Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Диагностическая и лечебная эндоскопия при хирургических заболеваниях толстой кишки

ДИССЕРТАЦИЯ
Диагностическая и лечебная эндоскопия при хирургических заболеваниях толстой кишки - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Диагностическая и лечебная эндоскопия при хирургических заболеваниях толстой кишки - тема автореферата по медицине
Урядов, Сергей Евгеньевич Москва 2011 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Диагностическая и лечебная эндоскопия при хирургических заболеваниях толстой кишки

Урядов Сергей Евгеньевич

Диагностическая и лечебная эндоскопия при хирургических заболеваниях толстой кишки

14.01.17 - хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 3 Я Н В 2011

Москва-2011 г.

004618879

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный консультант:

Заслуженный врач РФ,

доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты:

лауреат Государственной премии

Российской Федерации,

доктор медицинских наук, профессор

доктор медицинских наук, профессор

доктор медицинских наук, профессор

Емельянов Сергей Иванович

Балалыкин Алексей Степанович Хатьков Игорь Евгеньевич Левчук Алексей Львович

Ведущая организация: Федеральное Государственное Учреждение «Государственный научный центр колопроктологии» Росмедтехнологий

Защита состоится 28 января 2011 года в 14.00 часов на заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 208.123.01 в ФГУ «Национальный медико-хирургический центр имени Н.И.Пирогова Росздрава» (105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 70).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института усовершенствования врачей ФГУ «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова Росздрава» (105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 65).

Автореферат разослан 2010 г.

Ученый секретарь совета по защите докторских и кандидатских диссертаций доктор медицинских наук, профессор

С.А. Матвеев

Актуальность проблемы.

В настоящее время тенденция роста числа заболеваний толстой кишки сохраняется. Злокачественные эпителиальные опухоли толстой кишки входят в число так называемых онкологических лидеров. Согласно обобщенным статистическим данным примерно 10-12% всех опухолевых локализаций -это рак толстой кишки (Трапезников Н.Н, 2001; BondJ.H., 2003).

Во всех развитых странах отмечается значительный рост заболеваемости раком толстой кишки, причем у 60-80% больных с впервые установленным диагнозом выявляется III или IV стадия заболевания (Anandasabapathy S., 2008). Одной из важнейших диагностических задач является определение степени инвазии кишечной стенки и стадирование рака толстой кишки. От получения такой информации во многом зависят лечебная тактика и объем хирургического вмешательства (Крылов Н.Н, и соавт., 2004; Lamberti С, Sauerbruch Т., 2005). .

Ведущая роль в первичной диагностике злокачественных новообразований толстой кишки принадлежит колоноскопии. Этот метод достаточно эффективен, прежде всего, в раннем распознавании злокачественных эпителиальных опухолей. Однако визуально определяемые размеры опухолей, особенно эндофитных, очень часто оказываются заниженными (Saunders BP, Fraser С., 2006). Кроме этого эффективность диагностической колоноскопии напрямую зависит от возможности осмотра всей поверхности слизистой оболочки толстой кишки, что во многом определяется адекватностью подготовки пациента к проведению колоноскопии (Forde К.А, 2006). Согласно данным европейских и американских обществ колоректалъных и эндоскопических хирургов, при использовании последних модификаций лаважной подготовки в 5-15% случаев выявляются признаки острого воспаления слизистой оболочки толстой кишкя в виде диффуздой или очаговой гиперемии, утолщения сладок, появления мелких эрозий, что часто приводит к гипердиагностике кслитов и требует дифференциальной диагностики с истинными заболевания ш (Atkin W.S., Saunders В.Р., 200 ').

Неудовлетворительные результаты лечения больных с толстокишечной опухолевой непроходимостью и летальность, доходящая до 20%, заставляют совершенствовать не только методы ранней диагностики колоректального рака, но и способы предоперационной декомпрессии толстой кишки как важного этапа эффективной подготовки к радикальному оперативному вмешательству (Дворецкий С.Ю., Беляев A.M., 2007).

В современной онкологии на первый план выходит проблема выявления и лечения доброкачественных предраковых новообразований, особенно таких, которые в течение многих месяцев и лет могут протекать абсолютно бессимптомно и выявляются либо случайно, либо при скрининге. Частота доброкачественных эпителиальных опухолей толстой кишки составляет от 6% до 13% от всех заболеваний этого органа (Morini S. et al., 2009). При этом своевременное выявление и удаление маленьких, почти всегда бессимптомных полипов толстой кишки расценивается как основная мера профилактики рака толстой кишки. Согласно данным Американской Ассоциации раковых заболеваний, 10% людей после 45 лет имеют полипы кишечника, из которых 1% малигнизируется (Rex D.K., et al., 2005).

Большинство эпителиальных новообразований проходит последовательные стадии: от малых размеров к большим, от малой выраженности проли-феративной активности к большей, вплоть до развития инвазивного ракового процесса При этом фактор множественности имеет важное значение в прогнозе :га;болевания - одиночные полипы редко машинизируются (!—4%). Множественные полипы, располагающиеся компактно в одном отделе толстой кишки или по 1-2 обнаруживающиеся в нескольких отделах, малигни-зируются с частотой до 20% (Kahi C.J. et al., 2005).

Одним из тяжелых заболеваний толстой кишки является диффузный полипе? - патологическое состояние, характеризующееся множественным поражением слизистой оболочки разных отделов ободочной кишки полипами. В отличие от одиночных и групповых полипов при диффузном полипозе от-

м 'чается высокий индекс злокачественного перерождения полипов и выра-

4

женный семейный характер заболевания (Заикин С.И. и соавт., 2009). Таким образом, выявление, изучение и своевременное лечение облигатных предраковых новообразований являются общепринятыми и наиболее эффективными мерами снижения заболеваемости и смертности от колоректального рака.

Другим перспективным направлением в изучении возможностей диагностической и лечебной колоноскопии является совершенствование методов эндоскопического гемостаза при толстокишечных кровотечениях, частота которых составляет ] 1-12% от всех кровотечений из желудочно-кишечного тракта(Нагш ХК., е/ а1, 2007). Это особенно важно при тяжелых, рецидивирующих кровотечениях, частота которых не имеет тенденции к снижению.

Учитывая вышеизложенное, нами было выполнено исследование, направленное на совершенствование диагностического поиска и эндоскопических лечебных манипуляций при хирургических заболеваниях толстой кишки.

Цель исследования.

Улучшение результатов лечения пациентов с хирургическими заболеваниями толстой кишки на основе комплексного применения современных методов диагностической и лечебной колоноскопии

Задачи исследования.

1. Провести клиническую апробацию и сравни гельный анализ эффективности методов кишечного лаважа при подготовке толстой кишки к колоноскопии и ректороманоскопии.

2. Определить диагностическую эффективность виртуальной КТ-колоноскопии в уточняющей диагностике новообразований толстой кишки.

3. Уточнить диагностические возможности ультразвуковой ко юноско-пии в стадировании рака толстой :;ишки на основе оценки глубины опухолевой инвазии кишечной стенки.

4. Изучить возможности эндоскопической полипэктомии в диагностике

и лечении доброкачественных эпителиальных опухолей и малигнизирован-ных полипов толстой кишки в условиях поликлиники и стационара.

5. Оценить эффективность эндоскопических вмешательств и определить особенности эндоскопической аденомэктомии при крупных ворсинчатых аденомах толстой кишки, оптимизировать режим диагностического сопровождения этой категории.больных.

6. Изучить эффективность эндоскопической полипэктомии в комплексном лечении диффузного полипоза и снижении объема резекции толстой кишки.

7. Определить роль эндоскопической реканализации толстой кишки при опухолевой непроходимости для создания более благоприятных условий выполнения оперативных вмешательств и наложения первичного толстокишечного анастомоза.

8. Определить возможности колоноскопии в диагностике причин толстокишечных кровотечений и оценить эффективность эндоскопических методов гемостаза.

Научная новизна исследования.

Проведен сравнительный анализ эффективности методов подготовки толстой кишки к эндоскопическому исследованию, определен наиболее рациональный. как с точки зрения эффективности, так и в отношении удобства и переносимости дях пациента режим кишечного лаважа водным раствором лактулозы. Уточнена диагностическая эффективности виртуальной колоноскопии в стадировании злокачественных эпителиальных опухолей ободочной кишки, дана оценка диагностических возможностей ультразвуковой эндоскопии в определении степени опухолевой инфильтрации кишечной стенки. Изучены возможности эндоскопической полипэктомии в диагностике и лечении доброкачественных эпителиальных опухолей и малигнизированных полипов толстой кишки :! условиях поликлиники и стационара, уточнены неблагоприятные прогностические факторы, увеличивающее вероятность развития рецидивов после полипэктомии. Дана оценка эффективности эндоско-6

пической аденомэктомии при крупных ворсинчатых аденомах толстой кишки, определены особенности выполнения вмешательств в зависимости от размеров и макроскопического строения новообразований. Установлена роль эндоскопической санации в комплексном лечении диффузного полипоза толстой кишки. Установлено значение полной или частичной эндоскопической реканализации стенозирующих опухолей толстой кишки для предоперационной декомпрессии и выполнения отсроченного оперативного вмешательства с наложением первичпого толстокишечного анастомоза.

Уточнены возможности колоноскопии в диагностике причин и интенсивности толстокишечных кровотечений, дана комплексная оценка эффективности эндоскопических методов гемостаза при продолжающихся толстокишечных кровотечениях, установлено значение этих методов в профилактике рецидивов кровотечений.

Практическое значение исследования.

Определены щадящие и вызывающие меньше побочных эффектов режимы подготовки толстой кишки, позволяющие провести полноценное эндоскопическое исследование, в том числе и при длительном хроническом запоре. Установлена роль виртуальной колоноскопии в визуализации проксимальных отделов толстой кишки в условиях опухолевой обтурации и оценке распространенности злокачественных новообразований. Определены возможности эндоскопической ультрасонографии в сценке степени опухолевой инвазии в подслизистый н мышечный слои толстой кишки в зависимости от стадии опухолевого процесса. Оптимизация режимов активного диспансерного наблюдения после удаления полипов и крупных аденом толстой кишки позволяет своевременно выявлять рецидивы этих новообразований и повысить эффективность диагностического сопровождения этой категории больных. Применение эндоскопической реканализации пои опухолях толстой кишки, осложненных непроходимостью, является высокоэффективным лечебным мероприятием, дающим возможность про веси полноценную доопе-

рационную подготое лу и снизить послеоперационную летальность. Индиви-

7

дуальный подход к оценке возможности рецидива толстокишечного кровотечения и выбору эндоскопических способов его остановки позволяет увеличить эффективность гемостатических мероприятий и способствует минимизации числа осложнений.

Положения, выносимые на защиту.

1. Виртуальная колоноскопия позволяет определить распространенность опухолевой инвазии стенки кишки и выявить внепросветные патологические изменения. Одним из преимуществ виртуальной колоноскопии является возможность выявления подслизистого компонента опухолей. Виртуальная колоноскопия может рассматриваться как метод выбора для исключения опухолей ободочной кишки, биопсия которых с целью верификации диагноза не может быть произведена по объективным причинам. Ультразвуковая колоноскопия позволяет с высокой точностью определить степень опухолевой инвазии в подслизистый и мышечный слои толстой кишки, метод особенно эффективен при уточнении данных, полученных при оптической колоноскопии.

2. Полипэктомия при фиброколоноскопии является эффективным методом диагностики и лечения доброкачественных новообразований толстой кишки и может с успехом выполняться не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях. При этом активное диспансерное наблюдение за больными, перенесшими эндоскопическую полипэктомию, является высокоэффективным диагностическим методом и позволяет выявлять рецидивы на самых ранних стадиях развития.

3. В лечении значительной части доброкачественных крупных аденом, а также при наличии ножки у магшгнизированных аденом с инвазией в пределах слизистой оболочки могут применяться эндоскопические методы их удаления. Накопленный опыт эндоскопической электроэксцизии полипов позволяет считать это вмешательство малотравматичным, сравнительно безопасным и высокоэффективным методом в комплексном хирургическом лечении диффузного полипоза толстой кишки.

4. Улучшение общего состояния больного и снятие функционального напряжения толстой кишки после полной или частичной эндоскопической реканализации при опухолевой кишечной непроходимости улучшают условия выполнения радикальных оперативных вмешательств с формированием первичных толстокишечных анастомозов.

Реализация результатов исследования и апробация работы.

Результаты выполненных исследований используются в практической работе диагностических и лечебных отделений ММУ «Городская клиническая больница № 6 им. акад. В.Н.Кошелева», МУЗ «Городская клиническая больница № 8» г. Саратова и Клинической больницы Центросоюза РФ.

Результаты работы доложены на Российской научно-практической конференции «Эндоскопические технологии в неотложной и плановой хирургии» (Омск, апрель 2005 г.); 6-ом Всероссийском научном форуме «Хирур-гия-2005» (Москва, ноябрь, 2005 г.); конференции «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения в абдоминальной хирургии - проблемы визуализации» (Москва, декабрь 2006 г.); XI Московском международном конгрессе по эндоскопической хирургии (Москва, апрель 2007 г.), Международной конференции Балтийских государств «Проблемы обучения, безопасности и стандартизации в хирургии» (Санкт-Петербург, май 2007 г.), Всероссийском конгрессе лучевых диагностов «Радиология - 2008» (Москва, май 2008 г.); XII Съезде Общества эндоскопических хирургов России (Москва, февраль, 2009 г.); Всероссийской научно-практической конференции «Скорая медицинская помощь - 2009» (май, 2009 г.); XIV Российском конгрессе гастроэнтерологов (октябрь, 2009 г.); XIV Московском международном конгрессе по эндоскопической хирургии (Москва, апрель 2010 г.).

Публикации результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 23 печатных работ.

Обьем и структура работы.

Диссертация носит характер клинического исследования и основана н-г анализе результатов диагностических исследований и хирургического лече-

ния 530 пациентов с хирургическими заболеваниями толстой кишки, находившихся на лечении в отделениях ММУ «Городская клиническая больница № 6 им. акад. В.Н.Кошелева», МУЗ «Городская клиническая больница № 8» г. Саратова и Клинической больницы Центросоюза РФ в период с 2004 по 2009 гг.

Диссертация состоит из введения, 7 глав, 8 выводов, 8 практических рекомендаций и указателя литературы. Работа содержит 184 страниц машинописного текста, 8 таблиц и 38 рисунков. Указатель литературы включает в себя ссылки на работы 200 исследователей

Содержание диссертации.

Клиническим материалом исследования явились результаты диагностических исследований и хирургического лечения 530 пациентов с хирургическими заболеваниями толстой кишки, находившихся на лечении в отделениях ММУ «Городская клиническая больница № 6 им. акад. В.Н.Кошелева», МУЗ «Городская клиническая больница № 8» г. Саратова и Клинической больницы Центросоюза РФ в период с 2004 по 2009 гг.

Основным методом исследования, использованный в работе являлась колоноскопия, выполняемая с помощью колоноскопа Olympus CF-40I фирмы «Olympus» Для исследования прямой кишки использовался ректоскоп 8834 (Richard Wolf) с кольцеобразным холодным освещением. При проведении ультразвукового эндоскопического исследования применялась эндоскопическая ультразвуковая система UM-20 в комплекте с ультразвуковым колоно-скопом типа CF-UM20 (Olympus) с установленным на рабочем конце радиальным механическим датчиком с частотой 7,5 МГц. Эндоректальное ультразвуковое исследование выполнялось ректальными линейным и конвексным датчиками с частотой 7,5 МГц на приборах SSD-630 (Aloka) н Logiq-700 (GË). При получении изображений для виртуальной колоноскопии сканирование производили на спиральном компьютерном томографе PQ 5000 (Picker International). Обработку томографических данных производили средствами

рабочей станции Voxel Q. 10

Ранняя и своевременная диагностика заболеваний толстой кишки невозможна без эффективной, дифференцированной, быстрой, экономически оправданной и удобной для больного методики ее подготовки к эндоскопическому исследованию. Нами была проведена клиническая апробация методов кишечного лаважа направленная на оптимизацию методик подготовки толстой кишки для проведения колоноскопии и ректороманоскопии. В этой связи были изучены результаты подготовки толстой кишки у 180 пациентов, у которых была выполнена колоноскопия или ректороманоскопия после подготовки комбинированным методом.

Анализ полученных данных позволил нам определить сроки приема растворов лактулозы и макроголя 4000, а также режим комбинированного метода подготовки толстой кишки. Для более эффективного действия сиропа лактулозы необходим прием через два часа 1 литра 10% раствора препарата. При этом происходит увеличение количества препарата, подвергшегося бактериальному расщеплению в толстой кишке и, как следствие, увеличение осмотического давления, ускорение перистальтики кишки и эвакуации содержимого. Утренний (при необходимости вечерний) прием 800 мл раствора макроголя 4000 после окончания действия раствора лактулозы необходим дчя дополнительной стимуляции эвакуации из кишки оставшегося содержимого, создания условий для проведения полноценной тотальной колоноскопии.

Негативная психоэмоциональная реакция, связанная с различными пищевыми ограничениями, приемом необходимого объема жидкости, субъективными неприятными ощущениями значительно чаще отмечалась при подготовке большими объемами раствора макроголя 4000. 67,1% пациентов контрольной группы и только 17,9% основной группы определили свое отношение к методу подготовки к исследованию как в той или иной степени негативное. Основным .мотивом 'акой реакции служил прием бол-шею объема жидкости.

В будущем такую же подготовку к колоноскопии предпочли бы 82,7% пациентов основной группы j 51,2% пациентов контрольной группы. Среди

38 пациентов из основной группы, которые раньше имели опыт подготовки только раствором макроголя 4000, 32 (84,2%) предпочли бы подготовку комбинированным методом. Напротив, среди 18 пациентов контрольной группы, которые раньше имели опыт подготовки комбинированным методом, только 5 (27,7%) предпочли предложенный им способ подготовки.

Подготовка комбинированным методом позволяла очистить все отделы толстой кишки, в ее просвете отсутствовало какое-либо содержимое у 44,5% пациентов. В 39,7% случаев пациенты были подготовлены хорошо, остаточная промывная жидкость эвакуирована через эндоскоп.

Результаты подготовки пациентов основной группы в зависимости от длительности предварительной задержки стула были следующими. При задержке стула от 2 до 4 суток отмечалось ухудшение результатов подготовки, однако в большинстве случаев (78,7%) удалось выполнить тотальную коло-носкопию. У пациентов с задержкой стула более 4 суток первая подготовка к исследованию в большинстве случаев была безуспешной. При длительном хроническом запоре мы начинали подготовку толстой кишки за 3-4 дня до исследования. Так как сироп лактулозы обладает мягким слабительным эффектом, мы назначали это средство в течение 2 дней до появления кашицеобразного стула по 20 мл два раза в день, при этом дальнейшая подготовка велась по схеме комбинированного метода.

В целом, результаты сравнительного исследования указывают, что подготовка с помощью лактулозы имеет более щадящий характер для пациента, вызывает меньше побочных явлений ¡1 позволяет провести полноценное эндоскопического исследование толстой кишки.

Одной из перспективных методик диагностики опухолевых заболеваний ободочной кишки у этой категории пациентов является виртуальная колоно-скопия - метод, основанный на непрямой визуализации ободочной кишки по данным рентгеновской компьютерной томографии. Диагностическая ценность виртуальной колоноскопии как скринингового метода не вызывает сомнений, однако место этого метода в уточняющей диагностике при новообразованиях толстс-й кишки четко не определено. 12

Из пациентов, обследованных с целью выявления заболеваний толстой кишки, для выполнения виртуальной колоноскопии нами было отобрано 38 больных. Получение изображений для выполнения виртуальной колоноскопии производилось нами спустя 4-6 часов после обычной колоноскопии. Процедуру выполняли после стандартной подготовки кишечника с введением спазмолитических средств. Перед сканированием просвет кишки заполняли воздухом при помощи клизмы, дополнительный объем воздуха до полноценной визуализации просвета кишки вводили после получения первых томограмм.

Нами было выявлено, что при сканировании только в одном положении пациента часть опухолевидных образований, особенно небольшого размера, может быть не визуализирована вследствие спадения просвета кишки. В связи с этим практически во всех случаях сканирование выполняли дважды - в положении пациента лежа на спине и в положении лежа на животе. Кроме того, было установлено, что получение сканов в различных положениях тела повышает точность и специфичность исследования, т.к. позволяет дифференцировать тканевые образования и содержимое кишечника.

Визуализацию просвета ободочной кишки производили при движении виртуальной камеры а прямом и ретроградном направлении. Полученные изображения сравнивали с данными колоноскопии. Виртуальная колоноско-дия была успешно выполнена 36 (94,7%) пациентам, осложнений отмечено не было. В 2 случаях выполнение виртуальной кологоскопии оказалось невозможным в связи с субтотальной обструкцией просвета кишки и трудностью введения достаточного количества газа. Сравнение объема осмотра ободочной кишки показало, что виртуальная колоносколия имеет достоверные преимущества в возможностях визуализации дистальяых отделов толстой кишки

Полипы на нож*ках и полипы пелушаровидней формы достаточно хорошо визуализир< вались как на аксиальных срезах, гак и в режимах «эндоскопического окне > и «цветозого картирования», практически ьне зависимости

от их размера. В 9 случаях при ирригоскопии и/или оптической колоноско-пии были выявлены опухоли, частично обтурирующие просвет толстой кишки при отсутствии признаков острой кишечной непроходимости. Наличие опухоли ни в одном из случаев не позволяло произвести осмотр проксимальных отделов ободочной кишки с помощью колоноскопа.

Данные виртуальной колоноскопии о локализации опухолей, обтури-рующих просвет ободочной кишки, во всех случаях, кроме одного, совпали с данными ирригоскопии. В одном случае за счет задержки кишечного содержимого опухолевьм узлом проксимальная граница опухоли при ирригоскопии не была определена.

Интраоперационные данные подтвердили, что виртуальная колоноско-пия, дополненная результатами мультипланарной реконструкции, позволяет более точно, чем оптическая колоноскопия, определить локализацию новообразования ободочной кишки. Так, у 11 (30,5%) пациентов при оптической колоноскопии была указана более проксимальная локализация опухоли, по сравнению с той, что была описана по данным виртуальной колоноскопии и обнаружена в ходе хирургического вмешательства.

Сравнительный анализ данных компьютерной томографии показал, что сканирование при различных положениях тела больного является обязательным, т.к. наличие остаточного содержимого в кишке может полностью скрывать опухолевый з'зел. При виртуальной колоноскопии были также выявлены новообразования з проксимальных отделах, прямой осмотр которых был по различным причинам невозможен: в 2 случаях был выявлен синхронный рак, кроме этого было выявлено 7 полипов размером более 1 см и 14 полипов размерами от 4 до 9 мм. Помимо оценки опухолевидных образований толстой кишки, у 6 пациентов компьютерная томография позволила обнаружить увеличенные брыжеечные лимфатические узлы, и в 2 случаях выявить метастазы в печень. Дополнительно, в 8 (22,3%) случаях было выявлено сочетание долихосигмы и дивертикулов толстой читки, при этом у 6 пациентов с дивертикулами определялись признаки колита. 14

Таким образом, виртуальная колоноскония, выполненная по данным компьютерной томографии в положении пациента лежа на спине и на животе, при наличии опухолей, частично обтурирующих просвет ободочной кишки, позволяет получить данные, которые не могут быть получены при использовании других методов исследования, и, как следствие, способны оказать значительное влияние на тактику лечения. В подобных ситуациях проведение оптической колоноскопии исключается в связи с невозможностью введения колоноскопа, а данные ирригоскопии не могут рассматриваться как окончательные в связи трудностями адекватного наполнения просвета кишки бариевой взвесью.

Кроме этого, только виртуальная колоноскопия дает возможность оценки толщины стенки кишки, протяженности ее поражения, выявления внепро-светных изменений, а также определения состояния лимфатического аппарата. При анализе причин ложноположительных и ложноотрицательных результатов нами было установлено, что одним из преимуществ виртуальной колоноскопии по сравнению с оптической визуализацией является возможность выявления подслизистого компонента опухолей. В целом, проведение виртуальной колоноскопии может рассматриваться как метод выбора для исключения опухолей ободочной кишки, биопсия которых с целью верификации диагноза не может быть произведена по объективным причинам.

Относительным противопоказанием к проведению виртуальной колоноскопии может служить наличие выраженного спаечного процесса, при котором имеются существенные нарушения расправляемости кишки вводимым газом, что при сохранении специфичности метода может привести к заметному снижению его чувствительности. Исследование по-прежнему требует потного очищения кишечника, что является наибольшим препятствием к шгрокому применению для скрининга.

Оптическая колоноскопия не дал представления о внутренней структуре опухолевидных образований и не позволяет оценить глубину инвазии кишечной стенки злокачественной опухолью, ее прорастание в близлежащие

органы, а также состояние регионарных лимфатических узлов. Для решения этих вопросов применяется эндоскопическое ультразвуковое исследование толстой кишки. При этом эндоскопическая ультрасонография позволяет детально оценить структуру, дифференцировать слои кишечной стенки и определить глубину опухолевой инвазии в подслизистый и мышечный слои.

Для уточнения диагностических возможностей ультразвуковой колоно-скопии в стадировании рака ободочной кишки нами было выполнено ультра-сонографическое эндоскопическое исследование у 82 больных. Все больные этой группы были оперированы в течение не более 1,5 месяцев со дня выполнения ультразвуковой колоноскопии, во всех случаях получено патомор-фологическое заключение о гистологической структуре опухоли и состоянии регионарных лимфатических узлов. Для определения возможностей ультразвуковой колоноскопии в стадировании злокачественных новообразований ободочной кишки нами было проведено сопоставление результатов ультразвуковой Колоноскопии и патоморфологического исследования.

Наиболее сложными в определении степени опухолевой инфильтрации кишечной стенки оказались новообразования с выраженным инфильтратив-ным компонентом. Такие новообразования, как правило, имели крупные размеры, занимали более половины окружности стенки кишки и значительно суживали ее просвет. В этих случаях, при проведении ультразвуковой колоноскопии и послойного осмотра опухоли, как правило, возникали значительные технические грудност и.

Другим фактором, затрудняющим диагностику стадии опухолевого процесса при инфильтративной форме роста рака, являлась выраженная воспалительная инфильтрация по краям новообразования. В этой группе точность ультразвуковой колоноскопии по данным патоморфологической оценки составила 64,3%.

Объем местного распространения опухоли ободочной кишки был правильно определен в 82,9% случаев. Наилучшие результаты получены при стадиях ТЗ и Т4, для которых точность диагностики составила 89,7% и 100%,

16

соответственно. Наибольшее число ошибочных заключений было получено при стадии Т2, когда результаты ультразвуковой колоноскопии и патомор-фологического исследования совпали в 72,7% случаев.

Наилучшие результаты получены при стадировании опухолей размерами до 1,5 см и более 4 см. При крупных новообразованиях данные ультразвуковой колоноскопии не совпали с патоморфологическими данными в 2 случаях в стадии Т2, при которой местная распространенность опухоли была преувеличена из-за наличия выраженной воспалительной инфильтрации.

Результаты ультразвуковой колоноскопии при новообразованиях размером до 1,5 см совпали с патоморфологическими заключениями в 86,4% наблюдений. Опухоли размером до 2 см наиболее удобны для осмотра, так как легко окружаются водой и создают наименьшее число артефактов. Точность ультразвуковой колоноскопии в выявлении поражения параколических лимфатических узлов составила 77,1 %.

Таким образом, ультразвуковая колоноскопия является эффективным методом стадирования злокачественных новообразований ободочной кишки и позволяет проводить одновременную визуальную и ультразвуковую оценку патологического процесса, а также получать предоперационные данные о местной распространенности опухоли. Этот метод исследования эффективен при уточнении данных, полученных при оптической колоноскопии и ирриго-скопии, и, кроме того, позволяет оценить состояние регионарных лимфатических узлов.

Нами были также изучены возможности электрохирургической поли-пэкгомии при фиброколоноскопии в диагностике и лечении больных полипами толстой кишки в условиях поликлиники и стационара. Всего у 310 пациентов было произведено 685 электроэксцизий полипов толстой кишки через фиброколсноскоп, 276 полипов (40,3%) удалено в амбулаторных условиях и 409 (59,7%) - в условиях стационара.

Показанием к энд >скоиической полипэктомии в условиях стационара мы считали обнаружение стебельчатых полипов и полипов на ножке при ус-

17

ловии, что толщина ее на планируемом уровне эксцизии не превышала 1,2 см, а размер полипов не превышал 3,5 см. Показанием к полипэктомии в амбулаторных условиях считалось наличие полипов размером 2,5 см с шириной основания, не превышающей 1,5 см в диаметре. Выявление эпителиальных (железистых, железисто-ворсинчатых и ворсинчатых) полипов по данным прицельной биопсии рассматривалось как прямое показание к эндоскопической полипэктомии. Абсолютным противопоказанием к эндоскопическому удалению считалась плоская форма полипов.

Для удаления 685 полипов потребовалось проведение 390 эндоскопических вмешательств. Иссечение большого числа полипов за одну эндоскопическую процедуру значительно увеличивало продолжительность операции, что существенно отражалось на самочувствии больных. Поэтому, в подавляющем большинстве фиброколоноскопий в условиях поликлиники производилось одновременное удаление не более 4 полипов, в то время как в условиях стационара в 14,0% случаев было выполнено иссечение 5 и более полипов толстой кишки.

По результатам гистологического исследования препаратов удаленных полипов наиболее часто выполнялась электроэксцизия железистых полипов -70,4% случаев. Железисто-ворсинчатые полипы удалялись значительно реже .- только в 14,8%, а ворсинчатые - в 9,4% случаев. В амбулаторных условиях ворсинчатые полипы иссекались в три раза реже, чем в условиях стационара. Признаки атипив эпителия были выявлены в 52,0% удаленных полипов, а малигнизация установлена в 13,6% случаев.

Нами была выявлена корреляция между анатомическим типом, размерами удаленных полипов и частотой их рецидивирования. Так, при размерах новообразований от 0,6 до 1,0 см, частота рецидивов после электроэксцизии полипов расположенных на узком или широком основании была почти в два раза выше, г<ем после иссечения полипов на ножке. При величине полипов от 1,1 до 2,0 см эта разница становится еще более значительной - рецидивы после удаление полипов на широком или узком основании отмечались уже поч-18

ти в три раза чаще, чем после иссечения полипов на ножке. Наиболее редко рецидивы после иолипэктомии наблюдались при железистых формах полипов (7,4% случаев), чаще при железисто-ворсинчатых (13,2% случаев) и значительно чаще после электроэксцизии ворсинчатых полипов (23,6%) случаев.

При выполнении эндоскопических электрохирургических полипэктомий в толстой кишке осложнения наблюдались в 4,2% случаев (в поликлинике - в 3,2% случаев, в стационаре - в 5,3% случаев). Нами были оценены возможности фиброколоноскопии и прицельной биопсии (в сравнении с данными тотальной биопсии) в определении истинного строения полипов толстой кишки. Сравнение эндоскопического диагноза с результатами морфологического исследования полипов, извлеченных из просвета толстой кишки после их электроэксцизии, произведено в 405 случаях, а прицельной биопсии с данными тотальной биопсии полипов - в 275 случаях. Если в установлении доброкачественного характера полипов разрешающая способность обоих методов оказалась достаточно высокой - соответственно 93,6% и 96,1% правильных ответов (при фиброколоноскопии и по результатам прицельной биопсии), то в диагностике малигнизированных полипов фиброколоноскопия была результативной всего в 21,0% наблюдений, а прицельная биопсия - в 23,5% всех случаев. При этом эндоскопическая полипэктомия позволила во всех случаях не только выявить малигнизацию, но и установить уровень инвазии опухоли.

На основании полученных данных нами была оптимизирована методика диспансерного наблюдения за больными, перенесшими эндоскопическую полипэктомию. При одиночных железистых полипах без признаков атипии контрольные фиброколоноскопии должны выполняться через 4 и В месяцев после операции и не реже одного раза в год в последующем. Пожилой возраст, локализация полипов в области физиологических изгибов и в правой половине толстой кишки, расположение пол" шов на широком или узком основании (особенно при размерах более 1.2 см в диаметре), железисто-ворсинчатый и ворсинчатый характер их гистологического строения, наличие

атипии эпителия и множественность полипов являются неблагоприятными прогностическими факторами, увеличивавшими вероятность развития рецидивов, по меньшей мере, в два раза. Поэтому, наличие этих факторов является показанием к более частому обследованию (не реже одного раза в полгода) больных через год после операции. В случаях выявления очагов малигниза-ции в удаленных полипах, фиброколоноскопию для контроля над эффективностью лечения необходимо выполнять чаще: каждые 2-3 месяца на протяжении первых двух лет после эндоскопической операции и каждые полгода в последующем.

Активное диспансерное наблюдение за больными позволяет выявлять рецидивы полипов в самом начале их развития. Так, в 82,0% случаев рецидивные новообразования были обнаружены нами, когда их размеры не превышали 0,5 см. Морфологическое исследование биопсионного материала показало, что рецидивные опухоли обычно имеют то же строение, что и полипы до их иссечения. При диспансерном наблюдении в 17,8% случаев были обнаружены новые полипы в других отделах толстой кишки или на значительном расстоянии от места выполненной ранее полипэктомии, в 11 случаях появление новых полипов сочеталось с рецидивным ростом в зоне эндоскопической операции.

Мы располагаем опытом лечения 42 больных в возрасте от 32 до 67 лет, у которых при эндоскопических исследованиях в общей сложности были выявлены и удалены 52 аденомы диаметром более 4,0 см; 18 (42,9%) и; них локализовались в прямой и 24 (57,2%) - в ободочной кишке.

Трансректальное ультразвуковое исследование при ворсинчатых опухолях прямой кишки было выполнено нами у всех 42 больных. Проведение эн-доректапьного ультразвукового исследования с использованием конвексного ректального датчика, излучающая поверхность которого расположена на торце, позволяет осматривать ворсинчатые опухоли, располагающиеся в верхнеампулярном отделе прямой кишки. При ультразвуковом исследовании мы оценивали структуру и форму новообразования, локализацию, наличие и 20

степень инфильтрации кишечной стенки, состояние параректалыюй клетчатки и области запирательного отверстия.

В результате результатов патоморфологического исследования и ультра-сонографических данных нами были выделены следующие ультразвуковые признаки малигнизации ворсинчатой опухоли: 1) нарушение пятислойной структуры кишечной стенки; 2) выраженная эхонеоднородность опухоли; 3) наличие увеличенных лимфатических узлов в параректальной клетчатке; 4) наличие слизи в просвете кишки. Эти признаки позволили нам провести дифференциальную диагностику доброкачественной и малигнизированной ворсинчатой опухоли в 91,4% случаев.

При выявлении признаков малигнизации ворсинчатых опухолей, точность трансректального ультразвукового исследования составила 84,0% при чувствительности - 90,8% и специфичности - 75,2% случаев. Ложноположи-тельные результаты в основном были получены при деформации слоев кишечной стенки за счет давления узлового новообразования.

При больших и гигантских аденомах толстой кишки нами использовались следующие методики их эндоскопического удаления: одномоментная пеглевая электроэксцизия, фрагментация и эндоскопическая петлевая злек-трорезекция слизистой оболочки кишки вместе с опухолью. Методика фрагментации оказалась эффективной только при узловых формах крупных аденом. При удалении распластанных и стелющихся новообразований использование только фрагментации могло приводить к рецидивам, вызванным наличием резидуальных участков опухолевой ткани. Поэтому в таких случаях нами выполнялось удаление диатермической петлей слизистой оболочки кишки вместе с опухолью до подслизистого или мышечного слоя.

Путем оцноэтапных эндоскопических вмешательств удалено 28 крупных аденом толстой кишки, в 14 случаях удаление новообразований было выполнено в два этапа. В 11 случаях многог-гапные эндоскопические вмешательства были запланированными в связи с ■ .чень большими размерами аденом, в 3 случаях выполнялись вынужденно, из-за кровотечения, потребовавшего эн-

доскопического гемостаза и прекращения дальнейшего удаления аденомы.

Осложнения эндоскопического удаления крупных аденом толстой кишки в нашем исследовании были следующими: в 1 случае - перфорация кишечной стенки, в 7 случаях - интраоперационное кровотечение, в 2 случаях -кровотечение в ближайшем послеоперационном периоде.

Несмотря на значительные размеры удаленных аденом, только в 8 (19,0%) из них при морфологическом исследовании была выявлена малигни-зация. Это является, с одной стороны, свидетельством того, что аденомы толстой кишки могут достигать гигантских размеров, оставаясь при этом доброкачественными, с другой - говорит о необходимости более строгого отбора новообразований, подлежащих эндоскопическому удалению.

Наши исследования показали, что регенераторно-репаративные процессы в зоне эндоскопического удаления крупных аденом завершаются не позднее 3-4 месяцев после эндоскопического вмешательства. В целом сроки эпи-телизации вариабельны и зависят от первоначальных размеров раневого дефекта и глубины распространения коагуляционного некроза. Если удавалось избежать повреждения мышечного слоя, даже после удаления крупных стелющихся зденом, образующиеся рубцы незначительно деформировали стенку кишки и не нарушали ее функцию.

Оценка отдаленных результатов лечения больных с крупными аденомами толстой кишки л сроки от 1,5 до 8 лет, показала., что однократные или многократные эндоскопические вмешательства были эффективными у 93,1% больных. Положительных результатов лечения не удалось добиться лишь в 7,2% случаев. Причинами неудач были упорное рецидивирование аденом (2,4% случаев), выраженные рубцовые стриктуры (2,4% случаев) и развитие рака т месте ранее удаленных малигнизированных аденом (4,8% случаев).

С целью обоснования возможности применения этого метода при полонезе ( ами была изучена эффективность использования эндоскопической по-, липэк омии через колоноскоп в комплексном лечении аденоматоза толстей кишкг. Клиническим материалом для этого исследования явились данные 32

пациентов, страдающих диффузным полипозом толстой кишки с преобладанием процессов пролиферации в полипах (7 - с аденоматозной и 25 - с аде-нопапилломатозной стадией). Эндоскопическая полипэктомия выполнялась как часть комплексного лечения в предоперационном и послеоперационном периодах. В этой группе больных было выполнено 104 эндоскопических вмешательства и всего удалено 1210 полипов.

Сроки наблюдения в послеоперационном периоде в этой группе больных составили от 4 до 10 лет. Признаки рецидивного роста полипов были выявлены в 24 случаях (75,0%), что потребовало выполнения периодических полипэктомий. У 3 больных (9,4%) при динамическом наблюдении было выявлено развитие раковой опухоли толстой кишки.

Выполнение эндоскопической полипэктомии сопровождалось следующими осложнениями: перфорация толстой кишки у 1 пациента (3,1%), которая потребовала экстренного оперативного вмешательства; кровотечения в раннем послеоперационном периоде, которые были остановлены эндоскопическими методами - у 3 пациентов (9,4%).

Преимуществом выполнения полипэктомии перед операцией является возможность определения морфологической структуры полипов, протяженности поражения, выявления злокачественных опухолей. Это определяет объем хирургического вмешательства, практически нз затягивая сроки его проведения. В нашем исследовании злокачественная трансформация полипов перед операцией была выявлена в 15,6% случаев. 3 послеоперационном периоде рак в сохраненных отделах толстой кишки возник в 12,5% и только у тех пациентов, которым по тем или иным причинам контрольные обследования проводились с интервалом более одного года.

Нами была изучена эффективность методов эндоскопической реканали-зации толстой кишки при опухолевой толстокишечлой непроходимости. Размеры опухоли толстой кишки варьировали от 5,5 д.' 12 см, со средним значением 7,4 см. У 9 (19,6%) больных опухоль располагалась в поперечно-ободочной кишке или ее селезеночном изгибе, у Г! (26,1%) - в нисходящей

23

ободочной кишке, у 22 (47,9 %) - в сигмовидной кишке и у 3 (6,5%) - в прямой кишке.

Всем больным с опухолевой непроходимостью в течение 6 часов после поступления было проведено эндоскопическое исследование, при выполнении которого определялась причина непроходимости, оценивалась степень сужения и при возможности выполнялась биопсия опухолевидного образования. Эндоскопическая реканализация во всех случаях была выполнена в течение 8 часов после поступления.

Эндоскопическая картина полной непроходимости была выявлена в 15 случаях (32,6 %), при этом устье опухолевого канала не визуализировалось, кал и газы не поступали. У 34 (67,7%) больных при эндоскопии определялось устье канала в опухоли. Наличие видимого канала способствовало лучшей ориентировке, что упрощало проведение эндоскопической реканализации. Полная реканализация толстой кишки была достигнута нами у 16 (34,8 %) пациентов, частичная реканализация - у 17 (37,0 %) пациентов (рис. 31). В 13 (28,3 %) случаях реканализация оказалась неэффективной.

Кровотечение из опухоли в ходе выполнения эндоскопической реканализации возникло у 6 (13,0 %) пациентов и во всех случаях было остановлено эндоскопической электрокоагуляцией. В 3 случаях реканализация осложнилась перфорацией толстой кишки (6,5%). Во всех случаях перфорация возникла з цисталыюм сегменте кишки, свободном от содержимого еще до исследовании и поэтому не сопровождалась значительной контаминацией брюшной полости кишечным содержимым.

Полная и частичная эндоскопическая реканализация стенозирующей опухоли, осложненной острой толстокишечной непроходимостью, была проведена у 31 (67,4%) из 46 больных. Выполнение эндоскопической реканализации у этих пацие гтов позволило отказаться от экстренной операции и провести полноценную предоперационную подготовку.

Временная отсрочка операции после полной или частичной реканализации давала возмо> ность провести полноценную предоперационную подго-

товку. При неэффективной реканализации или возникновении осложнений в ходе выполнения эндоскопической реканализации, оперативное лечение выполняли сразу после эндоскопического исследования.

После полной реканализации стенозирующей опухоли толстой кишки, осложненной непроходимостью, в плановом порядке было оперировано 14 пациентов. У 12 из них (85,7%) операция была закончена наложением первичного толстокишечного анастомоза. После частичной реканализации стенозирующей опухоли толстой кишки, осложненной непроходимостью, через 12-24 часа оперировано 17 пациентов. Из них в 11 случаях (64,7%) был наложен первичный анастомоз.

В целом, применение эндоскопической реканализации опухоли у больных колоректальным раком, осложненным непроходимостью, позволило более чем у половины больных с опухолевой непроходимостью левой половины толстой кишки выполнить резекцию, наложить первичный анастомоз и снизить послеоперационную летальность до 11,6%. При этом эндоскопическая реканализация стенозирующей опухоли и последующая декомпрессия толстой кишки в большинстве случаев являются высокоэффективными лечебными мероприятиями, дающими возможность отсрочить основное оперативное вмешательство и провести полноценную дооперационную подготовку больного.

Нами был проведен анализ результатов эндоскопического гемостаза у 125 больных с толстокишечными кровотечениями различной этиологии. Эндоскопическая диагностика позволила нам выявить причины толстокишечных кровотечений в 93,1% случаев. При этом в экстренном порядке был локализован источник кровотечения, определено является ли оно состоявшимся или нет, а также установлена его интенсивность.

Продолжающееся кровотечение было выявлено в 6 случаях (4,8%), из которых ни одно кровотечени: не было массивным. Кровотечение было расценено как умеренное в 73 случаях (58,4%). Состоявшимся кровотечение было признано в 27 (21,6%) случаях, из них источник кровотечени? был покрыт сгустком крови у 16 (12,8%) бсльных.

В большинстве случаев были выявлены следующие особенности толстокишечных кровотечений: ретроградный заброс крови в вышележащие отделы за счет антиперистальтических маятникообразных сокращений, длительная эвакуация из толстой кишки с сохранением следов крови более суток, преобладание кровотечений малой и средней степени тяжести. Склонность к рецидивам у пациентов, имевших до поступления в стационар несколько эпизодов кровотечения, была выявлена в 44,0% случаев.

Эндоскопические способы гемостаза мы применяли в 55 случаях продолжающегося и состоявшегося кровотечения. Наиболее эффективный метод гемостаза - электрокоагуляция электродом с каналом для подачи жидкости для предотвращения его приваривания. Орошение капрофером и инъекционные методики гемостаза при продолжающемся кровотечении применялись нами в качестве предварительного этапа. Клинически значимые рецидивы кровотечения были отмечены в 8 (5,5%) случаях в сроки от 6 до 14 суток, их причиной явился дальнейший распад опухоли.

У всех больных со злокачественными неэпителиальными опухолями (3,2 %) кровотечение возникло в терминальной стадии заболевания. Источником кровотечения послужили варикозное расширение сосудов ьа опухоли и изъязвления на ее поверхности. В связи с утолщением стенки кишки при злокачественных иеэпигелнальных опухолях с экстраорганным и эндофит-ным ростом, выполнение гемостатической электрокоагулкции, на наш взгляд, является наилучшим способом остановки кровотечения. Рецидивов кровотечения б этих случаях мы не наблюдали.

Второй по частоте причиной толстокишечных кровотечений в наших наблюдениях явился дивертикулез толстой кишки, который был выявлен в 21 (16.8%) случаев. К кровотечению, как правило, приводила аррозия сосуда, расположенною рядом с шейкой дивертикула. Такие кровотечения отличались склонностью к решщивир'>ванию. Признаками, указывающими на недавнее кровотечение, являлись наличие сосуда, прикрытого рыхлым сгустком, а также выступающий над поверхностью тромбированный сосуд, распо-26

ложенный в непосредственной близости от шейки дивертикула.

Сосудистые эктазии и сосудистые опухоли толстой кишки были выявлены в 7,2% и 4,0% наблюдений, соответственно. Сосудистые эктазии были, как правило, множественными, гемангиомы во всех случаях были единичными. Для этой группы больных рецидивирующие кровотечения были наиболее характерны и наблюдались почти в половине случаев. Нами применялась электродеструкция сосудистых образований игольчатым электродом, которая позволяет эффективно произвести деструкцию подслизистого сосудистого образования, при этом зона повреждения слизистой оболочки является незначительной, а возможность перфорации - минимальной.

Основными причинами кровотечения из полипов (8,8%) были эрозии головки полипа и отрыв головки полипа от ножки, при этом в 2 случаях было выявлено массивное кровотечение. В 5 из 11 случаев кровотечение носило рецидивирующих характер. У всех больных этой группы мы произвели эндоскопическую полипэктомию, которая явилась окончательным методом гемостаза во всех наблюдениях.

При неспецифическом язвенном колите (5,6%), болезни Крона толстой кишки (14,4%), ишемическом колите (4,8%) кровотечения развивались при выраженных изменениях стенки толстой кишки. В этой группе преобладали кровотечения легкой степени, но тяжесть состояния больных была обусловлена длительно существующим тяжелым заболеванием.

Кровотечения у больных с ишемическим колитом возникали на фоне обширных сливающихся изъязвлений, нередко покрытых кровоточащей молодой грануляционной тканью. Зоны изъязвлений в большинстве случаев были окружены застойной и цианотичной слизистой, а в зонах эпителизации формировались протяженные рубцовые изменения.

В наших наблюдениях в 7 случаях из 13 кровотечению из острых язв толстой кишки предшествовало кровотечение из острых язв желудка, что значительно осложняло диагностику. Во >!сех случаях тяжесть состояния больных ">ыла обусловлена основным заболеванием или его осложнениями и

многократными кровотечениями. Для острых язв толстой кишки характерны множественность, образование новых изъязвлений, рецидивирующие кровотечения.

Во всех случаях при неспецифических язвах толстой кишки (6,4%) кровотечение было легким. У двух больных мы наблюдали длительно существующие язвы, окруженные утолщенными конвергированными складками слизистой, с глубокой пенетрацией в мышечный слой. Размер большинства язвенных дефектов правильной формы с небольшим ободком гиперемии вокруг составлял от 8 до 10 мм, при этом окружающая слизистая была практически не изменена. Неспецифические язвы плохо заживали на фоне терапии, направленной на улучшение трофики тканей, эпителизация происходила длительно, в течение 3-4 месяцев.

При эндометриозе толстой кишки, осложненном толстокишечным кровотечением (3,2% случаев), основная задача эндоскопического исследования заключается в выявлении признаков, отличающих эндометриозное поражение от злокачественных новообразований. При эндометриозе слизистая оболочка толстой кишки вовлекается в патологический процесс только после сдавления из вне с прорастанием изолированного участка стенки и формированием негфотяженных циркулярных рубцовых стриктур. Окраска пораженных участков слизистой оболочки при эндометриозе зависит от фазы менструального цикла, что является важным дифференциально-диагностическим признаком, отличающим эндометриозное поражение от инфильтративно-язвенной формы карциномы, циффузно-инфильтративной карциномы и злокачественной неэпителиальной опухоли. В наших наблюдениях во всех случаях кровотечения носили циклический характер, прекращались самостоятельно по окончании менструации, и возникали только при прорастании слизистой оболочки толстой кишки эндометриоидной тканью.

При п-моррое (5.6%) и анальных трещинах (3,2%) в исследуемую группу больных м м включили только случаи обильных кровотечений, послужившие поводом д. ;я госпитализации. В большинстве случаев геморроидальные кро-28

вотечения протекали атипично и сопровождались многократным и обильным стулом измененной кровью со сгустками. При кровотечении из внутренних геморроидальных узлов кровь постепенно заполняла вышележащие отделы толстой кишки. Сравнивая эндоскопические способы гемостаза, мы пришли к заключению, что именно электрокоагуляция является наиболее эффективным способом остановки продолжающихся толстокишечных кровотечений и профилактики их рецидива.

Выводы.

1. Подготовка толстой кишки к фиброколоноскопии с помощью раствора лактулозы позволяет провести полноценное эндоскопическое исследование толстой кишки, вызывает меньше побочных явлений, имеет щадящий характер для пациента и по эффективности не уступает кишечному ла-важу раствором макроголя 4000.

2. Виртуальная колоноскопия, выполненная по данным компьютерной томографии, позволяет визуализировать проксимальные отделы ободочной кишки даже в условиях опухолевой обтурации, оценить распространенность новообразования и получить диагностические данные, которые не могут быть получены при использовании других методов исследования. Одним из преимуществ виртуальной колоноскопии по сравнению с оптической визуализацией является возможность выявления лодслизистого компонента злокачественных опухолей.

3. Эндоскопическая упьтрасонография позволяет детально оценить структуру стенки толстой кишки, дифференцировать ее слои и определить степень опухолевой инвазии в подслизистый и мышечный слои. Точность определения распространенности опухолевой инфильтрации стенки ободочной кишки составляет 79,6%, при этом наибольшее число случаев расхождения с гистологическими заключениями связано с завышением глубины опухолевой инфильтрации в стадии Т2. Наилучшие результаты получены при стадиях ТЗ и Т4, ши которых точность стадировани? составила 89,7% и 100%, соответственно,

4. Неблагоприятными прогностическими факторами, увеличивающими вероятность развития рецидивов после полипэктомии, по меньшей мере, в два раза, являются пожилой возраст, локализация полипов в области физиологических изгибов и в правой половине толстой кишки, расположение полипов на широком основании (более 1,2 см в диаметре), железисто-ворсинчатый и ворсинчатый характер их гистологического строения, а также наличие атипии эпителия и множественность полипов.

5. Эндоскопическое удаление крупных аденом толстой кишки эффективно в 93,1% случаев и сопровождается минимальным числом осложнений. Использование эндоскопических методов нецелесообразно лишь при гигантских аденомах, а также при аденомах с установленной малигнизацией в области их основания. Одномоментное удаление аденом петлевым электродом целесообразно лишь при узловых новообразованиях диаметром не более 4,0 см, имеющих длинную ножку, во всех остальных случаях одномоментное удаление крупных аденом, даже на короткой ножке, может привести к интенсивному кровотечению, глубокому ожогу стенки кишки или даже ее перфорации.

6. При ранней диагностике полипоза толстой кишки возможно применение эндоскопической санации в сочетании с радикальными вмешательствами. При этом санацию сохраняемых кишечных сегментов необходимо выполнять в предоперационном периоде, так как это позволяет точнее определить объем операции, а частота развития рака в последующем периоде наблюдения за э той группой больных относительно не велика.

7. Эндоскопическая реканализация стенозирующей опухоли и последующая декомпрессия толстой кишки являются высокоэффективными лечебными мероприятиями:,.дающими возможность отсрочить основное оперативное вмешательство и провести полноценную дооперацнонную подготовку. Применение эндоскопической реканализации опухоли у больных коло-ректальным раком, осложненным непроходимостью, позволяет более чем в половине случаев непроходимости левой половины толстой кишки наложить 30

первичный анастомоз и снизить послеоперационную летальность до 11,6%.

8. Эндоскопическая диагностика позволяет выявить причины толстокишечного кровотечения, локализовать его источник и оценить интенсивность в 93,1% случаев. Наиболее эффективным способом остановки продолжающихся толстокишечных кровотечений и профилактики их рецидива является электрокоагуляция. При этом комплексное применение различных методик гемостаза увеличивает эффективность лечебной эндоскопии и способствует минимизации числа осложнений.

Практические рекомендации.

1. Наиболее рациональной, как с точки зрения эффективности, так и в отношении удобства и переносимости для пациента, является подготовка к колоноскопии с использованием водного раствора лактулозы. При длительном хроническом запоре подготовку толстой кишки к фиброколоноскопии следует начинать с приема сиропа лаюулозы по 20 мл два раза в день до появления кашицеобразного стула с последующим применением комбинированного метода кишечного лаважа водными растворами лактулозы и макро-голя 4000.

2. Виртуальная колоноскопия позволяет избежать технических трудностей, присущих оптической колоноскопии и может рассматриваться как метод выбора для стадирования опухолей ободочной кишки, биопсия которых ке может быть произведена по объективным причинам. Относительным противопоказанием к проведению виртуальной колоноскопии может служить наличие выраженного спаечного процесса, при котором имеются существенные нарушения расправляемости кишки вводимым газом, что при сохранении специфичности метода может привести к заметному снижению его чувствительности.

3. Наиболее сложными в ультразвуковом определении степени опухолевой инфильтрации кишечной стеш.и являются новообразования с вьгражен-| ым инфильтративным компонент >м, занимающие более половины окружности стенки кишки и значительнг суживающие ее просвет. Другим факто-

31

ром, затрудняющим стадирование опухолевого процесса при ультразвуковой колоноскопии, является выраженная воспалительная перифокальная инфильтрация, при которой точность метода составляет 64,3%. Метод эффективен при уточнении Данных, полученных при оптической колоноскопии и ир-ригоскопии, и, кроме того, позволяет оценить состояние регионарных лимфатических узлов.

4. Активное диспансерное наблюдение позволяет выявлять рецидивы полипов толстой кишки в самом начале их развития. Рецидивные новообразования размером не более 0,5 см могут быть выявлены в 82,0% случаев. Новые полипы в других отделах толстой кишки или на значительном расстоянии от места выполненной ранее полинэктомии обнаруживаются при диспансерном наблюдении в 17,8% случаев.

5. После удаления крупных аденом толстой кишки, расположенных на суженных основаниях, фиброколоноскопию следует выполнять каждые 4-6 месяцев в первые 1,5 года, а затем 1 раз в год. После удаления крупных аденом на широких основаниях и малигнизированных новообразований (независимо от их макроскопических особенностей) в 1-й год послеоперационного периода фиброколоноскопия должна выполняться через каждые 2-3 месяца, в течение 2-ого года - каждые 4 месяца, в дальнейшем - 1 раз в год.

6. Эндоскопическая полипэктомия в комплексном лечении аденоматоза толстой кишки позволяет улучшить результаты лечения, однако требует постоянного наблюдения за этими пациентами в специализированном учреждении, при этом интервалы между конгрольными обследованиями не должны превышать 4 месяцев.

7. Эндоскопическую реканализадию и декомпрессию толстой кишки следует считать полной при заведении эндоскопа за опухолевое сужение и опорожнении толстой кишки. При неполном отхсждении стула и газов манипуляция должна расцениваться как частичная реканализация. Срочность выполнения операции зависит от степени реканализации: при полной реканали-загии оперативное лечение может быть выполнено через 2-3 сутск, прк' час-32

тичной реканапизации - через 12-24 часа, при неэффективной реканализации показано срочное оперативное вмешательство.

8. Для локализации источника толстокишечного кровотечения необхо-

®

димо стремиться к выполнению тотальной колоноскопии, выполнить которую из-за технических сложностей не удается только в 4,4% случаях.

Список работ, опубликованных по теме диссертации.

1. Урядов С.Е., Шапкин Ю.Г., Чанышев Ф.З., Аладышкин М.В. Рекана-лизация опухолей прямой кишки у больных с обтурационной кишечной непроходимостью. - Рационализаторское предложение. - Удостоверение № 2474, выдано СГМУ 23.12.2001.

2. Шапкин Ю.Г., Чалык Ю.В., Урядов С.Е. Метод прогнозирования рецидива кровотечения / Избранные вопросы практической хирургии. - Сб. на-учн. тр. - Балаково. - 2002. - С. 62.

3. Шапкин. Ю.Г., Капралов C.B., Матвеева E.H., Урядов С.Е. Предреци-дивный синдром в хирургии кровоточащей язвы. - Методическое пособие. -Саратов - 2002. - 50 с.

4. Шапкин Ю.Г., Капралов C.B., Урядов С.Е. Эндоскопическая тактика в лечении кровоточащей язвы / Тез. 7-го Московского Международного конгресса по эндоскопической хирургии. - М. - 2003. - С. 450.

5. Шапкин Ю.Г., Капралов C.B., Матвеева E.H., Урядов С.Е. Активная тактика в лечении кровоточащей язвы // Хирургия. — № 9. - 2004. -С. 29-31.

6. Урядов С.Е, Капралсз C.B., Беликов A.B. Особенности эндоскопического гемостаза при острых толстокишечьых кровотечениях / Тез. конф. «Эндоскопические технологии в неотложной и плановой хирургии».- Омск,-2005.-С.40-41.

7. Шапю'н Ю.Г., Урядов С.Е., Чанышев Ф.З. Результаты эндоскопической реканализации толстой кишки у больных со злокачественными опухолями / Тез. VI Всероссийского научного форума «Хирургия-2005». - М. -2005. С. 87-88.

8. Капралов C.B., Шапкин Ю.Г., Урядов С.Е.. Иванов Р.Ю., Беликов A.B. Способ эндоскопического гемостаза. - Патент РФ iza изобретение №2280482. - З арегистрирован 27.07.2006.

9. Урядо!- С.Е., Чанышев Ф.З., Панфилов ( .А. Ультразвуковая колоио-скопия в диагностике опухолей толстой кишки / Мат. конференции «Высоко-

технологичные методы диагностики и лечения в абдоминальной хирургии -проблемы визуализации».-М.-2006.-С. 51.

10. Урядов С.Е., Шапкин Ю.Г. Оценка эффективности эндоскопической реканализации при раке ободочной кишки / Тез. XI Московского международного конгресса по эндоскопической хирургии. - М. - 2007. - С. 97.

11. Емельянов С.Й., Урядов С.Е., Рубцов B.C. Роль диспансерного наблюдения в сопровождении больных диффузным полипозом толстой кишки / Тез. Международной конференции Балтийских государств «Проблемы обучения, безопасности и стандартизации в хирургии». - С. - Петербург. - 2007. - С. 70.

12. Капралов C.B., Шапкин Ю.Г., Урядов С.Е. Оценка эффективности комплексного гемостаза при толстокишечных кровотечениях / Тез. Международной конференции Балтийских государств «Проблемы обучения, безопасности и стандартизации в хирургии». - С.-Петербург. - 2007. - С. 72.

13. Урядов С.Е., Чанышев Ф.З. Роль ультразвуковой колоноскопии в ста-дировании злокачественных опухолей толстой кишки / Тез. Всероссийского конгресса лучевых диагностов «Радиология - 2008». - М. - 2008. - С. 54.

14. Емельянов С.И., Урядов С.Е., Чанышев Ф.З. Дифференциально-диагностические возможности виртуальной колоноскопии при новообразованиях толстой кишки / Тез. Всероссийского конгресса диагностов «Радиология - 2008». - М. - 2008. - С. 55.

15. Урядов С.Е. Возможности виртуальной КТ-колоноскоиии при новообразованиях толстой кишки // Вестник новых медицинских технологий. - 2008. -№ 2. -17-19.

16. Емельянов С.И., Урядов С.Е. Диагностическая эффективность виртуальной и ультразвуковой колоноскопии / Тез. XII Съезда Общества эндоскопических хирургов России. - М. - 2009. - С 63.

17. Урядов С.Е., Рубцов B.C., Потахин С.Н. Хирургическое лечение доброкачественных новообразований ободочной кишки / Тез. Всероссийской научно-практической конференции «Скорая медицинская помощь - 2009». - С.Петербург. - 2009. - С. 81.

18. Урядов С.Е., Шапкин Ю.Г., Рубцов B.C. Сравнительная эффективность методов подготовки толстой кишки к колоноскопии / Маг. XIV Российского конгресса гастроэнтерологов. М. - 2009. - С 103.

19. Емельянов С.И., Урядов С..Е. Эндоскопическая аденомэктомия / Мат. XIV Московского международного конгресса по эндоскопической хирургии. -М. -2010 г.-С. 70.

20. Урядов С.Е. Диагностическая и лечебная колоноскопия. - М. - Издательство Панфилова. - 2010. - 176 с.

21. Емельянов С.И., Урядов С.Е., Капралов C.B., Потахиа С.Н., Рубцов B.C. Эндоскопическая полипэктомия // Эндоскопическая хирургия. -№ 3.-2010. -С. 22-27.

22. Емельянов СЛ., Урядов С.Е., Рубцов B.C., Незнамов М.Н. Эндоскопическая полипэктомия при диффузном полипозе толстой кишки // Эндоскопическая хирургия. - № 3. - 2010. - С. 28-32.

23. Урядов С.Е. Оптимизация методов подготовки толстой кишки к эндоскопическим исследованиям // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010.- № 4.- С. 17-22.

24. Урядов С.Е., Шапкин Ю.Г., Капралов C.B. Эндоскопический гемостаз при толстокишечных кровотечениях // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010.- № 3. - С. 14-17.

25. Емельянов C.U., Урядов С.Е., Капралов B.C. Ультразвуковая колоноскопия // Эндоскопическая хирургия. - № 4. - 2010. - С. 41-44.

26. Емельянов С.И., Урядов С.Е., Капралов C.B., Рубцов B.C. Особенности эндоскопической адсномэкгомии при новообразованиях размером более 3 см // Эндоскопическая хирургия. - № 4. - 2010. - С 35-40.

27. Шапкин Ю.Г., Урядов С.Е., Чалык Ю.В., Потахин С.Н. Эндоскопическая реканализация толстой кишки при опухолевой непроходимости // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2010 - № 3. - С. 3032.

28. Емельянов С.И., Урядов С.Е. Колоноскопия при полипах и раке толстой кишки (обзор литературы) // Эндоскопическая хирургия. - JY» 4. -2010.-С 18-23.

Подписано к печати 26.10.2010. Бумага офсетная Усл. печ. л. 0,37.

Формат 60x84 716 Печать офсетная. Тираж 100. Заказ № 26

Отпечатано в ООО «Типография Альянс-Т». 410600, г. Саратов, ул. Вольская, 63

 
 

Оглавление диссертации Урядов, Сергей Евгеньевич :: 2011 :: Москва

Введение.

Глава 1. Эндоскопическая диагностика и лечение хирургических заболеваний толстой кишки (обзор литературы).

1.1. Развитие и совершенствование методов кол оно скопии.

1.2. Колоноскопия при полипах и раке толстой кишки.

Глава 2. Методы исследований, аппаратура и инструментарий

Глава 3. Оптимизация методов подготовки толстой кишки к эндоскопическим исследованиям.

Глава 4. Диагностическая эффективность виртуальной и ультразвуковой колоноскопии.

4.1. Возможности виртуальной КТ-колоноскопии при новообразованиях толстой кишки.

4.2. Ультразвуковая колоноскопия.

Глава 5. Хирургическое лечение доброкачественных новообразований ободочной кишки.

5.1. Эндоскопическая полипэктомия.

5.2. Особенности эндоскопической аденомэктомии при новообразованиях размером более 3 см.

5.3. Эндоскопическая полипэктомия при диффузном полипозе толстой кишки.

Глава 6. Эндоскопическая реканализация толстой кишки при опухолевой непроходимости.

Глава 7. Эндоскопический гемостаз при толстокишечных кровотечениях.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Урядов, Сергей Евгеньевич, автореферат

В настоящее время тенденция роста числа заболеваний толстой кишки сохраняется. Злокачественные эпителиальные опухоли толстой кишки входят в число так называемых онкологических лидеров. Согласно обобщенным статистическим данным примерно 10-12% всех опухолевых локализаций - это рак толстой кишки [40, 61].

Во всех развитых странах отмечается значительный рост заболеваемости раком толстой кишки, причем у 60-80% больных с впервые установленным диагнозом выявляется III или IV стадия заболевания [54, 92]. Одной из важнейших диагностических задач является определение степени инвазии кишечной стенки и стадирование рака толстой кишки. От получения такой информации во многом зависят лечебная тактика и объем хирургического вмешательства [22,130].

Ведущая роль в первичной диагностике злокачественных новообразований толстой кишки принадлежит колоноскопии. Этот метод достаточно эффективен, прежде всего, в раннем распознавании злокачественных эпителиальных опухолей. Однако визуально определяемые размеры опухолей, особенно эндофитных, очень часто оказываются заниженными [175]. Кроме этого эффективность диагностической колоноскопии напрямую зависит от возможности осмотра всей поверхности слизистой оболочки толстой кишки, что во многом определяется адекватностью подготовки пациента к проведению колоноскопии [93]. Согласно данным европейских и американских обществ колоректальных и эндоскопических хирургов, при использовании последних модификаций лаважной подготовки в 5—15% случаев выявляются признаки острого воспаления слизистой оболочки толстой кишки в виде диффузной или очаговой гиперемии, утолщения складок, появления мелких эрозий, что часто приводит к гипердиагностике колитов и требует дифференциальной диагностики с истинными заболеваниями [30, 57].

Неудовлетворительные результаты лечения больных с толстокишечной опухолевой непроходимостью и летальность, доходящая до 20% [197], заставляют совершенствовать не только методы ранней диагностики колоректального рака, но и способы предоперационной декомпрессии толстой кишки как важного этапа эффективной подготовки к радикальному оперативному вмешательству [11, 178].

В современной онкологии на первый план выходит проблема выявления и лечения доброкачественных предраковых новообразований, особенно таких, которые в течение многих месяцев и лет могут протекать абсолютно бессимптомно и выявляются либо случайно, либо при скрининге [79. 138]. Частота доброкачественных эпителиальных опухолей толстой кишки составляет от 6% до 13% от всех заболеваний этого органа [149]. При этом своевременное выявление и удаление маленьких, почти всегда бессимптомных полипов толстой кишки расценивается как основная мера профилактики рака толстой кишки. Согласно данным Американской Ассоциации раковых заболеваний, 10% людей после 45 лет имеют полипы кишечника, из которых 1% малигнизируется [160].

Большинство эпителиальных новообразований проходит последовательные стадии: от малых размеров к большим, от малой выраженности пролиферативной активности к большей, вплоть до развития инвазивного ракового процесса. При этом фактор множественности имеет важное значение в прогнозе заболевания — одиночные полипы редко малигнизируются (1-4%) [174]. Множественные полипы, 5 располагающиеся компактно в одном отделе толстой кишки или по 1— 2 обнаруживающиеся в нескольких отделах, малигнизируются с частотой до 20% [121].

Одним из тяжелых заболеваний* толстой кишки является диффузный полипоз — патологическое состояние, характеризующеесямноже-ственным поражением слизистой оболочки разных отделов ободочной кишки полипами. В отличие от одиночных и групповых полипов -при« диффузном полипозе отмечается высокий индекс злокачественного перерождения полипов (80-100%) и выраженный семейный характер заболевания [62, 127]. Таким образом, выявление, изучение и своевременное лечение облигатных предраковых новообразований являются общепринятыми и наиболее эффективными мерами снижения заболеваемости и смертности от колоректального рака [113].

Другим перспективным направлением в изучении возможностей диагностической и лечебной колоноскопии является совершенствование методов эндоскопического гемостаза при толстокишечных кровотечениях, частота которых составляет 11—12% от всех кровотечений из желудочно-кишечного тракта [111]. Это особенно важно при тяжелых, рецидивирующих кровотечениях, частота которых не имеет тенденции к снижению [138].

Учитывая вышеизложенное, нами было выполнено исследование, направленное на совершенствование диагностического поиска и эндоскопических лечебных манипуляций при хирургических заболеваниях толстой кишки.

Цель исследования.

Улучшение результатов лечения пациентов с хирургическими заболеваниями толстой кишки на основе комплексного применения со6 временных методов диагностической и лечебной колоноскопии.

Задачи исследования.

1. Провести клиническую1 апробацию и сравнительный анализ эффективности методов кишечного лаважа при подготовке толстой кишки к колоноскопии и ректороманоскопии.

2. Определить диагностическую эффективность виртуальной КТ-колоноскопии в уточняющей диагностике новообразований толстой кишки.

3. Уточнить диагностические возможности ультразвуковой колоноскопии в стадировании рака толстой кишки на основе оценки глубины опухолевой инвазии кишечной стенки.

4. Изучить возможности эндоскопической полипэктомии в диагностике и лечении доброкачественных эпителиальных опухолей и ма-лигнизированных полипов толстой кишки в условиях поликлиники и стационара.

5. Оценить эффективность эндоскопических вмешательств и определить особенности эндоскопической аденомэктомии при крупных ворсинчатых аденомах толстой кишки, оптимизировать режим диагностического сопровождения этой категории больных.

6. Изучить эффективность эндоскопической полипэктомии в комплексном лечении диффузного полипоза и снижении объема резекции толстой кишки.

7. Определить роль эндоскопической реканализации толстой кишки при опухолевой непроходимости для создания более благоприятных условий выполнения оперативных вмешательств и наложения первичного толстокишечного анастомоза.

8. Определить возможности колоноскопии в диагностике причин 7 толстокишечных кровотечений и оценить эффективность эндоскопических методов гемостаза.

Научная новизна исследования.

Проведен сравнительный, анализ эффективности методов подготовки толстой кишки к эндоскопическому исследованию, определен наиболее рациональный, как с точки зрения эффективности, так и в отношении удобства и переносимости для пациента режим кишечного лаважа водным раствором лактулозы.

Уточнена диагностическая эффективность виртуальной колоно-скопии в стадировании злокачественных эпителиальных опухолей ободочной кишки, дана оценка диагностических возможностей ультразвуковой эндоскопии в определении степени опухолевой инфильтрации кишечной стенки.

Изучены возможности эндоскопической полипэктомии в диагностике и лечении доброкачественных эпителиальных опухолей и ма-лигнизированных полипов толстой кишки в условиях поликлиники и стационара, уточнены неблагоприятные прогностические факторы, увеличивающие вероятность развития рецидивов после полипэктомии.

Дана оценка эффективности эндоскопической аденомэктомии при крупных ворсинчатых аденомах толстой кишки, определены особенности выполнения вмешательств в зависимости от размеров и макроскопического строения новообразований. Установлена роль эндоскопической санации в комплексном лечении диффузного полипоза толстой кишки.

Установлено значение полной или частичной эндоскопической реканализации стенозирующих опухолей толстой кишки для предо8 перационной декомпрессии и выполнения отсроченного оперативного вмешательства с наложением первичного толстокишечного анастомоза.

Уточнены возможности колоноскопии в диагностике причин и интенсивности толстокишечных кровотечений, дана комплексная оценка эффективности эндоскопических методов гемостаза при продолжающихся толстокишечных кровотечениях, установлено значение этих методов в профилактике рецидивов кровотечений.

Практическое значение исследования.

Определены щадящие и вызывающие меньше побочных эффектов режимы подготовки толстой кишки, позволяющие провести полноценное эндоскопическое исследование, в том числе и при длительном хроническом запоре.

Установлена роль виртуальной колоноскопии в визуализации проксимальных отделов толстой кишки в условиях опухолевой обту-рации и оценке распространенности злокачественных новообразований.

Определены возможности эндоскопической ультрасонографии в оценке степени опухолевой инвазии в подслизистый и мышечный слои толстой кишки в зависимости от стадии опухолевого процесса.

Оптимизация режимов активного диспансерного наблюдения после удаления полипов и крупных аденом толстой кишки позволяет своевременно выявлять рецидивы этих новообразований и повысить эффективность диагностического сопровождения этой категории больных.

Применение эндоскопической реканализации при опухолях толстой кишки, осложненных непроходимостью, является высокоэффек9 тивным лечебным мероприятиям, дающим возможность провести полноценную дооперационную подготовку и снизить послеоперационную летальность.

Индивидуальный? подход к оценке возможности рецидива толстокишечного кровотечениями выбору эндоскопических способов его остановки позволяет увеличить эффективность гемостатических мероприятий и способствует минимизации числа осложнений.

Положения, выносимые на защиту.

1. Виртуальная колоноскопия позволяет определить распространенность опухолевой инвазии стенки кишки и выявить внепросветные патологические изменения. Одним из преимуществ виртуальной ко-лоноскопии является возможность выявления подслизистого компонента опухолей. Виртуальная колоноскопия может рассматриваться как метод выбора для исключения опухолей ободочной кишки, биопсия которых с целью верификации диагноза не может быть произведена по объективным причинам. Ультразвуковая колоноскопия позволяет с высокой точностью определить степень опухолевой инвазии в подслизистый и мышечный слои толстой кишки, метод особенно эффективен при уточнении данных, полученных при оптической ко-лоноскопии.

2. Полипэктомия при фиброколоноскопии является эффективным методом диагностики и лечения доброкачественных новообразований толстой кишки и может с успехом выполняться не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях. При этом активное диспансерное наблюдение за больными, перенесшими эндоскопическую полипэк-томию, является высокоэффективным диагностическим методом и позволяет выявлять рецидивы на самых ранних стадиях развития.

3. В лечении значительной-части доброкачественных крупных аденом, а также при наличии ножки* у малигнизированных аденом с инвазией в пределах слизистой оболочки могут применяться эндоскопические методы их удаления. Накопленный опыт эндоскопической^ электроэксцизии полипов позволяет считать это вмешательство малотравматичным, сравнительно безопасным и высокоэффективным методом в комплексном хирургическом лечении диффузного полипоза толстой кишки.

4. Улучшение общего состояния больного и снятие функционального напряжения толстой кишки после полной или частичной эндоскопической реканализации при опухолевой кишечной непроходимости улучшают условия выполнения радикальных оперативных вмешательств с формированием первичных толстокишечных анастомозов.

Реализация результатов исследования и апробация работы.

Результаты выполненных исследований используются в практической работе диагностических и лечебных отделений ММУ «Городская клиническая больница № 6 им. акад. В.Н.Кошелева», МУЗ «Городская клиническая больница № 8» г. Саратова и Клинической больницы Центросоюза РФ.

Результаты работы доложены на Российской научно-практической конференции «Эндоскопические технологии в неотложной и плановой хирургии» (Омск, апрель 2005 г.); 6-ом Всероссийском научном форуме «Хирургия-2005» (Москва, ноябрь, 2005 г.); конференции «Высокотехнологичные методы диагностики и лечения в абдоминальной хирургии - проблемы визуализации» (Москва, декабрь 2006 г.); XI Московском международном конгрессе по эндоско

11 пической хирургии (Москва, апрель 2007 г.), Международной конференции Балтийских государств «Проблемы обучения, безопасности и стандартизации в хирургии» (Санкт-Петербург, май 2007 г.), Всероссийском конгрессе лучевых диагностов «Радиология — 2008» (Москва, май-2008 г.); XII Съезде Общества эндоскопических хирургов России (Москва, февраль, 2009 г.); Всероссийской научно-практической конференции «Скорая медицинская помощь - 2009» (май, 2009 г.); XIV Российском конгрессе гастроэнтерологов (октябрь, 2009 г.); XIV Московском международном конгрессе по эндоскопической хирургии (Москва, апрель 2010 г.).

Публикация результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 28 печатных работ.

Объем и структура работы.

Диссертация носит характер клинического исследования и основана на анализе результатов диагностических исследований и хирургического лечения 530 пациентов с хирургическими заболеваниями толстой кишки, находившихся на лечении в отделениях ММУ «Городская клиническая больница № 6 им. акад. В.Н.Кошелева», МУЗ «Городская клиническая больница № 8» г. Саратова и Клинической больницы Центросоюза РФ в период с 2004 по 2009 гг.

Диссертация состоит из введения, 7 глав, 8 выводов, 8 практических рекомендаций и указателя литературы. Работа содержит 184 страниц машинописного текста, 8 таблиц и 38 рисунков. Указатель литературы включает в себя ссылки на работы 200 исследователей.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Диагностическая и лечебная эндоскопия при хирургических заболеваниях толстой кишки"

Выводы.

1. Подготовка толстой кишки к фиброколоноскопии с помощью раствора лактулозы позволяет провести полноценное эндоскопическое исследование толстой кишки, вызывает меньше побочных явлений, имеет щадящий характер для пациента и по эффективности не уступает кишечному лаважу раствором макроголя 4000.

2. Виртуальная колоноскопия, выполненная по данным компьютерной томографии, позволяет визуализировать проксимальные отделы ободочной кишки даже в условиях опухолевой обтурации, оценить распространенность новообразования и получить диагностические данные, которые не могут быть получены при использовании других методов исследования. Одним из преимуществ виртуальной колоно-скопии по сравнению с оптической визуализацией является возможность выявления подслизистого компонента злокачественных опухолей.

3. Эндоскопическая ультрасонография позволяет детально оценить структуру стенки толстой кишки, дифференцировать ее слои и определить степень опухолевой инвазии в подслизистый и мышечный слои. Точность определения распространенности опухолевой инфильтрации стенки ободочной кишки составляет 79,6%, при этом наибольшее число случаев расхождения с гистологическими заключениями связано с завышением глубины опухолевой инфильтрации в стадии Т2. Наилучшие результаты получены при стадиях ТЗ и Т4, для которых точность стадирования составила 89,7% и 100%, соответственно.

4. Неблагоприятными прогностическими факторами, увеличивающими вероятность развития рецидивов после полипэктомии, по меньшей мере, в два раза, являются пожилой возраст, локализация полипов в области физиологических изгибов и в правой половине толстой кишки, расположение полипов на широком основании (более 1,2 см в диаметре), железисто-ворсинчатый и ворсинчатый характер их гистологического строения, а также наличие атипии эпителия и множественность полипов.

5. Эндоскопическое удаление крупных аденом толстой кишки эффективно в 93,1% случаев и сопровождается минимальным числом осложнений. Использование эндоскопических методов нецелесообразно лишь при гигантских аденомах, а также при аденомах с установленной малигнизацией в области их основания. Одномоментное удаление аденом петлевым электродом целесообразно лишь при узловых новообразованиях диаметром не более 4,0 см, имеющих длинную ножку, во всех остальных случаях одномоментное удаление крупных аденом, даже на короткой ножке, может привести к интенсивному кровотечению, глубокому ожогу стенки кишки или даже ее перфорации.

6. При ранней диагностике полипоза толстой кишки возможно применение эндоскопической санации в сочетании с радикальными вмешательствами. При этом санацию сохраняемых кишечных сегментов необходимо выполнять в предоперационном периоде, так как это позволяет точнее определить объем операции, а частота развития рака в последующем периоде наблюдения за этой группой больных относительно не велика.

7. Эндоскопическая реканализация стенозирующей опухоли и последующая декомпрессия толстой кишки являются высокоэффективными лечебными мероприятиями, дающими возможность отсрочить основное оперативное вмешательство и провести полноценную дооперационную подготовку. Применение эндоскопической рекана-лизации опухоли у больных колоректальным раком, осложненным непроходимостью, позволяет более чем в половине случаев непроходимости левой половины толстой кишки наложить первичный анастомоз и снизить послеоперационную летальность до 11,6%.

8. Эндоскопическая диагностика позволяет выявить причины толстокишечного кровотечения, локализовать его источник и оценить интенсивность в 93,1% случаев. Наиболее эффективным способом остановки продолжающихся толстокишечных кровотечений и профилактики их рецидива является электрокоагуляция. При этом комплексное применение различных методик гемостаза увеличивает эффективность лечебной эндоскопии и способствует минимизации числа осложнений.

Практические рекомендации.

1. Наиболее рациональной, как с точки зрения эффективности, так и в отношении удобства и переносимости для пациента, является подготовка к колоноскопии с использованием водного раствора лак-тулозы. При длительном хроническом запоре подготовку толстой кишки к фиброколоноскопии следует начинать с приема сиропа лак-тулозы по 20 мл два раза в день до появления кашицеобразного стула с последующим применением комбинированного метода кишечного лаважа водными растворами лактулозы и макроголя 4000.

2. Виртуальная колоноскопия позволяет избежать технических трудностей, присущих оптической колоноскопии и может рассматриваться как метод выбора для стадирования опухолей ободочной кишки, биопсия которых не может быть произведена по объективным причинам. Относительным противопоказанием к проведению виртуальной колоноскопии может служить наличие выраженного спаечного процесса, при котором имеются существенные нарушения рас-правляемости кишки вводимым газом, что при сохранении специфичности метода может привести к заметному снижению его , чувствительности.

3. Наиболее сложными в ультразвуковом определении степени опухолевой инфильтрации кишечной стенки являются новообразования с выраженным инфильтративным компонентом, занимающие более половины окружности стенки кишки и значительно суживающие ее просвет. Другим фактором, затрудняющим стадирование опухолевого процесса при ультразвуковой колоноскопии, является выраженная воспалительная перифокальная инфильтрация, при которой точность метода составляет 64,3%. Метод эффективен при уточнении данных, полученных при оптической колоноскопии и ирригоскопии, и, кроме того, позволяет оценить состояние регионарных лимфатических узлов.

4. Активное диспансерное наблюдение позволяет выявлять рецидивы полипов толстой кишки в самом начале их развития. Рецидивные новообразования размером не более 0,5 см могут быть выявлены в 82,0% случаев. Новые полипы в других отделах толстой кишки или на значительном расстоянии от места выполненной ранее полипэкто-мии обнаруживаются при диспансерном наблюдении в 17,8% случаев.

5. После удаления крупных аденом толстой кишки, расположенных на суженных основаниях, фиброколоноскопию следует выполнять каждые 4-6 месяцев в первые 1,5 года, а затем 1 раз в год. После удаления крупных аденом на широких основаниях и малигнизиро-ванных новообразований (независимо от их макроскопических особенностей) в 1-й год послеоперационного периода фиброколоноско-пия должна выполняться через каждые 2-3 месяца, в течение 2-ого года - каждые 4 месяца, в дальнейшем - 1 раз в год.

6. Эндоскопическая полипэктомия в комплексном лечении аде-номатоза толстой кишки позволяет улучшить результаты лечения, однако требует постоянного наблюдения за этими пациентами в специализированном учреждении, при этом интервалы между контрольными обследованиями не должны превышать 4 месяцев.

7. Эндоскопическую реканализацию и декомпрессию толстой кишки следует считать полной при заведении эндоскопа за опухолевое сужение и опорожнении толстой кишки. При неполном отхожде-нии стула и газов манипуляция должна расцениваться как частичная реканализация. Срочность выполнения операции зависит от степени реканализации: при полной реканализации оперативное лечение может быть выполнено через 2-3 суток, при частичной реканализации -через 12-24 часа, при неэффективной реканализации показано срочное оперативное вмешательство.

8. Для локализации источника толстокишечного кровотечения необходимо стремиться к выполнению тотальной колоноскопии, выполнить которую из-за технических сложностей не удается только в 4,4% случаях.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Урядов, Сергей Евгеньевич

1. Агаджанян В.В., Заикин С.И., Горчакова Т.Л. Колоноскопия в диагностике и лечении новообразований толстой кишки // 6-й Московский международный конгресс по эндоскопической хирургии: тез. докл. М. - 2002. - С. 5-6.

2. Аксель Е.М., Давыдов М.И., Ушакова Т.И. Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта: основные статистические показатели и тенденции // Современная онкология. — 2001. — Т. 3. № 4. - С.36-59.

3. Алгоритмы объемов диагностики и лечения злокачественных новообразований: методические указания / Под ред. В.И.Чиссова. -М.-2002.-59 с.

4. Аржанов Ю.В., Карпухин О.Ю. Трансформация дистальных форм неспецифического язвенного колита в распространенные // Казанский медицинский журнал. 2004. - Т. 85. - № 5. - С. 350-352.

5. Ваганов Ю.Е. Ультразвуковая колоноскопия в диагностике эпителиальных новообразований толстой кишки. Дисс. канд. мед. наук. М. - 2002.

6. Веселов В.В. Эндоскопическое лечение больных с большими и гигантскими аденомами толстой кишки. Дисс. докт. мед. наук. — М. -1997.

7. Владимирова А.А., Неустроев В.Г., Бобыленко JI.A. Ранний рак толстой кишки: пути улучшения диагностики // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. 2004. - № 18. - С. 145-147.

8. Воробьев Г.И., Халиф И.Л., Малахова Н.С. Клинико-морфологическая характеристика сегментарного поражения при язвенном колите // Клиническая медицина. 2007. - Т. 85. - № 1. - С. 44-47.

9. Гарин A.M., Базин И.К. Злокачественные опухоли пищеварительной системы. М. 2003. - 264 с.

10. Горшков А. Н. Возможности КТ и УЗИ в диагностике рака толстой кишки // Вестник рентгенологии и радиологии. — 2001. — № 1. —1. С. 30-36.

11. Дворецкий С.Ю., Беляев A.M. Возможности нестандартных подходов к лечению острой толстокишечной непроходимости // Медицинский академический журнал. 2007. - Т. 7. - № 3. - С. 270-271.

12. Дворецкий С.Ю. Эндоскопическая реканализация при колорек-тальном раке, осложненном непроходимостью. Дисс. канд. мед. наук. С.-Петербург. - 2008.

13. Заикин С.И., Первов Е.А., Фролов П.А. Видеоколоноскопия в диагностике и лечении аденом толстой кишки // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. - Т. 18. - № 5. - С. 57.

14. Кирьянов И.В. Амбулаторная полипэктомия через колоноскоп // Врач. 2003. - № 10 . - С. 32-34.

15. Кирьянов И.В., Бронштейн A.C. Эндоскопические изменения при воспалительных и функциональных заболеваниях толстой кишки // Международный медицинский журнал. 2001. - № 6 . - С. 548-550.

16. Климова Н.В., Дарвин В.В., Ильканич А.Я. Апробация методики виртуальной колоноскопии и ее возможное место в алгоритме обследования заболеваний толстой кишки // Вестник рентгенологии и радиологии. 2007. - № 3. - С. 46-53.

17. Климова Н.В., Дарвин В.В., Ильканич А.Я., Колмаков П.Н. Алгоритм обследования больных с заболеваниями ободочной кишки вамбулаторных условиях // Амбулаторная хирургия. — 2006. № 2 . -С. 73-77.

18. Красильников Д.М., Пикуза A.B., Фаррахов А.З., Хайруллин И.И. Наша тактика при острой толстокишечной непроходимости // Здравоохранение Башкортостана. 2004. - № 3. — С. 70—71.

19. Крылов Н.Н, Нестеров С.Н., Неменов Е.Г. Первично-множественные злокачественные опухоли толстой кишки // Российские медицинские вести. 2004. - Т. 9. - № 2. - С. 32-34.

20. Кузьмин А.И., Веселов В.В., Нечипай A.M. Новый взгляд на эндоскопическую анатомию толстой кишки после колопроктологиче-ских операций // Российский онкологический журнал. — 2000. — № 2. -С. 44-46.

21. Кузьмин А.И., Веселов В.В., Нечипай A.M. Стандартизованные для эндоскопии наименования операций на толстой кишке. Часть II: операции, сопровождающиеся разобщением кишечника // Российский онкологический журнал. 2000. — № 4. - С. 29—35.

22. Кузьмин-Крутецкий М.И., Беляев A.M., Дегтерев Д.Б., Дворецкий С.Ю. Эндоскопическая реканализация опухоли толстой кишки, осложненной острой кишечной непроходимостью // Медицинский академический журнал. 2007. - Т. 7. - № 3. - С. 282-283.

23. Кушнеров А.И., Минько Б.А., Пручанский B.C. Ультразвуковая и гидроультразвуковая диагностика опухолевых заболеваний ободочной и прямой кишок // Вестник рентгенологии и радиологии. 2001. -№4.-С. 35-42.

24. Музыка C.B., Винницкая А.Б. Индивидуальный скрининг предраковых состояний и рака толстой кишки // Онкология. 2008. -Т. 10.- №1.- С. 167-171.

25. Никитина С.А., Никифоров П.А., Одинцов C.B. Возможности диагностики колоректального рака в условиях диспансерного наблюдения // Российский медицинский журнал. 2003. - № 1 . - С. 31-34.

26. Никифоров П.А. Колоноскопия // Медицинская кафедра. -2004.-№3.-С. 29-32.

27. Никифоров П.А., Блохин А.Ф., Бурков С.Г., Данько A.A. Опыт применения препарата фортране в подготовке к колоноскопии и эндоскопической полипэктомии // Анналы хирургии. — 2001. № 4. — С. 77-79.

28. Никифоров П.А., Блохин А.Ф., Вахлаков А.Н. Опыт 20-летнего применения колоноскопии в диагностике опухолей толстой кишки // Русский медицинский журнал. 2003. - Т. 11. - № 28. - С. 1573-1575.

29. Овчинников A.A. Кровотечения из нижних отделов желудочно-кишечного тракта // Медицинская помощь. — 2003. — № 5. С. 13— 17.

30. Орлова Л.П., Веселов В.В., Капуллер Л.Л. Ультразвуковая ко-лоноскопия — новые возможности в диагностике новообразований толстой кишки // Ультразвуковая и функциональная диагностика. — 2001.-№3.-С. 16-23.

31. Орлова Л.П., Маркова Е.В., Маринушкин A.M., Трубачева Ю.Л. Роль эндоректального ультразвукового исследования в диагностике малигнизации ворсинчатых опухолей прямой кишки // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2003. — № 1. — С. 11-27.

32. Орлова Л.П., Одарюк Т.С., Трубачева Ю.Л., Маркова Е.В., Маринушкин A.M. Предоперационная эндоректальная ультразвуковая оценка распространения рака прямой кишки // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2001. - № 4. - С. 40-45.

33. Пирцхалашвили Г.Г., Шахмарданов М.З., Никифоров В.В. Ко-лоноскопия в диагностике заболеваний толстой кишки, сопровождающихся гемоколитом // Современная медицина. Теория и практика. -2003.-№2.-С. 6-10.

34. Поддубный Б.К., Кашин C.B., Политов Я.В., Куваев P.O. Коло-ректальный рак и предопухолевая патология: новые методики эндоскопической диагностики и требования к подготовке толстой кишки // Болезни органов пищеварения. 2006. — Т. 8. — № 2 . - С. 122-124.

35. Секачева М.И., Ивашкин В.Т. Скрининг колоректального рака в России // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2003. - T. 13. - № 4 . - С. 44-49.

36. Скридлевский С.Н. Роль колоноскопии в предоперационной комплексной диагностике крупных аденом толстой кишки. Дис. канд. мед. наук. М. - 1999.

37. Трапезников H.H., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ. М. 2001. — 295 с.

38. Турова P.A., Короткевич А.Г. Колоноскопия в формировании групп для хирургического лечения пациентов старшего возраста // Эндоскопическая хирургия. 2007. — Том 13. - № 2 . — С. 21-26.

39. Хомутова Е.Ю., Игнатьев Ю.Т. Мультиспиральная компьютерная виртуальная колоноскопия в диагностике патологии толстой кишки (обзор литературы) // Медицинская визуализация. 2008. — № 6. — С. 73-82.

40. Хомутова Е.Ю., Игнатьев Ю.Т., Филиппова Ю.Г., Скрипкин Д.А. Возможности виртуальной колоноскопии в скрининге колорек-тального рака и аденоматозных полипов // Медицинская визуализация. 2009. - № 1. - С. 67-75.

41. Чанышев Ф.З., Панфилов С.А., Хабицов B.C. Диагностическая эффективность трансректального ультразвукового исследования при ворсинчатых опухолях прямой кишки // Казанский медицинский журнал. 2008. - Т. 89. - № 5. - С. 669-670.

42. Чанышев Ф.З., Хатьков И.Е., Дагаев С.Ш., Ветрянкин C.B. Виртуальная колоноскопия как метод выявления новообразований ободочной кишки // Эндоскопическая хирургия. 2008. - Т. 14. - № 6. -С. 28-31.

43. Черниковский И.JI. Современные возможности хирургического лечения доброкачественных новообразований прямой кишки с использованием методики трансанальной эндоскопической микрохирургии. Дисс. канд. мед. наук. — С.-Петербург. 2008.

44. Шапошников A.B., Дмитриева С.Д., Горина И.И. Базовые принципы подготовки к фиброколоноскопии // Consilium medicum: журнал доказательной медицины для практикующих врачей. 2007.1. T. 9. № 2. — C. 57-62.

45. Achiam MP, Bülow S, Rosenberg CT— and MR colonography // J.Scand J Surg. 2002. -V. 91. - № 4. - P. 322-7.

46. Achiam MP, Hoist Andersen LP, Klein M, Chabanova E, Thomsen HS, Rosenberg J. Preoperative evaluation of synchronous colorectal cancer using MR colonography // Acad Radiol. 2009. V. 16. - № 7. - P. 790-7.

47. Anandasabapathy S. Endoscopic imaging: emerging optical techniques for the detection of colorectal neoplasia // Curr Opin Gastroenterol. 2008. - V. 24. - № 1. - P. 64-9.

48. Arditi C, Peytremann-Bridevaux I, Burnand B, Eckardt VF, Bytzer P, Agréus L, Dubois RW. Appropriateness of colonoscopy in Europe .Screening for colorectal cancer // Endoscopy. 2009. — V. 41. - № 3. - P. 200-8.

49. Atkin WS, Saunders BP Surveillance guidelines after removal of colorectal adenomatous polyps // Gut. 2002. - V. 51 Suppl 5. -P. 6-9.

50. Ayanian JZ, Sequist TD, Zaslavsky AM, Johannes RS. Physician reminders to promote surveillance colonoscopy for colorectal adenomas: a randomized controlled trial // J Gen Intern Med. 2008. - V. 23. - № 6. -P. 762-7.

51. Barmeir E. Virtual colonoscopy // Harefuah. 2002. - V. 141. - № 9.-P. 804-9.

52. Barnard J. Screening and surveillance recommendations for pediatric gastrointestinal polyposis syndromes // J Pediatr Gastroenterol Nutr. -2009. V. 48. - Suppl 2. - P. 75-8.

53. Bond JH. Colon polyps and cancer // Endoscopy. 2003. - V. 35. -№l.-p. 27-35.

54. Bond JH. Colon polyps and cancer // Endoscopy. 2005. V. 37. -№ 3. - P. 208-12.

55. Bond JH. Colorectal cancer screening: the potential role of virtual colonoscopy // J Gastroenterol. 2002. - V. 37. - Suppl 13. - P. 92-6.

56. Bond JH. Update on colorectal polyps: management and follow-up surveillance // Endoscopy. 2003. - V. 35. - № 8. - P. S35^10.

57. Bretthauer M, Hoff G, Thiis-Evensen E, Grotmol T, Larsen IK, Kjellevold 0, Skovlund E. Use of a disposable sheath system for flexible sigmoidoscopy in decentralized colorectal cancer screening // Endoscopy. 2002. - V. 34. - № 10. - P. 814-8.

58. Brooks DD, Winawer SJ, Rex DK, Zauber AG, Kahi CJ, Smith RA, Levin B, Wender R. Colonoscopy surveillance after polypectomy and colorectal cancer resection // Am Fam Physician. 2008. - V. 77. - № 7. - P. 995-1002.

59. Brown SR, Baraza W, Hurlstone P. Chromoscopy versus conventional endoscopy for the detection of polyps in the colon and rectum // Cochrane Database Syst Rev. 2007. - V. 17. - № 4. - P. 439.

60. Buchner AM, Wallace MB. Future expectations in digestive endoscopy: competition with other novel imaging techniques // Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2008. - V. 22. - № 5. - P. 971-87.

61. Buecher B, Bezieau S, Dufilhol C, Cauchin E, Heymann MF, Mos-nier JF. Emerging concepts in colorectal serrated polyps // Gastroenterol Clin Biol. 2007. - V. 31. - № 1. - P. 39-54.

62. Burghardt J, Buess G. Transanal endoscopic microsurgery a new technique and development during a time period of 20 years // Surg Tech-nol Int.-2005.-V. 14.-P. 131-7.

63. Burke CA, Church JM. Enhancing the quality of colonoscopy: the importance of bowel purgatives // Gastrointest Endosc. — 2007. V. 66. — №3.- P. 565-73.

64. Burnand B, Harris JK, Wietlisbach V, Froehlich F, Vader JP, Gonvers JJ. Use, appropriateness, and diagnostic yield of screening colonoscopy: an international observational study // Gastrointest Endosc. -2006. V. 63. - № 7. - P. 1018-26.

65. Cappell MS. From colonic polyps to colon cancer: pathophysiology, clinical presentation, screening and colonoscopic therapy // Minerva Gastroenterol Dietol. 2007. - V. 53. - № 4. - P. 351-73.

66. Cappell MS. Reducing the incidence and mortality of colon cancer: mass screening and colonoscopic polypectomy // Gastroenterol Clin North Am. 2008. -V. 37.-№ l.-P. 129-60.

67. Carrascosa P, Capunay C, Castiglioni R, Sangster G, Corti R, Smith D, Carrascosa J. Virtual Colonoscopy. Experience in 500 patients // Acta Gastroenterol Latinoam. 2003. - V. 33. - № 3. - P. 145-9.

68. Chaparro M, Gisbert JP, Del Campo L, Cantero J, Maté J. Accuracy of computed tomographic colonography for the detection of polyps and colorectal tumors: a systematic review and meta-analysis // Digestion. — 2009. V. 80. - № 1. - P. 1-17.

69. Church JM. Experience in the endoscopic management of large colonic polyps // ANZ J Surg. 2003. - V. 73. - № 12. - P. 988-95.

70. Cirillo M, Li Pizzi A, Gargiulo G, Frattolillo F, Piantadosi F, Matte-ra C, Afeltra L, Gennarelli N. The colonoscoy in elderly patients // Ann Ital Chir. -2009. — V. 80. — № 2. — P. 131-4.

71. Dachman AH. Diagnostic performance of virtual colonoscopy // Abdom Imaging. 2002. - V. 27. - № 3. - P. 260-7.

72. DaCosta RS, Wilson BC, Marcon NE. Optical techniques for the endoscopic detection of dysplastic colonic lesions // Curr Opin Gastroenterol. 2005. - V. 21. - № 1. - P. 70-9.

73. Deenadayalu VP, Chadalawada V, Rex DK. 170 degrees wide-angle colonoscope: effect on efficiency and miss rates // Am J Gastroenterol. 2004. - V. 99. - № 11. - P. 2138-42.

74. Durkalski VL, Palesch YY, Pineau BC, Vining DJ, Cotton PB. The virtual colonoscopy study: a large multicenter clinical trial designed to compare two diagnostic screening procedures // Control Clin Trials. -2002. V. 23. - № 5. - P. 570-83.

75. Emura F, Saito Y, Ikematsu H. Narrow-band imaging optical chromocolonoscopy: advantages and limitations // World J Gastroenterol. -2008. V. 21. -№ 31. -P. 4867-72.

76. Farraye FA, Wallace M. Clinical significance of small polyps found during screening with flexible sigmoidoscopy // Gastrointest Endosc Clin N Am. 2002. - V. 12. - № l. - p. 41-51.

77. Ferrucci JT. Virtual colonoscopy for colon cancer screening: further reflections on polyps and politics // AJR Am J Roentgenol. 2003. - V. 181. -№3.- P. 795-7.

78. Filograna MA, Ugenti I, Lattarulo S, Pezzolla A, Ferrarese F, Fabiano G. Large bowel multiple tumours // Chir Ital. 2007. - V. 59. - № 2. -P. 207-16.

79. Fletcher RH. Rationale for combining different screening strategies // Gastrointest Endosc Clin N Am. 2002. - V. 12. - № 1. - P. 53-63.

80. Forde KA. Colonoscopic screening for colon cancer //Surg Endosc. 2006. - V. 20. - Suppl 2. - P. 471-4.

81. Fukami N, Lee JH. Endoscopic treatment of large sessile and flat colorectal lesions // Curr Opin Gastroenterol. 2006. - V. 22. - № 1. - P. 54-9.

82. Galiatsatos P, Foulkes WD. Familial adenomatous polyposis // Am J Gastroenterol. 2006. - V. 101. - № 2. - P. 385-98.

83. Garcia A, Nunez O, Gonzalez-Asanza C, Parera A, Menchen L, Ripoll C, Senent C, Cos E, Menchen P. Safety and efficacy of argon plasma coagulator ablation therapy for flat colorectal adenomas // Rev Esp En-fermDig.-2004.-V. 96. -№ 5. -P. 315-21.

84. Gluecker TM, Fletcher JG. CT colonography for the detection of colorectal polyps and neoplasms, current status and future developments // Eur J Cancer. 2002. - V. 38. - № 16. - P. 2070-8.

85. Gollub MJ, Schwartz LH, Akhurst T. Update on colorectal cancer imaging // Radiol Clin North Am. 2007. - V. 45. - № 1. - P. 85-118.

86. Gonvers JJ, Harris JK, Wietlisbach V, Burnand B, Vader JP, Froehlich F; A European view of diagnostic yield and appropriateness of colonoscopy // Hepatogastroenterology. 2007. - V. 54. - № 75. - P. 72935.

87. Groff RJ, Nash R, Ahnen DJ. Significance of serrated polyps of the colon // Curr Gastroenterol Rep. 2008.- V. 10. - № 5. - P. 490-8.

88. Gupta AK, Brenner DE, Turgeon DK. Early detection of colon cancer: new tests on the horizon // Mol Diagn Ther. 2008. - V. 12. - № 2.-P. 77-85.

89. Hafner M. Conventional colonoscopy // Radiologe. 2008. - V. 48.-№2.-P. 166-70.

90. Half E, Bercovich D, Rozen P. Familial adenomatous polyposis // Orphanet J Rare Dis. 2009. - V. 12. - № 4. - P. 22-9.

91. Hardacre JM, Ponsky JL, Baker ME. Colonoscopy vs CT colonography to screen for colorectal neoplasia in average-risk patients // Surg Endosc. 2005. - V. 19. - № 3. - P. 448-56.

92. Harris JK, Froehlich F, Wietlisbach V, Burnand B, Gonvers JJ, Vader JP. Factors associated with the technical performance of colonoscopy: An EPAGE Study // Dig Liver Dis. 2007. - V. 39. - № 7. - P. 67889.

93. Hawes RH. Does virtual colonoscopy have a major role in population-based screening? // Gastrointest Endose Clin N Am. 2002. — V. 12. -№ l.-P. 85-91.

94. Hedrick TL, Galloway RP, McElearney ST, Smith RL, Ledesma EJ, Wilson WH, Sawyer RG, Friel CM, Foley EF. Screening practices of patients presenting for resection of a colorectal neoplasm // Am Surg. -2006. V. 72. - № 1. - P. 89-95.

95. Hernández Guerrero A, Sobrino Cossio S. Therapuetic colonoscopy // Rev Gastroenterol Mex. 2005. - V. 70 Suppl 1:149-57.

96. Hofstad B, Andersen SN, Nesbakken A. Colorectal polyps // Tidsskr Nor Laegeforen. 2007. - V. 127. - № 20. - P. 2692-5.

97. Hol L, van Leerdam ME. Colon tumors and colonoscopy // Endoscopy. 2008. - V. 40. - № i o. - P. 843-8.

98. Huber AR, Shikle JF. Benign fibroblastic polyps of the colon // Arch Pathol Lab Med. 2009. - V. 133.-№ 11.-P. 1872-6.

99. Hurlstone DP, Fujii T. Practical uses of chromoendoscopy and magnification at colonoscopy // Gastrointest Endose Clin N Am. 2005. -V. 15.-№4. p. 687-702.

100. Hurlstone DP, Karajeh MA, Shorthouse AJ. Screening for colorectal cancer: implications for UK and European initiatives // Tech Coloproc-tol. 2004. - V. 8. - № 3. - P. 139-45.

101. Hurlstone DP, Sanders DS. Recent advances in chromoscopic colonoscopy and endomicroscopy // Curr Gastroenterol Rep. 2006. - V. 8. -№ 5. - P. 409-15.

102. Jechart G, Messmann H Indications and techniques for lower intestinal endoscopy // Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2008. - V. 22. -№5.-P. 777-88.

103. Juchems MS, Fleiter TR, Pauls S, Schmidt SA, Brambs HJ, Aschoff AJ. CT colonography: comparison of a colon dissection display versus 3D endoluminal view for the detection of polyps // Eur Radiol. -2006. V. 16. - № 1. - P. 68-72.

104. Kahi CJ, Rex DK, Imperiale TF. Screening, surveillance, and primary prevention for colorectal cancer: a review of the recent literature // Gastroenterology. 2008. - V. 135. - № 2. - P. 380-99.

105. Kahi CJ, Rex DK. Primer: Applying the new postpolypectomy surveillance guidelines in clinical practice // Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2007. - V. 4. - № 10. - P. 571-8.

106. Kaltenbach T, Friedland S, Soetikno R. A randomised tandem colonoscopy trial of narrow band imaging versus white light examination to compare neoplasia miss rates // Gut. 2008. - V. 57. - № 10. - P. 140612.

107. Katsinelos P, Chatzimavroudis G, Papaziogas B, Zavos C, Parou-toglou G, Pilpilidis I, Vasiliadis T, Kountouras J. Endoclipping-assisted resection of large colorectal polyps // Surg Laparosc Endosc Percutan Tech.-2008.-V. 18. -№ 1. P. 19-23.

108. Kim DH, Pickhardt PJ, Taylor AJ, Menias CO. Imaging evaluation of complications at optical colonoscopy // Curr Probl Diagn Radiol. -2008. V. 37. - № 4. - P. 165-77.

109. Kim MS, Park YJ.World Detection and treatment of synchronous lesions in colorectal cancer: the clinical implication of perioperative colonoscopy // J Gastroenterol. 2007. - V. 14. - № 30. - P. 4108-11.

110. Kovács M, Pák P, Pák G, Fehér J. Screening and surveillance for hereditary polyposis and non-polyposis syndromes with capsule endoscopy // Orv Hetil. 2008. - V. 149. - № 14. - P. 639^14.

111. Kronborg O. Colon polyps and cancer // Endoscopy. 2002. - V. 34. — № 1. — P. 69-72.

112. Kronborg O. Colon polyps and cancer // Endoscopy. 2004. - V. 36. — № 1. — P. 3-7.

113. Lamberti C, Sauerbruch T. Early diagnosis of colorectal tumors // Endoscopy. 2005. - V. 46. - № 4. - P. 401-10.

114. Layer G, Riemann JF. Screening of colorectal neoplasm // Radiologe. 2008. - V. 48. - № 1. - P. 26-32.

115. Lee MM, Enns R. Can Narrow band imaging for the detection of neoplastic lesions of the colon // J Gastroenterol. 2009. - V. 23. - № 1. -P. 15-8.

116. Levine JS, Ahnen DJ.N Clinical practice. Adenomatous polyps of the colon // Engl J Med. 2006. - V. 355. - № 24. - P. 2551-7.

117. Levine JS. Screening and surveillance for colorectal neoplasia: uncertainties of colonoscopic management // Pol Arch Med Wewn. 2008. -V. 118. -№ 5. - P. 302-6.

118. Liangpunsakul S, Rex DK. Colon tumors and colonoscopy // Endoscopy. 2002. - V. 34. - № 11. - P. 875-81.

119. Lieberman D, Moravec M, Holub J, Michaels L, Eisen G. Polyp size and advanced histology in patients undergoing colonoscopy screening: implications for CT colonography // Gastroenterology. 2008. - V. 135. — №4.-P. 1100-5.

120. Lieberman D. Rectal bleeding and diminutive colon polyps // Gastroenterology. 2004. - V. 126. - № 4. - P. 1167-74.

121. Lin OS, Gerson LB, Soon MS, Schembre DB, Kozarek RA. Risk of proximal colon neoplasia with distal hyperplastic polyps: a metaanalysis // Arch Intern Med. 2005. - V. 165. - № 4. - P. 382-90.

122. Loeve F, van Ballegooijen M, Snel P, Habbema JD. Colorectal cancer risk after colonoscopic polypectomy: a population-based study and literature search // Eur J Cancer. 2005. - V. 41. - № 3. - P. 416-22.

123. Luz O, Schäfer JF, Heuschmid M, Stüker D, Claussen CD. CT-colonography: current status and future directions in consideration of the technical evolution // Radiologe. 2002. - V. 42. - № 9. - P. 712-21.

124. Macari M, Bini EJ, Jacobs SL, Naik S, Lui YW, Milano A, Raja-paksa R, Megibow AJ. Colorectal polyps and cancers in asymptomatic average-risk patients: evaluation with CT colonography // J. Radiology. — 2004. V. 230. - № 3. - P. 629-36.

125. McMahon PM, Gazelle GS. Colorectal cancer screening issues: a role for CT colonography? // Abdom Imaging. 2002. - V. 27. - № 3. - P. 235-43.

126. Menardo G. Sensitivity of diagnostic examinations for colorectal polyps // Tech Coloproctol. 2004. - V. 8. - Suppl 2. - P. 273-5.

127. Mendelson RM, Forbes GM. Computed tomography colonography review // Australas Radiol. - 2002. - V. 46. - № 1. - P. 1-12.

128. Miller K, Waye JD. Colorectal polyps in the elderly: what should be done? // Drugs Aging. 2002. - V. 19. - № 6. - P. 393-404.

129. Morini S, Hassan C, Zullo A, Lorenzetti R, de Matthaeis M, Stella F, Campo SM. Detection of colonic polyps according to insertion/withdrawal phases of colonoscopy // Int J Colorectal Dis. 2009. - V. 24.-№5.-p. 527-30.

130. Nelson D. Colonoscopy and polypectomy // Hematol Oncol Clin North Am. 2002. - V. 16. - № 4. - P. 867-74.

131. Park SY, Lee SK, Kim BC, Han J, Kim JH, Cheon JH, Kim TI, Kim WH. Efficacy of chromoendoscopy with indigocarmine for the detection of ascending colon and cecum lesions // Scand J Gastroenterol. -2008. V. 43. - № 7. - P. 878-85.

132. Paz-Valiñas L, Atienza Merino G Population screening for colorectal cancer: a systematic review // Gastroenterol Hepatol. 2004. - V. 27.-№8.-P. 450-9.

133. Pickhardt PJ, Nugent PA, Mysliwiec PA, Choi JR, Schindler WR Location of adenomas missed by optical colonoscopy // Ann Intern Med. -2004. V. 141. - № 5. - P. 352-9.

134. Pickhardt PJ. Differential diagnosis of polypoid lesions seen at CT colonography virtual colonoscopy // Radiographics. — 2004. — V. 24. — № 6.-P. 1535-56.

135. Rennert G. Prevention and early detection of colorectal cancer— new horizons // Recent Results Cancer Res. 2007. -V. 174. - P. 179-87.

136. Repici A, Tricerri R. Endoscopic polypectomy: techniques, complications and follow-up // Tech Coloproctol. 2004. - V. 8. - Suppl 2. -P. 283-90.

137. Rex DK, Chadalawada V, Helper DJ. Wide angle colonoscopy with a prototype instrument: impact on miss rates and efficiency as determined by back-to-back colonoscopies // Am J Gastroenterol. — 2003. V. 98.-№9.-P. 2000-5.

138. Rex DK. Advances in colonoscopic imaging // Rev Gastroenterol Disord. 2006. - V. 6. - Suppl 1. - P. S28-32.

139. Rex DK. Considering virtual colonoscopy // Rev Gastroenterol Disord. 2002. - V. 2. - № 3. - P. 97-105.

140. Rex DK. Postpolypectomy and post-cancer resection surveillance // Rev Gastroenterol Disord. 2003. - V. 3. - № 4. - P. 202-9.

141. Rex DK. Rationale for colonoscopy screening and estimated effectiveness in clinical practice //Gastrointest Endosc Clin N Am. 2002. - V. 12. -№ 1. - P. 65-75.

142. Ringstad G, Holmquist H, Brabrand K, Aatokken TM, Hauge T. CT colonography: a new method for detecting colorectal cancer and polyps //TidsskrNorLaegeforen.-2006.-V. 126.-№ 11.-P. 1470-3.

143. Robert ME. The malignant colon polyp: diagnosis and therapeutic recommendations // Clin Gastroenterol Hepatol. 2007. - V. 5. - № 6. - P. 662-7.

144. Robertson DJ, Burke CA, Welch HG, Haile RW, Sandler RS,

145. Greenberg ER, Ahnen DJ, Bresalier RS. Using the results of a baseline and a surveillance colonoscopy to predict recurrent adenomas with high—risk characteristics // Ann Intern Med. 2009. - V. 151. - № 2. - P. 103-9.

146. Romano G, Cocchiara G, Calderone F, Luna E, Virzi C, Agrusa A, Romano G, Buscemi S, Di Bernardo C. Endoscopic treatment of colorectal polyps in a digestive endoscopy outpatient department // Chir Ital. 2004. -V. 56.-№5.-P. 669-73.

147. Rosman AS, Korsten MA. Meta-analysis comparing CT colono-graphy, air contrast barium enema, and colonoscopy // Am J Med. 2007. - V. 120. - № 3. - P. 203-210.

148. Rubin PH, Waye JD. Colonoscopic polypectomy: a critical review of recent literature. Curr Gastroenterol Rep // 2006. V. 8. - № 5. - P. 430-3.

149. Saidel-Odes L, Odes HS. Strategy for colorectal cancer screening // Isr Med Assoc J. 2005. - V. 7. - № 4. - P. 248-51.

150. Saunders BP, Fraser C. Colon tumours and colonoscopy // Endoscopy. 2003. - V. 35. - № 11. - P. 902-12.

151. Senore C, Segnan N, Bonelli L, Sciallero S, Pennazio M, Angioli D, Crosta C. Predicting proximal advanced neoplasms at screening sigmoidoscopy // Dis Colon Rectum. 2004. - V. 47. - № 8. - P. 1331-40.

152. Shioji K, Suzuki Y, Kobayashi M, Nakamura A, Azumaya M, Ta-keuchi M, Baba Y, Honma T, Narisawa R. Prophylactic clip application does not decrease delayed bleeding after colonoscopic polypectomy // Ga-strointest Endosc. 2003. V. 57. - № 6. - P. 691-4.

153. Shoaib A, Hamade A, Zia A, Basnyat PS, Taffinder N. Why wait for a colonoscopy? An easy cure // Colorectal Dis. 2006. V. 8. - № 6. -P. 480-3.

154. Sosna J, Morrin MM, Copel L, Raptopoulos V, Kruskal JB. Computed tomography colonography, update on technique, applications, and future developments // Surg Technol Int. 2003. - V. 11. - P. 102-10.

155. Speake D, Biyani D, Frizelle FA, Watson AJ. Flat adenomas // ANZ J Surg. 2007. - V. 77. - № 1-2. - P. 4-8.

156. Spinelli P, Calarco G, Mancini A, Ni XG. Operative colonoscopy in cancer patients // Minim Invasive Ther Allied Technol. 2006. - V. 15. - № 6. - P. 339^7.

157. Stoffel EM, Turgeon DK, Stockwell DH, Normolle DP, Tuck MK, Marcon NE, Baron JA, Bresalier RS. Chromoendoscopy detects more adenomas than colonoscopy using intensive inspection without dye spraying // Cancer Prev Res. 2008. - V. 1. - № 7. - P. 507-13.

158. Swede H, Rohan TE, Yu H, Anderson JC, Stevens RG, Brokaw J, Levine J, Brenner BM, Malchoff CD. Number of aberrant crypt foci associated with adiposity and IGF1 bioavailability // Cancer Causes Control. -2009. V. 20. - № 5. - P. 653-61.

159. Tanaka S, Kaltenbach T, Chayama K, Soetikno R. High-magnification colonoscopy //Gastrointest Endosc. 2006. - V. 64. — № 4. -P. 604-13.

160. Taylor SA, Suzuki N, Beddoe G, Halligan S. Flat neoplasia of the colon: CT colonography with CAD // Abdom Imaging. 2009. - V. 34. -№2.-P. 173-81.

161. Thorlacius H, Toth E. Role of chromoendoscopy in colon cancer surveillance in inflammatory bowel disease // Inflamm Bowel Dis. 2007.-V. 13.-№7.-P. 911-7.

162. Tischendorf JJ, Wasmuth HE, Koch A, Hecker H, Trautwein C, Winograd R. Value of magnifying chromoendoscopy and narrow band imaging in classifying colorectal polyps: a prospective controlled study // Endoscopy. 2007. - V. 39. - № 12. - P. 1092-6.

163. Togashi K, Hewett DG, Radford-Smith GL, Francis L, Leggett BA, Appleyard MN. The use of indigocarmine spray increases the colonoscopic detection rate of adenomas // J Gastroenterol. 2009. -V. 44. -№8.-P. 826-33.

164. Tolliver KA, Rex DK. Colonoscopic polypectomy // Gastroenterol Clin North Am. 2008. - V. 37. - № 1. - P. 229-51.

165. Veerappan GR, Cash BD. Should computed tomographic colono-graphy replace optical colonoscopy in screening for colorectal cancer? // Pol Arch Med Wewn. 2009. - V. 119. - № 4. - P. 236-41.

166. White TJ, Aveiy GR, Kennan N, Syed AM, Hartley JE, Monson JR. Virtual colonoscopy vs conventional colonoscopy in patients at high risk of colorectal cancer—a prospective trial of 150 patients // Colorectal Dis.-2009.- V. 11.-№2.-P. 138-45.

167. Whitlock EP, Lin JS, Liles E, Beil TL, Fu R. Screening for colorectal cancer: a targeted, updated systematic review for the U.S. Preventive Services Task Force // Ann Intern Med. 2008. - V. 149. - № 9. - P. 63858.

168. Winawer SJ. Screening of colorectal cancer: progress and problems I I Recent Results Cancer Res. 2005. - V. 166. - P. 231^14.

169. Wojtun S, Gil J, Koktysz R, Kozlowski W. Endoscopic polypectomy in colorectal cancer prophylaxis // Pol Merkur Lekarski. 2007. - V. 22. -№ 131.-P. 449-53.

170. Zauber AG. Quality control for flexible sigmoidoscopy: which polyps count? // Gastroenterology. 2004. V. 126. - № 5. - P. 1474-7.

171. Zmora O, Benjamin B, Reshef A, Neufeld D, Rosin D, Klein E, Ayalon A, Shpitz B. Laparoscopic colectomy for colonic polyps // Surg Endosc. 2009. - V. 23. - № 3. - P. 629-32.