Автореферат и диссертация по медицине (14.00.35) на тему:Дифференцированный подход к выбору хирургической тактики у детей с гипоспадией

ДИССЕРТАЦИЯ
Дифференцированный подход к выбору хирургической тактики у детей с гипоспадией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Дифференцированный подход к выбору хирургической тактики у детей с гипоспадией - тема автореферата по медицине
Ташпулатов, Бахтияр Каримбоевич Москва 2009 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.35
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Дифференцированный подход к выбору хирургической тактики у детей с гипоспадией

На правах рукописи

003468247

ТАШПУЛАТОВ Бахтиёр Каримбоевич

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ВЫБОРУ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ТАКТИКИ У ДЕТЕЙ С ГИПОСПАДИЕЙ

14.00.35 - детская хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2009

003468247

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский Государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Меновщикова Людмила Борисовна Научный консультант:

Кандидат медицинских наук, доцент Калинченко Наталья Юрьевна Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Зоркин Сергей Николаевич ГУ Научный Центр здоровья детей РАМН.

Доктор медицинских наук, профессор Файзулин Айвар Кабирович Московский государственный медико-стоматологический университет.

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава.

Защита состоится «"/ » _ 2009 г. в 14.00 часов на заседании

диссертационного совета Д 208.072.02 при Российском государственном медицинском университете по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.

Автореферат разослан «_»_2009 года.

Ученый секретарь диссертационного Совета доктор медицинских наук, профессор

Н.П.Котлукова

Актуальность проблемы.

Проблема диагностики и лечения гипоспадии, несмотря на довольно длительную историю изучения и большое количество опубликованных работ, как в нашей стране, так и за рубежом продолжает оставаться актуальной. Интерес к ней связан, прежде всего, со сложностями лечения порока и трудностями стоящими перед клиницистами, а также возрастанием частоты порока среди новорожденных мальчиков до 1:125 случаев [Файзулин А.К. 2002; Paulozzi LJ., 1999; Baskin LS.,2001; Leung AK., 2007].

Лечение гипоспадии хирургическое и направлено на восстановление нормального мочеиспускания, выпрямление полового члена и косметическую коррекцию порока. Предложено более 250 способов оперативного лечения гипоспадии, что указывает на отсутствие универсального подхода к лечению. Недостаточно разрешена проблема дооперационного обследования больных, в том числе с задними наиболее тяжелыми формами гипоспадии [Продеус П.П., Староверов О.В. 2003; Рудин Ю.Э. 2003; Люлько A.B. 2005; Kay R., 1995].

Принципиально важным моментом у больных с гипоспадией, как в определении тактики лечения, так и прогноза заболевания является исследование гормонального статуса. В настоящее время считается, что основная причина возникновения порока - нарушение андрогенной стимуляции развития полового члена, в результате чего не завершается должным образом формирование уретры и окружающих ее структур. Это нарушение может быть обусловлено недостаточной продукцией плацентой и яичками андрогенов, дефектами процесса синтеза тестостерона и его клеточного метаболизма или недостатком андрогенных рецепторов в половом члене [Ашкрафт К.У., Холдер Т.М., 1999; Володько Е.А., 2006; Aaronson I.A.,1997; Mylchreest Е., 1999].

Гормональная диагностика дефектов биосинтеза тестостерона основана на определении уровня тестостерона и его предшественников в цепи биосинтеза. Определение уровня стероидных гормонов у детей с

различными формами гипоспадии необходимо для выбора оптимальной предоперационной тактики лечения, а при установлении синдрома андрогеновой нечувствительности - для решения вопроса половой принадлежности. По данным как зарубежной, так и отечественной литературы четкого взгляда по данному вопросу не прослеживается [Жуковский М.А., 1989; Дедов И.И., 2002.; Zdravkovic D. 2001; Holmes N.M., Rey R.A.,2005],

Не изучены влияние гормонального статуса на состояние кожи полового члена с позиции выбора пластического материала, прогноза течения послеоперационного периода и результата лечения. Нет единого взгляда на объем предоперационного обследования и лечения детей с учетом гормонального статуса.

Цель исследования:

Улучшение результатов хирургического лечения детей с гипоспадией с учетом оценки гормонального статуса. Задачи исследования:

1. У детей с различными формами гипоспадии в предоперационном периоде оценить гормональный статус.

2. Изучить связь между клиническими формами гипоспадии, дефектами синтеза андрогенов, морфогенезом кожи полового члена и видом оперативного вмешательства.

3. Обосновать выбор хирургической тактики у больных с различными формами гипоспадии при наличии дефектов биосинтеза андрогенов.

4. Разработать алгоритм дифференциальной диагностики форм гипоспадии.

Научная новизна. Впервые проведено комплексное гормональное, морфологическое исследование кожи полового члена при различных формах гипоспадии и выявлена положительная коррелятивная зависимость полученных данных. Разработан дифференцированный подход к местной гормональной терапии при дефиците пластического материала при задних

формах гипоспадии. Определен объем обязательных и дополнительных методов обследования у больных с различными формами гипоспадии на дооперационном этапе.

Обосновано применение гормональной терапии в предоперационном периоде у детей с задней формой гипоспадии.

Предложены современные методы коррекции различных форм гипоспадии с учетом оценки гормонального статуса.

Практическая значимость. Разработан алгоритм обследования больных с различными формами гипоспадии до операции.

Использование предложенной схемы обследования, предоперационной подготовки больных с учетом оценки гормонального статуса, а также патогенетически обоснованные рекомендации возрастного периода лечения в клинической практике позволит улучшить отдаленные результаты оперативного лечения и снизить частоту послеоперационных осложнений.

Предложенная схема комплексного лечения задних форм гипоспадии у детей может быть использована в практической работе специалистов детской урологии.

Основные положения выносимые на защиту:

1. Одной из причин развития задних форм гипоспадии могут быть эндокринные нарушения.

2. Степень васкуляризации кожи крайней плоти зависит от уровня тестостерона и коррелируется степенью недоразвития уретры.

3. Определение гормонального статуса у детей с гипоспадией является важным критерием в определении тактики лечения, позволяет выбрать оптимальный способ гормональной предоперационной подготовки и адекватный метод хирургической коррекции.

Апробация работы и внедрение в практику.

Материалы диссертационного исследования представлены и обсуждены на научно-практической конференции кафедры детской хирургии РГМУ и сотрудников ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова г. Москвы.

По материалам диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 3 в центральной печати.

Результаты исследования внедрены на кафедре детской хирургии Российского Государственного Медицинского Университета, в практику работы урологического отделения и консультативного нефро-урологического центра ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова.

Основные положения работы включены в программу обучения курса урологии-андрологии ФУВ РГМУ, на лекциях и практических занятиях студентам 5-6 курсов РГМУ.

Работа выполнена на кафедре детской хирургии Российского Государственного Медицинского Университета (заведующий кафедрой -профессор А.В.Гераськин), в НИИ детской эндокринологии (директор -проф. В.А.Петеркова) ФГУ Эндокринологическом научном центре Росмедтехнологии, на базе отделения урологии и плановой хирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова (гл. врач - д.м.н. В.В.Попов., зав. отд. - к.м.н. И.Н.Корзникова), уронефрологическом центре при ДКГБ №13 им. Н.Ф.Филатова (зав. центром - д.м.н. проф. С.Н.Николаев).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав, содержащих результаты собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего названия 51 работ отечественных и 109 иностранных авторов. Работа содержит 21 таблицу, иллюстрирована 20 рисунками и 1 схемой.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал и методы исследования.

В основу работы положены результаты обследования и лечения 75 детей, в возрасте от 1 года до 15 лет с различными формами гипоспадии.

Распределение пациентов по возрасту и форме заболевания представлено в таблице № 1.

Таб. № 1. Распределение мальчиков с гипоспадией по возрасту и форме заболевания.

Форма гипоспадии Количество пациентов Всего

1-3 года 4-9 лет 10-15 лет

Передняя 20 20

Средняя 10 9 6 25

Задняя 24 3 3 30

Итого 54 (72%) 12(16%) 9(12%) 75(100%)

Как видно из таблицы дети в возрасте до 3 лет составляют большую часть всей группы больных.

Наряду с общепринятыми методами клинического и инструментального исследования, детям выполнялись цитогенетические, гормональные с функциональными пробами и морфологические исследования кожи полового члена.

Сочетанная патология выявлено у 22 (29,3%) больных, из них у 18 детей с задней формой гипоспадии. Наиболее часто встречалась патология вагинального отростка брюшины и процесс опускания яичка. Среди всех обследованных больных сочетание с крипторхизмом отмечено у 9 (12%) больных. В то же время частота встречаемости крипторхизма при задних формах составило 30%. Тактика введения больных с гипоспадией при выявлении сопутствующей патологии заключалась в устранении этих аномалий до выполнения уретропластики.

Гормональное обследование и функциональные пробы.

Гормональное обследование пациентам с гипоспадией проводилось на базе ФГУ Эндокринологического научного центра Росмедтехнологии и ООО «Научный Центр ЭФиС», до госпитализации для оперативного лечения. Исследование гормонального профиля проводилось для определения частоты

встречаемости дефектов биосинтеза тестостерона и нарушения клеточного метаболизма андрогенов. Забор венозной крови проводился утром натощак. Измерялся уровень лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), тестостерона (Т), дигидротестостерона (ДГТ), андростендиона (А), кортизола (К), дегидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭА-С), 17-ОН-прогестерон.

У детей допубертатного возраста, в связи с низким уровнем андрогенов в крови в норме, не всегда можно объективно оценить результаты эндокринологического обследования. Но важен не только базовый уровень гормонов, но и их динамика на фоне применения стимуляционных проб с хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ) и адренокортикотропным гормоном (АКТГ), что позволяет оценить способность клеток Лейдига секретировать андрогены, а АКТГ-стимулирующий тест оценивает уровень кортизола, предшественников его биосинтеза и адреналовых андрогенов. В основе теста с ХГЧ лежит определение базальных и стимулированных сывороточных уровней андрогенов: андростендион, тестостерон, дигидротестостерон.

Для оценки стероидогенной функции яичек всем пациентам (п=75) проведено 3-х дневная проба, с ежедневным в/м введением ХГЧ в дозе 1000 единиц на инъекцию у детей до года и в дозе 1500 единиц старше года. Забор крови для исследования базового уровня стероидов производилось утром до первой инъекции. Определялись уровни ЛГ, ФСГ, А, Т, ДГТ. Затем через сутки после последней инъекции ХГЧ производился забор крови, так же утром для определения уровней гормонов после стимуляции: А, Т, ДГТ.

Для диагностики врожденных нарушений адреналового

стероидогенеза 10 исследуемым из 75 проводили пробу с препаратом АКТГ (синактен-депо). Определялись базовые и стимулированные уровни адреналовых андрогенов (К,А,ДГЭА-С, 17-ОН прогестерон). Сопоставление полученных данных проводилось с нормальными значениями гормонов для данных возрастных групп.

У детей пубертатного возраста оценку гормональных показателей проводили с учетом стадии достигнутого полового развития (критерии Tanner).

Проведенные обследования позволили определить хирургическую тактику лечения больных с гипоспадией. Для коррекции передних форм гипоспадии (20 больных) использовались одноэтапные операции типа Mathieu, MAGPI- Mathieu, Hodgson II. При средней форме гипоспадии (25 больных) - по принципу Hodgson II, и при задних формах (30 больных) применялись операции по принципу Hodgson III (20 больных) и onlay-tube-(10 больных) операции. Операции типа Hodgson выполнялись в модификации клиники с деэпидермизацией дистального отдела артифицальной уретры и замыканием головки полового члена.

Используя одну из выше перечисленных технологий, удавалось в один этап устранить головчатую, стволовую, а в ряде случаев и мошоночную формы гипоспадии в зависимости от запаса пластического материала. Основным принципом всех одноэтапных пластик, применяемых в клинике, является полное обнажение кавернозных тел полового члена, позволяющее более тщательно иссечь фиброзные тяжи, оценить степень дисплазии кожи и подготовить запас пластического материала для основного и завершающего этапов операции - пластики уретры и закрытия полового члена.

Полученные результаты и их обсуждение.

Всего было обследовано 75 детей с гипоспадией: передняя форма-20, средняя-25, задняя-30.

Результаты гормонального обследования пациентов с передней формой гипоспадии.

Средний уровень гонадотропных гормонов и андрогенов у детей 1-9лет с передней формой гипоспадии представлен в таблице №2.

Таблица № 2. Базовый уровень половых гормонов у детей препубертатного возраста с передней формой гипоспадии (п=20).

Гормоны Базовый уровень Норма

ЛГ, мМЕд/мл 0,13±0,01 0,04-3,6

ФСГ, мМЕд/мл 0,66±0,09 0,3-4,6

А, нмоль/л <1,05±0,05 < 1,0

Т, нмоль/л < 0,66±0,02 0,07-1,04

ДГТ, пг/мл 74,9±22,77 <30,0

Как видно из таблицы, у детей допубертатного возраста, в связи с низким уровнем андрогенов в крови в норме, невозможно объективно оценить результаты гормонального обследования без применения стимуляционных проб. В этой возрастной группе имеется физиологическая гипоплазия клеток Лейдига. Поэтому оценка стероидогенной функции яичек всем пациентам проводилась после 3-х дневной пробы с ХГЧ.

В нашем исследовании пробу оценивали как положительную, если уровень стимулированного тестостерона достигал нижней границы нормы для стадии пубертата Tanner 5 - 9,19 нмоль/л.

Таблица № 3. Стимулированный уровень половых гормонов у детей препубертатного возраста с передней формой гипоспадии (п=20).

Гормоны Стимулированный уровень Соотношение гормонов

А, нмоль/л 1,57±0,30 А/Т = 0,11

Т, нмоль/л 14,11±1,60 Т/ДГТ-5,40

ДГТ, пг/мл 758,07± 262,56 = 2,61 нмоль/л

Для перевода исследуемых показателей из одной системы в другую применяли коэффициент перевода. При переводе системы измерения р§\ш1 на пшо!\1 для ДГТ применяли коэффициент- 290,411^\т1: 290,411= пто1\1).

Значения коэффициента А/Т < 1,0 исключает ферментативную 170-гидрокистероиддегидрогеназную недостаточность, осуществляющее свое действие только в гонадах, превращая андростендион в тестостерон.

Коэффициент Т/ДГТ < 20 дает возможность исключить нарушения клеточного метаболизма андрогенов, как 5а-редуктазную недостаточность. Этот фермент в клетках половых органов превращает тестостерон в его активный метаболит дигидротестостерон, играющий основную роль в процессах дифференцировки наружных гениталий у мальчиков.

У детей с передней формой гипоспадии отклонений в ответе тестостерона и его предшественников не обнаружено (Т = 9,22 - 31,6 нмоль/л).

Таким образом, на основании гормонального исследования детей с передней формы гипоспадии исключены дефекты биосинтеза тестостерона и его клеточного метаболизма. Вероятно, роль андрогенов в этиологии развития передней формы гипоспадии у детей не значима.

Результаты гормонального обследования пациентов со средней формой гипоспадии.

Средние уровни базовых и стимулированных гонадотропных гормонов и андрогенов у детей разных возрастных групп со средней формой гипоспадии представлены в таблице №4, №5.

Таблица №4. Базовый уровень половых гормонов у детей со средней формой гипоспадии (п = 25).

Возраст ЛГ ФСГ А Т ДГТ

мМЕд/мл мМЕд/мл нмоль/л нмоль/л пг/мл

1-9 лет 0,17±0,02 0,94±0,09 <1,05±0 < 0,49±0,2 86,46±25,23

(п=19)

Норма 0,04-3,6 0,3-4,6 < 1,0 0,07-1,04 <30,0

10-15 лет 1,96 2,82 3,08 7,69 522,8

(п=6)

Норма 0,8-7,6 0,5-8,0 <8,4 0,17-27,76 30-650

Таблица № 5. Стимулированный уровень половых гормонов у детей со средней формой гипоспадии (п = 23).

Возраст Гормоны Стимулированный уровень Соотношение гормонов

1-9 лет (п=19) А, нмоль/л 1,03±0,02 А/Т = 0,11

Т, нмоль/л 9,29±0,73 Т/ДГТ = 8,14

ДГТ, пг/мл 332,66±107,26 = 1,14 нмоль/л

10-15 лет (п=4) А, нмоль/л 5,93 А/Т = 0,24

Т, нмоль/л 20,55 Т/ДГТ = 7,13

ДГТ, пг/мл 837,22 = 2,88 нмоль/л

Двум пациентам в возрасте 15 лет со средней формой гипоспадии стимуляционная проба с ХГЧ не проведена, так как базальный уровень андрогенов был достаточно высоким.

Анализ результатов гормонального исследования при средних формах гипоспадии показал, что проба во всех случаях была положительной (Т=8,94-32,5 нмоль/л) и стимулированные уровни андрогенов достигли нормативных значений, но по сравнению с передней формой гипоспадии средний стимулированный уровень тестостерона оказался ниже - Т = 9,29±0,73. При проведенном сравнительном анализе различие было статистически достоверным (р<0,05). Это связано с тем, что в этой группе появились результаты при котором Т = 8,94-8,96 нмоль/л.

Результаты гормонального обследования пациентов с задней формой

гипоспадии.

У пациентов с задней формой гипоспадии гормональная функция яичек исследовалась в сочетании с функцией надпочечников, определялась динамика стероидных гормонов не только при функциональной пробе с хорионическим гонадотропином человека (ХГЧ), но и с адренокортикотропным гормоном (АКТГ). Это обосновано тем, что

эндокринные нарушения по литературным данным превалируют в этиологии развития данной формы заболевания.

Таблица № 6. Базовый уровень половых гормонов у детей с задней формой гипоспадии (п = 30).

Возраст ЛГ мМЕд/мл ФСГ мМЕд/мл А нмоль/л Т нмоль/л дгт пг/мл

1-9 лет (п=27) 0,19±0,05 0,96±0,13 1,04±0,16 < 0,53±0,05 178,99± 77,22

Норма 0,04-3,6 0,3-4,6 < 1,0 0,07-1,04 <30,0

12-15 лет (ч=3) 2,15 7,12 5,83 12,41 737,66

Норма 0,8-7,6 0,5-8,0 <8,4 0,52-27,76 80-650

Результаты гормонального профиля у детей с различными формами гипоспадии показал, что уровни базовых гонадотропных гормонов и андрогенов укладывались в пределах референтных значений и не отличались в зависимости от форм гипоспадии.

Таблица № 7. Средний стимулированный уровень половых гормонов у детей с задней формой гипоспадии (п=27).

Возраст Гормоны Стимулированный уровень Соотношение гормонов

1-9 лет (п=27) Л, нмоль/л 2,26±0,45 А/Т = 0,24

Т, нмоль/л 9,14±0,67 Т/ДГТ = 4,88

ДГТ, пг/мл 543,55±170,92 = 1,87 нмоль/л

Оказалось, что средний уровень стимулированного тестостерона в группе был в пределах нижней границы нормы (9,14±0,67нмоль/л). Пределы уровня тестостерона колеблись от 3,5 нмоль/л до 14,1 нмоль/л. Такого уровня стимулированного тестостерона с минимальным значением мы не отметили ни при передней (9,22 - 31,6 нмоль/л), ни при средней (8,94 - 32,5 нмоль/л) формах гипоспадии. Кроме того, у 11 (36,7%) из 30 пациентов с задней формой гипоспадии отмечен недостаточный ответ тестостерона на

стимулирование ХГЧ. Уровень тестостерона у этих пациентов находился в пределах 3,5-7,5 нмоль/л при норме 9,19-27,79 нмоль/л.

У 3 пациентов пубертатного возраста 12-15 лет (Tanner 3-4), значения тестостерона существенно не отличались от возрастной нормы.

35 ■

зо -■

25 -• 20 --

-34т<

-Of

15 --

-IXL:^

9,19

норм£ *

передняя

средняя

Рис. 1. Пределы уровней стимулированного тестостерона после пробы с ХГЧ у детей с различными формами гипоспадии.

Концентрация гонадотропных гормонов (ЛГ и ФСГ) в сыворотке крови у всех обследуемых пациентов имела небольшие колебания вне зависимости от формы гипоспадии, и соответствовал стадии пубертата. У 1 пациента пубертатного возраста (Таппег-4) с мошоночной формой гипоспадии отмечен высокий уровень ФСГ - 12,1 мМед/мл при нормальных значениях ЛГ и тестостерона. У этого пациента порок сопровождался левосторонним паховым крипторхизмом (оперирован в возрасте 1,5 лет). Для исключения нарушений сперматогенеза в последующем необходимо исследования спермаграммы и ингибин В.

У 4 (13,3%) из 30 пациентов с задней формой гипоспадии после стимуляции с ХГЧ индекс Т/ДГТ было выше 20, что указывало на 5а-редуктазную недостаточность. Соотношение АУТ соответствовал нормативному индексу < 1, что позволило исключить 170-гидроксистероиддегидрогеназную недостаточность у всех обследованных больных.

Таблица №8. Результат пробы с ХГЧ у пациентов с 5в-редуктазной недостаточностью.

Возраст ЛГ мМЕд/мл ФСГ мМЕд/мл А нмоль/л Т нмоль/л ДГТ нмоль/л т/дгт <20

1г.1мес. 0,18 1,09 1,1 10,5 0,43 24,4

1г. 2 мес. 0,01 1,5 2,0 13,5 0,47 28,7

2 года 0,21 0,84 1,4 11,3 0,50 22,6

2,5 года 0,13 1,35 1,5 13,2 0,48 26,4

Недостаточность 5а-редуктазы приводит к недостаточной маскулинизации наружных гениталий. Дигидротестостерон является медиатором процесса дифференцировки структур наружного полового бугорка в половой член и мошонку. Пациенты с данной патологией имели тяжелую мошоночную гипоспадию, урогенитальный синус, мужские внутренние протоки и нормально дифференцированные яички.

Гормональной характеристикой заболевания является снижения уровня дигидротестостерона, при нормальном уровне тестостерона. Хотя данная патология обнаружена у 4 пациентов с задней формы гипоспадии, это самая тяжелая группа, как в отношении диагностики, так и в отношении оперативного лечения.

Для диагностики врожденных нарушений адреналового стероидогенеза десяти пациентам с задней формой гипоспадии проводили пробу с препаратом адренокортикотропного гормона (АКТГ) пролонгированного действия (синактен-депо).

Стимулированный уровень подъема кортизола более 600 нмоль/л исключает первичную надпочечниковую недостаточность и врожденные дефекты адреналового стероидгенеза.

Таблица №9. Уровень адреналовых андрогенов до и после стимуляционной пробы с АКТГ (синактен-депо).

Адреналовые андрогены Кортизол нмоль/л 17-ОН-прогестерон нмоль/л ДГЭА-С м кг/мл Андростендион нмоль/л

Базовый 220,7±40,5 2,77±0,87 0,35±0,09 1,07±0,15

Норма 138-690 <5,1 0,005-0,9 <1,0

Стимулированный 969,6± 101,1 9,91 ±1,60 0,39±0,10 1,7±0,3

Ответ кортизола после стимуляции с АКТГ в среднем составил 969,6 нмоль/л. Секреция адреналовых андрогенов (ДГЭА-С, А) повышается под воздействием АКТГ, что является проявлением кортикотропной регуляции андрогеновой секреции в надпочечниках. По результатам пробы достоверных отклонений показателей предшественников тестостерона (17-ОН-прогестерон, ДГЭА-С, андростендион) не обнаружено.

Таким образом, проведенные гормональные исследования у детей с задней формой гипоспадии выявили наличие таких эндокринных нарушений как 5а-редуктазная недостаточность у 4 пациентов, сниженный тестостероновый выброс у 11, высокую секрецию ФСГ у 1, что в сумме составило 53,3% выявленных эндокринных нарушений в группе.

Таким образом, данные гормонального обследования показывают, что задние формы гипоспадии сопровождаются эндокринными нарушениями, которые могут лежать в основе развития этиологии порока.

Результаты местного гормонального лечения детей препаратами

андрогенов.

В нашем исследовании у 15 (50 %) пациентов из 30 с задними формами гипоспадии отмечен дефицит пластического материала в виде недоразвития кожи крайней плоти и ствола полового члена. Гормональное исследование выявило наличие эндокринных нарушений. Для устранения дефицита кожи и увеличения размеров полового члена этим пациентам проведен курс аппликации препаратами андрогенов.

У 11 детей с низким выбросом тестостерона использовались препараты на его основе (2 раза в неделю в течении месяца), у 4 детей с 5а -редуктазной недостаточностью патогенетически обоснованным было лечение препаратами на основе дигидротестостерона (ежедневно в течении 3 недель).

Таблица № 10. Длина полового члена и крайней плоти до проведения местной гормональной терапии.

Эндокринные нарушения Количество пациентов Длина крайней плоти Длина полового члена

5а-редуктазная недостаточность 4 0,7±00,6 2,2±0,09

Сниженный тестостероновый выброс 11 1,0±00,5 2,6±0,06

Для оценки результатов предоперационной подготовки и оперативного лечения мы разделили пациентов с задними формами гипоспадии на две группы:

В I группу (исследуемую) - 15 пациентов (50%) - вошли дети, которые получали предоперационную консервативную гормональную терапию.

Таблица № 11. Длина полового члена и крайней плоти после проведения курса местной гормональной терапии.

Эндокринные нарушения Количество пациентов Терапия аидрогенами Длина крайней плоти Длина полового члена

5а-редуктазная недостаточность 4 Препараты на основе дигидротестостерона 1,7±0,08 3,3±0,08

Сниженный тестостероновый выброс 11 Препараты на основе тестостерона 1,6±0,05 3,8± 0,04

Во II группу (контрольную) - 15 пациентов (50%) - вошли дети, не получавшие консервативной гормональной терапии в предоперационном периоде.

В результате проведенного лечения у исследуемых детей половой член увеличился в длину в среднем на 1,1 см, а крайняя плоть на 0,8 см. Это

позволило провести через месяц оперативное вмешательство в один этап с использованием прецизионной техники.

Результаты морфологического исследования.

Морфологические исследования биоптатов препуция и сопоставление их результатов с показателями стимулированного тестостерона дали возможность отметить положительную корреляцию между васкуляризацией кожи препуция и уровнем стимулированного тестостерона. Выраженность васкуляризации является важным моментом, обеспечивающим, в основном, скорость послеоперационного заживления.

Морфологическое исследование кожи препуция детей с передней формой гипоспадии позволило обнаружить вариабельность толщины эпидермиса, его складчатость. В сосочковом слое коллагеновые волокна расположены беспорядочно, выявлены участки компактного их расположения. Количество сосудов в этом слое дермы было вариабельным у разных больных. Они, как правило, неравномерно разбросаны по сосочкам дермы. В сетчатом слое их больше, с глубоким расположением артерий. Определялись спавшиеся вены мышечного типа, крупного диаметра. Кровоснабжение препуция детей с передней формой гипоспадии было сравнимо с контрольной группой, если не учитывать вариабельность их распределения по сосочкам дермы.

У детей со средней формой гипоспадии при морфологическом исследовании были обнаружены выраженная складчатость эпидермиса, неравномерность толщины, участки акантоза. У ряда больных под эпидермисом выявлены небольшие скопления лимфоидных клеток. Коллагеновые волокна компактно расположены в сосочковом слое параллельно поверхности эпидермиса, сосуды неравномерно распределены в сосочках дермы, количество их варьирует в разных биоптатах и их меньше, чем в предыдущей группе. В сетчатом слое распределение коллагеновых волокон также компактное, присутствуют сосуды артериального и венозного

типов. Важно отметить в некоторых случаях синхронизацию степени васкуляризации препуция и уровня стимулированного тестостерона.

При морфологическом исследовании кожи препуция детей с задней формой гипоспадии в сосочковом слое обнаружены небольшие участки лимфогистиоцитарной инфильтрации. В сосочковом и сетчатом обнаружено слабая васкуляризация, особенно сосочкового слоя дермы.

В большинстве случаях отмечена прямая зависимость низкого уровня тестостерона и слабой васкуляризации препуция. Слабая васкуляризация препуция у данных больных на фоне очагов лимфогистиоцитарной инфильтрации свидетельствует об отсутствии активной реакции сосудов на воспаление, что в значительной мере могло и осложнить послеоперационное течение.

Таким образом, выявлено что, крайняя плоть при гипоспадии неравномерно по сравнению с контролем снабжена сосудами, что в какой-то степени может объясняться вариабельными показателями

стимулированного уровня тестостерона при данной патологии. Следует указать на то, что о степени выраженности ангиогенеза препуция можно судить по показателям стимулированного тестостерона, так как он оказывает прямое действие на кожу препуция, за счет активации эндотелиальных клеток и усиления экспрессии УЕСР' (фактор роста эндотелия сосудов), который ответственен за новообразование сосудов.

Высокий уровень тестостерона усиливает пролиферацию

эндотелиальных клеток, оказывает стимулирующее действие на формирование капилляроподобных тубулярных структур. Применение тестостерона в предоперационном периоде у больных с гипоспадией усиливает васкуляризацию и снижает фиброз, т.е. улучшает репарацию.

Кожа вентральной поверхности полового члена слабо снабжена сосудами. Во всех случаях исследованием выявлено очень компактное расположение структур в дерме, на фоне которого определено скудное количество мелких сосудов, поэтому предоперационная подготовка тканей

препаратами андрогенов является необходимым звеном в лечении задних форм гипоспадии.

Обсуждение полученных результатов.

По результатам первичного обследования больных с различными формами гипоспадии мы выявили, что базовые уровни гонадотропных гормонов и андрогенов у детей до пубертатного возраста являются низкими независимо, поэтому их определение не имеет диагностического значения. В связи с этим только проведение диагностических функциональных проб позволяют выявить имеющиеся уровни поражения в гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси.

Пробу с ХГЧ мы считали положительной, если уровень тестостерона достигал нижнего значения для взрослых (9,19нмоль/л). Это исключает патологию, связанную с эндокринными аномалиями. С этим согласуются данные Feyaerts А., (2002), в котором считали положительным результат стимулированного тестостерона выше 10 нмоль/л.

При исследовании уровней половых гормонов у детей, вступивших в пубертат (Tanner 2-5), значения андрогенов существенно не отличались от возрастной нормы. В этом периоде уровень стероидов в крови поддерживается как адреналовыми андрогенами, так и тестикулярными. Однако группа больных этого возраста была малочисленной, всего 9 пациентов, из них 3 были с задней формой гипоспадии, что не позволяет делать объективные выводы.

После проведения пробы с ХГЧ у детей с передней формой гипоспадии получен адекватный ответ со стороны гонад. Он проявлялся значительным выбросом тестостерона стимулированными клетками Лейдига, уровень которого был соизмерим с уровнем тестостерона для взрослых мужчин. Уровни его предшественника - андростендиона и его активного метаболита -ДГТ, также были положительными. Это обстоятельство исключает наличие дефекта ферментных систем в цепи биосинтеза тестостерона. Получение такого результата можно объяснить с позиции эмбриогенеза передних форм,

при которых уретра развивается из самостоятельного зачатка эктодермального происхождения. В этом периоде роль андрогенов в формировании уретры не столь значима.

При исследовании гормонального статуса детей со средней формой гипоспадии было выявлено, что основные показатели стимулированных андрогенов так же укладывались в норматив. Уровни стимулированного тестостерона были достаточно высоки. Но в этой группе детей появились результаты тестостерона не достигающие нижней границы нормы, в результате средний уровень тестостерона по сравнению с передней формой оказался ниже.

Анализ гормонального исследования задних форм показал, что в 36,7% случаев уровень стимулированного тестостерона был ниже 9,19 нмоль/л. Средний стимулированный уровень тестостерона был самым низким среди всех форм гипоспадии. Пределы уровня тестостерона колебались от 14,1 нмоль/л до минимального значения 3,5 нмоль/л, что не отмечено при других формах.

Кроме того, в этой группе у 4 (13,3%) пациентов выявлен ферментативный дефект метаболизма андрогенов - 5а-редуктазная недостаточность, характеризующаяся низким уровнем стимулированного ДГТ. Эти объективные данные, на наш взгляд, подтверждают роль эндокринопатии в этиологии развития задних форм гипоспадии. Более того, эти эндокринные нарушения имеют свои клинические проявления, в частности дефицит кожи полового члена и крайней плоти.

Определение гормональных маркеров при различных формах гипоспадии позволило выявить связь между дефицитом пластического материала и имеющими эндокринными нарушениями.

Обоснованное применение местной гормональной терапии с учетом выявленных изменений позволяет добиться положительной динамики при дефиците пластического материала. В нашем исследовании у 50% детей при задних формах гипоспадии эндокринные нарушения (сниженный

тестостероновый выброс и дефицит 5а-редуктазы) проявлялись недоразвитием кожи крайней плоти и полового члена, что является важным при выборе способа оперативного лечения. Устранить это состояние нам удалось с помощью местного применения андрогенных препаратов. Выбор препарата зависел от уровня изменений концентрации гормонов в крови после пробы с ХГЧ.

У пациентов с низким уровнем тестостерона в крови достаточно было применение препаратов с содержанием тестостерона. По необходимости для получения нужного запаса кожи проводился второй курс через месяц.

У пациентов с 5а-редуктазной недостаточностью патогенетически обоснованным местным лечением было применение препарата на основе дигидротестостерона. Известно что, андрогены обладают анаболическим действием. Усиливая процессы тканевого метаболизма, они приводят к росту тканей. В результате у I группы пациентов удалось ликвидировать дефицит ткани до операции и проводить оперативное лечение на лучших условиях. Во время проведения оперативного вмешательства у этой группы пациентов отмечалось утолщение кожи с усилением микроциркуляции, легче удавалось произвести декутанизацию полового члена, имеющиеся рубцовые ткани более податливы. Вероятно, тестостерон способствует деполяризации и лизису соединительнотканной хорды.

При применении местной гормональной терапии, в частности, тестостероном оказывается только локальное действие. Эти данные ярко иллюстрируют преимущество применения гормональной терапии в предоперационном периоде у детей с эндокринными нарушениями тем самым, расширяя показания для проведения одномоментных технологий.

Анализ данных динамического наблюдения детей I (основной) и II (контрольной) групп в течение 1 года (через 3 месяца, через б месяцев, через 1 год) доказал положительное влияние препаратов андрогенов при местном применении их в предоперационном периоде.

Сравнительные данные результатов оперативного лечения детей задней формы гипоспадин I и II группы.

Результаты реконструктивно-пластических операций изучены у 30 детей с задней формой гипоспадии в зависимости от гормонального фона и соответствующей предоперационной гормональной терапии. С этой позиции пациенты разделены на 2 группы.

В I группе пациентов, получившие местную гормональную терапию (15 детей) послеоперационные осложнения отмечены в 2 (13,3%) случаях, в основном в виде свища уретры.

В II группе пациентов не получившие местную гормональную терапию (15детей) осложнения в послеоперационном периоде отмечены у 8 (53,3%) больных, при этом спектр осложнений был шире: формирование уретральнокожного свища у 4, стеноза уретры у 2, дивертикул уретры у 1, лизис кожного лоскута у 1 больного.

Формирование свищей после пластики уретры следует рассматривать как осложнение заболевания, но не как осложнение оперативного лечения. Надо отметить, что оперативные вмешательства выполнены по одинаковой методике и бригадой хирургов. Таким образом, применение андрогенных препаратов в предоперационном периоде существенно повышает репаративный потенциал кожи полового члена.

По результатам исследования у больных с задней формой гипоспадии получившие местную гормональную терапию, мы выявили значительное уменьшение частоты послеоперационных осложнений и следовательно улучшение функциональных результатов операции, что позволяет рекомендовать этот способ предоперационной подготовки у детей с пороком развития задней уретры. Проводимая местная гормональная терапия улучшает состояние кожи полового члена, что расширяет показания для проведения одномоментных технологий.

Таблица №12. Сравнительные данные результатов оперативного лечения при задних формах гипоспадии.

Количество больных Предоперацион пая подготовка Послеоперационные осложнения

Группы Свищи Дивер тикул Лизис кожи, лоскута Стеноз неоуретры

1 15 проводилась 2 - -

2 15 не проводилась 4 1 1 2

Таким образом, учитывая полученные в работе данные, мы разработали алгоритм-схему ведения детей с различными формами гипоспадии, которой должен придерживаться детский уролог-андролог. Оптимальным сроком оперативного лечения является возраст 1-2 года.

ВЫВОДЫ:

1. Оценка гормонального статуса у детей с различными формами гииоспадии в предоперационном периоде возможна только после проведения функциональных проб. Базовые уровни гонадотропинов и андрогенов являются не информативными. У детей с передними и средними формами гипоспадии дефекты биосинтеза тестостерона и его клеточного метаболизма не наблюдаются. Задние формы гипоспадии могут быть проявлением андрогеновой недостаточности на фоне низкого уровня тестостерона и дигидротестостерона.

2. Установлена взаимосвязь между клиническими формами гипоспадии и дефицитом синтеза андрогенов. При передних и средних форм гипоспадии отклонения в пути синтеза тестостерона не обнаружено. При задних формах гипоспадии в 53,3% случаев обнаружены эндокринные нарушения: в 3,3% случаев высокий уровень ФСГ, в 13,3% -5а-редуктазная недостаточность, в 36,6% - низкий уровень стимулированного тестостерона.

3. Успех хирургической коррекции гипоспадии при одномоментных операциях определяется степенью васкуляризации кожи крайней плоти, которая прямо пропорциональна форме развития гипоспадии и зависит от уровня тестостерона. При задних формах гипоспадии низкий уровень тестостерона сопровождается более выраженной степенью сосудистого дисангиогенеза.

4. Подготовка больных с гипоспадией к операции требует предоперационного местного гормонального лечения. В группе пациентов, у которых установлен дефект биосинтеза тестостерона, достаточно применение препаратов на его основе. При установлении 5а-редуктазной недостаточности, патогенетически обоснованным является применение препаратов на основе дигидротестостерона.

5. Наиболее оптимальными способами хирургической коррекции порока являются одномоментные операции с использованием в качестве

пластического материала кожи крайней плоти и дорзальной поверхности полового члена.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Всем больным со средней и задней формой гипоспадии для определения тактики лечения до операции необходимо проведение ультразвукового исследования мочеполовой системы, урофлоуметрии, кариотипирования, гормонального обследования. Рентген-урологические и эндоскопические методы проводить при подозрении на сопутствующую патологию.

2. Гормональный статус детей с различными формами гипоспадии до пубертата необходимо оценивать после функциональных проб.

3. Перед операцией при наличии дефицита пластического материала целесообразно применять препараты андрогенов с учетом оценки гормонального статуса.

4. Оперативное лечение гипоспадии провести в оптимальный срок 1-2 года.

5. Использование оптического увеличения, микрохирургического инструментария и рассасывающего шовного материала является обязательным при выполнении оперативных вмешательств.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ.

1. Коварский С.Л., Меновщикова Л.Б., Калинченко Н.Ю., Ташпулатов Б.К. «Оптимизация методов хирургического лечения в зависимости от уровня дефекта биосинтеза андрогенов у детей при различных формах гипоспадии».// Хирургия патологии полового развития у детей. Материалы российского симпозиума детских хирургов. Саратов, 24 апреля 2007г. - С. 63.

2. Коварский С.Л., Меновщикова Л.Б., Корзникова И.Н., Калинченко Н.Ю., Ташпулатов Б.К. «Определение уровня дефекта биосинтеза андрогенов у детей при различных формах гипоспадии».// VI российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Материалы

школы по детской урологии-андрологии. Москва, 24-25 октября 2007г. - С. 85- 86.

3. Калинченко Н.Ю., Меновщикова Л.Б., Ташпулатов Б.К. «Исследования гормонального статуса у детей с гипоспадией».// Материалы VII российского когресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 21-23 октября 2008 г. - С. 356-357.

4. Коварский С.Л., Меновщикова Л.Б., Корзникова И.Н., Ташпулатов Б.К. «Гипоспадия и вопросы гормональной диагностики».// Сборник материалов к V Региональной научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском федеральном округе». Казань, 18-19 ноября 2008г. -С. 54-55.

5. Меновщикова Л.Б., Калинченко Н.Ю., Ташпулатов Б.К. «Гормональные аспекты диагностики и лечения различных форм гипоспадии у детей». // Детская хирургия, 2008. - №4. - С.37-39.

6. Ташпулатов Б.К. «Эндокринные исследования пациентов с различными формами гипоспадии».// Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2008г.- № 33.

7. Меновщикова Л.Б., Калинченко Н.Ю., Ташпулатов Б.К. «Исследования гормонального статуса у детей с гипоспадией».// Вестник РГМУ, 2009г.- №5.

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

А - андростендион

АКТГ - адренокортикотропный гормон ДГЭА-С - дегидроэпиандростерон сульфат ДГТ - дигидротестостерон К - кортизол

ЛГ - лютеинизирующий гормон Т - тестостерон

ФСГ - фолликулостимулирующий гормон ХГЧ - хорионический гонадотропин человека

Заказ № 59/04/09 Подписано в печать 13.04.2009 Тираж 75 экз. Усл. п.л. 1,75

ООО "Цифровичок", тел. (495) 797-75-76; (495) 649-83-30 [1^)1 www.cfr.ru; e-mail:info@cfr.ru

 
 

Оглавление диссертации Ташпулатов, Бахтияр Каримбоевич :: 2009 :: Москва

Список сокращений.

Введение. 5

ГЛАВА 1. Обзор литературы.9

1.1 Определение.

1.2 Эпидемиология.9

1.3 Эмбриогенез наружных половых органов у мальчиков. 10

1.4 Причины развития гипоспадии. 15

1.4.1 Гормональная регуляция половой дифференцировки.18

1.5 Вопросы диагностики гипоспадии.25

1.6 Вопросы гормональной терапии.30

1.7 Классификация гипоспадии.32

1.8 Сроки хирургической коррекции гипоспадии.34

1.9 Методы хирургического лечения.35

ГЛАВА 2. Материалы и методы обследования.45

2.1 Общая характеристика собственных наблюдений.45

2.2 Классификация гипоспадии.48

2.3 Характеристика методов исследования.49

2.3.1 Клинические методы исследования.50

2.3.2 Цитогенетическое обследование.52

2.3.3 Гормональное обследование и функциональные пробы.53

2.3.4 Ультразвуковое исследование.56

2.3.5 Уродинамическое исследование.57

2.3.6 Микционная цистоуретрография.

2.3.7 Уретроскопия. 59

2.3.8 Морфологические исследования кожи крайней плоти и полового члена.

2.4 Характеристика способов оперативного лечения гипоспадии.61

2.5 Статистическая обработка.

ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований.72

3.1 Результаты цитогенетического исследования.

3.2 Результаты ультразвукового исследования.73

3.3 Результаты эндокринологического обследования. 74

3.3.1 Результаты гормонального обследования пациентов с передней формой гипоспадии.74

3.3.2 Результаты гормонального обследования пациентов со средней формой гипоспадии.76

3.3.3 Результаты гормонального обследования пациентов с задней формой гипоспадии.78

3.4 Результаты местного гормонального лечения детей 1 группы препаратами андрогенов.83

3.5 Результаты морфологического исследования.86

3.5.1 Результаты морфологического исследования биоптатов кожи крайней плоти у детей с передней формой гипоспадии.86

3.5.2 Результаты гормонального обследования пациентов с передней формой гипоспадии.89

3.5.3 Результаты гормонального обследования пациентов с передней формой гипоспадии.90

3.6 Результаты оперативного лечения детей с гипоспадией.96

3.6.1 Сравнительные данные результатов оперативного лечения детей с различными формами гипоспадии.96

3.6.2 Сравнительные данные результатов оперативного лечения детей задней формы гипоспадии I и II группы. 100

ГЛАВА 4. Обсуждение результатов исследования.107

 
 

Введение диссертации по теме "Детская хирургия", Ташпулатов, Бахтияр Каримбоевич, автореферат

Актуальность проблемы.

Проблема диагностики и лечения гипоспадии, несмотря на довольно длительную историю изучения и большое количество опубликованных работ как в нашей стране, так и за рубежом продолжает оставаться актуальной в детской хирургии и урологии-андрологии. Интерес к ней связан, прежде всего со сложностями лечения порока и трудностями стоящими перед клиницистами, а также возрастанием частоты выявляемое™ порока среди новорожденных мальчиков до 1:125 случаев.

Лечение гипоспадии хирургическое и направлено на восстановление нормального мочеиспускания, выпрямление полового члена и косметическую коррекцию порока. Предложено более 250 способов оперативного лечения гипоспадии, что указывает на отсутствие универсального подхода к лечению. Кроме того, недостаточно освещена проблема дооперационного обследования больных, в том числе с задними наиболее сложными формами гипоспадии и с интерсексуальным строением наружных половых органов.

Принципиально важным моментом у больных с гипоспадией, как в определении тактики лечения, так и прогноза заболевания является исследование гормонального статуса. В настоящее время считается, что основная причина возникновения порока - нарушение андрогенной стимуляции развития полового члена, в результате чего не завершается должным образом формирование уретры и окружающих ее структур. Это нарушение может быть обусловлено недостаточной продукцией плацентой и яичками андрогенов, дефектами процесса синтеза тестостерона и его клеточного метаболизма или недостатком андрогенных рецепторов в половом члене.

Гормональная диагностика дефектов биосинтеза тестостерона основана на определении уровня тестостерона и его предшественников в цепи биосинтеза. Значительное повышение уровня его предшественников, синтезируемых до ферментативного блока, и снижение уровня стероидов, синтезируемых позже, является доказательством дефекта биосинтеза тестостерона.

Определение уровня стероидных гормонов у детей с различными формами гипоспадии необходимо для выбора оптимальной предоперационной тактики лечения, а при установлении синдрома андрогеновой нечувствительности — для решения вопроса половой принадлежности. По данным как зарубежной, так и отечественной литературы четкого взгляда по данному вопросу не прослеживается.

Не изучено влияния гормонального статуса на состояние кожи полового члена с позиции выбора пластического материала, прогноза течения послеоперационного периода и результата лечения.

Определение уровня половых гормонов при различных формах гипоспадии позволяет провести дифференцированный подход к местной гормональной терапии с целью увеличения пластического материала. В группе пациентов, у которых исключен дефект биосинтеза тестостерона и нарушение клеточного метаболизма, для достижения поставленной цели, достаточно применение препаратов тестостерона. При установлении нарушения клеточного метаболизма андрогенов, в частности как 5 а-редуктазная недостаточность, патогенетическим обоснованным лечением является применение препаратов дигидротестостерона.

Не смотря на известную роль половых гормонов в развитии гипоспадии, до сих пор нет единого взгляда на объем предоперационного обследования и лечения детей с учетом гормонального статуса.

Цель работы: Улучшение результатов хирургического лечения детей с гипоспадией с учетом оценки гормонального статуса. Задачи исследования:

1. У детей с различными формами гипоспадии оценить гормональный статус в предоперационном периоде.

2. Изучить связь между клиническими формами гипоспадии, видом оперативного вмешательства с дефектами синтеза андрогенов и морфогенезом кожи полового члена.

3. Обосновать выбор хирургической тактики у больных с различными формами гипоспадии при наличии дефектов биосинтеза андрогенов.

4. Разработать алгоритм дифференциальной диагностики гипоспадии.

Научная новизна. Впервые проведено комплексное гормональное, морфологическое исследование кожи полового члена при различных формах гипоспадии и выявлена положительная коррелятивная зависимость полученных данных. Разработан дифференцированный подход к местной гормональной терапии при дефиците пластического материала при задних формах гипоспадии. Определен объем обязательных и дополнительных методов обследования у больных с различными формами гипоспадии на дооперационном этапе.

Обосновано применение гормональной терапии в предоперационном периоде у детей с задней формой гипоспадии.

Предложены современные методы коррекции различных форм гипоспадии с учетом оценки гормонального статуса.

Практическая значимость. Разработан алгоритм обследования больных с различными формами гипоспадии до операции.

Использование предложенной схемы обследования, предоперационной подготовки больных с учетом оценки гормонального статуса, а также патогенетически обоснованные рекомендации возрастного периода лечения в клинической практике позволили улучшить результаты оперативного лечения и снизить частоту послеоперационных осложнений.

Предложенная схема комплексного лечения задних форм гипоспадии у детей может быть использована в практической работе специалистов детской урологии.

Апробация работы и внедрение в практику.

Материалы диссертационного исследования представлены и обсуждены на научно-практической конференции кафедры детской хирургии РГМУ и сотрудников ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова г. Москвы.

По материалам диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 3 в центральной печати.

Результаты исследования внедрены на кафедре детской хирургии Российского Государственного Медицинского Университета, в практику работы урологического отделения и консультативного нефро-урологического центра ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова.

Основные положения работы включены в программу обучения курса урологии-андрологии ФУВ РГМУ, на лекциях и практических занятиях студентам 5-6 курсов РГМУ.

Работа выполнена на кафедре детской хирургии Российского Государственного Медицинского Университета (заведующий кафедрой — профессор А.В.Гераськин), в НИИ детской эндокринологии (директор -проф. В.А.Петеркова) ФГУ Эндокринологическом научном центре Росмедтехнологии, на базе отделения урологии и плановой хирургии ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова (гл. врач - д.м.н. В.В.Попов., зав. отд. — к.м.н. И.Н.Корзникова), уронефрологическом центре при ДКГБ №13 им. Н.Ф.Филатова ( зав. центром - д.м.н. проф. С.Н.Николаев).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 143 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 4-х глав, содержащих результаты собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего названия 51 работ отечественных и 109 иностранных авторов. Работа иллюстрирована 21 таблицами, 20 рисунками и 1 схемой.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Дифференцированный подход к выбору хирургической тактики у детей с гипоспадией"

Выводы:

1. Оценка гормонального статуса у детей с различными формами гипоспадии в предоперационном периоде возможна только после проведения функциональных проб. Базовые уровни гонадотропинов и андрогенов являются не информативными. У детей с передними и средними формами гипоспадии дефекты биосинтеза тестостерона и его клеточного метаболизма не наблюдаются. Задние формы гипоспадии могут быть проявлением андрогеновой недостаточности на фоне низкого уровня тестостерона и дигидротестостерона.

2. Установлена взаимосвязь между клиническими формами гипоспадии и дефицитом синтеза андрогенов. При передних и средних форм гипоспадии отклонения в пути синтеза тестостерона не обнаружено. При задних формах гипоспадии в 53,3% случаев обнаружены эндокринные нарушения: в 3,3% случаев высокий уровень ФСГ, в 13,3% 5а-редуктазная недостаточность, в 36,6% - низкий уровень стимулированного тестостерона.

3. Успех хирургической коррекции гипоспадии при одномоментных операциях определяется степенью васкуляризации кожи крайней плоти, которая прямо пропорциональна форме развития гипоспадии и зависит от уровня тестостерона. При задних формах гипоспадии низкий уровень тестостерона сопровождается более выраженной степенью сосудистого дисангиогенеза.

4. Подготовка больных с гипоспадией к операции требует предоперационного местного гормонального лечения. В группе пациентов, у которых установлен дефект биосинтеза тестостерона, достаточно применение препаратов иа его основе. При установлении 5а-редуктазной недостаточности, патогенетически обоснованным является применение препаратов на основе дигидротестостерона.

5. Наиболее оптимальными способами хирургической коррекции порока являются одномоментные операции с использованием в качестве пластического материала кожи крайней плоти и дорзальной поверхности полового члена.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Всем больным со средней и задней формой гипоспадии для определения тактики лечения до операции необходимо проведение ультразвукового исследования мочеполовой системы, урофлоуметрии, гормонального обследования, кариотипирования. Рентген-урологические и эндоскопические методы проводить при подозрении на сопутствующую патологию.

2. Гормональный статус детей с различными формами гипоспадии до пубертата необходимо оценивать после функциональных проб.

3. Перед операцией при наличии дефицита пластического материала целесообразно применение препаратов андрогенов с учетом оценки гормонального статуса.

4. Оперативное лечение гипоспадии провести в оптимальный срок 1-2 года.

5. Использование оптического увеличения, микрохирургического инструментария и рассасывающего шовного материала является обязательным при выполнении оперативных вмешательств.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Ташпулатов, Бахтияр Каримбоевич

1. Аникеев А.В.: Лечение дистальных форм гипоспадии у мальчиков. Дис. канд.мед.наук. М., 2003, - 114 с.

2. Ашкрафт К.У., Холдер Т.М.: Детская хирургия. Т.Ш. Санкт-Петербург, 1999. - С.28-50, 79-105.

3. Безверхая Т.П., Резистентность к андрогенам, связанная с нарушением их рецепции. Клин, медицина. 1991.-Т.69. №12 — С.16-21.

4. Бекназаров Ж.Б.: Хирургические проблемы при лечении гипоспадии и способы их решения. Автореф. дис. д-ра мед. наук.-Ташкент,1995 — 37с.

5. Возианов А.Ф., Льюлько А.В.: Атлас руководство по урологии. В 3-х томах. - Днепропетровск. 2001. - 1905 с.

6. Володько Е.А., Окулов А.Б., Бровин Д.Н.: Проксимальная гипоспадия -основной симптом ложного мужского гермафродитизма. Хирургия патологии полового развития у детей. Материалы российского симпозиума детских хирургов. Саратов. 2007. — С.76.

7. Володько Е.А.: Основные характеристики нарушений формирования пола при гипоспадии у детей. Материалы VI Российского форума «Мать и Дитя». М., 2004. - С.554-555.

8. Володько Е.А.: Хирургическая тактика при гипоспадии у детей с нарушением формирования пола. Дис. докт. мед. наук. — М., 2006 —322 с.

9. Голубева И.В.: Гермафродитизм. М., 1980. - 150 с.

10. Дедов И.И., Семичева Т.В., Петеркова В.А.: Половое развитие детей: норма и патология. М., 2002. - 212 с.

11. Демин Н.В.: Лечение уретральных свищей с использованием методовтканевой инженерии. Автореф. дис. канд. мед. наук —М.,2008. — 25с.

12. Деревянко И.М., Деревянко Т.И., Рыжков В.В.: Аномалии пола и половых органов. Ставрополь, 1997. - 94 с.

13. Жуковский М.А., Лебедев Н.Б., Семичева Т.В., Чхеидзе JI.B., Хайсман А.Е.: Нарушения полового развития. М., 1989. - 257 с.

14. Исаков Ю.Ф., Дронов А.Ф.: Детская хирургия. Национальное руководство. М., 2009. - С.648-659.

15. Касаткина Э.П.: Дифференциальная диагностика и лечение гермафродитизма. Центральный институт усовершенствования врачей. -М., 1992.- 116 с.

16. Коварский СЛ., Файззулин А.К.: Одноэтапная коррекция гипоспадии. Детская урология и перспективы ее развития: Материалы научно-практической конференции. -М., 26-28 октября 1999г. С.200.

17. Кузнецов И.Л.: Предупреждение и лечение осложнений при гипоспадии. Автореферат дис. канд. мед. наук. Л., 1983. - 23 с.

18. Курило Л.Ф.: Генетический контроль за половой дифференцировкой и некоторыми этапами репродукции человека. Сб.: Многоликость современной генетики человека. -М.: Уфа: «Гилем», 2000. — С.51-66.

19. Курило Л.Ф.: Генетическая регуляция развития мужской половой системы. Материалы II Российского научного форума,- мужское здоровье и долголетие. -М., 17-18 февраля 2000. С.74.

20. Лапшин В.В.: Принципы лечения и техника восстановительных операций при гипоспадии. Автореф. дис. канд. мед. наук. — Киев, 1979. — 25 с.

21. Ллойда Э., Лидермана У., Тюрина Ю.Н.: Справочник по прикладной статистике в 2-х томах. М., 1989, - Т. 1. - С.510-522.

22. Лопаткин Н.А., Люлысо А.В.: Аномалии мочеполовой системы. Киев. 1987.- 415 с.

23. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г.: Детская урология: Руководство. — М., 1986. -С. 217-242.

24. Льюлько А.В.: Хирургическая андрология. М., 2005. — С. 159-212.

25. Морозов П. Г.: Новые перспективы клинического применения гонадотропинов в андрологии. Андрология, репродукция и сексуал. расстройства. - 1993 . Т.2. №3. - С. 29-33.

26. Осипова Г.Р., Касаткина Э.П., Дергачева А.Ю. и др.: Синдром тестикулярной феминизации: клиническое, гормональное, и молекулярно-генетическое исследование. — Проблемы репродукции. 2001. №6. С.124-146.

27. Продеус П.П., казачков С.А., Староверов О.В.: Клиническая классификация гипоспадии. 3-й Международный симпозиум-передовые технологии на стыке веков. 2000. — С. 120.

28. Продеус П.П., Староверов О.В.: Гипоспадия. М., 2003. - 147 с.

29. Рудин Ю.Э.: Алгоритм лечения гипоспадии в детском возрасте. Опыт 294 наблюдений. Региональная научно практическая конференция -Новое в диагностике и лечении андрологических больных. 7-8 декабря 2001. Екатеренбург, 2001.- С.113-114.

30. Рудин Ю.Э. Одномоментная пластика уретры деэпителизированным лоскутом крайней плоти у детей с проксимальной гипоспадией. Материалы конференции: настоящее и будущее детской хирургии. М., 4-5 декабря 2001. М., 2001. - С. 226.

31. Рудин Ю.Э.: Реконструктивно-платические операции при лечении гипоспадии в детском возрасте. Автореферат дис. доктора мед. наук. — М., 2003.-36 с.

32. Рудин Ю.Э., Аниев А.В., Шишков М.В.: Модификация меатогландулопластики (MAGPI-DUCKETT) для лечения головчатой и венечной форм дистальной гипоспадии у детей. Урология, 2001. №1. — С 31-35,

33. Румянцева Г.Н., Карташова Е.И.: применение новых технических средств, при лечении гипоспадии. Детская хирургия. — 1999.- №2. — С. 41-43.

34. Русаков В.И.: Хирургия мочеиспускательного канала. Ростов-на-Дону, 1998. - С.34-109.

35. Русаков В.И.: Лечение гипоспадии. Ростов-на-Дону, 1988. — 197с.

36. Савченко Н.Е.: Гипоспадия и гермафродитизм. — Минск, 1974. 183 с.

37. Самсонова Л.Н.: Оптимизация дифференциальной диагностики вариантов гермафродитизма. Автореферат дис. канд. мед. наук. М., 1996.-28с.

38. Скородок Л.М., Савченко О.Н.: Нарушения полового развития у мальчиков.-М., 1984.

39. Староверов О.В.: Гипоспадия: дальнейший путь решения проблемы. Детская урология и перспективы ее развития: Материалы науч.-практ. конференции. М., 1999. -С.220-221.

40. Тиктинский О.Л. (ред.).: Руководство по андрологии. Л., Медицина, 1990,- 416 с.

41. Файззулин А.К., Коварский С.Л., Корзникова И.Н.: Опыт одноэтапных операций гипоспадии у детей. Актуальные вопросы детской хирургии, ортопедии, травматологии, анестез. и реаним. Уфа. 1994. - С. 121-122.

42. Файзулин А.К.: Одноэтапная коррекция гипоспадии у детей. Автореферат дис. канд. мед. наук. — М., 1995. 32 с.

43. Файзулин А.К.: Современные аспекты хирургического лечения гипоспадии у детей. Дис. доктора мед. наук. — М., 2002 241 с.

44. Файзулин А.К., Городничева Ю.М., Демин Н.В.: Лечение уретральных свищей с использованием методов тканевой инженерии. Хирургияпатологии полового развития у детей. Материалы российского симпозиума детских хирургов. Саратов 2007. — С. 68.

45. Черных В.Б., Курило Л.Ф.: Генетический контроль гормональной регуляции дифференцировки пола и развития половой системы у человека. Генетика. 2001 .-№11.- Т.37. -С. 1475-1485.

46. Шевцова И.П.: Оперативная урология. Ленинград. 1986 - С.265-285.

47. Ширяев Н.Д., Кыркалова Т. И.: Варианты пластики уретры с использованием уретральной площадки при проксимальных формах гипоспадии у детей. Материалы II Российского научного форума -мужское здоровье и долголетие. М., 17-18 февраля 2000. - С.129.

48. Шумаков Е.А.: Оперативная коррекция гипоспадии у детей. Автореферат дис. канд. мед. наук. Новосибирск. 1995. — 21 с.

49. Aaronson IA, Cakmak MA, Key LL.: Defects of the testosterone biosynthetic pathway in boys with hypospadias. J Urol.: 157(5): 1884-8. May., 1997.

50. Akre O, Lipworth L, Cnattingius S, Sparen P, Ekbom A.: Risk factor patterns for cryptorchidism and hypospadias. Epidemiology.: 10(4):364-9. Jul., 1999.

51. Albers N, Ulrichs C, GlUer S, Hiort O, Sinnecker GH, Mildenberger H, Brodehl J.: Etiologic classification of severe hypospadias: implications for prognosis and management. JPediatr.: 131(3):386-92. Sep., 1997.

52. Allanson JE.: G syndrome: an unusual family. Am J Med Genet.:31(3):637-42. Nov., 1988.

53. Ammini AC, Sabherwal U, Mukhopadhyay C, Vijayaraghavan M, Pandey J.: Morphogenesis of the human external male genitalia. Pediatr Surg Int.: 12(5-6):401-6. Jul., 1997.

54. Andersson S, Bishop RW, Russel DW.: Expression cloning and regulation of steroid 5a-reductase, an enzyme essential for male sexual differentiation. J Biol Chem 264:16249-16255, 1989.

55. Baskin L.S., Duckett 1. W., Ueoka K., and al.: Changing concepts of hypospadias. Curvature lead to more onlay island flap procedures. J. Urol.: 151(l):191-6, Jan., 1994.

56. Baskin LS, Himes K, Colborn Т.: Hypospadias and endocrine disruption: is there a connection? Environ Health Perspect.: 109(11):1175-83. Nov., 2001.

57. Bauer SB, Retik AB, Colodny AH.: Genetik aspects of hypospadias. Urol Clin North Am 8: 559-564, 1981.

58. Bhat A.: Extended urethral mobilization in incised plate urethroplasty for severe hypospadias: a variation in technique to improve chordee correction. J Urol.: 178(3 Pt l):1031-5. Sep., 2007.

59. Boehmer AL, Nijman RJ, Lammers BA, de Coninck SJ, Van Hemel JO, Themmen AP, Mureau MA, de Jong FH, Brinkmann AO, Niermeijer MF, Drop SL.: Etiological studies of severe or familial hypospadias. J Urol.: 165(4): 1246-54 Apr., 2001.

60. Brinkmann AO.: Molecular basis of androgen insensitivity. Mol Cell Endocrinol.: 179(l-2):105-9. Jun., 2001.

61. Castanon M, Munoz E, Carrasco R, Rodo J, Morales L.: Treatment of proximal hypospadias with a tubularized island flap urethroplasty and the onlay technique: a comparative study. J Pediatr Surg.: 35(10): 1453-5. Oct., 2000.

62. Coulam CB, Razel AJ, Kelalis PP et al.: Androgen receptor in human foreskin. Characterization of the receptor from hypospadias tissue.: Am J Obstet Gynecol, 1(5).P.513-520. Nov., 1983.

63. Chalapathi G, Rao KL, Chowdhary SK, Narasimhan KL, Samujh R, Mahajan JK.: Testosterone therapy in microphallic hypospadias: topical orparenteral? J Pediatr Surg.: 38(2):221-3. Feb., 2003.

64. Charmandari E, Dattani MT, Perry LA, Hindmarsh PC, Brook CG.: Kineticsand effect of percutaneous administration of dihydrotestosterone in children. Horm Res.: 56(5-6): 177-81. 2001.

65. Chertin B, Koulikov D, Fridmans A, Farkas A.: Dorsal tunica albuginea plication to correct congenital and acquired penile curvature: a long-term follow-up. BJU Int.: 93(3):379-81. Feb., 2004.

66. Chong JH, Wee CK, Ho SK, Chan DK.: Factors associated with hypospadias in Asian newborn babies. J Perinat Med.: 34(6):497-500. 2006.

67. Davits RJ, van den Aker ES, Scholtmeijer RJ, de Muinck Keizer-Schrama SM, Nijman RJ.: Effect of parenteral testosterone therapy on penile development in boys with hypospadias. Br J Urol.: 71(5):593-5. May., 1993.

68. Dean GE, Burno DK, Zaontz MR.: Chordee repair utilizing a novel technique ensuring neurovascular bundle preservation. Tech Urol.: 6(l):5-8. Mar.,2000.

69. Devesa R, Munoz A, Torrents M, Comas C, Carrera JM.: Prenatal diagnosis of isolated hypospadias. Prenat Diagn.: 18(8):779-88. Aug., 1998.

70. Duckett JW.: Advances in hypospadias repair. Postgrad Med J.: 66 Suppl 1:S62-71. 1990.

71. Duckett JW.: The island flap technique for hypospadias repair. 1981. J Urol.: 167(5):2148-52; discussion 2157-8. May., 2002.

72. Elbakry A.: Complications of the preputial island flap-tube urethroplasty. BJU Int.: 84(l):89-94. Jul., 1999.

73. Fang KH, Wu JL, Chen M, Yeh GP, Chou PH, Hsu JC, Hsieh СТ.: Prenatal sonographic features of hypospadia: two- and three-dimensional findings. Taiwan J Obstet Gynecol.: 45(l):53-5. Mar., 2006.

74. Feyaerts A, Forest MG, Morel Y, Mure PY, Morel-Journel N, Mallet D, Nicolino M, Chatelain P, David M, Mouriquand P.: Endocrine screening in 32 consecutive patients with hypospadias. J Urol.: 168(2):720-5 Aug.,2002.

75. Flack СЕ, Walker RD 3rd.: Onlay-tube-onlay urethroplasty technique in primary perineal hypospadias surgery. J Urol.: 154(2 Pt 2):837-9. Aug., 1995.

76. Fredell L, Kockum I, Hansson E, Holmner S, Lundquist L, Lackgren G, Pedersen J, Stenberg A, Westbacke G, Nordenskjold A.: Heredity of hypospadias and the significance of low birth weight. J Urol.: 167(3):1423-7. Mar., 2002.

77. Fredell L, Lichtenstein P, Pedersen NL, Svensson J, Nordenskjold A. Hypospadias is related to birth weight in discordant monozygotic twins. J Urol.: 160(6 Pt l):2197-9. Dec., 1998.

78. Gatti JM, Kirsch AJ, Troyer WA, Perez-Brayfield MR, Smith EA, Scherz HC.: Increased incidence of hypospadias in small-for-gestational age infants in a neonatal intensive-care unit. BJU Int.: 87(6):548-50.Apr., 2001.

79. Gatti JM, Kirsch AJ, Snyder HM.: Hypospadias. Overview eMedicine Pediatrrics: Surgery. Nov., 2007.

80. Ghali AM, el-Malik EM, al-Malki T, Ibrahim AH.: One-stage hypospadias repair. Experience with 544 cases. Eur Urol.: 36(5):436-42. Nov., 1999.

81. Goodfellov P.N., Lovell-Badge R.: SRY and sex determination in mammals. Ann. Rev. Genet.: -27, 71-92. 1993.

82. Haqq CM, King CY, Ukiyama E, Falsafi S, Haqq TN, Donahoe PK, Weiss MA.: Molecular basis of mammalian sexual determination: activation of Mullerian inhibiting substance gene expression by SRY. Science.: 2;266(5190): 1494-500. Dec. 1994.

83. Hayashi Y, Kojima Y, Mizuno K, Nakane A, Kurokawa S, Kohri K.: Novel technique for correcting penile curvature with severe hypospadias; ventral lengthening with tunica vaginalis flap patching. Int J Urol.: 12(2):234-8. Feb., 2005.

84. Hayashi Y, Kojima Y, Mizuno K, Tozawa K, Sasaki S, Kohri K.: Modified technique of dorsal plication for penile curvature with or without hypospadias. Urology.: 59(4):584-6; discussion 586-7. Apr., 2002.

85. Hayashi Y, Kojima Y, Nakane A, Maruyama T, Tozawa K, Kohri К.: A strategy for repairing moderately severe hypospadias using onlay urethroplasty versus onlay-tube-onlay urethroplasty. Urology.: 61(5):1019-22; discussion 1022. May., 2003.

86. Heinrich UE, Bolkenius M.: Supportive testosterone treatment in surgical repair of hypospadias. Z Kinderchir.: 37(l):20-2. Sep., 1982.

87. Hodgson NB.: Use of vascularized flaps in hypospadias repair. Urol Clin North Am.: 8(3):471-81. Oct., 1981.

88. Hollowell J.G., Keating M.A., Snyder H.M., III and Duckett J.W.: Preservationof the urethral plate in hipospadias repair: extended applications and further experience with the onlay island flap urethroplasty. J. Urol., 143:98, 1990.

89. Holmes NM, Miller WL, Baskin LS.: Lack of defects in androgen production in children with hypospadias. J Clin Endocrinol Metab.: 89(6):2811-6. Jun., 2004.

90. Hussain N, Chaghtai A, Herndon CD, Herson VC, Rosenkrantz TS, McKenna PH.: Hypospadias and early gestation growth restriction in infants. Pediatrics. 109(3):473-8. Mar., 2002.

91. Kajbafzadeh AM, Arshadi H, Payabvash S, Salmasi AH, Najjaran-Tousi V, Sahebpor AR.: Proximal hypospadias with severe chordee: single stage repair using corporeal tunica vaginalis free graft. J Urol.: 178(3 Pt l):1036-42. Sep., 2007.

92. Кауа С, Bektic J, Radmayr C, Schwentner C, Bartsch G, Oswald J.: The efficacy of dihydrotestosterone transdermal gel before primary hypospadias surgery: a prospective, controlled, randomized study. J Urol.: 179(2):684-8. Feb., 2008.

93. Keating MA, Duckett JW.: Recent advances in the repair of hypospadias. Surg Annu. 22:405-25. 1990.

94. Kim KS, Liu W, Cunha GR, Russell DW, Huang H, Shapiro E, Baskin LS.: Expression of the androgen receptor and 5 alpha-reductase type 2 in the eveloping human fetal penis and urethra. Cell Tissue Res.: 307(2): 145-53. Feb., 2002.

95. Kurzrock EA, Karpman E.: Hypospadias: pathophysiology and etiologic theories. Pediatr Endocrinol Rev.: l(3):288-95. Mar., 2004.

96. Laura A Stokowski.: Hypospadias in the neonate. Adv Neonatal Care.: 4 (4):206-15 15368213. Aug., 2004.

97. Leung AK, Robson WL.: Hypospadias: an update. Asian J Androl.: 9(1):16-22. Jan., 2007.

98. Lin SK, Lee YH, Pong НС, Ho ES.: Prenatal diagnosis of a rare variant of hypospadias and review of the literature. Ultrasound Obstet Gynecol.: 18(6):678-80. Dec., 2001.

99. Lissbrant IF, Lissbrant E, Persson A, Damber JE, Bergh A.: Endothelial cell proliferation in male reproductive organs of adult rat is high and regulated by testicular factors.: Biol Reprod, 68 (4).P.l 107-1 111, Apr., 2003.

100. Luo CC, Lin JN, Chiu CH, Lo FS.: Use of parenteral testosterone prior to hypospadias surgery. Pediatr Surg Int.: 19(l-2):82-4. Apr., 2003.

101. Mackay A.: Hypospadias repair under the age of 1 year. Aust N Z J Surg.: 53(5):449-52. Oct., 1983.

102. Manley CB, Epstein ES.: Early hypospadias repair. J Urol.: 125(5):698-700. May., 1981.

103. Marte A, Di lorio G, De Pasquale M.: MAGPI procedure in meatal regression after hypospadias repair. Eur J Pediatr Surg.: 11(4):259-62. Aug., 2001.

104. McPhaul MJ, Griffin JE.: Male pseudohermaphroditism caused by mutations of the human androgen receptor. J Clin Endocrinol Metab.: 84(10):3435-41. Oct., 1999.

105. McPhaul MJ.: Molecular defects of the androgen receptor. Recent Prog Horm Res.: 57:181-94; 2002.

106. Meizner I, Mashiach R, Shalev J, Efrat Z, Feldberg D.: The 'tulip sign': a sonographic clue for in-utero diagnosis of severe hypospadias. Ultrasound Obstet Gynecol.: 19(3):250-3. Mar., 2002.

107. Mizuno K, Hayashi Y, Kojima Y, Tozawa K, Sasaki S, Kohri K.: Tubularized incised plate urethroplasty for proximal hypospadias. Int J Urol.: 9(2):88-90. Feb., 2002.

108. Mollard P., Castagnola C.: Hipospadias: the release of chordee without dividing the urethral plate and onlay island flap (92 cases). J. Urol., 152(4): 1238-40, Oct. 1994.

109. Mylchreest E, Sar M, Cattley RC, Foster PM.: Disruption of androgen-regulated male reproductive development by di(n-butyl) phthalate during late gestation in rats is different from flutamide. Toxicol Appl Pharmacol. 156(2):81-95. 1999 Apr 15.

110. Nguyen MT, Snodgrass WT, Zaontz MR.: Effect of urethral plate characteristics on tubularized incised plate urethroplasty. J Urol.: 171(3): 1260-2; discussion 1262. Mar., 2004.

111. Nonomura K, Fujieda K, Sakakibara N, Terasawa K, Matsuno T, Matsuura N, Koyanagi Т.: Pituitaiy and gonadal function in prepubertal boys with hypospadias. J Urol.: 132(3):595-8, Sep., 1984.

112. North К, Golding J.: A maternal vegetarian diet in pregnancy is associated with hypospadias. The ALSPAC Study Team. Avon Longitudinal Study of Pregnancy and Childhood. BJU Int.: 85(1):107-13. Jan., 2000.

113. Ohyama K.: Disorders of sex differentiation caused by exogenous hormones. Nippon Rinsho.: 62(2):379-84. Feb., 2004.

114. Opitz JM, Simpson JL, Sarto GE, et al.: Psevdovaginal perineoskrotal hipospadias. Clin Genet 3:1-26, 1972.

115. Ou SJ, Liang PY, Peng XH, He SM, Li HY, Xiao JZ.: Urethroplasty with oblique preputial island flap for the treating of hypospadias. Zhonghua Nan Ke Xue.:12(4):337-9. Apr., 2006.

116. Peterson RE, Imperato-McGinley J, Gautier T, et al.: Male pseudohermaphroditism, due to steroid 5a-reductase deficiency. Am J Med 62:170-191, 1977.

117. Perovic SV, Radojicic ZI.: Vascularization of the hypospadias prepuce and its impact on hypospadias repair.: J Urol, 169(3).P. 1098-1100, Mar., 2003.

118. Quigley CA, De Bellis A, Marschke KB, el-Awady MK, Wilson EM, French FS.: Androgen receptor defects: historical, clinical, and molecular perspectives. Endocr Rev.: 16(3):271-321. Jun., 1995.

119. Radojicic ZI, Perovic SV.: Classification of prepuce in hypospadias according to morphological abnormalities and their impact on hypospadias repair.:

120. J Urol, 172(1).P.301-304 Jul., 2004.

121. Ryan AK, Bartlett K, Clayton P, Eaton S, Mills L, Donnai D, Winter RM, Burn J.: Smith-Lemli-Opitz syndrome: a variable clinical and biochemical phenotype. J Med Genet.: 35(7):558-65. Jul., 1998.

122. SakakibaraN, Nonomura K, Koyanagi T, Imanaka K.: Use of testosterone ointment before hypospadias repair. Urol Int.: 47(l):40-3. 1991.

123. Schultz JR, Klykylo WM, Wacksman J.: Timing of elective hypospadias repair in children. Pediatrics .: 71(3):342-51. Mar., 1983.

124. Scuderi N, Chiummariello S, De Gado F.: Correction of hypospadias with a vertical preputial island flap: a 23-year experience. J Urol.: 175(3 Pt 1): 10837; discussion 1087. Mar., 2006.

125. Shima H, Ikoma F, Yabumoto H, Mori M, Satoh Y, Terakawa T, Fukuchi M.: Gonadotropin and testosterone response in prepubertal boys with hypospadias. J Urol. 135(3):539-42. Mar., 1986.

126. Shukla AR, Patel RP, Canning DA.: Hypospadias. Urol Clin North Am.: 31(3):445-60, Aug., 2004.

127. Snodgrass W, Koyle M, Manzoni G, Hurwitz R, Caldamone A, Ehrlich R.: Tubularized incised plate hypospadias repair for proximal hypospadias. J Urol.: 159(6):2129-3 l.Jun., 1998.

128. Snodgrass W, Koyle M, Manzoni G, Hurwitz R, Caldamone A, Ehrlich R.: Tubularized incised plate hypospadias repair: results of a multicenter experience. J Urol.: 156(2 Pt 2):839-41. Aug., 1996.

129. Snodgrass W, Yucel S.: Tubularized incised plate for mid shaft and proximal hypospadias repair. J Urol.: 177(2):698-702. Feb., 2007.

130. Somoza I, Liras J, Abuin AS, M6ndez R, Tellado MG, Rios J, Pais E, Vela D.: New Modern Magpi: meatal advancement and glanuloplasty clinical course. CirPediatr.: 17(2):76-9. Apr., 2004.

131. Soygur T, Filiz E, Zumrutbas AE, Arikan N.: Results of dorsal midline plication in children with penile curvature and hypospadias. Urology.: 64(4):795-8. Oct., 2004.

132. Stevens CA, Wilroy RS Jr.: The telecanthus-hypospadias syndrome. J Med Genet.: 25(8):536-42 Aug., 1988.

133. Stern JM, Chen J, Peters SB et al.: Testosterone treatment of human foreskin in a novel transplant model.: Urology, 63(5).P 999-1003, May., 2004.

134. Sugarman ID, Trevett J, Malone PS.: Tubularization of the incised urethral plate (Snodgrass procedure) for primary hypospadias surgery. BJU Int.: 83(l):88-90. Jan., 1999.

135. Sultan C, Paris F, Terouanne B, Balaguer P, Georget V, Poujol N, Jeandel C, Lumbroso S, Nicolas JC.: Disorders linked to insufficient androgen action in male children. Hum Reprod Update.: 7(3):314-22. May-Jun., 2001.

136. Taneli C, Gen? A, Giinsar C, Sencan A, Arslan OA, Daglar Z, Mir E.: Modification of meatal advancement and glanuloplasty for correction of distal hypospadias. Scand J Urol Nephrol.: 38(2): 122-4. 2004.

137. Tang DX, Wu DH, Yan SH, Tao C, Xu S, Huang Y, Zhang C, Li MJ.: Surgical approaches to the correction of congenital penile curvature. Zhonghua Nan Ke Xue.: 12(7):622-4. Jul., 2006.

138. Tonvichien L, Niramis R.: Tubularized, incised plate urethroplasty in hypospadias repair: experience at Queen Sirikit National Institute of Child Health. J Med Assoc Thai.: 86 Suppl 3:S522-30. Aug., 2003.

139. Toppari J.: Environmental endocrine disrupters and disorders of sexual differentiation. Semin Reprod Med.: 20(3):305-12. Aug., 2002.

140. Tsur H, Shafir R, Shachar J, Eshkol A.: Microphallic hypospadias: testosterone therapy prior to surgical repair. Br J Plast Surg.: 36(3):398-400. Jul., 1983.

141. Utsch B, Albers N, Ludwig M.: Genetic and molecular aspects of hypospadias. Eur J Pediatr Surg.: 14(5):297-302. Oct., 2004.

142. Wacksman J.: Results of early hypospadias surgery using optical magnification. J Urol.: 131(3):516-7. Mar., 1984.

143. Walsh PC, Madden JD, Harrod MJ, et al.: Familian incomplete male pseudohermaphroditism, type 2: Decreased digidrotestosterone formation in pseudovaginal perineoscrotal hipospadias. N Engl J Med 291:944-949, 1974.

144. Wang S, Cheng K, Zhang R.: One stage repair of scrotal and perineal hypospadias with prepuce island flap. Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi.: 18(6):464-5. Nov, 2004.

145. Wertz K, Herrmann B.G.: Large-scale screen for genes involved in gonadal development. Mech Dev. 98(l-2):51-70. Nov, 2000.

146. Wiener JS, Sutherland RW, Roth DR, Gonzales ET Jr.: Comparison of onlay and tubularized island flaps of inner preputial skin for the repair of proximal hypospadias. J Urol.: 158(3 Pt 2):1172-4.Sep, 1997.

147. Winslow BH, Horton CE.: Hypospadias. Semin Urol.: 5(4):236-42. > Nov, 1987.

148. Yucel S, Guntekin E, Kukul E et al.: Comparison of hypospadias and normal preputial vascular anatomy.: J Urol. 172,(5).P. 1973-1976, Nov, 2004.

149. Zargooshi J.: Tube-onlay-tube tunica vaginalis flap for proximal primary and reoperative adult hypospadias. J Urol.: 171(l):224-8. Jan, 2004.

150. Zdravkovic D, Milenkovic T, Sedlecki K, Guc-Scekic M, Rajic V, Banicevic M.: Causes of ambiguous external genitalia in neonates. Srp Arh Celok Lek.: 129(3-4):57-60. Mar-Apr, 2001.

151. Zhou Y, Lu J, Takahashi G.: Snodgrass procedure for primary hypospadias repair. Int J Urol.: 9(4):215-8. Apr,2002.