Автореферат и диссертация по медицине (14.00.29) на тему:Эритропоэтин и тормозящие эритропоэз факторы в норме, при гипопластической и нефрогенной анемии (экспериментальное исследование)
- Ученая степень
- доктора биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.29
Оглавление диссертации Гудим, Валентина Ивановна :: 1983 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.".
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ГЛАВА I. НОРМАЛЬНЫЙ ЭРИТРОПОЭЗ И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ.
1.1. Эритропоэтин, место образования и его роль в регуляции эритропоэза.
1.2. Ингибитор( ы) эритропоэза.
1.3. Регуляция эритропоэза на основе гуморальных, гормональных и межклеточных взаимодействий
ГЛАВА 2. ОСОБЕННОСТИ РЕГУЛЯЦИИ ЭРИТРОПОЭЗА В УСЛОВИЯХ
ПАТОЛОГИИ.
2.1. Нарушение эритропоэза при хронической почечной недостаточности.
2.2. Нарушение эритропоэза при гемопоэтических дисплазиях иммунного генеза.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Разработка оптимальных схем биотестирования эритро-поэтина на полицитемических мышах.
3.1.1. Метод трансфузионной и гипоксической полицитемии
3.1.2. Изучение эндогенного эритропоэза у полицитеми -чееких мышей.
3.1.3. Изучение чувствительности и специфичности метода.
3.2. Лабораторные стандарты эритропоэтина.
3.2.1. Калибровка лабораторных стандартов эритропоэтина по Международному стандарту.
3.2.2. Изучение стабильности лабораторных стандартов эритропоэтина
3.3. Изучение ингибитора эритропоэза на полицитемических и интактных мышах.
3.4. Исследования пролиферативной активности эритро -бластов.
3.5. Изучение пролиферативной активности стволовой клетки
3.6. Определение белка.
3.7. Разработка условий получения фракции igGплазмы крови
3.8. Методы ультрафильтрации.
3.9. Методы гельхроматографии и ионообменной хроматографии . . .«••
3.10. Сводные данные об объеме выполненных исследований
3.11. Статистические методы.
ГЛАВА 4. ЭРИТРОПОЭТИН И ИНГИБИТОР ЭРИТРОПОЭЗА - ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕГУЛЯТОРЫ.
4;1. Эритропоэтин и ингибитор эритропоэза в нормальной плазме.
4.2. Ингибитор эритропоэза в условиях экспериментальной полицитемии . . . . ,.
4.3. Эритропоэз, эритропоэтин и ингибитор эритропоэза у новорожденных детей
ГЛАВА 5. ЭРИТРОПОЭТИН И ТОРМОЗЯЩИЕ ЭРИТРОПОЭЗ ФАКТОРЫ
ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК.
5.1. Эритропоэтин в крови больных хронической почечной недостаточностью.
5.1.1. Эритропоэз в крови больных при консервативной терапии и гемодиализе.
5.1.2. Эритропоэз и эритропоэтин в крови больных после алло трансплантации почки.
5.1.3. Эритропоэз и эритропоэтин в крови детей и подростков в терминальной стадии заболевания
5.2. Тормозящие эритропоэз факторы сыворотки больных в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.
5.3. Фракционирование сыворотки и исследование влияния отдельных фракций на эритропоэз.
5.4. Фракция "средних молекул" (MM It5»I03-8»I02) как тормозящий фактор.
5.5. Роль "средних молекул" сыворотки больных в патогенезе нефрогенной анемии.
5.5.1. Коррекция анемии у больных путем выведения средних молекул" в условиях гемодиализа
ГЛАВА 6. ЭРЙТРОПОЭТИН И Т0Ш03ЯЩИЕ ЭРИТРОПОЭЗ ФАКТОРЫ У
БОЛЬНЫХ ГШОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ.
6.1. Эритропоэз, уровень эритропоэтина в крови и моче больных гипопластической (алластической) анемией
6.2. Тормозящие эритропоэз свойства фракции igG сыворотки крови больных
6.3. Тормозящий эритропоэз фактор(ы) в моче больных гипопластической анемией
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЙЬ ЛЙТЕРАЗУРЫ
- 5 -Условные обозначения
АА - апластическая анемия АЛГ - антшпшфоцитарный глобулин АТГ - антитимоцитарный глобулин ГА - гип оплас тическая анемия БПА - "бурст-промотинг-активность"
Б0Е-1Э, Б0Е-2Э - единицы (клетки), образующие эритроидные колонии в культуре; "буреты" д - дальтон
ЙЭ - ингибитор эритропоэза
КОЕ-С - колоний образупцая единица в селезенке облученных мышей КОЕ - единицы (клетки), образующие колонии: Л - лимфоидные
СМ - смешанные (гранулоцитов, эритроцитов, макрофагов, мегакариоцитов) К - гранулоцитов и макрофагов В - лимфоцитов Т - лимфоцитов Э - эритроцитов КСФ - колониестимулируиций фактор мЕй - миллиединицы эритропоэтической активности ММ - молекулярная масса Нт - гематокрит
ПЭФ (эритрогенин)-почечный эритропоэз - стимулирующий фактор ПГ - простагландины
ПСКК - плюрипотентная стволовая кроветворная клетка
ПККА - парциальная красно-клеточная аплазия
СМ - "средние молекулы", группа соединенна о Ш 5-10' - Б. 10?
- 6
ТБАС - транспозиция больших артериальных сосудов ХПН - хроническая почечная недостаточность цШФ - циклический аденозин - 3,5*-монофосфат цГМФ - циклический гуано зин - з', 5*-монофосфат ЭЧК - эритропоэтинчувствительная клетка ЭП - эритропоэтин
Введение диссертации по теме "Гематология и переливание крови", Гудим, Валентина Ивановна, автореферат
Актуальность проблемы. Интенсивное развитие экспериментальной гематологии, успехи, достигнутые в изучении нормального эри-тропоэза и его регуляции, открывают широкие возможности для более углубленного исследования патогенеза анемии при некоторых заболеваниях и тактики их лечения. Важным звеном в этой актуальной проблеме современной гематологии является изучение гуморальной регуляции эритропоэза.
Центральное место среди стимуляторов эритропоэза принадлежит эритропоэтину (Н.А.Федоров, 1876; И.ЛЛертков, А.Я.Фриден -штейн, 1977, I979;Quessenberry 1979). Предполагается наличие фактора противоположного действия - ингибитора эритропоэза (ИЭ), ограничивающего выработку эритроцитов по принципу "обратной связи" (О.И.Моисеева, 1979; Oronkeit et.al., 1979; Lord, 1979).
Международные симпозиумы, конференции и совещания, проводимые в СССР, США, Японии, Франции и Чехословакии в течение 19591980 г.г., систематизировали основные данные, полученные в отношении физико-химических свойств эритропоэтина (ЭП), места его образования и механизма действия. Однако, несмотря на интенсивность этих исследований во всех высокоразвитых странах, до сих пор недостаточно изучена роль ЭП в постнатальный период у новорожденных, не ясен, его взаимосвязь с тормозящими эритропоэз факторами и причины, лимитирующие его эффект у части больных с патологией почек и при апластической анемии.
Исследования по ингибитору(ам) эритропоэза (ИЭ) в мировой науке находятся в стадии развития, и нет четких данных об условиях образования и его роли в регуляции нормального и измененного эритропоэза. До сих пор не ясно, какой из выявленных при различных ситуациях факторов может быть отнесен к физиологическому 5 и какие факторы являются неспецифическими, тормозящими эритропоэз соединениями, характерными для патологии.
Особый интерес представляет изучение гуморальных регуляторов эритропоэза при патологии почки, которая, как известно, является основным местом выработки Ш ( Gordon 1970; Fisher 1977). При нарушении ее эцдокринной функции снижается биосинтез ЭП, что сопровождается нарушением эритропоэза и развитием ане -мии при хронической почечной недостаточности (ХИН).алеете с тем почечная недостаточность характеризуется разнообразием функциональных нарушений, которые обусловливают сложный патогенез анемии (С.И.Еябов, 1981; Sperschneider 1977). Указывается, что при нарушении экскреторной функции почки в крови больных ХПН аккумулируется большое количество различных соединений ( BergsrSm, Furst 1978). Выявление ингибирувдих свойств уремической сыворотки в культурах (О.И.Моисеева, 1979; Ohno et.al., 1978; Wallner, Vautrin I976-I98I) дают основание полагать, что среди этих соединений могут быть факторы, ответственные за угнетение эритропоэза. Природа их неясна. В последние годы широко дискутируется роль соединений со средней молекулярной массой, "средних молекул" (ММ - 5*103) как уремических токсинов. Однако не изучены их тормозящие эритропоэз свойства в биологических экспериментах> и нет данных, подтверждавших прямое участие "средних молекул" (СМ) в развитии нефрогенной анемии.
Основным методом лечения ХПН является гемодиализ и трансплантация почки. Согласно сообщениям Европейского общества по диализу и трансплантации 61 человек/млн, населения ежегодно вступают в стадию ХПН и нуждаются в лечении гемодиализом (wing et.al.,1982). Этот способ лечения, снимающий главные симптомы уремии; однако, не корригирует, а в условиях принятых программ, даже усугубляет анемию. Необходимы специальные исследования, позволявшие оценить эффективность удаления тормозящих эритропоэз факторов с тяжестью нефрогенноЁ анемии* Важное значение при этом приобретают систематизированные исследования эритропоэтинобразу-вдей функции почки, а также изучение взаимосвязи уремической интоксикации с эффектом ЭП с целью достижения наиболее благоприятных результатов коррекции анемии в условиях лечения больных гемодиализом. Такие исследования до настоящего времени не проводились.
В связи с вышесказанным, изучение патогенеза нефрогенной анемии представляет собой важную и актуальную проблему* Исследования гуморальной регуляции кроветворения при патологии почек внесут большой вклад в решение этой проблемы.
Гипоплатическая (апластическая) анемия - относительно редкое заболевание, характеризующееся плохим прогнозом. Патогенез этой болезни полностью не выяснен. При том, что уровень ЭП в крови таких больных повышен, до сяк пор не ясны факторы, нарушав вдие его утилизацию, и причины функциональной неактивности костного мозга к действию гормона. Имеются данные о тормозящих эритропоэз свойствах сыворотки крови и некоторых фракций мочи больных гипопластической анемией.
В литературе последних лет появились сообщения, предполагающие, что в патогенезе этого заболевания определенное место принадлежит клеточным или гуморальным факторам иммунитета (Parkman, 1979? Silver,Zuckerman 1980$ Gordon, Gordon -Smith 1981); Среди тормозящих эритропоэз факторов при гипопластической (аплас-тической) анемии (ГА, АА) и других вариантах гемопоэтической дисплазии дискутируется роль аутоантител, направленных против циркулирующего ЭП, а также эритрокариоцитов й/шги эритроидных предшественников ( Kraatz, I972-1981; Marmont, 1982).
Можно полагать, что исследования гуморальной регуляции эритропоэза с участием эритропоэтина и специфических и неспецифических тормозящих эритропоэз факторов имеют исключительно важное значение: углубят и расширят представления о механизмах регуляции эритропоэза в условиях стабильного кроветворения; дадут новую информацию о патогенезе ГД/АА и нефрогенной анемии; позволят более эффективно и обоснованно использовать существующую терапию и наметить новые направления лечения указанных заболева НЕЙ.
Цель и задачи исследования. Данная работа посвящена изучению нерешенных и диску табельных вопросов, касающихся гумораль -ной регуляции эритропоэза в условиях норны, патологии почек и апластической анемии, объединенных связующим звеном - эффектом тормозящих эритропоэз факторов с ЭП на уровне клеток, контролируемых гормоном.
Для решения этих вопросов были поставлены следующие задачи:1. Изучить уровень эритропоэтина и ингибитора эритропоэза в плазме животных и лвдей в условиях норны*2. Исследовать эритропоэз, ЭП и ИЭ в условиях стимуляции образования ИЭ:- при экспериментальной полицитемии;впостнатальныйпериод здоровых новорожденных детей и новорожденных с транспозицией больших артериальных сосудов.
3. Определить уровень ЭП в крови больных ШН в условиях лечения (консервативная терапия, гемодиализ, алло трансплантация почек). Исследовать тормозящие эритропоэз свойства уремической сыворотки и изменение их. ■ в процессе лечения гемодиализон.
4. Выделить различные по молекулярной массе фракции уремической и нереальной сыворотки и изучить их биологическое действие на различных уровнях эритрона: стволовые клетки, эритропо-зтинчувствительные и пролиферируадие клетки костного мозга.
5. Исследовать роль соединений со средней молекулярной массой в развитии анемии у больных в терминальной стадии ХПН.
6. Изучить уровень ЭП и исследовать тормозящие эритропоэз факторы сыворотки крови и ночи больных ГА (АА).
Выполнение поставленных задач зависело от решения основных методических вопросов: а) получения "рабочего" лабораторного стандарта ЭП и калибровки его по Международному стандарту ЭЩ б) разработки оптимальных схем тестирования ЭП и ИЭ на полиците-мических мышах с использованием лабораторного стандарта ЭП.
Научная новизна. Получены обобщающие данные о наличии физиологического ИЭ и неспецифических тормозящих эритропоэз соединений в крови больных с патологией почек и ГА(АА); охарактеризована их природа, изучен механизм действия на различных уровнях эритрона и показано их значение в патогенезе анемии этих заболеваний.
Впервые установлено, что ингибирующие свойства сыворотки крови больных в терминальной стадии ХПН обусловлены аккумуляцией в ней двух факторов: высокомолекулярной белковой фракции (ММ 5*104 - 5«Ю3) и фракции соединений со средней молекулярной массой (1,5«103 - 8е 10^), СМ, присутствувдих в крови в количествах, значительно превншавдих норму. Они угнетают эритропоэз на уровне эритропоэтинчувствительных и пролиферирунцих клеток костного мозга. Сопоставление молекулярной массы и биологического действия соответствущих фракций нормальной и уремической сыворотки указывает на принадлежность высокомолекулярной фракции к физиологическому ИЭ, а фракции СМ - к уремическому токсину. Впервые доказано участие фракции СМ в угнетении эритропоэза у больных.
Полученные данные дают новую и важную информацию о патогенезе нефрогенной анемии и расширяют понятие "гипотетического" уремического токсина, ответственного за угнетение эритропоэза.
Установлены значительные колебания концентрации ЭП в крови больных ХПН (от субнормальной до в 3-5 раз превышающей норму), не коррелирующие со степенью анемии и выраженностью уремии. Эти результаты еще раз подтверждают значение уремической интоксикации в угнетении эритропоэза и позволяют выявить группу больных с относительным дефицитом ЭП в крови, которые могут быть использованы при выборе методов лечения анемии у этих больных.
Фракция I gG плазмы крови больных ГА (АА) обладает свойством ториозить эритропоэз у полицитемических мышей, стимулиро -ванный ЭП. Действие ее направлено против эритроидных предшественников, блокирующих, очевидно, эффект ЭП на клетки костного мозга, о чем свидетельствует высокий уровень гормона в крови больных. Полученные данные рассматриваются как один из факторов, указывающих на иммунные нарушения при этом заболевании.
Впервые изучен эритропоэз у новорожденных с транспозицией больших артериальных сосудов. Уровень ЭП у них повышен в первые 14 суток с последующим снижением до субнормального от 15 * 56 суток. В постнатальный период в плазме и моче здоровых (6 суток) и моче "гипоксических" (21-24 суток) новорожденных обнаружен ингибитор эритропоэза. Результаты указывают на участие физиологи -ческих регуляторов в снижении показателей красной крови в близкие сроки после рождения у них, также как и у здоровых новорожденных.
Научно-практическая значимость. Получены нормы концентрации ЭП в плазме крови здоровых лиц и интактных животных; данные могут быть использованы в качестве "рабочих" нормативов в клини -ческой практике и экспериментальных исследованиях.
На основе изучения роли фракции СМ в угнетении эритропоэза и механизма их действия получены обобщенные данные о реальных и перспективных путях коррекции анемии у больных ХПН. Показана воз-модность их дополнительного удаления на 20-30$ путем увеличения продолжительности гемодиализа или увеличения диализущей поверхности, что способствует коррекции анемии. Полученные результаты имеют прямой выход в практику как в условиях применения существующей терапии, так и при разработке других способов лечения, интенсивно развивавдихся в последние годы (гемофильтрация, гемо-сорбция или сочетание этих методов с гемодиализом).
У больных XQH с относительным дефицитом ЭП в крови лечение гемодиализом может дать наиболее благоприятные результаты при коррекции анемии за счет активации эндогенного эритропоэза. Для своевременного начала этой терапии может быть рекомендовано в качестве дополнительного теста определение концентрации ЭП в крови.
Результаты выявления тормозящего эритропоэз эффекта фракции igG плазмы крови больных ГА (АА) на полицитемических мы -шах могут быть использованы как один из тестов при дифференцированном подходе к лечению этих больных иммунодепрессантами и плазмоферезом, а также при создании новых комбинированных схем лечения с привлечением антшшмфоцитарного глобулина + ацдрогенов, стероидов или инфузий костного мозга; шгазмафереза + андрогенов и/или антилимфоцитарного глобулина.
Внедрение в практику. Впервые в СССР получен лабораторный стандарт эритропоэтина и откалиброван по Международному стандарту "В".
Стандарт эритропоэтина в 1971 году экспонировался на ВДНХ.
С использованием лабораторного стандарта разработаны оптимальные схемы биотестирования эритропоэтина и ИЭ на полицитеми-ческих постгипоксических и посттрансфузионных мышах. Разработаны и выпущены методические рекомендации "Метод биотестирования эритропоэтина" in vivo " (МЗ СССР, Москва, 1982); опубликовано также несколько методических статей в центральных издательствах (Пат.физиол., 1969; Пробл.'гематол., 1971, 1979; Лаб.дело, 1977). На рабочих местах в Центральном НИИ гематологии и переливания крови обучены научные работники, что позволило внедрить метод тестирования ЭП в практику работы мед.института Уфы, Киргизского НИИ кардиологии, Тбилисского государственного института усовершенствования врачей, Медицинской академии Болгарии (Вар -на). С помощью стандарта ЭП, предоставленного другим учреждениям страны, были проведены различные экспериментальные и клини -ческие исследования на кафедрах патофизиологии Тшенского, Ал -тайского и Башкирского мединститутов, а также Институте физио логии им. Павлова АН СССР. Метод получения стандарта ЭП и био -тестирования ЭП и ИЭ с 1980 года внедрен в практику работы ла -боратории физиологии Гаванского института гематологии и иммунологии республики Куба ( Sangre, 1981, 1982; Rev.Cub.Invest. 1982).
По линии межинститутского сотрудничества между лабораторией патологии экстремальных состояний Центрального НИИ гематологии и переливания крови и Отделением неонатологии и нефрологии детской клиники "Шарите" Секции медицины Университета им. Гумбо ль дта с использованием Советского лабораторного стандарта с 1976 года проводятся исследования в плане изучения ЭП и тормозящих эритропоэз факторов в крови новорожденных детей и больных в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.
Определение уровня ЭП и ИЭ с 1972 года применяется дня изучения состояния эритропоэза у больных: в I гематологической клинике, в Ш гематологическом отделении Центрального НИИ гематологии и переливания крови, отделении нефрологии Института трансплантологии? и искусственных органов, в практике обследования больных полицитемией: в Гаванском институте гематологии и иммунологии; для изучения состояния эритропоэза у космонавтов в период реадаптации после длительных космических полетов, при комп -лексном исследовании морфо--функционального состояния эритропоэза коренного и некоренного населения Якутии, Магадана, Алдана, а также кадровых доноров указанных регионов.
Данные :.;о гуморальных регуляторах эритропоэза включены с 1978 года в программу лекционного курса по патофизиологии для студентов Московского медицинского стоматологического института.
Место выполнения работы. Работа выполнялась в лаборатории патологической физиологии (зав. - академик АМН СССР, профессор Н.А.Федоров) и в лаборатории патологии экстремальных состояний (зав. - доктор медицинских наук Н.А.Горбунова) Центрального НИИ гематологии и переливания крови (директор - заслуженный деятель науки РСФСР, профессор А.Г. Федотенков).
Заключение диссертационного исследования на тему "Эритропоэтин и тормозящие эритропоэз факторы в норме, при гипопластической и нефрогенной анемии (экспериментальное исследование)"
ВЫВОДЫ
I. Впервые в СССР получен лабораторный стандарт эритропоэтина, эквивалентный Международному стандарту "В". Разработаны оптимальные условия биотестирования эритропоэтина на полиците-; мических постгипоксических и посттрансфузионных мышах. Определег ны физиологические колебания концентрации эритропоэтина в плаз! ме здоровых лиц (28-46 мЦд/мл) и животных (21-62 мЦц/мл), испо льзуемые в качестве "рабочих" нормативов. i
• 2. Регуляция стабильного эритропоэза осуществляется с учас-| тием эритропоэтина и ингибитора эритропоэза, выявленного во
О А i фракции с ММ 5* 10 - 5*10* нормальной плазмы и обладающего свой-i ствами эритроцитарного кейлона. Уровень ингибитора эритропоэза увеличен в период, предшествующий снижению активности эритропоэза: в крови животных с экспериментальной полицитемией; в крови и моче здоровых новорожденных детей и новорожденных с транспо -зицией больших артериальных сосудов близких сроков после рождения, указывая на участие ингибитора в регуляции эритропоэза по принципу обратной связи.
3. Одним из факторов, определяющих развитие нефрогенной i анемии, является нарушение образования эритропоэтина, характеризующееся низким содержанием его в крови (24-56 мЕд/мл) у большинства больных хронической почечной недостаточностью. Обнаружена I I прямая линейная зависимость между уровнем эритропоэтина и гемоглобином крови у этих больных. Впервые показано наличие различной степени дефицита эритропоэтина (24-150 мЕд/мл) в крови больных хронической почечной недостаточностью, не зависящего от выраженности анемии , что доказывает участие также уремической интоксикации в угнетении эритропоэза.
4. Сыворотка крови 75% больных терминальной стадии хрони -ческой почечной недостаточности обладает тормозящий® эритропоэз свойствами, снижающимися после гемодиализа на 40%. Ингибирующие свойства сыворотки обусловлены аккумуляцией двух факторов: фи -зиологического ингибитора эритропоэза и уремического токсина, фракции средних молекул, концентрация которых в крови больных в 2 и 7 раз превышает норму. Средние молекулы угнетают эритро -поэз экспериментальных животных на стадии предшественников и пролиферирующих клеток эритроидного ряда костного мозга.
5. Выявлены участие средних молекул в развитии нефрогенной анемии и зависимость ее выраженности от их удаления из крови с помощью гемодиализа. Важнейшими дополнительными факторами в генезе нефрогенной анемии являются: значительное повышение в крови токсической фракции средних молекул и количественное изменение. в соотношении физиологических регуляторов.
6. Коррекция анемии у больных хронической почечной недостаточностью достигается дополнительным удалением средних молекул из крови путем удлинения времени гемодиализа (с 3 х 3/час/неделю до 3 х 5 час/неделю) или увеличении диализующей поверхности. h
При снижении в среднем на 75$ концентрации средних молекул в ; крови у больных повышается гематокрит и сокращается на 60$ ; потребность в трансфузии эритроцитной массы.
7. При гипошгастической (апластической) анемии концентрация эритропоэтина в крови в 25-50 раз превышает норму. Соотношение гормона в крови и моче больных зависит от стадии заболевания и отражает степень функциональной активности костномозго вого кроветворения на различных этапах течения патологического , процесса.
8. В механизме развития анемического синдрома у 55$ больi них гипопластической (апластической) анемией значительная роль i принадлежит тормозящему эритропоэз фактору, обнаруженному во фракции иммуноглобулина G сыворотки крови. Тест определе -; ния ингибирувдего эффекта фракции IgG крови больных рекомен-; дуется в качестве критерия для подтверждения иммунных наруше -ний при указанном заболевании и подходе к лечению гипопласти -! ческой (апластической) анемии с привлечением иммунодепрессан -тов и плазмафереза.
9. Неспецифические тормозящие эритропоэз соединения (средние молекулы, патологическая фракция IgG ) ограничивают эрит -ропоэз на уровне клеток, регулируемых эритропоэтином, у ряда больных с патологией почек и у больных гипопластической (апластической) анемией с иммунными нарушениями. Определение эритро -поэтина и тормозящих эритропоэз факторов в крови и моче реко -мендуется использовать в лабораторно-клинической практике как дифференциально-прогноотические тесты при использовании сущест-f вуодих и при создании новых методов лечения гипопластичеокой и нефрогенной анемии.
- 283
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
1.Для оценки состояния эритропоэтинобразующей функции почки у больных ХПН рекомендуется изучение содержания ЭП в крови,что позволит определить более дифференцированно подходы к лечению анемии при этом заболевании и может служить дополнительным тестом для своевременного лечения гемодиализом.
2.При разработке новых методов лечения,а также для оптимизации трансфузионной терапии рекомендуется параллельное определение уровня 8П в крови и моче для оценки функциональной активности костномозгового кроветворения на различных этапах течения ГА(АА).
3.Использовать данные о содержании фракции СМ в крови больных ХПН для характеристики состояния уремии#Под контролем выведения этой фракции рекомендуется отрабатывать оптимальные режимы гемодиализа или другие способы экстракорпорального очищения крови от уремической интоксикации ( гемофильтрация,гемосорбция или сочетание этих методов с гемодиализом ), как одного из доступных и эффективных путей лечения нефрогенной анемии.
4. Использовать метод определения тормозящих эритропоэз свойств фракции IgG в крови больных гипопластической анемией,парциальной красно-клеточной аплазией и других формах гемопоэтической диспла-зии в качестве одного из критериев ( тестов) при(выявлении аутоиммунного генеза анемии при этих заболеваниях.
5.Использовать определение эритропоэтина и ингибитора эритропоэза в крови больных как методологическую основу для изучения состояния эритрона в условиях измененного эритропоэза при патологических состояниях.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 1983 года, Гудим, Валентина Ивановна
1. Балаж А., Блажек И.: Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации. Москва, "Мир", 1982, 302 с.
2. Баркова Э.Н.: Роль эритропоэтина в регуляции эритропоэза. В кн.: "Физиология системы крови. Физиология эритропоэза". Ленинград, "Наука", 1979, 97-117.
3. Бастин А., Лоблей Р.Х., Трент Р.Дж., Гейтеной П.А.: Супрессорные Т-клетки в гомеостазе иммунной системы и в условиях патологии. В кн.: "Последние достижения в клинической иммунологии", Москва, "Медицина", 1983, 54-95.
4. Браунли К.А.: Статистическая теория и методология в науке и технике. "Щука", 1977.
5. Ванер Э., 1Удим В.И., Иванова В.С;, Москалева Г.П.: Получение эритропоэтинобогащенной плазмы мышей. Пат.физиол., 1984, & 1,68 71
6. Величко А.Г., Шехтер С.Ю.: Об образовании фактора, тормозящего эритропоэз у альпинистов после спуска с высоты. Бюл.экспер. биол. и мед., 1968, В 5, 24-26.
7. Верещагина Т.Г.: Состояние эритропоэза, гемолиза и длительности жизни эритроцитов у новорожденных. Вопр. охраны мате -ринства и детства, 1974, 19, № 7, 16-20.
8. Волжская А.М.: Влияние экспериментальной посттрансфузи-онной полицитемии на формирование эритропоэтических свойств плазмы. Пат.физиол., 1975, В I, 68-69.
9. Воробьев А.И., Бриллиат, Чертков И.Л.: Современная схема кроветворения и возможные мишени гемобластозов. Тер.архив, 1981, № 9, 3-14.
10. Габриэлян Н.И., Дмитриев А.А., Кулаков Г.П. и др.: Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях. Елинич.медицина, 1981, № 10, 38-42.
11. Габриэлян Н.И., Левицкий Э.Р., Щербенева О.И. и др.: Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии. Тер. архив, 1983, Л 6, 76-78.
12. Гельгиссер Л. И.: Феррокинетика у больных с хроническими заболеваниями почек. В сборн. I мед.ин-та "Нейрогуморальные и эндокринные регуляции функций", Ленинград, 1975 , 31-33.
13. Гмурман В. Е.: Теория вероятности и математическая ста -тистика. Москва, "Высшая шкала", 4-е издание, 1972.
14. Горизонтов П.Д., Федотова М.й., Гудим В.И., Белоусова О.И.: Сопоставление ранних реакций системы крови у крыс на иммобилизацию, воздействие гипоксической гипоксии и введение эритропоэтина. Пат.физиол., 1977, № 3, 44-49.
15. Гудим В.И.: Разработка метода получения эритропоэтина из сыворотки плацентарной крови и изучение его свойств. Дисс. канд., Москва, 1968.
16. Детериан Г.: Гельхроматография. Гельфильтрация. Москва, "Мир", 1970, 130 с.
17. Джефферс Р.: Активность и вероятная роль антииммуноглобулинов. В кн.: "Последние достижения в клинической иммунологии", Москва, "Медицина", 1983, 96-128.
18. Дмитриев А.А., Габриэлян Н.И.: Новые подходы к оценке эффективности внепочечного гемодиализа. Советская медицина, 1980, № 10, 51-54.
19. Ермоленко В.М.: Хронический гемодиализ. Москва, "Медицина", 1982, 277 с.
20. Зимин Ю.И., Васильев Е.В., Сура В.В.: Иммунологический статус в клинической медицине. Тер.архив, 1982, Л 12, 98-108.
21. Идельсон Л.И., Койфман М.М., Пивник А.В.: Антитела, фиксированные на поверхности эритроцитов периферической крови, при парциальной красно-клеточной аплазии костного мозга. Пробл.гема-тол., 1976, № 6, 3-9.
22. Идельсон Л.И.: Аутоиммунные цитопении. Тер.архив, 1979, & 9, 132-138.
23. Иевлева Е.С., Тер-Григоров B.C., Граф И.А., Пивник А.В., Идельсон Л.И.: Антигенный маркер эритрокариоцитов человека, сходный с антигеном эритробластов мышей. Бш.экспер.биол. и мед., 1978, № 9, 330-332.
24. Кахетелидзе М.Г., Комаров Л.С.: Гемопоэтины при острой почечной недостаточности гемотрансфузионного происхождения. Пробл.гематол., 1967, № 12, 23-29.
25. Козинец Г.И., Альперович В.В., Сукиясова Т.Г. и др.: Метод авторадиографии в гематологии. "Методические рекомендации" МЗ СССР, Москва, IS77, 23 с.
26. Козинец Г.И. , Гольдберг Е.Д.: Кинетика стволовых клеток гемопоэза. В кн.: "Кинетические аспекты гемопоэза". Томск, изд; Томского университета, 1982 , 55-78.
27. Козлов В.А., Журавкин И.Н., Цырлова И.Г.: Стволовая кроветворная клетка и иммунный ответ. Новосибирск, "Наука", 1982, 219 с.
28. Корецкая Т.Н., Москалева Г.П., Тудт В.И.: Влияние го-мотрансплантации почек на эритропоэтическую активность крови неф-рэктомированных собак. Пат.физиол. , 1972, № 3, 54-57.
29. Корецкая Т. И., Москалева Г. И., Гудим В.й.: Роль селезенки в регуляции эритропоэза. Пат.физиол. , 1975, $ 4, 57-69.
30. Кшимовский Т.А.: Физиологические механизмы регуляции гемопоэза. I симпоз.гуморальн. регуляции кроветворения, Ереван, 1972, 42-43.
31. Кузденбаева Р.С., Турбина Н.С.: Изучение гранулоцитопо-эза методом агаровых культур клеток костного мозга у больных гипопластической анемией. Пробл.гематол., 1978, № 3 , 34-37.
32. Москалева Г.П., Гудим В.й., Корецкая Т.И., Иванова В;С.: К методике получения антиэритропоэтической сыворотки. Пат.физиол., 1973а, $ 2, 87-89.
33. Москалева Г.И., Гудим В.И., Корецкая Т.И., Иванова B.C.: Механизм действия антиэритропоэтической сыворотки на эритропоэз. Пат.физиол., 19736, № 5, 69-71.
34. Моисеева О.И.: Почки и эритропоэз. Ленинград, "Наука", 1970, 122 с.
35. Моисеева О.И.: Почечный ингибитор эритропоэза. Физиол. журн. СССР, 1975, $ 5, 744-748.
36. Моисеева О.И.: Эритропоэз и функция почек. В кн.: "Проблемы интерцепции, регуляции физиологических функций и поведе -ния". Л., 1976. 164-174.
37. Моисеева О.И.": Эритропоэтинобразунцая функция почек.
38. В кн.: "Физиология системы крови. Физиология эритропоэза".' Ленинград, "Наука", 1979а, II8-I58.
39. Моисеева О.И.: Влияние ингибитора эритропоэза на эрит-рон. В кн.: "Физиология системы крови. Физиология эритропоэза". Ленинград, "Наука", 19796, I59-I7I.
40. Морщакова Е.Ф., Павлов А.Д.: Изучение места и механизма образования эритропоэтина. В кн.: "Молекулярные аспекты регуляции эритропоэза". Рязань, 1974, 57-86.
41. Неустроев Г. В.: Влияние эритроцитарного G 2-кейлона на эритрокинетику у мышей. Бш.эксперим.биол. и мед., 1978, № I, 73-75.
42. Неустроев Г.В.: О роли эритроцитарного кейлона в регуляции эритропоэза. Успехи физиол.наук, 1981, № 2, I3I-I48.
43. Орехович В.Н.: Современные методы в биохимии. Москва, "Медицина", 1964, 98-100.
44. Павлов А.Д., Гордеев В.А., Калинина Т.Т. и др.: Молекулярные механизмы адаптации эритрона к эритропоэтическим стрессорам. Тез.докл. 2-го Всес.съезда патофизиол., Ташкент, 1976, т.1, 385-387.
45. Павлов А.Д.: Критические стадии регуляции эритропоэза и механизмы действия эритропоэтина. В кн;: "Повреждение и регуля -торные процессы организма". Тез.докл.Ш Всесоюзн.съезда патофизиол., М., 1982, 189.
46. Петров Р.В.: Иммунология. Москва, Медицина, 1982, 368 с.
47. Попов Г.К., Крутицкая Л.И.: Влияние эритропоэтина на синтез гема. Пат.физиол., 1974, $ 4, 77-78.
48. Пинчинг А.Дж.: Обменное переливание плазмы при иммуноло-гически опосредованных заболеваниях. В кн.: "Последние достиже ния в клинической иммунологии", Москва, "Медицина", 1983 , 426464.
49. Ратнер М.Я., Пронченко И.А.", Локпшн А.М. и др.: Вопросы лечения хронической почечной недостаточности. Тер.архив, 1973а, № 5, 25-27.
50. Ратнер М.Я., Томилина Н.А., Алексеев Л.П., Федерова Н.Ф.: О субклинических кризах отторжения почечного аллотрансплантата. Вестн.АМН СССР, 19736, № 8, 59-64.
51. Рябов С.И., Шостка Г.Д., Хакбердыев Н.Н. и др.: Некоторые спорные вопросы происхождения анемии при хронической почечной недостаточности. Тер.*архив, 1976, № 2, II4-II7.
52. Рябов С.И.: О патогенезе нефрогенной анемии. Клинич.медицина, 1981, № 7, 50-56.
53. Савченко Н.Е., Пилотович B.C., Остапенко В.А. и др.: Элиминация среднемолекулярных олигопептидов из крови при хрони -ческой почечной недостаточности. Докл.АН БССР, 1980, 24, А 12, II32-1134.
54. Саднков А.С., Архипов У.А., Пак Н.П. и др.: Биологически активные вещества при терминальной стадии хронической почеч -ной недостаточности, Тер.архив, 1982, $ 7, 67-69.
55. Тер-Григоров B.C., Граф И.А., Иевлева Е.С., Пивник А.В., Идельсон Л.И.: Антитела против межвидового антигена эритрокарио-цитов у больных с парциальной красно-клеточной аплазией костного мозга. Бюл. экспер. биол. и мед., 1980, № 10, 459-461.
56. Файнштейн Ф.Э., турбина Н.С., Любимова Л.С.: Актуальные вопросы проблемы гипопластических (апластичеоких) анемий. Пробл." гематол., 1979, № 6, 3-7.
57. Федоров Н.А., Гудим В.И.: Эритропоэтин. В кн.: Нормальное кроветворение и его регуляция" (под ред.Федорова Н.А.), Москва, "Медицина", 1976а, 363-403.
58. Федоров Н.А., Гудим В.И. Ингибиторы эритропоэза. В кн.:
59. Нормальное кроветворение и его регуляция" (под ред.Федорова Н.А.), Москва,"Медицина", 1976, с.432-446.
60. Федоров Н.А.: Регуляция пролиферации кроветворных клеток. Москва, "Медицина", 1977, 160 с.
61. Филимонов В.И.: Об ингибирувдем эритропоэз факторе. Пат.физиол., 1971, № 5, 57-60.
62. Филимонов В.И.: Механизмы торможения эритропоэза ингибитором. Пат.физиол. , 1972, № 5, 33-37.
63. Чертков И.Л., Фриденштейн А.Я.: Клеточные основы кроветворения. Москва, "Медицина", 1977, 274 с.
64. Чертков И.Л., Фриденштейн А.Я.: Стволовая кроветворная клетка, ее дифференцировка в эритроидном направлении. Кроветворное микроокружение. В кн.: "Физиология системы крови. Физиология эритропоэза". Ленинград, "Наука", IS79, 72-95.
65. Шехтер С.Ю.: Роль ингибиторов в регуляции эритропоэза. Материалы I симпозиума: "Гуморальн.регуляц.кроветворения". Ереван, 1972, 95-96.
66. Шехтер С.Ю.: Регуляция образования эритроцитов при нормальном и нарушенном кроветворении . В кн.: "Проблемы интероцеп-ции, регуляции физиологических функций и поведения". Ленинград, 1976, 247-257.
67. Abaido K.J.R. Extraction lipid inhibitors of human, erythropoitin. Acta haematol-, 1974, v„52, p.193-200.
68. Alexanian R„ Erythropoitin excretion in bone marrowfailure and hemolytic anemia. J.Lab.ClinJUed., 1973, v.82, p ,438-445 *
69. Alippi R.M., Giglo JJI., Barcelo A.C. et al. Influence of Dietary Protein Concentration and Quality on Response to Erythropoietin in the Polycythemie Rat. — Brit .J.Haematol», 1979', v.43, p.451-456.
70. Alter Б-Р», Potter N.U., Li P.P. Classificacion у etio-logia de las Anemias Aplastic as. En: Clinica Hematologica (ed. E.D.Thomas). Salvat Editores, Barcelona, 1979, v.6, p.1-45.
71. Alfrey C., Riggs Sh. Erythropoietin an exlusive hormone. - J.Lah.Clin.Med., 1981, v.97, p.141-143.
72. Anagnastou. A.,. Schade S., Barone J., Pried W. Effect of Partial Hepatectomy on Extrarenal Erythropoietin Production in Rats. Blood, 1977» v.50, p*457-462.
73. Andreux J.P., Bousquet C., Leelerc M. Erythropoiesis inhibitor by hemofiltration in renal insufficiency. Ann.Phaim. Franchises, 1981, v.39, p.319-324.
74. Arce JJi/L., Naughton В., Kolks G.A., Lin Ph. The Effect of Prostaglandin A—2, Prostaglandin E-1, Prostaglandin E-2, Prostaglandin 15-Methyl-e-2, Prostaglandin 16, 16-Dimethyl-E2 and F2-Alpha on Erythropoiesis. Prostaglandins, 1981 , v.21,p.367-377.
75. Asaba H., Bergstrom J., Furst P. et al. Accumulation and excretion of middle molecules. Pros.Eur.Dial.Transpl. Ass., 1976, тг.13, p.461-491.
76. Asaba H., Bergstrom J., FUrst P. et al. The effect of renal transplantation on middle molecule in plasma and urine. -Clin.Hephrology, 1977, v.8, p.329-334-.
77. Asaba H., Purst P., Quales R. et al. The effect of hemodialysis on endogenous middle molecules in uremic patients. -Clin.Hephrol., 1979a, v.11, p.257-266.
78. Asaba H., FErst P., Bergstrffm J. Yeranderung bei Niere-ninsuffizienz. In: III Dоnausy mosrum. ftir Hephrologic, Linz 1978 (hrsg. B.Watschinger), Verlag C.Bindernagel, Fiedberg/Hes-sen, 1979b, p.116-122.
79. Asaba H. Accumulation and excretion of middle molecules. Clin.Hephrol., 1983» v.19, p.116-123.
80. Asensao J.L., Kay H.E., Banisadre M., Zanjani E. Cell-Cell Interaction in Human Granulopoiesis: Role T-Iymphocytes . -Exp .Hematol. , 1981, v.9, p „473-4-73.
81. Babb А.Ь., Johansen P.J., Strand M.J. et al. Bi-directional permeability of the Human peretoneum to middle molecules. -In: Pros.EuropJDial.Transpl.Assoc., 1973, v. 10, p.247-257.
82. Bacigalupo A., Podesta M., Eingari M.C. et al. Immune suppression of Hematopoiesis in Aplastic Anemia: Activity T-gam-ma Lymphocytes. J.Immunology, 1980a, v.125, p.1449-1453.
83. Bacigalupo A., van Lint M.T., Cerri R. et al. Treatment of Severe Aplastic Anemia with bolus-6-Methylprednisolone and Antilymphocytic Globulin. Blut, 1980b, Bd.41, H.3, S.168-171.
84. Bacigalupo A., Podesta M., van Lint И.Т. et al. Severe Aplastic Anemia: Correlation of in vitro Tests with Clinical Response to Immunosuppression in 20 Patients. Brit.J.Haematol., 1981, v.47, p.423-433•
85. Bergstrom J., Furst P. Uremie middle molecules» — Clin. Nephrology, 1976, v.5, p.145-152»99» BergstrSm J», FGrst P. Uremie toxins. Kidney Internat., 1978, v.15, suppl.8, p»9-12.
86. Bergstrom J., Furst P., Zimmenaan L. Uremic middle molecules exist and are biological active. Clin.Nephrology, 1979» v. 11, p.229-258,
87. BergstrSm J., Funck-Bretane J.L., Klinkman H. The road toward the identification of middle molecules. Art if .Organs., 1980, v.4, p.209-210.
88. Berlin G„, bieben G. Sussessful treatment of pure red cell aplasia by plasma exchange. A case report. — Intern.„Congress ISH-ISBI, Budapest, 1982, p.241-241.
89. Bessis E,, MIze C., Prenant M. Erythropoiesis: Comparison in vivo and in vitro Amplification. Blood Cells, 1978» v.4, p.155-174.
90. Boggs D., Boggs S.S. The pathogenesis of aplastic anemia: a defective pluripotent hematopoietic stem cell with inappropriate balance of differentiation and self-replication. Blood, 19?6, v.48, p.71-76.
91. Boll J, Studien zur humoralen Regulation des erythro-poetischen Proliferationsspeichers bein Menschem. Klin.Wschr., 1978» v.56, p.187-195»
92. Bourgoignie J.J., Favre H. On the pathogenesis of the uremic state. Renal Insufficiency. Wurzburg Symp., 1974, Stuttgart, 1976, p.70-74»
93. Bovermann G., Rautenstrauch Н», Jung G. Trennung von MittelmoleMilen aus HSmodialysaten und Toxizitatstest in biolo-gischen Systemen. Nieren- and Hochdruckkrankheiten, 1980, H„3,s.125-132.
94. Browman G.R., Freedman M.H., Blajchaman MJL. et al.
95. A complement independent erythropoietin inhibitor activy on the progenitor cell in refractory anemia. Am.JJ3.ed., 1976, v.61, P•572-578.
96. Brown S., Car о J., Ersler A., Thomas M.G. Spontaneous Increase in Erythropoietin and Hematocrit "Value Associated with Transient Liver Enzyme Abnormalites in an Anephric Patient Undergoing Hemodialysis. Amer.J.Med», 1980, v.68, p.280-284.
97. Brtlckner V., Zywietz F. Blutbildung durch zwei Fakto-renZ Umschare, 1973» v.73, p.766-767.
98. Brunner H., Brunner A., Essers U., Huntz R. Inhibition of Bone Marrow Cell Proliferation by Undialyzable Fraction from Human Urine. In: Renal Insufficiency (ed. Heidiand* Hennemann H., Kult J.). Thieme, Stuttgart, 1977» P.90-97
99. Brunner F.P., Brynger H. , Chantler С» et al. Combined report on regular dialysis and transplantation in Europe. In: Proc *. EDTA, 1979, v. 16, P.2-73.
100. Byron J-W. Analysis of receptor mechanisms involved in Hemopoietic effects of androgens use of the Tfm mutant. — Exp. Hematol.» 1977» v.5, p.429-435.
101. Calcagno E.J., Kremenchuzky S., Oniroga M.E. Evaluac-tion de los mecanismos etopatogenicos de la anemia de la insu-ficiencia renal, cronica. Sangre, 1978, v.23» p.823-839•
102. Caligaris-Cappio, Hovarino A.„ Camus si G., Gavosto F. Immune Complexes in Aplastic Anaemia. — Brit. J .Haematol., 19 80 , v.45, p.81-87.
103. Callard R.E., Smith C.E., Worman C. et al. Function of an Expanded Subpopulation of T-cell In Patients of Hemopoietic Disorders. Clin.Exper.Immunol., 1981', v.43* p.497-505.
104. Camiscoli J,F., Gordon A.S. Bioassay and Standardization of Erythropoietin. In: Regulation of Hematopolesis (ed. Gordon A.S.). H.Y», Appleton-Centry-Crofts, 1970, v.1> p.369-393.
105. Camitta B.M., Thomas E.D., Nathan D.G. et al. Severe aplastic anemia: a prospective study of th.e effect of early mar—row transplantation on acute mortality. — Blood, 1976, v.48, p.65-70.
106. Campbell R.A., Talwalkar Y.B., Bartos D. et al. Poly-amine (PA) radioimmunoassay (RIA) in uremia. 4—th Int.Symp., Helsinsi. Helsinki, 1977, v.134-134.
107. Car о J., Brown S., Miller 0. et al. Erythropoietin levels in uremic nephric and anephric patients. J.Lab.and Clin. Med.„ 1979» p.449-458.
108. Cavalli L. — Sforza. Biotemrie. GrundzUge biologisch-medizinischer Statistik. YEB, Gustav Fisher Verlag, Jena, 1972
109. Chan S.H. Studies on colony stimulating factor (CSF): Role of the kidney in clearing serum CSF. Proc.Soc.Exp.Biol. Med., 1970, v.134> p.755-757
110. Chan S.H. Bone marrow colony stimulating factor (CSF) and inhibitor levels in renal disease. — Rev.eur.etud.clin.biol.,1972, v^17, p.686-690.
111. Chan H.S.L., Saunders E.F., Freedman M.H> Modulation of Human Hematopoiesis by prostaglandins, and lithium. — J.Lab. Clin.Med., 1980, v»95* p.125-132.
112. Chang С.-S.» Goldwasser E. On the mechanism, of erythro— poitin—induced differentiation. XII. A cytoplasmic protein mediating induced RHA synthesis. Develop.Biol., 1973» v.54, p.246-254.
113. Chang C.-S., Sikkema D., Goldwasser E. Evidence for an erythropoietin receptor protein on rat bone marrow cells. Bio-chenuBiophys.Res.commun., 1974, v.57, p.399-405.
114. Chapman G.^"., Ward R.A., Farrell P.C. Separation and quantification of middle molecules in uremia. Kidney Int.,1980, v.17, p.82-88.
115. Charra В., Calemard E., Cuche M., Laurent G. Control of hypertension and prolonged survival on mainenance hemodialysis. Nephron, 1985» v.33, p.96-96.
116. Chiba S., Kung C.K»H. , Goldwasser E. Stabilization of urinary erythropoietin. Res.Communs, 1972, v.47, p.1372-1377.
117. Chiiiini P., Delia Torre G., Рано G., Viti A. Early increase of cyclic adenosine monophosphate level induced Ъу erythropoietin on rabbit bone marrow cell suspensions. — Acta haema— tol., 1979, v.61, p.251-257.
118. Cichocki Т., Hani ski Z., Klein A. Influence of middle-mole cular-weght solutes from dialysate on the migration rate of leukocytes» Kidney Intern., 1980, v.17, p.231-236.
119. Cline M.J., Herman S.P., Golde D.W. Inhibitors of Mye-lopoiesis. Transplant»Proc., 1978, v.lO» p .99-104.
120. Cline M.J., Golde D.W. Controlling the production of blood cells. Blood, 1979a, v.53, p»157-165.
121. Cline M.J., Golde D.W. Cellular interactions in haema-topoiesis. Nature, 1979b, v.277, p.177-181.
122. Cohen B.D. Uramische Toxine. Aktuelle urologie, 1974, v.5, P.73-81.
123. Cornu P., Speek В., Gratwohl A. et al. Immunosuppression, Bone Marrow Infusion and Low Dose Androgens: Successful Therapy for Severe Aplastic Anemia. — SchweizJled.Wochenschr., 1979, V.109, p.1384—1385»
124. Cotes P.M., Bangham D.R. The international reference preparation of erythropoietin. Bull. WHO, 1966, v.35, p»751-760.
125. Cotes P.M. Quantitative estimation of Erythropoietin. In: Erythropoietin. Ann. N.Y. Acad.Sci., 1968, v.149, p.12-17.
126. Cotes РД. Measurement of Erythropoietin. — In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, H.Y., 1971,p.243-264.
127. Cotes P.MBrozovic В., Manse 11 E. et al. Radioimmunoassay of Erythropoietin (EP) in Human Serum-Validation and Application of an Assay System. — Exp.Hematol., 1980, v.8, suppl»8,p.292-294.
128. Counahan R., El-Bishti M., Cose B.D. et al. Plasma amino acids in children and adolescents on hemodialysis. — Kidney Int., 1976, v.10, p.471-477.
129. Cronkite Е»Р», Carsten A.L., Cohen R» et al. The effects of Humoral Factors on Amplification of Nonrecognlzable Erythrocytic and Granulocytic Precursors. Blood Cells, 1979v»5, P»551-350.
130. Dainiak N», Hardin J., Floyd V» et al» Humoral Suppression of Erythropoiesis in Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and Rheumatoid Artrits. Amer»JMedicine, 1980, v.69, p.557-544.
131. Dan К», Kuriya S., Nomura Т» et al. Myeloid and megakaryocyte precursors in the hone marrow and spleen in altered erythropoiesis. Acta haematol.Jap», 1982, v.45, p»50—55»
132. De Klerk G., Yet R»J., Rosengarten P.C., Goudsmit R. Comparison of the hemagglutination inhibition assay kit for erythropoietin (ESf) with the fetal mouse liver cell bioassay In in vitro. Blood, 1980a, p.955-959*
133. De Klerk G., Rosengarten P.C., Yet R.J. et al. Erythropoietin (Ep) Levels in Anemia and Polycythemia. — Exper.Hematol., 1980b, v»8, suppl.8, p»294-296.
134. Dessypris ЕЛ,, Krantz S.B., Roloff J.S., Lukens J.N. Mode of action of IgG inhibitor of erythropoiesis in transient erytliroblastopenia of childhood. Blood, 1982, v.59, p.114-123.
135. Devergie A., GluckmanE., Faile A., Boiron M. et al. Antithymocyte globulin treatment in severe aplastic anemia, bong term follow up of 13 respondere patients. Blut, 198O, v.41,p.171-174.
136. Doney E.G., Weiden P.L., Buckner C.D. et al. Treatment of Severe Aplastic Anemia Using Antithymocyte Globulin with or without an Infusion of HLA Haploidentical Marrow. Exp.Hematol., 1981, v.9, p.829-834.
137. Dorado M., Espada J., Langton A.A., Bra л dan N.C. Molecular Weight Estimation of Human Erythropoietin by SDS-Polyacryl-amide Gel Electrophoresis. Biochem.Med., 1974, v.10, p. 1-7.
138. Dukes P.P., Hammond D., Shore N.A., Ortega J .A. Difference between in vivo and in vitro activities of various erythropoietin preparations. 1st.J.Med.Sci., 1971, v.7, p.919-926.
139. Dukes P.P., Andrew M.A., Meytes D. Biological Properties of a Human Urinary Protein Factor with Burst Promoting Activity. -Exp.Hematol., 1980, v.8, suppl.8, p.128-143.
140. Dunn C.D.R., Napier J.A.F. Technical Comments on the Bioassay of Erythropoietin. Exp.Hematol., 1978, v.6, p.577-584.
141. Dunn C.D.R., Lange R.D., Jones J.B. Evidence that the fetal mouse liver cell assay detects erythroid regulatory factors (ERF) not measured with a standard in vivo assay. Exp.Hematol., 1979» v.7, Р.519-523.
142. Dunn C.D.R. Investigations into the in vitro sensitivity to erythropoietin of Haemopoietic tissue from ex-hypoxia erythrocytotic mice. Brit.J.Haemat., 1980a, v.44, p.619-626.
143. Dunn G.R.D. Effect of food or water restruction on erythropoiesis in mice: relevance to anemia of space flight. Am. J.Physiol., 1980b, v.238, p.301-305.
144. Dunn C.D.R., Lange R.D. Erythropoietin titers in Normal Human Serum: An Approxisal of assay Techniques. — Exp.Hematol., 1980, v.8, p.231-235»
145. Dunn C.D. Prostaglandins and erythropoiesis: Structure/ action relationship and identification of the prostaglandin, responsive cells. Blut, 19&1, v.42, p.307-314.
146. Dunn C.D., Trent D. The effect of parathyroid hormone on erythropoiesis in serum-free cultures of fetal mouse liver cells. Proc.Soc.Exp.Biol.Med», 1981, v.166, p.556-561.
147. Dzurik R., Bozek P., Reznicek J., Obornikova A. Blood Level of middle Molecular substances during Uremia and Haemodialysis. Proc. EDTH, 1973a> v.10, p.263-270.
148. Dzurik R., Hupkova V., Cernacek P. et al. The isolation of an inhibitor of glucose utilization from the serum of urae-mie subjects. Glin.Ghem.Acta, 1973b, v.46, p.77-83.
149. Dzurik R., Cernacek P., Spustova Y. Metabolische Ye-randerung bei Biereninsuffizienz. In: II Donausymposium fur Uephrologie, 1977» Budapest (hrsg B.Watschinger), Yerlag C., Bindernagel Friedberg/Hessen, 1978, p.75-80.
150. Eggert W., Schmidt G., Devaux S. Das Uramische Plasma als Ursache fur Stoffechselveranderung roten Blutzellen. Z. Urol.Nephrol., 1981, p.141-147.
151. Elfehbein G.J., Kallman C.N., Tutschka P.J. et al. Immune System in. 40 Aplastic Anemia Patients Receiving Conventional Therapy. Blood, 1979» v.53» p.652-665
152. Eliason J.F. , Yan Zant G., Goldwasser E. The relationship of hemoglobin synthesis to erythroid colony and burst formation. Blood, 1979» v.53, P.935-945.
153. Eliason J.F., Goldwasser E. Evidence for Cellular Coo-perativy in Hemoglobin Synthesis by Erythroid Burst. Exp.Hema-tol., 1980, v.8, p.219-226.
154. Erslev A.J., Thorling E.B. Effect of polycythemic serum on the rate of red cell production. Ann.H.Y.Acad.Sci., 1968,v.149, Art., p.173-178.
155. Erslev A.J., Kazal L.A. Inactivation of erythropoietin by tissue homogenates. Proc.Soc.Exper.Biol.Med.1968, v.129, p.845-849.
156. Erslev A.J. Anemia of chronic renal disease. Arch. Intern.Med., 1970, v.126, p.774-780.
157. Erslev A.J., Kazal L.A., Miller O.P. The action and neutralization of a renal lipid inhibitor of erythropoietin. -Proc.Soc.Exp.Biol.Med., 1971* v.138, p.1025-1029.
158. Erslev A.J., Саго J., Kansu E. Renal and Extrarenal Erythropoietin Production in Anemia. In vitro aspects of eryth— ropoiesis (ed. Murphy M.J.), Springer-Yerlag, U.Y., 1978, p.225-226.
159. Erslev A.J., Caro J., Kansu E., Miller C.E. Plasma erythropoietin in polycythemia. Amer.J.Med., 1979* v.66, p.243-247♦
160. Erslev A.J., Caro J., Kansu E., Silver R. Renal and Extrarenal Erythropoietin Production in Anaemie Rats. Brit .J.Haematol., 1980a, v.45, p.65-71.
161. Erslev A.J., Caro J., Birgegard R. et al. The biogenesis of Erythropoietin. Езф.Hematol., 1980b, v.8, p.1-13.
162. Erslev A.J., Caro J., Miller 0., Silver R. Plasma Erytliropoietin in Health and Disease. — Annals Clin»Labor.Sci., 1980c, vHO, P.250-257
163. Erslev A.J., Connelly Th., Caro J. The role of parathyroid hormones in erythropoiesis. — Proc.Conference on Aplastic Anemia. A stem Cell Disease NIH. Publication IP 81-1008 (ed. A.S. Levine), 1981, p.169-173.
164. Ershler W.B., Ross J., FInlay J.L., Shahidi N.T. Bone-marrow microenvlronment defect in congenital-hypoplastic anemia.- K.Engl. J .Med., 1980 > v.302, p.1321-1327,
165. Eskuche J., Hodgson G. Erythropoietin Effects on Fasted Rats as a function of Time of Injection. — Proc.Soc.Exper. Biol.Med., 1966, v.122, p.437-440.
166. Espada J., Gutnistky A. A new method for concentration, of Erythropoietin from Human. Urine. BiochenuMed., 1970, v.3, p.475-484.
167. Espada J., Langton A.A., Dorado M. Human erythropoietin. Studies on purity and partial characterization. — Biochem. Biophys.Acta, 1972, v.285, p.427-435.
168. Essers U., Brass H., Spricher K. Die aplastische Ane-mie bei Hiereninsuffizienz-eine inhibitorische Wirkung des Ura— mieserums auf Erythropoietin? Klin^Wschr., 1970, v.48, p.92-95.
169. Essers U,, Miller W., Brunner E. Zur Wirkung von Erythropoietin bei Gesunden and bei Patienten mit Chroni.sb.er Uramie. -Klin.Wschr.* 1973» v.51, p.IOO5-IOO9.
170. Essers П., Muller W., Brunner E. Weitere Untersuchun-gen zur Wirksamkeit von Erythropoietin bei Patienten mit Hiere-ninsuffizienz. Dtsch.med.Wochenschr.» 1974, v.99, p.1618-1620, 1623-1624.
171. Essers П., Brunner H., Mann H. Inhibition of bone marrow-cell proliferation by Hemofiltrate-fractions from Patients with chronic Renal failure. Intern.Congress ISH-ISBT, Budapest, 1982, p.418-418.
172. Piloramo P., drAmico P., Dadone C. et al. Iron kinetic59study with -^Fe in uraemie patients under periodic haemodialysis. Proc. 4th Int.Symp.Iiucl.Med., Karlovy Vary, 1975, Prague, 1977, p.189-195.
173. Fisher- J.W., Hateh F.E., Roh B.L. et al. Erythropoietin Inhibitor in Kidney Extracts and Plasma from Anaemic Urimic Human Subjects. Blood, 1968, v.31, p.440-452.
174. Fisher J.W., Roh B.L., Malgor L.A. et al. Chemical Agents which Stimulate Erythropoietin Production. — In: Kidney Hormones (ed.Fisher J.W.), Acad.Press, London, N.Y., 1971,1. P.543-571.
175. Fisher J.W., Mor^ama I., Lertora J.J.L. Mechanisms of Androgen Stimulated Erythropoiesis and Inhibitors of Heme Synthesis in Uremia. Blood Cells, 1975, т.1, p.573-597.
176. Fisher J.W., Busuttil R.W. Sites of Production of Erythropoietin. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.) , Acad.Press, London, N.Y., 1977, v.2, p.165-186.
177. Fisher J.W. , Gross D.M. Renal Prostaglandins and Kidney Production of Erythropoietin. — In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, N.Y., 1977a, v.2, p.357-386.
178. Fisher J.W., Gross DJ.1. Hormonal Influence on Erythropoiesis Anterior Pituitary Adrenocortical, Thysiod, Growth and Other Hormones. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad. Press, London, Ы.1., 1977b, v.2, p.415-436.
179. Fisher J.W., Modder B.H., Folley J.E. The role of erythropoietin and inhibitors of erythropoiesis in the mechanismof the anemia of renal insufficiency. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, H.Y., 1977, v.2, P.551-570.
180. Fisher J.W., Ohno Y., Barona J. Role of erythropoietin ялД inhibitors of erythropoiesis in the anemia of renal insufficiency. Dialysis a. Transplant., 1978, v.7, p.472-481.
181. Fogh J» Studies on the mechanism, of the early reticu-locytosis following stimulation with erythropoietin» In: Regulation of Erythropoiesis Haemoglobin Synthesis, Praha, 1971» Р»245—254»
182. Fried W. The liver as a source of extratenal erythropoietin production. Blood, 1972, v.40, p.671-677.
183. Fried W., Anagnostou A. Extrarenal erythropoietin production. In: Kidney Hormones (ed.FIsher J.W.) , Acad.Press, London, H.Y., 1977, v.2, p.231-244.
184. Fried W., Barone-Varelas J., Barone Т., Hefgott M. Extraction of erythropoietin from kidneys. — Exper.Hematol., 1980, v.8, p.41-51.
185. Fried W. Detection of high erythropoietin- titen^&n renal extracts of hypoxie rats. J.Lab.Clinked., 1981* v.97, p.82-86.
186. Furst P., Bergstrom J., Gordon A. et al. Separation of peptides of "middle** molecular weight from, biological fluids of patients with uremia. — Kidney Int., 1975» v.7, suppl.3, p.272-275.
187. Furst P., Zimmermann Z., Bergstrom J. Determination of endogenous "middle" molecules in normal and uremic body fluids. -Clin.Nephrol., 1976» v.5, p.178-183.
188. Garcia J.P. Assays for Erythropoietin. In: Kidney Hormones (ed.Fisher J.W.), Acad.Press, London, N.Y., San-Francisco, 1977» v.2, p.7-31.
189. Garcia J.F., Sherwood J. , Goldwasser E. Radioimmunoassay of Erythropoietin. Blood Cells, 1979» v.5, p.405-419.
190. Garvey J.S., Cremer U.S., Susdorf D.H. Methods in Immunology. 3-th (ed.W.A.Benjamin), London-Amsterdam-Tokyo, 1977» P.313-321, 328-335.
191. George W.J., Briggs D.W., Rodgers G.M. Metabolism of erythropoietin. In: Kidney Hormones. Erythropoietin (ed.Fisher J.W.), Acad.Press, London, N.Y., 1977, № 2, p.73-109.
192. Giovannetti S., BarsottI G. Uremie intoxication. Nephron, 1975» v.14, p.123-133
193. Glue Ion an E., Devergie A., Faille A. et al. Treatmentof Severe Aplastic Anemia with Antilymphocyte Globulin and Androgens. Exp.Hemat., 1979, v.6, p.679-687.
194. Gluckman Е», Barrett A.G., Arcese W. Bone marrow "brans-plantation in severe aplastie anaemia: a survey of the european group for bone marrow transplantation (E.G.B.M.T.)» Brit.J.Hae-mat., 1981, v.49, p.165-173.
195. Gofferje H. Use of essential aminoacids in uremie patients. Nutr»a.Metab.* 1976, v.20, suppl.1, p.48-56.
196. Golde D.M., Bersch N., Quan S.G. et al. Production of ery thro id-potentiating activity by human T—lymphoblast cell line. Proc.Natl.Acad.Scl. USA, 1980, v.77, p.593-596.
197. Goldwasser E., Kung C.K.-H. Purification of erythropoietin. Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 1971» v.68, p.697-698.
198. Goldwasser E., Kung C.K.-H. The molecular weight of sheep plasma erythropoietin. J.Biol.Chem., 1972» v.247» P.5159-5160.
199. Goldwasser E. The making of a red blood cell. New Sci., 1972, v.54, p.558-560.
200. Goldwasser E., Kung C.K.-H., Eliason J. On the mechanism of erythropoietin—inducted differentiation. XIII, The role of sialic acid in erythropoietin action. — J.Bed.Cham., 1974» v.249, p.4202-4206.
201. Goldwasser E. Erythropoietin and the differentiation of red blood cells. Fed.Proc.» 197^, v.34, P.2285-2292.
202. Goldwasser Е» Erythropoietin. Blut, 1976, v.33, p.135-140.
203. Goldwasser E., Sherwood J.B. Radioimmunoassay of erythropoietin (Annotation). Brit.J.Haematol., 198T, v.48(3), p.359-363.
204. Gonen В., Levi J., Van Der Li^n E. et al. %-thymidine, ^H-uridine and ^H-leucine uptake in erythroblasts of patients with chronic renal failure. nephron, 1978, v»21, p.95-99.
205. Gordon A.S. Regulation of hematopoiesis. Hew-York,1970.
206. Gordon A.S., Kaplan S.M. Erythrogenin CREF). In: Kidney Hormones (ed.Fisher J.W.), Acad.Press, London, H.Y., 1977, v.2, p.187-230.
207. Gordon M.J. Circulating Inhibitors of Granulopoiesis in Patients with Aplastic Anaemia. Brit.J .Haemat. , 1978, v.39, p.491-496.
208. Gordon M.J. Relevance of colony forming assays to bone marrow transplantation with particular reference to grafting for aplastic anaemia. Brit.J.Haemat., 1979» v.42, p.61-71.
209. Gordon E.J., Gordon-Smith E.C. Annotation Lymphocytes and Haemopoiesis. BritHaemat., 1981, v.471(2), p.163-169.
210. GorsheinD., Halt W.H., Besa E.C. et al. Increased stem cell response to erythropoietin induced by androgens. — Endocrinology, 1973» v.93, p.777-780.
211. Goubeaud G., Leber H.W., Schott H.H. et al. Middle molecules and hemoglobin synthesis. Proc.EDTA (ed^Robinson в.), Pitman Press, Bath., 1976, v.13, Р-371-376
212. Graf F., Jakab I. Untersuchungen des Eisenstoffwechsels bei nepbrogener Anamie. — Hamatol .Bluttransfus., 1978, v. 21,p.117-125.
213. Grathwohl A., Osterwalder В., Hissen С. et al. Behand-lung der schweren aplastischen ahamie. Sweiz.Med.Wschr., 1981, V.111, p.1520-1522.
214. Greenberg H.W., Robinson S.H. Increased erythropoietin sensitivity of murine CFU-E and BFU-E in vivo cultures. — J.Lab. ClinJSied., 1980, v.95, p.706-713.
215. Gregory C.J., Eaves A.G. Human marrow cells capable of erythropoietic differentiation in vitro: definition of three ery-throid colony responses. Blood, 1977, v.49, p.855-864.
216. Gregory G.J., Eaves A.C. Three stages of erythropoietic progenitor cell differentiation distinguished by a number of physical and biologic properties. — Blood, 1978, v.51, p»527-537.
217. Grot J"., Menyhart J. The preparative fractionation of middle molecules. In: III Bonaussymposium fur Nephrologie Linz, 1978 (Hrsg von Watschinger), Yerlag C.Biedernagel, Friedberg/Hes-sen, 1979, p.123-134.
218. Gross M., Goidwasser E. On the mechanism of erythropoi-etin-induced differentiation. IS. Induced synthesis of 9S ribonucleic acid and of hemoglobin. J.Biol.Chem., 1971, v.246,p.2480-2486.
219. Grossmann P. Die Bedeutung der endogenen Kreatinincle-arence im Kindesalter. Acta biol.med.germ., 1964, v.13, p.336-340.
220. Gudim Y.I., Garcia T.I., Callejas R.J. Determinacion del nivel de eritropoyetina en plasma normal concentrado. Rev. Cub.Invest.Biom., 1982, v.1, p.284-290.
221. Gurney C.W. Polycythemias and anemias associated withrenal diseases. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad. Press, London, N.Y., 1971, P.371-406.
222. Gutman R.A. Characteristics of long-term (14 years) survivors of maintenance dialysis. Nephron, 1983, v.33, p.111-115.
223. Haak H.L., Goselink. H.M., Sabbe L. et al. The contribution of in vitro culture to the elucidation of the pathogenesis of aplastic anemia. Haemat.a. Blood Transf., 1979, v.24, p.259-264.
224. Haga P., Falkanger B. In vitro Assay for Erythropoietin: Erythroid Colony Formation in Metbyl Cellulose Used for the Measurement of Erythropoietin in Plasma. Blood, 1979, v.6,p.1172-1181.
225. Hagberg Н», Nilsson P., Nisell J. Treatment of pure red cell anaemia with antilymphocytie globulin-report of two cases. — Scand.J.Haemat., 1980, v.24, p.360-364.
226. Halvorsen S. Plasma erythropoietin levels in cord blood and in blood during the first weeks of live. Acta paediatr., 1963t v.52, p.425-435«
227. Halvorsen S., Finne P.H. Transfer of erythropoietin to amniotic fluid in Eh—immunized pregnant women. — Brit.med.J.,1963, v.1, p.1132-1134.
228. Halvorsen S. Inhibitors of erythropoiesis. Scand.J. Clin.Lab.Invest., 1974, v.34, p.193-198.
229. Hamburger A.W. Enhancement of Human Erythroid Progenitor Cell Grouth by Media Conditioned by a Human T-Lymphocyte > Line. Blood, 1980, v.56, p.633-639.
230. Hammond C.D., Ishikawa A., Keighley G. Relationship between Erythropoietin and severity of Anemia in hypoplastic and Remolybic States. In: Erythropoiesis (ed.Jacobson L.O., Doyle M.), N.Y.: Grune and Stratton, 1962, p.351-358.
231. Hammond D., Shore N., Movassyhi N. Production, utilization and excretion of erythropoietin. I. Chronic anemia. II. Aplastic crisis. III. Erythropoietic effect of normal plasma. -Ann.N.Acad.Sci., 1968, vH49, p.516-5^7.
232. Hanicki Z., CIchocki Т., Same ска-Keller ML. et al. Influence of middle-sized molecule aggregated from dialysate of uremic patients on lymphocyte transplantation in vitro. Nephron,1976» v.17, V-73-77
233. Hanicki Z.„Blologlsche Wirkung der Mlttleren Molecule. In: III Donausymposium fur Nephrologie Linz (hzsg von B.Wat-schinger). Verlag С.Bendernagel Friedberg/Hessen, 1979, 145-146.
234. Hansi W,, Rich I,, Heimpel H. et al. Erythroid Colony Forming Cells in Aplastic Anaemia. Brit.J.Haemat., 1977, v.37, p.483-488.
235. Hansi W., Heimpel H. Behandlung der Panmyelopathie. -Dtsch.med.Wsder ., 1979, v.104, p.964-966.
236. Нага H., Kai Sh., FushimI M. et al. Pluripotent Hemopoietic Precursors in vitro (CEU^.in Aplastic Anemia. Exp. Hematol., 1980, v.8, p.1165-117I.
237. Hegemann F., Dormer P. Effect of ESF Preparations on Different Types of Erythroblasts. J.Cell.Physiol., 1976, v.89, Р.171-179»
238. Heirn b.R. Erythropoietin: What's in a Name. Exp .Hematol., 1980, v.8, p.229-230.
239. Heimpel H. Atiologla und Pathogenese des Panmyelopathie. Deitsche Medlzin WcPhenschrif t, 1979» v.104, p.982-985.
240. Hennlng КД. Biochemical Aspects of Uremia. Renal Insufficiency,. Wurzbuiy Symposium., Georgy Theme Publishers. -Stuttgart, 1976, p,75-79»
241. Hoffman G.C. Erythropoietin after Renal Transplantation. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, N.Y., 1971, P.431-440.
242. Hoffman R., Zanjani E.D., Vila J. et al. Diamond-Black-fan syndrome Lymphocyte-mediated suppression of erythropoiesis.- Science, 1976, v.193, p.899-900.
243. Hoffman R., Zanjani E.D., Lutton J.D. et al. Suppression of erythroid-colony formation Ъу lymphocytes from patients with aplastic anemia. Engl.J.Med., 1977, v.296, p.10-13.
244. Hoffman R., Daimak H., Sibrack L. et al. Antibody-mediated aplastic anemia and diffuse fascitis. H.Engl.J.Med.,1979, v.300, p.718-720.
245. Hoffman R., Shulman L.E., Dainiak N. et al. Antibody-Mediated Aplastic Anemia and Diffuse fasciitis. — Proc.Conference aplastic anemia, A stem cell Disease, NIH, Publication (ed.Levi-ne A.S.), 1981, p.151-155.
246. Hotta Т., Xamada H. In vitro response of bone marrow cells to erythropoietin in aplastic anemia. Acta haematol., 1974, v.52, p.265-272.
247. JanossaM., Jako J., Kelemen E. Plasmapheresis and an-tilymphocyte globulin therapy' in a case of pure red cell aplasia.- Intern.Congress ISH-ISBT, Budapest, 1982, p.243.
248. Jepson J.H., Lowenstein L. Panbypoplasia of the bone marrow. I. Demonstration of a plasma factor with anti-erythro-poietin-like activity. Canad.Med.Ass»J., 1968, v.99, p.99-101.
249. Jepson J.H., Mc Garry S.E. Hemopoiesis in Pituitary dwarfs treated with Human Grouth Hormone and Testosterone. -Blood, 1972, v.39, p.238—248.
250. Ianhes L.E., Maspes 7., Sabbada E. Studien on erythropoiesis in patients with renal failure and after kidney transplantation. Nephron, 1976, v.17, p.459-448.
251. Iscove N.N. The role of erythropoietin in regulation of population size and cell cycliting of early and late erythroid precursors in mouse bone marrow. Cell Tissue Kinet., 1977»v. 10, p.523-334.
252. Iscove N.N. Regulation of proliferation and maturation at early and late stages of erythroid differentiation. In: Cell differentiation and neoplasma. H.I., 1978, p.195-209.
253. Kagan W.A., Ascensao J.L., Fialk ИЛ. et al. Studies on the pathogenesis of aplastic anemia. — Am.JJ/Led., 1979» v.66, p .444-449.
254. Kalmanti II., Dainiak N., Martino J. et al. Correlation of clinical and in vitro erythropoietic responses to androgens in renal failure. Kidney Int., 1982, v.22, p.585-591.
255. Kaplan S.M., Rakowitz F., Rothmann S.A., Gordon A.S. Neutralization by anti-erythropoietin serum of erythropoietic activity generated in vitro from extra-renal erythrogenin and serum. Life Sci., 1975» v.15, p»401-404.
256. Keighley G., Lowy P.H. Chemistry and Purification of Erythropoietin. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad. Press, London, N.Y., 1971, p.269-289.
257. Keller P. Die renale Anamie. Med.Welt, 1976, т.27, p.1760-1763.
258. Kempgens П., Mayer M., Schautt В., Queisser W. Proliferation characteristics of erythroblasts in chronic renal failure. Blut, 1977, v.35, p.45-50.
259. Kennedy W.L., AlpenE.L., Garcia J.F. Erythroid Colony Production in vitro as a Function of Exposure Time to Erythropoietin. Blood Cells, 1978, v.4, p.143-154.
260. Kennedy W.L., Alpen E.L., Garcia J.F. Regulation of Red Blood Cell Production by Erythropoietin; Normal Mouse Marrow in vitro. Exper.Hemat., 1980, v.8, p.1114-1122.
261. Kigahara H., Nishihira H. High human erythroid burst-form,iny activity in sera from childhood aplastic anaemia in semisolid agar. Brit.J.Haemat., 1980, v.46, p.303-305.
262. Kivilaakso E., Rytomaa T. The effect of polycythaemie serum on the proliferation of rat bone marrow cells in vitro. -Cell Tissue Kinet., 1970, v.3, p.385-392.
263. Kivilaakso E., Rytomaa T. Erythrocytic chalone, a tissue-specific inhibitor of the cell proliferation in the eryth-ron. Cell Tissue Kinet., 1971» v.4, p.1-9»
264. FT H. Mittelmolekule-klinische Erwartungen. — III Donausymposium ftir Nephrologie Linz (hrsg von B.Watschinger), Verlag, C.Biedernagel, Friedberg/Hessen, 1979» Р»153-156.
265. Koch K.M., Reichwein N., Passbinder W. et al. The effect of reduction of hemodialysis blood flow rate on anaemia and neuropathy of RDT. Renal Insufficiency. Wurzburg Symp., Stuttgart, 1976, p.212-216.
266. Koch KJ/L., Radtke H.W. Die Rolle des Erythropoietinmangels in der Pathogenese der renale Anamie. Klin.Wochenschr., 1979, v.57. Р.Ю31-1036.
267. Koenig H.M. Immune Suppression of Erythropoiesis in Transient Erythroblastopenia of Childhood. Blood, 1979, v.54-, p.742-746.
268. Kolk-Vegter A.J., Bosch E., Van Leenwen A.M. Influence of serum hepatitis on hemoglobin level of patients on regular hemodialysis. Lancet, 1971, v.15, p.526-528.
269. Krantz S.B., Kao V. Studies on red cell aplasia. II.Re-port of a second patient with an antibody to erythroblast nuclei and a remission after immunosupressive therapy. — Blood, 1969, v.34, p.1-13.
270. Krantz S.B. Pure red-cell aplasia. — New Engl.J.Med., 1974, v.291, p.345-350.
271. Krantz S.B., Dessypris Е.Ы. The Hole of antibody in Pure red cell aplasia (PBCA). Proc.Conference on Aplastic Anemia; A Stem cell Disease; NIH, Publication (ed. Levine A.S.), 1981, p.157-162.
272. Krystal G. Determination of normal human serum erythropoietin levels, using mouse bone marrow. — J.Lab.Clin.Med., 1981a, v.97, 158-169.
273. Krystal G., Eaves A.C., Eaves C.J. A quantitative bio-assay for erythropoietin, using mouse bone marrow. — J.Lab.Clin. Med., 1981b, V.97, p.144-157.
274. Krzymowski Т., Krzymowska H. Studies on the Erythropoiesis Inhibitiny factor in the plasma of animals with transfusion polycythemia. Blood, 1962, v.19, p .38-44.
275. Krzymowski T. Participation of the erythropoiesis — inhibiting factor and erythropoietin in regulation of erythrocytes production. Acta Physiol.Polon., 1971* v.22, p.881-890.
276. Kuratowska Z. The renal mechanism of the formation and inactivation of erythropoietin. Ann.N.Y.Acad.Sci., 1968, v. 149, p.128-134.
277. Kurland J.J., Moore M.A.S. Modulation of hemopoiesis by prostaglandins. Eijqp.Hemat.,. 1977, v.5* p.357-373.
278. Kurland J.J., Broxmeyer I.A., Pelus LJI. et al. Role of monocyte-macrophagederived colony-stimulating factor and prostaglandin E in the positive and negative feedbuck control of myeloid stem cell proliferation. Blood, 1978, v.52, p.388-407.
279. Kurland J.J., Meyer P.A., Moore M.A.S. Synthesis and release of erythroid colony- and burstpotenting-activities by purified populations of murine peritoneal macrophages. J.Exp. Med., 1980, V.I5I, p.839-851»
280. Lafferty M.D., Ackerman G.A., Dunn, C.D., Lange R.D. The ultrastructural immunocytocheiaical demonstration of erythropoietin, receptors on developing erythrocytic cells of fetal mouse liver. Exp.Hemat., 1980, v.8, p.1063-1074.
281. Lafferty M.D., Ackerman G.A., Dunn C.D., Lange R.D. Ultrastructural immunocytochemical localization of presumptive erythropoietin binding sites on developing erythrocytic cells of normal human bone marrow. — J.Histochem.Cytochem., 1981, v.29, p.49-56.
282. Lajtha L.G. Kinetics of the haemopoietic stem cells. Haematologia, 1971» v.5, p.359-367.
283. Lajtha L.C. Hemopoietic stem cell. — Brit.J.Haemat., 1975» v.29, p.529-535.
284. Lamperi S., Piorio P. Effetti di dosi frazionate о massive di ESP esogeme nell uremico. Boll.Soc.ital.biol.Sper., 1976, v.52, p.1978—1984.
285. Lange ЕЛ)., Ichiki A.T. Immunological studies of erythropoietin. — In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, H.Y. London, 1977, p.111-145.351» Lange R.D. Recent Clinical Advances. Exp.Hemat., 1980a, v.8, suppl.8, p.321-322.
286. Leber H.W., Goubeaud G. Pathophysiologische und patho-biochemische Aspekte der Uramie. Teil 2. Med.Welt., 1975, v.26, p.1996-1999.
287. Lewis J.P., Alford D.A., Neal W.A. et al. The association of erythropoietic generating stimulatory and inhibitory factors. Proc.Symp.Erythropoieticum, Prague, 1970, p.71-78.
288. Lewis J.P., Welch E.T., Neal W.A. et al. Some solubility studies of erythropoiesis regulatory factors (ERE)s. — Bio-chenuEed., 1974, v.10» p.374-386.
289. Linch D.C., Cawly J.C., Worman C.P. et al. Abnormalities of T-cell subsets in Patients with Neutropenia and an Excess of Lymphocytes in the Bone Marrow. Brit .J .Haemat., 1981, v.48, p.137-145.
290. Linch D.C., Boyle D., Beverley P.C.L. T-cells and monocyte requirements for erythropoiesis. — Acta haematol., 1982, v.67, p.34-38.363» Lindeman л R. Urinary erythropoietic inhibiting factor,- Lancet, 1970, v.1, p.781-781.
291. Lindemann R, Erythropoiesis inhibiting factor in urine.- Isr.J.Med.Sci., 1971a, v.7, p,1007-1011,
292. Lindemann R. EJf I.Fractionation and demonstration of urinary EJf. Brit,J,Haemat,, 1971b, v,21, p,623-631.
293. Lindemann R, Urinary excretion of erythropoietin and erythropoiesis inhibitors in the neonatal period, — Acta Paedlat, Scand,, 1974, v.63, p.764-768.
294. Lindemann R. Erythropoiesis Inhibiting factor(s) in Intact and Haemolyzed Red Blood Cells. — Scand,J.Haemat,, 1975, v. 14, p.216-225.
295. Lindemann R, Erythropoiesis-inhibiting factor(s) (EIF): Methodologic studies, Blood, 1976, v.47, p,155-163,
296. Lindemann R., Laerum O.D. Erythropoiesis Inhibiting FactorCs) (EIF). The Specificity and Toxicity of Urinary EIF studied in vivo and in vitro. — Scand,J,Haemat,, 1976, v.17, P.293-299.
297. Lipton J,M, Monocytes do not Inhibit Peripheral Blood Erythroid Burst Forming Unit Colony Formation, J,Clin,Invest,, 1980, v,65, p.219-223,
298. Lipton J.M., Nathan D.G, Aplastic and Hypoplastic Anemia. Pediatrie Clin.Korth Amer., I.98O, v.27, p.217-235.
299. Lipton JJ., Uathan, D.G. T-cells and erythropoiesis. -Proc.Conference on Aplastic Anemia: A Stem, cell Disease NIH, Publication (ed. Levine A,S,), 1981, p.111-126.
300. Lipton J.M., KudlschM., Nathan D.G. Response of three classes of human erythroid progenitors to the absence of erythropoietin in vitro as a measure of progenitor maturity. — Exp.Hema— tol., 1981, v.9, p.1035-1041.
301. Lord B.J., Shah G.P., Lajtha L.G. The effects of red blood cell extracts on the proliferation of erythrocyte precursor cells, In vivo. Cell Tissue Kinet., 1977v v.10, 215-222.
302. Lord B.J., Wright E.G., Lajtha L.G. Actions of the Hae-mopoietic stem, cell Proliferation Inhibitor. — Biochemical Pharmacol., 1979* v.28, p.1843-1848.
303. Lord B.J. Proliferation Regulators in Haemopoiesis. -Clin.Hematol., 1979» v.8, p.435-4-51.
304. Lord B.J., Wright E.G. Interaction of inhibitor and stimulator in the regulation, of CFU-S proliferation. Leuk.Res., 1982, v. 6, p.541-551.
305. Lozzio B.B. Regulators of cell Division. A Review:
306. Endogenous Mitotic Inhibitors of Hematopoietic cells. — Exp. Hemat., 1973» v.1, p.309-339.
307. Lukowsky W.A., Painter R.H. Studies on the Role of Sialic Acid in the Physical and Biological Properties of Erythropoietin. Can.J.Biochem.» 1972* v.50, p.909-917.
308. Maiolo A.T., Cazzaniga E., Cortelezzi A. et al. In vitro Production of Lymphocyte and Granulocyte Proliferation Inhibitors (Chalones?) from Living Cells. — Boll. 1st.Sieroter. Milan, 1975» v.54, p.235-243.
309. Malgor L.A., Barrios L., Blang C.C. Effects of testosterone on bone marrow erythroid cells of normal and nephrecto— miz.ed rats. Acta physiol.latinoamer., 1975(1976), v.25, p.179-187.
310. Man КЛ., Cueille G., Zingraff J. et al. Investigations on clinicochemical correlations in uraemie polynephritis. -Proc. EDTA, 1974» v.11, p.214-219.
311. Mangan K.F., Chikkappa G., Scharfman W.B., Desforges JJ. Evidence for Reduced Erythroid Burst (BFU-E) Promoting Function of T—lymphocytes in the Pure Red Cell Aplasia of Chronic Lymphocytic Leikemia. Exp.Hemat., 1981,. v.9, p.489-498.
312. Manor D., Naparstek E., Hershko Ch. In vitro Bioassay of Erythropoietin Using Synchronized Rabbit Erythroid Precursors. — Exp.Hemat., 1982, v.10, p.241-246.
313. Marinone G., Monibelloni- P., Marini G. et al. Bone marrow erythroblastic recovery after plasmapheresis in acquired pure red cell anemia. — Case report. Haematologia, 198-1, v.66,p.796-802.
314. Marmont АЛЛ. Pure red cell aplasia as an autoimmune receptor disease. — Blood, 1977» v.49, p.155—156.
315. Marmont IX Congenital hypoplastic anemia refractory to corticosteroids but responding to cyclophosphamide and anti-lymphocytic globulin. Acta Haemat►, 1978, v.60, p.90-99.
316. Marmont A.M. Autoimmune myelopathies Malignant Haema— tological Diseases. Int.Congr.ISH-ISBT, Budapest, 1982, 25-40.
317. Mc Cuskey R.S., Mieneue H.A. Erythropoietin and the Hemopoietic Microenvironment. — In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, U.Y., 1977» v.2, p.311-325.
318. Messner H.A., Fauser A.A., Curtis J.E., Datten D. Control of antibody-mediated pure red cell aplasia by plasmophere-sis » H.Engl .J .Med. » 1981, v. 304, p.1334-1338.
319. Metcalf D. Approaches to some unanswered problems con-cerning-aplastic anemia. Transplant., Proc., 1978, v.10, p.151-153.
320. Metcalf D., Johnson G.E. Interactions between purified GE-CSF, purified erythropoietin and splen conditioned medium on hemopoietic colony formation in vitro, J.Cell.Physiol., v.99, P»159-174. 1979.
321. Metcalf D. Direct Stimulation by Purified GM-CSF of the Proliferation of Multipotential and Erythroid Precursor cells, -Blood, 1980, v»55, p.138-147.
322. Meytes D., Ma A., Powell W.P. et al. Constancy of Erythroid Burst Forming Unit (BFU) Levels in the Blood of Hematolo-gically Normal Individuals. Exp.Hemat., 1980, v.8, p.641-644.
323. Migone L., DallrAglio, Buzio C. Middle molecules in uremic serum, urine and dialysis fluid. Clin.Nephrol., 1975, v.3, p.82-93»
324. Migone L., Buzio C., del Monte G., Montagna G. Middle molecules: present position and prospects. — In: III Donausympo-sium fur NephrologieLi nz (hrsg von B.Watschinger) , Yerlag C.Bin-dernagel, Friedberg/Hessen, 1979, p.160-163.
325. Milutinovic J., Babb A.L., Esehbach J.W. et al. Uremic Neuropathy: Evidence of Middle Molecule Toxicity. Artificial Organs, 1978, v.2, p.45-54.
326. Mir M.A., Geary C.D., Delamore J.W. Hypo 1 mmunoglobuli-naemia and aplastic anaemia. Scand.J.Haemat., 1977, v.19,p.225-229.
327. Mitelman M., Levi J., D^aldetti M. Functional activity of Uremic erythroblasts incubated in autologous and homologous plasma. Blut, 1979, v.38, p.467-471»
328. Miyake Т., Kungch E.-H., Gol<3wasser E. Purification of Human Erythropoietin. J.Biol.Chem., 1977, v.252, p.5558-5564.
329. Mohring K., Sinn H., Schuler H.W. et al. Comparativeevaluation of Iatrogenic sources of "blood loss during maintance dialysis. Proc. EDTA, 1977, v.13, p.233-241.
330. Molfпату P.F., Menniger F.F., Rosenkrantz: H. Detection of an inhibitor of hemoglobin synthesis In rat plasma» J.Lab. Clin»Med., 1970» v.76, p.466-471.
331. Molinari P.F., Bulat P., Chung S.K. et al. Hemoglobin Synthesis Inhibitor factor (HSIf). Chemical and Biological Characterization. Exp.Hemat., 1974, v.2, p.28-34.
332. Montagna G., Buzio C., Del Monte G. et al. Composizione aminoacidica del peptidi a peso moleculare compreso tra 500 e 1500 d isolati dal siero uremico e normale. Minerva Nefrologi-ca, 1980, v.27, p.383-386.
333. Moore M., Whitcomb W.H. Erythropoietic inhibitory activity of plasma fractions from hypertransfused sheep. J.Lab. Clin .Med., 1977» v.89, p.93-100.
334. Мок. М», Spivak J.L. Protease activity in human urine erythropoietin preparations. — Exp.Hematol., 1982, v.10, p.300-306.
335. Moriyama Y. Studies on the mechanism of erythropoiesis in polycythemia vera. Jap.J.Clin.Hemat., 1969, v.10, p.701-711.
336. Moriyama Y., Saito H., Kino shit a Y. Erythropoietin inhibitor in plasma from patients with chronic renal failure. — Haematologica, 1970a, v.4, p.15—20.
337. Moriyama Y., Shimotori T. Studies on erythropoiesis inhibitory factor (Elf). II. The site of formation of Elf. Acta Haematolog., 1970b, v.44, p.321-326.
338. Moriyama Y., Lertora J.J., Fisher J.W. Studies on an inhibitor of erythropoiesis. I. Effect of sera from normal and polycythemic cultures. Proc. Soc. Exp. Biol .Med. , 1974, v.147, p.740-743.
339. Moriyama Y., Fisher J.W. Inhibitor of heme synthesis in polycythemic rabbit serum. Life Sci., 1975» v.16, p.130l-1308.
340. Moriyama Y., Rege A., Fisher J.W. Studies on an inhibitor of erythropoiesis. II. Inhibitory effect of serum fromurimie rabbits on heme synthesis in rabbit bone marrow culture. — Proc.Soc.Exp.Biol.MecL.» 1975, v.148, p.94-97.
341. Morlyama Y., Fisher J.W. Studies on hematopoietic stem cells. YI. Effects of erythropoietin on erythroid colony formation in uremie human bone marrow cultures. Acta haematol.Japan, 1977, v.40, p.455-459.
342. Moriyama Y. Inhibitors of Erythropoiesis effect of red cell Extracts on Heme Synthesis and Erythroid Colony Formation in Human Bone Marrow Cultures. In: ,rIn vitro*1" aspects of erythropoiesis (ed. Murphy M.J.), Springer-Yerlag, U.Y., 1978, 64-67.
343. Moriyama Y. » Sato M., Kikoshita Y. Studies of hematopoietic stem cells: XI. Lack of erythroid burst-forming units (BFU-E) in patients with aplastic anemia. Amer.J.Hemat., 1979, v.6, p.11-16.
344. Morris T.C., Yincent P.C., Sutherland R., Hersey P. Inhibition of normal human granulopoiesis in vitro by поп В non T Lymphocytes. Brit.J.Haemat.» 1980» v.45, p.541-549.
345. Morris T»C., Yincent P.C. Inhibitory cells in aplastic anemia. Brit.J.Haemat.» 1982, v.50, p.706-707.
346. Mtiller-Wiefel D.E.» Scharer K., Ulmer H.E. et al. Yer-lauf der Anarnie bei Kindern mit Chronischer Niereninsuff izienz. — Mschr.Kinderheilk.» 1976» v.124» p.323-325»
347. Miiller—Wiefel D. , Sinn Н.» Gill G., Scharer K. Hemolysis and blood loss in children with chronic renal failure. -Clin.Hephrol., 1977» v.8» p.481-486.
348. Milller-WIefel D. Hematological Changes in Chronic Renal Insufficiency. DeutJled.Wochenschr.» 1980, v.105, p.277-278.
349. Mtiller-Wiefel D., Scharer K. Serum Erythropoietin (EPO) Ixl Children with Chronic Eenal Failure (CRF) . Eur .J .Pe-diat., 1981» v.135, p.338-338 (Abstr.).
350. Naets J.P., Hense A.P. Effect of anemie anoxia on erythropoiesis of nephrectomized dog. — Nature, 1962, v.195, p.190-190.
351. Naets J.P., WittekM., Toussaint C. Erythropoiesis in renal Insufficiency and in anephric man. — Ann.N.Y.Acad.Sci. , 1968, v.149, p.143-150.
352. Nagasawa Т., Abe Т., Nagasawa T. Pure red cell aplasia and Hypogammaglobulinemia associated with T cell chronic lymphocytic leukemia. Blood, 1981» v.58, p.1025-1043.
353. Nakao K.,, Takaku, P. The effect of Erythropoietin on Hematopoietic Organs of the Polycythemic Mouse. — Blood, 1966,v.27, Р.537-543.
354. Nakao K., Takaku P., Chiba S. Erythropoiesis in. anephric or kidney transplanted patients. — Isr.J.Med.Sci., 1971, v»7, p.989-990.
355. Napier J.A.P., Dunn C.D.R., Pord T.Y., Price Y. Pathophysiological changes in serum erythropoiesis activity. — Brit. J.Haemat., 1977» v.35» p.403-409»
356. Napier J.A.F., Evans J. Erythropoietin assay using fetal mouse liver cell cultures: a modified technique using semiautomatic harvesting of i12^ deoxyuridine labelled erythroblasts.- Clin.Lab.Haemat., 1980, v.2, p.13-19
357. Napier J.A.F., Griff its A. Effect of Transfusion Regime and Oxygen Affinity of Transfused Blood on Erythropoietin Levels in Aplastic Anaemia. Brit .J .Haemat., 1980, v.45, p. 167-168.
358. Nathan D.G., Chess L., Hll.lman D.G. et al. Human eryth-roid-forming. unit: T-cell requirement for proliferation in vitro.
359. J.Exp.Med., 1978, v.147, p.324-339.
360. Nathan D.G., Hillman D.G. Studies of Erythropoiesis in Culture. Blood Cells, 1978, v.4, p.219-232.
361. Nathan D.G., Clarke B.J., Hillman D.G. et al. Erythroid precursors in congenital, hypoplastic (Diamond-Blackfan) anemia. -J.Clin.Invest., 197S, v.61, p.489-498.
362. Naughton ВД., Gordon A.S., Piliero S.J., Liu P. Extrarenal Erytiiropoietin. — In: In vitro Aspects of erythropoiesis ted. Murphy M.J.), 1978, p.194-217»
363. Naughton B»A», Kolks G.A., Arce JJ1. et al. The regenerating liver: a site of erythropoisis in the adult long-evans rat. Amer.J.Anatomy, 1979». v.156, p.159-167.
364. Naughton B.A., Naughton G»K., Liu P. et al. The effects of prostaglandins on extrarenal erythropoietin production. — Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1982, v.170, p.231-236.
365. Navarro J»,. Touraine J.L., Corri C. et al. Prolongation of skin allograft survival and inhibition of graft versus host reaction in rodents treated with "middle molecules". — Cell Immunol., 1977, v.31, p.349-354.
366. Neal W.A., Welch E.T., Lewis J»P» et al. The apparent Heterogenity of Erythropoietin. Biochem.Med., 1978» v»20,p.229-237.
367. Neal W.A., Lewis J.P., Welch E.T. et al. Inhibition of Erythropoiesis by Plasma Component(s) from Sheep Goats and Rabbits. Amer.J.Veterinary Res., 1979» v.40, p.493-497.
368. Neal W.A., Lewis J.P., Garver F.A., Lutcher C.L» The Production of Prostaglandins with an Erythropoietin Generating Factor(s). Biochem»Med., 1980, v.23, p.55-63.
369. Kelson РД,, Gross D.M., Foley J.E*, Fisher J.W. A concept for the Control of Kidney Production of Erythropoietin. The Hole of Prostaglandins and Cyclic Nucleotides. Haematologica, 1978» v.63, p.629-646.
370. Nenov D., Ganchev T. Plasma erythropoietin in patients with chronic renal failure before and after hemodialysis. 2. Do-nausymposium fur Nephrobosic, Budapest (hgsp von B.Watschinger), Verlag C.Biedernagel, Friedberg/Hessen, 1978, p.113—116.
371. Neumann E. Nachweis von Erythropoeseinhibierendem Fak-tor (EIF) im Serum gesunder Probanden. — Wiener Klin.Wochenschr., 1977, v.89, p.598-599.457» Neumann E. Zur Regulation der Erythropoese. Acta Med. Austr., 1979, v.6, Sonderh, p.360-363.
372. Neumann E. Klinische Bedeuting and Methoden der Eryth-ropoitin bestimmung. Med.labor., 1980, Bd.33, S.122-128.
373. Neuwirt J. Erythropoietic precursor cells in culture. Blut, 1981, v.43, p.65-69.
374. Kienhuis A.W., Barker J.E., Anderson W.F. Effect of Erythropoietin on Hemoglobin Synthesis. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, H.Y., 1977, p.246-277.
375. Nissen C. Einblick in die Fruhstadien der Hamopoiese mit Hilfe von In-vitro-Kulturen. Schweiz^aed.Wochenschr., 1982, v.112, p.1411-1418.
376. Nohr M.L. Ineffecancy of erythropoietic response of BALB/c mice to hypoxia. Am.J.Physiol., 1967, v.213, p.1285-1289.
377. Ogawa M. Effects of Burst-Promating Activity (BPA) on Hemoglobin Biosynthesis in Culture. Exp.Hemat., 1980, v.8, suppl.8, p.90-102.
378. Ogle J.W., Dunn C.D.R., Mc Donald T.P., Lange R.D. The in vitro production of erythropoietin and thrombopoietin. — Scand.J.Haemat., 1978, v.21, p.188-196.
379. Ohno J. Effect of Androgens on Erythropoiesis. In vivo and in vitro actions of Androgens on Eiythropoiesis. Acta Hae-mat.Japan, 1976, v.39, p.149-157.
380. Ohno J., Fisher J.W. Inhibition of bone marrow erythroid colony-forming cells (CFU-E) by serum, from chronic anemie uremie rabbits. Pr0c.S0c.E3q?.BiolJied., 1977, v.156, p.56-59.
381. Olen H.G., Babiarz. E.M., Soderman D.B. et al. Evidence for a PGE-receptor in the rat kidney. Prostaglandins, 1979, v.17, p.525-542.
382. Okamoto Т., Toyama K., Aoki I. Pure Red Cell Aplasia with Inhibitor to Erythropoiesis. — Intern.Congress ISH-ISBT, Budapest, 1982, Abstr., 193.
383. Oliver Ir.K., Gould E. Erythropoietin assay. Brit.J. Haemat., 1978, v.38, p.295-296.
384. Outran N., Neumann E. A Haemagglutination Inhibition Test Kit for Routine Analysis of Erythropoietin. Blut, 1979, v.39, P.225-228.
385. Parkman R. Immunopatologia de la insufficiencia medu-lar. In: Clinica hematologia (ed. E.D.Thomas), Salvat Edito-res. Barcelona, 1979, p.46-57.
386. Paukovlts W.R. Chalone. Endogene Inhibitoren der Zell-teilung? Blut, 1973, v.27, p.217-222.
387. Paukovlts W.R., Hinterberger W. Molecular weight and some chemical properties of the granulocytic chalone. — Blut, 1978, v.37, p.7-18.
388. Pavlovic-Kentera V., Milenkovic P., Ruvldic R. et al. Erythropoietin in Aplastic Anemia. Blut, 1979, v.39, p.345-350.
389. Pedersen-B^argaard J., Ernst P., Nissen N. Autologous Marrow Re constitution Following Treatment with Antlthymocytic Globulin. Scand.J.Haematol., 1978, v.21, p.14-18.
390. Perretta M., Yal.l andares L., Garrido F. et al. Hormone control of gene expression: differential activation of rat bone marrow RNA polymerases by erythropoietin and testosterone. — Arch.Biol.Med.Exper., 1979, v.12, p.309-318.
391. Peschle С., Sasso G-,F,, Mastroberardino G,, Condorelli M, The mechanism of endocrine influence on erythropoiesis. J. Lab.ClixuMed., 1971» v.78, p,20-29.
392. Peschle C,, Marmont A,M., Marone G, et al. Pure Red Cell Aplasia: Studies on an lg£ Serum Inhibitor neutralizing Erythropoietin. Brit,J,Haemat,, 1975, v.30, p.411-417,
393. Peschle C., Marone G., Genovese A. et al. Hepatic erythropoietin: enhanced production in anephric rats with hyperplasia of Kupffer cells. Brit.J.Haemat., 1976, v.32, p.105-111.
394. Peschle C. Bone marrow Hypoplasia. In: Kidney Hormones (ed. Fisher J.W.), Acad.Press, London, K.Y., San-Francisco, 1977» v.2, p.495-528.
395. Peschle C., Magli M.C., Cillo C. et al. Eiythroid Stem Cell Kinetics Experimental and Clinical Aspects. Blood Cells, 1978a, v.4, p.233-252.
396. Peschle C., Magli M.C., Cillo C. et al. Recent Advances in Erythropoietic Physiology. — In: In vitro aspects of erythropoiesis (ed. Murphy M.J,), Springer, Yerlag, 11,1,, 1978b,p,227-240,
397. Peschle C., Cillo C.> Lettieri F, et al. Mechanisms Regulating the Kinetics of Erythroid Burst-(BFU-E) and Colony-forming Unit (CFU-E). Haematologica, 1978, v.63, p.389-394.
398. Peschle C., Rappoport J.A., Magli M.C. et al. Role of the Hypophysis in Erythropoietin Production During Hypoxia. -Blood, 1978, v.51, p,1117-1124,
399. Peschle C. Erythropoiesis. Aim.Rev.Med., 1980, v.31,p,303-314,
400. Pixberg H.U, Arbaitsa.nl eitung fur hamatologische Un-tersuchungen mit Radiomikleotiden. Byk-Malllnckrodt Chemische Produkte, 1973.
401. Quesenberry P., Levitt L. Hematopoietic stem cells. -H.Engl.J.Med., 1979» v.301, p.755-760, 819-823, 868-872.
402. Eabson A.E., Lomnitzer E., Bernstein E., Macdougall L. Hyperimmunoglohiilineamia Associated with Absent Suppressor Cells, Aplastic Anaemia und Trisomy 8. South Afr.med.J., 1980, v.57,1. P-939-943
403. Eadtke H.W., Erber P.M., Schippers E., Koch K.M. Serum erythropoietin concentration In anephric patients. Nephron,1978, v.22, p.361-365.
404. Eadtke H.W., Claussner A., Erbes P.M. et al. Serum erythropoietin concentration In chronic renal failure: relationship to degree of Anemia and excretory renal function. Blood, 1979» v.54, p.877-884.
405. Eadtke H., Bartos D., Bartos F. et al. Characterization of an Inhibitor of Erythropoiesis In Chronic Eenal Failure. In vitro Studies In Fetal Mouse Liver Cell Cultures. — Exper. Hematol., 1980a, v.8, suppl.8, p.298-299
406. Eadtke H.W., Frei U. , Erbes Р.Ж. et al. Improving anemia by hemodialysis. Effect on Serum erythropoietin. — Kidney Intern., 1980b, v.17, p.382-387
407. Eadtke H.W., Eege А.В., Le Marche M.B. et al. Identification of spermin as an inhibitor of erythropoiesis in patients with chronic renal failure. J.Clin.Invest., 1981, v.67, p.1623-1629.
408. Eeich P.C., Korst D.E. Plasma erythropoietin levels in patients undergoing, long—term hemodialysis. — Arch.Pathol., 1978, v.102, p.73-75
409. Eege А.В., Fisher J.W. Eadioimmunoassay for erythropoietin. Exp.Hematol., 1980, v.8 (suppl.7), p.60 (Abstr.).
410. Ее Id C.D.L., Baptlsta L., Chan an'n I. T-lymphocytes and perlphered blood monocytes interact to promote erythroid growth In vitro from peripheral blood null cells (BFU-E). Brit. J.Haemat., 1981, v.47, p.627-628.
411. Eeissmann К.Е», Udupa K»B. Effect of erythropoietin and androgens on erythroid stem, cells after their selective suppression by BCNU» Blood, 1974» v.44, p.649-657.
412. Eenner D. Neue Aspekte der Uraiale. Nieren- und Hoch-drick-Krankheiten, 1979, v.8* p.64-68»
413. Eeynafarje C. Humoral regulation of the erythropoietic depression of high altitude polycythemic subjects after return to sea level» Ann»U»Y»Acad.Sci», 1968, v»149, art»1, p»472-474»502» Eichterich E. Klinische Chemie» S.Karger, Basel,1967.
414. Salaman J.E. Pharmacological immunosuppressive agents. — In: Immunosuppresive Therapy (ed. J.E.Salaman), I publish. Print, Ltd, Preston, Lancaster, England, 1981, 5-Ю, 55-74.
415. Schlossman S.P., Eeinherz. E.L. Eegulatory T cells in man. Proc.Confer. Aplastic Anemia. A Stem cell Disease, UIH. Publication В? 81-1008 (ed. A.S.Levine), 1981, p.103-110.
416. Schulz E., M'ddder В., Rath K. Verhalten von Plasma-Erythropoietin (ESF) und Hamatokrit unter dem EinfluB der Dauer-dialyse-Behandlung. Klin.Wochenschr.» 1977, v.55, p.65-71.
417. Scribner B.H. Some thought on research to define the adequacy of dialysis. Kidney Intern.,, 1975* v-7* p.3-6.
418. Shabidi. H.T. Annotation. Aplastic anaemia: Etiological and therapeutic dilemmas. — Brit.J .Haematol., 1979* v.43, p. 163165.
419. Shelton R.K., Ichiki A.T., Lange R.D. Physicochemical Properties of Erythropoietin: Isoelectric Focusing, and Molecular Weight Studies. Biochem.Med., 1975» v.12* p.45-54.
420. Sherwood J.B., Goidwasser E. Erythropoietin production by human renal carcinoma cells in culture. — Endocrinology, 1976, v.99, p.504-510.
421. Sherwood J.В., Goidwasser E. Extraction of erythropoietin. from, normal kidney. Endocrinology, 1978, v.103, p.866-870.
422. Sherwood J.В., Goidwasser E. A radioimmunoassay for Erythropoietin. Blood, 1979» v.54, p.885-893.525» Shore N.A., Movassghi N., Hammond D. Quantitative estimation of erythropoitin. Ann.N.Y.Acad.Sci., 1968, v.149, p.46-48.
423. Singer J.W., Brown J.E., Storb R., Thomas E.D. The effect of peripheral blood lymphocytes from patients with aplastic colony growth'from HLA-matched and mismatched marrows: effect of transfusion sensitization. Blood, 1978, v.52, p.37-46.
424. Singer J.W., Doney K.C., Thomas E.D. Coculture studies of 16 untrasfused patients with aplastic anemia. Blood, 1979» v.54, p.180-185.
425. Skjaelaaen P., Halvorsen S. Piter ml,nation and physiologic effects of erythropoiesis Inhibitors. J.Lab.Clin.Med., 1974» v.83» p.625-633.
426. Speck В., Grathwohl A., Nissen C. et al. Severe Aplastic Anemia: A prospective study on the value of different therapeutic approaches in 37 successive patients. Blut, 1980, v.41, p.160-163.
427. Spreschneider H. Pathophysiologic und Therapie der Anamie bei chronischer Niereninsuffizienz. Z.gesamte innjled., 1977. v.32, p.385-388.
428. Spivak J.L., Graber S.E. Erythropoietin and the Regulation of Erythropoiesis. Johns Hopk.Med.J., 1980, v.146, p»311-320.
429. Sullivan R., Quesenberry P.J., Parkman R. et al. Aplastic Anemia; lack of inhibitory effect of bone marrow lymphocytes on in vitro granulopoiesis. Blood, 1980, v.56, p.625-632.
430. Till J.F., EcCulloch E.A. A direct measurement of the radiation sensitivity of normal mouse bone marrow cells. — Radiat. Res., 1961, v.14, p.213-222.
431. Torok-Storb B.J., Storb R., Graham T.C. et al. Erythropoiesis in vitro: Effect of Normal Versus. "Transfusion—sensitized1* Mononuclear Cells. Blood, 1978, v.52, p.706-711
432. Torok-Storb B.J., Sieff C., Storb R. et al. In vitro Tests for Distinguishing Possible Immune-Mediated Aplastic Amemia from Transfusion-Induced Sensitization. Blood, 1980, v.55,p.211-215
433. Tsang R.W., Aye M.T. Evidence for Proliferation of Erythroid Progenitor Cells in the Absence of Aded Erythropoietin. -Exper.Hematol., 1979э v.7, P-383-388.
434. TrianaY.G., Gudim V.I. Metodos biologicos para estudi-ar la eritropoyetlna. Estado actual. Sangre, 1961 , v.26,p.1111-1120.
435. Uchiyama Т., Hagai K., Tomagishi M. et al. Pokeweed MItogen-induced B-Cell Differentiation in Idiopathic Aplastic Anemia Associated with Hypogammaglobulinemia. — BloocL, 1978, v.52,1. Р-77-83.
436. Uhl Ы. Die renale Апаттпе. Med.Klin., 1976, v.71, P-531-537.
437. Ulli E., Farace M.G., Ganobari R. et al. Terminal Sta-des of Erythroid Differentiation: Persistent Production of Globulin Messenger RHA Is Necessary to Sustain Globulin Synthesis. Blood, 1978, v.52, p.171-180.
438. Yan Zant G., Goldwasser E. Simultaneus effect of erythropoietin and Colony-Stimulating factor on bone marrow cells. — Science, 1977, v.198, p.755-755.
439. Idem: Competition Between erythropoietin and Colony-stimulating factor for target cells in mouse marrow. Blood, 1979» v.55, p.946-965.
440. Yersmold H., Riegel K., Betke K. Beziehung zwischen der 02 Affinitat des Blutes und der Erythropoiese in den ersten Le-bensmonaten. - Schweiz.med.Wochenschr., 1975» v.105, P.1592-1595.
441. Yincent P.C., Sutherland R., Morris T.CJi., Chapman G. Inhibitor of in vitro granulopoiesis in plasma of patients with renal failure. Lancet, 1978, v.21, p.864-868.
442. YogLer W.R., Winton E.F. Humoral granulopoietic inhibitors. Exp.Hematol., 1975, "«".5» p.557-555.
443. Walle A.J., We Hand E., Proppe D. et al. Is the eryth-ropoietin-hematocrit feedback control Operative In chronic renal failure? Nephron, 1982, v.31, p.229-235.
444. Wallner S.F., Ward H.P., Vautrin R. et al. The Anemia of Chronic Renal Failure: In vitro Response of Bone Marrow to erythropoietin. Proc.Soc.Exp.Biol .Med., 1975, v.149, p.939-944.
445. Wallner S.F., Yautrin R.M. The anemia of chronic renal failure: studies of the effect of organic solvent extraction of serum. J. Lab .Clin .Med., 1978, v.92, p.363-369.
446. Wallner S.F., Yautrin R.M. The anemia of chronic renal failure. Studies of Iron transport In vitro. — J.Lab.ClinJied., 1980, v.96, p.67-74.
447. Wing A.J.,. Brunner F.P., Brynger H. et al. Primary renal diseases in patients treated by dialysis and transplantation in the GDE and Europe. Dtsch.Gesundheitsw., 1982, v»37, p.105-109.
448. Yawata Y., Jacob H.S. Abnormal red cell metabolism in patients with chronic uremia: nature of defect and its persistence despite adequate hemodialysis. Blood, 1975» v.45, p.231-238.
449. Ypersele de S.C. Potassium homeostasis in renal failure. -Kidney Int., 1977, v.11, p.491-504.
450. Zalusky E., Zargani E.D., Gidari A.S., Boss J. Site of action of a serum inhibitor of erythropoiesis. J.Lab.Clin. Med., 1973, v.81, p.867-875.
451. Levin D., Besler H., Djaldetti M., Iievi J. The effect of parathyroid hormone and 1,25-dihydrozyvltamin D^ on Ш and heme synthesis by erythroid precursors. XVII—th Congr. EDТА, Prague, 1980, p.109 (Abstr).
452. Zimmerman L., Ptirst P., Bergstrom J.,, Jornvall J. A new glucine compound with a blocked amino group from uremic body fluids. CI. in .Nephrol., 1980, v.14, p.107-111.
453. Zivnjf J., Ne5as E. Regulation of erythropoiesis: an attempt to demonstrate the existence of an inhibitor of erythropoiesis. Physiol.bohemosl., 1972, v.21, p.33-39»
454. Zucali J.R., Mc Donald T.P., Gruber D.P., Mirand E.A. Erythropoietin, thrombopoietin and colony stimulating factor in fetal mouse liver culture media. — Exp.Hematol., 1977» 5»1. P.385—391»
455. Zucker S., Lysik. R.M., Mohammad G. Erythropoiesis in chronic renal disease. J.Lab.ClinJled., 1976» v.88, p.528-535
456. Zucker S., Lysik R.M., Clucksman M.J. et al. Very Lowy Density Lipoprotein. Hemopoiesis Inhibitors from Rat Plasma. — Exp.Hematol., 1980, v.8, p.895-905.