Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Диагностическое и прогностическое значение пространственно-временной модели распределения биоэлектрической активности сердца в оценке его функционального состояния у детей и подростков, больных артериальной гипертензией

ДИССЕРТАЦИЯ
Диагностическое и прогностическое значение пространственно-временной модели распределения биоэлектрической активности сердца в оценке его функционального состояния у детей и подростков, больных артериальной гипертензией - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Диагностическое и прогностическое значение пространственно-временной модели распределения биоэлектрической активности сердца в оценке его функционального состояния у детей и подростков, больных артериальной гипертензией - тема автореферата по медицине
Лужнова, Татьяна Павловна 0 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Диагностическое и прогностическое значение пространственно-временной модели распределения биоэлектрической активности сердца в оценке его функционального состояния у детей и подростков, больных артериальной гипертензией

На правах рукописи

Лужнова Татьяна Павловна

00305272Т

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ И ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЙ МОДЕЛИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СЕРДЦА В ОЦЕНКЕ ЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ, БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

14.00.09. - Педиатрия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

Самара - 2007

003052727

Работа выполнена в ГОУ ВПО МЗ «Самарский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор

Кслъцев Владимир Алексеевич

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Каганова Татьяна Ивановна

доктор медицинских наук, профессор Кусельман Алексей Исасвич

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Оренбургская Государственная

медицинская Академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Защита состоится « 2007 г. в часов на заседании

диссертационного совета К 208.085.01 при ГОУ ВПО МЗ «Самарский государственный медицинский университет» по адресу: 443079, г. Самара, пр. К. Маркса, 165Б.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Самарского государственного медицинского университета (г. Самара, ул. Арцыбушевская, д. 171).

Автореферат разослан <У4> 0*0 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Доктор медицинских наук, профессор /71 „ . Л.И.Захарова

Актуальность темы

В последнее десятилетие в России сохраняется устойчивая тенденция к повышению показателей заболеваемости и смертности детей с патологией сердечно-сосудистой системы. Увеличивается удельный вес заболеваний, характеризующихся повышенным артериальным давлением, частота которых приобретает характер эпидемии (соматической). По данным разных авторов, распространённость артериальной гипертензии среди детей и подростков в РФ составляет от 4,8 до 18%, по некоторым данным даже до 40%. В 2000 г. в России число зарегистрированных детей с повышенным артериальным давлением увеличилось на 6,8% (Асатурян A.C., Автандилов А.Г., Лобанова С.М., Галиченко И.В., 2001). На фоне длительного повышения артериального давления развивается артериальная гипертензия, которая диагностируется поздно, и к этому времени уже развиваются изменения в миокарде и других органах, носящие необратимый характер. Как правило, при артериальной гипертензии у детей и подростков первыми признаками поражения сердечнососудистой системы являются предъявляемые жалобы, данные объективного обследования, результаты ЭКГ, ЭХО КГ.

Особую группу в отношении ранней диагностики изменений со стороны миокарда при повышенном артериальном давлении составляют дети с синдромом вегетативной дистонии. В этой группе диагностика запаздывает относительно времени возникновения первых признаков поражения сердечной мышцы, что обусловливает актуальность применения новых, более чувствительных методов исследования. Поиск и применение новых методов доклинической диагностики патологических изменений со стороны сердечной мышцы при артериальной гипертензии приобретает большую актуальность и в связи с тем, что, неоднократно в научной литературе встречается мнение о предпосылках для возникновения сердечно-сосудистых заболеваний взрослых в детском и подростковом возрасте (Полякова И.П., Бокерия JI.E., 2001). Основным требованием является высокая чувствительность при диагностике начальных форм поражения миокарда. Этот факт позволит раньше начинать лечебные мероприятия и тем самым максимально сократить развитие более серьёзных форм сердечной патологии.

Целесообразно в качестве одного из таких методов использовать метод регистрации электрического поля сердца (ЭПС), так как известно, что первоначальные нарушения обмена веществ и трофики сердечной мышцы проявляются в первую очередь изменениями характеристик поверхностных потенциалов сердца (Ушаков В.Б., 1994). Метод стандартной электрокардиографии в общепринятых 12 отведениях является классическим в регистрации ЭПС, но не всегда позволяет выявить эти нарушения. В процессе совершенствования методики изучения поверхностных биопотенциалов сердца

получил своё развитие метод синхронной регистрации множественных потенциалов на поверхности грудной клетки. Кроме того, в последнее время, благодаря компьютерным технологиям, удалось максимально упростить обработку получаемых данных и визуализировать биоэлектрические процессы, происходящие на поверхности миокарда. Учитывая этот факт, в своей работе для ранней доклинической диагностики поражения миокарда при артериальной гипертензии у детей и подростков мы использовали современный, чувствительный метод синхронного картирования сердца.

Цель исследования: На основании данных, полученных с помощью синхронного картирования сердца, дать оценку диагностическим возможностям метода и разработать ранние доклинические критерии поражения миокарда у детей и подростков, больных артериальной гипертензией.

Задачи исследования:

1. По данным клинических, лабораторных, инструментально-графических методов исследования определить функциональное состояние миокарда у детей и подростков, больных артериальной гипертензией.

2. Изучить с помощью плоскостной электрокардиотопографии биоэлектрическую активность миокарда у данных групп больных.

3. Изучить с помощью модели квазиэпикарда биоэлектрическую активность миокарда в трёхмерном пространстве у детей и подростков с артериальной гипертензией.

4. Разработать критерии ранней диагностики ремоделирования миокарда левого желудочка при артериальной гипертензии.

Научная новизна

Впервые было проведено исследование биоэлектрической активности миокарда у детей и подростков с артериальной гипертензией с помощью синхронной плоскостной электрокардиотопографии.

Впервые были показаны диагностические возможности синхронного картирования в диагностике начальных этапов ремоделирования миокарда у детей с артериальной гипертензией.

Впервые разработана биоэлектрическая модель квазиэпикарда у детей с артериальной гипертензией. •

Практическая значимость работы Применение метода синхронного картирования позволит диагностировать ранние признаки поражения миокарда на этапах формирования артериальной гипертензии. Использование модели пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической

активности сердца даст возможность проводить эффективную профилактическую работу с детьми из группы риска по артериальной гипертензии.

Положения, выносимые па защиту:

1. Метод синхронного плоскостного картирования является более чувствительным при выявлении признаков ремоделирования миокарда на фоне артериальной гипертензии у детей и подростков.

2. Изменения в характере биопотенциалов, регистрируемых при помощи метода синхронного картирования, зависят от длительности заболевания.

3. Модель квазиэпикарда позволяет визуально оценить характер движения электрического поля сердца (ЭПС) в периоде QRS, позволяя дополнить картину характеристик биопотенциалов при выявлении первых признаков ремоделирования миокарда.

Апробация работы

Материалы диссертации изложены на X Конгрессе педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям» (Москва, 2005); на XI Конгрессе педиатров России (Москва, 2006); на XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство»; на Всероссийской конференции «Аспирантские чтения 2005» (Самара, 2005). По материалам диссертации опубликовано 9 печатных работ.

Результаты исследования внедрены в работу детского отделения областного клинического кардиологического диспансера г. Самары. Материалы диссертации используются в учебном процессе кафедры факультетской педиатрии по теме «Артериальная гипертония» для студентов III-IV курсов.

Объём и структура диссертации Диссертация изложена на 114 страницах машинописного текста и содержит следующие разделы: введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, изложение результатов в 3 главах, обсуждение, выводы, практические рекомендации и список литературы.

Библиография включает 83 отечественных и 50 зарубежных источников. Диссертация иллюстрирована 12 таблицами и 15 рисунками.

Объект и методы исследования Объектом исследования были выбраны 56 детей. Среди обследованных 11% (6 человек) составили девочки, 89% (50 человек) мальчики. Возраст больных составил от 10 до 17 лет (средний возраст 14,8±2,1 лет). Критерии включения в исследование:

• Наличие в анамнезе жалоб на повышение артериального давления (АД) (периодические или постоянного характера);

• Больные, не получавшие гипотензивной терапии в течение последних четырёх недель;

• наличие диагностируемой артериальной гипертензии (АГ) (по данным измерений АД, ЭКГ, ЭХО КГ, офтальмоскопии).

Критерии исключения:

• Вторичные формы АГ,

• Сопутствующие заболевания в стадии обострения,

• Больные, получающие постоянную гипотензивную терапию.

Критерии деления на группы:

• Длительность заболевания.

Диагноз АГ был поставлен с использованием «Рекомендаций по диагностике, лечению и профилактике артериальной гипертензии у детей и подростков» Всероссийского научного общества кардиологов и Ассоциации детских кардиологов России (2003 г). Первую группу составили 11 пациентов с синдромом артериальной гипертензии, длительность которого не превышала 1 года, во вторую группу вошли 45 детей и подростков со стажем более 1 года

Контрольную группу составили 10 практически здоровых детей и подростков 10-17 лет, сопоставимых по данным физического развития, социальному и экономическому положению. Данная группа характеризовалась отсутствием жалоб и указаний на повышение АД в анамнезе.

Все дети были обследованы с использованием: клинико-анамнестический метода, электрокардиографии, которая проводилась в 12 общепринятых отведениях, эхокардиографии (проводилась всем пациентам для оценки морфофункционального состояния миокарда). С целью оценки электрофизиологической активности миокарда всем детям проводилась синхронная электрокардиотопография. Исследование проводилось с помощью автоматизированного комплекса, включающего 4 резиновых пояса с электродами (по 16 электродов в каждом ряду, всего - 64), аналоговый преобразователь и программное обеспечение производства фирмы «ДНК и К», г. Тверь (аппарат ДАК-64). В нашей работе был проведён анализ биоэлектрической активности миокарда с помощью плоскостной модели электрокардиотопографии (ЭКТГ), определены количественные и качественные характеристики электрического поля сердца (ЭПС). Количественные характеристики, по которым определялись диагностические критерии ЭПС:

1) амплитуда максимального потенциала по КЭП (Ят) (карте электропозитивности);

2) сумма амплитуд зубцов Я

3) количество отведений с зубцом Я - площадь зубца Я (пИ);

4) количество отведений с нулевым потенциалом по КЭП - площадь нулевой зоны по КЭП (пНЗ Я);

5) амплитуда максимального зубца в (Бт);

6) количество отведений с зубцом в — площадь зубца Э (пЭ);

7) количество отведений с зубцом Q - площадь зубца Q (nQ);

8) количество отведений с нулевым потенциалом по КЭН (карте электронегативности) - площадь нулевой зоны по КЭН (пНЗ Q,S);

9) площадь комплекса QRS (XQRS);

10) коэффициент напряжённости электрического поля левых отделов сердца по КЭП (КП]) - сумма амплитуд зубцов R (в мм) в точках 9-16, 25-32, 41-48,57-64;

11) коэффициент напряжённости электрического поля правых отделов сердца по КЭП (КП2) - сумма амплитуд зубцов R (в мм) в точках 1-8,17-24,3340,49-56;

12) коэффициент напряжённости электрического поля левых отделов сердца по КЭН (КН]) - сумма амплитуд зубцов S, Q в точках 1-8, 1-8,17-24,3340,49-56;

коэффициент напряжённости электрического поля правых отделов сердца по КЭН (КН2) - сумма амплитуд зубцов S, Q в точках 9-16, 25-32, 41-48, 57-64. Также нами была использована программа «Модель пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности сердца» (СамГАПС, г. Самара), с помощью которой обрабатывались зарегистрированные биопотенциалы и строились карты распределения потенциалов в динамике комплекса QRS. По полученным картам проводился анализ качественных характеристик электрофизиологической модели миокарда в трёхмерном пространстве (квазиэпикард).

Офтальмоскопия проводилась также всем детям обследуемой группы с целью определения состояния артериол и венул глазного дна.

Статистическую обработку данных проводили с использованием приложения Microsoft Excel 2000. Достоверность данных проверяли с использованием критерия Стьюдента. Анализ связи между признаками проводился методом ранговой корреляции.

Результаты исследования и их обсуждение

Основными жалобами обследованных детей были головная боль, головокружение. Характер вышеуказанных жалоб не зависел от длительности заболевания.

В целом физическое развитие детей обеих групп можно охарактеризовать, как дисгармоничное.

У детей с длительностью артериальной гипертензии менее одного года нормальные данные ЭКГ-обследования встречались в 49,7% случаев (преобладали данные о синусовой аритмии (27,3%)). У детей второй группы нормальные результаты по данным ЭКГ-обследования отмечались у 62% обследованных. У детей I группы преобладали нормальные данные ЭКГ-обследования.

Как известно, метод ЭКГ даёт косвенное представление о наличии гипертрофии левого желудочка (ЛЖ). По нашим наблюдениям ни в одной группе обследуемых детей с АГ не было выявлено признаков повышенной электрической активности миокарда ЛЖ.

При исследовании глазного дна у обследуемых групп были выявлены признаки ангиопатии сетчатки у 30% детей, причём все они входили во вторую группу.

Комплексное эхокардиографическое исследование с определением структурно-функциональных особенностей сердца проведено у детей во всех группах. Ни в одном случае признаков органического заболевания сердца не обнаружено. При изучении процессов ремоделирования у детей I группы с учетом показателей массы миокарда ЛЖ (ММЛЖ) и относительной толщины стенки ЛЖ (ОТС) мы выделили следующие варианты геометрии ЛЖ: преобладал вариант концентрической гипертрофии (у 6 человек — 61,6%), варианты с нормальной геометрией - у 2 детей (20,8%), эксцентрическая гипертрофия и концентрическое ремоделирование имели одинаковую распространённость по 5,2% (по 1 больному соответственно). Во II группе мы выделили следующие варианты ремоделирования: также как и I группе преобладала концентрическая гипертрофия (29 пациентов - 64%), эксцентрическая гипертрофия и концентрическое ремоделирование была отмечена у 3 человек, что составило 6,89% от всех обследованных II группы (соответственно), и нормальная геометрия ЛЖ была отмечена у 22,22% (10 детей). В I и II исследуемых группах преобладали изменения геометрии ЛЖ по типу концентрической гипертрофии, причём во II группе концентрическая гипертрофия встречалась реже (I группа - 61,6%; II группа - 64%), что связано с более длительным воздействием АД на сердце подростков. Данная закономерность отражена на рис. 1 и 2.

В целом метод ЭХО КГ и доплеркардиографии при АГ даёт нам информацию о таких параметрах, как: толщина и движение межжелудочковой перегородки (МЖП), задней стенки ЛЖ (ЗСЛЖ), нарушение глобальной сократимости ЛЖ и локальных нарушениях сократимости ЛЖ, признаки диастолической дисфункции ЛЖ.

Вышеуказанные показатели формируют достаточно полное представление о структуре миокарда, нарушениях, связанных с изменениями в биомеханике сердечной мышцы.

Изменения, регистрируемые методом эхокардиографии, носят необратимый характер, что связано с поздней диагностикой процессов ремоделирования в миокарде. Так как метод имеет низкую чувствительность для выявления начальных признаков ремоделирования миокарда. Проводя исследование детей I группы, мы выявили мультиполярный тип рельефа ЭПС как по КЭП, так и по КЭН в 100% случаев. Необходимо отметить, что мультиполярность проявлялась на дйполярном фоне, т.е. максимумы

Я концентрическая гипертрофия ■ эксцентрическая гипертрофия

□ нормальная геометрия

□ концентрическое ре моделирование

Рис, 1 Варианты геометрии левого желудочка у детей 1 группы

со со <0

В концентрическая гипертрофия ■ эксцентрическая гипертрофия

□ нормальная геометрия

□ концентрическое ремоделироаание

Рис. 2 Варианты геометрии левого желудочка у детей II группы

электропозитивности были в пределах зоны электропозитивности и между максимумами была также электропозитивность, но меньшая по величине потенциалов.

В ходе сравнения данных полученных при исследовании I группы и контрольной можно сделать несколько выводов:

1) площадь нулевых зон как по КЭП, так и по КЭН в I группе была больше, чем в контрольной, следует отметить, что такая статистика выявлена на фоне возросших потенциалов Ят и 8т в I группе. Мы связываем такую закономерность с расхождением этих максимумов и образованием крутого перепада величины потенциалов, что также говорит о наличии признаков гипертрофии ЛЖ. 2) КПЬ КП2, КН[ и КН2 в I группе превышает аналогичные значения контрольной группы, что связано с увеличением средних максимальных потенциалов (Яш и Бш) по КЭП и по КЭН в I группе;

3) - сумма амплитуд зубцов Я в I группе превышает аналогичные значения контрольной группы, а пЯ - площадь зубца Я (количество отведений с зубцом Я) уменьшилась по сравнению с данными контрольной группы, это объясняется тем, что возросло среднее значение основного максимума по КЭП в I группе;

4) £С>Я8 - площадь комплекса С^ЯБ также имеет тенденцию к росту по сравнению с данными контрольной группы. Этот показатель даёт нам общую картину процессов, происходящих в миокарде желудочков, суммируя все амплитуды <3, Я и Б и указывает на степень охвата миокарда процессами ремоделирования при АГ. Градация степени поражения миокарда по показателю £<2118 не входило в наши задачи, но, несомненно, важным является то, что уже на доклиническом этапе выявляются признаки ремоделирования миокарда, в частности, ЛЖ.

Проведение исследования во II группе мы установили мультиполярный характер ЭПС у всех обследованных, как у детей I группы. Нельзя исключать в этом случае возможного повреждения миокарда в виде миокардиодистрофии. Анализ данных, полученных в ходе обследования детей и подростков II группы, доказывает, что площадь комплекса (ЗЯБ (ХОЯв) является показательным маркером степени вовлечения в процесс ремоделирования желудочков (в большей степени ЛЖ) при формировании и развитии АГ уже на ранних доклинических этапах.

Результаты, полученные нами при помощи плоскостного картирования, можно также визуально оценить и охарактеризовать, используя модель пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности миокарда на основании спроецированных эквипотенциальных карт и модели квазипикарда на сфере, которые представлены на рис. 3.

При анализе данных, полученных методом пространственно-временного моделирования биопотенциалов миокарда в группе практически здоровых детей, были отмечены следующие закономерности рис. 4а, 5а, 6а, 7а, Одна из

характеристик этой модели - моментный вектор силы (МВС) в момент формирования зубца С? направлен влево и вниз. В момент формирования зубца К (его восходящей части) электрокардиограммы происходит увеличение площади охвата возбуждением миокарда ЛЖ, и характер распространения возбуждения отражает модель квазиэпикарда. На квазиэпикарде заметно распространение волны положительного потенциала от его верхушки, что соответствует проекции базальной части миокарда, на передне-левые отделы, что анатомически соответствует проекции ЛЖ на переднюю грудную стенку; в этот момент времени сохраняется направление МВС влево и вниз. Необходимо отметить равномерность распространения потенциалов по «поверхности» квазиэпикарда. Под «поверхностью» квазиэпикарда мы здесь понимаем плоскость объёмной модели, на которую проецируются отделы сердца.

В момент формирования нисходящей части зубца II ЭКГ мы наблюдали перемещение зоны максимального возбуждения в правые отделы квазиэпикарда, его боковую и переднюю часть, что соответствует анатомической проекции ПЖ на переднюю грудную стенку. В этот момент также отмечена равномерность распределения потенциалов по «поверхности» квазиэпикарда. МВС в этот момент направлен вверх и влево. Объёмная карта эквипотенциальных линий отражает рельеф максимального положительного и отрицательного потенциалов в соответствующий момент времени.

На этапе завершения формирования зубца Б МВС имеет направление справа налево, или, если обратить внимание на квазиэпикард, то можно сказать, что МВС имеет направление к его заднее-верхним отделам, что соответствует позднему охвату возбуждением отдалённых, базальных участков миокарда и его субэпикардиальных слоев.

Принципиальная характеристика пространственно-временной модели распространения биопотенциалов у детей I и II групп дана на одном примере (рис. 46, 56, 66, 76), так как существенных различий в направлении МВС в этих группах выявлено не было. Отличие выявлено лишь в амплитудных характеристиках МВС.

В момент формирования зубца С? ЭКГ отмечается направление МВС слева направо, а на модели квазиэпикарда видно, что МВС имеет отклонение вперёд. Эти данные расходятся с описанием модели, которую мы получили при обследовании практически здоровых детей. Здесь необходимо отметить и резкую неравномерность распространения положительного потенциала по «поверхности» квазиэпикарда, что можно связать с резко возросшей амплитудой основного максимума по КЭП.

В момент формирования восходящей части зубца Я основное направление МВС справа налево и вверх, а также преждевременное возбуждение правых передних отделов квазиэпикарда. Здесь также можно отметить большую зону нулевого потенциала, о которой мы говорили при анализе плоскостных КЭП и КЭН.

На этапе формирования нисходящей части зубца Л (момент охвата возбуждением обоих желудочков) отмечаем широкий фронт возбуждения, который охватывает практически всю переднюю «поверхность» квазиэпикарда, но сохраняется неравномерность распространения потенциалов на сфере. Здесь МВС имеет два направления: сзади наперёд и влево и сзади наперёд и вправо.

В момент окончания формирования зубца Б МВС направлен сзади наперёд и вправо, но в отличие от данных контрольной группы имеется его отклонение вниз, при этом имеется задержка возбуждения в левых отделах квазиэпикарда и, как и в контрольной группе, часть волны возбуждения распространяется на верхушку квазиэпикарда, что в анатомической проекции соответствует базальным отделам миокарда.

Таким образом, обследование детей I и II групп методом синхронного картирования выявило ранние признаки ремоделирования миокарда у 96% детей I группы и у 98,2% детей II группы. Изменения показателей в этих группах имело причинно-следственную связь с длительностью АГ. Помимо гипертрофии ЛЖ удалось выявить и начальные признаки кардиомиодистрофии у части больных, что в данном случае носит позитивный характер в отношении их дальнейшего лечения и прогноза заболевания, так как выявленные изменения носят обратимый характер.

Качественные показатели в сравнении между группами приведены в таблице №1.

Карта

эквипотенциальных линий

СЧГг Vr С* -г ЖЛМЕ - 1

Процесс моделирования

^га. цк, ч», (ря ^ы+сйя

Квазиэпикард на сфере

ЭКГ по грудному отведению У6

Рис. 3

Модель пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности миокарда

0.433^5

_0_2И_Ш _(О-

П*АМЕ= 127 .'

А цгь. цг. цт. ^г,, ■ еш _

Рис. 4а Пространственно-временное моделирование распределения потенциалов в момент завершения формирования зубца <2 на ЭКГ в норме

РКАМЕ - II

од.ад.аге.сге.дгммДЁ .45. *

Рис. 46 Пространствен но- временное моделирование распределения потенциалов зубца <2 на ЭКГ при артериальной гнпертснзни

в

(ХЛ'.2>.(щг.*

момент формирования

043^о 5

ГЯАМЕ = ] В

Д с:^. ф1,ф1, ^п; с г? ■ сс;

Рис. 5а Пространственно-временное моделирование распределения потенциалов в момент формирования зубца Я на ЭКГ в норме

Рис. 56 Пространствен но-временное моделирование распределения потевциалов в момент формирования зубца К на ЭКГ при артериальной гнпертензии

0.13^0 5

РЛАМЕ = 26

(КУ.Я^у.г)

Рис. 6а Пространственно-временное моделирование распределения потенциалов в момент окончания формирования зубца Я на ЭКГ в норме

;о к и «

.-0 553. РЙАМЁ - 12

(Х.УЛ.МЛ

Рис. 66 Пространственно-временное моделирование распределения потенциалов в момент окончания

формирования зубца Я на ЭКГ при артериальной гипертензин

¿V ( - " ^0.5

КЯАМЕ = 40

Л ад.аге.дге.оге.агс-чыЬ А]. 4

Рис. 7з Пространственно-временное моделирование распределения потенциалов в момент окончания формирования зубца Э на ЭКГ в норме

ркамё=42

Рис. 76 Пространственно-временное моделирование распределения потенциалов в момент окончания формирования зубца 8 на ЭКГ при артериальной гнпертешии

Таблица 1

Количественные показатели ЭКТГ детей контрольной группы, I группы и II группы (М±ш)

Показатели Контрольная группа п=10 I группа п=11 II группа п=45

Rm (мВ) 2,26±0,07 3,23±0,08 4,02±0,05

ZR(mB) 36,64±1,28 43,27±2,89 50,88±0,25

nR 55,4±2,4 47,1±3,1 46,7±1,02

пНЗ R 8,6±2,4 16,9±3,1 17,3±1,02

Sm (мВ) 2,18±0,32 2,32±0,55 3,5±0,05

nS 33,8±0,25 36,5±2ДЭ 40,1±0,98

пНЗ S 30,2±0,25 27,6±2,23 23,9±0,98

пНЗ Q 25,б±0,4 31,7±2,01 29,7±0,89

КН, (мВ) 22,9±0,94 24,9±1,62 28,6±0,1

КН2(мВ) 12,8±2,33 17,2«,99 20,5±0,16

КП, (мВ) 32,12±0,66 35,9±2,2 44,7±0,21

КП2(мВ) 5,9±0,6 7,5±0,8 9,02±0,13

IQRS (мВ*мс) 384,1±7,3 673,8±41,7 914,7±9,06

В таблице №2 сведены результаты по выявлению признаков поражения миокарда, которые мы получили различными методами исследования.

Таблица 2

Эффективность выявления поражения миокарда при АГ у детей I и II групп различными методами исследования (%)

Метод исследования/Группы пациентов I группа (п=11) II группа (п=45)

ЭКГ 50,3 38

ЭХО КГ 72 77,78

синхронная ЭКТГ 96 98,2

Как видно из таблицы, наиболее высокую чувствительность имеет метод синхронного картирования, с применением модели квазиэпикарда. Необходимо ещё раз отметить, что синдромы, выявленные методом ЭКГ, не имеют специфичности относительно гипертрофии левого желудочка, поэтому можно сказать, что методом ЭКГ не выявлено никаких признаков ремоделирования миокарда.

Выводы

1. Клинические, лабораторные, инструментально-графические методы исследования являются классическими в определении состояния миокарда и его функции, но имеют недостаточную чувствительность в ранней диагностике изменения его деятельности.

2. Длительность анамнеза артериальной гипертензии у детей и подростков определяет тяжесть изменений в электрическом поле сердца, регистрируемых методом синхронного картирования.

3. Метод синхронного картирования позволяет в большем проценте случаев выявить изменения со стороны миокарда в виде колебания в биоэлектрических характеристиках его деятельности при артериальной гипертензии у детей и подростков, чем другие методы исследования сердца.

4. Модель квазиэпикарда позволяет визуализировать биоэлектрические процессы в миокарде, происходящие во время периода С^ЯЙ, дополняя

диагностическую картину, полученную методом плоскостного картирования сердца.

Практические рекомендации

1. Метод синхронного картирования необходимо включить в программу обследования всех детей с артериальной гипертензией, независимо от длительности анамнеза, особое внимание уделить пациентам с синдромом вегетативной дистонии.

2. Дети с отягощённым анамнезом по артериальной гипертензии должны быть обследованы методом синхронного картирования, как наиболее эффективная группа в плане профилактики развития необратимых процессов в миокарде.

3. Качественные и количественные характеристики электрического поля сердца, регистрируемые методом плоскостного картирования и при помощи модели пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности миокарда, должны быть использованы для ранней диагностики ремоделирования миокарда при артериальной гипертензии у детей и подростков.

Список основных работ

1. Эффективность Осмо-адалата как базисного препарата в терапии артериальной гипертензии у подростков. // XII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: тезисы докладов,- М, 2005.- С.387. (соавт.: Кельцев В.А., Воздвиженская Д.А., Зимнухова С.И.)

2. Диагностика доклинических форм поражения сердца у детей методом синхронного картирования // XII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: тезисы докладов.- М, 2005.- С. 121. (соавт.: Кельцев В.А)

3. Модели пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности сердца у детей и подростков, больных артериальной гипертензией // Материалы X Конгресса педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям», - М, 2005,-С. 225.

4. Состояние детей и подростков, страдающих синдромом вегетативной дистонии, после курса лечения пептидным биорегулятором // «Вопросы современной педиатрии», тезисы докладов. - М, 2006. - С. 340-341 (соавт.: Кельцев В.А., Зимнухова С.И.)

5. Кортексин в терапии синдрома вегетативной дистонии у детей и подростков // XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», тезисы докладов. — М, 2006. - С. 141 (соавт. Кельцев В.А., Зимнухова С.И.)

6. Особенности возбуждения миокарда при феномене ■\YP\V у детей // XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», тезисы докладов.-М, 2006.-С. 141.

7. Доклиническая диагностика поражения миокарда при артериальной гипертензии у детей методом пространственно-временного моделирования биопотенциалов электрической активности сердца // XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», тезисы докладов. - М, 2006,- С. 197.

8. Эффективность Энама в лечении артериальной гипертензии у подростков // XIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», тезисы докладов. - М, 2006.- С. 197.

9. Синхронное электрокардиографическое картирование сердца и его диагностическое значение у детей и подростков с артериальной гипер- и гипотензией // Вестник Самарского государственного университета. -Самара, 2006, №6/2. - С.51-57.

10. Пространственно-временная модель распределения биопотенциалов

сердца у детей с артериальной гипер- и гипотензией II Аспирантский вестник Поволжья №1 (11), 2006. - С.38-40.

Подписано в печать: 05.02.2007 Формат 60x90 1/16. Бумага офсетная. Печать оперативная. Объем: 1,3 усл.печ.л. Тираж: 100 экз. Заказ № 380

Отпечатано в типографии AHO «Издательство СНЦ РАН» 443001, Самара, Студенческий пер., За тел.: (846)242-37-07

 
 

Оглавление диссертации Лужнова, Татьяна Павловна :: 0 ::

СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1 СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ (обзор литературы)

1.1 Актуальность артериальной гипертензии в педиатрии

1.2 Концепции развития артериальной гипертензии

1.3 Гиперфункция сердца

1.4 Ремоделирование миокарда у пациентов с артериальной гипертензией

1.5 Эхокардиографическое исследование

1.6 Электрокардиотопографическое исследование: история, основные понятия, применение в педиатрии 24 1.6.1 Электрические зоны сердца и их динамика в сравнении с электрокардиограммой

2 . МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Объект исследования

2.2 Методы исследования

2.2.1 Клинико-анамнестический метод

2.2.2 Электрокардиография

2.2.3 Эхокардиография

2.2.4 Синхронная электрокардиотопография

2.2.4.1 Описание пространственной модели распределения потенциала на замкнутой поверхности, численные методы построения модели

2.2.4.2 Подпрограмма идентификации и теста пространственной модели

2.2.5 Офтальмоскопия

3 КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ

3.1 Жалобы, анамнестические данные

3.2 Антропометрические характеристики

3.3 Характеристика артериального давления

Метаболические показатели у детей при артериальной гипертензии ;

3.5 ЭКГ-анализ у детей с артериальной гипертензией

3.6 Офтальмоскопия при артериальной гипертензии

4 ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ДЕТЕЙ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

4.1 Характеристика показателей ЭХО КГ I группы

4.2 Характеристика показателей ЭХО КГ у детей и подростков

II группы

5 РЕЗУЛЬТАТЫ СИНХРОННОГО ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКОГО КАРТИРОВАНИЯ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

5.1 Характеристика электрического поля сердца методом синхронного картирования в группе практически здоровых детей

5.2 Характеристика электрического поля сердца методом синхронного картирования у детей и подростков I группы

5.3 Характеристика электрического поля сердца методом синхронного картирования у детей и подростков II группы 72 РЕЗУЛЬТАТЫ 85 ВЫВОДЫ 98 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 99 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

АГ - артериальная гипертензия

АД - артериальное давление

ВАД - вариабельность артериального давления

ГЛЖ - гипертрофия левого желудочка

ИЭКТГ - интегральная электрокардиотопограмма

КДО - конечный диастолический объём

КДР - конечный диастолический размер полости

КСР - конечный систолический размер полости

КЭН - карта электронегативности

КЭП - карта электропозитивности

ЛЖ - левый желудочек

MB С - моментный вектор силы

МЖП - межжелудочковая перегородка

ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка

НЗ - нулевая зона

ОТС ЛЖ - относительная толщина стенок левого желудочка

СВД - синдром вегетативной дистонии

СРРЖ - синдром ранней реполяризации желудочка

ТЗС ЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка

ФВ - фракция выброса

ЧСС - число сердечных сокращений

ЭКГ — электрокардиограмма

ЭКТГ - электрокардиотопография

ЭПС - электрическое поле сердца

ЭРМ - электрофизиологическое ремоделирование миокарда ЭХО КГ - эхокардиограмма

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Лужнова, Татьяна Павловна, автореферат

Актуальность темы.

В последнее десятилетие в России сохраняется устойчивая тенденция к повышению показателей заболеваемости и смертности детей с патологией сердечно-сосудистой системы. А именно, увеличивается удельный вес заболеваний, характеризующихся повышенным артериальным давлением, частота которых приобретает характер эпидемии (соматической). По данным разных авторов, распространённость артериальной гипертензии среди детей и подростков в РФ составляет от 4,8 до 18%, по некоторым данным даже до 40%. В 2000 г. в России число зарегистрированных детей с повышенным артериальным давлением увеличилось на 6,8% [50]. На фоне длительного повышения артериального давления развивается артериальная гипертензия, которая диагностируется поздно, и к этому времени уже развиваются изменения в миокарде и других органах, носящие необратимый характер. Как правило, при артериальной гипертензии у детей и подростков первыми признаками поражения сердечно-сосудистой системы являются предъявляемые жалобы, данные объективного обследования, результаты* ЭКГ, ЭХО КГ.

Особую группу в отношении ранней диагностики изменений со стороны миокарда при повышенном артериальном давлении составляют дети с синдромом вегетативной дистонии. В этой группе диагностика запаздывает относительно времени возникновения первых признаков поражения сердечной мышцы, что обуславливает актуальность применения новых, более чувствительных методов исследования. Поиск и применение новых методов доклинической диагностики патологических изменений со стороны сердечной мышцы при артериальной гипертензии приобретает большую актуальность и в связи с тем, что, неоднократно в научной литературе встречается мнение о предпосылках для возникновения сердечно-сосудистых заболеваний взрослых в детском и подростковом возрасте [51]. Основным требованием, как уже было отмечено, является высокая чувствительность при диагностике начальных форм поражения миокарда. Этот факт позволит раньше начинать лечебные мероприятия и тем самым максимально сократить развитие более серьёзных форм сердечной патологии.

Целесообразно в качестве одного из таких методов использовать метод регистрации электрического поля сердца (ЭПС), так как известно, что первоначальные нарушения обмена веществ и трофики сердечной мышцы проявляются в первую очередь изменениями характеристик поверхностных потенциалов сердца. Метод стандартной электрокардиографии в общепринятых 12 отведениях, является классическим в регистрации ЭПС, но не всегда позволяет выявить эти нарушения. В процессе совершенствования методики изучения поверхностных биопотенциалов сердца получил своё развитие метод синхронной регистрации множественных потенциалов на поверхности грудной клетки [60,61"]. Кроме:; . того, в последнее время, благодаря компьютерным технологиям, удалось максимально упростить обработку получаемых данных и визуализировать ■ биоэлектрические процессы, происходящие на поверхности миокарда. Учитывая этот факт, в своей работе для ранней доклинической диагностики поражения миокарда при артериальной гипертензии у детей и подростков мы использовали современный, чувствительный метод синхронного картирования сердца.

Цель исследования:

На основании данных, полученных с помощью синхронного картирования сердца дать оценку диагностическим возможностям метода и разработать ранние доклинические критерии поражения миокарда у детей и подростков, больных артериальной гипертензией.

Задачи:

1. По данным клинических, лабораторных, инструментально-графических методов исследования определить функциональное состояние миокарда у детей и подростков, больных АГ.

2. Изучить с помощью плоскостной электрокардиотопографии биоэлектрическую активность миокарда у данных групп больных.

3. Изучить с помощью модели квазипикарда биоэлектрическую активность миокарда в трёхмерном пространстве у детей и подростков с АГ.

4. Разработать критерии ранней диагностики ремоделирования миокарда левого желудочка при АГ.

Научная новизна.

Впервые было проведено исследование биоэлектрической активности миокарда у детей и подростков с АГ с помощью синхронной плоскостной электрокардиотопографии. Впервые были показаны диагностические возможности синхронного картирования в диагностике начальных этапов ремоделирования миокарда у детей с АГ. Впервые разработана биоэлектрическая модель квазиэпикарда у детей с артериальной гипертензией.

Практическая значимость.

Применение метода синхронного картирования и модели пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности сердца позволит диагностировать поражение миокарда на ранних этапах формирования АГ. Даст возможность эффективно проводить кардиотрофическую терапию на ранних этапах формирования АГ под контролем синхронной электрокардиотопографии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Метод синхронного плоскостного картирования является более чувствительным при выявлении признаков ремоделирования миокарда на фоне АГ у детей и подростков.

2. Изменения в характере биопотенциалов, регистрируемых при помощи метода синхронного картирования, зависят от длительности заболевания.

3. Модель квазиэпикарда позволяет визуально представить характер движения ЭПС в периоде QRS, позволяя на ранних этапах диагностировать начальные признаки ремоделирования миокарда.

Внедрение результатов исследования.

Методика ранней диагностики ремоделирования миокарда при артериальной гипертензии у детей и подростков внедрена в работу детского отделения областного клинического кардиологического диспансера г. Самары. Материалы диссертации используются в учебном процессе кафедры факультетской педиатрии по теме «Артериальная гипертония» на III-IV курсах.

Публикации.

Результаты исследований, рассмотренных в диссертации, изложены в 10 печатных работах.

Апробация работы.

Материалы диссертации изложены на X Конгрессе педиатров России «Пути повышения эффективности медицинской помощи детям» (Москва, 2005); на XI Конгрессе педиатров России (Москва, 2006); на XI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство»; на Всероссийской конференции «Аспирантские чтения 2005» (Самара, 2005).

Объём и структура диссертации.

Диссертация изложена на 113 страницах машинописного текста и содержит следующие разделы: введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, изложение результатов в 3 главах, обсуждение, выводы, практические рекомендации и список литературы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностическое и прогностическое значение пространственно-временной модели распределения биоэлектрической активности сердца в оценке его функционального состояния у детей и подростков, больных артериальной гипертензией"

Выводы

1. Клинические, лабораторные, инструментально-графические методы исследования являются классическими в определении состояния миокарда и его функции, но имеют недостаточную чувствительность в ранней диагностике изменения его деятельности.

2. Длительность анамнеза артериальной гипертензии у детей и подростков определяет тяжесть изменений в электрическом поле сердца, регистрируемых методом синхронного картирования.

3. Метод синхронного картирования позволяет в 96% случаев (у детей с длительностью артериальной гипертензии менее 1 года) и в 98,2% случаев (у детей с длительностью артериальной гипертензии более 1 года) выявить изменения со стороны миокарда в виде колебания в биоэлектрических характеристиках его деятельности при артериальной гипертензии у детей и подростков.

4. Модель квазиэпикарда позволяет визуализировать биоэлектрические процессы в миокарде, происходящие во время периода QRS, дополняя диагностическую картину, полученную методом плоскостного картирования сердца.

Практические рекомендации

1. Метод синхронного картирования необходимо включить в программу обследования всех детей с артериальной гипертензией, независимо от длительности анамнеза, особое внимание уделить пациентам с синдромом вегетативной дистонии.

2. Дети с отягощённым анамнезом по артериальной гипертензии должны быть обследованы методом синхронного картирования, как наиболее эффективная группа в плане профилактики развития необратимых процессов в миокарде.

3. Качественные и количественные характеристики электрического поля сердца, регистрируемые методом плоскостного картирования и при помощи модели пространственно-временного распределения биопотенциалов электрической активности миокарда, должны быть использованы для ранней диагностики ремоделирования миокарда при артериальной гипертензии у детей и подростков.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 0 года, Лужнова, Татьяна Павловна

1. Агапитов Л.И. Ранняя диагностика артериальной гипертензии и профилактика гипертонической болезни у детей и подростков на основе суточного мониторирования артериального давления. // Дисс. канд. мед, наук.- М.-2000.- 145с.

2. Александров А.А. Основные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей и подростков и возможности их профилактики. // Автореф. дисс. док. мед. наук. М.-1991г.

3. Александров А.А. Повышенное артериальное давление в детском и подростковом возрасте (ювенильная артериальная гипертония). // Русский медицинский журнал. 1997.-№ 9.-е. 559-565.

4. Александров А.А., Розанов В.Б. Эпидемиология и профилактика артериального давления у детей и подростков. // Российский педиатрический журнал.-1998;-№2.-с. 16-20.

5. Антонова Л.Т. Гипертоническая болезнь в юношеском возрасте. М-1976.-228с.

6. Арабидзе Г.Г. Гипотензивная терапия // Кардиология.-1997.-№3-с. 8895.

7. Арабидзе Г.Г. Фармакотерапия артериальной гипертонии. //Терапевтический архив.-1997.-№8.-с. 80-85.

8. Артериальная гипертензия // Рекомендации Всемирной организации здравоохранения и Международного общества гипертонии. 1999.-120с.

9. Абилдисков Д., Люис Р.Л. Электрокардиографическое картографирование поверхности тела//Кардиология.-1987.-№7-с. 18-21.

10. Ю.Амиров Р.З. Интегральные топограммы потенциалов сердца. -М.: Наука, 1973 .-108с.

11. Амиров Р.З. Электрокардиотопография.-М.Медицина, 1965.-144с.

12. Амиров Р.З., Минаева И.н. Рельеф электрического поля сердца по данным интегральной топографии в норме и изменения его при гипертрофии левого и правого желудочков 7/ Кардиология.-1973.-№6-с.125-127.

13. Амиров Р.З. Актуальные вопросы электрокар диотопографии // Кардиология. -1986.-№6-с.14-17.

14. Н.Амосова Е.Н. Клиническая кардиология. // Монография. М, 1998-Т, 700с.

15. Аронов Д.М. Функциональные пробы в кардиологии. Часть 1 // Кардилогия.-195 .-№8-с.74-82.

16. Аронов Д.М. Лупанов В.П. Михеева Т.Г. Функциональные пробы в кардиологии. Лекция 2. Электрокардиографический контроль при проведении функциональных проб // Кардиология. -1995.-С.79-86.

17. Артериальная гипертония: современные вопросы диагностики, лечения и профилактики.// Учебно-методическое пособие. Самара, 1999.

18. Беленков Ю.Н., Ремоделирование левого желудочка: комплексный подход.//Сердечн. Недостаточность.-2002.-№ 4 (14).-с. 161-3.

19. Белоконь Н.А., Кубергер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей: руководство для врачей. В 2т.-М.-1987.-Т.2.

20. Белоусов Ю.Б. Поражение органов мишеней при артериальной гипертонии // Терапевтический архив. - 1997. - № 8.- с.73-75.

21. Бойцов С.А., Что мы знаем о патогенезе артериальной гипертензии.//Сош.Мес1.-2004.-Т.6.-№5.-с.315-320.

22. Бокерия JI.А., Голухова Е.З., Полякова И.П. Электрофизиологическая негомогенность миокарда у больных с желудочковыми аритмиями различного генеза // Кардиология 1997. - №2. - с. 22-26.

23. Борьба с артериальной гипертензией: Доклад Комитета экспертов ВОЗ.-М-1997г.

24. Брязгунов И.П., Десова А.А., Князева А.Г., Ляшко В.В. Ранняя диагностика артериальной гипертензии на основе компьютерного анализа. Российский педиатрический журнал, 2005, - №1, С. 36-40.

25. Бубнов Ю.М. Популяционно-генетическое изучение артериальной гипертонии // Терапевтический архив. 1987. - № 1.- с.45-47.

26. Воздвиженская Д.А. Особенности процессов ремоделирования левого желудочка у детей и подростков с артериальной гипертонией на фоне метаболического синдрома. Автореф. . дисс. канд. мед. наук. Самара, 2005 г.

27. Галявич А.С. Электрокардиотопография при гипертрофиях сердца: Дисс. канд. мед. наук. Казань, 1987.-190с.

28. Григоричева Е.А., Праздков А.С. Функциональное состояние левого желудочка у больных эссенциальной гипертонией с различными типами гипертрофии левого желудочка в покое и при ручной изометрической нагрузке. //Кардиология.-1999.-№7.-С. 17-20.

29. Гриценко Э.Т. Особенности электрокардиотопограммы в зависимости от направления электрической оси сердца во фронтальной плоскости // Кардилогия.-1992-№5 .с-87.

30. Гогин Е.Е., Гипертоническая болезнь.- М-1999.- с.400.

31. Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии детей и подростков. Методические рекомендации. // Педиатрия.-2003.-№2 (приложение 1.).-32с.

32. Диагностика и лечение синдрома вегетативной дисфункции у детей // Сост. Кельцев В.А., Ковшова О.С., Санталова Г.В., Клебанова О.Р., Зимнухова С.И., Стадлер Е.Р., Просвиров Е.Ю., Грязнов М.В.-Самара.-1997.-20с.

33. Дядык А.И., Багрий А.Э., Лебедь И.А., Яровая И.Ф. Патогенез гипертрофии левого желудочка сердца у больных артериальной гипертонией. //Кардиология- 1995.-№1.-С. 59-62.

34. Зимнухова С.И. Диагностика доклинических форм поражения сердца у детей, больных ювенильным ревматоидным артритом. // Автореф. . дисс. канд. мед. наук. Самара, 1997 г.

35. Ибрагимова Л.А. Опыт применения интегральной топографии у больных инфарктом миокарда на разных этапах лечения//Кардиология -1986.-№6-с.90-91.

36. Ивашкин В.Т., Кузнецов Е.И. Современные принципы антигипертензивной терапии. //Терапевтический архив.-2001.-Т 73; №1.-С. 58-62.

37. Кельцев В.А., Амиров Р.З., Угнич К.А. Интегральная электрокардиотопография у детей и её диагностическое значение // Педиатрия. -1989.- №4., С.46-49.

38. Кельцев В.А., Клебанова О.Р. Характеристика интегральных электрокардиограмм у детей 2-7 лет с синдромом реполяризации желудочков //Всерос. Научно-практич. Конф. По кардиологии и кардиохирургии: Тез. Докл. Самара, 1996.-С.59-60.

39. Кисляк О.А., Строжаков Г.И., Петрова Е.В. и др. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у подростков с артериальной гипертензией.//Педиатрия.-2003-№2.-с. 16-20.

40. Клебанова О.Р. Синдром ранней реполяризации желудочков и его клиническое значение у детей: Дисс. .канд. мед. наук.-Самара, 1994.-158с.

41. Князева Т.А., Титова Г.А. Преимущества методики интегральной топографии перед обычной электрокардиотопографией в диагностике гипертрофии миокарда //Кардиология.-1986.-С.91-92.

42. Крюков Н.Н., Ларина Т.А., Осипов Ю.А. и соавт. Артериальная гипертония; современные вопросы диагностики, лечения и профилактики. Самара - 1999.-60 с.

43. Ланг Г.Ф. Болезни системы кровообращения. М.-1957.-480с.

44. Ледяев М.Я., Королева М.М., Мусатова Ю.А., Моисеева С.Л. Суточное мониторирование артериального давления и поражения органов -мишеней при артериальной гипертензии у подростков.// Лечащий врач.-2003.-№6.- с.22-25.

45. Лекции по педиатрии в 4-х томах. Том 4. Кардиология.// Под ред. Дёмина В.Ф., Ключникова С.О., Колтуковой Н.П., Щербаковой М.Ю.-М.-2004г.- 416с.

46. Леонтьева И.В. Проблема артериальной гипертензии у детей и подростков. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006 -№5.-С. 7-18.

47. Мазо Р.Э., Надеждина Е.А. Артериальная гипертензия у детей. -Минск.-1985г.-173с.

48. Мартынов А.И., Остроумова О.Д., Мамаев В.И., Гедгафова С.Ю. Гипертрофия миокарда левого желудочка при артериальной гипертензии: клиническое значение, диагностика, влияние антигипертензивных препаратов. // Клиническая медицина.-2000.-№10.-С. 10-17.

49. Мартынов А.И., Степура О.Б., Иванова С.В., Томаева Ф.Э., Гаджиев А.Н., Зверева Т.В. Ремоделирование и диастолическая функция левого желудочка сердца у больных с артериальной гипертензией. // Кардиология. 2001.-№7.-С. 67-70.

50. Меерсон А.Р. Гиперфункция. Гипертрофия. Недостаточность сердца. -М.-1968.-388 с.55.0льбинская Л.И. Артериальные гипертензии. // Монография-М. -1998.-310 с.

51. Перекальская М.А. Шавенко Н.И., Титиева Н.М. Гемодинамика и некоторые гормональные показатели у молодых людей с артериальной гипертензией. Заболевания внутренних органов у лиц молодого возраста. Новосибирск.-1992.-214с.

52. Полякова И.П. Исследование электрофизиологических свойств миокарда и диагностика нарушений ритма сердца методом поверхностного картирования: Автореф. Дисс. .докт. биол. Наук. М., 1999.

53. Полякова И.П., Бокерия JI.E. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2001, №5, С. 33-38.

54. Прекина В.И., Тюряхина Н.А. Актуальные проблемы современной медицины. М.-1999.-164с.

55. Ровда Ю.И. Факторы риска и их значимость в развитии артериальной гипертензии у детей.// Автореф. Дисс.докт.мед.наук.-Кемерово.-1995-с.42.

56. Розанов В.Б. Прогностическое значение артериального давления в подростковом возрасте (22-летнее проспективное наблюдение). Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2006 - №5, С. 27-41.

57. Розанов В.Б. Роль наследственности и среды в формировании основных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей пубертатного возраста.// Автореф.дисс.канд.мед.наук.-М-1991.

58. Салтыкова М.М., Рябыкина Г.В., Соболев А.В. Дифференциальная диагностика изменения ЭКГ при ишемической болезни в сочетании с артериальной гипертензией (данные прекордиального картирования). // Терапевтический архив.-1993.-т.65, №12.

59. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Гипертрофия левого желудочка; патогенез, диагностика и возможность обратного развития под влиянием антигипертензивной терапии. // Кардиология. 1998.-№5.-С. 80-85.

60. Сторожаков Г.И., Верещагина Г.С., Федотова Н.М., Малышева Н.В. Функция эндотелия при артериальной гипертензии у больных молодого возраста. Российский медицинский журнал, 2004, №5, - С. 8-11. '

61. Туев А.В., Ховаев Я.Б. Особенности структурно-функциональных показателей сердца у лиц с разным уровнем артериального давления.//Росс. Кар. Журнал.-2002-№5.-№5.с4-8.

62. Углов Б.А., Котельников Г.П., Углова М.В. Основы статистического анализа и математического моделирования в медикобиологических исследованиях. Самара, 1994.-68 с.

63. Угнич К. А. Интегральная электрокар диотопография и её диагностическое значение у детей: Автореф. Дисс. .канд. мед. наук. -Самара, 1993.-18 с.

64. Ушаков В.Б. Диагностика заднего инфаркта миокарда методом интегральной электрокардиотопографии: Автореф. Дисс. . канд. мед. наук.-М., 1994.-27 с.

65. Филатова Н.П., Савина J1.B., Малышева Н.В., Метелица В.И. Гипертрофия миокарда левого желудочка у больных с артериальной гипертензией; клинические особенности и прогностическое значение. // Кардиология,-1993.-№6.-С. 34-38.

66. Фролова Т.А. Эхокардиография. Самара, 2004 г.

67. Царегородцева JI.B. Дискуссионные вопросы синдрома вегетативной дистонии у детей.// Педиатрия.-2003.-№2.-с.103-105.

68. Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография.-М.-1993.-С. 347.

69. Школьникова М.А. Детская кардиология в России на рубеже столетий. Конгресс «Детская кардиология 2000»; Вестник аритмологии 2000; 18: 15-19.

70. Шляхто Е.В., Конради А.О., Зачем и как лечить гипертрофию левого желудочка? // Артериальная гипертензия.-2002.-Т 8, №2.-С. 41-44.

71. Шустов С.Б., Баранов В.А., Яковлев В.А. Артериальные гипертензии. // Монография. Санкт-Петербург.-1997.-С. 305.

72. Шустов С.Б., Барсуков А.Б., Аль-Язиди М.А. и др. Особенности ремоделирования у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени среднесуточной вариабельности артериального давления. // Артериальная гипертензия.-2002.-№8(2).-с.54-57.

73. Щербакова М.Ю. Старцева А.И. Профилактика сердечно-сосудистой патологии у детей группы высокого риска. // Лечащий Врач.-2003-№2-с.12-14.

74. Adrogue Н.Е., Sinaico A.R. Prevalence of hypertension in junior high scool-aged children: effect of new recommendstions in the 1996 Updated Task Force Report. Am J Hypertens 2001; 14: 412-414.

75. Amerena I.V., Zabalgoitia M., Valentini M., et al. Changes in left ventriculers structure and geometry with treatment of hypertension in the HOT study. J Hypertens 1999;3:S73.

76. Aristiral D. Disparate sructural effects on left and right ventriculers by ACE inhibitiors and calcium antagonists in essential hypertension. Am J Cardiol 1994, 73:483-487.

77. Arnett D.K., Glassser S.P., McVeigh G. et al. Blood pressure and arteria-complince in young adults: the Minnesota Children's Blood Pressure Study. Am J Hypertens 2001; 14:200-205.

78. Balogum M., Dupp F. Systolic and diastolic function following regression of left ventricular hypertrophy in hypertension. J Hypertens 1991;9:Suppl 5:2126.

79. Bartosh S.M., Aronson A.J. Childhood hypertension. An update on etiology, diagnosis and treatment. // Pediatr. Clin. North; Am.,- 1999 Apr.-46(2).-p.235-252.

80. Bauwens F. R., Duprer D.A., De Buyrere M.L. Influence of the arterial blood pressure and nonhemodynamic factors on left ventricular hypertrophy in moderate essential hypertension. Am J Cardiol 1991;68:965-969.

81. Belsha C., Wells Т., McNiece К. Et al. Influence of diunal blood pressure variations on target organ abnormalities in adolescents with mild essential hypertension. // Am. J. Hypertens.-1998 Apr.-l 1:4 Pt 1. p. 410-417.

82. Bonaduce D., Breglio R., Conforti G. et al. Myocardinal hypertrophy and left ventricular diastolic function in hypertensive patients. An echo -doppler evaluation. Eur Heart J 1989;10:611-621,

83. Campus S., Malavasi A. Ganau A., Systolic function of the hypertrophied left ventricular. J Clin Hypertens 1987;3:79-87.

84. Deal J.E., Barrat T.M., Dillon N.J. Management of hypertensive emergecies.//Arh. Dis. Child. 1992.67.-p. 1089-1092.

85. Devereux R.B., de Simone G., Ganan A. et al. Left ventricular hypertrophy and hypertension. Clin Exp Hypertens 1993; 15: P.1025-1032.

86. Devereux R.B. Left ventricular geometry, pathophysiology and prognosis. J Am Coll Cardiol 1995;25:885-887.

87. Devereux R.B., Reichek N. Echocardiography determination of left ventricular mass in man. Circulation 1977; 55: P. 613-618.

88. Flynn J.T. What's New in Pediatric Hypertension? Curr Hypertens Rep 2001;3:503-510.

89. Frohlich E.D., Apstein,C.,Chodanian A.V. et al. The heart in hypertension. N Engl J Med 1992;327:998-1008.

90. Ganan A., Devereux R.B., Roman M.I. et al. Patterns of ventricular hypertrophy and gtometric remodelling in essential hypertension. J AM Coll Cardiol. 1992; 19; P. 1550-1559.

91. Ganau M.D., Devereux R.B., Roman M.J. et al. Parrens of left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in essential hypertension. J Am Coll CardiolT992; 19:1550-1558.

92. Ganau M.D., Devereux R.B., Pickering T.G. et al. Relation of ventricular hemodinamic load and contractile perfomance to left ventricular mass in hypertension.//Circulation. 1990.- V.81.-p. 25-36.

93. Graettinger W.F., Brug R.J. Left ventricular diagnostic function hypertension. Cardiol/Clin. 1995; 13:559-567.

94. Hartford M., Wicstrand J.C.M., Wallentin I. et al. Left ventricular wall stress and systolye function in untreated primary hypertention. Ibid:97-104.

95. Heagerty A.M. Cardiovascular hypertrophy and remodelling. London 1996; 58.

96. Hohn A.R. Diagnosis and management of hypertension in Childhood. //Pediatr Ann.-1997 Feb.-26:2.-p. 105-110.

97. Ito О., Okamoto M., Murocani Y., Nakayata R. Correlation between blood pressure, left ventricular hypertrophy, and left ventricular diastolic function in hypertensive patients. J Cardiol. 1991;13;931-934.

98. Jaroch J., Loboz Grudzien K., Kovalska A. Left ventricular diastolic function in different patterns on left ventricular hypertrophy and geometry in hypertention. Eur. Heart J 1998; 19:422.

99. Julius S., Nesbitt S.D., Edan B.M. et al. For the Trial of Preventing hypertension (TROPHY) Study Investigators. Feasibility of Treating Prehypertension with an Angiotensin-Receptor Blocker. N. Enge J Med 2006; P.354.

100. Kannel W.B. Fifty years of Framingham Study contributions to understanding hypertension. // J. Hum. Hypertens.-2000. №14 (2).-p.83-90.

101. Kannel W.B. In: Left ventricular hypertrophy and its regression. Eds. J.M. Cruickshenk, F.H. Messerli. London 1992; P. 1-11.

102. Kannel W.B. Left ventricular hypertrophy as a risk factor in arterial hypertention. Eur. Heart J 1992;13:Suppl. D:82-88.

103. Kannel W.B. Left ventricular hypertrophy as a risk factor. J Hypertens 1991;9:Suppl 2:S3-S9.

104. Klumbiene J., Sileikiene L., Milasauskiene Z. et al. The relationship of childhood to adult blood pressure: longitudinal study of juvenile hypertension in Lithuania. J Hypertens 2000; 18: 531-538.

105. Kshirsagar A.V., Carpenter M., Bang H. et al. Blood pressure usually considered normal is associated with an elevated risk of cardiovascular diasiese. Am J Med 2006; 119; P. 133-141.

106. Levy D., Anderson K.M., Savage D.D. et al. Echocardiographically detected left ventricular hypertrophy: Prevalence and risk factors. Ann Intern Med 1988;108:7-13.

107. Levy D., Savage D., Garrison R. Et al. Echocardiographic criteria for the left ventricular hypertrophy: the Framingam Heart Study. Am J Cardiol 1987;59:956-960.

108. Lima E.M. Assessment of risk factors associated with elevated blood pressure in children and adolescents. J Pediat 2004; 80: 3-4.

109. Lupi S.N., Lutzky C.A., de Yampey E.W. et al. Low TRN-TSN responses in human essental hypertension.//Clin.Exp.Hypertens.-1998.-V.10-№3.- p.381-390.

110. Maisch B. Ventricular remodelling. Cardiology 1996;87:Suppl. 1:210.

111. Manacia G. Left ventricular hypertrophy in essential hypertention. J Hypertens 1990;8:Suppl/7:S1-S13.

112. Mancia G., Omboni S., Ravogli A. Et al. Left ventricular hypertrophy and its regression. Ed. F. H. Messerli. London 1996;6.1-6.18.

113. Messerli F.N. In: Left ventricular hypertrophy and its regression. Ed. F.H. Messerli. London 1996; 2.1-2.15.

114. Pearson A. P., Pasiercki Т., Ladovits A.J. Left ventricular hypertrophy, diagnosis, prognosis, management. Am Heart J 1991; 121:148157.

115. Schmieder R.E., Martus P., Klingbeil A. Reversal of left ventricular hypertrophy in essential hypertension. A meta-analysis of randomized double-blind studies. JAMA 1996; 275:1507-1513.

116. Sorof J.M., Li D., Tuner J. Overweight ethnicity and the prevalence of hypertension in school-age children. Pediatrics 2004; 113: 475-482.

117. Svetkey L.P. Management of prehypertension. Hypertension, 2005; 45; P. 1056-1061.

118. Tomlinson C.W. Left ventricular geometry and function in experimental heart failure. Can J Cardiol. 1987; 3:305-310.

119. Verdecchia P. Circadian blood pressure changes and left ventricular hypertrophy in essential hypertension. Circulation 1990; 81:528-530.

120. Verdecchia P. Circadian blood pressure changes and left ventricular hypertrophy in essential hypertension. Circulation 1990 Vol. 8. - p. 528536.