Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Исследование влияния препаратов с антиоксидантным типом действия (альфа-токоферола ацетата, ксимедона, реамберина) в коррекции метаболических нарушений в сердце при эндотоксинемии
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.25
Оглавление диссертации Тюленева, Елена Александровна :: 2006 :: Старая Купавна
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Глава 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
Глава 3 ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ МИОКАРДА ПРИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИОКСИДАН-ТОВ
3.1. Выраженность функциональных нарушений сердечной мышцы при эндотоксикозе.
3.2. Влияние витамина Е на электрофизиологическую активность сердца на фоне эндогенной интоксикации.
3.3. Влияние ксимедона на электрофизиологическую активность сердца на фоне эндогенной интоксикации.
3.4. Влияние реамберина на электрофизиологическую активность сердца на фоне эндогенной интоксикации.
Глава 4 ЛИПИДНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА ПРИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИОКСИДАНТОВ
4.1. Влияние антиоксидантов на интенсивность процессов перекисного окисления липидов тканевых структур миокарда при эндотоксинемии 4.1.1. Выраженность процессов ПОЛ и ферментативная активность в ткани сердечной мышцы при эндотоксикозе.
4.1.2. Влияние витамина Е на интенсивность процессов ПОЛ и активность ферментов в миокарде на фоне эндотоксикоза.
4.1.3. Влияние ксимедона на интенсивность процессов ПОЛ и активность ферментов в миокарде на фоне эндотоксикоза.
4.1.4. Влияние реамберина на интенсивность процессов ПОЛ и активность ферментов в миокарде на фоне эндотоксикоза.
4.2. Липидный состав ткани сердца на фоне антиоксидантной коррекции эндотоксинемии
4.2.1. Влияние эндогенной интоксикации на липидный состав миокарда.
4.2.2. Влияние витамина Е на состав липидов миокарда на фоне эн-дотоксикоза.
4.2.3. Влияние ксимедона на липидный спектр миокарда при эндогенной интоксикации.'.
4.2.4. Влияние реамберина на липидный спектр миокарда при эндо-токсикозе.
Глава 5 ВЫРАЖЕННОСТЬ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ АНТИОКСИДАНТАМИ
5.1. Показатели эндогенной интоксикации при остром перитоните.
5.2. Эффективность витамина Е в коррекции эндотоксинемии.
5.3. Эффективность ксимедона в коррекции эндотоксинемии.
5.4. Эффективность реамберина в коррекции эндотоксинемии.
ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Тюленева, Елена Александровна, автореферат
Актуальность темы. Эндогенная интоксикация лежит в основе тяжелых системных нарушений при различных патологических процессах и заболеваниях (Шанина А. Н. и др., 1996; Матвеев С. Б. и др., 2003). Данный синдром, как правило, не только влияет на тяжесть заболевания, но и зачастую определяет его исход. Эндотоксикоз затрудняет лечение заболеваний, способствует развитию осложнений и возникновению сопутствующих патологий, при нем весьма часто создается ситуация, когда традиционная терапия не эффективна (Власов А. П. и др., 2000).
Многочисленные исследования показывают, что важную роль в развитии синдрома эндогенной интоксикации играет интенсификация свободно-радикального окисления (Конюхова С. Г. и др., 1993; Cuzzocrea S. et al., 1999), что способствует накоплению промежуточных, и конечных продуктов нормального обмена (Васильев И.Т., 1995; Hakkiluoto A., Hannukainen J., 1992). Эти метаболиты, взаимодействуя с биологически активными веществами, ферментами крови и межтканевой жидкостью, приводят к изменению физико-химических и энергетических состояний, биологических субстратов, и, в конечном итоге, к нарушению структурной целостности организма и важнейших систем жизнеобеспечения, то есть к развитию синдрома полиорганной недостаточности (Глумов В.Я. и др., 1994).
Особо отметим, что при данном состоянии происходят патологические изменения в сердечно-сосудистой системе, которая одной из первых поражается при эндотоксинемии, а гемодинамические сдвиги не только инициируют патологический процесс, но и определяют дальнейшее течение заболевания (Пшенникова М. Г. и др., 1992).
Таким образом, замыкается «порочный круг» патогенеза эндогенной интоксикации, когда расстройства микроциркуляции, возникающие вследствие действия эндотоксинов'и биологически- активных веществ, а также нарушений в системе гемостаза в сторону повышения коагуляционного потенциала крови, способствуют развитию гипоксии тканей и метаболических рас-стройств;нашолекулярном^уровне; что в;свою очередь приводит к. активации ПОЛ с высвобождением?токсических продуктов, тем самым? провоцируя более глубокое нарушение тканевой гемодинамики: и системы гемостаза (Трофимов В. А., 1999).
Все это дает основание считать, что* путем- коррекции; интенсивности ПОЛ, можно влиять на ключевое патогенетическое звено при эндотоксикозе, тем самым; препятствуя, усугублению- патологического процесса и предотвращая развитие: полиорганных нарушений; в том числе и кардиальных. Наиболее:^ перспективными в этом отношении: являются антиоксиданты (Теричев А. Е., 2001; Рюмина О. В:, 2005).
Таким образом, исследование эффективности примененияшрепаратов с антиоксидантным типом действия в аспекте актуальности научного? поиска методов коррекции эндотоксикоза с целью уменьшения морфофункциональ-ных нарушений; сердечной мышцы имеет патогенетическое обоснование.
Цель исследования; — изучить, некоторые фармакодинамические эффекты; препаратов из различных фармакологических групп, обладающих мембранопротекторным действием (альфа-токоферола: ацетата, ксимедона, реамберина) в коррекции, электрометаболических нарушений миокарда, при токсическом поражении.
Для. достижения" данной цели в работе поставлены и решаются следующие задачи:
1. В динамике при эндогенной интоксикации на; модели острого перитонита исследовать влияние альфа-токоферола ацетата (5 мг/кг), ксимедона (30 мг/кг), реамберина (10 мл/кг) на электрофизиологические: показатели миокарда.
2. Изучить, при эндотоксикозе эффект действия указанных препаратов^ на липидный состав клеточных структур сердечной мышцы.
3. Определить характер влияния препаратов на интенсивность процессов, перекисного окисления липидов, антиоксидантную и фосфолипазную активность в тканях сердца.
4. На-примере изменений показателей эндогенной интоксикации установить влияние исследуемых антиоксидантов на расстройства гомеостаза на организменном уровне.
Научная, новизна. Экспериментально показано, что при эндогенной интоксикации исследованные препараты с мембранопротекторной активностью (витамин Е, ксимедон, реамберин) обладают способностью корригировать электрофизиологические отклонения в деятельности сердечной мышцы. Притих использовании отмечается увеличение амплитуды зубца Т и интервала QT, восстанавливается уровень интервала ST.
Определено, что восстановление функциональной активности сердца при его токсическом поражении на фоне использования препаратов сопровождается коррекцией липидного метаболизма тканевых структур органа, что подтверждается/восстановлением качественного и количественного состава как нейтральных липидов, так и фосфолипидов.
С помощью экспериментальных исследований доказано, что восстановление липидного состава клеточных образований миокарда под влиянием антиоксидантов сопровождается уменьшением интенсивности процессов ли-попереокисления и активности фосфолипазы А2.
Выявлено, что электрометаболическая активность реамберина и ксимедона наблюдается после первого введения препарата, витамина Е - с третьего.
Обнаружено, что фармакологическая активность препаратов направлена на восстановление детоксикационной способности организма, а это способствует уменьшению выраженности эндотоксинемии и токсического поражения сердца.
Практическая ценность работы. В работе экспериментально показана эффективность лекарственных средств, обладающих антиоксидантной активностью, в коррекции функциональных и метаболических расстройств сердца при эндогенной интоксикации. Установлено, что исследованные препараты, наряду с кардиопротекторной активностью, способствуют оптимизации лечения перитонита, уменьшают уровень эндогенной интоксикации, что является веским основанием для рекомендации их к более широкому применению в клинике.
Пополнение знаний по фармакодинамике изученных препаратов в отношении электрометаболических расстройств миокарда при эндогенной интоксикации расширяет представления о возможных причинах и механизмах возникновения патологии и является экспериментальным основанием для определения направлений дальнейших исследований в этой области.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Использование при эндогенной интоксикации препаратов, обладающих антиоксидантной активностью, способствует коррекции функциональных нарушений со стороны миокарда, что определяется в увеличении амплитуды зубца Т, восстановлении интервала ST и QT.
2. Восстановление электрофизиологической активности сердца при эн-дотоксикозе сопровождается коррекцией липидного метаболизма, уменьшением интенсивности процессов липопереокисления и активности фосфолипа-зы А2 в тканевых структурах миокарда, уменьшением выраженности эндо-токсинемии.
3. Электрометаболическая активность реамберина и ксимедона при эндогенной интоксикации прослеживается после первой, витамина Е - с третьей дозы препарата.
Внедрение в практику. Разработанные диссертационные положения включены в программу и используются при обучении студентов на кафедре факультетской хирургии медицинского факультета Мордовского государственного университета им. Н.П. Огарева.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 работ.
Апробация работы. Основные положения и результаты работы доложены и обсуждены на научной конференции молодых ученых (Саранск, 2005), Всероссийской научно-практической конференции, посвященной памяти проф. Я.В. Костина (Саранск, 2005), на Первом съезде фармакологов Сибирского федерального округа (Барнаул, 2006), на Огаревских чтениях -научной конференции Мордовского университета (Саранск, 2006).
Диссертация выполнена в соответствии с планом научных исследований МГУ им. Н.П. Огарева по проблеме оптимизации фармакокоррекции эндогенной интоксикации и является одним из разделов комплексного научного исследования в области изучения фармакологических эффектов новых лекарственных средств, обладающих антиоксидантной активностью. Тема диссертации включена в план научно-исследовательских работ кафедры факультетской хирургии Мордовского государственного университета (номер госрегистрации 019900117470).
Заключение диссертационного исследования на тему "Исследование влияния препаратов с антиоксидантным типом действия (альфа-токоферола ацетата, ксимедона, реамберина) в коррекции метаболических нарушений в сердце при эндотоксинемии"
ВЫВОДЫ
1. При эндогенной интоксикации препараты с мембранопротекторной активностью (витамин Е, ксимедон, реамберин), обладают способностью корригировать электрофизиологические отклонения в деятельности сердечной мышцы. При их использовании отмечается восстановление амплитуды зубца Т, уровня интервала ST, QT.
2. Восстановление функциональной активности сердца при его токсическом поражении сопровождается коррекцией липидного метаболизма клеточных структур, что подтверждается восстановлением качественного и количественного состава нейтральных липидов и фосфолипидов.
3. При использовании препаратов в тканевых структурах миокарда отмечается снижение уровня свободных жирных кислот на 23,8 - 37,3 %, ли-зофосфолипидов - на 10,1 - 31,3 %, повышение содержания суммарных фосфолипидов на 17,0 - 31,8 %, фосфатидилхолина - на 13,1 - 25,2 %.
4. Одними из механизмов в восстановлении состава липидного бислоя мембран кардиомиоцитов при эндотоксикозе является способность исследованных препаратов уменьшать интенсивность процессов перекисного окисления липидов и активность фосфолипазы А2 тканевых структур органа.
5. Витамин Е, ксимедон и реамберин восстанавливают детоксикацион-ную способность организма, что обусловливает уменьшение выраженности эндотоксинемии: уровень гидрофильных токсических продуктов в процессе терапии уменьшается на 13,6 - 28,4 %, гидрофобных - на 14,6 - 39,9 %.
6. Электрометаболическая кардиопротекторная активность реамберина и ксимедона при эндогенной интоксикации прослеживается после первого, витамина Е - третьего введения препарата.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Полученные данные являются экспериментальным обоснованием проведения клинических исследований с целью применения лекарственных средств, обладающих антиоксидантным эффектом, для коррекции липидных нарушений, а также для улучшения морфофункционального состояния миокарда в комплекс лечебных мероприятий при остром перитоните. Из исследованных препаратов предпочтение следует отдать реамберину в дозе 10 мл/кг.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Тюленева, Елена Александровна
1. Балуда В.П. Характеристика синдрома внутрисосудистого свертывания крови при ожоговой болезни. // Патологическая физиология. 1984. №2.С. 19-23.
2. Балуда В.П., Лукоянова Т.И., Балуда М.В. Метод определения антиаг-регационной активности стенок сосудов человека. //Лаб. дело. 1983. N6. С. 17.
3. Бардахчьян Э.А., Харланова Н.Г., Ломов Ю.М. Ультраструктурные основы полиорганной недостаточности в патогенезе эндотоксинового шока. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1999. №3. С. 22-25.
4. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1988. 528 с.
5. Белокуров Ю.Н., Рыбачков В.В. Эндогенная интоксикация при острых хирургических заболеваниях. Ярославль. 2000г.
6. Белоусова Е.А., Златкина А.Р. Медиаторы воспаления при язвенном колите и болезни Крона. // Международные медицинские обзоры. 1994. Т.1.№5. С. 378-386.
7. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина. 1989. 227 с.
8. Братусь В.Д., Шерман Д.М. Геморрагический шок: патофизиологические и клинические аспекты. Киев, 1989. 308 с.
9. Бурлакова Е.Б., Архипова Г.В., Губарева А.Е., Рогинский В.А. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах. // Вопросы медицинской химии. 1992. Т.38. № 1. С. 17-20.
10. Бурлакова, Е.Б. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах / Бурлакова Е.Б., Архипова Г.В.,
11. Губарева А.Е., Рогинский В.А. // Вопросы медицинской химии. 1992. Т.38. № 1. С. 17-20.
12. Буянов, В. М. Хирургический перитонит. От единой классификации к единой тактике лечения / Буянов В. М., Родоман Г. В., Лаберко Л. А. // Российский медицинский журнал. 1998. - № 4. - С. 3-10.
13. Ватазин А.В., Фомин A.M., Хапий Х.Х., Гришин В.Г., Ландышев А.А. Состояние свободнорадикального окисления липидов при гемофильтра-ции у больных перитонитом. // Реаниматология на рубеже XXI века. М., 1996. С. 258-259.
14. Виноградов В.М., Урюпов О.Ю. Гипоксия как фармакологическая проблема // Фармакол и токскол. 1985. Т.48. N 4. С.9-20.
15. Вишневицкая Т.П., Лапкина Г.Я., Дьячук Г.И. К оценке системы гемостаза при введении антиоксидантов. // Антиоксиданты и актопротекторы: итоги и перспективы. Росс, научн. конгр. Санкт-петербург. 1-3 марта 1994: Матер. Конгр. Вып. 1. СПб. 1994. С. 25.
16. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. // М.: Наука. 1972. 252 с.
17. Власов А.П. Модель экспериментального перитонита. // Морд, ун-т, -1991. 7-с. Деп. в ВИНИТИ. 05.04.91, № 1479 В 91.
18. Власов А.П. Роль нарушений липидного гомеостаза в патогенезе перитонита. / А.П. Власов, В.А. Трофимов, Р.З. Аширов. Саранск: Изд-во Мордовского университета, 2000. 208 с.
19. Власов А.П., Трофимов В.А., Тарасова Т.В. Системный липидный дистресс-синдром при панкреатите. Саранск: Тип. "Краен. Окятбрь", 2004. 232 с.
20. Власов А.П., Мосина Л.М., Трофимов В.А., Тарасова Т.В. Липидный дистресс-синдром при ульцерогенезе. Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2005.216 с.
21. Петухов В.А., Крюков А.И., Петухова Н.А., Камчатнов П.Р. Липидный дистресс-синдром Савельева: результаты многоцентрового плацебокон-тролируемого исследования// Трудный пациент. 2004. Т. 2. № 4. С.3-10.
22. Воложин А.И. и др. Осложненное течение острого воспалительтного процесса. Ранняя диагностика и принципы лечения // Стоматология. 1995. Т. 74. N 1. С. 34-37.
23. Воробьев Г.И., Минц Я.В., Веселов В.В., Мушникова В.Н., Горбешко Т.П. Комплексная оценка заживления кишечных анастомозов в раннем послеоперационном периоде // Хирургия. 1989. N 2. С.47-51.
24. Габриэлян Н.И., Коновалов П.А., Дмитриев А.А. Прогностическое значение некоторых лабораторных показателей у больных с острой почечной недостаточностью // Анест. и реаниматол. 1983. N 1. С. 48-50.
25. Габриэлян Н.И., Коновалов П.А., Дмитриев А.А. Прогностическое значение некоторых лабораторных показателей у больных с острой почечной недостаточностью // Анест. и реаниматол. 1983. N 1. С. 48-50.
26. Гавриленко Г.А., Герасимов A.M., Овчинников К.Г., Стрельцов Ю.П. Профилактика и лечение острой печеночной недостаточности при механической желтухе комплексом природных антиоксидантов // Анест. и ре-ан. 1985. N2. С.35-38.
27. Гавриленко Г.А., Герасимов A.M., Овчинников К.Г., Стрельцов Ю.П. Профилактика и лечение острой печеночной недостаточности при механической желтухе комплексом природных антиоксидантов // Анест. и ре-ан. 1985. N2. С.35-38.
28. Гаврилов В.Б., Бидула М.М., Фурманчук Д.А., Конев С.В. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови. // Клин. лаб. Диагностика. 1992. № 2. С. 13-17.
29. Галенок В.А., Диккер В.Е. Гипоксия и углеводный обмен. Новосибирск: Наука, 1985. 194 с.
30. Ганстон Ф.Д. Химия и биохимия липидов /Общая органическая химия. Т.П. Липиды, углеводы, макромолекулы, синтез /Под ред. Е. Хаслама. М.: Химия. 1986. С.12-126.
31. Гембицкий Е.В., Новожилов В.Г. Принципы и методы современной патогенетической терапии острой пневмонии. // Клинич. мед. 1994. № 5. с. 712.
32. Голиков С.Н., Саноцкий И.В., Тиунов Л.А. Общие механизмы токсического действия. Л.: Медицина, 1986. 260 с.
33. Горбунов С.М., Измайлов С.Г. Результаты экспериментальных исследований ксимедона. // Ксимедон. Научный сборник материалов экспериментальных и клинических испытаний. Казань. 1986. С. 26-30.
34. Горбунов С.М., Измайлов С.Г. Результаты экспериментальных исследований ксимедона. // Ксимедон. Научный сборник материалов экспериментальных и клинических испытаний. Казань. 1986. С. 26-30.
35. Гостищев В.К., Сажин В.П., Авдоненко А.Л. Перитонит. М.: Медицина. 1992. 224 с.
36. Гринштейн Ю.И. Роль свободнорадикального окисления в системной мембранодеструкции у больных с уремической интоксикацией: Тез. меж-дунар. симпозиума "Эндогенные интоксикации". 1994. С. 24-25.
37. Грызунов Ю.А., Добрецов Г.Е. Альбумины сыворотки крови в клинической медицине. М., 1994.
38. Давиденкова Е.Ф., Шафран М.Г. Миелопероксидаза нейтрофилов крови и ее возможное участие в процессах ПОЛ при атеросклерозе. // Клиническая медицина. 1989. № 6. С. 56-59.
39. Дорохин К.М., Спас В.В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации // Анест и реаниматол. 1994. N 1. С. 56-60.
40. Дудченко А.Н. Метаболические критерии гипоксических состояний в изолированных гепатоцитах. Мат. 2-ой всесоюзной конференции "Фармакологическая коррекция гипоксических состояний". Гродно, 1991. 4.1. С.13-14.
41. Дыгай A.M., Захарова О.Ю., Фомина Т.И., Гольдберг Е.Д. Адре-нергические механизмы в формировании адаптационного ответа различных тканей. // Бюлл. эксп. биол. и медицины. 1992. - 113. - № 3. - с. 278280.
42. Дыгай A.M., Захарова О.Ю., Фомина Т.И., Гольдберг Е.Д. Адре-нергические механизмы в формировании адаптационного ответа различных тканей. // Бюлл. эксп. биол. и медицины. 1992. - 113. - № 3. - с. 278280.
43. Дячук И.А., Бенедикт В.В. Интенсивность перекисного окисления липидов в стенке токной кишки при перитоните и ее коррекция // Хирургия. 1994. N 3. С.22-24.
44. Ельский В.Н., Стефанов А.В., Мареева Т.Е. Влияние липосом на ПОЛ в сердце и печени при синдроме длительного раздавливания // Украинский биохимический журнал. 1993. Т. 65. N 5. С. 109-112.
45. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Хомевич М.Д., Туликова З.А., Вагнер В.К. Перекисное окисление липидов в генезе эндотоксикоза при остром разлитом перитоните и возможность его коррекции гемосорбцией. // Вестник хирургии. 1987. Т. 139. № 10. С. 104-109.
46. Женчевский Р.А. Спаечная болезнь. М.: Медицина. 1989. 192 с.
47. Жуков Н.А., Жукова Е.М., Климова С.К. Механизмы активации и роль перекисного окисления липидов при обострении хронического панкреатита. // Терапевтический архив. 1989. Т. 61. № 2.
48. Заводская И.С., Бульон В.В., Хныченко Л.К., Сапронов Л.С. Стрессорное повреждение миокарда и его фармакотерапия. // III Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство». Тез. докл. - М. - 1996. - с. 264.
49. Загс И.О., Мещеряков Г.Н., Таланцев К.В. и др. Связывающая способность плазмы и индекс токсичности в постреанимационном периоде после клинической смерти от острой кровопотери//Реаниматология на рубеже XXI века. М.,1996. С. 29-31.
50. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. «ЭЛБИ-СПб». Санкт-Петербург. 1999. 618 с.
51. Звяговская И.Н. Состояние микроциркуляторного гемостаза человека и . процессы перекисного окисления липидов //Всесоюзная конференция "Физиология и патология гемостаза": Тез. докл. Полтава. 1991. С.77-78.
52. Зелинский Б.А., Паламарчук А.В. Спектр фосфолипидов сыворотки крови и мембран эритроцитов у больных сахарным диабетом и влияние на него антиоксидантов // Пробл. эндокр. 1994. Т.40. N 2. С. 14-17.
53. Зыбина Н.Н. Показатели обмена липидов и состояние системы "перекисное окисление липидов антиоксиданты" при легочной патологии: Ав-тореф. дис. .канд. биол. наук. Л., 1983. 20 с.
54. Зырянов С.К., Насыров Х.М., Шикова Ю.В., Лоходед В.А., Гинев В.Г. Специфическая активность новых лекарственных форм дибунола // Экс-пер. и клиническая фармакология. 1999. Т. 62. N 3. С. 56-59.
55. Ибрагимов О.Б. Экспериментальное обоснование применения ксиме-дона в качестве антиатеросклеротического лекарственного средства. Казань, 1994. 16 с.
56. Иванова Г.С. Морфология, морфогенез и патогенез поражений печени при остром перитоните. Ав. к.м.н. Саратов. 1990. 24 с.
57. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Динамическая структура липидного бислоя. М.: Наука. 1981. 305 с.
58. Исаев Г.В., Алиев С.И. Перитонит. Баку 1994. 168 с.
59. Исмайлов И.С. Коррекция нарушений гомеостаза в послеоперационном периоде у больных с распространенным гнойным перитонитом// Хирургия. 1997. N5. С. 52-55.
60. КагаваЯ. Биомембраны / Пер. с япон. М., 1985. С.188.
61. Киношенко Е.И. Простагландины при инфаркте миокарда. // Кардиология. 1985. - Т. 28. - № 4. - с. 116-120.
62. Киселева Р.Е., Альба Н.В., Кузмичева Л.В., Альба Д.Л. Альбумин сыворотки крови как диагностический и прогностический показатель // Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. М.: Изд-во НИИ физико-химической медицины, 1998. С. 63-63.
63. Киселева, Р. Е. Биохимические аспекты эндотоксикоза / Киселева Р. Е., Альба Н. В., Кузьмичева Л. В. Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2002. -103 с.
64. Клебанов, Г.И. Антиоксидантная активность сыворотки крови / Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Бабенкова И.В., Любицкий О.Б., Владимиров Ю.А. // Вестник РАМН. 1999. № 2. С. 15-22.
65. Коган А.Х., Кудрин А.Н., Николаев С.М. Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. М.: Медицина, 1986. 236 с. С. 68-71.
66. Колесова О.Е., Леонтьева Г.В., Чудных С.М., Марков И.Н., Ерохин М.П. Новый подход к лечению острого панкреатита и профилактика его осложнений. М., 1996.
67. Конюхова С.Г., Дубикайтис А.Ю., Шабуневич Л.В. Роль активации пе-рекисного окисления липидов в патогенезе экспериментального перитонита. // Бюллетень экспериментальной биологии имедицины. 1989. № 5. С. 557-559.
68. Конюхова С.Г., Дубикайтис А.Ю., Шабуневич Л.В. Роль активации пе-рекисного окисления липидов в патогенезе экспериментального перитонита. // Бюллетень экспериментальной биологии имедицины. 1989. № 5. С. 557-559.
69. Костин Я.В., Власов А.П., Аширов Р.З. и др. Фармакокоррекция ли-пидного обмена кишки при патологии // Материалы Всероссийской научно-практической конференции. СПб., 1998. С.80-80.
70. Крутецкая З.И., Лебедев О.Е. Арахидоновая кислота и ее продукты: пути образования и метаболизма в клетках. // Цитология. 1993. Т. 35. № 12. С. 3-35.
71. Кузин М.И. Актуальные вопросы классификации и лечения распространенного гнойного перитонита. //Хирургия. 1996. № 5. С. 9-16.
72. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз, тромбоз. М.: Медгиз, 1974. - 306 с.
73. Лебедева Т.В., Полуторнова Т.В. Некоторые аспекты патогенеза и лечения полиорганной недостаточности // Анест. и реанимат.1995. N 2.С.83-88.
74. Литвицкий П.Ф. Принципы и методы антиоксидантной защиты миокарда при его острой ишемии и реперфузии. // III Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство». Тез. докл. - М. - 1996. - с. 154.
75. Лобаков А.И., Ватазин А.В., Васин Ю.В., Дроздова Г.А. Малопоточная мембранная оксигенация крови в лечении больных перитонитом. // Хирургия. 1998. № 1. С. 30-31.
76. Лохвицкий С.В., Жумабекова Э.Н., Муравлева Л.Е., Нургалиева К.Ж. Показатели свободнорадикального окисления как критерии интоксикации // Современные методы детоксикации в неотложной хирургии и осложненной травме. Алма-Ата, 1988. С. 59-61.
77. Лохвицкий С.В., Жумабекова Э.Ы., Муравлева Л.Е., Нургалиева К.Ж. Показатели свободнорадикального окисления как критерии интоксикации // Современные методы детоксикации в неотложной хирургии и осложненной травме. Алма-Ата, 1988. С. 59-61.
78. Лукьянова Л.Д. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние. М., 1982.
79. Лычов В.Г. Диагностические критерии ДВС-синдрома и их обоснование с помощью современных математических методов. //Тер. арх. -1986. N9. С. 124-129.
80. Лычов В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосу-дистого свертывания крови. М.: Медицина, 1993.160 с.
81. Максименко А.В. Модифицированные препараты супероксиддисму-тазы и каталазы для защиты сердечно-сосудистой системы и легких. // Успехи современной биологии. 1993. - 113. № 3. - с. 351-365.
82. Мамот А.П., Бишевский К.М., Тамарин И.В. Характеристика мемран-ной активации свертывания крови при ДВС-синдромах // Всесоюзная конференция "Физиология и патология гемостаза". Тез.докл. Полтава, 1991. С. 207-209.
83. Манжос А.Н. Антиоксиданты в комплексном лечении печеночной недостаточности при разлитом перитоните: Автореф. дис. .канд.мед.наук. Краснодар, 1992. 17 с.
84. Матвеев Д.В.,Сергеева Н.Г., Гельфанд Б.Р. Нарушения метаболизма при перитоните: гемодинамика или клетка? // Советская медицина. 1991. N 8. С. 3-8.
85. Матвеев С.Б., Марченко В.В., Голиков П.П. Влияние дибунола на пере-кисное окисление липидов и уровень альфа-токоферола в легких крыс припри острой кровопотере // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. N 2. С. 37-39.
86. Матвеев, С. Б. Критерии оценки эндогенной интоксикации при ожоговой травме / Матвеев С. Б., Спиридонова Т. Г. // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. - № 10. - С. 3-5.
87. Меерсон Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и их роль в предупреждении ишемических повреждений сердца. // Бюллетень ВКНЦ АМН СССР. 1985. № 1. С. 34-43
88. Меерсон Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и их роль в предупреждении ишемических повреждений сердца. // Бюллетень ВКНЦ АМН СССР. 1985. № 1. С. 34-43
89. Миллер Ю. И., Добрецов Г. Е. Молекулярные основы флуоресцентного метода определения связывающей емкости альбумина сыворотки крови //Клиническая лабораторная диагностика. 1994. N5. С. 20-22.
90. Миннебаев М.М. Роль и функция лимфатической системы в патогенезе острого воспаления брюшины в эксперименте: Автореф. дис. .док. мед. наук. Казань, 1975. 28 с.
91. Михайлович В.А., Марусанов В.Е., Бичун А.Б., Доманская И.А. Проницаемость эритроцитарных мембран и сорбционная способность эритроцитов оптимальные критерии тяжести эндогенной интоксикации //Анестез. и реанимат. 1993. N 5. С.66-69.
92. Михайлович В.А., Марусанов В.Е., Бичун А.Б., Доманская И.А. Проницаемость эритроцитарных мембран и сорбционная способность эритроцитов оптимальные критерии тяжести эндогенной интоксикации //Анестез. и реанимат. 1993. N 5. С.66-69.
93. Мишнев О.Д., Щеголев А.И., Салахов И.М. Сравнительное мофофунк-циональное исследование ацинусов печени при перитоните различного генеза// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. Т. 126. N 10. С. 464-466
94. Момыналиев К.Т., Панасенко О.М., Говорун В.М., Сергиенко В.И. Взаимодействие гипохлорид-аниона с липидным компонентом липопро-теинов крови человека: Тез. междунар. симпозиума "Эндогенные интоксикации". 1994. С. 190-191.
95. Моругова Т.В., Лазарева Д.Н. Влияние лекарственных средств на сво-боднорадикальное окисление. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2000. Т. 63. С. 71-73.
96. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Лаптев В.В. Панкреонекроз (клиника, диагностика, лечение). М., 1994.
97. Новочадов, В. В. Патология липидного обмена при эндотоксикозе. Ав-тореф. дис. . докт. мед. наук / Новочадов В. В. Волгоград, 2001. - 17 с.
98. Оболенский С.В., Малахова М.Я., Ершов А.П. диагностика стадий эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфферентной терапии. // Вестник хирургии. 1991. № 3. С. 95-100.
99. Осипов В.И. Пролонгированный гидроперитонеум в комплексной профилактике послеоперационного спайкообразования //Клиническая хирургия. 1995. N4-6. С. 70-72.
100. Парфенов, А. Л. Эндогенная интоксикация и ее лечение с применением гипохлорита натрия у нейрореанимационных больных / Парфенов А. Л., Амчеславский В. Г., Демчук М. А. // Анестезиология и реаниматология. -1997.-№3.-С. 62-65.
101. Петров В.Н., Кузнецов И.В., Домникова А.А. Интубация тонкой кишки при лечении больных с перитонитом и кишечной непроходимостью // Хирургия. 1999. N 5. С. 41-44.
102. Петухов В.А. Нарушение функций печени и дисбиоз при липидном дистресс-синдроме Савельева и их коррекция пребиотиком Хилак-форте // «Человек и лекарство». 9-й национальный конгресс. Тез. докл. М. 2002. с.158
103. Петухов В.А., Крюков А.И., Петухова Н.А., Камчатнов П.Р. Липидный дистресс-синдром Савельева: результаты многоцентрового плацебокон-тролируемого исследования// Трудный пациент. 2004. Т. 2. № 4. С.3-10.
104. Погорельцев, В.И. Метаболизируется ли ксимедон в организме? / Погорельцев В.И., Ефремов Ю.А., Шарафутдинова Д.Р. // "Человек и лекарство" 3-ий Росс. науч. конгр. Тез. докл. М. 1996. С. 188.
105. Помелов B.C., Жумадилов Ж.Ш. Синдром полиогранной недостаточности в хирургии // Хирургия. 1990. N 7. С. 158-161.
106. Попова Т.С., Тамазашвили Т.Ш., Шестопалов А.Е. Синдром кишечной недостаточности в хирургии. М.: Медицина, 1991.
107. Примаченко Н.Б., Кошнова З.Д., Беляк Г.М. Характеристика диссе-минированного внутрисосудистого свертывания кровипри лептоспирозе. //Сов. мед. 1986. N 8. С. 23-26.
108. Пшенникова М.Г., Кузнецова В.А., Копылов Ю.Н. и др. Роль системы простагландинов в кардиопротекторном действии адаптации к гипоксии при стрессе. // Кардиология. 1992. Т. 32. № 3. С. 61-64.
109. Ремизова И.И., Кочетыгов Н.И., Манеев А.Б., Петрова И.А., и др. Перекисное окисление липидов при ожоговом шоке и его инфузионной коррекции в эксперименте //Восьмая научная конференция по проблеме "Ожоги": Тез. докл. СПб. 1995. С. 146-147.
110. Родоман Г.В., Шалаева Т.И., Добрецов Т.Е., Коротаев А.Л. Концентрация и свойства альбумина в сыворотке крови и выпоте брюшной полости у больных с перитонитом. // Вопросы медицинской химии. 1999. Т. 45. № 5. С. 407-415.
111. Рункова В.В. Влияние витамина Е, димефосфона и ксимедона на коа-гуляционный гемостаз при экспериментальном перитоните: автореф. дис. . канд. мед. наук. Саранск, 1999. 16 с.
112. Рюмина О.В. Кардиопротекторный липидрегулирующий эффект анти-оксидантов при эндотоксикозе// Автореф.дис. .канд.мед.наук. М., 2005. 16 с.
113. Савельев B.C., Яблоков Е.Г., Петухов В.А. Липидный дистресс-синдром в хирургии//Бюл. экспер. биол. 1999. Т. 127. № 6. С. 604-611.
114. Селье Г. Стресс без дистресса. М.: Прогресс. 1979. 123 с.
115. Скипетров В.П. Тканевая система свертывания крови и тромбогемор-рагический синдром в хирургии. Саранск : Изд-во Мордов. ун-та, 1978. 112 с.
116. Смирнов А.В., Криворучко Б.И. Антигипоксанты в неотложной медицине. // Анестезиология и реаниматология. 1998. № 2. С. 50-55.
117. Соколовский В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальные воздействия. // Вопросы мед. химии. 1988. Т. 34. № 6. С. 2-11.
118. Стебунов С.С., Сачек М.Г., Лызиков А.Н. Изменения активности процессов ПОЛ при перитоните. // Диагностика и лечение. 1994. № 1. С. 3034.
119. Тарасова Т.В. Влияние витамина Е, димефосфона и ксимедона на активность фосфолипазы А2 и ПОЛ кишечника, печени и плазмы крови при экспериментальном перитоните: Автореф. дис. .канд. биол. наук. Саранск, 1998. 24 с.
120. Тарасова Т.В. Разработка патогенетического подхода к терапии системного липидного дистресс-синдрома при экспериментальном перитоните на основе препаратов с антиоксидантным действием// Автореф. дис. . .докт. биол. наук. Купавна, 2004. 40 с.
121. Ташев, X. Р. Эндогенная интоксикация у больных с острым распространенным перитонитом и проблемы ее коррекции / Ташев X. Р., Аваков В. Е., Сафаров X. О. // Хирургия. 2002. № 3. С. 38-41.
122. Теричев А.Е. Исследование кардиопротекторного действия антиоксидантов при остром перитоните// Автореф.дис. .канд.мед. наук. Саранск, 2001. 16 с.
123. Трофимов В.А. Роль нарушений липидного обмена в патогенезе острого перитонита в эксперименте: Автореф. дис. .докт. биол. наук. М., 1999. 32 с.
124. Уткин, М. М. Интоксикация и детоксикационная терапия / Уткин М. М. // Российский медицинский журнал. 1996. - № 6. - С. 30-33.
125. Федин А.И. Оксидантный стресс и применение антиоксидантов в неврологии // Атмосфера. 2002. № 1. С. 15-18.
126. Федин А.И. Оксидантный стресс и применение антиоксидантов в неврологии. //Атмосфера. 2002. № 1. С. 15-18.
127. Федоровский, Н. М. Динамика ПОЛ у больных с эндотоксикозом при детоксикации гипохлоритом натрия / Федоровский Н. М., Сергиенко И. И., Шилов В. Н. и др. // Анестезиология и реаниматология 1997. - № 4. -С. 38-40.
128. Федосеев, А. В. Новый метод детоксикации лимфы у больных с холе-статическим эндотоксикозом / Федосеев А. В., Гуща А. Л., Тарасенко С.В. // Вестник хирургии. 1999. - Т. 158. - № 6. - С. 76-78.
129. Фермилен Ш., Ферстате М. Гемостаз. / Пер. с франц. М.: Медицина. 1984. 192 с.
130. Хасанов М.И., Скороходкина О.В., Рогозина Г.Н. Применение ксимедона у больных с иммуннопатологией // «Человек и лекарство». Росс, на-учн. конгр. Тез. докл. М., 1996. С. 230.
131. Хитров Н.К., Пауков B.C. Адаптация сердца к гипоксии. М.: Медицина, 1991. - с. 2, 226-227.
132. Чаленко, В. В. Эндогенная интоксикация в хирургии / Чаленко В. В., Кутушев Ф. X. // Вестник хирургии. 1990. - № 2. - С. 3-8.
133. Чудинова В.В., Алексеев С.М., Захарова Е.И., Евстигнеева Р.П. ПОЛ и механизм антиоксидантного действия витамина Е. // Биоорганическая химия. 1994. Т. 20. Вып. 10. С. 1029-1047.
134. Чудинова В.В., Алексеев С.М., Захарова Е.И., Евстигнеева Р.П. ПОЛ и механизм антиоксидантного действия витамина Е. // Биоорганическая химия. 1994. Т. 20. Вып. 10. С. 1029-1047.
135. Шанина, А. Н. Эндотоксикоз и методы его патологической коррекции / Шанина А. Н. // Сборник научных трудов. Саратов: Медвуз, 1996. - С. 53-56.
136. Шелестюк П.И. Нарушения газообмена, кислотно-щелочного равновесия и их коррекция при остром перитоните. Саранск: Изд-во. Морд, ун-та, 1985. 76 с.
137. Яворская, В. А. Исследование уровня молекул средней массы и процессов перекисного окисления липидов в крови больных с разными формами инсульта / Яворская В. А., Белоус А. М., Мохаммед А. Н. // Журнал неврологии и психиатрии. 2000. - № 1. - С. 48-51.
138. Angelici A., Piermattel A., Pulcini М., Fidanza F.Deiscenze anastomotiche in chirurgia colo-rettale e NPT. Studio clinico // Minerva chir.1989. Vol.44. N7. P.1095-1098.
139. Asano M., Ozawa K., Tobe T. Postoperative prognosis as related to blood ketone body ratios in hepatektomised patients // Eur. Surg. Res. 1983. Vol. 15. N6. P. 302-311.
140. Asencio-Arana F., Torres-Gil V., Soriano F.M., Perez-Sarrio R. Histological effects of He-ne laser on the healing of experimental colon anastomoses in the rat // J. Clin. Laser Med. Surg. 1990. N 8. P. 27-33.
141. Barton C. First proot that vit. E is may or lipid soluble chain-breaking antioxidant in humon blood plasma // Lancet. 1982. Vol 2. P. 327-327.
142. Bauer K.A., Kass B.L., ten Cate H., Hawiger J J., Rosenberg R.D. Factor IXa is activated in vivo by the tissue factor mechanism // Blood. 1990. Vol. 76. N4. P. 731-736.
143. Bauer К.A., Kass B.L., ten Cate H., Hawiger J.J., Rosenberg R.D. Factor IXa is activated in vivo by the tissue factor mechanism // Blood. 1990. Vol. 76. N4. P. 731-736.
144. Billing A., Frohlich D., Mialkowskyj O., Stokstad P., Schildberg F.W. Peritonitisbehandlung mit der Etappenlavage (EL): Prognosekriterien und Behandlungsverlauf // Langenbecks. Arch. Chir. 1992. Vol. 377. N 5. P. 305313.
145. Billing, A. Peritonitisbehandlung mit der Etappenlavage (EL): Prognosekriterien und Behandlungsverlauf / Billing A. // Langenbecks. Arch. Chir. 1992. Vol. 377. N 5. P. 305-313.
146. Bolen E.J.,Sando J.J. Effect of phospholipid unsarutacion on protein kinase С activation//Biochemistry. 1992. V.31. N25. P.5945-5951.
147. Busu I., Mogos D., Nemes R. Consideratiieti opatagenice si terapeutice asupra peritonitelor internate tardiv // Chirurga, 1984, Vol. 33, N 6. P. 409-415.
148. Caruanu J.A., Camara D.S., Scynelberger G.L., Nolan J. Surg Res 1984. N 3.P. 197-201.
149. Cealdi C.M., Rypins E.B., Monahan M., Chag В., Sarfeh I.J. Comparison of continuous single layer polypropylene anastomosis with double layer and stapled anastomoses in ekective colon resections // Am-Surd. 1993. Mar; 59(3): 168-71.
150. Cerra F.B., Siegal J.H., Border J.R. The hepatic failure of sepsis: Cellular versus Substrate // Surgery. 1979. Vol.86. N 3. P.409-422.
151. Cuzzocrea S., Zinganelli В., Cstantino G., Caputini A.P. Protective effect of melatonin in a non-septic shoe model induced by Zymosan in the rat. // Z. Pineal Res. 1998. Vol. 25. N 1. P. 24-33
152. Dhar A., Shukla S. Tyrosine kinases in platelet signaling. // Brit. J. Haematol. 1993. Vol. 84. N 1. P. 1-7.
153. Di Filippo, A. L'etano espirato come marcer non invasivo della MODS sperimentale / Di Filippo A., Scardi S., Consalvo M. et. al. // Min. Anest. -1994.-Pol.60.-P. 295-303.
154. Eastmon S.J., Hope M.J., Wong K.F., Cilli P.R. Influence of phospholipid assymetry on fusion between large unilamellar vesicles. // Biochem. 1992. Vol. 31. N 17. P. 4262-4268.
155. Epand R.M., Staffor A.R., Lester D.S. Lipid vesicles which can bind to protein kinase С and activity the enzyme in the presence of EGTA. // Eur. J. Biochem. 1992. Vol. 2. P. 327-332.
156. Epand R.M., Staffor A.R., Lester D.S. Lipid vesicles which can bind to protein kinase С and activity the enzyme in the presence of EGTA. // Eur. J. Biochem. 1992. Vol. 2. P. 327-332.
157. Fary M.M., Kane M.T. Incorporation of inositol into phosphoinositidies and inositol phosphates by rabbit blastocysts. // Mol. Reprod. and Dev. 1993. Vol. 34. N4. P. 391-395.
158. Ferns C.D., Snyder S.N. Inositol 1,4,5-trysphosphateactivated calcium channels. // Annu. Rev. Physiol. 1992. N 54. P. 469-488.
159. Freyburger G., Gin H., Heap A. et al. Phospholipid and fatty acid composition of erithrocytes in Type 1 and Type 2 diabetes // Metabolism. 1989. Vol. 38. N 7. P. 673-678.
160. Fucuhara K., Suzuki V., Unpo M., Rahman M.M., Endo K., Matsuno S. The degree of hepatic regeneration after partial hepatectomy in rats with peritonitis and role of lipid peroxidation. // free Radic. Biol. Med. 1999. Vol. 26. N 7-8. P. 881-886.
161. Gellhorn E., Lambert E.H., Van Liere E., Stickney J.C. Hypoxia. Chicago. 1963.
162. Goldstein, I.M. Caeruloplasmin. A scavendger of superoxide anion radicals / Goldstein I.M., Kaplan N.B., Edelson H.S., Weissman G. // J. Biol. Chem. 1979. Vol. 254. N 10. P. 1040-1045.
163. Goode, H.F. Decreased antioxidant status and increased lipid piroxides in patients with septic shock and secondary organ dysfunction / Goode H.F., Cowlei H.C., Walker B.E. // Crit. Care. Med. 1995. - Vol. 23. - P. 646-651.
164. Grodins F.S. Control Theory and Biological Systems. N.Y. Solumbia University Press, 1963. 233 p.
165. Guler O., Ugras S., Audin M., Dilek O.N., Karaayvaz M. The effeckt of limphatic blockade on the amount of endotoxin in portal circulation, nitric oxide syntesis, and the liver in dogs with peritonitis // Surg. Today. 1999. Vol. 29. N. 8. P. 735-740.
166. Gutteridge J.M.C. Antioxidant properties of the proteins caeruloplasmin, albumin and transferrin // Biochim Biophys Acta. 1986. Vol. 869. N 2. P. 119127.
167. Hakkiluoto A., Hannukainen J. Open management with mesh and zipper of patients with intra-abdominal abscesses or diffuse peritonitis // Eur.J.Surg. 1992. Vol. 158. N. 8. P. 403-405.
168. Hay Y. M., Flamant Y., Scmiologie chiffrae de l'appenolicite aigue de l'aolulte/ Les signes et leur valeur // Rev. Prat. 1992. Vol. 42. № 6. p. 678 -687.
169. Hess M.L., Manson N.H. Moleculas oxtgen: Friend and foe. The role of the oxygen free radical in calcium paradox. // J. Md. And Ctll. Cardiol. 1984. Vol. 969-985.
170. Irvine R.F., Lether A.J., Dawson R.M.C. Phosphatidylinositol -4,5 -bisphosphate phosphodiesterase and phoaphomonoesterase activities of the rat brain. A some properties and possible control mechanisms. // Biochem. J. 1984. N218. P. 77-185.
171. Keller G.W., West M.A., Cerra F.B., Simmons R.L. Multiple sistems organ failure: modulation of gepatocyte protein synthesis by endotoxin activated Kupffer cells. //Ann. Surg. 1985. Vol. 201. N. 1. P. 87-95.
172. Lambelet P., Saucy F., Joliger J. Chemical evidence for interactions between vitamin E and C. // Experientia. 1985. Vol. 41. N 11. P. 1384-1388.
173. Luo Z.Y., Tang Y., You I.L. Luo H. Protective effect of anisadamine on Cultured bovine pulmonary endothelial cell injury induced by oxygen-free radicals. //Arch. Surg. 1992. Vol. 122. N 10.
174. McCay P. В. Vitamin E: interactions with free radicals and ascorbate. // Annu. Rev. Nutz. 1985. Vol. 5. P. 323-340.
175. Morisaki W., Sprecher N., Nile E. Ratty seid precificaty in the ichemition of cell prolifiration and its relationship to lipid peroxidation and prostaglandin biosynthesis lipid. 1998. Vol. 17. P. 893-895.
176. Redl, H. Involvement of oxygen radicals in shock related cell injury / Redl H., Gasser H., Schlag G. // Brit. Med. Bull. 1993. - Vol.49. - № 3. - P. 556565.
177. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R. et al. Antiradical effects in L-propionyl carnitine protection of the heart against ischemia-reperfusion injury: the possible role of iron helation. // Arch. Biochem. and Biophys. 1992. Vol. 296. N2. P. 394-401.
178. Sato Y., Hotta N., Sakamoto N. et al. // Lipid peroxide level in plasma of diabetic patient. // Biochem. Med. 1979. Vol. 21. P. 104-107.
179. Uzel N., Sivas H., Hysal M. Erythrocyte lipid peroxidation ad glutathioneperoxidase activities in patients with diabetes mellitus // Horm. Metab.Res. 1987. Vol.19. P. 89-90.
180. Winrow V. R., Winvold P. G., Morris C. Y., Blake D. R. Free radicals in inflammation: second messengers and mediators of tissue destruction. // Brit. Med. Bll. 1993. Vol. 49. N 3. P. 506-522.