Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с использованием иммуномодуляторов

ДИССЕРТАЦИЯ
Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с использованием иммуномодуляторов - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с использованием иммуномодуляторов - тема автореферата по медицине
Платонов, Дмитрий Анатольевич Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с использованием иммуномодуляторов

На правах рукописи

Платонов Дмитрий Анатольевич

Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с использованием иммуномодуляторов

14.01.17. - хирургия 14.01.12. - онкология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва, 2010

003494478

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении

высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» (ректор - Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Янушевич О.О.) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научные руководители:

Заслуженный врач РФ, Калинин

доктор медицинских наук, Михаил Рудольфович профессор

доктор медицинских наук, Габуния

профессор Зураб Ричардович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, Петерсон

профессор Сергей Борисович

доктор медицинских наук, Самохин

профессор Александр Яковлевич

Ведущее учреждение: ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития Российской Федерации

Защита диссертации состоится «ДА> О^уа^л^. 2010г. в Iе* часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.02 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Минздравсоцразвития Российской Федерации по адресу: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу: 125206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а.

Автореферат разослан

»

1

20 Юг.

Ученый секретарь диссертационного доктор медицинских наук, профессо]

1.М. Уртаев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования.

В большинстве развитых стран рак легкого является наиболее распространенной формой опухоли у мужчин и остается одной из важнейших медицинских и социально-экономических проблем (Parkin D., Pisani P., Ferley I., 1999).

В России рак легкого занимает первое место в структуре заболеваемости населения злокачественными новообразованиями (15%) и смертности от них (21%) (Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е., 2003).

В настоящее время единственным радикальным методом лечения немелкоклеточного рака легкого II - III стадии остается хирургический (Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И., 2000).

Одним из направлений, повышающих эффективность этиопатогенетической терапии, в настоящее время является использование иммунотропных препаратов и разработка адекватных методов направленной иммунокоррекции в комплексной терапии.

Непосредственным влиянием на иммунную систему через макрофагальное звено посредством изменения функциональной активности макрофагов обладает иммуномодулятор галавит.

Препарат был зарегистрирован в 1997г. как противовоспалительное средство с иммуномодулирующими свойствами (регистрационный номер 97/91/3; сертификат соответствия 31-042-224) под названием «Галавит».

Он разработан под руководством профессора А.П. Хохлова в ММА им. И.М. Сеченова (Костюк В.Н., Гришина Т.Н., Анютин Р.Г., Сускова B.C., Студеный М.Е., 1998) и ЗАО ЦСМ «Медикор», представляет собой натриевую соль аминофталазина, которая воздействует на иммунную систему преимущественно через макрофагальное звено.

Препарат проявляет свою противовоспалительную активность вследствие способности обратимо (на 6-8 часов) ингибировать синтез макрофагами провоспалительных цитокинов ФИО и ИЛ-1 (Абидов М.Т., Пак С.Г., Спесивцев Ю.А., Турьянов Н.Х., Хохлов А.П., Хашкулов М.М., 1999). При этом галавит способен восстанавливать угнетенную фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов и, следовательно, противоинфекционную защиту. Одновременно восстанавливается и антиген-представляющая

функция макрофагов, активизируются процессы репарации поврежденных тканей, купируются клинические симптомы интоксикации (Гришина Т.И., Станулис А.И., 2003), восстанавливается адекватное функционирование иммунной системы.

Так как злокачественный опухолевый процесс, оперативное вмешательство и развивающиеся в послеоперационном периоде осложнения приводят к значительной иммуносупрессии, целью данной работы явилось исследование клинико-иммунологической эффективности применения иммуномодуляторов при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии на примере препарата галавит.

Цель исследования.

Улучшить результаты хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии путем применения иммуномодулятора.

Задачи исследования:

1. Разработать схему введения иммуномодулятора галавит у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

2. Оценить влияние иммуномодулятора галавит на течение послеоперационного периода, частоту возникновения и тяжесть течения послеоперационных осложнений.

3. Исследовать влияние иммуномодулятора галавит на гематологические показатели у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

4. Изучить влияние иммуномодулятора галавит на иммунологические показатели крови больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

5. Определить влияние иммуномодулятора галавит на качество жизни больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии после радикального хирургического лечения.

Научная новизна исследования.

В работе впервые изучена эффективность применения иммуномодуляторов при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии. На фоне применения иммуномодулятора отмечено улучшение

гематологических показателей. В послеоперационном периоде снижается частота возникновения и длительность течения пневмонии. Включение в стандартную схему лечения иммуномодулятора сопровождается коррекцией иммунного статуса у большинства обследованных пациентов к 51 дню после операции. Снизились сроки реабилитационного периода. Отмечено улучшение качества жизни больных.

Практическая значимость результатов работы.

В результате проведенного исследования изучены иммунологические и гематологические изменения, происходящие при применении иммуномодуляторов.

Разработана методика применения иммуномодулятора галавит при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

Применение иммуномодуляторов при хирургическом лечении больных II - III стадией немелкоклеточного рака легкого позволят добиться улучшения результатов лечения больных с данной патологией.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных раком легкого регистрируются выраженное нарушение иммунитета, которое усугубляется после хирургического вмешательства. Использование иммунотропных препаратов и разработка адекватных методов направленной иммунокоррекции в комплексной терапии является одним из направлений, повышающих эффективность этиопатогенетической терапии. Непосредственным влиянием на иммунную систему через макрофагальное звено посредством изменения функциональной активности макрофагов обладает иммуномодулятор галавит.

2. Установлено, что на фоне применения иммуномодулятора, при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии, у больных отмечено улучшение гематологических показателей, в послеоперационном периоде снижается частота возникновения и длительность течения пневмонии. Снизились сроки реабилитационного периода. Отмечено улучшение качества жизни больных.

3. Разработанная в результате исследования схема применения иммуномодулятора является эффективным дополнением к стандартному лечению больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии.

Внедрение результатов исследования.

Полученные в результате проведенной работы данные нашли широкое применение при лечении больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадией. Результаты исследований внедрены в повседневную практическую работу онкологических и хирургических отделений ЦКБ №2 им. H.A. Семашко ОАО «РЖД» (база кафедр факультетской хирургии №1 и онкологии и лучевой терапии ГОУ ВПО МГМСУ) и онкологических отделений дорожных больниц ОАО «РЖД».

Материалы диссертационной работы используют в учебном процессе на кафедрах факультетской хирургии №1, онкологии и лучевой терапии, клинической иммунологии ГОУ ВПО МГМСУ, в лекциях для врачей на курсах повышения квалификации.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

1) XXVI конференции молодых ученых МГМСУ (Москва 2004).

2) научно-практической конференции, посвященной 90-летию ЦКБ №2 им. H.A. Семашко ОАО «Российские железные дороги» (Москва, 2004).

3) XXIX конференции молодых ученых МГМСУ (Москва, 2007).

4) Межкафедральной научно-практической конференции кафедр факультетской хирургии №1, онкологии и лучевой терапии, клинической иммунологии, онкологии ФПДО МГМСУ от 16 октября 2009 года.

Публикации по теме диссертации.

По теме диссертационной работы в научных изданиях опубликовано 9 работ, из них 2 - в журналах, входящих в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3-х глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 77 отечественных и 35 иностранных источников. Текст содержит 17 таблиц, 10 рисунков.

Работа выполнена на кафедре факультетской хирургии №1 (зав. кафедрой д.м.н., проф. О.Э. Луцевич), кафедре онкологии и лучевой терапии (зав. кафедрой Заслуженный врач РФ, д.м.н., проф. JI.3. Вельшер), кафедре клинической иммунологии (заведующая кафедрой д.м.н., проф. Т.И. Гришина), в лаборатории клинической иммунологии ГУ РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН (зав. - д.м.н., проф. З.Г. Кадагидзе), и ООО «Независимая лаборатория ИНВИТРО» (ген. директор, к.м.н. А.Ю. Островский).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

В настоящей работе проведен анализ наблюдения и лечения 61 больного с диагнозом «немелкоклеточный рак легкого, стадия IA-IILA, T1-3N0-2M0». Исследование проводилось на базе ЦКБ №2 им. H.A. Семашко ОАО «РЖД».

Исследование было спланировано и проведено методом рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования.

Больные методом рандомизации были разделены на две группы. Рандомизация проводилась по году рождения: больные с четным годом рождения составляли первую (основную) группу и получали препарат серии №1 (галавит), больные с нечетным годом рождения составляли вторую (контрольную) группу и получали препарат серии №2 (плацебо).

Первая инъекция производилась после завершения обследования, подтверждения возможности хирургического лечения, подписания информированного согласия включения в исследование. Препарат применяли в дозе 100мг внутримышечно в течение 3-х дней до хирургического вмешательства, включая день операции, в течение 2-х дней после операции и далее, каждые 3 дня до 51-х суток после операции. Дизайн исследования представлен в табл.1.

Таблица 1

Дизайн двойного слепого плацебо-контролируемого исследования «Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с

Препарат День введения

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Галавит или плацебо • • • • • • • • •

18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34

Галавит или плацебо • • • • •

35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51

Галавит или плацебо • • • • • •

•- день операции; • - день введения Галавита или плацебо.

Статистически значимых различий в группах по возрасту не отмечено.

Распределение больных немелкоклеточным раком легкого по группам и возрасту представлено в табл. 2.

Таблица 2

Распределение больных немелкоклеточным раком легкого

Основная группа Контрольная группа

Общее количество больных 31 Общее количество больных 30

Мужчины 26 Мужчины 25

Женщины 5 Женщины 5

Средний возраст 61,3±2, 7 Средний возраст 59,8±3,1

Как следует из таблицы, средний возраст больных первой группы составил 61,3±2,7, а больных второй группы 59,8±3,1.

В зависимости от распространенности опухолевого процесса хирургическое лечение производилось в различных объемах (табл. 3.),

однако частота применения разных видов операции в сравниваемых группах практически не различалась.

Таблица 3

Частота применения разных видов хирургического

Основная группа Контрольная группа

Общее количество 31 Общее количество 30

больных больных

Пульмонэктомия 21 Пульмонэктомия 18

Лобэктомия 10 Лобэктомия 12

Таким образом, представленные группы больных были примерно идентичны как по возрасту, так и по объему перенесенных хирургических вмешательств.

В нашем исследовании общее относительно удовлетворительное состояние больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии в предоперационном периоде, получавших галавит, и соответствующее по шкале Карновского 80-100, составило 51,6% (16 пациентов). Состояние пациентов средней тяжести (по принятой шкале оценки 60-79), зарегистрировано у 48,4% больных (15 пациентов).

В группе больных, получавших плацебо, отмечены следующие показатели: 80-100 баллов у 60% (18 пациентов), 60-79 у 40% (12 пациентов).

Следовательно, значимых различий по выраженности клинических проявлений в рандомизированных группах не было.

Оценка результатов исследования производилась по следующим показателям:

1. Влияние галавита/плацебо на течение послеоперационного периода, частоту возникновения и тяжесть течения послеоперационных осложнений. Сравнивалась частота возникновения пневмонии, как наиболее частого осложнения в послеоперационном периоде на фоне приема галавита/плацебо.

2. Влияние галавита/плацебо на гематологические показатели оценивали по показателям периферической крови (уровень гемоглобина, количество лейкоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов, абсолютное число нейтрофилов, СОЭ).

3. Влияние галавита/плацебо на иммунный статус больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии оценивали по

результатам иммунологического исследования, включающего исследование клеточного и гуморального иммунитета (абсолютное и относительное содержание CD3, CD4, CD8, CD16, CD20, HLA-DR-лимфоцитов, а также содержание IgA, IgM, IgG-иммуноглобулинов).

4. Оценку качества жизни проводили с помощью шкалы Карновского, а также использовали специальные опросники, разработанных EORTC (European Organization of Treatment for Cancer - Европейская организация по лечению рака), и рекомендованные к применению у онкологических больных Всемирной Организацией Здравоохранения.

Исследовались следующие параметры:

1. На каждого больного заполняли индивидуальную регистрационную карту, в которой указывали идентификационные данные пациента, анамнез заболевания и лечения, объем хирургического вмешательства, дозировка исследуемого препарата, длительность курса лечения, переносимость лечения, частота возникновения послеоперационных осложнений, данные лабораторных методов исследования.

2. До начала исследования, на 1-й день поле операции и 51-й день после операции проводили:

• клинический осмотр

• клиническое исследование крови

3. Иммунологическое исследование крови проводили перед началом введения галавита/плацебо в предоперационном периоде, на 1-й день после операции и 51-й день после операции.

4. Клиническое обследование, включающие все необходимые инструментальные методы проводилось также до начала введения галавита/плацебо в предоперационном периоде, на 1-й день после операции и 51-й день после операции.

5. Уровень качества жизни оценивали перед началом лечения и на 51 сутки после операции, на основе анализа анкет, разработанных Европейской организации по лечению рака и рекомендованных к применению Всемирной организацией Здравоохранения. Опросный лист отражал три основные сферы человеческой жизнедеятельности и включал вопросы, касающиеся физической, психической и социальной сторон жизни.

6. Оценку эффективности лечения проводили на 51 сутки после операции. В дальнейшем больные проходили контрольные обследования каждые 3 месяца.

Статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ «STATISTICA 5.1» (Statsoft, США), Microsoft Word 2002, Excel 2002. Описание изучаемых параметров в группах проводили путем расчета средних величин (М), стандартной ошибки средней величины (т), вероятности (р). Достоверность различий исследуемых параметров оценивали методом проверки гипотезы о равенстве средних с использованием t-критерия Стьюдента. Достоверным считали различие более 95% (р<0,05).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Влияние иммуномодуляторов на течение послеоперационного периода.

К наиболее частым осложнениям при проведении хирургического лечения у больных немелкоклеточным раком легкого относятся пневмонии. По данным В.П. Харченко и И.В. Кузьмина (1994) летальность при этом осложнении составляет до 66,7%.

Данные о частоте осложнений после хирургического лечения в нашем исследовании представлены в табл. 4.

Таблица 4

Частота осложнений в послеоперационном периоде у

больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии

Осложнения после хирургического лечения Основная группа Контрольная группа

Число случаев (%) Число случаев (%)

Пневмония 6 19,4 15 50

Острая дыхательная недостаточность 4 12,9 2 6,7

Сердечная недостаточность - - 1 3,3

Как видно из представленной таблицы, в основной группе развитие пневмонии в послеоперационном периоде отмечали у 6 пациентов (19,4%), дыхательной недостаточности у 4-х пациентов (12,9%), сердечной недостаточности не было отмечено ни у одного

пациента. В контрольной группе развитие пневмонии в послеоперационном периоде отмечали у 15 пациентов (50%), дыхательной недостаточности у 2-х пациентов (6,7%), сердечной недостаточности у 1-го пациента.

Таким образом, в группе больных, получавших галавит, пневмония, была констатирована только у 19,4% пациентов, т.е. наблюдалась в 2,5 раза реже и купировалась в среднем за 5-7 дней (в два раза быстрее) на фоне антибактериальной терапии. В группе больных получавших плацебо, пневмония возникала в 68,9% случаев, причем её длительность в среднем составила 10-12 дней на фоне аналогичной антибактериальной терапии.

Влияние иммуномодуляторов на показатели периферической крови у больных немелкоклеточньш раком легкого II - III стадии.

Хирургические вмешательства на легких связаны с внутриплевральной крово- и плазмопотерей, особенно в первые дни после операции.

В нашем исследовании сравнительному анализу подвергались абсолютное и относительное содержание гемоглобина, лейкоцитов, лимфоцитов и СОЭ.

Динамика показателей периферической крови у больных немелкоклеточньш раком легкого II - III стадии при применении галавита и без него представлены в табл. 5 и 6.

Таблица 5

Динамика показателей периферической крови у больных немелкоклеточньш раком легкого II - III стадии, получавших

галавит

Динамика изменения показателей

периферической крови

Показатель До операции 1-е сутки после операции 51-е сутки после

операции

Гемоглобин (г/л) 114±3,7 104±3,3 116±2,4

Лейкоциты (абс. х 109/л) 5,3±0,3 10,3±2,5 4,3±0,3

Лимфоциты, % 25±1,6 26±1,2 25±1,8

СОЭ, мм/ч 14±1,2 21.6±2,1 ,15±2,2*

*- различия достоверны, р< 0,05

Динамика показателей периферической крови у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии, получавших _плацебо_

Динамика изменения показателей

периферической крови

Показатель До операции 1-е сутки после операции 51-е сутки после

операции

Гемоглобин (г/л) 111±3,3 101±2,3 111± 2,7

Лейкоциты (абс. х 109/л) 5,3±0,3 12,4±2,3 5,3±0,5

Лимфоциты, % 26±1,8 31,1±1,8 29,3±2,3

СОЭ, мм/ч 16±2 23.4±3,1 21,6±1,7

Средний уровень гемоглобина до лечения у больных обеих групп был приблизительно одинаков. В первые сутки после хирургического вмешательства отмечалось снижение гемоглобина в обеих группах: до 104±3,3 г/л в основной и до 101±2,3 г/л в контрольной группе. На 51-е сутки после операции уровень гемоглобина в группе больных получавших галавит возрастал до 116± 2,4 г/л и оставался на прежнем уровне в группе плацебо (111± 2,7 г/л).

Средний уровень лейкоцитов до хирургического лечения в обеих группах составлял 5,3±0,3 х 109/л. В первые сутки после операции отмечалось повышение содержания лейкоцитов в основной группе до 10,3±2,5 х 109/л, причем за счет повышения абсолютного количества гранулоцитов (в среднем на 60%), в контрольной группе повышение содержания лейкоцитов до 12,4±2,3 х 109/л происходило за счет повышения содержания как гранулоцитов (в среднем на 44%), так и лимфоцитов (в среднем на 20%) и моноцитов (в среднем на 62%).

При анализе динамики содержания лимфоцитов в группе больных, получавших галавит на 51-е сутки после операции, количество лимфоцитов достигало исходного уровня (26±1,2% до операции и 25±1,8% на 51-е сутки после), тогда как в группе получавших плацебо отмечалась тенденция к повышению их уровня на 1-е и 51-е сутки после операции до 31,1 ±1,8% и 29,3±2,3% соответственно.

Таким образом, лейкоцитарная реакция крови на оперативное вмешательство в основной группе реализовывалась за счет повышения содержания нейтрофильных гранулоцитов, что является отражением физиологической реакции организма на воздействие повреждающего фактора, в то время как в контрольной группе - преимущественно за счет моноцитарной реакции, что свидетельствует об активации провоспалительных механизмов гуморального ответа.

При анализе динамики скорости оседания эритроцитов нами получена статистически значимая разница нормализации этого показателя в основной группе с 1-го по 51-й день после хирургического вмешательства - с 21.6±2,1 мм/ч до 15±2,2 мм/ч, в то время как в контрольной группе этот показатель оставался практически неизменным (23.4±3,1мм/ч и 21,6±1,7мм/ч).

Таким образом, применение препарата галавит в послеоперационном периоде у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии приводит к небольшому повышению уровня гемоглобина и сохранению уровня лейкоцитов и лимфоцитов.

В контрольной группе уровень гемоглобина не изменился, незначительно повышалось содержание лимфоцитов.

Статистически значимая разница наблюдалась лишь в нормализации показателя скорости оседания эритроцитов в основной группе, что соответствует данным литературы по другим клиническим исследованиям данного препарата.

Влияние иммуномодуляторов на иммунологический статус больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

Иммунная система онкологических больных представляет собой сложную картину, отдельные её звенья находятся в дисбалансе.

При хирургическом вмешательстве разнообразные стресс-агенты, метаболиты и анестетики вызывают снижение количества циркулирующих активных лимфоцитов, а также их гипофункцию. При таком состоянии массивной лимфопении развивается вторичный иммунодефицит, относящийся по механизмам взаимодействия к гуморальному вторичному иммунодефициту (Гришина Т.И., 2000; Хаитов P.M., Пинегин Б.В., 1990; Харченко В.П., Кузьмин И.В., 1994).

В данном исследовании сравнительному анализу подвергались абсолютное и относительное содержание CD3, CD4, CD8, CD 16, CD20, HLA-DR-лимфоцитов, а также содержание IgA, IgM, IgG-иммуноглобулинов.

При сравнительном анализе результатов иммунологического исследования у всех пациентов непосредственно перед началом лечения выявляли значительное снижение относительного содержания CD3, CD8, CD20 - лимфоцитов, CD16 клеток и HLA-DR - лимфоцитов.

В основной группе пациентов, получавших галавит, непосредственно перед операцией, абсолютное содержание лимфоцитов в среднем составило 2400 ±190 кл/мкл крови, что не отличалось от средних значений показателей больных контрольной группы (2100 ± 180 кл/мкл крови). Относительное содержание субпопуляций лимфоцитов представлено в табл. 7.

Таблица 7

Изменения субпопуляции лимфоцитов у пациентов основной

группы, получавших галавит, в разные сроки лечения

CD3 CD4 CD8 CD16 CD20 HLA-DR

Норма 60-75 35-46 25-30 10-20 5-15 7-15

До лечения 50,4±4,1 41,2±3,5 14,5±3,9 6,5±3,8 2,9±3,8 5,4±3,7

1-й день после операции 51,2±3,7 38,7±3,8 13,1±3,7 7,7±3,7 3,4±3,7 5Д±3,9

51-й день после операции 61,3±3,9* 36,7±3,8 18,7±4,0 12,3±4,0* 5,7±3,3* 10,1±3,3*

* (р<0,05) различия с результатами до лечения

На первые сутки после хирургического вмешательства у пациентов основной группы, получавших галавит, как и в группе получавших плацебо, наблюдали отсутствие существенных изменений в соотношении фенотипов клеток по сравнению с исходными данными.

При последующем исследовании иммунного статуса на 51-е сутки после оперативного вмешательства, были выявлены существенные изменения. Так, зарегистрировано значительное

увеличение относительного и абсолютного содержания ЫК-клеток (СБ 16) и нормализация других субпопуляций лимфоцитов в среднем по группе (табл.7). При этом нормализация показателей отмечена у большинства больных данной группы: СБЗ у 28 больных (90,3%); СБ4 у 25 больных (80,6%); СБ8 у 17 больных (54,8%); СБ16 у 14 больных (45,2%); СЭ20 у 19 больных (61,3%); НЬД-ОЯ у 20 больных (64,5%).

При оценке уровня сывороточных иммуноглобулинов до операции у пациентов основной группы при применении галавита выявлено увеличение содержания 1§А, содержание же ^М и было снижено (табл. 8). На первые сутки после хирургического вмешательства у пациентов основной группы, получавших галавит, содержание ^А оставалось повышенным и составляло 5,54 ±0,17, содержание ^М и продолжало оставаться ниже нормы: 1,03 ± 0,11 и 10,99 ± 0,96 соответственно.

Таблица 8

Изменения концентрации иммуноглобулинов у пациентов основной группы, получавших галавит, в разные сроки

лечения

IgA IgM IgG

Норма 2,05±0,11 1,33±0,06 12,8±0,62

До лечения 5,68±0,2 1,37±0,12 11,68±1,05

1-й день после 5,54±0,17 1,03±0,11 10,99±0,96

операции

51-й день после 2,02±0,2* 1,19±0,13 12,47±1,3

операции

* (р<0,05) различия с результатами до лечения

В дальнейшем, на 51-е сутки после хирургического лечения, отмечали нормализацию содержания всех трех классов сывороточных иммуноглобулинов: IgA у 25 больных (80,6%); IgM у 28 больных (90,3%); IgG у 26 больных (83,9%).

У пациентов контрольной группы, получавших плацебо, непосредственно перед операцией абсолютное содержание лимфоцитов составило 2100 ± 180 кл /мкл крови. Относительное содержание CD3 , CD4, CD8, CD 16, CD20 , HLA-DR лимфоцитов в крови представлены в табл. 9.

Изменения субпопуляции лимфоцитов у пациентов контрольной группы, получавших плацебо, в разные сроки

лечения

CD3 CD4 CD8 CD16 CD20 HLA-DR

Норма 60-75 35-46 25-30 10-20 5-15 7-15

До лечения 51,3±3,7 40,8±3,4 14,1±3,8 5,4±3,6 2,8±3,7 5,2±3,5

1-й день после операции 50,5±4,0 39,9±4,0 12,3±4,1 5,2±3,5 2,9±3,8 4,8±4,0

51-й день после операции 55,6±3,8 32,1±3,5* 14,5±3,9 8,2±3,7 4,1±4,0 8,1±3,5

*(р<0,05) различия с результатами до лечения

В первые сутки после хирургического вмешательства у пациентов контрольной группы, получавших плацебо, как и основной группы, получавших галавит, наблюдали увеличение дефицита относительного содержания HLA-DR и CD20, CD4 лимфоцитов. При сравнении полученных данных с показателями иммунограмм, полученных на 51-е сутки после хирургического лечения, достоверных различий средних величин значений абсолютного и относительного содержания субпопуляций лимфоцитов у больных контрольной группы по сравнению с результатами первых суток выявлено не было, что отражено в представленных данных табл. 9. При проведении индивидуального анализа результатов больных отмечена нормализация показателей лишь у части больных данной группы: CD3 у 6 больных (20%); CD4 у 9 больных (30%); CD8 у 9 больных (30%); CD 16 у 7 больных (23,3%); CD20 у 11 больных (36,6%); HLA-DR у 18 больных (60%).

При анализе содержания сывороточных иммуноглобулинов до операции у пациентов контрольной группы, получавших плацебо, также как и в основной группе, получавшей галавит, отмечено значительное увеличение IgA, незначительное увеличение IgG и снижение IgM по отношению к норме (табл. 10).

Изменения концентрации иммуноглобулинов у пациентов контрольной группы, получавших плацебо в разные сроки

лечения

1йА ш

Норма 2,05±0,11 1,33±0,06 12,8±0,62

До лечения 5,89±0,18 1,09±0,1 13,25±1,3

1-й день после операции 5,44±0,5 0,97±0,1 13,86±1,22

51-й день после операции 4,06±0,2* 1,03±0,12 12,38±1,22

* (р <0,05) различия с результатами до лечения

При анализе изменения содержания сывороточных иммуноглобулинов в первые сутки после оперативного вмешательства, достоверных различий выявлено не было, по сравнению с предыдущим наблюдением в данной группе пациентов.

На 51-е сутки после хирургического лечения, отмечено достоверное снижение среднегрупповых показателей ^А до 4,06 ± 0,2 (р<0,05), содержание же 1§М по сравнению с предыдущей иммунограммой, равно как и содержание достоверно не изменилось. Однако у небольшого числа пациентов отмечена нормализация показателей: 1дА у 3-х больных (10%); 1§М у 6 больных (20%); у 18 больных (60%).

Сравнение изменений показателей иммунного статуса у больных разных групп на 51 день после операции, представлено в табл.11.

Таблица 11

Число случаев нормализации показателей иммунного статуса _на 51 день после операции_

Основная группа Контрольная группа

Число % Число %

случаев случаев

CD3 28 90,3 6 20

CD4 25 80,6 9 30

CD8 17 54,8 9 30

CD16 14 45,2 7 23,3

CD20 19 61,3 11 36,6

HLA-DR 20 64,5 18 60

IgA 25 80,6 3 10

IgM 28 90,3 6 20

IgG 26 83,9 18 60

Таким образом, в основной группе, на 51 сутки после операции, отмечена нормализация показателей CD3, CD4, IgA, IgM, IgG у более чем 80% больных, нормализация показателей CD8, CD20, HLA-DR у более чем 50% больных. Нормализация показателей CD 16 отмечена у 45,2% больных. В контрольной группе, на 51 сутки после операции, у 60% больных отмечена нормализация IgG и HLA-DR, по остальным сравниваемым показателям нормализация отмечена менее чем у 50% больных.

Влияние иммуномодуляторов на качество жизни больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

Уровень качества жизни считается одним из ключевых параметров при изучении результатов лечения.

Таблица 12

Средние значения индекса Карновского у больных

Среднее значение индекса Карновского, % Основная группа Контрольная группа

До лечения 65 61

51-е сутки после операции 75 62

Как видно из табл. 12., среднее значение индекса Карновского до лечения у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии было примерно одинаковым: 65%, в основной группе и 61% в контрольной группе. На 51-е сутки после операции оказалось, что в основной группе состояние больных улучшилось, среднее значение индекса составило 75%, тогда как у пациентов контрольной группы состояние практически не изменилось, и средняя величина индекса Карновского равнялась 62%.

При рассмотрении общего состояния больных не по средним величинам, а внутри каждой группы индивидуально по больным, выяснилось, что в основной группе, получавших галавит, клиническое улучшение общего состояния наблюдалось у 16 человек, ухудшение состояния отмечено у 1 больного (увеличение одышки при физической нагрузке), а у 14 пациентов индекс Карновского оставался неизменным, т.е. на том же уровне, что и до лечения.

В контрольной группе, получавших плацебо, наблюдалась иная картина. Улучшение общего состояния отмечено у 7 человек, что в 2,3 раза меньше, чем в первой группе. Ухудшение состояния зарегистрировано у 4 пациентов. Индекс Карновского остался неизменным у 19 пациентов. Данные представлены в табл. 13.

Таблица 13

Динамика изменения статуса Карновского у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии в процессе

лечения

Основная группа Контрольная группа

Число % Число %

случаев случаев

Увеличение индекса 16 51,6 7 23,3

Уменьшение индекса 1 3,2 4 13,3

Индекс не изменился 14 45 19 63,3

Для изучения самооценки уровня качества жизни больных нами использовались специальные анкеты качества жизни, разработанные EORTC (European Organization of Treatment for Cancer - Европейская организация по лечению рака) и рекомендованные для применения в онкологической клинике Всемирной организации здравоохранения. Опросный лист отражал

три основные сферы человеческой жизнедеятельности и включал вопросы, касающиеся физической, психической и социальной сторон жизни.

При проведении сравнительной оценки по группам, выяснилось, что до лечения больные обеих групп примерно одинаково оценивали свое состояние как удовлетворительное или средней тяжести, при наличии симптомов психической дезадаптации и относительном благополучии в социальной сфере. Так, 30,6% больных основной группы и 29,4% больных контрольной группы оценивали свое состояние как средней тяжести/тяжелое. Однако после лечения оказалось, что 90,3% больных основной группы считают свое состояние улучшившимся. Оценивая свое психическое состояние при помощи таких понятий, как наличие подавленности, растерянности, страха, 90,3% больных этой группы также отметили уменьшение этих симптомов. Отвечая на вопрос об изменении своего здоровья и качества жизни в процессе лечения, больные, получавшие галавит, отмечали изменения в лучшую сторону - 32,3% больных считали свое здоровье улучшившимся и 42% больных считали улучшившимся качество своей жизни. В социальной сфере, по мнению больных, изменений не произошло.

Больные контрольной группы, оценивая свое состояние и уровень качества жизни после лечения, почти не отметили изменений в лучшую сторону, отмечая ухудшение физического (30,3% больных) и/или психического состояния (22,2%), или считали свое состояние не изменившимся - 47,5% больных не отмечали каких-либо изменений. В социальной сфере больные данной группы также не отметили изменений.

Таким образом, при проведении хирургического лечения у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии на фоне применения галавита нами отмечено клиническое улучшение состояния пациентов, что отражает их опросный лист, а также оценка качества жизни по шкале Карновского, которая увеличилась с 65% до 75%.

У пациентов контрольной группы, получавших плацебо, на фоне стандартной терапии состояние практически не менялось и соответствовало 61% и 62% по шкале Карновского.

Большое значение в лечении рака легкого имеет длительность реабилитационного периода - время от момента оперативного вмешательства до выписки из стационара (табл. 14.).

Таблица 14

Средние сроки реабилитационного периода

Группы пациентов Количество пациентов Средние сроки реабилитационного периода (М±ш)

Основная группа 31 20,7±4,1

Контрольная группа 30 28,3±3,9*

* (р<0,05) различия с результатами до лечения

Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что включение в комплексное лечение больных в послеоперационном периоде препарата галавит позволяет достоверно (р<0,05) сократить длительность реабилитационного периода.

Влияние иммуномодуляторов на эффективность хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

При оценке хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии нами оценивалось наличие рецидивов рака и отдаленных метастазов, выявляемых при контрольных обследованиях.

Согласно дизайну нашего исследования, до лечения проводилось полное обследование больных, далее через каждые 3 месяца с момента выписки больного из стационара проводились плановые контрольные обследования.

Прогрессирование опухолевого процесса в основной группе больных, получавших галавит, было отмечено у 3-х пациентов (9,7%), из них у одного больного при плановом контрольном обследовании через 9 месяцев после операции были выявлены метастазы в лимфатические узлы средостения. У 2-х пациентов при плановом контрольном обследовании в среднем через 2 года после операции были выявлены отдаленные метастазы (в печень и кости скелета).

В контрольной группе больных, получавших плацебо, прогрессирование опухолевого процесса было отмечено у 6-и пациентов (20%) - у одного рецидив рака в области культи бронха,

у 2-х метастазы в лимфатические узлы средостения и у 3-х пациентов отдаленные метастазы (в печень, головной мозг и кости скелета). У пациентов данной группы прогрессирование опухолевого процесса отмечалось в течение 1-го года после хирургического лечения.

Таким образом, анализируя эффективность хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии на фоне применения галавита и плацебо, было отмечено снижение частоты возникновения отдаленных метастазов и рецидивов рака в позднем послеоперационном периоде у пациентов основной группы.

ВЫВОДЫ.

1. Разработанная схема внутримышечного введения иммуномодулятора галавит в до- и послеоперационном периоде у больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии является эффективным дополнением к стандартной терапии.

2. Применение иммуномодуляторов способствует улучшению гематологические показатели (уровень гемоглобина, уровень лейкоцитов), и достоверно снижает исходно повышенный уровень скорости оседания эритроцитов с 21,6±2,1 мм/ч до 15±2,2 мм/ч (р < 0,05).

3. В послеоперационном периоде у больных, в схему лечения которых был включен иммуномодулятор, в 2,5 раза уменьшается вероятность возникновения и тяжесть течения пневмонии.

4. Использование иммуномодулятора сопровождается коррекцией иммунного статуса у большинства обследованных пациентов к 51 дню после операции. Нормализовались показатели: CD3 у 28 больных (90,3%); CD4 у 25 больных (80,6%); CD8 у 17 больных (54,8%); CD 16 у 14 больных (45,2%); CD20 у 19 больных (61,3%); HLA-DR у 20 больных (64,5%); IgA у 25 больных (80,6%); IgM у 28 больных (90,3%); IgG у 26 больных (83,9%).

5. На фоне лечения с применением иммуномодулятора отмечается улучшение качества жизни больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии: возрастает индекс активности на 10%, фиксируется улучшение физического и психологического состояния.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для улучшения результатов хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии целесообразно применять иммуномодуляторы в качестве дополнительной сопутствующей терапии.

2. Иммуномодулятор галавит рекомендовано применять в дозе 100мг внутримышечно в течение 3-х дней до хирургического вмешательства, включая день операции, в течение 2-х дней после операции и далее, каждые 3 дня до 51-х суток после операции. Препарат хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов, не токсичен.

СПИСОК ПЕЧАТНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ

ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Велынер Л.З., Гришина Т.Н., Германов АБ., Бяхов М.Ю., Станулис А.И., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Гене Г.П., Щепеляев Д.О. Новые аспекты применения иммуномодулятора галавит у онкологических и хирургических больных // Материалы научно-практической конференции поев. 90-летию ЦКБ №2 им. H.A. Семашко ОАО «РЖД», Москва 12 окт. 2004. «Современные достижения и проблемы патогенеза диагностики и лечения важнейших заболеваний». С. 704-719.

2. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Горчак Ю.Ю., Аргун В.М., Гене Г.П. Изменения показателей иммунитета у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадией в послеоперационном периоде при применении иммуномодулятора галавит // Сб. науч. трудов.: Актуальные проблемы неотложной помощи в практическом здравоохранении, Мытищи, 2006, т. XII, С. 22-25.

3. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.Н., Германов АБ., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Горчак Ю.Ю., Аргун В.М., Щепеляев Д.О., Гене Г.П. Клинико-иммунологическая эффективность применения иммуномодулятора галавит у больных немелкоклеточным раком легкого // Эффективная фармакотерапия в онкологии, радиологии и гематологии. - 2006. №1, С. 28-30.

4. Платонов Д.А., Фонин Е.Ю. Влияние иммуномодулятора галавит на показатели периферической крови у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадией в

послеоперационном периоде // Сб. науч. трудов.: XXIX итоговая конференция общества молодых ученых МГМСУ, Москва, 2007, т. XII, С. 22-25.

5. Вельшер JI.3., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Германов А.Б., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Горчак Ю.Ю., Аргун В.М., Гене Г.П. Влияние иммуномодулятора галавит на качество жизни больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии // Эффективная фармакотерапия в онкологии, радиологии и гематологии. - 2007. №4, С. 22-25.

6. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.Н., Германов А.Б., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Аргун В.М., Гене Г.П. Влияние иммуномодулятора галавит на иммунологический статус больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии // Современная онкология - 2007. №4, том 9. С. 69-71.

7. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Германов А.Б., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Горчак Ю.Ю., Аргун В.М., Бубненков А.Г., Гене Г.П., Чочуа Г.А. Немелкоклеточный рак легкого II-III стадии, влияние иммуномодулятора галавит на иммунологические показатели больных // Сб. науч. трудов.: Достижения в диагностике, лечении и профилактике важнейших гематологических и онкологических заболеваний» (к 110 летию со дня рождения академика АМН СССР И.А. Кассирского) Москва, 2008, С. 86-87.

8. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Германов А.Б., Бяхов М.Ю., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Аргун В.М., Бубненков А.Г., Гене Г.П. Изменения иммунологических показателей у больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии при применении иммуномодулятора галавит // Вопросы онкологии - 2009. №1, том 55, С. 51-55.

9. Вельшер Л.З., Габуния З.Р., Гришина Т.И., Германов А.Б., Бяхов М.Ю., Коробкова Л.И., Платонов Д.А., Аргун В.М., Бубненков А.Г., Гене Г.П. Оценка иммунологического статуса больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии при применении иммуномодулятора галавит // Вестник Российского Университета дружбы народов. Серия медицина. - 2009. №1. С. 49-54.

Формат А5

Бумага офсетная №1-80 г/м2 Усл. Печ. л.0,87. Тираж 100 экз. Заказ N321

Отпечатано в РИО МГМСУ Изд. Лицензия ИД№04993 от 04.06.2001 года Москва, 127473 Делегатская ул., д. 20, стр. 1

 
 

Оглавление диссертации Платонов, Дмитрий Анатольевич :: 2010 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Эпидемиология рака легкого. Методы лечения немелкоклеточного рака легкого.

1.2. Современные представления о биотерапии злокачественных опухолей.

1.3. Иммуномодуляторы, применяемые в онкологии.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клиническая характеристика обследованных больных.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Влияние иммуномодуляторов на течение послеоперационного периода.

3.2. Влияние иммуномодуляторов на показатели периферической крови у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии при хирургическом лечении.

3.3. Влияние иммуномодуляторов на иммунологический статус больных немелкоклеточным раком легкого II — III стадии при хирургическом лечении.

3.4. Влияние иммуномодуляторов на качество жизни больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии при хирургическом лечении.

3.5. Влияние иммуномодуляторов на эффективность хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Платонов, Дмитрий Анатольевич, автореферат

Актуальность темы.

В большинстве развитых стран рак легкого является наиболее распространенной формой опухоли у мужчин и остается одной из важнейших медицинских и социально-экономических проблем. Ежегодно в мире регистрируется 1,04 млн. новых случаев рака легкого, из них 58% приходится на развитые страны [98].

В России рак легкого занимает первое место в структуре заболеваемости населения злокачественными новообразованиями (15%) и смертности от них (21%). Каждая четвертая злокачественная опухоль, выявляемая у мужчин, и каждая двадцатая у женщин являются новообразованиями трахеи, бронхов, легкого. Ежегодно в России рак легкого диагностируется более чем у 66 тыс. пациентов. В среднем каждые 8 мин. регистрируется новый случай заболевания. Более 85% заболевших составляют мужчины. Смертность от рака легкого сокращает среднюю продолжительность жизни мужского населения на 0,58 года, женского на 0,11 года. В связи со смертностью от рака легкого население ежегодно теряет 776,8 тыс. человеко-лет жизни, из них 110,8 тыс. в трудоспособном возрасте [19].

Основными критериями при выборе оптимального метода лечения больных раком легкого является распространенность опухолевого процесса (размеры первичной опухоли, степень метастатического поражения внутригрудных лимфатических узлов, прорастание соседних органов и структур, отсутствие или наличие отдаленных метастазов и их локализация), т.е. стадия заболевания в соответствии с классификацией по стадиям и Международной классификацией по системе ПММ, локализация и форма роста опухоли, ее гистологическая структура и степень анаплазии [62].

В настоящее время единственным радикальным методом лечения немелкоклеточного рака легкого II — III стадии остается хирургический.

Немелкоклеточный рак легкого представляет собой морфологически неоднородную группу, включающую в основном плоскоклеточный рак (7075%), аденокарциному (20-25%) различной дифференцировки и другие редкие формы рака. Они объединены в одну группу немелкоклеточного рака по органному принципу и близким отдаленным результатам [20].

Накопленные многочисленные данные свидетельствуют о том, что одним из важных факторов, определяющих высокий риск развития рака легкого, является иммуносупрессия [63].

Иммунная система человека находится в состоянии готовности к защите внутренней среды организма от вторжения чужеродных агентов или сформировавшихся внутри организма макромолекул (например, опухолевых клеток).

Главная особенность иммунных процессов заключается в том, что их формирование не зависит от агрессии и является частью естественного развития организма. Иммунный ответ включается практически немедленно после появления в организме чужеродного агента. Для реализации ответа имеет значение антигенный репертуар внедрившегося патогена. Важную роль в иммунном ответе играют нейтрофилы, моноциты, макрофаги, высвобождающиеся медиаторы воспаления после контакта с микроорганизмами, что приводит к активации ряда гуморальных систем защиты и, в дальнейшем, к включению адаптивной реакции лимфоцитов, то есть к формированию специфического иммунного ответа на данный конкретный патоген, с присущим только ему набором антигенов.

Таким образом, наличие дисфункции, при которой страдает иммунный ответ, может являться причиной вторичной иммунной недостаточности и приводит к дебютированию или утяжелению течения хронических бактериальных и вирусных заболеваний.

При проведении хирургического лечения у больных немелкоклеточным раком легкого одним из осложнений является пневмония, которая чаще встречается в возрасте старше 60 лет (8,4%) по сравнению с возрастной группой моложе 60 лет — 1,6%. Летальность при этом осложнении по данным литературы составляет до 66,7% [67].

Часто применение этиопатогенетической терапии в этих случаях не приводит к ожидаемому положительному эффекту. Это делает необходимым поиск и внедрение во врачебную практику новых лекарственных средств, повышающих эффективность классических схем лечения.

Одним из направлений, повышающих эффективность этиопатогенетической терапии, в настоящее время является использование иммунотропных препаратов и разработка адекватных методов направленной иммунокоррекции в комплексной терапии. Появление новых препаратов, обладающих иммунотропной активностью, приводит к необходимости углубленного и всестороннего изучения воздействия этих препаратов на различные звенья иммуногенеза для последующего целенаправленного и дифференцированного включения их в схемы лечения иммунокомпрометированных больных.

Непосредственным влиянием на иммунную систему через макрофагальное звено посредством изменения функциональной активности макрофагов обладает иммуномодулятор галавит.

Препарат был зарегистрирован в 1997г. [43] как противовоспалительное средство с иммуномодулирующими свойствами (регистрационный номер 97/91/3; сертификат соответствия 31-042-224) под названием «галавит».

Он разработан под руководством профессора А.П. Хохлова в ММА им. И.М. Сеченова [31, 76] и ЗАО ЦСМ «Медикор», представляет собой натриевую соль аминофталазина, которая воздействует на иммунную систему преимущественно через макрофагальное звено.

Препарат проявляет свою противовоспалительную активность вследствие способности обратимо (на 6-8 часов) ингибировать синтез макрофагами провоспалительных цитокинов ФНО и ИЛ-1 [3, 39, 42, 66]. При этом галавит способен восстанавливать угнетенную фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов и, следовательно, противоинфекционную защиту. Одновременно восстанавливается и антиген-представляющая функция макрофагов, активизируются процессы репарации поврежденных тканей, купируются клинические симптомы интоксикации [100], восстанавливается адекватное функционирование иммунной системы.

Учитывая тот фактор, что клетки моноцитарно-макрофагального ряда и их продукты играют важную роль в противоопухолевом иммунном ответе, а галавит способен дозозависимо изменять активность клеток макрофагальной системы, в лаборатории клеточной иммунопатологии и биотехнологии НИИ Морфологии Человека РАМН было изучено действие галавита на опухолевый рост и метастазирование мышиной меланомы В16, а также на продолжительность жизни животных - опухоленосителей [68].

В большинстве экспериментов галавит в определенной степени угнетал рост меланомы и увеличивал продолжительность жизни мышей-опухоленосителей, но статистически значимых различий с контролем выявлено не было. Интересные данные получены при изучении антиметастатической активности препарата. Вероятно, вышеописанные противоопухолевые эффекты препарата опосредованы стимуляцией макрофагов, являющихся основной мишенью биологического действия галавита. Однако конкретные механизмы его антиметастатической активности требуют дальнейшего детального изучения. В Медицинском Радиологическом научном центре РАМН (г. Обнинск) было проведено экспериментальное изучение противоопухолевой активности влияния препарата галавит на рост и метастазирование карциномы Льюиса [38]. Исследована эффективность галавита в качестве средства монотерапии, а также в сочетании его с известным противоопухолевым препаратом циклофосфаном. Применение галавита во всех вариантах опытов вызывало умеренное уменьшение объема опухоли, сопоставимое по эффекту с результатами использования циклофосфана. Ни в одном из случаев не отмечалось роста опухоли или метастазов на фоне экспериментального лечения галавитом.

В Московском Государственном Медико-стоматологическом университете, на кафедре клинической иммунологии и кафедре хирургических болезней №3, проводилось исследование эффективности применения галавита у больных с распространенными формами острого перитонита [16]. В результате исследования было установлено, что добавление галавита к традиционной схеме лечения обеспечивает адекватную коррекцию иммунопатологических нарушений, эндогенной токсемии и способствует снижению количества осложнений, высокой летальности и длительности пребывания больных в стационаре.

Клиническая апробация препарата наиболее широко проведена при кишечных инфекциях, фурункулезе, герпесе, постхирургических гнойно-септических осложнениях, бронхите, туберкулезе, при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифического язвенного колита, в послеоперационной терапии у больных распространенными формами острого перитонита, при проведении химиотерапии у больных диссеминированным раком молочной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, миоме матки, заболеваниях пародонта, лечении рассеянного склероза [26].

Положительные результаты получены при использовании галавита в качестве монотерапии у онкологических больных IV стадии в хосписе в Германии [101].

Так как злокачественный опухолевый процесс, оперативное вмешательство и развивающиеся в послеоперационном периоде осложнения приводят к значительной иммуносупрессии, целью данной работы явилось исследование клинико-иммунологической эффективности применения иммуномодуляторов при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии на примере препарата галавит.

Цель исследования.

Улучшить результаты хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии путем применения иммуномодулятора.

Задачи исследования.

1. Разработать схему введения иммуномодулятора галавит у больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

2. Оценить влияние иммуномодулятора галавит на течение послеоперационного периода, частоту возникновения и тяжесть течения послеоперационных осложнений.

3. Исследовать влияние иммуномодулятора галавит на гематологические показатели у больных немелкоклеточным раком легкого II — III стадии.

4. Изучить влияние иммуномодулятора Галавит на иммунологические показатели крови больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии.

5. Определить влияние иммуномодулятора галавит на качество жизни больных немелкоклеточным раком легкого II — III стадии после радикального хирургического лечения.

Научная новизна исследования.

В работе впервые изучена эффективность применения иммуномодуляторов при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II — III стадии. На фоне применения иммуномодулятора отмечено улучшение гематологических показателей. В послеоперационном периоде снижается частота возникновения и длительность течения пневмонии. Включение в стандартную схему лечения иммуномодулятора сопровождается коррекцией иммунного статуса у большинства обследованных пациентов к 51 дню после операции. Снизились сроки реабилитационного периода. Отмечено улучшение качества жизни больных.

Практическая значимость результатов работы.

В результате проведенного исследования изучены иммунологические и гематологические изменения, происходящие при применении иммуномодуляторов.

Разработана методика применения иммуномодулятора галавит при хирургическом лечении больных немелкоклеточным раком легкого II — III стадии.

Применение иммуномодуляторов при хирургическом лечении больных II — III стадией немелкоклеточного рака легкого позволят добиться улучшения результатов лечения больных с данной патологией.

Структура и объем диссертации.

Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста, состоит из введения, 3-х глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, включающего 77 отечественных и 35 иностранных источников. Текст содержит 17 таблиц, 10 рисунков.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого II - III стадии с использованием иммуномодуляторов"

ВЫВОДЫ

1. Разработанная схема внутримышечного введения иммуномодулятора галавит в до- и послеоперационном периоде у больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии является эффективным дополнением к стандартной терапии.

2. Применение иммуномодуляторов способствует улучшению гематологические показатели (уровень гемоглобина, уровень лейкоцитов), и достоверно снижает исходно повышенный уровень скорости оседания эритроцитов с 21,6±2,1 мм/ч до 15±2,2 мм/ч (р < 0,05).

3. В послеоперационном периоде у больных, в схему лечения которых был включен иммуномодулятор, в 2,5 раза уменьшается вероятность возникновения и тяжесть течения пневмонии.

4. Использование иммуномодулятора сопровождается коррекцией иммунного статуса у большинства обследованных пациентов к 51 дню после операции. Нормализовались показатели: CD3 у 28 больных (90,3%); CD4 у 25 больных (80,6%); CD8 у 17 больных (54,8%); CD 16 у 14 больных (45,2%); CD20 у 19 больных (61,3%); HLA-DR у 20 больных (64,5%); IgA у 25 больных (80,6%); IgM у 28 больных (90,3%); IgG у 26 больных (83,9%).

5. На фоне лечения с применением иммуномодулятора отмечается улучшение качества жизни больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии: возрастает индекс активности на 10%, фиксируется улучшение физического и психологического состояния.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для улучшения результатов хирургического лечения больных немелкоклеточным раком легкого II-III стадии целесообразно применять иммуномодуляторы в качестве дополнительной сопутствующей терапии.

2. Иммуномодулятор галавит рекомендовано применять в дозе 100мг внутримышечно в течение 3-х дней до хирургического вмешательства, включая день операции, в течение 2-х дней после операции и далее, каждые 3 дня до 51-х суток после операции. Препарат хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов, не токсичен.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Платонов, Дмитрий Анатольевич

1. Абелев Г.И. (1998) Моноклональные антитела. Соросовский образовательный журнал. (1), С. 16-20.

2. Абелев Г.И. Иммунология опухолей человека.//Канцерогенез. М.: Научный мир, 2000. - Гл. X. - С.ЗЗЗ.

3. Абидов М.Т., Пак С.Г., Спесивцев Ю.А., Турьянов Н.Х., Хохлов А.П., Хашкулов М.М. Купирование эндотоксемии галавитом в эксперименте /БЭБиМ, 1999, т. 127, прилож. 2, С.22-24.

4. Барышников А.Ю. Биотерапия рака. //Медицинская иммунология. — 2001. Т.З., №2. - С. 263.

5. Вершигора А.Е. Общая иммунология. — Киев.: Высшая школа, 1990. -С. 520-525.

6. Виницкий Л.И., Бунятян К.А., Инвияева Е.В. Галавит в лечении послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений // IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», Москва, 8-12 апреля. 2002. С.84.

7. Гаджиев С.А., Воронов A.A., Курилов Ю.В. // Грудная хирургия. 1970. № 4. С.9-13.

8. Галактионов В.Г. Иммунология. М. : Академия, 2004. - С. 102-112.

9. Гарин A.M., Хлебников A.B. Дитокины, иммуномодуляторы, биологические и подсобные препараты, применяемые совместно с химиотерапией опухолей. // Справочник практической химиотерапии опухолей. М.:1995.- Гл.Ш. - С.71.

10. Гене Г.П. Применение иммуномодулятора галавит на фоне химиотерапии у больных диссеминированным раком молочной железы // Дисс. канд. мед. наук.-М.-2002. 112с.

11. Гнездилов A.B. Психические изменения у онкологических больных // Практическая онкология, №1 (5), 2001. С. 18-23.

12. Головизнин М.А. Вмешательство раковых клеток в процессы созревания и селекции Т-лимфоцитов как фактор опухолевой прогрессии. // Иммунология. 2001. - №6. - С.4.

13. Гришина Т.И. Клиническое значение нарушений иммунитета при хирургических вмешательствах (обзор литературы).//Андрология и генитальная хирургия. 2000. - №2. - С. 14.

14. Гришина Т.И., Жданов A.B., Хаев A.B., Рвачева A.B., Станулис А.И. Иммунологическая и клиническая эффективность применения полиоксидония в терапии сосудистых осложнений диабета // Russian J. of Immunol., 1999. - v.4. - Suppl.l.-p.261.

15. Гришина Т.И., Станулис А.И., Клинико-иммунологическая эффективность применения галавита в ходе комплексной терапии у больных с распространенными формами острого перитонита // Галавит, клиническое использование и механизмы действия. — М.: 2009. С.69-75.

16. Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е. Современные принципы выбора лечебной тактики и возможности хирургического лечения немелкоклеточного рака легкого//В кн.: Новое в терапии рака легкого под ред. проф. Н.И. Переводчиковой. Москва - 2003. - С. 41.

17. Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е. Современные принципы выбора лечебной тактики и возможности хирургического лечения немелкоклеточного рака легкого/УВ кн.: Новое в терапии рака легкого под ред. проф. Н.И. Переводчиковой. Москва - 2003. - С. 8-9.

18. Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е. Современные принципы выбора лечебной тактики и возможности хирургического лечения немелкоклеточного рака легкого/ТВ кн.: Новое в терапии рака легкого под ред. проф. Н.И. Переводчиковой. Москва — 2003. - С. 10.

19. Давыдов М.И., Полоцкий Б.Е. Современные принципы выбора лечебной тактики и возможности хирургического лечения немелкоклеточного рака легкого//В кн.: Новое в терапии рака легкого под ред. проф. Н.И. Переводчиковой. Москва - 2003. - С. 41.

20. Дейчман Г.И. Современные концепции иммунодиагностических взаимоотношений опухоли и организма. В кн.: Гольштейн В.И. (ред.). Опухолевый рост как проблема биологии развития. М. Наука -2006. С.208-230.

21. Дейчман Г.И. Иммунологический надзор организма и отбор опухолевых клеток в процессе роста и прогрессии опухоли.//Канцерогенез. М.: Научный мир - 2000. Гл.1Х.4. - С.ЗЗО.

22. Добрица В.П., Ботерашвили Н.М., Добрица Е.В. Иммуномодуляторы животного происхождения // Современные иммуномодуляторы для практического применения. — СПб: Политехника, 2001. Гл. 4. - С. 188-99.

23. Донцов В.И., Подколзин А.А. Галавит — новый иммуномодулятор с биостимулирующим эффектом // Профилактика старения // Ежегодник Национального Геронтологического Центра, 2001. С. 18.

24. Иммуномодулирующие и противовоспалительные свойства препарата галавит // Галавит, клиническое использование и механизмы действия. М.:2009. - С6-14.

25. Кадагидзе З.Г. Иммуномодуляторы в онкологии // Сборник материалов V ежегодной Российской онкологической конференции -М.:2001.-С.59.

26. Камнова-Полевая Е.Б. Современные возможности иммуномониторинга и иммунокоррекции в процессе лечения рака молочной железы: Дисс. .докт. Мед. наук. — М., 1989. 400с.

27. Комарова В.П. Качество жизни как один из критериев оценки эффективности лечения // Сборник материалов V Российской онкологической конференции. М.: 2001. С.114.

28. Лебедев В.П., Шелепова Т.М., Степанов О.Г., Тутельян A.B., Данилина A.B., Имунофан регуляторный пептид в терапии инфекционных и неинфекционных болезней / под ред. Покровского В.И.-М.: 1998.- 120с.

29. Лебедев В.П., Шелепова Т.М., Степанов О.Г., Тутельян A.B., Данилина A.B., Имунофан регуляторный пептид в терапии инфекционных и неинфекционных болезней / под ред. Покровского В.И.-М.: 1998.- 120с.

30. Летягин В.П., Высоцкая И.В., Легкова A.A., Погодина Е.М., Хайленко В.А. Лечение доброкачественных и злокачественных заболеваний молочной железы. -М.: Рондо, 1998. С.208.

31. Логучев С.С. Гормональная регуляция пролиферации эпителия матки, влагалища и молочной железы. Медицина, M 1970, С. 146.

32. Любина Л.В., Зяблицкий В.М., Романовская В.Н., Михальская Т.Ю., Будагов P.C., Юрченко Н.И., Калюжин О.В. Влияние галавита на рост и метастазирование карциномы Льюиса В16 //Галавит в эксперименте и клинике. М.: 2008. - С.33.

33. Макаров С.С., Хохлов А.П., Бычков Г.Р., Павперова C.B. Фармакокинетика 5-амино-2,3 дигидро-1,4фталазиндиона у кроликов Шиншилла. Распределение по органам и тканям. Метаболизм и экскреция, 1991; Депонировано в ВИНИТИ №3759-В91, с.14.

34. Моисеенко В.М. Возможности вакцинации меланомы кожи // Практическая онкология. 2001. - №4(8). — С.-59.

35. Муромский Ю.А. // Вестник хирургии. 1951. № 1. С. 69-76.

36. Нелюбов М.В., Абидов М.Т., Гришина Т.И., Нагоев Б.С., Соколова Г.Б., Куничан А.Д., Чубенко A.B., Калюжин О.В. // Int. J. of Rehabilitation, 1999, N 12, С. 20 (№58).

37. Новые отечественные лекарственные средства (выпуск 4). Официальное издание МЗ РФ, УГК лекарственных средств и медицинской техники, ФГК, Гос. Институт докл. И клин. Экспертизы лекарств/Москва, 1998, С. 18-19.

38. Панахов А.Д. Лечение больных низкодифференцированным поверхностным переходноклеточным раком мочевого пузыря // Дисс. канд. мед. наук.-М.-2003.-120с.

39. Патютко М.Ю. Клинико-иммунологическая оценка применения нового иммуномодулятора «Полиоксидоний» в комплексной терапии гнойно-септических осложнений у хирургических больных: Дис. канд. мед. наук. — М., 1996.-119с.

40. Петров В.Н., Цыб А.Ф., Каплан М.А., Медведева З.Г. Влияние галавита на уровень хемолюминесцентной активности мононуклеаров и гранулоцитов онкологических больных // Международный медицинский журнал. 2001. - №3. - С.417.

41. Петров Р.В. Иммунология. -М.: Медицина, 1987. 416с.

42. Плешаков В.Т. Свертывающая и фибринолитическая система крови при операциях на легких и плевре. Автореферат диссертации., Л., 1964.-23с.

43. Применение галавита в терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Галавит, клиническое использование и механизмы действия. М.: 2009. — С85.-88.

44. Проскуряков СЛ., Бикетов С.И., Иванников А.И., Скворцов В.Г. // Иммунология. 2000. - №4. - С.9-20.

45. Расказчикова Е.С. Иммунотерапия лейкинфероном в комплексном лечении больных раком молочной железы и яичников: Дисс.канд. мед. наук. -М., 1999. 180с.

46. Руководство по иммунофармакологии/ под ред. М.М. Дейла и Дж. К. Формена (пер. с англ.). М - Медицина. - 1998.-С.35-37.

47. Руководство по иммунофармакологии/ под ред. М.М. Дейла и Дж. К. Формена (пер. с англ.). М - Медицина. - 1998.-С.151-153.

48. Рябов Г.А. Синдромы критических состояний. — М.: Медицина, 1994.-С. 368.

49. Сепиашвили Р.И., Ярилин А.А., Медуницин Н.В., Кадагидзе З.Г., Прокопенко В.Д., Кожинова Е.В., Зебрев А.И., Ильин Н.И., Нестерова И.В., Балмасова И.П., Иммуномодуляторы: проблемы и перспективы. // Аллергология и иммунология. 2000. - Т.1, №2 -С.13.

50. Сигидин Я.А., Гусева Н.Г., Иванова М.М. Диффузные болезни соединительной ткани. — М., 2004. — 640с.

51. Современные концепции иммунодиагностики взаимоотношений опухоли и организма. В кн.: Голыптейн В.И. (ред.). Опухолевый рост как проблема биологии развития. М.: Наука., 2006. С.208-230.

52. Стручков В.И. Скрипниченко Д.Ф. // Хирургия. 1957. № 7. С.26.

53. Трахтенберг А.Х., Чисов В.И., Клиническая онкопульмология. — М.: «ГЭОТАР МЕДИЦИНА», 2000. 322с.

54. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И., Клиническая онкопульмонология. — Москва: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000. с.9.

55. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И., Клиническая онкопульмонология. — Москва: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000. с. 235.

56. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И., Клиническая онкопульмонология. -Москва: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000. с .13.

57. Хаитов P.M. Пииегии Б.В. Изменение иммунитета при хирургических вмешательствах // Анналы хирургической гепатологии. 1990. - т.З, №2. - С. 100-110.

58. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы М: ВИНИТИ РАН, 2005, 428с.

59. Хаитов P.M., Пинегин Б.В. Изменения иммунитета при хирургических вмешательствах // Анналы хирургической гепатологии. 1990. - т. 3, №2. - С. 100-110.

60. Харченко В.П., Кузьмин И.В., Рак легкого. Москва: «Медицина», 1994.-С. 292.

61. Хохлов А.П., Калюжин О.В., Абидов М.Т. Влияние галавита на рост и метастазирование мышечной меланомы В16 // Галавит в эксперименте и клинике. — М.; 2008. С.32.

62. Шанин Ю.Н., Мороз В.В. // Конференция анестезиологов Донбасса. Донецк, 1967. С. 174.

63. Эффективность галавита при приеме внутрь и параульцеральных инъекциях при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки // Галавит, клиническое использование и механизмы действия. — М.: 2003.-С56.-59.

64. Эффективность проведения полихимиотерапии у больных десимированным раком молочной железы на фоне приема галавита // Галавит, клиническое использование и механизмы действия. М.: 2009. - С76.-84.

65. Ярилин A.A. Основы иммунодиагностики и иммунотерапии // Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - Гл. 5.5. - С.543-600.

66. Ярилин A.A. Основы иммунологии, Москва, «Медицина», 1999, с.408-421.

67. Ярилин A.A. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - с.607.

68. Ярилин A.A. Противоопухолевый иммунитет // Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - Гл. 4.3.2. - С.408.

69. Abelev G.I., Sell S. (eds). (1999) Tumour markers Seminars in Cancer Biology. Acad. Press, London. 9, (2), p.61-66.

70. Berrino F., Sant M., Verdecchia A. et al (Eds.) Survival of cancer patients in Europe: The EUROCARE Study. (IARC Scientific publications. -№132). Lyon, 1995. p.18-22.

71. Bohle A. BCG's mechanism of action increasing our understanding. For the EBIN Group // European Urology 2000; 37 Suppl 1. p. 1-8.

72. Ellisen L.W., Haber D.A. (2008) Hereditary breast cancer. Annu. Rev. Med. 49. p.425-436.

73. Engeland A./ßnt. J. Cancer.-1996.-Vol.68.-p. 1359-1362.

74. Greenlee R., Murray Т., Bolden S., Wingo P.//Ca. Cancer J. Clin.-2000.-Vol.50.-p.7-33.

75. Hanahan D., Folkman J. (1996) Patterns and emerging mechanisms of the angiogenic switch during tumorigenesis. Cell. 86, p.353-364.

76. Hanahan D., Weinberg R.A. (2000) The hallmarks of cancer//Cell. 100, p.57-70.

77. Herberman R.B., Mercer D.W. (eds). (2006) Immunodiagnosis of Cancer. 2nd. ed. Marcel Dekker, Inc. N.Y., Basel, Hong Kong, p.58-82.

78. Hollinshead AC, Stewart TH. Specific and nonspecific immunoterapy as an adjunct to curative surgery for cancer of the lung // Yale's Journal of Biology in Medicine 1981 Sep-Oct; 54(5): p.367-379.

79. J.Bradley, J.McClaskey Clinical immunology, Oxford University Press, 2007, p.505-541.

80. Janeway C.A., Trovers P. Immunobiology. The immune system in Heath and Disease (3d ed.) Current biology Limited/Garland Publishing Inc. — 2009. p.18-20.

81. Knutson KL., Schiffman K., Rinn K., Disis ML. Immunotherapeutic approaches for the treatment of breast cancer//Journal of Mammary Grand's Biological Neoplasia 1999 Oct; 4(4): p.652-655.

82. Kopper L, Lapis K. What's new in macrophage-tumor cell interaction? // Pathology Research and Practice 1995 May; 179(6): p.422-425.

83. Linn JF, Black P, Derksen K, Rubben H, Thuroff JW, keyhole limpet haemocyanin in experimental bladder cancer: literature review and own results//European Urology 2000; 37 Suppl 3: p.34-40.

84. Lytle G.H. Seminars in Surgical Oncologi 1991. Immunotherapy of breast cancer: a review of the development of cellspecific therapy. Jul-Aug; 7(4): p.211-216.

85. Mertens F., Johansson B., Mandahl N. Mertens F. (1997) Clinical significance of cytogenetic findings in solid tumors. Cancer Genet Citogenet. 95, p. 1-8.

86. Mertens F., Johansson B., Mitelman F (1993) Age- and gender-related heterogeneity of cancer chromosome aberrations. Cancer Genet. 70, p.6-11.

87. Mitelman F. (1995) Catalog of chromosome aberrations in cancer. Fifth edition. Willee-Liss. p.9-18.

88. Parkin D. et al. Cancer Incidence in Five Continents. (IARC Scentific Publications. № 143). Lyon, 1997. - vol.VII. p.15-17.

89. Parkin D., Pisani P., Ferley I.//Ca. Cancer J. Clin.-1999.-Vol.49.-p.33-64.

90. Pluygers E, Sadowska A, Chyczewski L, Niklinski J, Niklinska W, Chyczewska E. The impact of immune responses on lung cancer and the development of new treatment modalities // Lung Cancer 2001 Dec;34 1002 Suppl.2: p.71-7.

91. Prehn H.T. The theory .//Science. 1972. - 176P.

92. Rauchfuss E. The immunomodulator Galavit a new hope for cancer patients? // Letters from the Black Sea. - 2001. Vol.8. - p.47.

93. Roitt I. Essential Immunology (9th ed.). Blackwell Science. - 1997.: p.46.

94. Rosenberg S., Lotze M. (2006) Cancer Immunotherapy using interleukin-2 and interleukin-2-activated lymphocytes. Ann. Rev. Immunol. 4, p.681-709.

95. Rosenberg S.A., Aebersold P., Cornrtta C., Kasid A., Morgan R., Moen R. (1990) Gene transfer into\i humans-immunotherapy of patients with advanced melanoma, using TIL modified by retroviral gene transduction//New England Journal of Medicine, p.34-37.

96. Saji S., Sugiyama Y., Kunieda K., Recent progress in biological therapies for cancer.//Gan To KagakuRyoho 1999. Jun; 26. Suppl 1: p.32-41.

97. Valera D.A. (1994) Immunotoxins: will their clinical promise be fulfilled? Blood. 83, (2), p.309-317.

98. Van der Meijden AP. Non specific immunotherapy with B.C.G. in superficial bladder cancer: an overview//In Vivo 2001. Nov-Dec; 5(6): p.599-604.

99. Van Herpen CM, De Mulder PH. Locoregional immunotherapy in cancer patients: review of clinical studies // Annals of Oncology 2000 Oct; 11(10): p.1229-1239.

100. World Health Statistics Annual, 1993,-Geneve, p.132-137.

101. Y.Jiang, V.L.Scoifield, M.Yan ,W.Qiang,Na Liu,A.J.Reid, W.S.Lynn, P.K. Y.Wong, J. Of Virology, May 2006,p.4557-4569.

102. Yip D, Strickland AH, Karapetis CS, Hawkins CA, Harper PG. Immunomodulation therapy in colorectal carcinoma // Cancer Treatment Review 2000 Jun; 26(3): p. 129-190.