Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Газожидкостная санация брюшной полости при распространенном перитоните

ДИССЕРТАЦИЯ
Газожидкостная санация брюшной полости при распространенном перитоните - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Газожидкостная санация брюшной полости при распространенном перитоните - тема автореферата по медицине
Валуйских, Юрий Викторович Кемерово 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.27
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Газожидкостная санация брюшной полости при распространенном перитоните

□□3169438

На правах рукописи

ГАЗОЖИДКОСТНАЯ САНАЦИЯ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ ПЕРИТОНИТЕ

14 00 27 - хирургия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 J '»ы-ГССи

Кемерово - 2008

003169438

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении дополнительного профессионального образован™ «Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», МЛ11У «Городская клиническая больница №1» г Новокузнецк

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Перкин Эммануил Моисеевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор

доктор медицинских наук, профессор

Гибадулин Наиль Валерианович Торгунаков Аркадий Петрович

Ведущая организация:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», г Томск

Защита диссертации состоится «_»_2008 года в_часов на

заседании диссертационного совета Д 208 035 02 при ГОУ ВПО КемГМА Росздрава по адресу 650029, г Кемерово, ул Ворошилова, 22а

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО КемГМА Росздрава

Автореферат разослан «_»_2008 1 ода

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Разумов А С

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Распространенный гнойный перитонит представляет наибольшие трудности в лечении Летальность не имеет какой-либо тенденции к снижению и колеблется, по данным последних лет, от 19 до 70%, а при прогресси-ровании полиорганной недостаточности достигает 80% (Ерюхин И А и со-авт, 2004, Савельев В С и соавт, 2006, Sugerman H J, 2001, Shein M et al,

2002,) Основной причиной летальности является выраженная эндогенная интоксикация Главный ее источник экссудат брюшной полости и содержимое кишечника (Абакумов ММ и соавт, 2003, Ерюхин И А и соавг,

2003, Yukioka Т et al, 2002) Первоочередными лечебными мероприятиями остаются интраоперационная санация источника воспаления и предотвращение поступления токсинов из первичного очага (Шуркалин Б К и соавт, 2003, Berger Р et al, 2001; Tetta С et al, 2004) Слабым звеном в лечении перитонта является послеоперационный период, когда необходим адекватный отток токсичного перитонеального экссудата Существующие методы дренирования брюшной полости не могут в полной мере удовлетворять этому требованию (Гридчик ИЕ и соавт, 2004, Forsythe RM et al, 2002) Надежды, возлагавшиеся ранее на перитонеальный диализ в любом варианте его исполнения, не решили проблему в целом Применение метода не позволяет предотвратить образование внутрибрюшных абсцессов, несостоятельность кишечных швов и прогрессирование перитонита Возникает опасность неконтролируемой гипергидратации, гипопро1еинемии, развития водно-электролитных нарушений Врачи не могут контролировать развитие возможных осложнений (Звягин А А и соавт, 2002, Ерюхин И А , 2003, Федоров В Д и соавт, 2005, Yang Е Y et al, 2002)

Актуальность проблемы острого распространенного гнойного перитонита (ОРГП), противоречивость данных литературы, теоретическая и практическая значимость качества интра- и послеоперационной санации, заставляют искать новые пути лечения с применением технологии непрерывной санации брюшной полос ги в послеоперационном периоде (Гель-фанд Б Р и соавт, 2005, Gracias V H et al, 2002)

Цель исследования

Улучшить результаты лечения больных с острым распространенным гнойным перитонитом путем применения активной газожидкостной санации брюшной полости

Задачи исследования

1 Разработать способ активной газожидкостной санации брюшной полости при остром распространенном гнойном перитоните

2 Изучить влияние активной газожидкостной санации на микрофлору в брюшной полости

3 Оценить степень воспалительных изменений в брюшной полости с использованием индекса поражения брюшины

4 Провести оценку эффективности разработанного способа активной газожидкостной санации в сравнении с общепринятым открытым способом пассивного дренирования брюшной полости (лапаростомой) при лечении острого распространенного гнойного перитонита

Научная новизна

Впервые разработан и внедрен в клиническую практику способ активной газожидкостной санации брюшной полости (Патент РФ № 242170), проводимой непрерывно между программными ревизиями брюшной полости у больных с острым распространенным гнойным перитонитом

Установлено, что при проведении активной газожидкостной санации в условиях лапаростомы за счет создания восходящего газового потока и встречного ему нисходящего жидкостного потока, внутри брюшной полости возникает турбулентное движение, что повышает эффект санации, а дополнительно установленные дренажи обеспечивают эффективное удаление патологического экссудата и промывных вод

Показано, что активная газожидкостная санация, в отличие от пассивного дренирования брюшной полости (лапаростома), обеспечивает более раннюю деконтаминацию брюшины, быстрее купирует воспалительные изменения, снижает количество гнойно-деструктивных осложнений и летальность у больных в токсической фазе острого распространенного гнойного перитонита

Разработан и клинически апробирован зонд для декомпрессии желудочно-кишечного тракта, позволяющий улучшить технические условия интубации тонкой кишки и уменьшить травматичность декомпрессии (Патент РФ №2201265)

Практическая значимость

Разработанный способ санации брюшной полости у больных с острым распространенным гнойным перитонитом позволяет активно и непрерывно очищать и удалять токсический экссудат из брюшной полости, повысить эффективность деконтаминации брюшины, существенно снизить воспалительные изменения брюшины и, тем самым, улучшить результаты лечения

Основные положения, выноснмыс на защиту

1 Разработанный способ активной газожидкостной санации позволяет обеспечить непрерывное удаление токсического экссудата, препятствует формированию отграниченных не дренируемых очагов в брюшной полости

2 Активная газожидкостная санация, проводимая между программными ревизиями брюшной полости, вызывает более раншою деконгаминацию брюшины по сравнению с пассивным дренированием брюшной полости (ла-паростомой) у больных с острым распространенным гнойным перитонитом

3 При проведении активной газожидкостной санации в брюшной полости уменьшается количество всех гнойно-деструктивных осложнений и более чем в два раза снижается летальность у больных в токсической фазе перитонита

4 Активная газожидкостная санация брюшной полости, проводимая между программными ревизиями, является эффективным методом лечения больных с острым распространенным гнойным перитонитом

Апробация материалов диссертации

Материалы диссертации доложены и обсуждены на городской научно-практической конференции «Новое в хирургии и эндоскопии» (Новокузнецк, 2001), на областном хирургическом обществе, посвященном юбилею Э М Перкина (Новокузнецк, 2004), на симпозиуме с международным участием «Эффективные технологии организации медицинской помощи населению», посвященном 75-летию МЛПУ «Городская клиническая больница №1» г Новокузнецка (Новокузнецк, 2004), на межрегиональной научно-практической конференции, «Современные технологии и организация работы многопрофильной больницы», посвященной 90-летию основания МУЗ «Городская клиническая больница №3 им М А Подгорбунского» г Кемерово (Кемерово, 2005), на УШ-ой Всероссийской научно-практической конференции хирургов Федерального медико-биологического агентства «Актуальные вопросы хирур! ической гастроэнтерологии» (Северен, 2006)

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, из них одна в журнале, рекомендованном ВАК РФ для публикации материалов диссертации на соискание ученой степени доктора и кандидата наук Получено два патента РФ на изобретения

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста и состоит из введения, аналитического обзора литературы, описания материала и методов, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, иллюстрирована 16 рисунками, 21 таблицей Указатель литературы содержит 219 источников, в том числе 97 зарубежных авторов

Личный вклад автора

Анализ данных литературы по теме диссертации, курация больных, более 70% операций, сбор клинического материала, статистическая обработка и анализ полученных результатов, написание диссертации выполнены лично автором

Внедрение в практику

Основные результаты и положения диссертационного исследования внедрены в практику хирургической клиники МЛПУ «ГКБ №1» г Новокузнецка и используются в учебном процессе при проведении занятий с курсантами, клиническими ординаторами и интернами на кафедре хирургии, урологии, эндоскопии и оперативной хирургии ГОУ ДПО «Новокузнецкий государственный инстшут усовершенсгвования врачей Росздрава»

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

В основу настоящей работы положены результаты обследования и лечения 118 больных с острым распространенным гнойным перитонитом, находившихся на лечении в клинике хирургии ГОУ ДПО НГИУВ Росздрава на базе хирургических отделений и отделения реанимации МЛПУ «ГКБ №1» города Новокузнецка с 2000 по 2005 годы

Критерии включения: больные с острым распространенным гнойным перитонитом, которым требовалась программная ревизия брюшной полости

Критерии исключения:

1 Больные с острым распространенным гнойным перитонитом, умершие в первые сутки с момента поступления

2 Больные с острым распространенным гнойным перитонитом вследствие тотального и субтотального мезентериального тромбоза

Клиническая характеристика пациентов по полу и возрасту представлена в таблице 1

Таблица 1 - Распределение больных по полу и возрасту

Возраст Основная группа п - 52 (100%) Контрольная группа п = 66 (100%)

Мужчины Женщины Мужчины Женщины

До 30 лет 4 (8%) 5 (10%) 7(11%) 6 (9%)

От 31 до 60 лет 16(31%) 9 (17%) 19 (29%) 12(18%)

Старше 60 лет 8(15%) 10 (19%) 10 (15%) 12(18%)

ВСЕГО 28 (54%) 24 (46%) 36 (55%) 30 (45%)

Из таблицы видно, что различия по полу и возрасту больных основной и контрольной групп были статистически не значимы Возраст боль-пых варьировал от 16 до 83 лет Большинство больных были в группе от 31 года до 60 лет, то есть были лицами трудоспособного возраста Средний возраст больных в основной (52±3 лет) и в контрольной (51±2 лет) группах оказался однородным

Больные с распространенным перитонитом были распределены на токсическую и терминальную фазы заболевания (табл 2)

Таблица 2 - Распределение больных по фазам перитонита

Фаза перитонита Основная группа Контрольная группа

Токсическая 36 (69%) 46 (70%)

Терминальная 16(31%) 20 (30%)

ВСЕГО 52 (100%) 66 (100%)

В каждой из групп у одной трети больных была терминальная фаза перитонита У остальных больных в каждой из групп была токсическая фаза перитонита Группы по фазам течения перитонита были однородны Различия статистически не значимы

Программа клинико-лабораторного обследования включала в себя

1 Клинико-лабораторное обследование

2 Оценку функции внутренних органов и систем организма 2 1 Оценку тяжести состояния по шкале SAPS II

2 2 Оценку полиорганной недостаточности по шкале SOFA

3 Местный воспалительный процесс оценивали в баллах по критериям интраоперационного характера поражения органов брюшной полости при перитоните (Савельев В С , Гельфанд Б Р , 1998) Критерием регресса перитонита считался индекс поражения брюшины (ИПБ), не превышающий 13 баллов

4 Обсемененность брюшной полости оценивали качественно и количественно в контаминационных единицах (КОЕ/мл) Критерием регресса перитонита считали, когда обсемененность брюшной полости не превышала 104КОЕ/мл

Больных лечили в соответствии с едиными принципами и подходами Послеоперационная санация брюшной полости предусматривала

1 Для больных основной группы - непрерывный способ активной газожидкостной санации брюшной полости в условиях лапаростомы В контрольной группе активная газожцдкостная санация не проводилась, а применялся пассивный метод дренирования брюшной полости (лапаростома)

2 Программные ревизии брюшной полости выполняли через 24-48 часов Интервал между ними выбирался индивидуально, зависел от гемо-волемических показателей, интенсивности течения перитонита, тяжести состояния, особенностей основного источника воспаления

Методика активной газожидкостной санации брюшной полости у больных с острым распространенным гнойным перитонитом

Способ выполнялся в следующей последовательности После устранения источника перитонита, промывания и осушения брюшной полости большой сальник подшивается к малому сальнику, чтобы он не препятствовал оттоку перитонеального экссудата в лапаростому В левый и правый ме-зентериальные синусы, в левое и правое поддиафрагмальные пространства устанавливали трубки-ирригаторы Дренажные трубки устанавливали в полость малого таза, в правый и левый боковые каналы В дальнейшем формировали лапаростому путем установки устройства в срединную лапаротомную рану В послеоперационном периоде но трубкам-иррш аторам (рис 1) начинали подачу увлажненного кислорода под давлением 0,1-0,2 атм, а через отверстие крышки устройства вливали физиологический раствор

5

Газ

Жидкость

1 - трубки-ирригаюры, 2 - дренажные трубки, 3 - П-обзразные швы, 4 - марлевая салфетка, 5 - отверстие крышки устройства

Рисунок 1 - Схема движения газа и жидкости в брюшной полости

В устройстве создавался слой жидкости, который разграничивал две среды (брюшную полость и внешнюю атмосферу) Дополнительную герметичность лапаростомы создавали марлевыми салфетками, проложенными между мягкими тканями брюшной стенки и устройством. Жидкость постепенно уходила в брюшную полость, где встречалась с восходящим газовым потоком кислорода Возникали турбулентно-жидкостные пузырьковые потоки Появлялся эффект бурления, который обладал механическим очищающим свойством Кислород действовал бактерицидно на микрофлору, препятствовал развитию слипчивого процесса Перитонеальный экссудат оттекал по дренажным трубкам, а для восстановления жидкостного слоя через отверстие крышки устройства капельно вводили физиологический раствор Достигался эффект «мини-лаважа» брюшной полости Объем вводимого физиологического раствора составлял около 3-5 литров в сутки Очередные ревизии брюшной полости проводили до купирования явлений распространенного перитонита, после чего трубки-ирригаторы удаляли Дренажные трубки оставляли Срединную рану послойно ушивали Если оставленные дренажи в послеоперационном периоде переставали функционировать, их удаляли

Тяжесть состояния пациентов и оценку прогностической летальности в основной и в контрольной группах при поступлении проводили по шкале SAPS II (рис 2) в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ)

%

35 -i 30 -25 -20 -15 -10 -5 -0 --

й.

0-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60 баллы

□ Основная группа □ Контрольная rpj ппа

>60

Рисунок 2 - Распределение больных в основной и в контрольной группах по шкале SAPS II в первые сутки пребывания в ОРИТ

Около половины пациентов имели сумму баллов от 41 и более со средней прогнозируемой летальностью от 27% до 70% и выше

Результаты исследования показывают, что в сравниваемых группах различия по каждому из параметров статистически не значимы (р>0,05), что показывает однородность групп

Для оценки тяжести полиорганной недостаточности больных основной и контрольной групп использовалась шкала SOFA (рис 3) %

30 -i

25 - U7:

20 • -Ц

15 - '.V-

10 - ¿f 5 - f*

о Н—'"'"''"'*•'11—i—Г|"' ""'—i—"' - —i—'"''" —i—'"11 —i——J——i

1-2 3-4 5-6 7-8 9-10 11-12

баллы

□ Основная гр> ппа □ Кон грольная группа

Рисунок 3 - Распределение больных по тяжести полиорганной недостаючности в основной и в контрольной группах по шкале SOFA в первые сутки пребывания в ОРШ

Установлено, что у всех больных в первые сутки выявлена разная степень полиорганной недостаточности, что соответствовало тяжелому сепсису Пациенгы, у которых сумма баллов превышала семь, находились в терминальной фазе течения перитонита Различия по каждому из параметров статистически не значимы (р>0,05), что показывает однородность и сопоставимость сравниваемых групп по тяжести полиорганной недостаточности

На рисунке 4 представлен спектр высеваемых микробных культур основной и контрольной групп на первой операции

Микробный пейзаж в сравниваемых группах был однородным, а различия по каждому из параметров статистически не значимы (р>0,05) Наиболее часто высевалась кишечная палочка (более 60%) При количественной оценке у всех 118 пациентов при первичной операции число микробных тел превышало Ю7КОЕ/мл

микрофлора □ Основная гр> ипа П Контрольная гр) ппа

Микрофлора 1 Escherichia coli, 2 Staphylococcus, 3 Entaococcus 4 Proteus.

5 Pseudomonas aeruginosa, 6 Streptococcus, 7 Enteiobacter 8 Klebsiella

9 Bacteroides, 10 Clostridium, 11 Peptococcus, Pcptostreptococcus

Рисунок 4 - Спектр высеваемых микробных культур основной и контрольной групп на первой операции

Сравнительный анализ пациентов контрольной и основной групп показал что по возрасту, полу, этиологии перитонита, фазе течения, степени тяжести заболевания, полиорганной недостаточности и по микробному пейзажу группы сопоставимы, а различия в них статистически не значимы (р>0,05) На основании анализа сравниваемых групп по семи критериям можно констатировать их достоверную однородность

Статистическая обработка результатов исследования проводилась с применением параметрических и непараметрических критериев Для оценки достоверности различий в группах сравнения использовали параметрические критерии (тест МакНемара, критерий Фишера) Различие считалось достоверным при р<0,05 Из непараметрических показателей использовали критерий Вилкоксона-Манна-Уитни Для статистической обработки использовались программы «Statistica 6 0» фирмы «StatSoft, Inc»

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Установлено, что в динамике обсемененность брюшины микрофлорой (выше Ю4КОЕ/мл), у больных основной группы в токсической фазе перитонита (рис 5), уменьшается значительно быстрее (р<0,05), чем в контрольной группе

% 100

операцпн

■ Основная группа ~~■ "Контрольная гр\ппа

Рисунок 5 - Динамика степени обсемененности брюшины микрофлорой (выше Ю4КОЕ/мл) у больных токсической фазы перитонита в основной и в контрольной группе

Контаминация брюшины в основной группе уменьшилась на второй операции более чем в два раза, на 53% (р<0,05) На следующей операции только у одного больного основной группы (3%) обсемененность была выше 1 ()4КОЕ/мл Различия полученных результатов статистически достоверны (р<0,05)

При проведении активной газожидкостной санации брюшной полости установлен выраженный деконтаминационный эффект, в сравнении с пассивным дренированием (лапаростомой), поэтому потребовалось в два раза меньше программных ревизий брюшной полости, чтобы вызвать регресс перитонита

На рисунке 6 показана общая динамика изменений показателей индекса поражения брюшины (ИПБ) в баллах, выраженная в средних величинах у больных обеих групп в токсической фазе перитонита

25 20 -15 -10 -5 -

ИПБ 22

20

17

11

13

13

14

3 4 5

операции

13

13

□ Основная группа □ Контрольная группа

Рисунок 6 - Динамика воспалительного процесса в брюшной полости по ИПБ в баллах у больных основной и контрольной группы в токсической фазе перитонита

Степень воспалительных изменений в брюшной полости у больных обеих групп в токсической фазе перитонита на первой операции по ИПБ превышал 20 баллов При последующих ревизиях брюшной полости ИПБ в основной группе снижается достоверно быстрее (р<0,05), что свидетельствует о более раннем купировании воспалительного процесса Доказано, что способ активной газожидкостной санации позволяет почти в два раза уменьшить количество программных ревизий брюшной полости у больных в токсической фазе перитонита

При исследовании выявлено, что в основной группе на 69% (р<0,05) уменьшилось количество гнойно-деструктивных осложнений в брюшной полости Образование абсцессов и скоплений в брюшной полости сократилось на 30% (р<0,05) На 13% (р<0,05) уменьшилась несостоятельность швов и анастомозов На 15% (р<0,05) меньше возникало нагноений операционной раны

На рисунке 7 показана летальность больных основной и контрольной группы, находившихся в токсической фазе перитонита

20

15

10

0

5

ЕЗ Основная группа п = 36

ЕЗ Контрольная группа п = 46

Рисунок 7 — Летальность больных основной и контрольной группы в токсической фазе перитонита

При проведении активной газожидкостной санации брюшной полости в условиях лапаростомы, летальность была на 13% (р<0,05) меньше, чем при пассивном дренировании брюшной полости (лапаростома).

Причиной смерти в основной группе в токсической фазе перитонита являлся продолжающийся перитонит у 2 (5%) больных, ТЭЛА у 1 (3%) больного, аспирационная пневмония у I (3%) больного. В контрольной группе у 9 (20%) пациентов непосредственной причиной смерти был продолжающийся перитонит либо с развитием эндотоксического шока, либо в связи с прогрессированием гюлиорганной недостаточности. У 2 (4%) больных причиной смерти стала ТЭЛА.

Одну треть в обеих группах составили больные терминальной фазы перитонита. На рисунке 8 представлены показатели обсемененности брюшины микрофлорой (выше 10 КОЕ/мл) у больных основной и контрольной групп находившихся в терминальной фазе перитонита.

Установлено, что у всех больных обеих групп на первой операции обсемененность брюшины микрофлорой превышала Ю4КОЕ/мл.

Последующие ревизии брюшной полости показали, что в основной группе деконтаминация брюшины происходит быстрее, чем в контрольной группе, но динамика этих изменений не является существенной и статистически значимой.

%

' "" Основная группа —■ — Контрольная группа

Рисунок 8 - Динамика степени обсемененности брюшины микрофлорой (выше Ю4КОЕ/мл) у больных терминальной фазы перитонита в основной и в контрольной группе

На рисунке 9 показана общая динамика изменений показателей ИПБ в баллах, выраженная в средних величинах у больных обеих групп в терминальной фазе перитонита

В терминальной фазе перитонита ИПБ на первой операции был очень высокий и у всех больных обеих групп значительно превышал 20 баллов При исследовании выявлено, что при последующих ревизиях брюшной полости активная газожидкостная санации у больных терминальной фазы перитонита уменьшала ИПБ быстрее, чем при пассивном дренировании брюшной полости (лапаростома), но эти изменения не являются статистически значимыми

При сравнительном анализе количество осложнений, связанных с образованием абсцессов и скоплений в брюшной полости, в основной группе уменьшилось на 37% (р<0,05) Все остальные внутрибрюшные осложнения, снижение которых имеет место в основной группе в сравнении с контрольной, статистически не достоверны и не значимы

□ Основная группа (п = 16) О Контрольная группа (п = 20)

ИЛЬ

Рисунок 9 - Динамика воспалительного процесса в брюшной полости по ИПБ в баллах у больных основной и контрольной группы в терминальной фазе перитонита

Летальность больных основной и контрольной групп терминальной фазы перитонита представлена на рисунке 10.

В Основная группа п= 16 Щ Контрольная группа п = 20

Рисунок 10 — Летальность больных основной и контрольной группы в терминальной фазе перитонита

Снижение летальности в основной группе на 11%, не является достоверной. В терминальной фазе уровень летальности остается высоким, что обусловлено прогрессированием нолиорганной недостаточности.

В основной группе у 2 больных (13%) причиной смерти явился эндо-токсический шок. Продолжающийся перитонит с прогрессированием полиорганной недостаточности явился причиной смерти 9 (56%) больных. В контрольной группе у 15 больных (75%) непосредственной причиной смерти явился продолжающийся перитонит либо с развитием эндотоксического шока либо с прогрессированием ПОН. У 1 (5%) больного причиной смерти стала ТЭЛА.

Сравнивая результаты печения больных основной и контрольной групп, находившихся в терминальной фазе течения перитонита, можно констатировать следующее. В основной группе быстрее происходит декон-таминация брюшины, раньше купируется воспалительный процесс, но динамика этих показателей существенно не отличается от таковых в контрольной группе. Это подтверждается показателями ИТТБ и степенью обсе-мененности брюшины микрофлорой. Уменьшается количество гнойно-деструктивных осложнений, особенно связанных с образованием абсцессов и скоплений в брюшной полости. Многие больные в обеих группах умерли с открытой брюшной полостью. Летальность в обеих группах осталась высокой, а разница в 11% не является достоверной.

Структура общей летальности больных основной и контрольной групп при распространенном перитоните представлена на рисунке 11.

ЩОсновная группа п= 52 Ц Контрольная группа п = 66

Рисунок 11 — Общая летальность больных при распространенного перитоните в основной и в контрольной группе

Результаты, полученные в ходе исследования демонстрируют достоверное снижение общей летальности при распространенном перитоните в основной группе по отношению к контрольной на 12% (р<0,05)

Сравнительный анализ полученных данных позволяет заключить, что способ активной газожидкостной санации брюшной полости, проводимой в условиях лапаростомы, наиболее эффективен у больных токсической фазы течения острого распространенного гнойного перитонита В терминальной фазе перитонита имеется только тенденция к более раннему купированию воспалительного процесса в брюшной полости по сравнению с пассивным методом дренирования (лапаростома), однако это существенно не влияет на летальность, что обусловлено прогрессированием полиорганной недостаточности

ВЫВОДЫ

1 Разработан способ повышения эффективности лечения больных с острым распространенным гнойным перитонитом с помощью применения активной газожидкостной санации брюшной полости, проводимой в условиях лапаростомы между программными ревизиями Создание в брюшной полости восходящего газового потока и встречного ему нисходящего жидкостного потока, вызывает турбулентное движение, что повышает эффект санации, а через дополнительно установленные дренажи удаляются патологический экссудат и промывные воды

2 Разработанный способ активной газожидкостной санации, в отличие от пассивного дренирования брюшной полости (лапаростомы), активно воздействуя на микрофлору, вызывает более раннюю деконтаминацию брюшины

3 В отличие от пассивного дренирования брюшной полости (лапаростома), способ активной газожидкостной санации у больных в токсической фазе перитонита быстрее купирует воспалительные изменения в брюшной полости — достоверно снижается индекс поражения брюшины У больных в терминальной фазе перитонита активная газожидкостная санация незначительно улучшает купирование воспалительных изменений в брюшной полости - индекс поражения брюшины достоверно не отличается от такового при пассивном дренировании (лапаростома)

4 Применение активной газожидкостной санации брюшной полости, в сравнении с общепринятым открытым способом пассивного дренирования (лапаростомой), обеспечивает более эффективную санацию брюшной полости На 69% снижается количество всех гнойно-деструктивных осложнений в брюшной полости у больных в токсической фазе перитонита и на 37% уменьшается образование абсцессов и скоплений в брюшной полости у больных в терминальной фазе перитонита Более чем в два раза снижается летальность больных в токсической фазе перитонита (с 24% до 11%) В терминальной фазе летальность достоверно не уменьшается по сравнению с таковой при пассивном дренировании брюшной полости (лапаростома)

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 Для повышения эффективности лечения тяжелых форм распространенного перитонита рекомендуется между программными ревизиями проводить непрерывную активную газожидкостную санацию брюшной полости

2 С целью уменьшения травматизации и оптимизации технических условий выполнения декомпрессии кишечника рекомендуется применять разработанный зонд (Патент РФ № 2201265)

СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Валуйских, Ю В Способ газожидкостной санации брюшной полости при распространенном гнойном перитоните / Ю В Валуйских, Э М Перкин // Казанский медицинский журнал - 2008 - Т 1, №1 - С 93-95

2 Беляев, МВ Оксигенапия брюшной полости при разлитом гнойном перитоните / МВ Беляев, ЮВ Валуйских // Актуальные вопросы стоматологии и смежных областей материалы научно-практической конференции -Новосибирск, 2001 -С45-49

3 Проницаемость гематоперитонеального барьера для белков-маркеров при распространенном перитоните / Ю А Чурляев, Е В Григорьев, О Ф Лыкова, Т В Конышева, 10 В Валуйских // Актуальные вопросы интенсивной терапии, анестезии и реанимации сборник научных трудов -Иркутск, 2003 -С 73

4 Валуйских, ЮВ Газожидкостная санация брюшной полости при перитоните в условиях лапаростомы / Ю В Валуйских, Л И Челпанова, С А Дулепа // Эффективные технологии организации медицинской помощи населению Российские стандарты в здравоохранении материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 75-летшо муниципального лечебно-профилактического учреждения «Городская клиническая больница№1» - Кемерово, 2004 -Т1 -С 376-378

5 Перкин, Э М Встречный газожидкостный поток как вариант межоперационной продленной санации брюшной полости при распространенном перитоните в условиях лапаростомы / Э М Перкин, Ю В. Валуйских // Современные технологии и организация многопрофильной больницы тезисы докладов межрегиональной научно-практической конференции Медицина в Кузбассе -2005 -Вып №7 - С 213-214

6 Перкин, Э М Конструкция зонда для декомпрессии кишечника / ЭМ Перкин, Ю В Валуйских//Медицина в Кузбассе -2006 -№1 -С 39-41

7 Валуйских, ЮВ Газожидкостная санация при распространенном гнойном перитониге / Ю В Валуйских, Э М Перкин // Актуальные вопросы хирургической гастроэнтерологии материалы VIII-ой научно-практической конференции хирургов Федерального медико-биологического агентства - Северск, 2006 - С 49-50

8 Валуйских, Ю В Хирургическое лечение распространенного гнойного перитонита / Ю В Валуйских, Э М. Перкин, А И Баранов // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Российской академии медицинских наук материалы второго съезда Сибири и Дальнего Востока -Иркутск, 2007 -№ 4 (56) приложение - С 45

9 Зонд для дренирования желудочно-кишечного тракта пат №2201265 Рос Федерация МПК А 61 М 25/01 / МВ Беляев, Ю В Валуй-ских, заявитель и патентообладатель Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей - №2001109992, заявл 12 04 2001, опубл 27 03 2003 - Бюл №9 - С 296

10 Способ санации брюшной полости при генерализованном перитоните и устройство для его осуществления пат №2242170 Рос Федерация МПК А 61 В 17/00, А 61 М 27/00 / М В Беляев, Ю В Валуйских, заявитель и патентообладатель Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей -№2002131663, заявл 21 11 2002, опубл 20 12 2004 -Бюл №35 - С 529

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ИПБ - индекс поражения брюшины

КОЕ/мл - контаминационные единицы на миллилитр

ОРИТ - отделение реанимации и интенсивной терапии

ОРГП - острый распространенный гнойный перитонит

ПОН - полиорганная недостаточность

ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии

Подписано в печать 13 03 2008 г Гарнигура Тайме Бумага ксероксная Печать на ризографе Лг-ЗОО ЕР Тираж 100 Заказ №993

Отпечатано в типографии ГОУ ДПО «Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» 654005, г Новокузнецк, пр Строителей, 5

 
 

Оглавление диссертации Валуйских, Юрий Викторович :: 2008 :: Кемерово

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Этиология и патогенез, причины летальных исходов

1.2. Оценка тяжести течения перитонита и основные принципы лечения.

1.3. Методы дренирования и санации брюшной-полости при распространенном перитоните.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Общая характеристика клинического материала.

2.2. Методы исследования.

2.3. Принципы комплексного лечения больных с распространенным, перитонитом в основной и в контрольной-группе.

2.4. Сравнительная характеристика основной и контрольной группы по тяжести перитонита.

2.5. Статистическая обработка результатов исследования.

Глава 3: РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ И ИХ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ.

3.1. Сравнительный анализ результатов лечения больных основной и контрольной группы в токсической фазе перитонита.

3.2. Сравнительный анализ результатов лечения больных основной и контрольной группы в терминальной фазе перитонита.i.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Валуйских, Юрий Викторович, автореферат

Актуальность проблемы

Распространенный гнойный перитонит представляет наибольшие трудности в лечении. Летальность не имеет какой-либо тенденции к снижению и колеблется, по данным последних лет, от 19 до 70%, а при прогрессировании полиорганной недостаточности достигает 80%-[16, 23, 30, 40, 87, 170, 181, 197, 201,202].

Основной причиной летальности является выраженная эндогенная интоксикация (ЭИ). Главный ее источник экссудат брюшной полости и содержимое кишечника [1, 38, 39, 69, 98, 101, 103, 109, 219].

Первоочередными лечебными мероприятиями остаются интраоперацион-ная санация источника воспаления и предотвращение поступления токсинов из первичного очага [71, 85, 90, 118, 123, 124, 136, 143, 208]. Способов санации брюшной полости во время операции разработано много: ультразвуковая кавитация, гидропрессивные технологии, лаваж брюшной полости антисептическими, электрохимически активными и озонсодержащими растворами [3, 11, 80, 90, 105, 121, 147,151, 162].

Слабым звеном в лечении перитонита является послеоперационный период, когда необходим адекватный отток токсичного перитонеального экссудата. Существующие методы дренирования брюшной полости не могут в полной мере удовлетворять этому требованию [69, 159, 184, 185, 217]. В 1905 году Yates [34, 105] в эксперименте на животных показал, что дренирование всей брюшной полости невозможно. Воспалительная реакция, возникающая вокруг дренажей, уже через 18 часов приводит к их изоляции от свободной брюшной полости а, следовательно, и к утрате дренажной функции. Марлевые тампоны, действие которых основано на капиллярных свойствах материала, через 4-6 часов превращаются в пропитанную гноем пробку [105].

Изложенное обосновывает необходимость совершенствования процедуры послеоперационной санации брюшной полости как наиболее существенного фактора детоксикации [4, 5, 8, 52, 69, 90, 118, 160].

Надежды, возлагавшиеся ранее на перитонеальный диализ в любом варианте его исполнения, не решили проблему в* целом. Существующие методы дренирования брюшной полости не могут предотвратить образование внутри-брюшных абсцессов, несостоятельность кишечных швов и прогрессирование перитонита. Возникает опасность неконтролируемой гипергидратации, гипо-протеинемии, развития водно-электролитных нарушений. Врачи не могут контролировать развитие возможных осложнений [35, 38, 41, 42, 53, 72, 80, 100, 108, 189, 192, 209].

В исследованиях последних лет приоритет в лечении тяжелых форм ОРГП отдается открытому методу ,[9, 14, 79, 127, 128, 152, 174, 183]. Существует много модификаций открытого метода, но решить проблему полноценного дренирования брюшной полости не удается. Лапаростома обеспечивает только пассивный отток перитонеального экссудата. Наибольший детоксикационный эффект проявляется в первые сутки. В последующем за1 счет выпадения фибрина развивается слипчивый процесс. Образуется конгломерат из кишечных петель, между которыми скапливается экссудат, не дренирующийся по установленным дренажам и через лапаростомическую рану. Таким образом, дренажная функция лапаростомы а, следовательно, и ее детоксикационный эффект, значительно снижается. Лапаростома практически не влияет на гибель микрофлоры в брюшной полости. Имеется лишь незначительное воздействие на анаэробы в силу частичной аэрации живота, благодаря тому, что имеется сообщение между брюшной полостью и внешней атмосферой [15, 69, 126, 154, 157, 204].

Актуальность проблемы острого распространенного гнойного перитонита (ОРГП), противоречивость данных литературы, теоретическая и практическая значимость качества интра- и послеоперационной санации, заставляет искать новые пути лечения больных с ОРГП с применением технологии непрерывной санации брюшной полости в послеоперационном периоде [7, 52, 69, 90, 101, 162, 171, 196,214,215].

Далеко не решен вопрос местного воздействия на микрофлору брюшной полости. Трудности возникают из-за развития слипчивого процесса и отграничения скоплений патологического экссудата [10, 14, 20, 38].

Известно, что у 92-98% больных перитонит вызывается микробными ассоциациями с различными патогенными свойствами возбудителей. Из экссудата брюшной полости, пластов фибрина на брюшине, высевается до 70 разновидностей микроорганизмов [13, 20, 38, 41, 55, 59, 66, 80, 93, 94, 95, 117, 216]. Уровень эндогенной интоксикации поддерживается всасыванием токсичного перитонеального экссудата в лимфатическую и кровеносную систему, в систему воротной вены из плохо дренируемых или из не дренируемых областей брюшной полости. Местно и активно воздействовать на микрофлору брюшной полости можно только в процессе интраоперационной санации путем удаления микробов при промывании, разрушением их клеточной стенки во время ультразвуковой кавитации, бактерицидного действия антисептиков и антибиотиков, вводимых в брюшную полость. В послеоперационном периоде ни один из способов дренирования не позволяет проводить местное и активное воздействие на микрофлору, а выполняет только функцию дренирования и отведение экссудата. Эффективность дренажной функции с течением времени снижается. Экссудат скапливается в отграниченных карманах брюшной полости. Микробы размножаются, поддерживая эндотоксикоз и местный воспалительный процесс [4, 6, 15, 25, 69, 216].

В поддержании и прогрессировании эндогенной интоксикации при перитоните немаловажная роль принадлежит синдрому энтеральной недостаточности. Развивающиеся критические нарушения водно-электролитного баланса, циркуляторная гипоксия кишечной стенки, дисбактериоз с проксимальной микробной колонизацией кишечника, значительное нарушение антиоксидант-ной защиты, местного иммунитета и барьерной функции слизистой, феномен нарастающей «бактериальной транслокации» - вот лишь немногие из основных звеньев этого симптомокомплекса. Главным выводом, вытекающим из сформулированных в литературе положений, является необходимость удаления из тонкой кишки высокотоксичного содержимого. Методика интубации тонкой кишки в комплексном лечении распространенных форм гнойного перитонита известна и применяется давно. Однако возвращение к этой проблеме в настоящее время представляется совершенно обоснованным по двум причинам. Первой из них является то, что до сих пор в практической хирургии с этой целью применяют различные зонды. Эти зонды не всегда адекватно выполняют дренажную функцию, тем более что их не во всех случаях легко удается провести на необходимый уровень для обеспечения эффективной эвакуации содержимого кишечника. Во-вторых, даже при использовании лучших образцов длинных тонкокишечных зондов их не всегда удается провести назогастральным путем в тонкую кишку даже во время операции. Особенно такие трудности возникают, если в брюшной полости выраженный спаечный процесс. Манипуляция становится травматичной, длительной и не всегда успешной. Необходимы дальнейшие поиски и разработка конструкции зондов, которые позволяли бы менее травматичным способом и быстрее интубировать тонкую кишку [2, 8, 22, 27, 50, 57,81,84, 151, 156].

До настоящего времени не разработаны единые критерии оценки тяжести течения воспалительного процесса в брюшной полости и степени эндотоксико-за. В современной литературе много внимания уделяется определению показателей общей интоксикации организма, которые интегрально оцениваются по различным шкалам (APACHE - II, APACHE - III, SAPS, SAPS II). Подобная оценка отражает уровень общей реакции организма на воспаление и только косвенно может свидетельствовать о течении воспалительного процесса в брюшной полости. Местные критерии оценки течения воспалительного процесса в брюшной полости — субъективны и основаны на визуальной оценке. В настоящее время для объективной оценки тяжести течения местного воспалительного процесса, используется степень бактериальной обсемененности брюшины. Интегральные показатели уровня воспаления брюшины, выраженные в баллах, применяются для динамической оценки воспалительного процесса в брюшной полости [7, 18, 19, 22, 28, 37, 47, 48, 57, 58, 61, 87, 108, 113].

Цель исследования

Улучшить результаты лечения больных с острым распространенным гнойным перитонитом путем применения активной газожидкостной санации брюшной полости.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи.

Задачи исследования

1. Разработать способ активной газожидкостной санации брюшной полости при остром распространенном гнойном перитоните.

2. Изучить влияние активной газожидкостной санации на микрофлору в брюшной полости.

3. Оценить степень воспалительных изменений в брюшной полости с использованием индекса поражения брюшины.

4. Провести оценку эффективности разработанного способа активной газожидкостной санации в сравнении с общепринятым открытым способом пассивного дренирования брюшной полости (лапаростомой) при лечении острого распространенного гнойного перитонита.

Решение поставленных задач осуществлялось на кафедре хирургии, урологии, эндоскопии и оперативной хирургии ГОУ ДПО «Новокузнецкий ГИУВ Росздрава», на клинической базе МЛПУ «Городская клиническая больница №1» города Новокузнецка.

Научная новизна

1. Впервые разработан и внедрен в клиническую практику способ активной газожидкостной санации брюшной полости (Патент РФ №2242170), проводимой? непрерывно между программными ревизиями брюшной полости у больных с острым распространенным гнойным перитонитом.

2. Установлено, что при проведении активной газожидкостной санации в условиях лапаростомы за счет создания восходящего газового потока и встречного ему нисходящего жидкостного потока, внутри брюшной полости возникает турбулентное движение; что повышает эффект санации,.а.дополнительно установленные дренажи обеспечивают эффективное удаление патологического экссудата и промывных вод.

3. Показано, что активная газожидкостная санация; в отличие от пассивного дренирования брюшной полости (лапаростома), обеспечивает более раннюю деконтаминацию' брюшины, быстрее купирует воспалительные изменения; снижает количество гнойно-деструктивных осложнений и летальность, у больных в токсической:фазе острого распространенного гнойного перитонита:

4. Разработан и клинически апробирован" зонд; для; декомпрессии желудочно-кишечного тракта, позволяющий улучшить технические условия интубации тонкой кишки и уменьшить травматичность декомпрессии (Патент РФ №2201265).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Разработанный способ активной газожидкостной санации позволяет обеспечить непрерывное удаление токсического экссудата, препятствует формированию отграниченных не дренируемых очагов в брюшной полости.

2. Активная!газожидкостная санация, проводимая между программными ревизиями брюшной полости, вызывает более раннюю деконтаминацию брюшины по сравнению с пассивным дренированием брюшной полости (лапаростомой) у больных с острым распространенным гнойным перитонитом.

3. При проведении активной газожидкостной санации в брюшной полости уменьшается количество всех гнойно-деструктивных осложнений и более чем в два раза снижается летальность у больных в токсической фазе перитонита.

4. Активная газожидкостная санация брюшной полости, проводимая между программными ревизиями, является эффективным методом лечения больных с острым распространенным гнойным перитонитом.

Практическая значимость

Разработанный способ санации брюшной, полости у больных с острым распространенным гнойным перитонитом позволяет активно и непрерывно очищать и удалять токсический экссудат из брюшной полости, повысить эффективность деконтаминации брюшины, существенно снизить воспалительные изменения брюшины и, тем самым, улучшить результаты лечения.

Апробация материалов диссертации

Материалы, диссертации доложены и обсуждены на городской научно-практической. конференции. «Новое в хирургии и эндоскопии» (Новокузнецк, 2001); на областном хирургическом обществе, посвященном юбилею Э.М. Пер-кина (Новокузнецк, 2004); на симпозиуме с международным участием «Эффективные технологии организации медицинской помощи населению», посвященном 75-летию МЛПУ «Городская клиническая*больница № 1» г. Новокузнецка (Новокузнецк, 2004); на межрегиональной научно-практической конференции, «Современные технологии и организация работы многопрофильной больницы», посвященной 90-летию основания МУЗ «Городская клиническая больница № 3 им. М.А. Подгорбунского» г. Кемерово (Кемерово, 2005); на VIII-ой Всероссийской научно-практической конференции хирургов Федерального медико-биологического агентства «Актуальные вопросы хирургической гастроэнтерологии» (Северск, 2006).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, из них одна в журнале, рекомендованном ВАК РФ для публикации материалов диссертации на соискание ученой степени доктора и кандидата наук. Получено два патента РФ на изобретения.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста и состоит из введения, аналитического обзора литературы, описания материала и методов, результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, иллюстрирована 16 рисунками, 21 таблицей. Указатель литературы содержит 219 источников, в том числе 97 зарубежных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Газожидкостная санация брюшной полости при распространенном перитоните"

выводы

1. Разработан способ повышения эффективности лечения больных с острым распространенным гнойным перитонитом с помощью применения активной газожидкостной санации брюшной полости, проводимой в условиях лапаростомы между программными ревизиями. Создание в брюшной полости восходящего газового потока и встречного ему нисходящего жидкостного потока, вызывает турбулентное движение, что повышает эффект санации, а через дополнительно установленные дренажи удаляются патологический экссудат и промывные воды.

2. Разработанный способ активной газожидкостной санации, в отличие от пассивного дренирования брюшной, полости (лапаростомы), активно воздействуя на микрофлору, вызывает более раннюю деконтаминацию брюшины.

3. В отличие от пассивного дренирования брюшной полости (лапаростома), способ активной газожидкостной санации у больных в токсической фазе перитонита быстрее купирует воспалительные изменения в брюшной полости - достоверно снижается индекс поражения брюшины. У больных в терминальной фазе перитонита активная газожидкостная санация незначительно улучшает купирование воспалительных изменений в брюшной полости — индекс поражения брюшины достоверно не отличается от такового при пассивном дренировании (лапаростома).

4. Применение активной газожидкостной санации брюшной полости, в сравнении с общепринятым открытым способом пассивного дренирования (лапаростомой), обеспечивает более эффективную санацию брюшной полости. На 69% снижается количество всех гнойно-деструктивных осложнений в брюшной полости у больных в токсической фазе перитонита и на 37% уменьшается образование абсцессов и скоплений в брюшной полости у больных в терминальной фазе перитонита. Более чем в два раза снижается летальность больных в токсической фазе перитонита (с 24% до 11%). В терминальной фазе летальность достоверно не уменьшается по сравнению с таковой при пассивном дренировании брюшной полости (лапаростома).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для повышения эффективности лечения тяжелых форм распространенного перитонита рекомендуется между программными ревизиями проводить непрерывную активную газожидкостную санацию брюшной полости.

1. С целью уменьшения травматизации и оптимизации технических условий выполнения декомпрессии кишечника рекомендуется применять разработанный зонд (Патент РФ № 2201265).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Валуйских, Юрий Викторович

1. Абакумов, М.М. Значение синдрома высокого внутрибрюншого давления в хирургической практике (обзор литературы) / М.М. Абакумов, А.Н. Смоляр // Хирургия. 2003. - №12. - С. 66-72.

2. Абдулжалилов, М.К. Пути повышения эффективности назоинтестиналь1ного дренирования у больных с кишечной непроходимостью и перитонитом / М.К. Абдулжалилов // Хирургия. 2003. - №4. - С. 39-41.

3. Авакимян, В.А. Натрия гипохлорит в лечении гнойно-септических осложнений у больных с ущемлёнными грыжами / В.А. Авакимян, Э.А Петросян, М.Т. Дидигов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. — 2000. — №2.-С. 44-47.

4. Аксенов, В.В. Терапевтический плазмаферез: забытые уроки истории / В.В. Аксенов // Вестн. службы крови России. — 2000. — № 3. — С. 38.

5. Актуальные вопросы военной и практической медицины. Сб. Трудов II научно-практической конф. врачей Приволжско-Уральского военного округа. Оренбург: Б.и. — 2001. - 300с.

6. Асатуров, Б.И. Активная эндогенная детоксикация в комплексной терапии перитонита / Б.И. Асатуров // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. — 1989.-№9.-С. 100-104.

7. Аскерханов, Г.Р. Применение алгоритма в определении показаний к повторным операциям при перитоните / Г.Р. Аскерханов, А.Г. Гусейнов, У.З. Загиров и др. // Южно-Российский медицинский журнал. — 2000. — №3-4.-С. 1-6.

8. Ашрафов, Р.А. Дренирование и лаваж брюшной полости, декомпрессия и лаваж полых органов желудочно-кишечного тракта в лечении перитонита / Р.А. Ашрафов, М.И. Давыдов // Хирургия. 2001. - № 2. - С. 56-59.

9. Бобров, О.Е. Очерки хирургии перитонита / О.Е. Бобров, В.Я. Найштетик. -Киев, 2000.- 159 с.

10. Большаков, И.Н. Лаваж инфицированной брюшной полости иммуноаф-финными гелевыми сорбентами на основе агарозы / И.Н. Большаков, О.В. Силантьева, С.М. Насибов и соавт. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. -1994. — №12. С. 31-35.

11. Брюсов, П.Г. Многокомпонентная терапия хирургического сепсиса / П.Г. Брюсов, А.Л. Костюченко // Военно-медицинский журнал. — 1997. — №3. — С. 26-34.

12. Быков, А.Д. Способы завершения хирургического вмешательства по поводу распространенного гнойного перитонита: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Д. Быков. Иркутск, 2000. - 24 с.

13. Бытка, П. Ф. Открытый живот в лечении послеоперационного перитонита / П.Ф. Бытка, В.Ф. Хотинян // Тезисы докладов на XXXI Всесоюзном съезде хирургов. Ташкент, 1986. - С. 31-32.

14. Бытка, П.Ф. Открытое лечение послеоперационного перитонита / П.Ф. Бытка, В.Ф. Хотинян, Г.В. Брынзэ и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1986. -№ 4. - С. 38-42.

15. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, P.M. Арчаков. М.: Наука, 1972. - 252с.

16. Гельфанд, Б.Р. Абдоминальный сепсис / Б.Р. Гельфанд, М.И. Филимонов, С.З. Бурневич // Российский медицинский журнал. — 1998. — Т. 6, №11. — С. 118-120.

17. Гельфанд; Б.Р. Абдоминальный сепсис, современный взгляд на нестареющую, проблему / Б.Р. Гельфанд, В.А. Гологорский; G.3. Бурневич // Вестн. интенсивной терапии. —1997. — № 1-2. С. 73-79.

18. Гельфанд, Б.Р. Хирургические инфекции: Руководство / Б.Р! Гельфанд,. И.А. Ерюхин; под ред. Гельфанда Б.Р. 2003. — 864с.

19. Генералов, А.И. Способ лечения гнойных перитонитов / А.И. Генералов, В.И. Ковалев, И.П. Гордеева, JI.B. Баурова // Изобретение № 662073 с приоритетом от 20 декабря 1974 г.

20. Гологорский, В.А. Синдром.полиорганной недостаточности? у больных с перитонитом / В.А. Гологорский, Б.Р. Гельфанд^, В.Е. Багдатьев и др. // Хирургия. 1988. -№ 2. - С. 73-76.

21. Гостищев, В;К. Оперативная гнойная хирургия / В.К. Гостищев. — М.: Медицина, 1996. -415с.

22. Гостищев, В.К: Перитонит / В.К. Гостищев. М.: Медицина, 2002. — 240с.

23. Гостищев, В;К. Ушивание лапаротомной раны при эвентрации / В.К. Гостищев// Оперативная; гнойная хирургия. Рук. для врачей. М.: Медицина, 1996.-С. 199-201.

24. Григорьев, Е.Г. Интубация кишечника при перитоните / Е.Г. Григорьев; В.П. Санагин, В С. Майзлин // Хирургия. 1990. - № 7. - С. 136-138.

25. Григорян, Р.А. Полиорганная недостаточность при разлитом гнойном перитоните / Р.А. Григорян, Ф.С. Дрампян // Клин. мед. — 1989: — Т. 67, №8. -С. 30-33.

26. Григорян, Р.А. Современные аспекты комплексного лечения распространенного перитонита: автореф. дис. . д-ра мед, наук / Р.А. Григорян. — М., 1990.-41с.

27. Гусейнов, А.Г. Комплексное лечение распространенного гнойного перитонита с синдромом полиорганной недостаточности: автореф. дис. . д-ра мед, наук / А.Г. Гусейнов. — Махачкала, 2000. 41 с.

28. Дадвани, С.А. Программированное этапное промывание брюшной полости в хирургическом лечении распространенного перитонита с полиорганной недостаточностью: автореф. дис. . д-ра мед, наук / С.А. Дадвани. — М., 1994.-31с.

29. Дадвани, С.А. Этапные промывания брюшной полости в лечении распространенного гнойного перитонита / С.А. Дадвани, М.И. Сорокина, Н.В. Ефимова и др. // Хирургия. 1990. - № 2. - С. 101-104.

30. Дадвани, С.А. Хирургическое лечение распространенного гнойного перитонита / С.А. Дадвани // Врач. 1998. - № 1. - С. 10-12.

31. Дамбаев, Г.Ц. Использование новых технологий в .лечении перитонита / Г.Ц. Дамбаев и соавт. Томск, 2000. — 360с.

32. Доценко, А.П. Опыт применения перитонеального диализа в лечении разлитого гнойного перитонита / А.П. Доценко, Е.И. Чинченко, М.М. Похно и др. // Веста, хирургии им. И.И. Грекова. 1979.' — № 9. - С. 33-38.

33. Дуденко, Г.И. Способ лечения» перитонита / Г.И. Дуденко, Г.Д. Петренко // Бюллетень Комитета по изобретениям СССР. — 1981. №'39.

34. Ерюхин, И.А. Хирургия гнойного перитонита / И.А. Ерюхин // CONSILIUM MEDICUM. 2003. - Т. 5, № 6. - С. 337-341.

35. Ерюхин, И.А. Эндотоксикоз в хирургической клинике / И.А. Ерюхин, Б.В. Шашков. СПб.: Logos, 1995. - 304с.

36. Ерюхин, И.А. «Синдром полиорганной недостаточности». Сущность понятия и корректность обозначения / И.А. Ерюхин // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 2000. - Т. 159, № 4. - С. 12-19.

37. Ерюхин, И.А. Инфекция в хирургии. Старая проблема накануне нового тысячелетия (Часть И) / И.А. Ерюхин // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1998. - №. 2. - С. 87-94.

38. Ерюхин, И.А. Инфекция в хирургии. Старая проблема накануне нового тысячелетия. (Часть I) / И.А. Ерюхин // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1998.-Т. 157, № 1.-С. 85-91.

39. Ерюхин, И.А. Перитонит. Проблемы и перспективы // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1986. Т. 137, № 7. - С. 3-7.

40. Ерюхин, И.А. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии / И.А. Ерюхин, О.С. Насонкин, Б.В. Шашков и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1989. - Т. 142, № 3. - С. 3-7.

41. Есипов, В.К. Патогенетические аспекты острого распространенного перитонита и обоснование рационального метода его лечения: автореф. дис. . д-ра мед. наук / В.К. Есипов. Оренбург, 1999. - 48с.

42. Зарубина, Т.В. Управление состоянием больных перитонитом с использованием новых информационных технологий / Т.В. Зарубина, С.А. Гаспа-рян. М.: Изд-во ГИТИСа, 1999. - 265с.

43. Звягин, А.А. Оценка тяжести состояния больных с хирургической инфекцией / А.А Звягин, С.Ю. Слепнев, А.И. Курочкина // Анестезиология и реаниматология. — 2002. № 3. - С. 64-67.

44. Золотарев, А.В. Коррекция синдрома системного воспаления-при критических состояниях в хирургической практике: автореф. дис. . д-ра мед. наук / А.В. Золотарев. — Новосибирск, 1998. 27с.

45. Иванова, Ю.В. Коррекция энтеральной недостаточности при хирургическом лечении больных распространенным гнойным перитонитом: автореф. дис. канд. мед. наук / Ю.В. Иванова. Донецк, 2002. - 22с.

46. Кальф-Калиф, Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его-практическом значении / Я.Я. Кальф-Калиф // Врачебное дело. 1941. — № 1. -С. 31-36.

47. Каншин, Н.Н. Принципиальные вопросы оперативной техники при остром гнойном перитоните / Н.Н. Каншин, А.В. Николаев, Л.У. Шрамко и' соавт. // 31-й Всесоюзный съезд хирургов: Тезисы докл. Ташкент, 1986. - С. 39-40.

48. Каримов, Ш.И. Перитонеальный диализ в лечении распространенного гнойного перитонита / Ш.И. Каримов, У.Ю. Эргашев // Хирургия. 1998. -№ 4.-С. 20-21.

49. Каримов, Ш.И. Роль и место длительной внутриартериальной катетерной терапии при распространенном гнойном перитоните / Ш.И. Каримов, Б.Д. Бабаджанов, ОР. Тешаев и др.//Хирургия. — 2000. № 12.-С. 17-19.

50. Колесов, А.П. Анаэробные инфекции в хирургии / А.П. Колесов, А.В. Столбовой, В.И. Кочеровец. Л.: Медицина, 1989. - 160с.

51. Колесов, А.П. Диагностика и этиотропная химиотерапия аэробно-анаэробного перитонита / А.П. Колесов, И.А. Борисов, В.И. Кочеровец, и соавт. // Тезисы докладов XXXI Всесоюзного съезда хирургов. — Ташкент: Медицина УзССР, 1986. С. 43.

52. Коничева, И.Н. Особенности течения синдрома эндогенной интоксикации при абдоминальном сепсисе: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Н. Кочи-нева. Екатеринбург, 2000. — 24с.

53. Конычев, А.Н. Синдром полиорганной недостаточности при сепсисе / А.Н. Конычев // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1998. - Т. 140, № 5. -С. 139-144.

54. Костин, А.Г. Патогенетическое обоснование вариантов экстракорпоральной детоксикации в комплексной терапии токсической стадии острого разлитого перитонита: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Г. Костин. — Томск, 1996.-26с.

55. Костюк, Г.А. Пути улучшения лечения раненных в живот из огнестрельного оружия / Г.А. Костюк // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. — 1998. — Т. 157, № 1.-С. 44-48.

56. Костюченко, A.JI. Сепсис, терминология и сущность / A.JI. Костюченко // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1999. - Т. 158, № 3. - С. 86-88.

57. Костюченко, A.JI. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса / A.JI. Костюченко, А.Н. Бельских, А.Н. Тулупов. — СПб: Фолиант, 2000. 448с.

58. Костюченко, A.JI. Интенсивная терапия послеоперационных осложнений / A.JI. Костюченко, К.Я. Гуревич, М.И. Лыткин. СПб: Спецлит, 2000. -596с.

59. Кохно, В. Н. Комбинированная экстракорпоральная гемокоррекция полиорганной недостаточности у больных хирургическим эндотоксикозом: автореф. дис. д-ра мед. наук / В.Н. Кохно. Новосибирск, 1997. — 37с.

60. Красенко, С.Ф. Сравнительная оценка методов санации брюшной полости при гнойных перитонитах: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Ф. Красенко.—Харьков, 1987.-21с.

61. Кригер, А.Г. Анаэробный неклостридиальный перитонит: автореф. дис. . д-ра. мед. наук / А.Г. Кригер. М., 1989. - 32с.

62. Кузин, М.И. Лечение перитонита, осложненного полиорганной недостаточностью / М.И. Кузин, С.А. Дадвани, М.И. Сорокина // Хирургия. — 1994.-№5.-С. 8-13.

63. Кузнецов, В.А. Спорные вопросы хирургического лечения острого распространенного гнойного перитонита / В.А. Кузнецов, В.Г. Чуприн, А.Ю. Анисимов // Хирургия. 1997. - № 6. - С. 21-25.

64. Кузнецов, В.А. Способ перитонеостомии для лечения распространенного гнойного перитонита / В.А. Кузнецов, В.Г. Чуприн, А.Ю. Анисимов // Клин, хирургия. 1992. - № 4. - С. 26-27.

65. Кузнецов, В.А. Вариант перитонеостомии как средство интенсивной терапии и детоксикации при остром разлитом гнойном перитоните / В.А. Кузнецов, В.Г. Чуприн, А.Ю. Анисимов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1994. - № 5, 6. - С. 22-27.

66. Кукош, В.И. Перитонеальный диализ и гипербарическая оксигенация в лечении больных с распространенным гнойным перитонитом / В.И. Кукош, А.Ф. Учугина, С.Е. Кантерев // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. — 1980.-№ 10.-С. 110-113.

67. Кулибаба, Д.М. Токсико-септический шок при перитоните (клинико-экспериментальное исследование: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Д.М. Кулибаба. СПб: МАЛО, 1998. - 43с.

68. Кутушев, Ф.Х. Современные подходы к лечению перитонита / Ф.Х. Ку-тушев, А.С. Либов, В.В. Чаленко и соавт. // Актуальные вопросы абдоминальной хирургии. Л., 1989. — С. 68-69.

69. Линденберг, А.А. Современные принципы детоксикационной терапии у больных с распространенными формами перитонита: дисс. . канд. мед. наук / А.А. Линденберг. М., 1984. - 209с.

70. Лысак, З.А. Трубчато-лепестковый дренаж в профилактике перитонеаль-ного сепсиса / З.А. Лысак, В.Ф. Постников'// Закрытая травма живота: Тезисы республ. науч. конф. хирургов. — Харьков, 1981. — С. 148-149.

71. Лыткин, М.И. Агрегационные свойства форменных элементов крови и их значение в хирургической клинике / М.И. Лыткин, А.Н. Тулупов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1984. -№ 4. - С. 9-14.

72. Лыткин, М.И. Основные направления лечения больных в септическом шоке / М.И. Лыткин, А.Л. Костюченко // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1983.-№ 7. - С. 3-10.

73. Макоха, Н.С. Открытый метод лечения разлитого гнойного перитонита / Н.С.Макоха // Хирургия. 1984. - № 8. - С. 124-127.

74. Мартов, Ю.Б. Распространенный перитонит / Ю.Б. Мартов, С.Г. Подо-линский, В.В. Кирковский, А.Т. Щастный. М.: Изд-во «Триада-Х», 1998.- 144с.

75. Махнев, А.В. Раннее восстановление естественной проходимости пищеварительного тракта в комплексном лечении разлитого гнойного перитонита: дисс. д-ра мед. наук / А.В. Махнев. — Тюмень, 1997. 287с.

76. Милонов, О.Б. Послеоперационные осложнения и опасности в абдоминальной хирургии: руководство для врачей / О.Б. Милонов, К.Д. Тоскин, В.В. Жебровский. М.: Медицина, 1990. - 549с.

77. Мильков, Б.О. Открытое промывание брюшной полости при разлитых гнойных перитонитах / Б.О. Мильков, Г.П. Шамрей, Ф.Г. Кулачек и соавт. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1985. - Т. 134, № 4. - С. 53-54.

78. Мильков, Б.О. Применение ультразвукового облучения крови в комплексном лечении перитонита / Б.О. Мильков, В.И. Ротарь, С.Е. Мака-ровская и соавт. // Клин, хирургия. 1990. - № 1. - С. 45-46.

79. Мильков, Б.О. Способ лечения перитонита / Б.О. Мильков, М.М. Гресько, И.Ю. Полянский // Клин, хирургия. 1992. - № 4. - С. 60-61.

80. Мамучишвили, Н.К. Патогенез эндотоксикоза при огнестрельном перитоните / Н.К. Мамучишвили, Ю.И. Фролов, А.П. Гончар-Зайкин и соавт. // Воен. мед. журн. 1996. - № 1. - С. 29-31.

81. Перитонит: Практическое руководство / Под ред. B.C. Савельева, Б.Р. Гельфанда, М.И. Филимонова М.: Литтерра, 2006. — 208с. — (Серия «Практические руководства»).

82. Петров, В.И. Пролонгированная послеоперационная санация брюшной полости с помощью лапароскопа при распространенном гнойном перитоните / В.И. Петров, А.П. Сытник, В.П. Ланщаков и соавт. // Хирургия. — 1987.-№7.-С. 30-34.

83. Петровский, Б.В. Комплексное лечение перитонитов, вызванных некло-стридиальными анаэробными бактериями / Б .В. Петровский, К.Н. Цаца-дини, Н.С. Богомолова и соавт. // Хирургия. 1984. - № 8. - С. 3-7.

84. Ремизов, И.В. Метод восходящего газожидкостного потока в лечении распространенного гнойного перитонита: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.В. Ремизов. — Краснодар, 2000. 17с.

85. Родионов, В.В. Детоксикационная терапия при разлитом гнойном перитоните / В.В. Родионов, Н.В. Кузьмин, Ю.Ф. Барсуков и соавт. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - Т. 145, № 11. - С. 114-117.

86. Рябов, Г.А. Синдромы критических состояний / Г.А. Рябов. — М.: Медицина, 1994.-368с.

87. Савельев, B.C. Антибактериальная терапия хирургической инфекции. Пособие для врачей / ВС. Савельев. М., 2000. — 144с.

88. Савельев, B.C. Инфекция в абдоминальной хирургии: настоящее и буду- /щее проблемы / B.C. Савельев // Тезисы докладов 7-го Всероссийского съезда хирургов. Л., 1989.-С. 111-113.

89. Савельев, B.C. Инфекция в абдоминальной хирургии: настоящее и будущее проблемы / B.C. Савельев, Б.Р. Гельфанд // Вестн. хирургии им. И.И./ Грекова. 1990. - Т. 144, № 6. - С. 3-7.

90. Савчук, Б.Д. Хирургическое лечение распространенного перитонита / Б.Д. Савчук // Хирургия. 1988. - № 2. - С. 148-151.

91. Светухин, A.M. Клиника диагностика и лечение хирургического сепсиса: автореф. дис. . д-ра мед. наук / A.M. Светухин. — М.', 1994. — 41с.

92. Светухин, A.M. Хирургический сепсис: клиника диагностика и лечение / A.M. Светухин, А.О. Жуков // Инфекции и антимикробная терапия. — 1999.-№2.-С. 50-53.

93. Симонян, К.С. Перитонит / К.С. Симонян. М.: Медицина, 1971. — 296с.

94. Скобелкин, O.K. Некоторые дискуссионные вопросы этиологии, патогенеза и лечения разлитого гнойного перитонита / O.K. Скобелкин, В.И. Корепанов, Е.Н. Брехов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. — 1981. Т. 127, №9.-С. 23-29.

95. Соколович, Г.Е. Лечение распространенных форм перитонита / Г.Е. Соколович, Д.И. Вознюк, В.Д. Поярков // Актуальные вопросы медицинского обеспечения войск, подготовки и усовершенствования военно-медицинских кадров. Томск, 1990. - Вып. 3. — С. 117-119.

96. Соколович, Г.Е. Лимфотропная терапия и лапаростомия в комплексном лечении гнойного перитонита / Г.Е. Соколович, С.В. Кемеров// Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2000. — № 10-11. — С. 189-190.

97. Сухоруков, А. М. Интраоперационный и пролонгированный послеоперационный диализ в лечении распространенных форм перитонита: автореф. дис. д-ра мед. наук / A.M. Сухоруков. — Иркутск, 1996. — 28с.

98. Травин, А.А. Формирование дренажных систем при перитоните / А.А. Травин, Е.С. Владимирова // Гнойный перитонит: Сб. научных трудов. — М., 1979.-С. 108-111.

99. Федоров, В.Д; Лечение перитонита / В.Д. Федоров. .\1.:чМедицина, 1974. - 270с.

100. Федоров, В.Д. Современные представления о классификации перитонита и системах оценки тяжести состояния больных / В.Д. Федоров, В.К. Гос-тищев, А.С.Ермолов, и соавт. // Хирургия. 2000. - № 4. - С. 58-62.

101. Чаленко, В.В. Эндогенная интоксикация в хирургии / В.В. Чаленко, Ф.Х. Кутушев // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - Т. 144, № 4. - С. 3-8.

102. Чернов, В.Н. Классификация и принципы лечения острого гнойного перитонита / В.Н. Чернов, Б.М. Велик // Хирургия. 2002. - № 4. - С. 52-56.

103. Шалимов, А.А. Острый перитонит / А.А. Шалимов, В.И. Шапошников, М.П. Пинчук. — Киев: Наук, думка, 1981. 287с.

104. Шалыгин, В.А. Роль нарушений реологических свойств крови и микроциркуляции в патогенезе интоксикационного синдрома и их коррекция при аппендикулярном перитоните: автореф. дис. . д-ра мед. наук / В.А. Шалыгин. Томск, 1998. — 33с.у

105. Шано, В.П. Синдром эндогенной интоксикации и его лечение / В.П. Ша-но // Клинические лекции по интенсивной терапии. Донецк, 1993. — С. 6-52.

106. Шано, В.П. Сепсис и синдром системного воспалительного ответа / В.П. Шано, А.Н. Нестеренко, Ф.И. Гюльмамедов и соавт. // Анестезиол. и реаниматология. 1998. № 4. - С. 17-21.

107. Шраер, Т.И. Дренирование брюшной полости при лапароскопической хо-лецистэктомии / Т.И. Шраер, A.M. Цигельник, А.Г. Вертков; Издательство «Притомское», 2002. - 119с.

108. Шуркалин, Б.К. Гнойный перитонит / Б.К. Шуркалин. М.: Два Мира Прин, 2000. - 222с.

109. Шуркалин, Б.К. Послеоперационные осложнения у больных с перитонитом / Б.К. Шуркалин, А.П. Фаллер, В.А. Горский и соавт. // Хирургия. — 2003.-№4.-С. 32-35.

110. Шуркалин, Б.К. Гнойный перитонит / Б.К. Шуркалин, А.Г. Кригер, В.А. Горский и др. М., 1993. - 143с.

111. Шуркалин, Б.К. Лапароскопические операции в неотложной хирургии /N

112. Б.К. Шуркалин, А.Г. Кригер, А.П. Фаллер и соавт. // Хирургия. — 1999. — № 6. С. 43-46.

113. Шуркалин, Б.К. Способы завершения операции при перитоните / Б.К. Шуркалин, А.Г. Кригер, В.А. Горский и соавт. // Хирургия. 2000. — № 2. -С. 33-37.

114. Юхтина, Е.М. Дренирование брюшной полости / Е.М. Юхтина, Л.А. Буд-ник // Хирургия. 1984. - № 8. - С. 59-62.

115. Allgower, M. Shock index / M. Allgower, C. Burn // Disch. Med. Wschr. — 1967. Bd. 92, № 43. - P. 1947-1950.

116. Altemeier, W.A. The cause of putrid odor of perforated appendicitis with peritonitis / W.A. Altemeier // Ann Surg. 1938. - Vol. 107, № 4. - P. 634636.

117. Alvares-Lerma, F. Modification of emperic antibiotic treatment in patients with pneumonia aquird in the intensive care unit. ICU-aquired pneumonia. Study group / F. Alvares-Lerma // Intensive Care Med. 1996. - V, 22, № 2. -P. 387-394.

118. Annone, D. The hypothalamo-pituitary axis in septic shock / D. Annone, E. Bellisant, P.E. Bollaert et al. // Brit J Intensive Care. 1996. - V.68 - P. 260268.

119. A porcine model of the abdominal compartment syndrome / C. Toens, A. Schachtrupp, J. Hoer et al. // Shock. 2002. - V. 18, № 4. - P. 316-321.

120. Athie, C.G. Twentyfive years experience in the surgical treatment of perforacion of ileum caused by at the General Hospital of Mexico City / C.G. Athie, C.B. Guziar, S.A.V. Alkantura et al. // Mexico Surgery. 1998. — V.123.-P. 632-636.

121. Auckenthaler, R, Drainage et lavage en chirurgie abdominale: aspects bacteriologiques / R. Auckenthaler // Helv. Chir. Acta. 1979, - Vol. 46, № 4. -P. 565-571.

122. Bailey, J. Abdominal compartment syndrome / J. Bailey, M.J. Shapiro // Crit Care. 2000. - V. 4 - P. 23-29.

123. Baker, J.W. A new silicone drain / J.W. Baker, H.V. Eisenberg // Plast. Reconstr. Surg. 1979. - V.61, № 2. - P. 297.

124. Baker, J.W. Hemorrhagic shock induces bacterial translocation from the gut / J.W. Baker, E.A. Deitch, M. Li et al // J. Trauma. 1988. - Vol. 28. - P. 896906.

125. Bakker, J. Serial blood lactate levels ca predict the development of multipleorgan failure following septic shock / J. Bakker, M. Coffermis, RJ. Kahn et al. // Fm. J. Surg. 1996. - V. 171, № 2. - P. 221-226.

126. Bakker, J. Effects of N-acetylcysteine in endotoxic shock / J. Bakker, H. Zang, M. Depierreu et al. // J. Grit Care. 1994. V. 9, № 2. P. - 236-243.

127. Barteis, H. Prognostic factors in diffuse peritonitis / H. Bartels, W. Barthlen, J.B. Siewert//Laugenbecks Arch. Chir. 1992. - V. 317, №2-P. 82-93.

128. Baue, A.E. Prevention of multiple systems failure / A.E. Baue, I.H. Chaudry // Surg. Clin. N. Amer. 1980. - V. 60, № 5. - P. 1167-1178.

129. Baue, A.E. Recovery from multiple organ failure / A.E. Baue // Amer. J. Surg. 1985. - Vol. 149, №3. - P. 420-421.

130. Baue, A.E. Sepsis and organ dysfunction / A.E. Baue, G. Berlot, A. Gullo // When to operate or to stop operating and to plan a reoperation. Milano: Springer, 1998.-P. 131-144.

131. Веса, J. Extracorporeal membrane oxygenation for refractory septic shock in children / J. Веса, W. Butt // Pediatrics. 1994. - V. 93, № 4. - P. 726-729.

132. Bender, J. Спонтанный бактериальный перитонит, диагностические и прогностические аспекты / J. Bender // РМЖ. 1996. - Т. 4, № 6. - С. 373.

133. Bellomo, R. Continuous versus intermittent renal replacement therapy in the intensive care unit / R. Bellomo, C. Ronco // Kidney Intern. 1998 - V. 53, № 66.-P 125-128.

134. Berger, P. The abdominal compartment syndrome: a complication with many faces / P. Berger, M.W. Nijsten, J.C. Paling et al. // Neth J Med. 2001. - V. 58,№5. - P. 197-203.

135. Bernard, G. R. Efficacy and safety of recombinant human activated protein С for severe sepsis / G. R. Bernard, J. L. Vincent, P. F. Laterre et al. // N. Eng. J.

136. Med. 2001. - № 344. - P. 699 - 709.

137. Birkhahn, B.H. Abdominal compartment syndrome in a patient with congenital megacolon / B.H. Birkhahn, Gaeta T.J. // Pediat Emerg Care. 2000. - V. 16, №3. - P. 176-178.

138. Bohnen, J. M. A. Intra-abdominal sepsis / J. M. A. Bohnen. 1997. - P. 431 -440.

139. Boone, D.C. Evaluation of major hepatic trauma: identification of patients of ingury / D.C. Boone, M. Federle, T.R. Billiar et al. //J. Trauma. 1995. - № 40.-P. 252-259.

140. Bose, S.M. Open management of septic abdomen by Marlex mesh zipper / S.M. Bose, M. Kaira, N.P. Sandhu // Aust. N. Z. J. Surg. 1991, May. - V. 61, №5. P. 385-388.

141. Cardiae surgery without homologous blood transfusion — the effectiveness and the indication of recombinant human erythropoietin / I. Watanabe, K. Fuse, I. Naruse et al // Nippon Kyobi Geka Gakkai Lasshi. 1994. - Vol. 42, N4.-P. 499-507.

142. Cheatham, M. L. Intra-abdominal hypertension and abdominal compartment syndrome / M. L. Cheatham // New Horiz. 1999. - № 7. - P. 96-115.

143. Ciesielski, L. Aggressive therapy in diffuse peritonitis / L. Ciesielski // Pol. Tyg. Lek.- 1991, Feb.-Mar. V. 46, № 8-10. - P. 147-150.

144. Doty, J.M. Effects of increased renal parenchymal pressure on renal function / J.M. Doty, B.H. Saggi, C.R. Blocher et al. // J. Trauma. 2000. - V. 48, № 5. -P. 874-877.

145. Ertel, W. The abdominal compartment syndrome / W. Ertel, O. Trenz // Der Unfallchyrurg. 2001. - V. 104, № 7. - P. 560-568.

146. Esser, G. Uber die Effektivitat der Spuldrainagen bei diffuser bakterieller Peritonitis / G. Esser, H:H. Rapper // Chirurg. 1980. - Bd. 51, №12. - S. 774776.

147. Faist, E. Update on the mechanisms of immune supression of injury and immune modulation / E. Faist, C. Schinkel, S. Zimmer // World J. Surg. — 1996.-№ 20.-P 454-459.

148. Fang, J. Cell Count Ratio: New criterion of Diagnostic Peritoneal Lavage for defection of hollow organ perforation / J. Fang, R. Chen, B. Lin et al. // J. Trauma. 1998. - № 45. - P. 540-544.

149. Fink, M.P. Maintenance of superior mesenteric arterial perfusion prevents increased intestinal mucosal permeability in endotoxic pigs / M.P. Fink, K.L. Kaups, I.T. Wang et al. // Surgery. 1991. -V. 110. -P.154-161.

150. Forsythe, R. M. Abdominal compartment Syndrome in the ICU patient. Sepsis and multiple organ disfunction / R. M. Forsythe, E. A. Deitch, J1L. Vinsent et al. // London. 2002. - P. 469 - 477.

151. Gearing, A.J.H. Circulating adhesion moleculs in disease / A.J.H. Gearing W. Newman // Immunol Today. 1993. - V. 14. - P. 506-512.

152. Gracias, V.H. Abdominal compartment syndrome in the open abdomen / V.H. Gracias, B. Braslow, J. Johnson et al. // Arch-Surg. 2002. - V. 137, № 11.-P. 1298-1300.

153. Haller, J.A. Peritoneal drainage versus nondrainage for generalized-peritonits from ruptured appendicitis in children / J.A. Haller, I.J. Shaker, J.S. Donahoo // Ann. Surg. 1973. - V. 177, № 5. - P. 595-600.

154. Hancock, B.J. Zethal short-bovel syndrome / B.J. Hancock, N.E. Wiseman // J. Pediatr Surg. -. 1990. № 25. - P. 1131-1134.

155. Heaton, G. Note on the drainage of large cavities after surgical operations / G. Heaton // Br. Med. J. 1898. - № 22. - P. 207-208.

156. Herfarth, Ch. Therapeutische Richtlinien bei postoperative Peritonitis und Reinterven-tion (Antibiotika, Drainage, Spulung) / Ch. Herfarth, Th. Heil // Langenbecks Arch. Chir. 1980. - № 352. - S. 302-306.

157. Howard, R.J. Surgical infection disease, 3 th edition / R.J. Howard, R.R. Simmors // Gainesville, Florida; Pittsburgh, Pensylvania. Appleton lange Norwalk, Connecticut, 1995. - P. 277-336. \

158. Hunt, J.Z. Generalized peritonitis. To irrigate or-not to irrigate the abdominal cavity / J.Z. Hunt // Arch. Surg. 1882. - Vol. 117, № 2. - P. 209-212.

159. Karzai, W. Procalciotonin — An indicator sepsis / W. Karzai, Meier-Hellmann, K. Reinhart // In Yearbook of intensive care and Emergency medicine ed by J.-L. Vincent. Springer Verlag. - 1998. - P. 247-256.

160. Kjellstrand, C.M. The clinical significance of middle molecules (editorial) /

161. C.M. Kjellstrand // Dialys. A. Transplant. 1979. - Vol'. 8, № 9. - P. 860-863.

162. Knaus, W.A. Prognosis in acute organ system failure / W.A. Knaus, E.A. Draper, D.P. Wagner, J.E. Zimmerman // Ann. Surg. 1985. - Vol. 202, № 6. -P. 685-693.

163. Knaus, W. A. APACHE-acute physiology and chronic health evaluation: a physiologically based classification system / W. A. Knaus, J. E. Zimmerman,

164. D. P. Wagner, E. A. Draper et al. // Crit Care Med. 1981. - № 9. - P: 591597.

165. Kreinhoff, U. и соавт. (1990) цит. по В.Д. Малышеву и соавт. (1994).

166. Lally, К.Р. The Hubbard tank as an adjunct to drainage in overwhelmingintraabdominal sepsis / K.P. Lally, M.J. Torma // Arch. Surg. 1983. - Vol. 118, №8.-P. 989.

167. Landin, L. Inhibition of, nitric oxide synthesis improves the vasoconstrictive effect of noradrenaline in sepsis / L. Landin, J.A. Lorente, E. Renes et al. // Chest. 1994. - V. 106, № 7. - P. 250-256.

168. Le Gall J., Loirat P., Alperovich A. et al. // Crit. Care Med. 1984. -Vol. 12. - P. 975.

169. Lefering, R. Steroid controversy in sepsisand septic shock / R. Lefering, E.A.M. Neugebauer // Grit Care Med. 1995. - V. 23, № 7. - P. 1294-1303.

170. Malbrain, M: Abdominal pressure in the critically ill. / M. Malbrain, // Curr. Oppin. Crit. Care. 2000. - № 6. - P. 17-29.

171. Marshall, J. C. Multiple organ dysfunction score: a reliable descriptor of av '1 1 \ \ >xcomplex clinical' outcome / J. C. Marshall, D. J.vCook, ^T.'V. Christou, G. R.t *

172. Mikulicz, J. Uber die Anwendung der Antisepsis bei Laparotomie, mit besonderer Rucksicht auf die Drainage der Peritonealhohle / J. Mikulicz // Arch. Klin. Chir. 1881. - № 26. - P. 111.

173. Muhe, E. Die kontinuerliche Spuk-Saug-Drainage mit Streptokinase bei eitrigfibri-noser Peritonitis / E. Muhe // Med. Mschr. 1973. - Bd. 27, № 5. - P. 223-226.

174. Nathens, A.B. Tertiary Peritonitis Clinical features of a complex nosocomial infections / A.B. Nathens, O.D. Rotstein, J.C. Marshall // World J Surg. -1998.-V. 22. P. 158-163.

175. Нидерле, Б. Неотложная хирургия живота в усложненных условиях / Б. Ни-дерле // Экстренные социальные оперативные вмешательства. Пер. с реани-матол. 1998. -№ 4. - С. 17-21.

176. Price, J. Surgical intervention in cases of general peritonitis / J. Price // Proc. Pat. Count. Med. Soc. 1905. -№ 26. - P. 192-194.

177. Pusajo, J. F. Postoperative intra-abdominal sepsis requiring reoperation / J. F. Pusajo et al. // Arch. Surg. 1993. - V. 128, № 2. - P. 218-228.

178. Ronco, C. High-volume hemofiltration / C. Ronco, R. Bellomo, G. La Greca // Contrib. Neprol. 2001. - № 132. - P. 375-382.

179. Rosenthal, M.H. Intraoperative Fluid Management-What and How Much // Chest. 1999. - V. 115. - P. 106-112.

180. Rosin, D. Abdominal compartment syndrome / D. Rosin. M. Ben Haim, A. Yudich et al. // Harefuah. 1998. - 1; V 134, № 5. - P. 356-360, 423.

181. Rothman, T. Irreversible Differences / T. Rothman // The Sciences: J. Of New Iork Academy of scienes. 1997. - № 4. - P. 26-31.

182. Schein, M. Surgical management of intra-abdominal infection: is there any evidence? / M. Schein // Langenbeck's Arch. Surg. 2002. - № 387. - P. 1-7.

183. Schwarzmayr, L. Wound-drain strip / L. Schwarzmayr // Patented. — Oct., 25, 1938. 128350 R.N 2, 134, 152 (USA).

184. Sepsis and multiple organ disfunction // E. A. Deitch, J. L. Vinsent, W. B. Sounders Ad. ву // London. 2002.

185. Shanbhogue, Z.K.R. Синдром короткой кишки: метаболическое и хирургическое лечение / Z.K.R. Shanbhogue, J.C. Molenaar // РМЖ. 1995. - Т. 2, № 2. - С. 303-311.

186. Shein, М. Eds. Source control. A Guide to Management of Surgical Infection // M. Shein, J. Marshall // Springer Berlin, Heidelberg, New York. 2002. - P. 467.

187. Shenep, J.L. Reactivity of antibodies to core glicolipid with gram-negativebacteria / J.L. Shenep, F. Gigliotti, D.S. Davis et al // Rev. infect. Dis. 1987. -Vol.9, № 5. P. 639-643.

188. Sies, H. Molecular aspects of inflammation / H. Sies, J. Flohe, G. Zimmer. — Berlin: Springer Verlag, 1991.-P. 73-92.

189. Stephen, M. Continuing peritoneal lavage in high risk peritonitis / M. Stephen, J. Loewenthal // Surgery. 1979. - Vol. 85, № 6. - P. 603-606.

190. Sugerman, H.J. Multisystem organ failure secondary to increased intraabdominal pressure / H.J. Sugerman, G.L. Bloomfield, B.W. Saggi // Infection. 1999. - V. 27, № 1. - P. 61-66.

191. Sugerman, H.J. Effects of increased intra-abdominal pressure in severe obesity / H.J. Sugerman // Surg Clin North Ami 2001. - V. 81, №5. - P. 1063-1075.

192. Salvo, I. The Inalian sepsis study. Preliminary results on, the incidence and1. И V \ T "evolution of SIRS, sepsis, severe sepsis and septic shock /1. Salvo, W. De Cian, M. Mussicco et al. // Inntensive Care Med. 1995. -V. 21, (Suppl 2). - S. 244-249.

193. Sluka, K.A. Differential effects of non-NMDA and NMDA receptors in the processing ofnociceptive information / K.A. Sluka. K.N. Weslund // 7th world congress on pain: abstracts. Paris, 1993. — P. 42-43.

194. Tait, L. Abdominal drainage / L. Tait / Br. Gyn. J. 1887. - № 3. - P. 185.

195. Tansy, M.F. Spermine and spermidine as inhibitors of gastrointestinal motor activity / M.F. Tansy // Surg. Gynec. Obstet. 1982. - Vol. 154, № 1. - P. 26-32.

196. Teasdale G., Jennet B. // Lancet. 1974. - Vol. 2. - P. 81-83.

197. Tetta, C. High volume hemofiltration in criticall ill patients: why, when and how? / C. Tetta, R. Bellomo, J. Kellum et al. // Contrib. Nephrol. 2004. - V. 144.-P. 362-375.

198. The abdominal compartment syndrome complicating nonoperative management of major blunt liver injuries: recognition and treatment using multimodality therapy / E.Y. Yang, S.R. Marder, G. Hastings et al. // J Trauma. 2002. - V. 52, № 5. - P. 982-986.

199. Tittel, К. Die Spiraldrainage. Eine verbesserte Saugdrainage / K. Tittel // Chirurg. 1980. Bd. 5 1, №. 3.-P. 185-186.

200. Von Bary, S. Operationstaktik und technik bei Peritonitis nach Eingriffen an Dunn und Dickdarm / S. Von Bary, R. Wirsching // Langenbecks Arch. Chir. 1980. -№. 352. - S. 317-320.

201. Walker, R.I. Targets of endotoxin action / R.I. Walker // Milit. Med. 1976. -Vol. 141, №2.-P. 97-99.

202. Wittman, D.H. Intraabdominal infections. Phathophysiology and treatment / D.H. Wittman. Marcel Dekker. Inc., Nc\v York, 199Г. - 136 p.

203. Wittmann, D.H. Management of secondary peritonitis / D.H. Wittmann, M. Schein, R.E. Condon // Ann. Surg. 1996. - V. 224. - P. 10-18.

204. Wittmann, D. H. Intraabdominal infections / D. H. Wittmann // Basel., Hong Kong. 1991.

205. Wittmann D. H. Staged abdominal repair: development and current practice of an advanced operative technique for diffuse suppurative peritonitis / D. H. Wittmann //Acta Chir. Austriaca 2000. № 32. - P. 171 - 178.

206. Woltmann, A. Laparoskopische Etappenlavage bei CAPD-Katheter Peritonitis — eine Alternative zur offenen Behandlung / A. Woltmann, C. Eckmann, J. Hoyer, H.P. Bruch // Langenbecks Arch. Chir. 1997. -№114. - P. 1188-1190.

207. Yukioka, T. Abdominal compartment syndrome following damage-control surgery: pathophysiology and decompression of intraabdominal pressure / T. Yukioka, A. Muraoka, N. Kanai // Nippon Geka Gakkai Zasshi. 2002. - V. 103, N 7. - P. 529-535.