Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей

ДИССЕРТАЦИЯ
Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей - тема автореферата по медицине
Степанов, Олег Геннадьевич Екатеринбург 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей

На правах рукописи

Степанов Олег Геннадьевич

ДИЗРЕГУЛЯТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА УДЕТЕЙ

14.00.09 - педиатрия 14.00.16 - патологическая физиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

-3 ЛЕК 2009

Екатеринбург - 2009

003486288

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные консультанты:

доктор медицинских наук,

профессор Жаков Ярослав Игоревич

доктор медицинских наук,

профессор Теплова Светлана Николаевна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук,

профессор Романенко Владислав Александрович

доктор медицинских наук,

профессор Зеленцова Вера Леонидовна

доктор медицинских наук,

профессор Осипенко Артур Васильевич

Ведущее учреждение:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия имени И.М. Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Защита состоится 23 декабря 2009 г. на заседании совета по защите докторских диссертаций Д 208.102.02, созданного при Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 620028, Екатеринбург, ул. Репина, д.З.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» Росздрава (620028, г. Екатеринбург, ул. Ключевская, 17, а с авторефератом на сайте ВАКа.)

Автореферат разослан «ноября 2009 г.

Ученый секретарь совета по защите докторских диссертаций

доктор медицинских наук, профессор Гришина Е.Ф.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИССЕРТАЦИИ

Актуальность исследования. Синдром раздраженного кишечника (СРК) -функциональное кишечное расстройство, включенное в современную классификацию болезней МКБ-10, проявляющееся абдоминальным болевым синдромом и/или нарушением дефекации, и/или метеоризмом (Adelman А. М, Richardson J. P., 1994; Berkow R. et al, 1997).

Термин СРК предложен международной рабочей комиссией (Thompson W. G., 1992) и введен в Международную классификацию болезней МКБ-10, действующую с 1993 года. С 2000 года приняты диагностические критерии СРК (Римские критерии II, 2000), позволяющие точно верифицировать диагноз путем последовательного исключения морфологических причин патологии кишечного тракта, поскольку СРК, по определению, объединяет только заболевания дисфункционального характера.

СРК встречается во всех возрастных группах населения, включая детей и стариков, возрастная медиана пациентов составляет 35 лет, женщины страдают этим заболеванием в 2-3 раза чаще, чем мужчины. СРК является причиной примерно половины всех обращений к гастроэнтерологу (Adelman А. М., Richardson J. P., 1994; Berkow R. et al, 1997).

Актуальность изучения синдрома раздраженного кишечника у детей определяется его достаточно частым выявлением в детском возрасте. Если в общей популяции населения распространенность СРК составляет от 8-14 % до 14-22 % (Dobrilla G., и соавт. 1990 и др.), то по данным американских авторов, среди детей школьного возраста и подростков она достигает 16% (Е1-Baba М. F., Windle М. L., Piccoli D. et al., 2007). Авторы указывают, что реальная распространенность СРК значительно выше, т. к. более одной трети пациентов испытывают симптомы СРК с раннего возраста, когда постановка диагноза затруднена из-за неточной детализации ребенком признаков заболевания. Столь частое обнаружение СРК у детей может быть связано с

процессами постепенного становления функций всех органов и систем ребенка в постнатальном онтогенезе, включая пищеварительный аппарат, медленное формирование оптимума функций со стороны регуляторных систем организма.

На сегодня не существует единой теории, объясняющей причины и патогенез развития СРК у пациентов. В специальной литературе дискутируется вопрос о причинно-пусковых факторах развития синдрома раздраженного кишечника. В разные годы и разными учеными придавалось превалирующее значение в возникновении данного заболевания психо-эмоциональным нарушениям (Ивашкин В. Т., 1993; Euck Р., Wienbeck М., 1993), изменениям моторно-эвакуаторной функции (Lind С. D., 1991; KellowT. Е. et al., 1991), нарушениям короткоранговой регуляции, связанной с локальной продукцией интестинальных гормонов (МаевИ. В., 2004; Hasler W.L., Owyang С., 1999), инициации дисфункции желудочно-кишечного тракта в результате активации иммунной системы после перенесенных кишечных инфекций или эпизодов пищевой сенсибилизации (Дегтярева И. И., Скопиченко С. В., 2002; Gwee К. А., et al., 1998), Zar, S., D. Kumar et al. 2001, 2002; Petitpierre M„ Gumowski P., 2004; Park M. I. and Camilleri M., 2006). Многими исследователями придавалось большое значение вегетативной дизрегуляции (Вейн А. М.,1971; БелоусоваЕ. А., 2001), постстрессовым нарушениям (Heim С., Owens М. I., Plotsky Р. М.., et al 1997; Francis D. D., Meaney M. J.,1999) в т. ч. дизрегуляции на уровне гипоталамо-гипофизарной оси. В последние годы интенсивно изучается роль цитокиновой системы (Diñan Т. G., Quigley Е. М, Ahmed S. М. et al., 2006); о роли нарушения микроэлементного баланса организма в происхождении и развитии СРК (Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 1997; Кудрин А. В., Скальный А. В., 2000).

В последние годы появились патофизиологические исследования, в которых конкретные функциональные нарушения кишечника удалось получить в опытах на животных на разных моделях, воспроизводящих избирательное нарушение нейро-гормональных регуляторных систем, что позволило доказать патогенетическую значимость нарушений механизмов нормальной регуляции

функции желудочно-кишечного тракта в формировании экспериментального синдрома раздраженного кишечника (Mayer't Е. A., Collins S. М., 2002).

В клинической презентации синдрома у детей Besedovsky А. и соав. (2004) обосновали развитие континуума: от раздражительности в периоде новорожденное™ к диарее в младенчестве, затем к появлению абдоминальных болей в школьном возрасте и далее - к формированию болевого и/или моторного компонента синдрома в подростковом и взрослом периодах. В совокупности экспериментальные и клинические данные позволяют предполагать ведущее значение в развитии дисфункциональной патологии, какой, по общему признанию, является СРК, многоуровневое нарушение регуляции моторной, секреторной и чувствительной функций кишечника при данном заболевании, меняющееся с возрастом у ребенка.

Указанные предпосылки стали побудительным мотивом для проведения нами исследований патогенеза СРК с позиций обоснования ведущей роли дизрегуляторных нарушений на различных уровнях контроля функции гастроинтестинапьного тракта у детей в клинических условиях.

Целью исследования является анализ различных уровней нарушения регуляции функции желудочно-кишечного тракта при СРК как основы для клинического обоснования дизрегуляторной модели патогенеза заболевания, определяющей направления совершенствования диагностики и лечения синдрома у детей. Задачи исследования:

1. Провести анализ клинических вариантов течения СРК у детей

2. Провести анализ анамнеза и оценить частоту повреждений ЦНС в перинатальном периоде у детей с СРК

3. Оценить состояние вегетативной нервной регуляции у детей с СРК

4. Определить уровень гормонов оси гипофиз-надпочечники (АКТГ и кортизона) в слюне у детей с СРК.

5. Определить состояние комплемент -, цитокин -, нитроксидергической регуляции и других показателей мукозального звена иммунитета при СРК у детей.

6. Определить роль нарушений химического элементного гомеостаза организма в формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей и определить пути его коррекции.

7. Представить патогенетическую схему многоуровневых нарушений регуляции при СРК у детей.

Научная новизна исследования определяется клиническим обоснованием дизрегуляторной концепции патогенеза СРК у детей, согласно которой в основе формирования дисфункции кишечника при изучаемом заболевании лежат сопряженные нарушения разных уровней регуляции: со стороны центральной и вегетативной нервной системы, дистантной гормональной регуляции оси НРА, цитокин-, нитроксид- и комплементергической регуляции на уровне мукозального звена иммунной системы.

Показано, что формирование центрального звена дизрегуляции при СРК ассоциировано с наличием в анамнезе детей перинатальных поражений центральной нервной системы у большинства пациентов. Установлена значимость в анамнезе при СРК предшествующих эпизодов пищевой аллергии почти у половины больных детей, что свидетельствует о нарушении специфической реактивности у этих пациентов на обычные пищевые раздражители в раннем возрасте.

Новыми являются также данные о нарушении регуляции неспецифического генерализованного адаптационного синдрома у детей с СРК к воздействию широкого спектра факторов среды в виде дисбаланса гормонов оси гипофиз-надпочечник.

Выявлен характер нарушений вегетативной нервной системы при СРК с превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя и параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма.

Впервые установлено нарушение специфической реактивности организма в виде роста уровней 1§Е и ^О, а также формирования дисбаланса комплемент -, цитокин -, нитроксидергической регуляции на уровне мукозального звена

иммунитета у детей с СРК, коррелирующих с колебаниями уровня АКТГ и с показателями функции симпатико-парасимпатической нервной системы.

Новыми в изучении механизмов функциональных нарушений при СРК у детей являются сведения об уменьшении на уровне мукозального иммунитета желудочно-кишечного тракта у детей с СРК количества TNF-a, обладающего повреждающими (флогогенными и апоптогенными) свойствами, а также лактоферрина, выполняющего функции эндогенного сигнала тревоги, снижение которого свидетельствует об отсутствии повреждения и некроза клеток в соответствующей системе (de 1а Rosa G, Yang D, Tewary P, Varadhachary A, Oppenheim JJ, 2008).

Впервые проведена балльная оценка выраженности клинических проявлений СРК у детей в группах с различным клиническим течением, позволяющая объективизировать тяжесть клинических симптомов СРК и оценивать степень кишечной дисфункции.

Оригинальными являются данные о содержании химических элементов в тканях у детей с СРК, которое существенно отличается от группы здоровых детей своими более низкими значениями эссенциальных элементов и более высокими значениями токсичных элементов.

С помощью многофакторного анализа при СРК выявлены ведущие компоненты дизрегуляции: (1) вегетативные нарушения, (2) рост уровня АКТГ в биологических средах, (3) значимое снижение концентрации TNF-ri и лактоферрина, отсутствующие у здоровых детей. На основе корреляционного и дискриминантного анализа впервые установлена сопряженность изменения различных систем регуляции, значимость различных уровней дизрегуляции в формировании клинической тяжести синдрома у детей.

Теоретическое значение работы состоит в обосновании нового направления изучения особенностей патогенеза, тяжести клинического течения СРК у детей в зависимости от степени дизрегуляторных нарушений единою нейро-эндокринно-иммунного комплекса на различных уровнях контроля работы гастроинтестинального тракта.

Практическая значимость исследования определяется оптимизацией диагностики и лечения пациентов с СРК на основе объективизации тяжести течения синдрома, выявления патогенетически значимых нарушений химического элементного баланса у детей с данной патологией и их коррекции.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования внедрены в практику популяционных исследований у детей Южного Урала; в практику работы врачей-педиатров детских поликлиник Челябинска; освещаются в ходе учебного процесса при преподавании болезней органов дыхания и иммунной системы на кафедрах иммунологии и аллергологии, детских болезней № 1 ЧелГМА;

Положения, выносимые на защиту:

1. Тяжесть клинических проявлений СРК у детей, оцениваемая в баллах, проявляет достоверную зависимость от состояния регуляторных систем.

2. В основе патогенеза развития СРК у детей лежат многоуровневые дистантные и короткоранговые дизрегуляторные нарушения нейро-эндокринно-иммунного характера.

3. Главными компонентами дизрегуляторных изменений при СРК у детей является нарушение совокупности факторов центральной, вегетативной, гормональной и цитокин-, комплемент-, нитроксидергической регуляции функции кишечника.

4. В формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей играют роль нарушения химического элементного гомеостаза организма, требующих направленной коррекции.

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены на VII Российском Национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2000), научно-практических региональных и межрегиональных конференциях, посвященных актуальным проблемам медицины (Челябинск 2004, 2005, 2006, 2007), на II межвузовской научно-практической конференции (Смоленск, 2004), конгресса «Immune - mediated Diseases: from Theory to ТИегару»(Москва, 2005), XIII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации, Всемирный форум по астме (Дубай,

ОАЭ,2008), национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы» (Москва,2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 19 работ, в том числе 8 — в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации результатов научных исследований докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 290 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания групп обследованных детей и использованных методов, 8 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 71 таблицей и И рисунками. Указатель литературы содержит 412 источников, из них 104 отечественных и 308 иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы

Работа проводилась на базе детского отделения городской клинической больницы № 1 г. Челябинска, кафедры детских болезней и поликлинической педиатрии № 1 и кафедры иммунологии и аллергологии Челябинской государственной медицинской академии, экологической лаборатории (г. Трехгорный).

Всего включено в основную группу исследования 287 детей, из них 247 детей с диагнозом СРК и 40 здоровых детей, составивших группу контроля. Возраст детей с СРК колебался от 5 до 17 лет, средний возраст обследуемых составил 10,4 года мальчиков было 144, девочек - 143.

Распределение обследуемых детей по группам представлено на рисунке 1.

Как видно из рис. 1, все дети были разделены на 3 группы: 111 детей в клинике СРК, которых преобладали запоры, 77 детей с преобладанием поносов в клинике, 59 детей составили группу с преобладанием болей в животе и метеоризмом.

Контрольной группа 40 здоровых детей

Группа СРК с преобладанием запоров 111 детей

Группа СРК с преобладанием поносов 77 детей

Группа СРК с преобладанием болен 59 детей

Рис Л. Распределение детей в основной группе исследования

В исследование включены дети, поступавшие в гастроэнтерологический центр ГКБ № 1 в период 2002 -2006 гг., которым после полного клинического обследования в условиях стационара был установлен диагноз СРК. В результате стационарного обследования у детей были исключены инфекционные, органические, врожденные и наследственные заболевания кишечника, лактазная недостаточность, целиакия. Контрольную группу составили 40 здоровых детей от 7 до 15 лет, проходивших профилактическое диспансерное обследование организованного детского контингента г. Челябинска.

При определении нарушений элементного состава тканей у детей с СРК нам нужны были данные о норме содержания изучаемых химических элементов у здоровых детей, проживающих в Южно-Уральском регионе. Подобные исследования в регионе раньше не проводилось, и региональные нормы содержания элементов в тканях у детей отсутствовали. Нами проведено исследования элементного баланса у здоровых детей в отдельной группе, включающей 488 человек в возрасте от 5 до 17 лет.

Основной набор и наблюдение пациентов для исследования проводились в период с 2002 по 2006 гг., поэтому для постановки диагноза СРК использованы Римские критерии СРК II, принятые в ноябре 1999 года Международной

рабочей группой на VII Европейской гастроэнтерологической неделе в Риме. В 2006 г. приняты Римские критерии III, которые, не отличаясь по своим основным характеристикам, имеют менее жесткие временные ограничения для постановки диагноза СРК по продолжительности болевого и дисэвакуаторного синдромов.

Критерии включения:

• основной диагноз СРК, установленный в соответствии с Римскими критериями;

• возраст больных от 5 до 17 лет,

• информированное согласие родителей детей с СРК на основное, дополнительное и повторное обследование

Критерии исключения:

• наличие у пациентов симптомов- «красных флагов» (лихорадка, немотивированное похудание, дисфагия, рвота с кровью (гематемезис) или черный дегтеобразный стул (мелена), появление алой крови в кале (гематохезия), анемия, лейкоцитоз, увеличение СОЭ);

• наличие других, интеркурентных заболеваний ЖКТ;

• наличие органической патологии ЖКТ;

• случаи, где СРК выступал в качестве сопутствующей патологии (например, при воспалительных заболеваниях верхних отделов ЖКТ, язвенной болезни.

Методы исследования

Для постановки диагноза СРК детям проведены тщательный сбор жалоб, анамнеза, общеклинические лабораторные исследования, биохимические исследования крови (общий билирубин крови, АсАТ, АлАТ, ЩФ, 11 111), исследования кала (копрограмма, кал на дисбактериоз, бактериологический анализ кала, анализ кала на скрытую кровь, паразитологическое исследование), иммунологическое исследование биологических проб пациентов методом реакции коагглютинации на антигены кишечных инфекций, исследование сыворотки крови методом реакции непрямой гемагглютинации для

определения титра антител к кишечным инфекциям, инструментальные и гистологические исследования, исключающие органическую патологию кишечника.

Для исключения органических поражений кишечника проводилось ультразвуковое исследование органов брюшной полости и петель кишечника с помощью аппарата для ультразвуковой диагностики фирмы «А11оса»(Япония), ректороманоскопия, иригография, эзофагогастродуоденоскопия с биопсией слизистой оболочки дистального отдела двенадцатиперстной кишки с помощью фиброэзоагогастроскопа фирмы «Olympus» (Япония), рентгенологическое исследование желудка и тонкой кишки, колонофиброскопия с ретроградной илеоскопией и с биопсией слизистой оболочки терминального отдела подзвдошной кишки, восходящей кишки, поперечно-ободочной кишки и сигмовидной кишки с помощью колоноскопа фирмы «Olympus» (Япония).

Для изучения состояния регуляторных систем у пациентов с СРК проведен: (1) анализ анамнеза пациентов для выявления ведущих триггеров в развитии СРК у детей, (2) охарактеризованы клинические варианты течения СРК с полуколичественной оценкой выраженности симптомов заболевания, (3) произведена оценка состояния вегетативной нервной регуляции у детей с СРК на основе методов анкетирования и ритмокардиографии в условиях покоя и нагрузки с помощью компьютерно - диагностической системы «Валента», (4) определены уровни гормонов оси НРА (АКТГ и кортизола) в слюне с помощью иммуноферментного анализа с тест - системами Фирм DBC Kat/# CAN-C-290 и BIOMERICA, INC, GERMANY, (5) проведен анализ показателей мукозального иммунитета слюны, с оценкой механизмов короткоранговой цитокин- и нитроксидергической регуляции. В слюне определяли: количество иммуноглобулинов А, М, G турбидимитрическим методом (тест-система ЗАО НПО «Синтеко», г. Москва); количество slgA иммуноферментным методом (тест-система Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского МЗ РФ, ООО «Микрофлора»), уровень IgE и субклассов IgGl-4, лактоферрина и TNF-a с помощью иммуноферментного

метода с тест-системами «Вектор-Бест» (Новосибирск); активность комплемента по 50 % гемолизу и компонентов комплемента С1-С5 методом молекулярного титрования (Tanaka S. et al., 1986); содержание конечных метаболитов NO (N02j N03i NOx), определяемых по классическому методу Griess в модификации Коробейниковой Э. Н. (2002). (6) Для выяснения вопроса о характере нарушения микроэлементного баланса организма при развитии СРК определено содержание в тканях 22 химических элементов у 102 детей с СРК и у 488 здоровых лиц: Р, Pb, Си, Mn, Fe, Zn, Sr, Ва, Са, Mg, Ni, Cr, Cd, Co, Al, Li, Be, Hg, As, Mo, W, Se. Определение проводилось с помощью метода атомно-абсорбционной спектрофотометрии на аппарате фирмы "Bard" (Голландия).

(7) Результаты исследований обработаны при помощи пакета программного обеспечения «Statistica for Windows, Release 6.0» фирмы «StatSoft» на персональном компьютере IBM Pentium-IV. Использовались параметрические и непараметрические методы обработки данных. Данные обработаны непараметрическим методом (тест Манна - Уитни), где критерием достоверности был уровень Р<0.05. Соотношения величин, выраженных в процентах оценивались непараметрическим методом углового преобразования Фишера, использования критерия х2 с поправкой Йетса (Реброва О. Ю., 2003).

Для установления взаимосвязи различных уровней дизрегуляции с клиническими проявлениями СРК у детей проведен корреляционный, дискриминантный и компонентный анализы изучаемых показателей, позволившие математически, верифицировать достоверные позитивные и негативные корреляционные связи различной силы, провести «распознавание образа» больного ребенка на основе изучения дистантных и короткоранговых процессов дизрегуляции в организме, а также выделить и обосновать главные компоненты, включающие целую систему взаимозависимых признаков.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Анализ ведущих симптомов СРК в общей группе детей, включенных в исследование показал, что боли в животе на момент обследования зарегистрированы у 100 % больных. Боль локализовалась внизу живота у 39 % (из них 75,6 % в левой подвздошной области, 16,3 % в правой подвздошной области, 12,3 % «весь низ»), по ходу кишечника у 26,5 % больных, без четкой локализации - 35,6 %. Иррадиация болей не отмечалась ни в одном случае. Характер болей различался: от тупых ноюших (67,4 %) до схваткообразных колик (33,3 %). 79 больных отмечали чередование острых и тупых болей. Связь с приемом пищи отмечали 42,5 % больных (после еды). Остальные четкой связи не отмечали. У 75,2 % больных боль усиливалась перед дефекацией и у 73,7 % проходила после дефекации. Длительность болевых эпизодов - от нескольких минут до нескольких часов. Повышенное газообразование с чувством распирания отмечалось у 69,4 % больных.

Симптомы нарушения моторно-эвакуаторной функции кишечника в общей группе больных выявлены у 74,5 % пациентов, при этом преобладание запоров (частота стула менее 3 раз в неделю) установлено у 44,1 % больных, превалирование поносов (стул более 3 раз в день) у 30,4 % больных, у 25,5 % пациентов отмечалось чередование поносов и запоров.

У большинства больных имелось изменение консистенции стула. «Овечий» кал установлен у 40 больных (16,2 %), у 55 больных стул был очень плотный, широкой «колбаской» (22,3 %). У 89 пациентов стул был кашицеобразный (36,0%), а у 37 водянистый (14,9%). Обычной консистенции стул был у 60 (24,4 %) больных.

Примесь слизи в стуле отмечали 82,9 % больных. Других патологических примесей в стуле не было. 161 больной отмечал чувство неполного опорожнения кишечника (65,2%). У 104 больных время натуживания при дефекации составляло более 1/3 всего акта дефекации (42,1 %).

Для всех обследованных было характерно отсутствие клинических проявлений СРК в ночное время.

Распределение больных по клиническому течению СРК было проведено в соответствии с Римскими критериями с выделением преобладающих группообразующих признаков (боль, понос, запор). В результате самая большая (1) группа детей с преобладанием запоров составила 111 человек, (2) с преобладанием поносов - 77 детей, (3) с превалированием болей в животе и метеоризма - 59 пациентов.

Для распределения детей в группах по тяжести/выраженности группообразующих клинических симптомов СРК нами была предложена оценка их в баллах. Принципы бальной оценки симптомов СРК приведены в таблице 1.

Таблица 1

Принципы бальной оценки симптомов СРК

Основные

группообразую 0 баллов 1 балла 2 балла

щие симптомы

Понос

Запор Боль

Метеоризм

< Зраз /день 1раз в неделю

<1-2 раз в неделю

«не очень серьезные»,

редко

+

3-5раз /день 1-2 раза в неделю

1-2 раза в неделю

«не очень

серьезные»,

часто

5-6 раз /день > 3 раз в неделю

>2раз/неделю + дл. Натуживание

очень сильные,

«ужасные»

+++

Распределение детей в зависимости от тяжести клинических проявлений СРК, полученное в результате применения бальной оценки выраженности симптомов выглядит следующим образом (рис. 2):

Ш тяжелое S сред.тяж □ легкое

1 группа 2 группа 3 группа

Рис. 2. Распределение детей в зависимости от тяжести клинических проявлений СРК (в %).

Как видно из рисунка 2, приблизительно у половины больных в каждой группе, при всех клинических проявлениях СРК у детей выявлена средняя степень тяжести соответствующих группообразующих симптомов. Бальная оценка выраженности симптомов у детей с СРК позволила выявить клинические особенности течения данной патологии, объективизировать тяжесть/выраженность клинических признаков, дифференцированно подходить к факторам анамнеза для определения их причинной значимости и участия в патогенезе данного страдания. Дальнейшие исследования лабораторных, инструментальных показателей у детей с различной тяжестью проявлений СРК выявили достоверные различия этих показателей в зависимости от тяжести проявлений СРК, что подтверждает возможность использования бальной оценки симптомов СРК, в качестве дополнительной возможности объективной оценки клинической картины этого страдания у детей.

Анализ анамнестических, клинических данных в специально «выделенной» подростковой группе детей с СРК, (122 чел. в возрасте 12-15 лет) сравнение с показателями общей группы детей с СРК выявил сходные особенности и тенденции развития и течения данной функциональной патологии в разных возрастных периодах детского возраста, корректность использования Римских критериев для выделения клинических вариантов СРК в детском возрасте, а также бальной оценки тяжести его течения. Развитие клинических проявлений, клиническая презентация СРК у наблюдаемых нами детей согласуется с континуумом развития этой дисфункциональной патологии, выдвинутым Besedovsky А. и соав. (2004).

Эндоскопическая картина у обследованных детей характеризовалась следующими признаками: нормальная окраска слизистой оболочки толстого кишечника на всем протяжении, сосудистый рисунок был сохранен, складки были средней высоты, просвет кишечника был сохранен на всем протяжении, выраженной лимфофолликулярной гиперплазии не выявлено. В ряде случаев отмечено изменение тонуса кишечных сфинктеров.

При гистологическом исследовании слизистой оболочки толстой кишки, взятой при эндоскопическом обследовании, каких-либо морфологических изменений у обследованных детей с СРК выявлено не было. В 100% случаев

воспалительная инфильтрация, как и реакция резервной лимфоидной ткани, отсутствовала.

В соответствии с основными целями и задачами настоящего исследования -определения значимости дизрегуляторных нарушений у детей с СРК в патогенезе клинических проявлений заболевания, нами был проведен анализ анамнеза пациентов, оценка состояния вегетативной системы, уровней гормонов оси гипофиз-надпочечник и молекулярных продуктов иммунной системы, принимающих участие в регуляции мукозального звена иммунитета.

Анализ анамнестических данных пациентов с СРК показал, что у детей при данной дисфункциональной патологии ЖКТ высока частота перинатального стресса, о чем свидетельствует наличие патологии течения беременности и родов у 203 (82,2 %) пациентов, в т. ч. асфиксии в родах (155 детей - 62,7 %) и высокий процент перинатальных поражений ЦНС (193 чел. - 78,1 %), особенно при диаррейной форме СРК и при преобладании болей и метеоризма.

Патологическое течение беременности достоверно чаще выявлено в группах с преобладанием поносов и болей в животе и метеоризма (42,8 и 51,6 % соответственно против 24,3 % в группе детей с запорами).

Частота выявления перинатальных повреждений ЦНС с манифестацией синдрома вегето-висцеральных дисфункций, установленных на основе анализа анкет, в группах различна. Установлена минимальная частота в 1-ой группе с преобладанием запоров (20 детей - 18 % от 1 Пчел.), промежуточное значение -во 2-ой группе с преобладанием поносов (30 чел. - 38,9 % от 77 чел.) и наибольшее значение — в 3-ей группе с преобладанием болей в животе и метеоризма (34 - 57,6 % от 59 чел). Наши данные совпадают с результатами исследования Caldji С., Diorio J., Meaney М. J. (2000) о наличии у детей с СРК перинатальных повреждений центральной нервной системы, высокой частоте при этом вегето-висцеральных дисфункций.

Нами достоверно установлена более высокая частота выявления перинатальных повреждений ЦНС, а также синдрома вегето-висцеральных дисфункций, гипертензионно-гидроцефального синдрома в раннем детстве у

пациентов с тяжелыми формами СРК в отличие от детей с умеренными и легкими проявлениями (рис. 3).

тяжелое сред.тяж легкое

Рис 3. Частота выявления ППЦНС у детей с различной тяжестью СРК (в %).

Как видно на рис.3, у детей с тяжелыми проявлениями СРК достоверно установлена максимальная частота перинатальных повреждений ЦНС (94,6 %), частота синдрома вегето-висцеральных дисфункций в раннем детстве (70,3 %), гипертензионно-гидроцефального синдрома (41,8%). Достоверность преобладания в анамнезе перинатальных повреждений ЦНС у детей с СРК в сопоставлении с группой контроля показана была также с помощью дискриминантного анализа (р<0,01).

У детей с моторно-эвакуаторными нарушениями кишечника в семейном анамнезе достоверно чаще отмечаются факторы, влияющие на развитие и созревание нервной системы ребенка: труд матери в неблагоприятных условиях (16,9% против 7,2%), частые стрессовые ситуации в анамнезе, сложный психологический климат в семьях и т. д. (71,9 % против 59,3 и 31,5 %).

Таким образом, имеющиеся в литературе экспериментальные материалы о роли нарушений центральных механизмов регуляции в развитии дисфункции кишечника (Са1^1 С., Оюпо .1., Меапеу М. ]., 2000), были достоверно верифицированы и подтверждены нами при клинических исследованиях перинатального анамнеза у детей с СРК.

Оценку дизрегуляции на уровне вегетативной нервной системы у детей с СРК проводили путем анкетирования и далее методом кардиоритмографии. Анализ исходного вегетативного тонуса у детей с СРК, по данным анкетирования, показывает, что ваготонический тип регуляции отмечается у 1/6 всех детей

с СРК. Состояние исходного вегетативного тонуса, по данным анкетирования, не зависит от клинической формы заболевания. Показатели исходного вегетативного тонуса у детей с СРК и здоровых детей приведены на рис.4.

ш норм. ЕЗВаго. □ Симп. ЕЗСмеш.

1 группа 2 группа 3 группа

срк

Здоровые

Рис. 4. Показатели исходного вегетативного тонуса у детей с СРК и здоровых детей (в %).

Для объективной оценки вегетативной регуляции у детей с СРК был использован метод ритмокардиографии. При проведении кардиоритмографии у детей с СРК показатель исходного индекса напряжения оказался достоверно ниже (р<0,05), чем у лиц контрольной группы, что интерпретируется специалистами как тенденции большего влияния парасимпатического отдела у (Mayer Е. А., Gebhart G. F., 1994; Gwee К. А., 1999).

Наиболее значительные изменения показателей выявлены в группе детей, в клинике у которых преобладали поносы. В этой группе получены наибольшие значения Мо и АХ, увеличение, которых свидетельствует о преобладании вагусно-холинергических влияний в организме. Установлено уменьшение влияния симпатического отдела вегетативной нервной системы, о чем свидетельствует низкое значение АМо в данной группе, а также низкий показатель ИН2/ИН] при проведении ортостатической пробы, отражающий снижение ответа симпатического звена нервной системы на раздражитель, т. е. нарушения механизмов срочной адаптации.

При оценке вегетативного обеспечения выявлено, что четверть детей с СРК характеризуется гиперсимпатикотонией, более 30 % детей гипосимпатикотонией, менее, чем у половины детей отмечается нормальное вегетативное обеспечение. При тяжелом течении СРК недостаточное вегетативное обеспечении в виде гипосимпатикотонии выявляется достоверно

чаще, чем при легком (р<0,03). Особенности вегетативного обеспечения у детей с СРК приведены на рис. 5.

1 группа 2 группа 3 группа СРК

Рис.5. Вегетативное обеспечение при различных клинических вариантах СРК (в%).

Установлена определенная связь между дисбалансом вегетативного тонуса у детей с СРК и нарушениями центральной нервной регуляции в анамнезе. Так, у детей с СРК, в клинике которых отмечаются нарушения вегетативного тонуса, достоверно чаще выявляется отягощенный перинатальный неврологический анамнез (р<0,05) в виде вегето-висцеральных нарушений (ВВН) или развития гипертензионно-гидроцефального синдрома. Получены достоверные отличия между этими группами по показателю ДХ, который был достоверно выше у детей с ВВН в анамнезе (р<0,05), что указывает на более выраженные проявление вагусно-холинергических влияний. На уровне статистически вероятной тенденции у детей с СРК и неблагоприятным неврологическим анамнезом отмечается снижение показателей вегетативного обеспечения (ИН2 и ИНг/ИН^.

Таким образом, на основании проведенного анкетирования и инструментального исследования состояния вегетативной нервной системы при синдроме раздраженного кишечника у детей объективно выявлены нарушения на уровне регуляции исходного вегетативного тонуса, вегетативной реактивности, а также вегетативного обеспечения соматических функций организма, особенно выраженных при клинических вариантах СРК с моторно-эвакуаторными дисфункциями. Эти нарушения вегетативной регуляции проявляются превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя с параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма. Выявленные нарушения

вегетативной реактивности и обеспечения при синдроме раздраженного кишечника у детей зависят от клинического варианта и тяжести течения заболевания, а также от наличия повреждений ЦНС в перинатальном анамнезе. В целом эти данные подтверждаются экспериментальными работами (Mayer Е. A., CraskeM. G., NaliboffB. D. 2001) и клиническими наблюдениями (Филипов Г. П., КанскаяН. В., Горленко JT. В., 1993) об изменениях функции вегетативного звена нервной системы у пациентов с СРК.

Для анализа состояния дистантных эндокринных механизмов адаптации и дизадаптациии у детей с СРК проведено измерение уровня гормонов НРА оси (АКТГ и кортизола) в слюнной жидкости пациентов, имеющих ключевое значение в развитии ответных реакций организма на раздражители внешней и внутренней среды. При определении уровня АКТГ в слюне у детей с СРК (Рис.6) установлено, что количество гипофизарного гормона у детей с СРК достоверно выше, чем в контрольной группе (р<0,03). Хотя уровни кортизола при СРК не отличаются от контрольных показателей, у пациентов с СРК в сравнении со здоровыми детьми имеется более высокий по значению коэффициент корреляции между количеством АКТГ и кортизола в слюне (0,4), в то время как в контрольной группе этот коэффициент был несколько меньше и составил 0,3.

Л

/ш ./.SÍ&

200 150 100 50 0

1 группа 2 группа 3 группа СРК Здоровые

Рис.6. Содержание АКТГ (пкг/мл) и кортизола (нг/мл) у детей с СРК

В группе с болевыми проявлениями, в отличие от контроля и групп с моторно-эвакуаторнымн нарушениями, отмечено достоверное снижение уровня кортизола в слюне (р<0,01). Таким образом, характер эндокринной регуляции, определяемый гормонами НРА оси, у детей с СРК меняется в сопоставлении со здоровыми детьми, что отражает изменение стресс-индуцированной реактивности организма и характера течения генерализованного адаптационного

синдрома. Изменения уровня гормонов, определяющих универсальные ответные реакции организма на обычные и чрезвычайные раздражители окружающей и внутренней среды, в опытах на животных с воспроизведением функциональных нарушений кишечника было показано Posserudi I., Agerforzl P. (2004), ими установлено изменение уровней КТРФ и АКТГ.

Отдельные исследователи придают значение в патогенезе СРК роли перенесенных кишечных инфекций (Taub Е., Cueras JL., Cook EW et al. 1995) и эпизодов пищевой аллергии в раннем детстве (Park М. I., Camilleri М., 2006).

Авторы полагают, что особенности инфекционно-аллергического анамнеза у детей определяют изменение системной и локальной, на уровне MAJIT специфической реактивности и регуляции, в результате секреции иного, чем у здоровых детей, спектра цитокинов и других клеточно-молекулярных компонентов иммунной системы. Однако, анализ инфекционного анамнеза детей с СРК в наших исследованиях показал, что бактериально-вирусные кишечные инфекции перенес 81 ребенок (32,8%). С помощью дискриминатного анализа было доказано, что частота перенесенных кишечных инфекций в анамнезе у детей с СРК значимо не отличалась от контрольной группы здоровых. Об этом свидетельствуют также данные И. В Маева, С. В. Черемушкина (2007), по материалам которых анамнестическая частота кишечных инфекций в общей детской популяции, без СРК, доходит до 33 %.

Наличие пищевой аллергии в анамнезе у детей нами выявлялось с помощью анкетирования и анализа амбулаторных медицинских карт, пищевых дневников и установлено у 119 детей с СРК (48,2%). В качестве пищевых аллергенов чаще всего выявлялись цельное коровье молоко, куриное яйцо, рыба, морепродукты, орехи, пшено. Клинически пищевая аллергия в анамнезе чаще всего проявлялась в виде аллергического диатеза и атопического дерматита, реже - в виде острых реакций (эпизодов крапивницы, отека Квинке), зафиксированных в амбулаторных картах детей в раннем возрасте. Около 40 % детей в раннем детстве находились на учете у аллерголога.

Частота выявления детей с наличием пищевой аллергии в анамнезе в общей детской популяции в Южно-Уральском регионе, по данным В. И. Куличкова и Я. И. Жакова (2004), составляет 11,4%. Сравнение наблюдаемых частот

анамнестических признаков пищевой аллергии у детей с СРК с общей популяцией показало достоверные различия критерию (р<0,001). Прогностическое значение пищевой аллергии в анамнезе при СРК подтверждено нами с помощью дискриминантного анализа (коэффициент ЛДФ=0,99 при р<0,01).

Значимость аллергологического анамнеза в раннем детстве у пациентов с СРК отмечают также зарубежные авторы. (Zar, S., D. Kumar, и др., 2001, 2002; Zar, S., M. J. Benson, и др.,2005). Однако, Bentley S. J, Pearson D. J (2004) смогли доказать IgE- зависимый механизм возникновения симптомов лишь у 11,1 % пациентов с СРК, a Soares R. L. S., Figueiredo H. N., Maneschy C. P. (2004) y 19,4%, тогда как отклонения в психике, усугубляющие течение СРК, было доказано у 85,7 % пациентов.

Таким образом, проведенные нами исследования и данные литературы не позволяют исключить значимость предшествующей сенсибилизации для развития СРК, аллергический анамнез в наших исследованиях выявляется почти у половины пациентов (48,2 %). Этот факт не противоречит концепции дизрегуляторных нарушений при СРК.

Дальнейший анализ механизмов дизрегуляции при СРК был проведен нами на основе оценки показателей мукозального иммунитета слюны у детей с СРК. Данные о содержании регуляторных и флогогенных компонентов этого звена иммунной системы приведены на рис. 7.

О 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Рис. 7. Содержание показателей мукозального иммунитета у детей с СРК (нкг/мл, ед. эфф. мол/мл)

У пациентов с СРК нами установлено достоверное снижение в сопоставлении со здоровыми детьми уровня TNF-a в слюне, что позволяет отрицать его участие в качестве эндогенной компоненты воспаления при СРК, но свидетельствует об изменении на уровне секреторного иммунитета цитокин-опосредованной регуляции (р<0,05). Об отсутствии роста эндогенных медиаторов воспаления на мукозальном уровне свидетельствует также снижение в слюне детей с СРК уровня лактоферрина (р<0,01), который обладает не только микробиоцидными свойствами, но относится и к острофазовым белкам воспаления.

Кроме снижения уровня TNF-a, лактоферрина в слюне при СРК у детей отмечается также достоверное падение активности компонентов комплемента Сь Сг, С3, С5 классического пути активации, также относящихся к флогогенным медиаторам организма. Снижение активности компонентов комплемента может существенно влиять на регуляцию иммунного ответа, т. к. наряду с цитокиновым профилем в развитии воспаления и определенного типа иммунного ответа, в формировании толерантности на мукозальном уровне имеет значение состояние ключевых компонентов системы комплемента (KellowT. Е. et all., 1991). Само же снижение количества цитокинов в слюне и активности компонентов комплемента может определяться уменьшением секреции этих пептидов клетками-продуцентами, потерей данных белков при моторных нарушениях кишечника, а в ряде случаев процессами потребления, в частности, при взаимодействии антигенов и антител, фиксирующих компоненты комплемента. Снижение уровня иммунных белков, обладающих провоспалительным действием, еще раз подтверждает характерную особенность СРК, при котором не обнаруживается гистологически морфологических изменений, характерных для воспаления.

Вместе с тем у детей с СРК содержание конечных стабильных метаболитов оксида азота (N02 и NOx) в сравнении с контрольной группой достоверно повышено (р<0,05). Учитывая роль N0 в качестве универсального внутриклеточного газообразного мессенджера, влияющего на реактивность различных клеток-мишеней, можно допустить участие гипернитроксидемии в патогенезе

формирования дизрегуляторных нарушений моторики и сигнальной рецепции при СРК. Снижение уровня провоспалительных цитокинов, лактоферрина, белков комплемента в слюне и рост метаболитов N0 в этой биологической жидкости свидетельствует о дисбалансе цитокин - и нитроксидергической регуляции на уровне слизистых оболочек пищеварительного тракта при СРК.

Специфические показатели мукозального иммунитета слюны у детей с СРК (уровни иммуноглобулинов разных классов и субклассов) приведены на рис. 8.

Ig M Ig А s IgA/10, Ig GxlO IgE

*ГГ' я 1 1'

□ СРК

ИЗдоровые

Рис.8. Содержание иммуноглобулинов в слюне у детей с СРК (мкг/мл)

Как видно из диаграммы, признаков активации мукозоассоциированной лимфоидной ткани при СРК не обнаружено, о чем свидетельствует отсутствие достоверных отличий в уровнях иммуноглобулинов (slgA) у больных и здоровых детей. Вместе с тем в слюне у детей при СРК произошло достоверное, трехкратное нарастание уровня общего IgG, относящегося к иммуноглобулинам вторичного иммунного ответа, рост всех четырех субклассов этих иммуноглобулинов (IgGpIgG^. Рост в слюне у детей с СРК иммуноглобулинов субкласса G4, содержащего «блокирующие антитела» при высоком уровне IgE (р<0,01) в сопоставлении с показателем здоровых детей, совпадает с клиническими наблюдениями о наличии клинической манифестации пищевой аллергии лишь в анамнезе у детей с СРК и подтверждает гипотезу о формировании оральной иммунологической толерантности на момент исследования, что совпадает с многочисленными публикациями о связи развития СРК с предшествующими эпизодами пищевой аллергии (Petitpierre M, Gumowski Р & Girard JP., 1985; Zar, S., D. Kumar, et all., 2002).

В целом, можно оценить выявленные изменения показателей секреторного иммунитета при СРК как короткоранговые дизрегуляторные нарушения на

уровне индуктивной зоны мукозального иммунитета желудочно-кишечного тракта, свидетельствующие об участии мукозального звена иммунной системы в формировании данной дисфункции кишечника. Значение предшествующей пищевой аллергии в анамнезе у детей с СРК подтверждено нами также с помощью дискриминантного анализа (р<0,01). С помощью корреляционного анализа было доказано, что и иммунные показатели слюны сопряжены с изменением нервной и эндокринной регуляции, имеющиеся данные литературы свидетельствуют, что цитокины и хемокины, высвобождаемые иммунными клетками на уровне МАЛТ воспринимаются в качестве сигналов парасимпатическими нервными окончаниями и передаются в центральные отделы X пары (Watkins L. R., Wiertelak Е. Р., Goehler L. Е. et al 1994; McEwen В., Luepien S., 2002). Можно предполагать, что мукозальный компартмент иммунной системы при СРК у детей играет рецепторно-барьерную роль, запускает изменения в характере иммунного ответа, а также вегетативной и гормональной регуляции.

Изменения мукозального иммунитета, функции его эпителиального барьера прямо или косвенно может влиять на кишечную функцию, что ранее подтверждалось работами только на экспериментальных моделях (Schuffler М. D., 1998).

На функциональное состояние кишечника и регуляцию его функций в норме, а особенно при патологии может оказывать существенное влияние также баланс химических элементов, зависящий от процессов поступления и выведения их из организма. Нами проведен анализ содержания 22 химических элементов в тканях детей с СРК.

Изначально нами были изучены региональные особенности элементного баланса детей от 5 до 16 лет. Проведенные исследования элементного состава тканей у 590 детей, сопоставление их с нормативами Всемирной организации здравоохранения, позволяют говорить об их сопоставимости и возможности использования результаты исследования, как региональных нормативов элементного состава волос у детей, проживающих в крупном промышленном центре Южного Урала. Данные об элементном составе волос у детей с СРК в сравнении с региональными нормами приведены на рис 9.

ЙСРК 0Контроль

МдСа2пМпВа 5г Ре Р А1 СоСс! РЬСц Сг N1 Ы Нд ВеМо W Аь 5е

Рис. 9. Элементный состав волос у детей с СРК (мкг/г)

Выяснено, что микроэлементный состав волос у детей с СРК принципиально отличается от региональных норм содержания элементов в волосах у детей своими более низкими значениями многих показателей, включая и эссенци-альные, и токсичные элементы. Так, из 22 изучаемых элементов по 11 показателями (Мц, Са, 7м, Мп, Ре, А1, Со, Сё, Си, 1л, РЬ) отмечено достоверно более низкое содержание в волосах у больных в сопоставлении с общей группой детей. По 7 элементам (Ва, 5г, Сг, Ве и Мо) отмечено равенство в содержании между сравниваемыми группами, и только 4 элемента (Р, \У, Аб и Бе) у больных детей с СРК по своему количеству существенно превышали содержание в волосах этих составляющих в группе сравнения. На уровне тенденции, не достигающей степени статистической достоверности, отмечен также рост количества N1. Вместе с тем клинические формы СРК не всегда характеризуется только ускорением пассажа по ЖКТ (при поносах), но часто проявляются замедлением эвакуации (при запорах), либо не сопровождаются изменением скорости пассажа (при болевой форме синдрома). Поэтому далее проведен анализ содержания химических в зависимости от клинической формы заболевания.

Определено, что имеются значительные отличия элементного баланса в группах детей с разным клиническим течением СРК. В группах с нарушением скорости пассажа пищи по ЖКТ содержание металлов Са, Тп, Мп, Ва, Бе, РЬ, Си, N1, а также неметалла Эе было достоверно выше, чем при СРК без нарушения эвакуаторной функции ЖКТ, т. е. в группе детей с преобладанием болей в животе и метеоризмом. Поэтому в целом можно заключить, что достоверно более низкие значения всех выше перечисленных элементов отмечаются в группе детей без явных нарушений эвакуации.

Выявленная нами достоверная тенденция самого низкого содержания у детей в группе с болями в животе и метеоризмом соответствует литературным сведениям о выраженных пищеварительных нарушениях, обусловленных его дефицитом: в виде поносов, иногда запоров, СРК, болей в животе, ощущениям «комка в горле» (Ребров В. Г., Громова О. А.,2003). Установленный в 3 группе дефицит Са может проявляться спастическими явлениями в гладкой мускулатуре ЖКТ, что определяет выраженность болевых ощущений у пациентов (Агаджанян Н. А., Скальный А. В., 2001). Установленный минимальный уровень Ре в 3 группе может способствовать накоплению токсичных металлов (Мп, Си, Со, Сс1, А1, Бс и др.).

Наряду с общими тенденциями для групп с моторно-эвакуаторными нарушениями нами установлены некоторые особенности для каждой из них. Так, в группе детей с СРК с преобладанием запоров на уровне тенденции или достоверно выше содержание в волосах более половины изучаемых элементов: Са, Хп, Мп, Бг, Ре, А1, Со, С<3, РЬ, Си, Ы, Щ, Мо, \У. По-видимому, это связано с характерным для этой группы замедлением пассажа содержимого по кишечнику, чем при диарее. Вероятно, наибольшее патогенетическое и клиническое значение имеет факт задержки в группе детей с преобладанием запоров токсичных элементов (А1, Сё, РЬ, что может обуславливать особенности клинических проявлений у детей.

Группа детей с СРК с преобладанием поносов отличается достоверным снижением уровня А1, Сё, РЬ, Си, в волосах в сравнении с группой детей с преобладанием запоров, т. е. токсичные элементы при диарее, вероятно, выводятся в большем количестве. Этот факт может иметь компенсаторное значение, отражающий включение механизмов саморегуляции в ходе развития и течения СРК.

Таким образом, элементный состав волос у детей в возрасте от 5 до 16 лет на высоте развития СРК в общей группе принципиально отличаете« от региональных норм содержания элементов в волосах у детей своими более низкими значениями многих показателей, включая и эссенциальные, и токсичные элементы. Элементный состав волос у детей с СРК меняется при нарастании тяжести клинических проявлений. В группе детей с преобладанием запоров происходит накопление некоторых токсичных элементов (Аэ, Щ,), без снижения эс-

сенциальных. В группе детей с преобладанием поносов увеличиваются потери некоторых эссенциальных элементов (Ре, А1) на фоне снижения токсичных (РЬ), а в 3-ей группе - с нарастанием тяжести происходит компенсаторное повышение эссенциальных Са, 8е) элементов. Полученные данные следует учитывать не только при составлении лечебных программ при СРК у детей, но и в оценке взаимодействия изучаемых регуляторных систем.

Любая дизрегуляторная патология связана не только с нарушением функции отдельных систем регуляции, но зависит от изменения характера взаимодействия между ними. В связи с этим представляет интерес анализ характера внутрисистемных и межсистемных взаимосвязей в пределах нейро-эндокринно-иммунного регуляторного комплекса при СРК у детей, представленный в обобщенном виде на рис. 10.

Рис.10. Схема внутрисистемных и межсистемных взаимосвязей в пределах нейро-эндокринно-иммунного регуляторного комплекса при СРК у детей.

Как видно из рис. 10, в пределах каждой из изучаемых совокупностей показателей имеются внутрисистемные связи, а также особенно важные для установления сопряженности изменения отдельных компонентов единого регуля-торного нейро-эндокринно-иммунного комплекса - межсистемные связи, связи установленных дизрегуляторных нарушений с клинической манифестацией тяжести симптомов СРК.

В пределах ВНС установлено, что число достоверных внутрисистемных корреляционных связей равно 9. Из них самые сильные выявлены между ДХ -ИН1, при г = - 0,81; между Мо - ДХ, при г = 0,75; между Мо - ИН1 при г=0,73. Это делает объяснимым закономерное усиление у детей с СРК вагусных влияний, возрастание роли автономного и уменьшение значения центрального механизмов регуляции. Наиболее интересно наличие сильной отрицательной связи ДХ - ИН1 (г = - 0,81), свидетельствующее о нарастании парасимпатических влияний (ДХ) и дефекте нормального вегетативного обеспечения в условиях экстренной адаптации, требующей прироста ИН и даже гиперсимпатикотони-ческого ответа в виде избыточного прироста ИН.

При изучении уровней стрессовых гормонов в слюне у детей с СРК выявлена 1 достоверная позитивная корреляция между уровнями АКТГ и кортизола, как в группе пациентов с СРК, так и в группе контроля, что отражает регуля-торную значимость оси гипофиз-надпочечник в условиях нормы и патологии.

В пределах системы секреторного иммунитета слюны в общей группе детей с СРК выявлено 29 связей, что в 2,5 раза больше, чем у здоровых детей, свидетельствующие о напряженности системы иммунитета в обеспечении иммунного гомеостаза при СРК. Это были связи между содержанием и активностью регуляторных молекулярных продуктов: комплемент, оксид азота, классы и субклассы иммуноглобулинов.

При корреляционном анализе уровней химических элементов в тканях в контрольной группе детей отмечается наибольшее количество корреляционных связей среди эссенциальных элементов (33 пары), а у детей с СРК превалируют достоверные корреляционные связи между содержанием токсичных элементов (37 пар).

Анализ межсистемных связей при СРК выявил 57 достоверных связей между иммунными показателями и элементным составом тканей, все связи ела-

бые, лишь одна оказалась равной -0,37 между уровнем slgA и количеством Se в тканях. Широкий поток литературы, освещает мембраностабилизирующие свойства Se, его антиоксидантные свойства. Полученные данные позволяют обосновать применение селен-содержащих препаратов при лечении болевой формы СРК у детей, при которой обнаружен дефицит содержания Se.

Достоверных корреляционных связей между количеством стрессовых гормонов в слюне и содержанием химических элементов в тканях у детей с СРК установлено 6, все связи слабые.

Корреляционный анализ у детей с СРК между уровнем стрессовых гормонов и иммунологическими параметрами слюны выявил у детей с СРК четырехкратный рост (8 связей) в сравнении со здоровыми. У детей с СРК появляются отсутствовавшие у здоровых детей связи между уровнем АКТГ и показателями секреторного иммунитета врожденного и приобретенного характера, их оказалось 5 из 8 пар. Это отрицательная связь между уровнем АКТГ и количеством иммуноглобулинов IgG, что может отражать иммуносутрессивный эффект АКТГ в отношении продукции иммуноглобулинов вторичного иммунного ответа, а также положительная связь с IgG4, что может косвенно свидетельствовать об участии АКТГ в повышающей регуляции блокирующих, антиаллергических антител при СРК. Выявлены связи между уровнями АКТГ и активностью компонента комплементаС4 (г=-0,43), АКТГ и TNFd (г=0,45), АКТГ и лак-тоферрин (г=-0,3). По данным литературы, TNF-ä. и др. цитокины активируют гипоталамо-гипофизарно-адреналовую ось за счет подъема продукции кортико-тропин рилизинг фактора или стимуляции продукции гормонов осью гипофиз-надпочечники, активно участвуют в развитии стресс-индуцированных событиях (Feiten D. L., Maida М. Е., 2002). Кроме того выявлена отрицательная связь между уровнем кортизола и содержанием суммарных конечных стабильных метаболитов оксида азота в слюне, что позволяет предполагать понижающий регуляторный эффект растущих концентраций кортизола на продукцию NO.

Результаты межсистемного корреляционного анализа изучаемых показателей кардиоритмографии и параметров других регуляторных систем обнаружило 9 пар достоверных корреляционных связей. Наибольший интерес вызывает обнаружение связи средней силы между АМо и кортизолом (г =0.34). Как извест-

но, АМо является интегральной составляющей активности симпатического отдела вегетативной нервной системы, который играет ключевую роль в явлениях инициации срочной стрессовой адаптации организма. Отсюда позитивный характер выявленной достоверной корреляционной связи можно интерпретировать как подтверждение существующей биологической закономерности последовательного усиления под влиянием стресс-сигналов активности симпатического отдела вегетативной регуляции, а затем уровня кортизола в биологических жидкостях.

Установление связи средней силы между АХ и активностью центрального компонента комплемента Сз (г=0,3) позволяет предполагать участие ваготони-ческого отдела нервной системы в регуляции функции или продукции комплементарных белков, что подтверждается данными McEwen В., Luepien S. (2002) Интересны также выявленные отрицательные связи слабой силы между ИН2 и уровнем Mg в тканях детей с СРК Имеются данные литературы об участии Mg в реакциях экстренной адаптации организма, интегральным показателем которой является ИН2. У детей с СРК, как отмечалось выше, получено достоверное снижение Mg в сравнении со здоровыми детьми, что, возможно, усугубляет изменения вегетативного обеспечения, проявляющиеся в изменении показателей ИН2, ИН2/ИН,.

Как видно из рис. 10, установлены принципиально важные для обоснования значимости дизрегуляторных изменений в патогенезе клинических проявлений СРК связи между тяжестью клинических проявлений СРК, с одной стороны, и показателями функции вегетативной нервной системы (г=0,8), уровнями гормонов оси НРА (г=0,4), с количеством TNF-a (г=0,3), активностью компонентов комплемента (г=0,6) — с другой. Связь дизрегуляторных изменений с тяжестью клинических симптомов заболевания позволяет рассматривать их в качестве значимых механизмов патогенеза развития анализируемого функционального синдрома.

Для выявлении ведущих факторов дизрегуляции при СРК были использованы также методы многомерного статистического анализа, который в отличие от парного корреляционного анализа позволяет выделить и обосновать главные компоненты, включающие целую систему взаимозависимых признаков (в дан-

ном случае компонентов разных регуляторных систем), наиболее существенно влияющих на развитие исследуемой патологии. Для этого нами был проведен анализ главных компонент показателей регуляторных систем в здоровой группе детей и при СРК.

С помощью компонентного анализа удалось выявить в системе нейро-эндокринно-иммунного комплекса у детей с СРК 3 главные компоненты Fl, F2, F3, удельный вес каждой из которых составлял около 20-30 %, а суммарный -66,4 %. При этом главные компоненты включали в себя другие, чем у здоровых детей, регуляторные показатели.

В состав F1? удельный вес которой у детей с СРК составил около 30 %, вошли: дизрегуляторные вегетативные нарушения, изменение концентрации TNF-â и лактоферрина, что отражает новую схему взаимоотношений регуляторных показателей у детей при патологии в сопоставлении со здоровыми. В литературе имеются данные о значимости парасимпатического преобладания (Maxton D. G. et al., 1990; Sun W. m. et al., 1990; Drossman D. A., 1999, 2000) и регуляторной роли TNF-à в сокращении гладкой мускулатуры (Watkins L. R., Wiertelak Е. P., Goehler L. Е. et al 1994).

Отличалась по сравнению с группой здоровых детей и вторая компонента, доля которой у детей с СРК составила 20 %, и где место кортизола занял АКТГ, а также появились ранее отсутствовавшие показатели срочной адаптации ВНС (ИН2).

В группе детей с СРК, как и у здоровых проявилось значение нитроксидерги-ческой регуляции, показатели которой вошли в F3 компоненту и составили 17,5 %.

Таким образом, в результате проведенного многомерного статистического анализа, выявлены различия в составе главных компонент у здоровых и больных детей с СРК, что отражает участие в регуляторных процессах у них разных элементов системы нейро-эндокринно-иммунного комплекса и вместе с другими математическими методами (корреляционным и дискриминантным) подтверждает выдвигаемую дизрегуляторную концепцию патогенеза и тяжести клинического течения СРК у детей.

Пошаговый дискриминантный анализ анамнестических данных, инструментальных и лабораторных показателей позволил вывести наиболее информативные дифференциально-диагностические признаки синдрома раздраженного

кишечника у детей, характерные для периода развернутой клинической картины, отличающие пациентов с СРК от здоровых.

В результате проведения дискриминантного анализа разработана прогностическая модель, позволяющая дифференцировать группу детей СРК от здоровых по данным анамнеза, уровню АКТГ и некоторым иммунным показателям и данным элементного баланса. Создание модели подтвердило выдвинутую гипотезу о высокой дифференциально-диагностической и патогенетической значимости дизрегуляторных изменений при СРК. В частности с помощью модели «распознавания образов» доказана роль перинатального стресса, пищевой аллергии с формированием латентной сенсибилизации организма, доказана связь колебаний уровня АКТГ и регуляторных факторов мукозального иммунитета.

Полученные результаты представлены в виде обобщающей схемы, отражающей роль дизрегуляторных нарушений в патогенезе СРК и тяжести его клинических проявлений (рис.11).

Из представленной схемы следует, что у детей с СРК имеются не только нарушения отдельных регуляторных систем, но содружественные изменения всех изучаемых компонентов нейро-эндокринно-иммунного регуляторного комплекса. На основе выявления высокой частоты перинатального поражения 1ДНС у детей с СРК и результатов дискриминантного анализа в схему включены нарушения центральной регуляции при СРК. Полученные данных, результаты корреляционного, многофакторного и дискриминантного анализа позволили включить в схему патогенеза СРК в качестве значимого механизма дизрегуля-ции нарушения общей реактивности организма и нарушения специфической реактивности в виде комплемент-, цитокин- и нитроксидергической дизрегуля-ции мукозального звена иммунной системы, коррелирующие с состоянием эндокринной и вегетативной регулирующих систем, и что особенно важно, с тяжестью клинических проявлений заболевания.

Важным элементом нарушений гомеостаза организма при СРК, как следует из представленной схемы, является выявленное нарушение химического элементного состава тканей.

Рисунок 11

Роль нарушений функции нейро-эндокрннно-пммунного комплекса в патогенезе СРК

Нснро-эндокринпо-иммуный комплекс

цнс

ПЁ1'1ШАТАЛМ1ЬШ СТРЕСС ППЦНС - 94,6% ВВД-70% ГГС-42% О|'|1Г0ШС11111.|Г| акушерский аиамне;, исихосоипап.пын стресс

Нарушения общей реактивности

([»■спснии специфической реактивное! и

нрл - ось

Повышение АКТГ

вис:

Ваготония Снижение вегетативного обеспечения

МУ1СОЗЛЛЫН.Ш ИММУНИТЕТ

I ТОТ,, I Лактоферрина

Т ^Е Т ДО Т N0

Нарастание интенсивности цвета стрелок отражает увеличение тяжести изменений

ЭЛЕМЕНТНЫЙ ДИСБАЛАНС Эссенциальных н токсичных элементов

Установленные закономерности элементного дисбаланса в тканях послужили основанием для разработки лечебных программ для больных с СРК. Нами выделены группа пациентов с СРК, получавших стандартную терапию (49 чел.) и группа детей которым, наряду со стандартной терапией, в течение месяца проводились мероприятия, направленные на ликвидацию нарушений элементного баланса (53 чел.). Разделение проводилось методом табличной рандомизации.

Основу мероприятий, корригирующих элементный дисбаланс в тканях, составило применение группы цеолит-содержащих продуктов (Литовит), относящимся к природным минералам, селективно влияющим на ионный обмен элементов. Лечение назначалось индивидуально, с учетом клинической формы заболевания, его тяжести, характера элементного дисбаланса. Для ликвидации дефицита кальция и магния, которые оказывают наибольшее влияние на проявления болевого и спастического синдрома ЖКТ применялся препарат Каль-Ди-Маг, содержащий хелатные формы Са и Детям группы с преобладанием болей в животе дополнительно назначался Нутрикон-селен, который служит дополнительным источником селена в органической форме.

Оценку влияния предлагаемого метода коррекции элементного баланса в тканях в сопоставлении с группой, получавшей стандартное лечение, провели на основе оценки содержания Mg, Са, Сг, N1, Аз и 8е в волосах у детей до лечения и через 1 месяц корригирующего воздействия. Данные приведены на рис. 12.

В результате проведенных мероприятий, направленных на коррекцию элементного баланса в тканях получено достоверное повышение и Са (117,5 и

®До лечения й После лечения

Мд Са Сг N1 Ав (/10) (х!0) (хЮ) (ХЮО)

Рис 12. Содержание элементов в волосах у детей с СРК до и после лечения (мкг/г)

424,0 против 65,4 и 311,1 мкг/г соответственно) волосах у детей с СРК, а также достоверное снижение А б (0,04 против 0,1), показатели которого приближаются к показателям здоровых детей. Мы не получили достоверных изменений при проведении исследований содержания Mg, Са, Сг, №, Аб и Бе в волосах у 15 детей, получавших только стандартную терапию (до лечения и через 1 месяц) комплексной терапии.

В результате дополнения стандартной терапии СРК у детей мероприятиями, корригирующими элементный дисбаланс, получена не только достоверная коррекция элементного баланса (Mg, Са, Аб, №, Сг) к концу месячного курса терапии, но и благоприятный клинический эффект в виде достоверного уменьшении частоты болевого синдрома (р= 0,037 по критерию с поправкой Йет-са). Данные представлены на рис. 13.

Рис 13. Частоты купирования болевого синдрома у детей с СРК, получавших стандартную и комплексную терапию (%)

Таким образом, на основании проведенного исследования получены достоверные данные, свидетельствующие о нарушениях элементного состава тканей, предложен метод их коррекции с помощью препаратов ионообменного действия.

Проведенное исследование, результаты многофакторного, дискриминант-ного и корреляционного анализа полученного клинического материала позволили выявить ведущие компоненты дизрегуляторных нарушений при СРК у детей, их взаимосвязи, выявить состояние нейро-эндокринно-регуляторного комплекса у больных, отличное от здоровых, что вместе с имеющимися в мировой литературе экспериментальными доказательствами является клинико-патофизиологическим обоснованием дизрегуляторной концепции патогенеза нарушений функции кишечника при СРК.

ШБоль ( - ) УБоль ( + )

Stand.+Ме

Stand.

ВЫВОДЫ

1. Бальная оценка выраженности симптомов СРК позволяет объективизировать тяжесть клинической манифестации кишечной дисфункции у детей, выявить клинические особенности течения данной патологии.

2. Прогностическое значение для развития СРК у детей имеет наличие в анамнезе перинатальных поражений нервной системы, обнаруженных у 78,1 % пациентов, а также проявлений пищевой аллергии в раннем детстве, выявленных у 48,1 % детей.

3. При СРК у детей установлены объективные признаки дизриуляции вегетативной нервной системы, проявляющиеся превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя с параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма. Выявленные нарушения вегетативной реактивности и обеспечения при синдроме раздраженного кишечника у детей зависят от клинического варианта и тяжести течения заболевания, а также от наличия повреждений ЦНС в перинатальном анамнезе.

4. При оценке уровня гормонов оси гипофиз-надпочечник, обеспечивающих сохранение гомеостаза организма в меняющихся условиях среды, у детей с СРК в сопоставлении со здоровыми выявлено достоверное повышение уровня АКТГ в слюне при всех клинических формах заболевания и снижение уровня кортизола при болевой форме СРК.

5. При СРК выявлены изменения специфической реактивности организма, о чем свидетельствует рост уровней IgE и IgG, а также дисбаланс комплемент

цитокин -, нитроксидергической регуляции на уровне мукозального звена иммунитета, влияющих на формирование типа иммунного ответа, в виде достоверного снижение активности компонентов комплемента Cl, С2, СЗ, С5, падение уровня TNF-a и лактоферрина на фоне роста количества конечных стабильных метаболитов оксида азота N02 и NOx.

6. В развитии дизрегуляторных проявлений при СРК у детей играет роль нарушение химического элементного гомеостаза организма. Элементный

состав волос у больных детей отличается от региональных норм содержания в тканях эссенциальных и токсичных элементов своими более низкими значениями 11 показателей и достоверно более высокими значениями Р, Аэ и Бе. Дисбаланс элементов зависит от клинической формы заболевания и меняется при нарастании тяжести клинических проявлений.

7. Ликвидация нарушений элементного баланса у детей с СРК с помощью препаратов, обладающих ионообменными свойствами (Литовит) и препаратов, содержащих лечебные дозы Са и является важным дополнением к стандартной терапии СРК у детей. Получен достоверно выраженный клинический эффект в виде уменьшения частоты болевого синдрома в сопоставлении с группой сравнения.

8. Изменения функции регуляторных систем в пределах нейро-эндокринно-иммунного комплекса являются взаимосвязанными и определяющими особенности клинического течения СРК у детей, о чем свидетельствуют результаты корреляционного анализа, устанавливающие достоверные взаимосвязи между ними, а также между тяжестью клинических проявлений СРК и характером эндокринных, иммунных и вегетативных регуляторных нарушений.

9. С помощью многофакторного анализа при СРК выявлены ведущие компоненты дизрегуляции на уровне нейро-эндокринно-иммунного комплекса, отсутствующие у здоровых детей. При этом первая компонента включает вегетативные нарушения, снижение концентрации ПЧР-а и лактоферрина (30 %), вторая - повышение уровня АКТГ и снижение вегетативного обеспечения (27 %).

10. Синдром раздраженного кишечника у детей является дисфункциональным расстройством, основу патогенеза которого составляют разноуровневые дизрегуляторные нарушения единого нейро-эндокринно-иммунологического комплекса.

Практические рекомендации:

1. Для оптимизации диагностики СРК у детей, выявления клинических особенностей и тяжести течения заболевания рекомендуется применение бальной оценки выраженности симптомов.

2. Полученные при обследовании 590 детей в возрасте от 5-17 лет данные о содержании 22 химических элементов в волосах рекомендуется использовать в качестве региональных норм и использовать для анализа элементного гомеостаза в условиях нормы и патологии у детей в ЮжноУральском регионе.

3. Для ликвидации нарушений элементного баланса у детей с СРК рекомендуется использование по схеме препаратов, обладающих ионообменными свойствами (Литовит) и препаратов, содержащих лечебные дозы Са и

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

СРК - синдром раздраженного кишечника МКБ - международная классификация болезней АКГГ - адренокортикотропный гормон ЖКТ - желудочно-кишечный тракт ЦНС - центральная нервная система

ППЦНС - перинатальные повреждения центральной нервной системы

ВВН - вегето-висцеральные нарушения

НРА ось - ось гипоталамо - гипофиз - надпочечников

КТРФ - кортикотропин - релизинг фактор

МАЛТ— мукозо - ассоциированная лимфатическая ткань

ВНС - вегетативная нервная система

ВВД - вегето - висцеральные дисфункции

ГГС - гипертензионно - гидроцефальный синдром

Список работ опубликованных по теме диссертации:

1. Степанов, О.Г. Опыт применения препарата «Полисорб» у детей с пищевой аллергией и неинфекционной патологией кишечника./ О.Г. Степанов, В.И.Куличков // Актуальные вопросы клинической медицины. Сб. Научно-практических работ врачей ГКБ №1 и ученых государственных медицинских академий г. Челябинска.- Челябинск, 1998.-С.57-60.

2. Жаков, Я.И. Состояние здоровья детей г. Куса. Влияние экологии /Я.И. Жаков, О.Г. Степанов // Некоторые вопросы практической медицины. Сб. трудов к 70 - летию Кусинской Центральной районной больницы - 1999. -С. 28-35.

3. Жаков, Я.И. Современные аспекты детской экопатологии / Я.И. Жаков, О.Г. Степанов // Актуальные вопросы клинической медицины. Сб. Научно-практических работ врачей ГКБ №1 и ученых государственных медицинских академий г. Челябинска,- Челябинск, 1999.- С.135-137.

4. Степанов, О.Г. Применение сорбента «Полисорб» у детей с патологией кишечника и проявлениями пищевой аллергии / Степанов О.Г., Куличков

B.И // Тез.докл. VII Российского Нац. конгр. "Человек и лекарство".-Москва, 2000.-С. 233.

5. Степанов, О.Г. К вопросу о воздействии поллютантов на характер и течение патологии желудочно - кишечного тракта у детей /О.Г.Степанов, Я.И. Жаков // Актуальные вопросы клинической медицины. Сб. науч.-практич. Работ врачей городской клнической больницы №1 и ученых государственных академий г. Челябинска. - Челябинск, 2000. - С. 14 - 17.

6. Жаков, Я.И. Основные направления работы кафедры детских болезней №1 Челябинской Государственной Медицинской Академии /Я.И. Жаков, О.Г. Степанов, A.B. Петренко // Актуальные вопросы клинической медицины. Сб. науч.-практич. Работ врачей городской клнической больницы №1 и ученых государственных академий г. Челябинска. - Челябинск, 2003. -

C.22-28.

7. Степанов, О.Г. Рекомендации группы врачей - педиатров по оздоровлению в летний период /О.Г. Степанов // Реабилитация и восстановительное лечение детей в летний период. Тез. к докл. 7 - ой городской конференции участковых педиатров. - Челябинск, 2003. - С. 2.

8. Степанов, О.Г. Региональные особенности содержания микроэлементов в тканях у детей Южно-Уральского региона / О.Г.Степанов, Я.И. Жаков // Материалы II межвузовской научн.-практ. Конференции. Под ред. Т.В. Косенковой, A.JI. Цепова.- Смоленск: Универсум, 2004,- С. 154-158.

9. Степанов, О.Г. Клинические особенности синдрома раздраженного кишечника у детей / О.Г. Степанов, Я.И. Жаков, С.Н. Теплова // Вестник Южно-Уральского государственного университета, вып. 5, том 1, № 4 (44).-Челябинск, 2005.-С.288-292.

10. Петренко, A.B. Практические навыки врача педиатра. Том 1./А.В. Петренко, О.Г.Степанов /Учебно - методические рекомендации для студентов педиатрических факультетов, врачей - интернов, клинических

ординаторов,педиатров стационаров, участковых педиатров. Часть I. Утверждены УМО МЗ РФ. - Челябинск, 2006. - 112 С.

11. Степанов, О.Г. Состояние секреторного иммунитета и микроэлементный баланс у детей с синдромом раздраженного кишечника (СРК) // О.Г. Степанов, С.Н. Теплова, Я.И. Жаков // XIII Международный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации, Всемирный фсрум по астме (Дубай, ОАЭ, 26-29 апр. 2008) - Аллергология и иммунология, т.9, №1, март 2008, с. 141.

12. Степанов, О.Г. Пищевая аллергия и синдром раздраженного кишечника у детей. / О.Г. Степанов, С.Н. Теплова // Труды Национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы» - Российский Аллергологический журнал, №1, прилож. 1,

2008,- С. 284-285.

13. Степанов, О.Г. Дизрегуляторные нарушения при синдроме раздраженного кишечника у детей /О.Г. Степанов, С.Н. Теплова, Я.И. Жаков// Уральский медицинский журнал №6 (46), июль 2008. - С. 43-48.

14. Степанов, О.Г. Микроэлементный баланс при синдроме раздраженного кишечника у детей / О.Г. Степанов, Я.И. Жаков // Уральский медицинский журнал №7 (47), сентябрь 2008. - С. 80-84.

15. Степанов, О.Г. Оценка функции вегетативной нервной системы у детей с синдромом раздраженного кишечника / О. Г. Степанов, С.Н. Теплова, В.В. Кишкина // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета Выпуск 4 (28), 2008.- С. 74-77.

16. Степанов, О.Г. Секреторный иммунитет слюны при синдроме раздраженного кишечника у детей /О.Г. Степанов, С.Н. Теплова, Я.И. Жаков// Уральский медицинский журнал №14 (54), декабрь 2008. - С. 102107.

17. Степанов, О.Г. Дисбаланс химических элементов и его коррекция у детей с синдромом раздраженного кишечника / О.Г. Степанов, Я.И. Жаков//Казанский медицинский журнал том 89, № 6, 2008 г. - С.766-769.

18. Степанов, О.Г. Секреторный иммунитет слюны при синдроме раздраженного кишечника у детей: патогенетические аспекты мукозального компартмента иммунной системы / О.Г. Степанов, С.Н. Теплова, Я.И. Жаков// Вестник Южно-Уральского государственного университета, серия «Образование, здравоохранение, физическая культура» вып. 18, № 7 (140).-Челябинск, 2009.-С.66-71.

19. Степанов, О.Г. Коррекция элементного дисбаланса у детей с синдромом раздраженного кишечника / Степанов О.Г., Жаков Я.И. // Вестник ЮжноУральского государственного университета, серия «Образование, здравоохранение, физическая культура» вып. 21, № 39 (172).-Челябинск,

2009.-С.80-84.

Степанов Олег Геннадьевич

ДИЗРЕГУЛЯТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА УДЕТЕЙ

14.00.09 - педиатрия 14.00.16 - патологическая физиология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Екатеринбург - 2009

Подписано в печать 10.11.2009. Формат 60x84 1/16. Отпечатано на «RISO». _Уч.-изд. л. 1,86 Тираж 100 экз. Заказ 975_

Отпечатано с файла заказчика в типографии СтандАРТ (ИП Ериклинцева Е.В.), св-во 002839968 ИМНС РФ по Калининскому р-ну г. Челябинска,

454076, Челябинск, ул. Рылеева, 10, т/ф. 268-17-13, E-mail: wp74@list.ru

 
 

Оглавление диссертации Степанов, Олег Геннадьевич :: 2009 :: Екатеринбург

ВВЕДЕНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ, ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА (Обзор литературы).

1.1. Дефиниция, распространенность, критерии диагностики синдрома раздраженного кишечника, клинические формы заболевания.

1.2. Этиология и патогенез синдрома раздраженного кишечника.

1.2.1. Этиология синдрома раздраженного кишечника.

1.2.2. Патогенез развития ведущих симптомов синдрома раздраженного кишечника.

1.3. Характер нарушения короткоранговой и дистантной регуляции при синдроме раздраженного кишечника.

1.3.1 Нарушения короткоранговой регуляции.

1.3.2 Роль активации иммунной системы в патогенезе нарушений короткоранговой и дистантной регуляции при синдроме раздраженного кишечника.

1.3.3 Нарушения дистантной регуляции при синдроме раздраженного кишечника.

1.3.3.1 Стресс - индуцированные нарушения при синдроме раздраженного кишечника.

1.3.3.2 Нарушения вегетативной нервной регуляции при синдроме раздраженного кишечника.

1.4. Элементный баланс организма и синдром раздраженного кишечника.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Дизайн исследования.

2.2 Методы исследования.

2.2.1. Клинические исследования.

2.2.2. Инструментальные методы исследования.

2.2.2.1 Определение вариабельности сердечного ритма.

2.2.2.2 Определение уровня гормонов оси гипофиз-надпочечник в слюне.

2.2.2.3 Определение содержания химических элементов в волосах.

2.2.2.4 Определение показателей секреторного иммунитета слюны.

2.2.2.5 Определение уровня общей активности комплемента в слюне.

2.2.2.6 Определение активности компонентов комплемента

С1-С5 в слюне.

2.2.2.7 Определение уровня sIgA, субклассов иммуноглобулинов

1-4), общего ^Е, ТИЕ-а, лактоферрина в слюне.

2.2.2.8 Определение конечных стабильных метаболитов оксида азота в слюне.

2.3 Методы статистической обработки.

ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ.

3.1 Клинические особенности синдрома раздраженного кишечника в группе детей с преобладанием запоров.

3.2 Клинические особенности синдрома раздраженного кишечника в группе детей с преобладанием поносов.

3.3 Клинические особенности синдрома раздраженного кишечника в группе детей с преобладанием болей в животе и метеоризма.

3.4 Сравнительный анализ анамнестических, клинических особенностей течения синдрома раздраженного кишечника в группах детей с преобладанием запоров, с преобладанием поносов и преобладанием болей в животе и метеоризмом.

3.5 Анализ анамнестических, клинических, групповых особенностей течения СРК у детей в зависимости от возрастного периода.

ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ИЗМЕНЕНИЙ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И УРОВНЕЙ ГОРМОНОВ ОСИ ГИПОТАЛАМО - ГИПОФИЗ - НАДПОЧЕЧНИКОВ У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА.

4.1. Особенности изменений регуляции вегетативной нервной системы у детей с синдромом раздраженного кишечника.

4.2. Особенности изменений регуляции вегетативной нервной системы у детей с отягощенным перинатальным анамнезом.

4.3. Особенности изменений уровней гормонов оси гипоталамо - гипофиз -надпочечников у детей с синдромом раздраженного кишечника.

ГЛАВА 5. СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНИТЕТ СЛЮНЫ ПРИ СИНДРОМЕ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ.

5.1. Изменения показателей секреторного иммунитета слюны у детей с синдромом раздраженного кишечника.

5.2. Показатели секреторного иммунитета при СРК у детей с отягощенным аллергологическим анамнезом.

ГЛАВА 6. СОДЕРЖАНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ТКАНЯХ

У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА.

6.1. Элементный баланс у детей Южно-Уральского региона.

6.2. Особенности элементного состава тканей у детей с синдромом раздраженного кишечника.

ГЛАВА 7. РЕЗУЛЬТАТЫ КОРРЕЛЯЦИОННОГО И МНОГОФАКТОРНОГО АНАЛИЗА ПОКАЗАТЕЛЕЙ РЕГУЛЯТОРНОГО КОМПЛЕКСА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА.

ГЛАВА 8. КОРРЕКЦИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО ДИСБАЛАНСА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА У ДЕТЕЙ.

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Степанов, Олег Геннадьевич, автореферат

Актуальность исследования. Синдром раздраженного кишечника (СРК) -функциональное кишечное расстройство, включенное в современную классификацию болезней МКБ-10, проявляющееся абдоминальным болевым синдромом и/или нарушением дефекации, и/или метеоризмом [78, 104].

Термин СРК предложен международной рабочей комиссией [369] и введен в Международную классификацию болезней МКБ-10, действующую с 1993 года. С 2000 года приняты диагностические критерии СРК (Римские критерии II, 2000), позволяющие точно верифицировать диагноз путем последовательного исключения морфологических причин патологии кишечного тракта, поскольку СРК, по определению, объединяет только заболевания дисфункционального характера.

СРК встречается во всех возрастных группах населения, включая детей и стариков, возрастная медиана пациентов составляет 35 лет, женщины страдают этим заболеванием в 2-3 раза чаще, чем мужчины. СРК является причиной примерно половины всех обращений к гастроэнтерологу [78, 104].

Актуальность изучения синдрома раздраженного кишечника у детей определяется его достаточно частым выявлением в детском возрасте. Если в общей популяции населения распространенность СРК составляет от 8-14% до 14-22% [172], то по данным американских авторов, среди детей школьного возраста и подростков она достигает 16% [189]. Авторы указывают, что реальная распространенность СРК значительно выше, т.к. более одной трети пациентов испытывают симптомы СРК с раннего возраста, когда постановка диагноза затруднена из-за неточной детализации ребенком признаков заболевания. Столь частое обнаружение СРК у детей-может быть связано с процессами постепенного становления функций всех органов и систем ребенка в постнатальном онтогенезе, включая пищеварительный аппарат, медленное формирование оптимума функций со стороны регуляторных систем организма.

На сегодня не существует единой теории, объясняющей причины и патогенез развития СРК у пациентов. В специальной литературе дискутируется вопрос о причинно-пусковых факторах развития синдрома раздраженного кишечника. В разные годы и разными учеными придавалось превалирующее значение в возникновении данного заболевания психоэмоциональным нарушениям [34, 122, 188], изменениям моторно-эвакуаторной функции [134, 197, 253, 267], нарушениям короткоранговой регуляции, связанной с локальной продукцией интести-нальных гормонов [51, 224], инициации дисфункции желудочно-кишечного тракта в результате активации иммунной системы после перенесенных кишечных инфекций или эпизодов пищевой сенсибилизации [20, 33, 125, 221, 277, 322, 324, 343, 399, 400]. Многими исследователями придавалось большое значение вегетативной дизрегуляции [6, 10, 40, 94], постстрессовым нарушениям [159, 164, 203, 230, 301] в т.ч. дизрегуляции на уровне гипотоламо - гипофизар-ной оси. В последние годы интенсивно изучается роль цитокиновой системы [171]; о роли нарушения микроэлементного баланса организма в происхождении и развитии СРК [41, 96]. Не нашла убедительного подтверждения гипотеза о значимости лактазной недостаточности в патогенезе развития СРК, т.к. распространенность данной ферментопатии в здоровой популяции является сопоставимой с частотой лактазного дефицита у пациентов с СРК [378].

В последние годы появились патофизиологические исследования, в которых конкретные функциональные нарушения кишечника удалось получить в опытах на животных на разных моделях, воспроизводящих избирательное нарушение нейрогормональных регуляторных систем, что позволило доказать патогенетическую значимость нарушений механизмов нормальной регуляции функции желудочно-кишечного тракта в формировании экспериментального синдрома раздраженного кишечника [296].

В клинической презентации синдрома у детей Besedovsky А. и соав. (2004) [129] обосновали развитие континуума: от раздражительности в периоде новорожденное™ к диарее в младенчестве, затем к появлению абдоминальных болей в школьном возрасте и далее - к формированию болевого и/или моторного компонента синдрома в подростковом и взрослом периодах. В совокупности экспериментальные и клинические данные позволяют предполагать ведущее значение в развитии дисфункциональной патологии, какой, по общему признанию, является СРК, многоуровневое нарушение регуляции моторной, секреторной и чувствительной функций кишечника при данном заболевании, меняющееся с возрастом у ребенка.

Указанные предпосылки стали побудительным мотивом для проведения нами исследований патогенеза СРК с позиций обоснования ведущей роли дизре-гуляторных нарушений на различных уровнях контроля функции гастроинте-стинального тракта у детей в клинических условиях.

Целью исследования является анализ различных уровней нарушения регуляции функции желудочно-кишечного тракта при СРК как основы для клинического обоснования дизрегуляторной модели патогенеза заболевания, определяющей направления совершенствования диагностики и лечения синдрома у детей.

Задачи исследования:

1. Провести анализ клинических вариантов течения СРК у детей

2. Провести анализ анамнеза и оценить частоту повреждений ЦНС в перинатальном периоде у детей с СРК

3. Оценить состояние вегетативной нервной регуляции у детей с СРК

4. Определить уровень гормонов оси гипофиз-надпочечники (АКТГ и корти-зола) в слюне у детей с СРК.

5. Определить состояние комплемент -, цитокин нитроксидергической регуляции и других показателей мукозального звена иммунитета при СРК у детей.

6. Определить роль нарушений химического элементного гомеостаза организма в формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей и определить пути его коррекции.

7. Представить патогенетическую схему многоуровневых нарушений регуляции при СРК у детей.

Научная новизна исследования определяется клиническим обоснованием дизрегуляторной концепции патогенеза СРК у детей, согласно которой в основе формирования дисфункции кишечника при изучаемом заболевании лежат сопряженные нарушения разных уровней регуляции: со стороны центральной и вегетативной нервной системы, дистантной гормональной регуляции оси НРА, цитокин-, нитроксид- и комплементергической регуляции на уровне мукозаль-ного звена иммунной системы.

Показано, что формирование центрального звена дизрегуляции при СРК ассоциировано с наличием в анамнезе детей перинатальных поражений центральной нервной системы у большинства пациентов. Установлена значимость в анамнезе при СРК предшествующих эпизодов пищевой аллергии почти у половины больных детей, что свидетельствует о нарушении специфической реактивности у этих пациентов на обычные пищевые раздражители в раннем возрасте.

Новыми являются также данные о нарушении регуляции неспецифического генерализованного адаптационного синдрома у детей с СРК к воздействию широкого спектра факторов среды в виде дисбаланса гормонов оси гипофиз-надпочечник.

Выявлен характер нарушений вегетативной нервной системы при СРК с превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя и параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма.

Впервые установлен дисбаланс комплемент цитокин -, нитроксидергической регуляции на уровне мукозального звена иммунитета у детей с СРК, коррелирующий с колебаниями уровня АКТГ, а также с показателями функции симпатико-парасимпатической нервной системы.

Впервые проведена балльная оценка выраженности клинических проявлений СРК в группах с различным клиническим течением, позволяющая объективизировать тяжесть клинических симптомов СРК и оценивать степень кишечной дисфункции.

Оригинальными являются данные о содержании химических элементов в тканях у детей СРК, которое существенно отличается от группы здоровых детей своими более низкими значениями эссенциальных элементов и более высокими значениями токсичных элементов.

С помощью многофакторного анализа при СРК выявлены ведущие компоненты дизрегуляции: (1) вегетативные нарушения, (2) рост уровня АКТГ в биологических средах, (3) значимое снижение концентрации ГЫР-а и лакто-феррина, отсутствующие у здоровых детей. На основе корреляционного и дис-криминантного анализа впервые установлена сопряженность изменения различных систем регуляции, значимость различных уровней дизрегуляции в формировании клинической тяжести синдрома у детей.

Теоретическое значение работы состоит в обосновании нового направления изучения особенностей патогенеза, тяжести клинического течения СРК у детей в зависимости от степени дизрегуляторных нарушений единого нейро-эндокринно-иммунного комплекса на различных уровнях контроля работы га-строинтестинального тракта.

Практическая значимость исследования определяется оптимизацией диагностики и лечения пациентов с СРК на основе объективизации тяжести течения синдрома, выявления патогенетически значимых нарушений химического элементного баланса у детей с данной патологией и их коррекции.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследования внедрены в практику популяционных исследований у детей Южного Урала; в практику работы врачей-педиатров детских поликлиник Челябинска; освещаются в ходе учебного процесса при преподавании болезней органов дыхания и иммунной системы на кафедрах иммунологии и аллергологии, детских болезней №1 ЧелГМА;

Положения, выносимые на защиту:

1. В основе патогенеза развития СРК у детей лежат многоуровневые дистантные и короткоранговые дизрегуляторные нарушения нейро-эндокринно-иммунного характера.

2. Главными компонентами дизрегуляторных изменений при СРК у детей является нарушение совокупности факторов центральной, вегетативной, гормональной и цитокин-, комплемент-, нитроксидергической регуляции функции кишечника.

3. Тяжесть клинических проявлений СРК у детей, оцениваемая в баллах, проявляет достоверную зависимость от состояния регуляторных систем.

4. В формировании дизрегуляторных проявлений при СРК у детей играют роль нарушения химического элементного гомеостаза организма, требующих направленной коррекции.

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены на VII Российском Национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2000), научно-практических региональных и межрегиональных конференциях, посвященных актуальным проблемам медицины, (Челябинск 2004, 2005, 2006, 2007), на II межвузовской научно-практической конференции (Смоленск, 2004), конгресса «Immune - mediated Diseases: from Theory to Therapy» (Москва, 2005), XIII Международном конгрессе по реабилитации в медицине и иммунореабилитации, Всемирный форум по астме (Дубай,ОАЭ,2008), национальной конференции «Аллергология и клиническая иммунология - междисциплинарные проблемы» (Москва,2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 19 работ, в том числе 8 - в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации результатов научных исследований докторских диссертаций.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 286 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания групп обследованных детей и использованных методов, 8 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Работа иллюстрирована 71 таблицей и 9 рисунками. Указатель литературы содержит 403 источника, из них 104 отечественных и 299 иностранных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Дизрегуляторные нарушения в патогенезе синдрома раздраженного кишечника у детей"

выводы

1. Порядковая оценка выраженности симптомов СРК позволяет объективизировать тяжесть клинической манифестации кишечной дисфункции у детей, выявить клинические особенности течения данной патологии.

2. Прогностическое значение для развития СРК у детей имеет наличие в анамнезе перинатальных поражений нервной системы, обнаруженных у 78,1% пациентов, а также проявлений пищевой аллергии в раннем детстве, выявленных у 48,1% детей.

3. При СРК у детей установлены объективные признаки дизрегуляции вегетативной нервной системы, проявляющиеся превалированием парасимпатикотонии в состоянии покоя с параллельным снижением ответа симпатического отдела при функциональных нагрузках, требующих срочной адаптации организма. Выявленные нарушения вегетативной реактивности и обеспечения при синдроме раздраженного кишечника у детей зависят от клинического варианта и тяжести течения заболевания, а также от наличия повреждений ЦНС в перинатальном анамнезе.

4. При оценке уровня гормонов оси гипофиз-надпочечник, обеспечивающих сохранение гомеостаза организма в меняющихся условиях среды, у детей с СРК в сопоставлении со здоровыми выявлено достоверное повышение уровня АКТГ в слюне при всех клинических формах заболевания и снижение уровня кортизола при болевой форме СРК.

5. При СРК выявлены изменения специфической реактивности в виде дисбаланса комплемент -, цитокин -, нитроксидергической регуляции на уровне мукозального звена иммунитета в виде достоверного снижения активности компонентов комплемента С1, С2, СЗ, С5, падения уровня ТКР-а, а также повышения количества конечных метаболитов оксида азота N02 и 1Ч0Х> влияющих на формирование типа иммунного ответа.

6. В развитии дизрегуляторных проявлений при СРК у детей играет роль нарушение химического элементного гомеостаза организма. Элементный состав волос у больных детей отличается от региональных норм содержания в тканях эссенциальных и токсичных элементов своими более низкими значениями 11 показателей и достоверно более высокими значениями Р,

Аб и Бе. Дисбаланс элементов зависит от клинической формы заболевания и меняется при нарастании тяжести клинических проявлений.

7. Ликвидация нарушений элементного баланса у детей с СРК с помощью препаратов, обладающих ионообменными свойствами (Литовит) и препаратов, содержащих лечебные дозы Са и М^, является важным дополнением к стандартной терапии СРК у детей. Получен достоверно выраженный клинический эффект в виде уменьшения частоты болевого синдрома в сопоставлении с группой сравнения.

8. Изменения функции регуляторных систем в пределах нейро-эндокринно-иммунного комплекса являются взаимосвязанными и определяющими особенности клинического течения СРК у детей, о чем свидетельствуют результаты корреляционного анализа, устанавливающие достоверные взаимосвязи между ними, а также между тяжестью клинических проявлений СРК и характером эндокринных, иммунных и вегетативных регуляторных нарушений.

9. С помощью многофакторного анализа при СРК выявлены ведущие компоненты дизрегуляции на уровне нейро-эндокринно-иммунного комплекса, отсутствующие у здоровых детей. При этом первая компонента включает вегетативные нарушения, снижение концентрации Т№-а и лактоферрина (30%), вторая - повышение уровня АКТГ и снижение вегетативного обеспечения (27%).

10.Синдром раздраженного кишечника у детей является дисфункциональным расстройством, основу патогенеза которого составляют разноуровневые дизрегуляторные нарушения единого нейро-эндокринно-иммунологического комплекса.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оптимизации диагностики СРК у детей, выявления клинических особенностей и тяжести течения заболевания рекомендуется применение бальной оценки выраженности симптомов.

2. Полученные при обследовании 590 детей в возрасте от 5-17 лет данные о содержании 22 химических элементов в волосах рекомендуется использовать в качестве региональных норм и использовать для анализа элементного гомеостаза в условиях нормы и патологии у детей в ЮжноУральском регионе.

3. Для ликвидации нарушений элементного баланса у детей с СРК рекомендуется использование по схеме препаратов, обладающих ионообменными свойствами (Литовит) и препаратов, содержащих лечебные дозы Са и

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Степанов, Олег Геннадьевич

1. Аванесова, Е.Г. Психоневрологические и психологические особенности детей с патологией органов пищеварения / Е.Г. Аванесова // Педиатрия. -1993.-№ 1.-С. 99-101.

2. Авцын, А.П. Микроэлементозы человека / А.П. Авцын, A.A. Жаворонков, М.А. Риш, Л.С. Строчкова. М.: Медицина, 1991. - 496 с.

3. Агаджанян, H.A. Химические элементы в среде обитания и экологический портрет человека / H.A. Агаджанян, A.B. Скальный. М.: КМК, 2001. - 83с.

4. Аруин, Л.И. Клиническая морфология энтеропатий / Л.И. Аруин // Вестн. РАМН. 1994. - № 5. - С. 32-37.

5. Баранская, Е.К. Синдром раздраженного кишечника: диагностика и лечение / Е.К. Баранская // Consilium medicum. 2002. - № 4(9). - С. 26-29 Белоконь, H.A. Болезни сердца и сосудов у детей: в 2 т. / H.A. Белоконь, М.Б. Кубер-гер. - М.: Медицина, 1987.

6. Бокова, Т.Д. Клинико-патогенетическое значение вегетативных нарушений в генезе желчекаменной болезни у детей / Т.Д. Бокова, A.M. Запрудников // Детская гастроэнтерология и проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра. -Н.Новгород, 1999. -С.28-29.

7. Булатов, В.П. Роль вегетативной дисфункции при билиарной патологии / В.П. Булатов, М.Ф. Исмагилов, Р.Н. Мамлиев // Детская гастроэнтерология и проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра. Н. Новгород, 1999. - С. 32-33.

8. Василенко, В.Х. Введение в клинику внутренних болезней / В.Х. Василенко. -М., 1985.-256 с.

9. Ю.Вейн, A.M. Вегетативно-сосудистые пароксизмы / A.M. Вейн М., 1971. -156 с.

10. Вейн, A.M. Боль и обезболивание / A.M. Вейн, М.Я. Авруцкий. М.: Медицина, 1997.-279 с.

11. Вейн, A.M. Болевые синдромы в неврологической практике / A.M. Вейн, Т.Г. Вознесенская, А.Б. Данилов и др.; под ред. A.M. Вейна. М.: МЕДпресс, 1999. - 367с.

12. Вельтищев, Ю.Е. Экология и здоровье детей. Химическая экопатология / Ю.Е. Вельтищев, В.В. Фокеева. М., 1996. - 57 с. - Прил. к журн. «Рос. вестн. перинатологии и педиатрии».

13. Войцицкий, А.Н. Роль симпатической нервной системы в патогенезе пепти-ческих язв желудочно-кишечного соустья: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Н. Войцицкий. СПб., 1997. - 19 с.

14. Волков, B.C. Влияние психических нарушений на течение язвенной болезни / B.C. Волков, JI.E. Смирнова // Клинич. медицина. 1996. — Т. 74, № 6. - С. 81.

15. Волкова, Т.А. Влияние типа вегетативного реагирования на характер гастро-дуоденальной патологии / Т.А. Волкова, Д.И. Захарченко // Вопр. педиатрии. 1995. -№ 6. - С. 74.

16. Гастроэнтерология детского возраста / под ред. С.В. Бельмера, А.И.Хавкина. -М.: Медпрактика-М, 2003. 360с.

17. Гильденскиольд, P.C. Тяжелые металлы в окружающей среде и их влияние на организм / P.C. Гильденскиольд, Ю.В. Новиков, P.C. Хамидулин и др. // Гигиена и санитария. — 1992. — № 6. С. 6-13.

18. Гончар, Р.В. Опыт применения нового вегетотропного препарата бутирокса-на у больных с гастродуоденальной патологией и вегетативной дисфункцией /Р.В. Гончар, М.И. Соколова, Е.Г. Клачева, Т.Н. Мекуева // Педиатрия. -1990.-№2.-С. 109-110.

19. Дегтярева, И.И. Клиническая гастроэнтерология / И.И. Дегтярева. М.: МИА, 2004.-613 с.

20. Денисов, М.Ю. Практическая гастроэнтерология для педиатра: руководство для врачей / М.Ю. Денисов. М.: Издатель Мокеев, 2004. - 367с.

21. Денисова, Е.М. Состояние вегетативной регуляции и гемодинамики у детей с гастродуоденитами, адекватность терапии: автореф. дис. . канд. мед. наук / Е.М. Денисова. Ростов-н/Д., 1999. - 23 с.

22. Диагностика и лечение синдрома раздраженной кишки: материалы круглого стола // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1999.-Т. 9,№2.-С. 61-71.

23. Дмитриев, B.JI. Механизмы повреждения слизистого барьера при язвенной болезни и их медикаментозная коррекция: автореф. дис. . канд. мед. наук / B.JI. Дмитриев. Харьков, 1990. - 20 с.

24. Дудникова, Э.В. Роль вегетативной нервной системы и факторов агрессии и защиты в патогенезе хронической гастродуоденальной патологии у детей в начале пубертатного периода: дис. . д-ра мед. наук / Э.В. Дудникова. -Ростов н/Д., 1991.-258 с.

25. Жиляев, А.Г. Особенности невротических расстройств у больных с резистентными к терапии формами соматических заболеваний / А.Г. Жиляев, И.Е. Замакова // Казан, мед. журн. -1999. № 5. - С.369-370.

26. Жихарева, Н.С. Синдром раздраженного кишечника I Н.С. Жихарева // Рус. мед. журн.-2005.-Т. 13, № 18.-С.1219-1221.

27. Жуков, H.A. Дисфункция вегетативной нервной системы в формировании синдрома раздраженного кишечника и принципы ее коррекции / H.A. Жуков, Е.А. Сорокина, В.А. Ахмедов и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. 2004. - № 5. - С. 35-41.

28. Захаров, С.Н. Состояние вегетативной регуляции у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / С.Н. Захаров, В.Р. Вебер, Ю.М. Свитич // Клинич. хирургия. 1982. - № 8. - С. 27-29.

29. ЗЗ.Златкина, А.Р. Фармакотерапия хронических болезней органов пищеварения / А.Р. Златкина. М.: Медицина, 1998. - 228 с.

30. Иванов, C.B. Синдром раздраженной толстой кишки / C.B. Иванов // Психиатрия и психофармакотерапия. 2000. - № 2(2). - С. 22-25. Ивашкин, В.Т. Синдром раздражённой кишки: практ. руководство для врачей / В.Т. Ивашкин.-М.: РГА, 1999. - 88 с.

31. Ивашкин, В.Т. Синдром раздраженного кишечника / В.Т. Ивашкин, Е.К. Баранская // Избранные лекции по гастроэнтерологии / под ред. В.Т. Ивашкина, A.A. Шептулина. М.: Медпресс, 2001. - С. 54-82.

32. Ивашкин, В.Т. Синдром раздраженного кишечника как биопсихосоциальное заболевание / В.Т. Ивашкин, Е.А. Полуэктовов, С. Белхушет // Клинич. перспективы гастроэнтерологии гепатологии. 2003. — № 6. - С. 2-10.

33. Кокуева, О.В. Сравнительная характеристика личностных особенностей больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / О.В. Кокуева, Н.В. Корючанская // Язвенная болезнь желудка. Краснодар, 1996. -С. 69-71.

34. Крючкова, О.Н. Особенности этиологии и патогенеза язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у подростков / О.Н. Крючкова // Врачеб. дело. — 1997.-№3.-С. 64-66.

35. Кудрин, A.B. Иммунофармакология микроэлементов / A.B. Кудрин, A.B. Скальный, A.A. Жаворонков и др. M.: КМК, 2000. - 540 с.

36. Логинов, A.C. Хронический энтерит / A.C. Логинов, А.И. Парфенов, H.H. Екисенина // Терапевт, арх. 1989. - № 4. - С. 143-150.

37. Логинов, A.C. Ультраструктурные изменения слизистой оболочки толстой кишки при синдроме раздраженного кишечника / A.C. Логинов, В.Б. Потапова, А.И. Парфенов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, коло-проктологии. 1996. - Т. 6, № 2. - С. 78-81.

38. Логинов, A.C. Синдром раздраженного кишечника у детей: стандарты диагностики и лечения / A.C. Логинов, А.И. Парфенов, В.Б. Потапова и др. // Рос. гастроэнтерол. журн. 1997. - № 4. - С. 119.

39. Лукьянова, Е.М. Особенности адаптации при хроническом стрессе у детей с заболеваниями органов дыхания и пищеварения / Е.М: Лукьянова, M.JI. Та-раховский, С.А. Бабко и др. // Педиатрия. -1995. № 5. - С. 69-72.

40. Маев, И.В. Диагностика и лечение синдрома раздраженной кишки / И.В. Маев, C.B. Черемушкин // В мире лекарств- 1999. № 3-4. - С. 5-6.

41. Маев, И.В. Синдром раздраженной кишки / И.В. Маев, C.B. Черемушкин, Е.Г. Лебедева // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктоло-гии. 2000. - T. X, № 2. - С. 17-23.

42. Маев, И.В. Синдром раздраженной кишки: современные взгляды на диагностику и лечение / И.В. Маев, C.B. Черемушкин // Materia medica. 2002. - T. 2, №2.-С. 51-62.

43. Маев, И.В. Критерии диагностики и терапии синдрома раздраженного кишечника / И.В. Маев, C.B. Черемушкин // Врачеб. газ. 2003. - № 2.

44. Маев, И.В. Синдром раздраженного кишечника / И.В. Маев. М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2004. - 72 с.

45. Мазурин, A.B. Особенности синдрома вегетативной дистонии и его лечение при хроническом гастродуодените у детей / A.B. Мазурин, Р.Г. Васадзе // Азербайдж. мед. журн. -1991. — № 3. С. 23-26.

46. Макаров, Л.М. Электрокардиография в педиатрии / Л.М. Макаров. М.: ИД Медпрактика-М, 2002. - 276 с.

47. Мальцев, C.B. Особенности психовегетативного состояния при хроническом гастродуодените у детей старшего школьного возраста / C.B. Мальцев, С.Я. Волгина // Педиатрия. 1996. - № 4. - С. 38-42.

48. Минушкин, О.Н. Синдром раздраженного кишечника / О.Н. Минушкин // Терапевт, арх. 2000. - № 1. - С.71-72.

49. Миронычев, Г. Психосоматические аспекты язвенной болезни / Г. Мироны-чев, А. Логинов, А. Калинин // Врач. 1997. - № 6. - С. 13-15.

50. Намазбаева, З.И. Информационное значение биокумуляции металлов в волосах детей дошкольного возраста / З.И. Намазбаева, Г.А. Кулкыбаев. Д.М. Джангозина и др. // Гигиена и санитария. 1999. - № 1. - С. 34-36.

51. Осипенко, М.Ф. Психотропные средства в гастроэнтерологии / М.Ф. Осипенко // Фарматека. 2005. - № 14. - С. 4-6.

52. Панкова, E.H. Влияние вегетативной нервной системы на иммунный статус у детей в период полового созревания при неязвенных колитах / E.H. Панко-ва // Детская гастроэнтеорология и проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра. Н.Новгород, 1999. - С. 96-97.

53. Парфенов, А.И. Распространенность хронических заболеваний толстой кишки среди рабочих и служащих промышленного предприятия / А.И. Парфенов, И.Н. Ручкина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1993. - Т. 2, № 3. - С. 58-62.

54. Парфенов, А.И. Антибактериальная терапия при синдроме раздраженного кишечника / А.И. Парфенов, И.Н. Ручкина, Н.И. Екисенина // Клинич. медицина. 1996. - № 5. - С. 41-43.

55. Парфенов, А.И. Синдром раздраженного кишечника / А.И. Парфенов, И.Н. Ручкина, О.Ф. Белая // Идеи Пастера в борьбе с инфекциями: материалы II Междунар. конф. СПб., 1998. - С. 98-99.

56. Парфенов, А.И. Исследование барьерной функции кишечника- перспективное направление клинической энтерологии / А.И. Парфенов // Рос. гастроэн-терол. журн. 1999. - № 4. - С. 141-142.

57. Парфенов, А.И. Проницаемость кишечного барьера у больных с глютеновой энтеропатией и синдромом раздраженного кишечника / А.И. Парфенов, В.К. Мазо, С.А. Сафонова и др. // Рос. гастроэнтерол. журн. 1999. - № 2. - С. 107-108.

58. Парфенов, А.И. Постинфекционный синдром раздраженного кишечника: вопросы лечения и профилактики / А.И. Парфенов // Consilium medicum. -2002.-4(9).-С 15-19.

59. Парфенов, А.И. Энтерология / А.И. Парфенов. М.: Триада-Х, 2002. - 744 с.

60. Подгорбунских, Т.В. Иммунологические показатели слюны у жителей Южного Урала: автореф. дис. . канд. мед. наук / Т.В. Подгорбунских. Челябинск, 2005. - 22 с.

61. Полуэктова, Е.А. Боль в животе при функциональных расстройствах кишечника / Е.А. Полуэктова // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. - № 2. - С. 27-33.

62. Понякина, И.Д. Взаимосвязи в иммунной системе / И.Д. Понякина // Иммунология. 1985. - № 6. - С. 15-20.

63. Рапопорт, С.И. Синдром раздраженной кишки — не самостоятельное заболевание, а симптомокомплекс / С.И. Рапопорт // Врач. 1999. - № 8. — С. 3233.

64. Ребров, В.Г. Витамины и микроэлементы / В.Г. Ребров, О.А. Громова. М.: АЛЕВ-В, 2003. - 648 с.

65. Решетилов, Ю.И. Состояние вегетативной нервной системы и гастродуоде-нальная моторика / Ю.И. Решетилов // Врачеб. дело. 1990. - № 9. — С.61-64.

66. Решетников, O.B. Распространенность и факторы риска развития синдрома раздраженного кишечника у подростков: популяционное исследование / О.В. Решетников, С.А. Курилович, Д.В. Денисов и др. // Терапевт, арх. -2001. — № 2. С. 24-29.

67. Руководство по медицине: Диагностика и терапия: в 2-х т. / под ред. Р. Бер-коу. М.: Мир, 1997. - Т. 1.- 1045 с.

68. Рупчев, Т.Е. Психологическая структура внутреннего телесного опыта при соматизации (на модели соматоформных растройств): автореф. дис. . канд. психол. наук / Т.Е. Рупчев. М., 2001. - 29 с.

69. Ручкина, И.Н. Роль Campilobacter jejuni в патогенезе синдрома раздраженного кишечника / И.Н. Ручкина, О.Ф. Белая, А.И. Парфенов и др. // Рос. гастро-энтерол. журн. 2000. - № 2. - С. 118-119.

70. Саидова, М.Б. Состояние вегетативного статуса 7 больных с дискинезией желчевыводящих путей / М.Б. Саидова, O.A. Габдулисламова // Казан, мед. журн. -1990. Т. 71, № 4. - С. 296.

71. Самарина, О.В. Клиническое значение нейро-вегетативных и психоэмоциональных изменений у детей с гастродуоденитом и сочетанными сфинктер-ными нарушениями для обоснования тактики лечения: автореф. дис. . канд.мед. наук / О.В. Самарина. М., 1996. - 23 с.

72. Саркисов, Д.С. Существуют ли так называемые функциональные болезни? / Д.С. Саркисов // Клинич. медицина. 1994. - № 2. - С. 71-74.

73. Скопцова, О.Б. Состояние вегетативной нервной системы у детей с хроническим колитом / О.Б. Скопцова // Неотложные состояния: клиника, диагностика, лечение, реабилитация, профилактика. Челябинск, 1991. - С. 102103.

74. Скумин, В.А. Психогенно-обусловленные нарушения психики у детей с хроническими болезнями пищеварительной системы / В.А. Скумин // Вопр. охраны материнства и детства. 1989. - Т. 37, № 8. - С. 17-21.

75. Соловьева, В.Г. Альтрамет как модулятор вегетативного обеспечения функции при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В.Г. Соловьева, Е.В. Бородулина // Пробл. эксперим. и клинич. медицины. Томск, 1996.-Вып. 1.-С. 58-60.

76. Станкевич, З.А. Состояние вегетативного тонуса при различных типах дис-кинезий желчевыводящих путей у детей / З.А. Станкевич // Медико-социальные проблемы охраны здоровья детей. Фрунзе, 1988. - С.99-100.

77. Теплова, С.Н. Секреторный иммунитет / С.Н. Теплова, Д.А. Алексеев; УрО РАН. Челябинск, 2002. - 200 с.

78. Тополянский, В.Д. Психосоматические расстройства / В.Д. Тополянский, М.В. Струковская. М.: Медицина, 1986. - 200 с.

79. Тюрина, Н.С. Функциональное состояние вегетативной нервной системы у детей с хронической гастродуоденальной патологией / Н.С. Тюрина, Д.К. Волосников, С.М. Шишкина // Педиатрия. -1991. № 4. - С.24-28.

80. Уголев, А. М. Энзиматический барьер тонкой кишки / Уголев A.M., Иезуи-това H.H., Тимофеева Н.М. // Физиолог. Журн. им. И.М. Сеченова. 1992.-т.78.-№8.- с. 1-20.

81. Урывчиков, Г.А. Клинико-функциональная оценка состояния вегетативной нервной системы у детей с гастроэнтерологической патологией / Г.А. Урыв-чиков, JI.H. Ржаницина, A.A. Кутузов. Ярославль, 1988. - 13с. — Деп. в ВИНИТИ 21.02.89, № 17177.

82. Ушаков, Г.Н. Неврозы / Г.Н. Ушаков // Большая медицинская энциклопедия / под ред. Б.В. Петровского.-М., 1981.-Т. 16.-С. 251-253.

83. Филиппов, Г.П. Особенности липидного обмена и вегетативной реактивности у людей с патологией органов пищеварения / Г.П. Филиппов, Н.В. Каннекая, JI.B. Горленко // Актуальные вопросы кардиологии. Томск, 1993. -Вып. 7.-С. 120-122.

84. Хавкин, А.И. Опыт патогенетической терапии синдрома раздраженного кишечника / А.И. Хавкин, Н.С. Жихарева // Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей: материалы XII Конгр. детских гастроэнтерологов России. М., 2000. - С. 298-300.

85. Хавкин, А.И. Функциональные заболевания кишечника у детей / А.И. Хавкин, Н.С. Жихарева // Рус. мед. журн. 2002. - Т. 10, № 2. - С. 78-81.

86. Хохоля, В.П. Об этиологии и патогенезе острых гастродуоденальных язв / В.П. Хохоля // Сов. медицина. 1983. - № 2. - С. 68-72.

87. Циммерман, Я.С. Актуальные вопросы патогенеза и лечения язвенной болезни желудка / Я.С. Циммерман, Л.В. Михайловская, И.Я. Циммерман // Язвенная болезнь желудка. Краснодар, 1996. - С. 159-160.

88. Циммерман, Я.С. Диагностика и комплексное лечение основных гастроэнтерологических заболеваний / Я.С. Циммерман. — Пермь: Изд-во Перм. гос. мед. акад., 2003. 287 с.

89. Шварков, С.Б. Использование экспресс-методов диагностики вегетативной дистонии для детской популяции Азербайджана / С.Б. Шварков, Т.Р. Талышинский // Азербайджан, мед. журн. 1991. - № 3. - С.17-23.

90. Шептулин, A.A. Синдром раздраженного кишечника / A.A. Шептулин // Рус. мед. журн. 1997. - Т. 5, № 22. - С. 1472-1475.

91. Шептулин, A.A. Синдром раздражённой кишки: современные представления о патогенезе, клинике, диагностике, лечении / A.A. Шептулин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. - № 5. - С. 88-90.

92. Энциклопедический словарь медицинских терминов: в 3-х т. / под ред. Б. В. Петровский. М., 1984.

93. Adelman, A.M. Gastritis, Esophagitis, and peptic ulcer disease / A.M. Adel-man, J.P. Richardson // Family medicine: principles and practice / ed. by R.B. Taylor. 4th ed. - New York: Springer-Verlag, 1994. - P. 473-480.

94. Agreus, I. Irritable bowel syndrome and dyspepsia in the population: overlap and lack of stability over time / I. Agreus, K. Svardsudd, O. Nyreu, G. Tibblin // Gastroenterology. 1995. - Vol. 109. - P. 671-680.

95. Akiho, H. The role of TGF3 in muscle hyper-contractility in amurine model of post-infectious irritable bowel syndrome: abstr. / H. Akiho, R. De Giorgio, G. Barbara et al. //.Gastroenterology. 2001. - Vol. 120. - P. A714.

96. Al-Chaer, E.D. A new model of chronic visceral hypersensitivity in adult rats induced by colon irritation during postnatal development / E.D. Al-Chaer, M. Kawasaki, P.J. Pasricha // Gastroenterology. 2000. - Vol. 119. - P. 1276-1285.

97. Almy, T.P. Historical perspectives of functional bowel disease / T.P. Almy // Pathogenesis of functional bowel disease / ed. by W.J. Snape Jr. New York; London: Plenum, 1989.-P. 1-11.

98. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual for the mental disorders (DSM-IV). — Washington, DC: American Psychiatric Association, 1994.-P. A566.

99. Anagnostaras, S.G. Anxiety: at the intersection of genes and experience / S.G. Anagnostaras, M.G. Craske, M.S. Fanselow // Nat Neurosci. — 1999. № 2. - P. 780-782.

100. Annese, V. Gastrointestinal motility disorders in patients with inactive Crohn's disease / V. Annese, G. Bassotti, G. Napolitano et al. // Scand J. Gastroenterol. -1997.-Vol. 32.-P.l 107-1117.

101. Atkinson, W. Food elimination based on IgG antibodies in irritable bowel syndrome: a randomised controlled trial / W. Atkinson, T. A. Sheldon et al. // Gut.$2004. Vol. 53, № 10. P. 1459-1464.

102. Bakker, J.M. Neonatal dexamethasone treatment increases susceptibility to experimental autoimmune disease in adult rats / J.M. Bakker, A. Kavelaars, PJ. Kamphuis et al. // J. Immunol. 2000. - Vol. 165. - P. 5932-5937.

103. Bakshi, V.P. Corticotropin-releasing hormone and animal models of anxiety: gene-environment interactions / V.P. Bakshi, N.H. Kalin // Biol. Psychiatry. — 2000. Vol. 48. - P. 1175-1198.

104. Bandler, R. Brain mediation of active and passive emotional coping / R. Bandler, J.L. Price, K.A. Keay // The biological basis for mind body interactions / ed. by E.A. Mayer, C.B. Saper. Amsterdam: Elsevier Science, 2000. - P. 333349.

105. Barbara, G. Persistent intestinal neuromuscular dysfunction after acute nematode infection in mice / G. Barbara, B.A. Vallance, S.M. Collins // Gastroenterology. 1997. - Vol. 113. - P. 1224-1232.

106. Barbara, G. Role of immunological factors and cyclooxygenase-2 in persistent post infective enteric muscle dysfunction in mice / G. Barbara, R. De Giorgio, Y. Deng et al. // Gastroenterology. 2001. - Vol. 120. - P. 1729-1736.

107. Bayliss, W.M. The movement and innervation of the small intestine / W.M. Bayliss, E.N. Starling//J. Physiol (London). 1899. - Vol. 24.-P. 99-143.

108. Bennett, E.J. Level of chronic life stress predicts clinical outcome in irritable bowel syndrome / E.J. Bennett, C.C. Tennant, C. Piesse et al. // Gut. 1998. -Vol. 43.-P. 256-261.

109. Bercik, P. In vivo motility disturbances in a model of post-infectious IBS / P. Bercik, P. Blennerhassett, S.M. Collins // Gastroenterology. 2001. - Vol. 120. -P.A71.

110. Bergin, A.J. Changes in anorectal function in persistent bowel disturbance following salmonella gastroenteritis / A.J. Bergin, T.C. Donnelly, M.W. McKen-drick, N.W. Read // Eur J Gastroenterol Hepatol. 1993. - Vol. 5.- P. 617-620.

111. Berman, S. CNS reactivity in irritable bowel syndrome: abstr. / S. Berman,

112. B.D. Naliboff, L. FitzGerald et al. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118. - P. A444.

113. Bernstein, C.N. Characterization of afferent mechanisms in ileoanal pouches /

114. C.N. Bernstein, R. Rolandelli, N. Niazi et al. // Am. J. Gastroenterol. 1997. -Vol. 92.-P. 103-108.

115. Berstag, A. Today's therapy of functional gastrointestinal disorders does it help? / A. Berstag // Eur. J. Surg. Supl. - 1998. - Vol. 583. - P. 92-97.

116. Besedovsky, A. Across the developmental continuum of irritable bowel syndrome: Clinical and pathophysiologic considerations / A. Besedovsky, B.U. Li // Curr Gastroenterol Rep. 2004. - Vol. 6, № 3. - P. 247-253.

117. Bifulco, A. Early sexual abuse and clinical depression in adult life / A. Bifulco, G.W. Brown, Z. Adler // Br. J. Psychiatry. 1991. - Vol. 159. - P. 115-122.

118. Bockus, H.L. Neurogenic mucous colitis / H.L. Bockus, J. Bank, S.A. Wilkinson // Am. J. Med. Sci. 1928. - Vol. 176. - P. 813-829.

119. Bommelaer, G. Epidimiology of functional bowel disorders in apparently healthy people / G. Bommelaer, M. Rouch, M. Dapoighy et al. // Gastroenterol. Clin Biol. 1986. - Vol. 10. - P. 7-12.

120. Brandtzaeg, P. Current understanding of gastrointestinal immunoregulation and its relation to food allergy / P. Brandtzaeg // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. -Vol. 964.-P. 13-45.

121. Brooks, S. Functional Neuroanatomy / S. Brooks, M. Costa // Pathophysiology of the Enteric Nervous System. A Basis for Understanding Functional Diseases / ed. by R. Spiller, D. Grundy. Blackwell Publishing, 2004.- P.607-617.

122. Brown, G.R. Psychiatric morbidity in adult inpatients with childhood histories of sexual and physical abuse / G.R. Brown, B. Anderson // Am. J. Psychiatry. -1993.-Vol. 148. P. 55-61.

123. Bruijnzeel, A.W. Long-term sensitization of Fosresponsivity in the rat central nervous system after a single stressful experience / A.W. Bruijnzeel, R. Stam, J.C. Compaan et al. // Brain Res. 1999. - Vol. 819. - P. 15-22.

124. Cador, M. Central administration of corticotropin-releasing factor induces long-term sensitization to D-amphetamine / M. Cador, B.J. Cole, G.F. Koob et al. //BrainRes. 1993.- Vol. 606.-P. 181-186.

125. Caldji, C. Variations in maternal care in infancy regulate the development of stress reactivity / C. Caldji, J. Diorio, M.J. Meaney // Biol. Psychiatry. 2000. -Vol. 48.-P. 1164-1174.

126. Caldji, C. Variations in maternal care alter GABA(A) receptor subunit expression in brain regions associated with fear / C. Caldji, J. Diorio, M.J. Meaney // Neuropsychopharmacology. 2003. - Vol. 28. - P. 1950-1959.

127. Camilleri, M. Small bowel motility disorders / M. Camilleri // Rev. Gastroenterol Mex. 1994. - Vol. 59, № 2. - P. 120-126.

128. Camilleri, M. Review article: irritable bowel syndrome / M. Camilleri, M.G. Choi // Aliment Pharmacol. Ther. 1997. - Vol. 11. - P. 3-15.

129. Camillerri, M. Management of the Irritable Bowel Syndrome / M. Camillerri // Gastroenterology. 2001. - Vol. 120. - P. 652-668.

130. Campbell, J.D. Lifestyle, minerals and health / J.D. Campbell // Med. Hypotheses.-2001.-Vol. 57, №5.-P. 521-531.

131. Canetti, L. Parental bonding and mental health in adolescence / L. Canetti, E. Bachar, E. Galili-Weisstub et al. // Adolescence. 1997. - Vol. 32. - P. 381-394.

132. Chan, J. Hutchinson IV. 11-10 and Tgf-b genotypes in irritable bowel syndrome: evidence to support an inflammatory component: abstr. / J. Chan, W.M. Gonsalkorale, C. Perrey et al. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118. - P. A184.

133. Chang, L. Differences in somatic perception in female patients with irritable bowel syndrome with and without fibromyalgia / L. Chang, E.A. Mayer, T. Johnson et al. // Pain. 2000. - Vol. 84. - P. 297-307.

134. Chang, L. Perceptual responses in patients with inflammatory and functional bowel disease / L. Chang, J. Munakata, E.A. Mayer et al. // Gut. 2000. - Vol. 47.-P. 497-505.

135. Chaudhary, N.A. The irritable colon syndrome: a study of the clinical features, predisposing causes, and prognosis in 130 cases / N.A. Chaudhary, S.C. Truelove // Q/Med. 1962. - Vol. 31. - P. 307-323.

136. Chiba, N. A Canadian physician survey of dyspepsia management / N. Chiba, L. Bernard, B.J. OBrien et al. // Can. J. Gastroenterol. 1998. - Vol. 12. -P. 83-90.

137. Chrousos, G.P. Stress, chronic inflammation, and emotional and physical well-being: concurrent effects and chronic sequelae / G.P. Chrousos // J. Allergy Clin. Immunol. 2000. - Vol. 106. - P. S275-S291.

138. Close, R.E. Antidepressants for IBS / R.E. Close, P.J. Lustman // Irritable bowel syndrome / ed. by M. Camillery, R.C. Spiller. London, 2002. - P. 161172.

139. Clouse R.E. The functional gastrointestinal disorders / R.E. Clouse, J.E. Richter, R.C. Heading et al. // Degnon Associates. Rome II / ed. by D.A. Drossman et al. New York: McLean VA, 2000. - P.505-511.

140. Collins, S.M. Stress, inflammation and the irritable bowel syndrome / S.M. Collins, G. Barbara, B. Vallance // Can J. Gastroenterol. 1999. - Vol. 13. - P. 47A-49A. - Suppl. A.

141. Collins, S.M. Previous inflammation alters the response ofthe rat colon to stress / S.M. Collins, K. McHugh, K. Jacobson et al. // Gastroenterology. 1996. -Vol. 111.-P. 1509-1515.

142. Collins, S.M. Is the irritable gut an inflamed gut? / S.M. Collins // Scand. J. Gastroenterol. 1992. - Vol. 192, Suppl. - P. 102-105.

143. Consilium medicum 2002; 4(9). P. A512.

144. Coutinho, S.V. Effect of perinatal stress on responses to colorectal distention in adult rats / S.V. Coutinho, J.C. Miller, P.M. Plotsky, E.A. Mayer // Soc. Neurosci. Abstr.-1999.-Vol. 25.-P. 687.

145. Coutinho, S.V. Role of endogenous opioids in stress-induced visceral hyperalgesia in the rat / S.V. Coutinho, M.R. Sablad, J.C. Marvizon et al. I I Soc. Neurosci. Abstr. -2000. Vol. 26. - P. 2190.

146. Coutinho, S. Neonatal maternal separation alters stress-induced response to viscerosomatic nociceptive stimuli in rats / S. Coutinho, P.M. Plotsky, M. Saldad et al. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2002. - Vol. 282. - P. G307-G316.

147. Creen, F.H. Functional abdominal pain, psychiatric illness an: life events / F.H. Creen, T. Craig, R. Formen // Gut. 1988. - Vol. 29. - P. 235-242.

148. De Bellis, M. Hypothalamic-pituitary-adrenalaxis dysregulation in sexually abused girls / M. De Bellis, G.P. Chrousos, L.D. Dorn et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1994. - Vol. 78. - P. 249-255.

149. De Giorgio, R. Intestinal inflammation and activation of sensory nerve pathways: a functional and morphological study in the nematode-infected rat / R. De Giorgio, G. Barbara, P. Blennerhassett et al. // Gut. 2001. - Vol. 49. - P. 822827.

150. De Ponti, F. Serotonin Receptor Modulations / F. De Ponti // A Basis for Understanding Functional Diseases / ed. by R. Spiller, D. Grundy. Blackwell Publishing, 2004. - P. A468.

151. Delananty, D.L. Behavioral neuroimmunology / D.L. Delananty, J.K. Cre-means-Smith // Encyclopedia of the human brain / ed.-in-chief V.S. Ramachandran. New York: Academic Press, 2002. - Vol. 1. - P. 393-405.

152. Delvaux, M. Effect of alosetron on responses to colonic distension in patients with irritable bowel syndrome I M. Delvaux, D. Louvel, J.P. Mamet et al. // Aliment Pharmacol. Ther. 1998. - Vol. 12, № 9. - P. 849-855.

153. Der, T. Interstitial cells of cajal and inflammation-induced motor dysfunction in the mouse small intestine / T. Der, P. Bercik, G. Donnelly // Gastroenterology. -2000.-Vol. 119.-P. 1590-1599.

154. Diamant, N.E. The irritable bowel syndrome: biological and non-biological links / N.E. Diamant, S.M. McHugh // Nerves and the gastrointestinal tract / ed. by M.V. Singer, H. Goebell. Lancaster: MTP Press Ltd., 1989. - P. 531-539.

155. Dinan, T.G. Hypothalamic-pituitary-gut axis dysregulation in irritable bowel syndrome: plasma cytokines as a potential biomarker? / T.G. Dinan, E.M. Quig-ley, S.M. Ahmed et al. // Gastroenterology. 2006. - Vol. 130, № 2. - P. 596600.

156. Dobrilla, G. Longterm treatment of irritable bowel syndrome with cimetropium bromide: a double blind placebo controlled clinical trial / G. Dobrilla, B.P. Imbimbo, L. Piazzi et al. // Gut. 1990. - Vol. 31, № 3. - P. 355-358.

157. Drossman, D.A. Bowel patterns among subjects not seeking health care. Use of a questionnaire to identify a population with bowel dysfunction / D.A. Drossman, R.S. Sandier, D.C. McKee, A.J. Lovitz // Gastroenterology. 1982. - Vol. 83. -P. 529-534.

158. Drossman, D.A. Psychological factors in the irritable bowel syndrome. A multivariate study of patients and nonpafients with irritable bowel syndrome / D.A. Drossman, D.C. McKee, R.S. Sandier et al. //Gastroenterology. 1988. -Vol. 95.-P. 701-708.

159. Drossman, D.A. Sexual and physical abuse in women with functional or organic gastrointestinal disorders / D.A. Drossman, J. Leserman, G. Nachman et al. // Ann. Intern. Med. 1990. - Vol. 113. - P. 828-833.

160. Drossman, D.A. US householder survey of functional gastrointestinal disorders: prevalence, sociodemography and health impact / D.A. Drossman, E. Andruzzi, R. Temple et al. // Dig Dis Sci. 1993. - Vol. 38. - P. 1569-1580.

161. Drossman, D.A. Functional Bowel Disorders and Functional Abdominal Pain / D.A. Drossman // The Functional Gastrointestinal Disorders Little. -Boston; New York; Toronto; London: Broun and Company, 1994. P. 115-134.

162. Drossman, D.A. Diagnosing and treating patients with refractory functional gastrointestinal disorders / D.A. Drossman // Ann. Intern. Med. 1995. - Vol; 123.-P. 688-693.

163. Drossman, D.A. Sexual and physical abuse and gastrointestinal illness. Review and recommendations / D.A. Drossman, N.J. Talley, J. Leserman et al. // Ann. Intern. Med. 1995. - Vol. 123. - P. 782-794.

164. Drossman, D.A. Presidential address: gastrointestinal illness and the biopsychosocial model / D.A. Drossman // Psychosom Med. 1998. - Vol. 60. -P. 258-267.

165. Drossman, D.A. Psychosocial aspects of the functional gastrointestinal disorders / D.A. Drossman, F.H. Creed, K.W. Olden et al. // Gut. 1999. - Vol. 4, Suppl. II. - P. 1125-30.

166. Drossman, D.A. Rome II: a multinational consensus document on functional gastrointestinal disorders / D.A. Drossman, E. Corazziari, N.J. Talley et al. // Gut. 1999.-Vol. 120, №45, Suppl. II.-P. 1-81.

167. Drossman, D.A. The physician-patient relationship / D.A. Drossman // Approach to the patient with chronic gastrointestinal disorders / ed. by E. Corazziari. Milano, 2000. - P.133-139.

168. Drossman, D.A. The Functional Gastrointestinal Disorders and the Rome III Process / D.A. Drossman // Gastroenterology. 2006. - Vol. 130. - P. 1377-1390.

169. Duckett, C.H. Diseases of the small and large bowel / C.H. Duckett, E.E. Nsien // Family medicine. Principles and practice / ed. by R.B.Taylor. 4th ed. -Springer-Verlag, 1994. - P. 691-696.

170. Dunlop, S.P. Distinctive clinical, psychological, and hystclogical features of postinfective irritable bowel syndrome / S.P. Dunlop, D. Jenkins, R.C. Spiller // Am J. Gastroenterology. 2003. - Vol. 98. - P. 1578-1583.

171. Eiey, T.C. Genetic analysis of emotionality / T.C. Eiey, R. Plomin // Curr. Opin. Neurobiol. 1997. - Vol. 7. - P. 279-284.

172. El-Baba M.F. Windle M.L. Piccoli D. Irritable Bowel Syndrome // Gastroenterol. Clin. North. Am. 2007. - Vol. 36, № 3. - P. 485-774.

173. Elenkov, I.J. Stress hormones, ThlTh2 patterns, pro/anti-inflammatoiy cytokines and susceptibility to disease / I.J. Elenkov, G.P. Chrousos // Trends Endocrinol. Metab. 1999. - Vol. 10. - P. 359-368.

174. Engel, G.L. The need for a new medical model: a challenge for biomedicine / G.L. Engel// Sciens. 1977. - Vol. 196. - P. 129-136.

175. Evans, P.R. Jejunal sensorimotor disfunction in irritable bowel syndrome: clinical and psychococial features / P.R. Evans, E.J. Bennett, Y.T. Bak // Gastroenterology. 1996. - Vol. 110, № 2. - P. 394-404.

176. Fahmy, O.A. Estimation of serum and tissue immunoglobulins level in some colonic disorders / O.A. Fahmy, S.A. Abdel-Fattah et al. // J. Egypt Soc. Parasitol. 1991. - Vol. 21, № 2. - P. 503-512.

177. Farthing, M.J. New drugs in the management of the irritable bowel syndrome / M.J. Farthing // Drugs. 1998. - Vol. 56, № 1. - p. 11-21.

178. Fass, R. The prevalence of functional gastrointestinal symptoms in male patients with posttraumatic stress syndrome (PTSD): abstr. / R. Fass, B. Kagan, S. Fullerton, E.A. Mayer // Gastroenterology. 1995. - Vol. 108. - P. A597.

179. Fass, R. Sexual dysfunction in patients with irritable bowel syndrome and non-ulcer dyspepsia / R. Fass, S. Fullerton, B. Naliboff et al. // Digestion. 1998. -Vol. 59.-P. 79-85.

180. Fass, R. Sleep disturbances in clinic patients with functional bowel disorders / R. Fass, S. Fullerton, S. Tung, E.A. Mayer // Am J. Gastroenterol. 2000. - Vol. 95.-P. 1195-2000.

181. Fast facts irritable bowel syndrome. Kenneth W Heaton, W Grant Thompson. Health Press Limited - Boston; New York; Toronto; London: Broun and Company, 1994.-P. 115-134.

182. Fava, G.A. Psychological therapy of chronic gastrointestinal disease / G.A. Fava // Approach to the patient with chronic gastrointestinal disorders / ed. by E. Corazziari. Milano, 2000. - P. 511-521.

183. Finn, R. Immunological hypersensitivity to environmental antigens in the irritable bowel syndrome / R. Finn, M.A. Smith et al. // Br. J. Clin. Pract. 1987. - Vol. 41, № 12. - P. 1041-1043.

184. Francis, D.D. Maternal care and the development of stress rsponses / D.D. Francis, M J. Meaney // Curr. Opin. Neurobiol. 1999. - Vol. 9. - P. 128-134.

185. Friedman, A. Pyridostigmine brain penetration under stress enhances neuronal excitability and induces early immediate transcriptional response / A. Friedman, D. Kaufer, J. Shemer et al. // Nat. Med. -1996. Vol. 2. - P. 1382-1385.

186. Fukudo, S. Brain-gut interactions in irritable bowel syndrome / S. Fukudo, M. Muranaka, T. Nomura et al. // Nippon Rinsho. 1992. - Vol. 50, № 11. - P. 2703-11.

187. Fukudo, S. Brain-gut response to stress and cholinergic stimulation in irritable bowel syndrome / S. Fukudo, T. Nomura, M. Muranaka et al. // J. Clin. Gastroenterol. 1994. - Vol. 18, № 2. - P. 180-181.

188. Gartside, S.E. Early life adversity programs changes in central 5-HT neuronal function in adulthood / S.E. Gartside, D.A. Johnson, M.M. Leifch et al. // Europ. J. Neurosci. -2003. -Vol. 17. P. 2401-2408.

189. Gerson, M.D. Importance of serotonergic mechanisms in gastrointestinal motility and sensation / M.D. Gerson // Irritable bowel syndrome. Diagnosis and treatment / ed. by M. Camilleri, R.C. Spiller. London: W.B. Sounders, 2002. -P. 240-248.

190. Gilly, R. Abdominal pain associated with intestinal function children. Efficacity and tolerance of duspalalin suspension / R. Gilly, J. Stagnara, M. Le Gal // Therapeutic news. 1989. - Vol. 19. - P. 451-458.

191. Gni, X.Y. Mast cells: a possible link between psychological stress, enteric infection food allergy and gut hypersensitivity in the irritable bowel syndrome / X.Y. Gni // J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. - Vol. 13, № 10. - P. 980-989.

192. Goehler, L.E. Vagal immune-to-brain communication: a visceral chemosensory pathway / L.E. Goehler, R.P. Gaykema, M.K. Hansen et al. // Auton Neurosci. 2000. - Vol. 85. - P. 49-59.

193. Gorard, D.A. Intestinal motor function in irritable bowel syndrome / D.A. Gorard, M.J. Farthing // Dig Dis. 1994. - Vol. 12, № 2. - P. 72-84.

194. Gorard, D.A. Effect of a tricyclic antidepressant on small intestinal motility in health and diarrhea-predominant irritable bowel syndrome / D.A. Gorard, G.W. Libby, M.J. Farthing // Dig Dis. Sci. 1995. - Vol. 40, № 1. - P. 86-95.

195. Green, F.H. The relationship Beween pcychosocial parameters and outcome in the irritable bowel syndrome / F.H. Green // Am. J. Med. 1999. - Vol. 107, № 5A.-P. 775-805.

196. Grider, J.R. 5-Hydroxytryptamine 4 receptor agnists initiate the peristaltic reflex in human, rat, and guinea pig intestine / J.R. Grider, A.E. Foxx-Orensfein, J.Ji. Guand // Gastroenterology. 1998. - Vol. 115. - P. 370380.

197. Gue, M. Stress-induced visceral hypersensitivity to rectal distention in rats: role of CRF and mast cells / M. Gue, C. Del Rio-Lacheze, H. Eutamene et al. // Neurogastroenterol Motii. 1997. - Vol. 9. - P. 271-279.

198. Gwee, K.A. Psychometric scores and persistence of irritable bowel after infectious diarrhoea / K.A. Gwee, J.C. Graham, M.W. McKendrick et al. // Lancet.-1996.-Vol. 347.-P. 150-153.

199. Gwee, K.A. Evidence of inflammatory pathogenesis in postinfectious irritable bowel syndrome / K.A. Gwee, S.M. Collins, J.S. Marshall // Gastroenterology. -1998. Vol.114. - P. 758.

200. Gwee, K.A. The role of psychological and biological factors in postinfective gut dysfunction / K.A. Gwee // Gut. 1999. - Vol. 44. - P.400-406.

201. Hammen, C. Psychiatric history and stress: predictors of severity of unipolar depression / C. Hammen, J. Davila, G. Brown et al. // J. Abnorm. Psychol. 1992. -Vol.101.-P. 45-52.

202. Hansen, M.K. The contribution of the vagus nerve in interleukin-lbeta-induced fever is dependent on dose / M.K. Hansen, K.A. O'Connor, L.E. Goehleret al. // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2001. - Vol. 280. - P. R929-R934.

203. Harvey, R.F. Organic and functional disorders in 2000 Gastroenterology outpatients / R.F. Harvey, S.Y. Salih, A.E. Read // Lancet. 1983. - № 1. - p. 632-638.

204. Heaton, K.W. Symptoms of irritable bowel syndrome in a British urban community: consulters and nonconsalters / K.W. Heaton, L.J.D. O'Donnell, F.E.M. Braddon at al. // Gastroenterology. 1992. - Vol. 102. - P. 1962-1967.

205. Heaton, K.W. Bowel function and irritable bowel symptoms after hysterectomy and cholecystectomy — a population based study / K.W. Heaton, D. Parker, H. Cripps // Gut. 1993. - Vol. 34. - P. 1108-1 111.

206. Heim, C. The role of early adverse life events in the etiology of depression and posttraumatic stress disorder. Focus on corticotropin-releasing factor / C. Heim, M.J. Owens, P.M. Plotsky et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1997. - Vol. 821. - P. 194-207.

207. Heim, C. Pituitary-adrenal and autonomic responses to stress in women after sexual and physical abuse in childhood / C. Heim, D.J. Newport, S. Heit et al. // JAMA.-2000.-Vol. 284. -P. 92-597.

208. Heim, C. The potential role of hyper-cortisolism in the pathophysiology of stress-related bodily disorders / C. Heim, U. Ehlert, D.H. Hellhammer // Psychoneuroendocrinology. 2000. - Vol: 25. - P. 1-35.

209. Heitkemper, M. Evidence for autonomic nervous system imbalance in women with irritable bowel syndrome / M. Heitkemper, R.L. Burr, M. Jarrett et al. // Dig. Dis. Sci. 1998. - Vol. 43. - P. 2093-2098.

210. Heitkemper, M. Increased urine catecholamines and Cortisol in women with irritable bowel syndrome / M. Heitkemper, M. Jarrett, K. Cain et al. // Am. J. Gastroenterol. 1996. - Vol. 91. - P. 906-913.

211. Hiatt, R.B. Mast cells in inflammatory conditions of the gastrointestinal tract / R.B. Hiatt, L. Katz // Am J. Gastroenterol. 1962. - Vol. 37. - P. 541-545.

212. Hill, O.W. Physical, and psychological evaluation of non-organic abdominal pain / O.W. Hill, L. Blendis // Gut. 1967. - Vol. 8. - P. 221-229.

213. Hislop, I.G. Childhood deprivation: an antecedent of the irritable bowel syndrome / I.G. Hislop // Med J. Aust. 1979. - Vol. 1. - P. 372-374.

214. Holstege, G. The emotional motor system / G. Holstege, R. Bandler, C.B. Saper // Progress in brain research / ed. by G. Holstege, R. Bandler, C.B. Saper et al. -Amsterdam: Elsevier, 1996. -P. 3-6.

215. Horwitz, B.J. The irritable bowel syndrome / B.J. Horwitz, R.S. Fisher // N. Engl. J. Med. 2001. - Vol. 2. - P. 1846-18450.

216. Houghton, L.A. Irritable bowel syndrome / L.A. Houghton, P.J. Whorwell // Clin. Gastroenterol. 1999. - Vol. 13, № 3. - P. 341-348.

217. Howard, R. Mertz. Irritable bowel syndrome / R. Howard // N. Engl. J. Med. -2003. Vol. 349. - P. 2136-2146.

218. Hunter, J. Functional bowel disorders / J. Hunter // MIMS Mag. 1988. - Vol. l.-P. 60-61.

219. Irwin, C. Comorbidity of posttraumatic stress disorder and irritable bowel syndrome / C. Irwin, S.A. Falsetti, R.B. Lydiard et al. // J. Clin. Psychiatry. -1996. Vol. 57. - P. 576-578.

220. Isgar, B. Symptoms of irritable bowel syndrome in ulcerative colitis in remission / B. Isgar, M. Harman, M.D. Kaye, P.J. Whorwhell // Gut. 1983. -Vol. 24.-P. 190-192.

221. Jacobson, K. Experimental colitis altersmyenteric nerve function at inflamed and noninflamed sites in the rat / K. Jacobson, K. McHugh, S.M. Collins // Gastroenterology. 1995. - Vol. 109. - P. 718-722.

222. Knowles, J.B. Irritable bowel syndrome: diagnosis and treatment / J.B. Knowles, D.A. Drossman // Evidence based Gastroenterology and Hepatology / ed. by J. McDonald, A. Burnoughs, B. Hagan. London: BMJ Books, 1999. - P. 241-260.

223. Jones, J. Value of simple screening tests for the diagnosis of diarrhea / J. Jones, P. Richardson, J.M. Hebden et al. // Gut. 1999. -Vol. 44. - P. A12.

224. Jones, R. Irritable bowel syndrome in the general population / R. Jones, S. Lydeard // Br. Med. J. 1992. - Vol. 304. - P. 87-90.

225. Jones, R. Managing IBS: the perspective from primary care / R. Jones // Irritable bowel syndrome / ed. by M. Camillery, R.C. Spiller. London, 2002. - P. 133-140.

226. Kao, H.W. Exaggerated prostaglandin production by colonic smooth muscle in rabbit colitis / H.W. Kao, R.D. Zipser // Dig. Dis. Sci. 1988. - Vol. 33. - P. 697704.

227. Kaufman, J. Effects of early adverse experiences on brain structure and function: clinical implications / J. Kaufman, P.M. Plotsky, C.B. Nemeroff, D.S. Charney // Biol Psychiatry. 2000. - Vol. 48. - P. 778-790.

228. Kay, L. The epidimiology of irritable bowel syndrome in a random population: prevalence, incidence, natural history and risk factors / L. Kay, T. Jorgensen, K.H. Jensen // J. Intern Med. 1994. - Vol. 236. - P. 23-30.

229. Kellow, T.E. Enhanced perception of physiological intestinal motolity in the irritable bowel syndrome / T.E. Kellow, C.M. Eckersley, M.P. Jones // Gastroenterology. 1991. - Vol. 101, № 6. - P. 1621-1627.

230. Kellow, J.E. Effects of acute psychologic stress on small intestinal motility in health and the irritable bowel syndrome / J.E. Kellow, P.M. Langeluddecke, G.M. Eckersley et al. // Scand J. Gastroenterol. 1992. - Vol. 27, № 1. - P. 53-58.

231. Kellow, J.E. Enteric and central contributions to intestinal dismotility in irritable bowel syndrome / J.E. Kellow, G.M. Eckersley, M.P. Jones // Dig. Dis. Sci. 1992. - Vol. 37, № 2. - P. 168-174.

232. Kellow, J.E. Principles of applied neurogastroenterology: physioogy /motility-sensation / J.E. Kellow, M. Delvaux, F. Azpiroz et al. // Gut. 1999. - Vol. 45. -P.1117-1124.

233. Kiliaan, A.J. Stress stimulates transepithelial macromolecular uptake in rat jejunum / A.J. Kiliaan, P.R. Saunders, P.B. Bijlsma et al. // Am. J. Physiol. Gastrointest Liver Physiol. 1998. - Vol. 275. - P. G1037-G1044.

234. Kiyono, H. Mucosal vaccines / H. Kiyono, P.L. Ogra, J.R. McGhee. San Diego: Academic Press, 1996. - P. 89-101.

235. Ladabaum, U. Effect of the serotonin reuptake inhibitor sertraline on gastric sensitivity and compliance in healthy humans / U. Ladabaum, D. Glidden // Neurogastroenterol. Motil.-2002-Vol. 14.-P. 395-402.

236. Lembo, T. Symptoms and visceral perception in patients with pain predominant irritable bowel syndrome / T. Lembo, B. Naliboff, J. Munakata et al. // Am J. Gastroenterol. 1999. - Vol. 94. - P. 1320-1326.

237. Lembo, T. Irritable bowel syndrome patients show altered sensitivity to exogenous opioid / T. Lembo, B.D. Naliboff, K. Matin et al. // Pain 2000. -Vol. 87.-P. 137-147.

238. Lether J.K. Irritable bowel syndrome / J.K. Lether, G.R. Lichtenstein. -Amsterdam: Elsevier, 1988. PA. 652.

239. Linden, D.R. Mawe Neurophysiology / D.R. Linden, M.Gary // Pathophysiology of the Enteric Nervous System. A Basis for Understanding Functional Diseases / ed. by R. Spiller, D. Grundy. Blackwell Publishing, 2004.

240. PL№-,3d&E. Selenium in Pediatric Nutrition / R.E. Litov, G.F. Combs // Pediatrics. 1991. - Vol. 87, № 3. - P. 339-351.

241. Linyckyj, A. Post-travellers diarrhea irritable bowel syndrome: a prospective study / A. Linyckyj, B. Balachandra, 1. Elliott et al. // Am. J. Gastroenterol. -2003.-Vol. 98.-P. 596-599.

242. Locke, G.R. The epidemiology of functional gastrointestinal disorders in North America / G.R. Locke // Gastroenterol. Clin. North. Am. 1996. - Vol. 25, № 1. -P. 1-19.

243. Locke, G.R. Determination of consulting behavior / G.R. Locke // Irritable bowel syndrome. Diagnosis and treatment / ed. by M. Camilleri, R.C. Spiller. -London: W.B. Sounders, 2002. P. 254-259.

244. Loening-Baucke, V. Rectosigmoid motility in patients with quiescent and active ulcerative colitis / V. Loening-Baucke, A.M. Metcalf, S. Shirazi // Am. J. Gastroenterol. 1989. - Vol. 84. - P. 34-39.

245. Longstreth, G.F. Irritable bowel-type symptoms in HMO examinees prevalense, demographics and clinical correlates / G.F. Longstreth, G. Wolde-Tsadik // Dig. Dis. Sci. 1993. - Vol. 38. - P. 1581-1589.

246. Longstreth, G.F. Clinical diagnosis of IBS / G.F. Longstreth // Irritable bowel syndrome. Diagnosis and treatment / ed. by M. Camilleri, R.C. Spiller. — London: W.B. Sounders, 2002. P. 314-322.

247. Lowe, E.M. Increased nerve grouth factor levels in the urinary bladder of women with idiopatic sensory urgency and intestinal cystitis / E.M. Lowe, P. An-and, G. Terenghi et al. // Br. J. Urol. 1997. - Vol.79. - P. 572-577.

248. Lowman, B.C. Recollection of childhood events in adults with irritable bowel syndrome / B.C. Lowman, D.A. Drossman, E.M. Cramer et al. // J. Clin. Gastroenterol. 1987. - Vol. 9. - P. 324-330.

249. Lydiard, R.B. Experience with anxiety and depression treatment studies: implication for designing IBS clinical trials / R.B. Lydiard, S.A. Falsetti // Am. J. Med.- 1999.-Vol. 107.-P. 653-733.

250. Ma, C. Disparity between mucosal inflammatory changes and muscle contractility in hapten-induced colitis in mice: abstr. / C. Ma, Y. Deng, S.M. Collins // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118, Suppl. 2. - P. Al 187.

251. Macpherson, B.R. Experimental diffuse colitis in cats: observations on motor changes / B.R. Macpherson, N.L. Shearin, C.J. Pfeiffer // J. Surg. Res. 1978. -Vol. 25.-P. 42-49.

252. MacQueen, G. Conditional secretion of rat mast cell protease II by mucosai mast cells / G. MacQueen, J. Marshall, M. Perdue et al. // Science. 1989. - Vol. 243.-P. 83-85.

253. Maillot, C. Peripheral corticotropin-releasing factor and stress-stimulated colonic motor activity involve type 1 receptor in rats / C. Maillot, M. Million, J.Y. Wei et al. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 119. - P. 1569-1579.

254. Makino, S. Multiple feedback mechanisms activating corticotropin-releasing hormone system in the brain during stress / S. Makino, K. Hasimoto, P.W. Gold // Pharmacol. Biochem. Behav. 2002. - Vol. 73. - P. 147-158.

255. Malysz, J. Pinaverium acts as L-type calcium channel blocker on smooth muscle of colon / J. Malysz, L.A. Farraway, M.O. Christen, J.D. Huizinga // Can J Physiol Pharmacol. 1997. - Vol. 75, № 8. - P. 969-975.

256. Mandell, I.D. Salivary diagnosis: promises, promises / I.D. Mandell I I Saliva as a diagnostic fluid / ed. by D. Malamud, L. Tabak. New York: Acad. Sci., 1993.-Vol. 694. - P. 1-11.

257. Manning, A.P. Towards positive diagnosis of irritable bowel syndrome / A.P. Manning, W.G. Thompson, K.W. Heaton et al. // Br. Med. J. 1978. - Vol. 2. -P. 653-654.

258. Mao, Y. Long-term effects of acute Trichinella spiralis(T.Sp.) infectionon substance P levels in NIH Swiss mice: abstr. / Y. Mao, L. Wang, Y. Chen et al. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118. - P. A149.

259. Marzio, L. Altered smooth muscle function in worm-free gut regions of Trichinella-'vniected rats / L. Marzio, P. Blennerhassett, S. Chiverton et al. // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 1990. - Vol. 259. - P. G306-G313.

260. Mayer, E.A. Basic and clinical aspects of visceral hyperalgesia / E.A. Mayer, G.F. Gebhart // Gastroenterology. 1994. - Vol. 107. - P. 271-293.

261. Mayer, E.A. Brain-gut mechanisms of visceral sensitivity / E.A. Mayer, B. Naliboff, J. Munakata et al. // NeUro-Gastroenterology / ed. by E. Corazziari. -New York: de Gruyter, 1996. P. 17-31.

262. Evolving pathophysiological models of functional GI disorders: implications for new drug development / ed. by E.A. Mayer, S.M. Collin. New York: Health1. Education Alliance, 2000.

263. Mayer, E.A. The neurobiology of stress and gastrointestinal disease / E.A. Mayer // Gut. 2000. - Vol. 47. - P. 861-869.

264. Mayer, E.A. Depression, anxiety and the gastrointestinal system / E.A. Mayer, M.G. Craske, B.D. Naliboff// J. Clin Psychiatiy. 2001. - Vol. 62. - P. 28-36.

265. Mayer, E.A. Stress and the gastrointestinal tract V. Stress and the irritable bowel syndrome / E.A. Mayer, B.D. Naliboff, L. Chang et al. // Am J. Physiol. -2001. Vol. 280, № 4. - P. G579-584.

266. Mayer, E.A. Some of the challenges in drug development for irritable bowel syndrome / E.A. Mayer // Gut. 2001. - Vol. 48. - P. 585-586.

267. Mayer, E.A. Evolving pathophysiologic models of functional gastrointestinal disorders / E.A. Mayer, S.M. Collins // Gastroenterology. 2002. - Vol. 122. - P. 2032-2204.

268. McCauley, J. Clinical characteristics of women with a history of childhood abuse: unhealed wounds / J. McCauley, D.E. Kern, K. Kolodner et al. // JAMA. -1997. Vol. 277. - P. 1362-1368.

269. McEwen, B. Stress: Hormonal And Neural Aspects / B. McEwen, S. Luepien // Encyclopedia of the human brain / ed.-in-chief V.S. Ramachandran. — N.Y.: Academic Press, 2002. Vol. 4. - P. 463-475.

270. McKendnck, M.W. Irritable bowel syndrome-post Salmonella infection / M.W. McKendnck, N.W. Read // Infection. 1994. - Vol. 29. - P. 1-3.

271. McKendrick, M.W. Post Salmonella irritable bowel syndrome year review / M.W. McKendnck // J. Infect. - 1996. - Vol. 32. - P. 170-171.

272. Meaney, M.J. Early environmental regulation of fore-brain glucocorticoid receptor gene expression: implications for adrenocortical response to stress / M.J. Meaney, J. Diorio, J. Widdowson et al. // Dev. Neurosci. 1996. - Vol. 18. - P. 49-72.

273. Mertz, H. Regional cerebral activation in irritable bowel syndrome and control subjects with painful and nonpainful rectal distetion / H. Mertz, V. Morgan, G. Tanner et al. // Gastroenterology. 2000. -Vol. 118. - P. 842-848.

274. Mine, K. A depressive disorder in patients with irritable bowel syndrome and non-ulcer dyspepsia / K. Mine, F. Kanazawa, K. Matsumoto et al. // Nippon Rinsho. 1994. - Vol. 52, № 5. - P. 1329-1333.

275. Moore, D.S. Introduction to the practice of statistics / D.S. Moore, G.P. McCabe. New York: WH Freeman and Company, 1998. - 770 p.

276. Morise, K. Role of gut hormones irritable bowel syndrome / K. Morise, A. Furusawa, H. Yamamoto, H. Saito // Nippon Rinsho. 1992. - Vol. 50, № 11. -P. 2697-2702.

277. Munakata, J. Autonomic and neuroendocrine responses to recto-sigmoid stimulation: abstr. / J. Munakata, E.A. Mayer, L. Chang et al. // Gastroenterology. 1998.-Vol. 114.-P. 808.

278. Munzer, D. Spastic colitis and irritable bowel syndrome: which expression is prevalent? (A review of 120 cases) / D. Munzer, C. Eyad // Trap. Gastroenterol. -1992.-Vol. 13.-P. 27-35.

279. Naliboff, B.D. Cerebral activation in patients with irritable bowel syndrome and control subjects during rectosigmoid stimulation / B.D. Naliboff, S.W. Derbyshire, J. Munakata et al. // Psychosom. Med. 2001. -Vol. 63. - P. 365-375.

280. Neylan, T.C. Sensory gating in chronic post-traumatic stress disorder: reduced auditory P50 / Neylan, T.C., Fletcher D.J. Lenoci M. McCallin K, Weiss DS, Schoenfeld FB, Marmar CR, Fein G. New York: WH Freeman and Company, 1999.-452 p.

281. Niaz, S.K. Postinfective diarrhoea and bile acid malabsorption / S.K. Niaz, K. Sandrasegaran, F.H. Renny, B.J. Jones // J.R. Coll. Physicians Lond. 1997. -Vol. 31.-P. 53-56.

282. Nieuwenheuys, R. The greater limbic system, the emotional motor system and the brain / R. Nieuwenheuys // The emotional motor system / ed. by G. Holstege, R. Bandler, C.B. Saper. Amsterdam: Elsevier, 1996. - P. 627.

283. Nils Karp, M. Complement activation pathways / M. Nils - Karp // Prol. Am. Thorac. Soc. - 2007. - Vol. 4, № 3. - P. 247-251.

284. Okamura, S. Irritable bowel syndrome- criteria, sub-classification, etiology / S. Okamura, T. Seciguchi // Nippon Rinsho. 1992. - Vol. 50, № 11. - P. 26862690.

285. Orr, W.C. Sleep alteration / W.C. Orr // Evolving pathophysiological models of functional G1 disorders: implications for new drug development / ed. by E.A. Mayer, S.M. Collins. New York: Health Education Alliance, 2000. - P. 59-61.

286. O'Sullivan, M. Increased mast cells in the irritable bowel syndrome / M. O'Sullivan, N. Claytonm, N.P. Breslin et al. // Neurogastroenterol. Motil. 2000. -Vol. 12.-P. 449-457.

287. O'Sullivan, M.A. Increased iNos and nitrotyrosine expression in irritable bowel syndrome (IBS): abstr. / M.A. O'Sullivan, N. Clayton, T. Wong et al. // Gastroenterology. -2000. Vol. 118. - P. A702.

288. Owens, M.J. The role of corticotropin-releasing factor in the pathophysiology of affective and anxiety disorders: laboratory and clinical studies / M.J. Owens, C.B. Nemeroff// Ciba Found Symp. 1993. - Vol. 172. - P. 296-316.

289. Paganelli, R. Intestinal permeability in irritable bowel syndrome. Effect of diet and sodium cromoglycate administration / R. Paganelli, U. Fagiolo et al. II Ann Allergy. 1990. - Vol. 64, № 4. - P. 377-380.

290. Park, M.I. Is there a role of food allergy in irritable bowel syndrome and functional dyspepsia? A systematic review / M.I. Park, M. Camilleri // Neurogastroenterol. Motil. 2006. - Vol. 18, № 8. - P.595-607.

291. Park, Y. Thoracolumbar neuronal sensitization in an animal model of chronic visceral hypersensitivity / Y. Park, E.D. A1 -Chaer // Soc Neurosci. 2001. - Vol. 817.-P. 15.

292. Parker, G. Parental representations of patients with anxiety neurosis / G. Parker // Acta Psychiatr. Scand. 1981. - Vol. 63. - P. 33-36.

293. Petitpierre, M. Irritable bowel syndrome and hypersensitivity to food / M. Petitpierre, P. Gumowski, J.P. Girard // Annals of Allergy. 1985. - Vol. 54. - P. 538-540.

294. Petrovic, P. Imaging cognitive modulation of pain processing / P. Petrovic, M. Ingvar // Pain. 2002. - Vol. 95. - P. 1-5.

295. Phillips, S.F. Overview: the doctor patient relationship / S.F. Phillips // Irritable bowel syndrome / ed. by M. Camillery, R.C. Spiller. - London, 2002. - P. 127-132.

296. Pimentel, M. Eradication of small intestinal bacterial overgrowth reduces symptoms of irritable bowel syndrome / M. Pimentel, E.J. Chow, H.C. Lin // Am J. Gastroenterol. -2000. Vol. 95. - P. 3503-3506.

297. Posserud, I. Altered visceral perceptual and neuroendocrine response in patients with irritable bowel syndrome during mental stress / I. Posserud, P. Agerforz, R. Ekman et al. // Gut. 2004. - Vol. 53. - P. 1102-1108.

298. Prior, A. Relation between hysterectomy and the irritable bowel: a prospective study / A. Prior, K.M. Stanley, A.R.B. Smith, N.W. Read // Gut. 1992. - Vol. 33.-P. 814-817.

299. Rajagopalan, M. Symptom relief with amitriptyline in the irritable bowel syndrome / M. Rajagopalan, G. Kurian, J. John // J. Gastroenterol. Hepatol. -1998.-Vol. 13, № 7. P.738-741.

300. Reim, H.G. Functional abdominal pain in childhood. Medical treatmer: with mebeverin Arzt 1984./ Reim, H.G., Koken M.// // Eur. J. Gastroenterol Hepatol. -2000. Vol. 18, № 6. - P. 455-459.

301. Rodriguez, L.A. Increased risk of irritable bowel syndrome after bacterial gastroenteritis: cohort study / L.A. Rodriguez, A. Ruigomez // Br. Med. J. 1999. -Vol. 318.-P. 565-566.

302. Russak, L.G. Feelings of parental care predict health status in midlife: a 35 year follow-up of the Harvard Mastery of Stress Study / L.G. Russak, G.E. Schwartz // J. Behav. Med. 1997. - Vol. 20. - P. 1-11.

303. Salzmann, J.L. Methods in laboratory investigation: morphometric study of colonic biopsies: a new method of estimating inflammatory diseases / J.L. Salzmann, F. Peltier-Koch, F. Bloch et al. // Lab Invest. 1990. - Vol. 60. - P. 847-851.

304. Santos, J. Release of mast cell mediators into the jejunum by cold pain stress in humans / J. Santos, E. Saperas, C. Nogueiras et al. // Gastroenterology. 1998. -Vol. 114.-P. 640-648.

305. Sapolsky, R.M. Stress down-regulates corticosterone receptors in a site-specific manner in the brain / R.M. Sapolsky, L.C. Krey, B.S. McEwen // Endocrinology. 1984. - Vol. 114. - P. 287-292.

306. Saunders, P.R. Cholinergic nerves mediate stress-induced intestinal transport abnormalities in Wistar-Kyoto rats / P.R. Saunders, N.P. Hanssen, M.H. Perdue // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 1997. - Vol. 273. - P. G486-G490.

307. Schuffler, M.D. Chronic intestinal psuedo-obstruction / M.D. Schuffler // Sle-izenger's and Fordtran's gastrointestinal and liver disease / ed. by M. Feldman,

308. B.F. Scharschmidt, M.H. Sleizenger. Philadelphia: Saunders, 1993. - P. 18201830.

309. Shanks, N. Early-life exposure to endotoxin alters hypothalamic-pituitary-adrenal function and predisposition to inflammation / N. Shanks, R.J. Windle, P.A. Perks et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. - Vol. 97. - P. 5645-5650.

310. Simren, M. Symptoms of irritable bowel syndrome in inflammatory bowel disease in remission and relationship to psychological factors: abstr. / M. Simren, J. Axelsson, H. Abrahamsson et al. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118. — P. A702.

311. Soderholm, J.D. Early maternal deprivation predisposes adult rats to colonic mucosai barrier dysfunction in response to mild stress: abstr. / J.D. Soderholm, D.A. Yates, G. MacQueen, M. Perdue // Gastroenterology. 2001. - Vol. 120. -P. A12.

312. Southwick, S.M. Role of norepineprine in the pathophysiology and treatment of post-traumatic stress disorder / S.M. Southwick, J.D. Bremner, A. Rasmusson et al. // Biol Psychiatry. 1999. - Vol. 46. - P. 1192-1204.

313. Spiller R.S. Post-infectious IBS / R.S. Spiller // Irritable bowel syndrome. Diagnosis and treatment / ed. by M. Camilleri, R.C. Spiller. London: W.B. Sounders, 2002. - P. 108-118.

314. Spiller, R.C. Pharmacology of dietary fibre / R.C. Spiller // Pharmacol. Ther. -1994. Vol. 62, № 3. - P. 407-427.

315. Stam, R. Sensitization of the colonic response to novel stress after previous stressful experience / R. Stam, G. Croiset, L.M. Akkermans, V.M. Wiegant // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 1996. - Vol. 271. - P. R1270-R1273.

316. Stam, R. Trauma and the gut: interactions between stressful experience and intestinal function / R. Stam, L.M.A. Akkermans, V.M. Wiegant // Gut. 1997. -Vol. 40.-P. 704-709.

317. Stephens, R.L. Intracistemal injection of a TRH analogue stimulates gastric luminal serotonin release in rats / R.L. Stephens, Y. Tache // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 1989. - Vol. 256. - P. G377-G383.

318. Stewart, G.T. Post-dysenteric colitis / G.T. Stewart // Br. Med. J. 1950. -Vol. 3.-P. 405-409.

319. Su, X. Effects of tricyclic antidepressants on mechanosensitive pelvic nerve afferent fibers innervating the rat colon / X. Su, G.F. Gebhart // Pain. 1998. -Vol. 76, № 1-2.-P. 105-114.

320. Swain, M.G. Impaired sympathetic nerve function in the inflamed rat intestine / M.G. Swain, P.A. Blennerhassett, S.M. Collins // Gastroenterology. 1991. -Vol. 100.-P. 675-682.

321. Swidsinski, A. Irritable bowel syndrome / Swidsinski, A., Khilkin M. Swidsinski S. et al. 7th United European Gastroenterology week. 13-17 November 1999. Roma, Italy. Abstract. P. 108-118.

322. Tache, Y. Corticotropin-releasing factor and the brain-gut motor response to stress / Y. Tache, V. Martinez, M. Million, J. Rivier // Can. J. Gastroenterol. -1999. — Vol. 13.-P. 18A-25A.

323. Tack, J. Influence of the selective serotonin re-uptake inhibitor, paroxetine, on gastric sensomotor function in humans / J. Tack, D. Broekaert, B. Coulie et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2003. - Vol. 17. - P. 603-608.

324. Talley, N.J. Epidemiology of colonic symptoms and the irritable bowel syndrome / N.J. Talley, A.K. Zinsmeister, C. Von Dyce et al. // Gastroenterology. -1991.-Vol. 101.-P. 927-934.

325. Talley, N.J. Gastrointestinal tract symptoms and self-reported abuse: a population-based study / N.J. Talley, S.L. Fett, A.R. Zinsmeister et al. // Gastroenterology.-1994.-Vol. 107.-P. 1040-1049.

326. Talley, N.J. Technical review. Evaluation of dyspepsia / N.J. Talley, M. Silverstein, L. Agreus et al. // Gastroenterology. 1998. - Vol. 114. - P. 582-595.

327. Talley, N.J. Functional gastroduodenal disorders / N.J. Talley, V. Stanghellini, R.C. Heading etal.//Gut.- 1999. Vol. 45.-P. 1137-1142.

328. Talley, N.J. Pharmacologic therapy for the irritable bowel syndrome / N.J. Talley // Am. Gastroenterol. 2003. - Vol. 98. - P. 750-758.

329. Talley, N.J. Genes and environment in irritable bowel syndrome: one step forward / N.J. Talley // Gut. 2006. - Vol. 55, № 12. - P. 1694-1696.

330. Talley, N.Y. Onset and disappearence of gastrointestinal symptoms and functional gastrointestinal disorders / N.Y. Talley, A.I. Weaver, A.R. Zinsmeister etal.//Am. J. Epidimiol. 1992. - Vol. 136.-P. 165-177.

331. The irritable bowel syndrome manual / ed. by R. Stokbrugger, F. Pace. St. Louis: Mosby-Wolfe, 1999. - P. A812.

332. Thompson, W.G. And the working team for functional bowel disorders. Functional bowel disorders and functional abdominal pain / W.G. Thompson // The functional gastrointestinal disorders / ed. by D.A. Drossman. Boston, 1994. -P. 115-173.

333. Thompson, W.G. Irritable bowel syndrome: the view from general practice / W.G. Thompson, K.W. Heaton, G.T. Smyth // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. -1997.-Vol. 9.-P. 689-692.

334. Tomasi, T.B. The discovery of secretory IgA and mucosal immune system / T.B. Tomasi // Immunol. Today. 1992. - Vol. 13, № 10. - P. 416-421.

335. Tornblom, H. Histopathological findings in the jejunum of patients with severe irritable bowel syndrome: abstr. / H. Tornblom, G. Lindberg, B. Nyberg et al. // Gastroenterology. 2000. - Vol. 118. - P. A140.

336. Triadafilopoulos, G. Bowel dysfunction in fibromyalgia syndrome / G. Triadafilopoulos, R.W. Simms, D.L. Goldenberg // Dig Dis. Sci. 1991. - Vol. 36.-P. 59-64.

337. Valentino, R.J. Pontine regulation of pelvic viscera: pharmacological target for pelvic visceral dysfunction / R.J. Valentino, R.R. Miselis, L.A. Pavcovich // Trends Pharmacol Sci. 1999. - Vol. 20. - P. 253-260.

338. Vallance, B.A. Increased intestinal muscle contractility and worm expulsion in nematode-infected mice / B.A. Vallance, P.A. Blennerhassett, S.M. Collins // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 1997. - Vol. 272. - P. G321-G327.

339. Vallance, B.A. The effect of nematode infection upon intestinal smooth muscle function / B.A. Vallance, S.M. Collins // Parasite Immunol. 1998. - Vol. 20. - P. 249-253.

340. Vallance, B.A. T lymphocyte-dependent and -independent intestinal smooth muscle dysfunction in the T. spiralsinfected mouse / B.A. Vallance, K. Croitoru, S.M. Collins // Am. J. Physiol. 1998. - Vol. 275. - P. G1157-G1165.

341. Valverde, O. Reduction of stress-induced analgesia but not of exogenous opioid effects in mice lacking CB1 receptors / O. Valverde, C. Ledent, F. Beslot et al. // Eur. J. Neurosci. 2000. - Vol. 12. - P. 533-539.

342. Veale, D. Primary fibromyalgia and the irritable bowel syndrome: different expressions of a common pathogenetic process / D. Veale, G. Kavanagh, J.F. Fielding et al. // Br. J. Rheumatol. 1991. - Vol. 30. - P. 220-222.

343. Vergnolle, N. Proteinase-activated rpceptor-2 and hyperalgesia: a novel pain pathway / N. Vergnolle, N.W. Bunnet, K.A. Sharkey et al. // Nat. Med. 2001. -Vol. 7.-P. 821-826.

344. Verne, G.N. Hypersensitivity to visceral and cutaneous pain in the irritable bowel syndrome / G.N. Verne, M.E. Robinson, D.D. Price // Pain. 2001. - Vol. 93.-P. 7-14.

345. Walker, E.A. Histories of sexual victimization in patients with irritable bowel syndrome or inflammatory bowel disease / E.A. Walker, W.J. Katon, P.P. RoyByrne et al. // Am. J. Psychiatry. 1993. - Vol. 150. - P. 1502-1506.

346. Wang, L. Involvement of capsaicin-sensitive afferent and sympathetic efferent pathways in the cardiac response to gastric distention: abstr. / L. Wang, G. Tougas // Gastroenterology. 1996. - Vol. 110. - P. A778.

347. Watkins, L.R. Characterization of cytokine-induced hyperalgesia / L.R. Watkins, E.P. Wiertelak, L.E. Goehler et al. // Brain Res. 1994. - Vol. 654. - P. 15-26.

348. Welgan, P. The effect of anger on colon motor and myoelectric activity in irritable bowel syndrome / P. Welgan, H. Meshkinpour, M. Beeler // Gastroenterology. 1988. - Vol. 94. - P. 1150-1156.

349. Westropp, J.L. In vivo models of interstitial cystitis / J.L. Westropp, C.A.T. Buffington // J Urol. 2002. - Vol. 167, № 2, Pt. 1. - P. 694-702.

350. Whitehead, W.E. Behavioral medicine approaches to gastrointestinal disorders / W.E. Whitehead, L.S. Bosmajian // J. Consult. Clin. Psychol. 1982. - Vol. 50. -P. 972-983.

351. Whiethead, W.E. Symptoms of psychologic distress associated with irritable bowel syndrome. Comparison of community and medical clinic samples / W.E. Whitehead, L. Bosmajan, A.B. Zonderman et al. // Gastroenterology. 1988. -Vol. 95.-P. 709-714.

352. Whitehead, W.E. Tolerance for rectosigmoid distension in irritable bowel syndrome / W.E. Whitehead, B. Holtkotter, P. Enck et al. // Gastroenterology. 1990. -Vol. 98.-P. 1187-1192.

353. Whitehead, W.E. Effects of stressfutl life events on bowel symptoms: subjects with irritable bowel syndrome compared to subjects without bowel disfunction / W.E. Whitehead, D.D. Crowell, J.C. Rodison et al. // Gut. 1992. - Vol. 33. - P. 825-830.

354. Whitehead, W.E. Pain from rectal distension in women with irritable bowel syndrome / W.E. Whitehead, M.D. Crowell, A.L. Davidoff et al. // Dig Dis. Sa. -1997. Vol. 42. - P. 796-804.

355. Whorwell, P. Dietary Treatment of the Irritable Bowel Syndrome / P. Whorwell, R. Lea // Curr. Treat. Options Gastroenterol. 2004. - Vol. 7, № 4. -P. 307-316.

356. Wissow, L.S. Child abuse and neglect / L.S. Wissow // N. Engl. J. Med. -1995.-Vol. 332.-P. 1425-1431.

357. Wong, H.Y. Stress and the Gut: Central Influences / H.Y. Wong, Chang Lin // A Basis for Understanding Functional Diseases / ed. by R. Spiller, D. Grundy. Blackwell Publishing, 2004. P. 444-449.

358. Wood, J.D. Fundamentals of neurogastroenterology / J.D. Wood, D.H. Alpers, P.L.R. Andrews // Gut. 1999. - Vol. 45, Suppl.2. - P. 6-16.

359. Woolf, C.J. Neuronal plasticity: increasing the gain in pain / C.J. Woolf, M.W. Salter // Science. 2000. - Vol. 288. - P. 1765-1769.

360. Yadid, G. Elucidation of the neurobiology of depression: insights from a novel genetic animal model / G. Yadid, R. Nakash, I. Deri et al. // Prog Neurobiol. -2000. Vol. 62. - P. 353-378.

361. Yang, H. TRH analogue microinjected into specific medullary nuclei stimulates gastric serotonin secretion in rats / H. Yang, R.L. Stephens, Y. Tache // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -1992. Vol. 262. - P. G216-G222.

362. Zar, S. Food hypersensitivity and irritable bowel syndrome / S. Zar, D. Kumar, M.J. Benson // Aliment Pharmacol. Ther. 2001. - Vol. 15, № 4. - P. 439-49.

363. Zar, S. Role of food hypersensitivity in irritable bowel syndrome / S. Zar, D. Kumar // Minerva Med. 2002. - Vol. 93, № 5. - P. 403-412.

364. Zar, S. Food-specific serum IgG4 and IgE titers to common food antigens in irritable bowel syndrome / S. Zar, M.J. Benson, D. Kumar //Am. J. Gastroenterol. 2005. - Vol. 100, № 7. - P. 1550-1557.

365. Zwetchkenbaum, J. The irritable bowel syndrome and food hypersensitivity / J. Zwetchkenbaum, R. Burakoff//Ann Allergy. 1988. - Vol. 61, № 1. - P. 47-49.