Автореферат и диссертация по медицине (14.01.07) на тему:Акупунктура и мануальная терапия в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза

ДИССЕРТАЦИЯ
Акупунктура и мануальная терапия в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Акупунктура и мануальная терапия в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза - тема автореферата по медицине
Иванов, Александр Николаевич Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.07
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Акупунктура и мануальная терапия в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза

На правах рукописи

Иванов Александр Николаевич

АКУПУНКТУРА И МАНУАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ЧАСТИЧНОЙ АТРОФИЕЙ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО, СОСУДИСТОГО И ТРАВМАТИЧЕСКОГО

ГЕНЕЗА

14.01.07 - глазные болезни

Автореферат

Диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

2 4 НОЯ 2011

Москва-2011

005001906

Работа выполнена в ФГБУ «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца» Минздравсоцразвития России

(директор - Заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор В.В.Нероев)

Научный руководитель: Заслуженный деятель науки РФ,

доктор медицинских наук, профессор Нероев Владимир Владимирович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Рябцева Алла Алексеевна

доктор медицинских наук, профессор Архипова Лариса Тимофеевна

Ведущая организация:

ГБОУ ВПО «СПб ГМУ им. академика И.П. Павлова» Минздравсоцразвития России.

Защита состоится «1$» 2011 года в 14.00 на заседании

диссертационного Совета Д. 208.042.01 в ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздравсоцразвития России (105062, г. Москва, ул.Садовая-Черногрязская, 14/19).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздравсоцразвития России по адресу: 105062, г. Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19.

Автореферат разослан <J0» j4 2011 года

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук

Филатова Ирина Анатольевна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы

Атрофия зрительного нерва (АЗН) является исходом различных заболеваний, интоксикаций и повреждений органа зрения и занимает одно из ведущих мест в перечне нозологических форм, приводящих к слепоте и слабовидению.

За последние 15-20 лет в РФ уровень слепоты и слабовидения вырос с 13,6 до 17,0 на 10 тыс. населения. Уровень заболеваемости АЗН составил 0,32 на 10 тыс. населения. АЗН, как причина слепоты и слабовидения, заняла 3-е место после глаукомы и патологии сетчатки и составила 14%. Актуальность проблемы определяется как общим ростом числа пациентов с АЗН, так и увеличением среди них числа инвалидов молодого трудоспособного возраста (Либман Е.С., 1996, Либман Е.С., Шахова Е.В., 2000, 2003).

Среди этиологических факторов, приводящих к развитию АЗН следует отметить воспалительные заболевания оболочек и вещества головного мозга, нарушения кровообращения в сосудах сетчатки и зрительного нерва, черепно-мозговые травмы (ЧМТ) и травмы орбиты. Причинами АЗН также могут быть: повышение внутричерепного давления при наличии объемных образований головного мозга, глаукома, врожденно-наследственные заболевания, интоксикации (метиловым спиртом, хинином, и др.), профузные кровотечения.

Наиболее этиопатогенетически значимыми и чаще встречающимися являются АЗН воспалительного, сосудистого и травматического генеза.

Общепринятым методом лечения больных с АЗН является медикаментозная нейротрофическая и сосудорасширяющая терапия, а также применение антиоксидантов, биостимуляторов, витаминотерапия. Применяются также хирургические, физиотерапевтические, комбинированные и комплексные методы, однако, они часто не позволяют

достичь желаемого лечебного эффекта, поэтому разработка новых эффективных методов лечения АЗН является важной научно-практической задачей офтальмологии.

В последнее время значительно возрос интерес к традиционным методам лечения, которые позволяют минимальными средствами, не применяя дорогостоящих медикаментов и аппаратуры, достигать значительного лечебного эффекта без каких-либо побочных действий. Наиболее эффективным традиционным методом лечения является акупунктура (АП). В офтальмологии накоплен определенный опыт применения АП при различных заболеваниях (Тишинская Г.И., Поскребко T.JI., 1986; Иванова Е.М.,1961; Стрюков Г.С., Стрюкова И.Л., 1979; Шевчук И.Ю., 1969; Смольянинова И.Л., Стишковская Н.Н, Нюренберг О.Ю., 1989). Имеются данные о применении АП при АЗН (Иванова Е.М., 1961, Мустаев И.Л. с соавт., 1986, Беглярбекян В.Н., 1991, Южаков A.M. с соавт., 1998, 1999).

Использование современного метода диагностики и контроля эффективности лечения - электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю (ЭПД) позволяет индивидуализировать рецепт АП и повышать эффективность ее воздействия для каждого пациента с учетом имеющейся сопутствующей патологии.

К методам традиционной медицины относятся также мануальная терапия (МТ), сегментарный и точечный массаж (СМ и ТМ). Эти методы имеют рефлекторный механизм воздействия, поэтому целесообразно их использовать в сочетании с АП для усиления терапевтического эффекта (Гаваа Лувсан, 1986, Левит К. с соавт., 1986, Васичкин В.И., 1999).

Цель работы:

Разработать систему применения акупунктуры, а также акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем в

лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза и изучить ее эффективность.

Задачи исследования

1. Разработать способ лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза с применением индивидуально подобранной акупунктуры на основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю, изучить его клиническую эффективность и показания к применению.

2. Разработать способ комплексного лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза, включающего индивидуально подобранную акупунктуру на основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, а также изучить его сравнительную клиническую эффективность и показания к применению.

3. Изучить показатели функциональных отклонений органов и систем методом электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза до и после лечения с применением разработанных способов.

4. Изучить влияние разработанных способов лечения на состояние иммунитета (по ряду показателей: иммунорегуляторных, гуморальных, аутоиммунных) у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза.

5. Разработать систему дифференцированной тактики лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза с применением акупунктуры, а также акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем.

Научная новизна

1. Впервые разработан и научно обоснован способ применения акупунктуры с индивидуальным подбором рецептуры иглоукалывания на

основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю и доказана его эффективность в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2. Впервые разработан и научно обоснован способ комплексного лечения, включающий индивидуально подобранную акупунктуру в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, и доказана его эффективность в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва.

3. Впервые изучены данные электроакупунктурной диагностики по методу Р.Фолля у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза, осуществлен подбор акупунктурной рецептуры в соответствии с этими данными, а также изучена динамика показателей функционального состояния органов и систем у этих больных после проведения разработанных способов лечения в качестве критерия их эффективности.

4. Доказана более высокая эффективность комплексного лечения, включающего индивидуально подобранную акупунктуру в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, у бо лных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза.

5. Впервые у больных с частичной атрофией зрительного нерва изучена динамика ряда иммунологических показателей под влиянием акупунктуры и комплексного применения акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем; выявлен умеренный иммуномодулирующий эффект лечения.

Практическая значимость

1. Разработаны и предлагаются для практического применения два эффективных немедикаментозных способа лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва - индивидуально подобранная акупунктура и комплексное лечение, отличающиеся индивидуальностью и системностью стимулирующего и нормализующего воздействия на организм больного.

е

2. Разработаны показания и практические рекомендации к применению каждого из этих методов больным с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза.

3. Установлено, что электроакупунктурная диагностика по Р.Фоллю является не только инструментом подбора индивидуального акупунктурного рецепта, но и критерием эффективности проводимой терапии, способствующей нормализации клинических и электроакупунктурных показателей со стороны сопутствующей патологии у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза.

4. Показано, что акупунктура и комплексное применения акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем способны оказать влияние на иммунный статус больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза, проявляя умеренный иммуномодулирующий эффект.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Разработанные немедикаментозные способы лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза с применением акупунктуры, индивидуально подобранной на основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю, а также индивидуально подобранной акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, способствуют повышению зрительных функций после проведенного курса лечения и в отдаленном периоде наблюдения.

2. Комплексный способ лечения, сочетающий применение индивидуально подобранной акупунктуры, мануальной терапии, сегментарного и точечного массажа является более эффективным за счет потенцирования лечебного эффекта.

3. При применении разработанных способов лечения у больных с частичной атрофией зрительного нерва отмечается улучшение и

нормализация клинических и электроакупунктурных показателей соматического статуса, изменение ряда иммунологических параметров.

Внедрение результатов работы Результаты исследований внедрены в клиническую практику отделения рефлексологии, гомеопатии и физических методов лечения ФГБУ «МНИИ ГБ им. Гельмгольца» Минздравсоцразвития России. Материалы диссертации включены в программу лекций на курсах повышения квалификации врачей-офтальмологов, проходящих на базе МНИИ ГБ им. Гельмгольца. Выпущены 1 пособие для врачей и 1 медицинская технология, утвержденные Минздравсоцразвития России. Проводится обучение врачей-офтальмологов при прохождении ими повышения квалификации на рабочем месте в отделении рефлексологии, гомеопатии и физических методов лечения.

Апробация работы Результаты диссертационной работы изложены на VII съезде офтальмологов России (Москва, 2000), XII международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии» (Москва, 2006), конгрессе «Традиционная медицина-2007», посвященном 30-летию со дня открытия Центрального научно-исследовательского института рефлексотерапии (Москва, 2007), Всероссийском научном форуме по восстановительной медицине, лечебной физкультуре, курортологии, спортивной медицине и физиотерапии «РеаСпоМед - 2008» (Москва, 2008), IX съезде офтальмологов России (Москва, 2010), на межотделенческой конференции в МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца (Москва, 2011).

Публикации

По теме диссертации опубликована 21 научная работа, в том числе 2 патента РФ, а также 1 пособие для врачей, 1 медицинская технология.

Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 216 страницах машинописного текста, состоит из ведения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций, списка

8

литературы. Работа иллюстрирована 33 таблицами, 39 рисунками. Список литературы включает 241 отечественных и 142 зарубежных источников. СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материал, методы исследования и лечения Под наблюдением находилось 160 больных (232 глаза) с частичной атрофией зрительного нерва (ЧАЗН) воспалительного, сосудистого и травматического генеза. Из них мужчин - 61,9%, женщин - 38,1%. У 55,0% пациентов процесс был односторонним, у 45,0% - двусторонним. Возраст больных варьировал от 19 до 75 лет (средний возраст 47±18 лет). Давность заболевания составила от 2 мес. до 28 лет.

В зависимости от генеза ЧАЗН были выделены 3 группы больных: ЧАЗН сосудистого генеза - 53 человека (78 глаз), ЧАЗН травматического генеза - 62 человека (85 глаз), ЧАЗН воспалительного генеза - 45 человек (69 глаз).

Причинами развития ЧАЗН сосудистого генеза явились острые нарушения в сосудах сетчатки и зрительного нерва, в т.ч.: окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей - 35,8% (19) пациентов, передняя ишемическая нейропатия (ПИН) - у 60,4% (32) пациентов.

В основе развития ЧАЗН травматического генеза у 87,1% (54) пациентов лежали повреждения зрительного нерва и зрительного пути в результате закрытой ЧМТ различной степени тяжести

Кроме того, у 12,9% (8 пациентов, 10 глаз) имелись другие виды травм, в том числе: пулевое ранение в голову, проникающее ранение в глаз, орбиту, контузия глазного яблока и др.

Причинами развития ЧАЗН воспалительного генеза явились перенесенные воспалительные заболевания головного мозга (арахноидиты, менингоэнцефалиты) и воспалительные процессы в самом зрительном нерве. Невриты зрительного нерва диагностированы у 88,8% (35) пациентов, арахноидиты и менингоэнцефалиты - у 22,2% (10) пациентов.

При анализе анамнестических данных у 83% (133) пациентов установлено наличие разнообразной соматической патологии. Наиболее часто были установлены: хронические воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта у 77,5% (124 человека), остеохондроз позвоночника - у 51,3% (82 человека), хроническая ишемическая болезнь сердца - у 41,8% (67 человек), гипертоническая болезнь - у 35,0% (56 человек), хронический пиелонефрит и др. болезни мочеполовой системы - у 24,4% (39 человек), сахарный диабет 2 типа, - у 18% (29 человек), патология щитовидной железы — у 10,6% (17 человек), хронический бронхит - у 7,5% (12 человек).

Распределение количества глаз пациентов с ЧАЗН в зависимости от исходной остроты зрения представлено в таблице 1.

Таблица 1.

Распределение количества глаз пациентов с ЧАЗН в зависимости от

исходной остроты зрения

Количество глаз в зависимости от остроты зрения по группам Количество глаз ВСЕГО абс %

Vis<0,04 абс. % Vis=0,05-0,2 абс. % Vis=0,3-0,7 абс. % Vis>0,8 абс. %

75 32,3 53 22,9 77 33,2 27 11,6 232 100,0

Методы исследования.

В работе использованы общеклинические, офтальмологические, клинико-инструментальные, иммунологические и статистические методы исследования.

Применялись стандартные офтальмологические методы, включавшие визометрию, биомикроскопию, офтальмоскопию и тонометрию. - Периметрия проводилась на анализаторе поля зрения «Humphrey»-автоматический периметр HFAII фирмы «Carl Zeiss Jiena» (Германия).

Для выявления функциональных отклонений внутренних органов и систем организма, а также подбора индивидуальной рецептуры АП использовалась электроакупунктурная диагностика по методу Р.Фолля (ЭПД), разрешенная к применению (Постановление СМ СССР № 211 от 6.06.1989г.). Использован прибор фирмы «ИМЕДИС» «Мини-эксперт-ДТ»

(Россия). Измерения проводились на 12 классических меридианах, а также на 8 новых меридианах, открытых Р.Фоллем.

- Ультразвуковая допплерография проводилось на многофункциональной УЗ-диагностической системе VOLUSION 730 Pro фирмы Kretztechnik (Австрия) в ГУНИИ глазных болезней РАМН. У 20 пациентов (28 глаз) изучалась гемодинамика в глазничной артерии (ГА), центральной артерии сетчатки (ЦАС), задних коротких (ЗКЦА) и задних длинных цшшарных артериях (ЗДЦА).

- Иммунологическое исследование проводились совместно с гл. науч. сотр. проф. д.м.н. Л.Е.Теплинской в лаборатории иммунологии и вирусологии

МНИИ ГБ им. Гельмгольца (руководители проф., д.м.н. |В.А.Анджелов|, проф., д.б.н. О.С. Слепова) у 64 пациентов (91 глаз) с ЧАЗН различного генеза. Исследование включало определение уровня иммуноглобулинов (Ig) классов А, М, G (метод Манчини) и циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) методом Digeon et al. (1977) в сыворотке крови (СК), а также наличия аутоантител (ААТ) к ДНК (нативной и денатурированной), коллагену, общему белку миелину (ОБМ), ткани гипофиза в сыворотке и слезной жидкости (СЖ) методом иммуноферментного анализа (ИФА). Оценка уровней ТФР-pi в СК проводилась с помощью реагентов фирмы "Biosource" (Бельгия) методом ИФА с определением оптической плотности на спектрометре Мультискан. Больные обследованы в динамике: через 10 дней, 1 и 6 месяцев после лечения. Выбор тестов был обусловлен направленностью на оценку сдвигов в различных звеньях иммунитета. - Статистическая обработка проводилась с использованием программ Microsoft Excel 2003, Statistica 7.0. Достоверность различий (р) определялась с помощью критерия Стьюдента. Различие считалось достоверным при р <0,05.

Методы лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва.

На основании собственных исследований, литературных данных, знаний, полученных в результате обучения у специалистов по традиционным

методам лечения, нами были разработаны два новых немедикаментозных метода лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва (патенты 1Ш 2089169, 1997 и 1Ш 2379009, 2010).

Первый метод включает применение акупунктуры (АП) с использованием рекомендуемых при АЗН местных, сегментарных, аурикулярных точек акупунктуры, а также отдаленных точек общего действия. Принципиально важным и новым в этом методе было использование ЭПД по Р. Фоллю, которая позволяла выявлять функциональные отклонения органов и систем организма у каждого больного, подбирать индивидуальную акупунктурную рецептуру с учетом этих отклонений, а также оценивать эффективность лечения и осуществлять его коррекцию.

Применялся гармонизирующий метод воздействия. Курс состоял из 10 сеансов по 20 минут, проводимых ежедневно.

Кроме того, нами был разработан комплексный метод лечения больных с ЧАЗН, который сочетает мануальное воздействие, включающее мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж, с последующим проведением АП, рецептуру, которой, как и в предыдущем методе, составляют индивидуально, с учетом данных предварительно проведенной ЭПД по Р. Фоллю.

Имеет значение последовательность проведения процедур: сначала проводится комплексное мануальное воздействие, оказывающее мощное стимулирующее воздействие и подготавливающее организм пациента и его точек акупунктуры к последующему иглоукалыванию, затем - более специфичное воздействие индивидуально подобранной АП.

Разработанный комплексный метод лечения (КЛ) способствует повышению эффективности лечения больных с АЗН, усиливая и потенцируя лечебный эффект счет общности рефлекторного механизма действия его компонентов на структуры центральной периферической и вегетативной нервных систем. Кроме того, большое значение имеет улучшение

суммарного кровоснабжения зон головы, лица и воротниковой зоны в результате прямого механического воздействия и за счет рефлекторного сосудорасширяющего действия, а также нормализация сегментарных рефлекторно-вегетативных взаимоотношений органов и систем при устранении функциональных суставных блоков во всех отделах позвоночника.

При изучении эффективности разработанных методов лечения группой сравнения служили пациенты, получившие медикаментозное лечение (МЛ).

Распределение количества глаз пациентов в зависимости от генеза ЧАЗН и методов лечения представлено в таблице 2.

Таблица 2.

Распределение количества глаз пациентов с ЧАЗН в зависимости от генеза и методов лечения

Методы лечения Кол-во глаз ВСЕГО абс. % Кол-во глаз в зависимости от генеза ЧАЗН

Сосудистый абс. % Травматический абс. % Воспалительный абс. %

Акупунктура 87 100,0 37,5 22 25,3 35 40,2 30 34,5

Комплексное лечение 70 100,0 30,2 31 44,3 25 35,7 14 20,0

Медикаментозное лечение 75 100,0 32,3 25 33,3 25 33,3 25 33,4

Итого: 232 100,0 100,0 78 33,6 85 36,6 69 29,8

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Электроакупунктурная диагностика и динамика показателей при лечении различными методами.

Нами было проведено исследование электроакупунктурных показателей по методу Р.Фолля у 63 пациентов с частичной атрофией зрительного нерва сосудистого (21 чел.), травматического (22 чел.) и воспалительного (20 чел.) генеза до и после лечения.

Из таблицы 3 видно, что процессы воспаления и гиперфункции, характеризующиеся показателями > 65 (суммарно с падением и без падения

стрелки), преобладали над процессами гипофункции и атрофическими изменениями на всех меридианах, кроме меридианов нервной дегенерации.

Таблица 3.

Распределение больных с патологическими электроакупупктурными

показателями.

Название Кол-во Электроакупунктурные

№ меридиана пациен- показатели (усл. ед.)

тов, >65 <50

п(%) БПС СПС БПС СПС

I N0- Нервной дегенерации 57(90,5%) 4 9 41 3

II V- Мочевого пузыря 47(74,6%) 15 11 14 7

III \Т5-Желчного пузыря 44 (69,8%) 13 20 9 2

IV ИР-Селез.-подж. железы 40(63,5%) 21 13 17 6

V Е-Печени 38 (60,3%) 10 17 9 2

VI И-Почек 35 (55,6%) 4 12 17 2

VII АН-Аллергии 31 (49,2%) 3 11 15 2

VIII С-Сердца 30 (47,6%) 2 22 4 2

Примечание: БПС - без падения стрелки, СПС - с падением стрелки.

Максимальные изменения были выявлены на следующих меридианах: нервной дегенерации (особенно на точках нервной дегенерации спинного мозга, сосудов головного мозга и вегетативной нервной системы), мочевого пузыря, желчного пузыря, поджелудочной железы, печени, почек, т.е. именно тех органов, которые связаны с глазом, согласно представлениям восточной медицины, а также на меридианах аллергии, сердца, тонкого кишечника. В то же время, большое количество измерений с падением стрелки на меридианах сердца, желчного пузыря, печени, селезенки, поджелудочной железы, почек, мочевого пузыря, свидетельствует о тенденции этих функциональных систем к декомпенсации. У большинства пациентов (70,0%) отмечалась полиморбидность, т.е. сочетанное поражение на трех и более меридианах. При этом чаще всего встречались комбинации меридианов N0, V, УВ, Р, ЯР, С, АН.

После проведенного лечения разработанными методами отмечались существенное, около 50%, снижение патологических электроакупугктурных показателей и почти такое же увеличение нормальных показателей. Эти эффекты были более выражены после комплексной терапии (Таблица 4).

Таблица 4.

Сравнительная динамика электроакупунктурных показателей после лечения разработанными методами

Метод Показатели ЭПД (усл. ед.)

> 65 и < 50 >65 50-65 <50

лечения Патологи- Без С паде- N Без С паде-

ческие падения нием показа- падения нием

показатели стрелки стрелки тели стрелки стрелки

Акупунктура - 46,0% -18,2% - 63,9% +50,0% - 39,4% - 93,8%

Комплексное - 49,5% - 24,5% - 66,2% + 60,1% - 50,0% - 84,2%

лечение

Динамика зрительных функций при различных методах лечения.

Анализ динамики остроты зрения у пациентов с частичной атрофией зрительного нерва в зависимости от генеза ЧАЗН и методов проводимой терапии показал достоверные отличия показателей остроты зрения до и после лечения. (Таблицы 5-7).

Таблица 5.

Динамика остроты зрения после акупунктуры в зависимости от генеза

ЧАЗН

Генез ЧАЗН (количество глаз) Средняя острота зрения (М±ш)

Исходные данные После лечения Через 1 мес. Через 6-12 мес.

Сосудистый (22 глаза) 0,21±0,03 0,37±0,05*** 0,39±0,05*** 0,35±0,04***

Травматический (35 глаз) 0,26±0,04 0,33±0,04 0,35±0,04 0,3±0,05

Воспалительный (30 глаз) 0,22±0,04 0,25±0,05 0,27±0,04 0,25±0,04

Примечание: *** - р < 0,01

Таблица 6.

Динамика остроты зрения после комплексного лечения в зависимости от

генеза ЧАЗН

Генез ЧАЗН (количество глаз) С редняя острота зрения (М±ш)

Исходные данные После лечения Через 1 мес. Через 6-12 мес.

Сосудистый (31 глаз) 0,28±0,05 0,4±0,05 0,5±0,05*** 0,45±0,05***

Травматический (25 глаз) 0,2±0,04 0,3±0,05 0,33±0,05** 0,3±0,05

Воспалительный (14 глаз) 0,27±0,04 0,3±0,05 0,35±0,04 0,35±0,04

Примечание: *** - р < 0,01, ** - р < 0,05

Полученные данные убедительно свидетельствуют о положительном влиянии АП и КЛ на остроту зрения пациентов с ЧАЗН сосудистого, воспалительного и травматического генеза. Достоверное повышение остроты

зрения (р < 0,01) через 1 месяц и через 6-12 месяцев после АП и КЛ отмечается у пациентов с ЧАЗН сосудистого генеза и через 1 месяц после КЛ (р < 0,05) у пациентов с ЧАЗН травматического генеза. Степень повышения остроты зрения, длительность сохранения эффекта более выражены в этих группах больных по сравнению с пациентами, проходившими курс МЛ.

Таблица 7.

Динамика остроты зрения после медикаментозного лечения в

зависимости от генеза ЧАЗН.

Генез ЧАЗН (количество глаз) С редняя острота зрения (М±т)

Исходные данные После лечения Через 1 мес. Через 6-12 мес.

Сосудистый (25 глаз) 0,32±0,05 0,38±0,05 0,35±0,05 0,3±0,05

Травматический (25 глаз) 0,19±0,05 0,23±0, 04 0,23±0, 05 0,2±0, 05

Воспалительный (25 глаз) 0,36±0,04 0,38±0,05 0,38±0,04 0,35±0,04

Повышение остроты зрения сразу после лечения в среднем на 0,08-0,1 отмечено и после АП и после КЛ. Затем в течение 1 мес. наблюдался эффект последействия в виде дальнейшего повышения остроты зрения, характерный для разработанных нами методов лечения. В последующем происходил постепенный спад показателей, не достигавший исходного уровня и остававшийся на высоких значениях особенно после комплексной терапии.

После медикаментозной терапии повышение остроты зрения было меньше, эффект последействия не наблюдался, в дальнейшем отмечалось снижение остроты зрения почти до исходного уровня.

Исследование полей зрения до лечения выявило снижение чувствительности центральной ямки сетчатки в 58,2% (135) глаз и увеличение величины основного отклонения MD (mean deviation) в 95,3% (221) глаз. У всех пациентов отмечались абсолютные и относительные скотомы по всему полю зрения. Максимальное повышение световой чувствительности центральной ямки сетчатки отмечалось у пациентов с ЧАЗН сосудистого генеза с характерным эффектом последействия через 1 месяц после лечения. После КЛ прирост показателя был максимальным: сразу после лечения он составил 4,8 dB, через 1 месяц - 5,7 dB, через 6-12 месяцев - снизился до 4,6 dB (р > 0,05).

Показатель основного отклонения МБ достоверно снижался (р < 0,02) у пациентов с ЧАЗН сосудистого генеза сразу после лечения и через 1 месяц после АП и КЛ, а у пациентов с ЧАЗН травматического генеза - только после КЛ. Степень снижения показателя, длительность сохранения эффекта после АП и КЛ были более выражены, чем после МЛ. (Таблица 8).

Таблица 8.

Динамика величины основного отклонения МБ в зависимости от генеза ЧАЗН и методов лечения в (Ш.

Генез ЧАЗН Методы лечения До лечения После лечения Через 1 мес. после лечения Через 6-12 мес. после лечения

Сосудистый АП -12,66 ± 1,34 -8,12 ± 1,16** -7,18 ±1,25** -9,84 ± 1,73

КЛ -11,95 ±1,41 - 6,05 ± 1,85** -5,76 ±1,92** - 7,54 ± 1,72

МЛ -11,15 ±1,27 -9,63 ± 1,04 -9,72 ± 1,22 -10,42 ± 1,23

Травматический АП -11,89 ±1,78 -9,66 ± 1,80 -8,94 ± 1,65 -10,04 ±1,58

КЛ -11,56 ±1,73 -6,66 ± 1,22** -5,98 ±1,71** -8,53 ± 1,67

МЛ -12,02 ± 1,03 -10,26 ± 1,47 10,45 ± 1,23 -11,92 ±1,37

Воспалительный АП -12,14 ±1,48 -10,91 ± 1,33 -9,96 ± 1,44 -10,53 ± 1,50

КЛ -11,68 ±1,53 -9,88 ± 1,49 -9,22 ± 1,67 -10,34 ± 1,63

МЛ -10,82 ±1,14 -9,92 ± 1,03 -10,04 ± 1,23 -10,91 ± 1,15

Примечание: ** р < 0,02

Уменьшение количества абсолютных скотом было наиболее выражено также у пациентов с ЧАЗН сосудистого генеза, причем после КЛ уменьшение показателя было максимальным: сразу после лечения оно составило 6,4, через 1 месяц - 8,1, через 6-12 месяцев - сократилось до 4,9 (р > 0,05).

Данные ультразвуковой допплерографии и их динамика под воздействием проводимого лечения.

При изучении исходного значения средней скорости кровотока (Ут),

являющегося наиболее результирующим из 3-х измеряемых показателей скорости кровотока, практически у всех пациентов отмечено снижение этого показателя для всех исследуемых артерий сравнительно с его нормальным значением на 25-33%.

Динамика показателей гемодинамики до лечения и после проведения АП и КЛ лечения оценивалась по приросту средних значений показателей гемодинамики в процентах от исходных показателей.

После проведения АП и КЛ наибольший прирост скорости кровотока в процентах к исходным значениям во всех исследованных артериях наблюдался для показателей скорости кровотока в систолу (Ув) и средней скорости кровотока (Ут), причем после КЛ прирост скорости кровотока в процентах к исходным значениям во всех исследованных артериях оказался выше, чем после проведения только АП. Так, для глазничной артерии прирост скорости кровотока после АП составил 9,9%, после КЛ - 11,3%.

Анализ прироста средней скорости кровотока (Уш) в результате проведенного лечения в зависимости от генеза ЧАЗН показал максимальное увеличение показателей гемодинамики у пациентов с ЧАЗН сосудистого генеза; эффект был менее выражен у пациентов с ЧАЗН травматического и воспалительного генеза. (Таблица 9). Таким образом, АП и КЛ оказывают существенное позитивное влияние на гемодинамику глаза, способствуя восстановлению функциональной активности нервных волокон.

Таблица 9.

Средние значения Уш до и после лечения и их прирост в % _в зависимости от генеза ЧАЗН (р > 0,05).

Артерия (средние N значения Уш)

ЧАЗН сосудистого генеза

До лечения

После лечения

При

рост

ЧАЗН травматического генеза

До лечения

После лечения

При рост

До лечения

После лечения

ЧАЗН воспалительного генеза

При рост

_4,0 _12,2 10,0

ГА(16,7±3,1)

11,4±3,3

13,1 ±2,8

14,9

11,9±3,5

12,9*2,9

8,2

10,3±3,8

10,9+3,0

ЦАС(5,6±1,2)

4,1± 1,4

4,6± 0,9

12,2

4,4± 1,5

4,7± 1,0

6,2

4,0± 1,7

4,2± 1,1

ЗКЦА(8,1±1,7)

5,9± 1,9

7,0± 1,3

18,6

5,9± 2,1

6,8± 1,5

9,5

5,2± 2,2

5,9± 1,8

ЗДЦА(9,3±1,4)

6,8± 1,8

7,8± 1,1

13,3

6,8± 1,9

7,7± 1,2

12,5

6,0± 2,1

б,6± 1,5

Показатели иммунологических исследований и их динамика при лечении разработанными методами

Иммунологическое исследование проведено СК 64 больных ЧАЗН различного генеза до лечения и 54 в динамике, СЖ 62 глаз и 38 в динамике. Больных ЧАЗН сосудистого генеза было 27 человек (39 глаз), травматического - 24 человека (31 глаз) и воспалительного -13 (21 глаз).

При первичном исследовании больных ЧАЗН в целом по группе выявлено избыточное комплексообразование у 44,4%, наличие в СК и/или СЖ антител к межорганным аутоантигенам различной специфичности у

18

38,6% больных и в 59,7% глаз. Аутоантитела в СК и повышенное содержание ЦИК наиболее часто встречались у больных ЧАЗН сосудистого генеза (51,9% и 52%), при ЧАЗН травматического генеза в 43,5% и 30%, воспалительного - в 30,8% и 25 % (соответственно). Антитела к различным тканевым антигенам в СЖ чаще выявлялись при постгравматических ЧАЗН (79,2%), при ЧАЗН сосудистого генеза в 45,5%; при воспалительных процессах в половине случаев, причем преимущественно к ОБМ (31%).

При индивидуальном анализе у 26,6% больных отмечены сдвиги (по сравнению с возрастной нормой) в концентрации какого-либо одного или нескольких из трех основных классов сывороточных иммуноглобулинов (G, А, М), хотя по средним групповым уровням достоверной разницы от « нормы» выявлено не было.

У всех больных ЧАЗН в СК обнаруживался ТФР-01 в концентрациях от 1528 до 48860 пкг/мл ( в среднем 21024±7259 пкг/мл). При этом у больных ЧАЗН сосудистого и, особенно, воспалительного генеза отмечались наиболее высокие уровни этого ростового фактора (в среднем 24218±7723 и 32045±11554 пкг/мл, соответственно), при постгравматических ЧАЗН -сравнительно низкие (в среднем 6995±1754 пкг/мл).

Полученные данные свидетельствовали об измененной иммунореактивности с проявлениями аутоиммунного компонента при ЧАЗН различного генеза.

Обследование больных ЧАЗН в динамике (срок наблюдения до 6 мес.) показало, что проводимое лечение оказывало заметное влияние на ряд иммунологических параметров. Наибольшее внимание привлекало изменение секреции ТФР-01 - одного из важнейших регуляторов иммунологических реакций в организме, в т.ч. при нейродегенерации (Finch С.Е. et al.,1993; Flanders К..S., 1998). Была выявлена тенденция к снижению содержания ТФР-pi в СК у больных с исходно высокими уровнями (ЧАЗН сосудистого и воспалительного генеза) и повышению при сравнительно низких уровнях (посттравматические ЧАЗН). (Рис.1).

Рис.1. Динамика секреции ТФР-pi при ЧАЗН различного генеза

Кроме того, через месяц от начала АП во всех этиологических подгруппах отмечалась тенденция к снижению в СК концентрации IgG (по средним уровням), а также IgA и IgM (при относительно высоких исходных показателях), сохранявшаяся в течение всего срока наблюдения (6 мес.), но, как правило, не выходившая за пределы возрастных норм. Эти наблюдения позволяют говорить об умеренном иммуномодулирующем эффекте АП.

У ряда больных лечение сопровождалось падением уровней межорганных аутоантител в СК (15,8% при ЧАЗН сосудистого и 17% травматического генеза), а также в СЖ. Однако, у трети пациентов из группы ЧАЗН сосудистого генеза был выявлен подъем уровня аутоантител или появление их в СК и/или СЖ; у 62,5% из группы посттравматической ЧАЗН - в СЖ. Однозначная интерпретация полученных данных о динамике аутоантителообразования затруднена. Усиление его, по нашему мнению, может быть связано не с прямым действием АП, но его опосредованным влиянием через катехоламины и трофические факторы роста, а также с активацией парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (Василенко A.M., Дуринян Р.А., 1983; Абрамов В.В. с соавт.,1991). При этом мо жю думать либо о специфически стимулирующем воздействии АП, «атакующем» молекулярные структуры клетки, либо об освобождении

фиксированных в тканях аугоантител и манифестации ранее скрытого аутоиммунного компонента. Следует отметить, что существенного влияния на комплексообразование, также тесно связанное с развитием аутоиммунных процессов, проводимое лечение не оказывало, что в целом согласуется с данными литературы о трудностях выведения ЦИК из крови.

В целом полученные данные свидетельствуют о том, что АП и КЛ способны оказать влияние на иммунный статус больных ЧАЗН. В рамках изучавшихся параметров это проявилось в основном умеренным иммуномодулирующим воздействием на показатели регуляторного (ТФР-Р1) и гуморального (сывороточные 1§-ны) звеньев системного иммунитета, а также на антителообразование (системное и локальное), индуцированное межорганными аутоантигенами. Исходя из того, что выявленные иммунотропные эффекты не сопровождались какими-либо негативными клиническими проявлениями, мы расцениваем их как опосредованную реакцию на проводимое лечение, которую следует считать закономерной и подтверждающей влияние АП на различные факторы, способные отразиться на течении заболевания.

Эффективность в зависимости от методов лечения.

Оценка эффективности проведенного лечения проводилась на основании анализа основных зрительных функций - данных визометрии и компьютерной периметрии по предложенной нами шкале оценки эффективности.

Критериями эффективности проведенного лечения являлось улучшение зрительных функций в течение 1 месяца после лечения. Лечение считалось эффективным в каждом конкретном случае, если было отмечено улучшение, хотя бы одного из перечисленных параметров с учетом критериев эффективности.

Общая эффективность по всем методам лечения составила 72,0%. Наиболее эффективным (87,1%) было комплексное лечение, эффективность акупунктуры составила 74,7%, медикаментозного лечения - 54,7%.

Выводы

1. Установлено, что клиническая эффективность разработанных способов лечения больных с ЧАЗН сосудистого, воспалительного и травматического генеза составила 74,7% для индивидуально подобранной акупунктуры, 87,1% - для комплексного лечения, включающего индивидуально подобранную акупунктуру в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем и 54,7% для медикаментозного лечения.

2. При изучении отдаленных результатов лечения больных с ЧАЗН различного генеза (в сроки 6-12 месяцев) разработанными способами выявлен феномен последействия, заключающийся в повышении показателей клинической эффективности в течение 1-3 месяца после лечения, более, чем у 75% пациентов и сохранение положительного эффекта на протяжении 6-12 месяцев в 70,3% наблюдений после применения акупунктуры и в 80% наблюдений после комплексного лечения. После проведения медикаментозного лечения эффект последействия не наблюдался.

3. Установлено, что разработанные способы лечения были наиболее эффективны в группе больных с частичной атрофией зрительного нерва сосудистого генеза: среднее повышение остроты зрения в этой группе составило 0,18±0,04 после акупунктуры и 0,22 ± 0,05 после комплексного лечения. У больных с ЧАЗН травматического генеза, соответственно -0,09±0,03 и 0,13±0,04, воспалительного генеза - еще ниже. Эта же тенденция выявлена и по другим показателям эффективности лечения.

4. Установлено, что отсутствие эффекта от лечения наблюдалось в 28% глаз. Основными факторами, определяющими отсутствие эффекта от лечения, являются: исходная острота зрения ниже 0,03 - в 23,1% случаев, давность заболевания свыше 10 лет - 13,8% и возраст пациентов свыше 65 лет - 10,8%, а также сочетание этих факторов (2-х или 3-х) - 52,3%.

5. Установлено, что электроакупунктурная диагностика по методу Р.Фолля позволяет оптимизировать подбор рецептуры для проведения

акупунктуры и оценить эффективность воздействия на пациентов с ЧАЗН различного генеза акупунктуры и комплексного лечения.

6. Установлено, что у больных с ЧАЗН различного генеза индивидуально подобранная акупунктура, а также разработанное комплексное лечение позволяют улучшить не только зрительные функции, но и функциональное состояние внутренних органов и систем организма. У 100% пролеченных пациентов прослеживалась тенденция к улучшению электроакупунктурных показателей.

7. Применение акупунктуры и комплексного лечения у пациентов с ЧАЗН предложенными способами оказывает влияние на ряд показателей иммунного статуса, вызывая умеренное иммуномодулирующее действие и способствуя проявлению скрытого аутоиммунного компонента.

Практические рекомендации

1. С целью повышения терапевтического эффекта у больных с частичной атрофией зрительного нерва целесообразно включать в комплексное лечение акупунктуру, мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж.

2. Акупунктура может быть использована как самостоятельный метод лечения больных с ЧАЗН различной этиологии при наличии неистощенных показателей резервов адаптации, определяемых с помощью электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю.

3. Для подбора оптимальной рецептуры акупунктуры и оценки эффективности проводимого лечения целесообразно использовать электроакупунктурную диагностику по Р.Фоллю.

4. При проведении акупунктуры следует выбирать корпоральные акупунктурные точки (местные, сегментарные и общего действия) в сочетании с аурикулярными точками - в сумме не более 11-13 точек на сеанс. Воздействие на точки осуществляется преимущественно гармонизирующим методом с экспозицией 15-20 минут. Базовый курс лечения состоит из 10 сеансов, проводимых ежедневно.

5. Комплексное лечение больным с ЧАЗН также следует проводить после предварительной электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю. Сначала следует проводить комплексное мануальное воздействие, включающее мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж в течение 20-25 минут, затем - акупунктуру по описанной методике с индивидуальным подбором рецептуры. Базовый курс лечения состоит из 10 процедур, проводимых ежедневно.

6. Акупунктура и комплексное лечение, включающую акупунктуру, мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж особенно рекомендуется больным с ЧАЗН при исходной остроте зрения > 0,03, давности заболевания <10 лет и возрасте пациента < 65 лет с минимально выраженной соматической патологией.

7. Наиболее эффективно применение акупунктуры и разработанного комплексного лечения у больных с ЧАЗН сосудистого генеза.

8. Комплексное лечение является более эффективным по сравнению с акупунктурой, что делает целесообразным его применение у больных с ЧАЗН при более выраженных клинических проявлениях.

9 . Повто нрш ку р лечения бо ьным с ЧАЗН способами индивидуально подобранной акупунктуры и разработанного комплексного лечения рекомендуется проводить через 6 месяцев.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Применение иглорефлексотерапии в лечении атрофии зрительного нерва различного генеза / A.M. Южаков, М.С. Матевосова, А.Н. Иванов // Актуальные вопросы офтальмологии и иридотроники. - Баку, 1998. - С. 18-20.

2. Psychophisical, electrophysiological and immunolological methods in studies of acupuncture action at varios genesis optic nerve atrophies / A.M.Yuzakov, M.S. Matevosova, L.E. Teplinskaya, A.N. Ivanov, L.I. Nesteruk // XIII Internat.Congress of Eye Research.-Paris. - 1998. - N. 227.

3.Применение традиционных и современных аппаратных методов диагностики и лечения в офтальмологии / А.М. Южаков, М.С. Матевосова, А.Н. Иванов, JI.O. Катанская, А.В. Таракановский // Сборник научных трудов (посвящен памяти А.В.Рославцева). - Москва,1999. - С. 131-142.

4. The experience of acupuncture treatment in patients with traumatic optic nerve atrophies / A.M. Yuzakov, M.S. Matevosova, L.E. Teplinskaya, A.N. Ivanov //

XII Congress European society of ophthalmology.- Stockholm. - 1999. - SP832. -P.301.

5. Результаты воздействия акупунктуры на зрительные функции пациентов с атрофией зрительного нерва различного генеза / A.M. Южаков, М.С. Матевосова, Л.Е. Теплинская, А.Н. Иванов //Актуальные вопросы клинической офтальмологии,- Челябинск. 1999. - С.302-304.

6. Диагностика аутоиммунных состояний при различной офтальмопатологии / Л.Е. Теплинская, Н.С. Зайцева, Л.М. Балашова, И.З. Карлова, М.С. Матевосова, Е.В. Мазанова, А.Н. Иванов // Сборник научных трудов (посвящен памяти А.В.Рославцева). - Москва,1999. - С. 169-173.

7. Акупунктура в лечении атрофии зрительного нерва различного генеза / А.М. Южаков, М.С. Матевосова, Л.Е. Теплинская, А.Н. Иванов // VII съезд офтальмологов России: тез. докл. - Москва, 2000. - Ч. 2. - С.187-188.

8. Аутоиммунный компонент при заболеваниях глаза / Л.Е. Теплинская, Л.М. Балашова, Е.В. Мазанова, А.Н. Иванов, Ю.Д. Ветров // Материалы VI Всероссийской научной конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге (Медицинская иммунология. - 2002.-Т.4, №2.- С. 213-214).

9. Новые подходы в лечении сосудистой патологии органа зрения / Т.А. Малиновская, А.Н. Иванов, A.B. Таракановский // Актуальные проблемы офтальмологии и иридологии: материалы науч.- практ. конф., посвящ. 80-летнему юбил. проф. З.А.Алиевой. - Баку, 2003.- С. 222-226.

10. Современные подходы в лечении офтальмологической патологии / Т.А. Малиновская, А.Н. Иванов, A.B. Таракановский, Л.О. Болотова // Терапевтические методы лечения в офтальмологии: материалы науч. - практ. конф. - Саратов,2003,- С.172-173.

11. Энергоинформационная медицина в офтальмологии / Т.А. Малиновская, A.B. Таракановский, А.Н. Иванов // Современные технологии диагностики и лечения в офтальмологии: юбил. сб. научных тр., посвящ. 70-летию кафедры офтальмологии ДГМА. - Махачкала, 2004.- С. 166-169.

12. Возможности мануальной терапии, массажа и акупунктуры в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва / В.В. Нероев, А.Н. Иванов, Т.А. Малиновская, М.В. Чувилина // Проблемы современной офтальмологии: сб. науч. тр., посвящ. 80-летию Уф НИИ ГБ. - Уфа, 2006. -С. 63-64.

13. Электроакупунктурная диагностика в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва / А.Н. Иванов, В.В. Нероев, Т.А. Малиновская, A.B. Таракановский // Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии: тез. и докл. XII междунар. конф. - Москва, 2006,-Ч 1. - С. 148-151.

14. Аутоиммунные реакции при заболеваниях зрительного нерва / Л.Е. Теплинская, И.З. Карлова, Е.В. Мазанова, А.Н. Иванов // Федоровские чтения-2007: юбил. науч. - практ. конф. - Москва, 2007. - С.273-274.

15. Опыт работы отделения рефлексологии, гомеопатии и физических методов лечения в структуре офтальмологического научно-исследовательского института / В.В. Нероев, А.Н. Иванов, Т.А.

Малиновская // Традиционная медицина-2007: сб. науч. тр. конгресса, посвящен. 30-летию со дня открытия ЦНИИР. - Москва, 2007. - С. 525-527.

16. Новые подходы в лечении патологии органа зрения / Т.А. Малиновская, А.Н. Иванов, JI.O. Болотова, A.B. Таракановский // Современные технологии лечения заболеваний переднего и заднего сегментов глаза: материалы науч,-практ. конф. - Уфа, 2008,- С.29-21.

17. Опыт работы отделения рефлексологии, гомеопатии и физических методов лечения в структуре офтальмологического научно-исследовательского института / Т.А. Малиновская, А.Н. Иванов, JI.O. Болотова, A.B. Таракановский // «РеаСпоМед - 2008»: материалы Всерос. науч. форума по восстановительной медицине, лечебной физкультуре, курортологии, спортивной медицине и физиотерапии. - Москва, 2008.- С. 170-171.

18. Аутоиммунные аспекты патогенеза атрофии зрительного нерва / JI.E. Теплинская, А.Н. Иванов, Т.А. Малиновская // IX съезд офтальмологов России: тез. докл. - Москва, 2010.- С.285.

19. Изучение иммунных факторов в патогенезе атрофии зрительного нерва сосудистого генеза / JI.E. Теплинская, А.Н. Иванов // Офтальмология 2011.-Т.8, №1.- С.41-44.

20. Патент на изобретение «Способ лечения атрофии зрительного нерва» / М.С. Матевосова, А.Н. Иванов, JI.O. Катанская, Т.А. Малиновская. RU 2089169 от 10.09.97.

21. Патент на изобретение «Способ лечения больных с атрофией зрительного нерва» / В.В. Нероев, А.Н. Иванов, JI.E. Теплинская, Т.А. Малиновская, A.B. Таракановский. RU 2379009 от 20.01.10.

Список сокращений:

Ig - иммуноглобулины

ААТ - аутоантитела

АЗН - атрофия зрительного нерва

АП -акупунктура

ГА - глазничная артерия

ЗДЦА - задние длинные цилиарные артерии

ЗКЦА - задние короткие цилиарные артерии

ИФА - иммуноферментный анализ

KJI - комплексное лечение

MJI - медикаментозное лечение

МТ - мануальная терапия

СЖ - слезная жидкость

CK - сыворотка крови

СМ -сегментарный массаж

ТМ - точечный массаж

ТФР-ßl- трансформирующий фактор роста

УЗДГ - ультразвуковая допплерография

ЦАС - центральная артерия сетчатки

ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы

ЧАЗН - частичная атрофия зрительного нерва

ЧМТ - черепно-мозговая травма

ЭПД - электроакупунктурная диагностика по Р.Фоллю

26

Заказ № М18334, Объем 1 п.л. Тираж 100 экз. Отпечатано в ООО "КопиМастерЦентр" Москва, ул. Воронцовская 35а, тел.: (495) 956-62-63 www.copycenter.ru

 
 

Оглавление диссертации Иванов, Александр Николаевич :: 2011 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.Современные методы лечения больных с атрофией зрительного нерва

1.1.1. Медикаментозные методы лечения.'.

1.1.2. Немедикаментозные методы лечения.

1.2.Применение рефлексотерапии, мануальной терапии и массажа в медицине

1.2.1. Современная рефлексотерапия, ее механизмы действия и эффекты.

1.2.2. Влияние акупунктуры на иммунную систему.

1.2.3. Клиническое применение акупунктуры.

1.2.4. Применение акупунктуры в офтальмологии.

1.2.5. Электроакупунктурная диагностика в рефлексотерапии.

1.2.6. Применение мануальной терапии в клинической медицине.

1.2.7. Применение мануальной терапии и массажа в офтальмологии.

1.3.Нарушения иммунореактивности у больных с частичной атрофией зрительного нерва.

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ

2.1. Клиническая характеристика больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2.2. Методы клинико-инструментального обследования больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2.3. Методы иммунологических исследований больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2.4. Статистический анализ материала.

2.5. Разработка оптимального способа акупунтурного воздействия при лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2.6. Разработка оптимального способа комплексного воздействия с применением акупунктуры, мануальной терапии, сегментарного и точечного массажа при лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2.7. Медикаментозное лечение.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Электропунктурная диагностика и динамика показателей обследованных больных при лечении разработанными методами.

3.2. Динамика зрительных функций при различных методах лечения

3.3. Данные ультразвуковой допплерографии и их динамика при лечении разработанными методами.

3.4. Показатели иммунологических исследований у больных с частичной атрофией зрительного нерва до и после проведенного лечения разработанными способами.

3.5. Клинический пример.

ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Глазные болезни", Иванов, Александр Николаевич, автореферат

Атрофия зрительного нерва (АЗЫ) является исходом различных заболеваний, интоксикаций и повреждений органа зрения и занимает одно из ведущих мест в перечне нозологических форм, приводящих к слепоте и слабовидению.

По данным ВОЗ в мире насчитывается не менее 150 млн. лиц со значительными зрительными расстройствами, в т.ч. 4 млн. слепых (138).

Соглано статистическим данным за последние 15-20 лет в Российской Федерации уровень слепоты и слабовидения вырос с 13,6 до 17,0 на 10 тыс. населения. Инвалидность по зрению достигла 28,8 на 10 тыс. населения, причем уровень первичной инвалидности по зрению за 12 лет вырос в 3 раза и составил в 2002г. 3,5 на 10 тыс. населения. Уровень заболеваемости АЗЫ (по обращаемости) составил 0,32 на 10 тыс. населения. При этом АЗН, как причина слепоты и слабовидения, заняла 3-е место после глаукомы и патологии сетчатки и составила 14% (87, 136, 139).

Актуальность проблемы определяется как общим ростом числа пациентов с A3II, так и увеличением в этом контингенте доли инвалидов трудоспособного возраста, 54,2% которых имеют высокий образовательный уровень. При этом, 98% инвалидов по зрению с АЗЫ нуждаются как в медицинской, так и в социальной реабилитации (1, 104, 137). Отмечается тенденция роста распространенности АЗН среди подростков за счет врожденно-наследственной и приобретенной патологии зрительного нерва (ЗН) и сетчатки, следствием которой является 100% ограничение к воинской службе, что также свидетельствует о высокой актуальности проблемы (118).

Рост первичной инвалидности по зрению за счет пациентов с АЗН имеет несколько причин. Во-первых, это демографическая тенденция к прогрессирующему старению населения, а значит, и к увеличению числа лиц с возрастными патологическими изменениями в зрительном нерве. Во-вторых, это «омоложение» сердечнососудистой патологии, т.е. увеличение числа лиц трудоспособного возраста, страдающих хроническими сердечнососудистыми заболеваниями, которые могут приводить к развитию АЗЫ. (133, 166, 229, 295). В-третьих, это рост числа черепно-мозговых травм (ЧМТ) среди лиц трудоспособного возраста, прежде всего за счет дорожно-транспортных происшествий и ухудшения криминальной обстановки. Наконец, в последнее время все чаще приходится встречаться с пациентами в состоянии иммунодефицита различной степени выраженности, что способствовует росту воспалительных и аутоиммунных заболеваний центральной нервной системы (ЦПС), которые также могут иметь в исходе развитие АЗЫ (382).

Большую группу составляют также пациенты с токсической АЗЫ, причиной которой являются отравления суррогатами алкоголя.

К развитию АЗЫ приводят воспалительные заболевания оболочек и вещества головного мозга - оптохиазмальный арахноидит, арахноэнцефалиты, мепингоэнцефалиты, абсцессы мозга, а также невриты зрительного нерва. Причиной АЗЫ могут быть патологические изменения в магистральных сосудах (брахиоцефальных и сонных артериях), приводящих к их частичной окклюзии, нарушения кровообращения в сосудах сетчатки и зрительного нерва - окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей, ишемическая нейропатия и др. (8, 13, 43, 56, 103, 128, 174, 182, 211, 247, 274, 276, 278, 279, 280, 281, 284, 286, 289, 290, 293, 295, 299, 300, 301, 304, 306, 310, 319, 320, 321, 322, 323, 324, 327, 330, 335, 336, 340, 344, 348, 352, 357, 363, 365, 371, 373, 374, 375, 378, 381, 385, 388, 398, 401, 402, 410, 411).

АЗЫ часто развивается после черепномозговых травм и травм орбиты за счет прямого повреждения ЗН, а также - посттравматических воспалительных процессов и нарушений гидро- и гемодинамики. К развитию АЗЫ приводят также повышение внутричерепного давления при наличии объемных образований головного мозга, глаукома, врожденно-наследственные заболевания, интоксикации (метиловым спиртом, хинином, хлорофосом и др.), анемия и выраженная^ гипотония, в т.ч. после профузных кровотечений (42, 80, 81, 88, 126, 172, 200, 210, 237, 248, 275, 282, 291, 292, 303, 314, 318, 338, 342, 343, 351, 354, 360, 366, 377, 395, 403).

Отечественными авторами предложено 5 классификаций атрофий зрительного нерва: Авербах М.И.- 1949, Трон Е.Ж.- 1955, Голод ILM.- 1975, Линник Л.Ф.-1994, ИойлеваЕ.Э,-2002. (61,96, 147, 149, 183,237).

Так, например, докт. мед. наук Иойлевой Е.Э. (2002г.) разработана классификация патологии зрительного нерва, в которой представлены нозологические формы патологии ЗН, соотнесенные с осбенностями колориметрической картины диска ЗН. АЗН представлены в III группе патологии ЗН, которая подразделена на 4 подгруппы, имеющие также свои подразделения:

1. АЗН при патологии ЦНС (с первичной деструкцией и демиелинизацией аксонов ЗН): а) вследствие перенесенной ЧМТ или травмы орбиты; б) при демиелинизирующих процессах; в) при интоксикациях; г) после перенесенных инфекционных поражений с вовлечением ЗН; д) при опухолях головного мозга; е) врожденные.

2. АЗН при патологии сетчатки (вследстве гибели ганглиозных и других клеток сетчатки): а) при абиотрофии сетчатки; б) макулодистрофии сетчатки.

3. АЗН при патологии сосудов (вызванные сосудистой недостаточностью): а) вследствие острых сосудистых нейропатий (передней ишемической нейропатий, окклюзий центральных артерий и вен сетчатки и их ветвей); б) вследствие хронических сосудистых нейропатий (при общесоматической патологии).

4. АЗЫ при глаукоме (вследствие сочетания сосудистого и дистрофического фактора): а) 1 и 2 стадии открытоугольной глаукомы; б) 3 и 4 стадии открытоугольной глаукомы.

Разные авторы приводят различные данные по этиологической структуре АЗН. Не всегда удается с точностью установить генез АЗН, поэтому значительную долю (от 20 до 40%) в ее этиологической структуре занимают АЗН неясной этиологии.

В настоящее время наиболее часто встречаются, отличаются особенностями патогенеза и имеют наибольшее практическое значение АЗН воспалительного, сосудистого и травматического генеза.

Различные по генезу АЗН имеют в исходе сходную морфологическую и клиническую картину. По современным представлениям АЗН - это патоморфологичсское последствие патологических процессов в различных отделах зрительного пути, представленное деструкцией нервных волокон, замещение их глиальной и соединительной тканыо, запустеванием и облитерацией капиллярной сети ЗН. Макроскопически при этом наблюдается истончение ЗН (83, 126, 172, 178, 329, 337, 358, 359, 366, 376, 379).

При развитии патологического процесса в ЗН функциональные нарушения нервных элементов переходят в органические и проходят различные стадии парабиоза от его начальных проявлений до необратимой дегенерации зрительных волокон. Чаще всего отмечается неравномерная выраженность патологических процессов в различных локусах зрительного нерва, что и определяет большое разнообразие клинических проявлений, прежде всего степени снижения остроты зрения и возникновение различных по глубине и площади дефектов поля зрения в виде абсолютных и относительных скотом. Кроме того, при АЗН меняется характер метаболизма в нейронах, происходит переход из окислительного на гликолитический тип обмена веществ и энергонезависимый путь трансмембранного перехода (7,

165). Поэтому в большинстве случаев отмечается частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), т.к. часть нервных волокон претерпевает обратимые патологические изменения. Это позволяет, при адекватном лечении, добиться повышения зрительных функций даже при длительном существовании заболевания (92, 178, 353, 393).

Следует отметить, что на течение АЗЫ и эффективность сс лечения влияют эндогенные, в т.ч. иммунные особенности организма больного, а также наличие и выраженность сопутствующей патологии.

Общепринятыми методами лечения больных с АЗН являются медикаментозные, это, прежде всего нейротрофическая и сосудорасширяющая терапия, антиоксиданты, биостимуляторы и витаминотерапия. Применяются также хирургические методы, в т.ч. реваскуляризующие операции различного типа. Широко применяются физиотерапевтические методы - различные виды электро-, лазер- и магнитостимуляции, электро-, магнито- и фопофорез медикаментозных средств, гипербарическая оксигенация. Для повышения эффективности лечения предлагаются методы комплексного лечения, в т.ч. комплексная биоуправляемая хронофизиотерапия (28, 30, 31, 120, 234). Однако, каждый из предлагаемых методов лечения имеет не только преимущества, но и недостатки, поэтому поиск новых эффективных методов лечения больных с АЗН является актуальной научно-практической задачей.

В последнее время значительно возрос интерес к традиционным методам лечения, которые позволяют минимальными средствами, не применяя дорогостоящих медикаментов и аппаратуры, достигать значительного лечебного эффекта без осложнений и побочных действий, присущих медикаментозной терапии. Традиционные методы лечения являются составной частью традиционной медицины, которая представляет собой совокупность методов профилактики, дагностики, лечения и реабилитации, основанных на многовековых традициях народного врачевания. В нашей стране существует много видов традиционной медицины, которые получили научное обоснование, широко внедрены в медицинскую практику и имеют статус медицинских специальностей. К ним относятся, прежде всего, рефлексотерапия, мануальная терапия и медицинский массаж, гомеопатия (Карпеев А.А, 2007).

Наиболее известный из традиционных методов лечения -рефлексотерапии (РТ) с успехом применяется в различных областях медицины. В нашей стране и за рубежом накоплен определенный опыт по применению РТ в офтальмологии. Описано применение РТ для нормализации внутриглазного давления при начальной субкомпенсированной глаукоме, для купирования болевого синдрома, при кератитах для ускорения эпителизации роговицы, при патологии сетчатки, при косоглазии и нистагме (Тишинская Г.И., Поскребко Т.Д., 1986; Иванова Е.М.,1961; Стрюков Г.С., Стрюкова И.Л., 1979; Шевчук И.Ю., 1969; Смольянинова И.Л., Стишковская Н.Н, Нюренберг О.Ю., 1989).

Возможности применения методов РТ, таких как иглоукалывание или акупунктура (АП) и электропунктура, у пациентов с АЗН изучалось рядом отечественных авторов, в том числе в МНИИ ГБ им. Гельмгольца. Описано повышение зрительных функций после применения этих методов, а именно, повышение остроты зрения и расширение полей зрения (37, 38, 95, 167, 268). Имеются отдельные сообщения об иммуномодулирующем воздействии иглоукалывания у пациентов с АЗН различного генеза, однако этот эффект является недостаточно изученным (270).

В настоящее время возможность применения электроакупунктурной диагностики (ЭПД) по Р.Фоллю в качестве современного универсального метода диагностики и контроля эффективности лечения позволяет индивидуализировать и повышать эффективность воздействия АП для каждого пациента с учетом имеющейся сопутствующей патологии.

К методам традиционной медицины относятся также мануальная терапия (МТ), сегментарный и точечный массаж (СМ и ТМ). Эти методы осуществляются мануальным воздействием на кожу и опорно-двигательную систему и вызывают как местные, так и общие реакции организма. Поскольку эти методы имеют общий рефлекторный механизм с РТ (особенно точечный массаж), то их сочетание с АП целесообразно использовать для усиления терапевтического эффекта (52, 55, 135).

Сочетание акупункутры, мануальной терапии, сегментарного и точечного массажа с использованием ЭПД по Р.Фоллю может быть эффективным способом немедикаментозного лечения больных с АЗЫ благодаря суммации или даже потенциированию лечебного эффекта.

В доступной отечественной и зарубежной литературе нет данных о применении индивидуально подобранной АП на основании данных ЭПД по Р.Фоллю, а также АП в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем в лечении больных с АЗЫ.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель работы - разработать систему применения акупунктуры, а также акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза и изучить ее эффективность.

Соответственно цели исследования в работе были поставлены следующие задачи:

1. Разработать способ лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза с применением индивидуально подобранной акупунктуры на основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю, изучить его клиническую эффективность и показания к применению.

2. Разработать способ комплексного лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза, включающего индивидуально подобранную акупунктуру на основании данных электроакупунктурной диагностики по

Р.Фоллю в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, а также изучить его сравнительную клиническую эффективность и показания к применению.

3. Изучить показатели функциональных отклонений органов и систем методом электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза до и после лечения с применением разработанных способов.

4. Изучить влияние разработанных способов лечения на состояние иммунитета (по ряду показателей: иммунорегуляторных, гуморальных, аутоиммунных) у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза.

5. Разработать систему дифференцированной тактики лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза с применением акупунктуры, а также акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ

1. Впервые разработан и научно обоснован способ применения акупунктуры с индивидуальным подбором рецептуры иглоукалывания на основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю и доказана его эффективность в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва.

2. Впервые разработан и научно обоснован способ комплексного лечения, включающий индивидуально подобранную акупунктуру в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, и доказана его эффективность в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва.

3. Впервые изучены данные электроакупунктурной диагностики по методу Р.Фолля у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза, осуществлен подбор акупунктурной рецептуры в соответствии с этими данными, а также изучена динамика показателей функционального состояния органов и систем у этих больных после проведения разработанных способов лечения в качестве критерия их эффективности.

4. Доказана более высокая эффективность комплексного лечения, включающего индивидуально подобранную акупунктуру в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза.

5. Впервые у больных с частичной атрофией зрительного нерва изучена динамика ряда иммунологических показателей под влиянием акупунктуры и комплексного применения акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем; выявлен умеренный иммуномодулирующий эффект лечения.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

1. Разработаны и предлагаются для практического применения два эффективных немедикаментозных способа лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва - индивидуально подобранная акупунктура и комплексное лечение, отличающиеся индивидуальностью и системностью стимулирующего и нормализующего воздействия на организм больного.

2. Разработаны показания и практические рекомендации к применению каждого из этих методов больным с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза.

3. Установлено, что электроакупунктурная диагностика по Р.Фоллю является не только инструментом подбора индивидуального акупунктурного рецепта, но и критерием эффективности проводимой терапии, способствующей нормализации клинических и электроакупунктурных показателей со стороны сопутствующей патологии у больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза.

4. Показано, что акупунктура и комплексное применения акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем способны оказать влияние на иммунный статус больных с частичной атрофией зрительного нерва различного генеза, проявляя умеренный иммуномодулирующий эффект.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Разработанные немедикаментозные способы лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза с применением акупунктуры, индивидуально подобранной на основании данных электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю, а также индивидуально подобранной акупунктуры в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем, способствуют повышению зрительных функций после проведенного курса лечения и в отдаленном периоде наблюдения.

2. Комплексный способ лечения, сочетающий применение индивидуально подобранной акупунктуры, мануальной терапии, сегментарного и точечного массажа является более эффективным за счет потенциирования лечебного эффекта.

3. При применении разработанных способов лечения у больных с частичной атрофией зрительного нерва отмечается улучшение и нормализация клинических и электроакупунктурных показателей соматического статуса, изменение ряда иммунологических параметров.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Результаты диссертационной работы изложены на VII съезде офтальмологов России (Москва, 2000), XII международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии» (Москва, 2006), конгрессе «Традиционная медицина-2007», посвященном 30-летию со дня открытия Центрального научно-исследовательского института рефлексотерапии (Москва, 2007), Всероссийском научном форуме по восстановительной медицине, лечебной физкультуре, курортологии, спортивной медицине и физиотерапии «РеаСпоМед - 2008» (Москва, 2008), IX съезде офтальмологов России (Москва, 2010), на межотделенческой конференции в МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца (Москва, 2011).

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликована 21 научная работа, в том числе 2 патента, подготовлено и утверждено Минздравом РФ 1 пособие для врачей, 1 медицинская технология.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ

Результаты исследований внедрены в клиническую практику отделения рефлексологии, гомеопатии и физических методов лечения МНИИ ГБ им.Гельмгольца. Материалы диссертации включены в программу лекций на курсах повышения квалификации врачей-офтальмологов, проходящих на базе МНИИ ГБ им.Гельмгольца. Выпущены 1 пособие для врачей и 1 медицинская технология, утвержденные Минздравсоцразвития России. Проводится обучение врачей-офтальмологов из различных регионов РФ при прохождении ими повышения квалификации на рабочем месте в отделении рефлексологии, гомеопатии и физических методов лечения.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ

Диссертация изложена на 223 страницах, состоит из введения, 4 глав, выводов и практических рекомендаций. Библиография включает 271 отечественных и 142 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 34 таблицами, 39 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Акупунктура и мануальная терапия в лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва воспалительного, сосудистого и травматического генеза"

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что клиническая эффективность разработанных способов лечения больных с ЧАЗН сосудистого, воспалительного и травматического генеза составила 74,7% для индивидуально подобранной акупунктуры, 87,1% - для комплексного лечения, включающего индивидуально подобранную акупунктуру в сочетании с мануальной терапией, сегментарным и точечным массажем и 54,7%) -для медикаментозного лечения.

2. При изучении отдаленных результатов лечения больных с ЧАЗН различного генеза (в сроки 6-12 месяцев) разработанными способами выявлен феномен последействия, заключающийся в повышении показателей клинической эффективности в течение 1-3 месяцев после лечения, более чем у 75% пациентов и сохранение положительного эффекта на протяжении 6-12 месяцев в 70,3% наблюдений после применения акупунктуры и в 80%> наблюдений после комплексного лечения. После проведения медикаментозного лечения эффект последействия не наблюдался.

3. Установлено, что разработанные способы лечения были наиболее эффективны в группе больных с частичной атрофией зрительного нерва сосудистого генеза: среднее повышение остроты зрения в этой группе составило 0,18±0,04 после акупунктуры и 0,22 ± 0,05 после комплексного лечения. У больных с ЧАЗН травматического генеза, соответственно - 0,09±0,03 и 0,13±0,04, воспалительного генеза - еще ниже. Эта же тенденция выявлена и по другим показателям эффективности лечения.

4. Установлено, что отсутствие эффекта от лечения наблюдалось в 28% глаз. Основными факторами, определяющими отсутствие эффекта от лечения, являются: исходная острота зрения ниже 0,03 - в 23,1% случаев, давность заболевания свыше 10 лет - 13,8% и возраст пациентов свыше 65 лет - 10,8%, а также сочетание этих факторов (2-х или 3-х) - 52,3%.

5. Установлено, что электроакупунктурная диагностика по методу Р.Фолля позволяет оптимизировать подбор рецептуры для проведения акупунктуры и оценить эффективность воздействия акупунктуры и комплексного лечения на пациентов с ЧАЗН различного генеза.

6. Установлено, что у больных с ЧАЗН различного генеза индивидуально подобранная акупунктура, а также разработанное комплексное лечение позволяют улучшить не только зрительные функции, но и функциональное состояние внутренних органов и систем организма. У 100%о пролеченных пациентов прослеживалась тенденция к улучшению электроакупунктурных показателей.

7. Применение акупунктуры и комплексного лечения у пациентов с ЧАЗН разработанными способами оказывает влияние на ряд показателей иммунного статуса, вызывая умеренное иммуномодулирующее действие и способствуя проявлению скрытого аутоиммунного компонента.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. С целью повышения терапевтического эффекта у больных с частичной атрофией зрительного нерва целесообразно включать в комплексное лечение акупунктуру, мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж.

2. Акупунктура может быть использована как самостоятельный метод лечения больных с ЧАЗН различной этиологии при наличии неистощенных показателей резервов адаптации, определяемых с помощью электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю.

3. Для подбора оптимальной рецептуры акупунктуры и оценки эффективности проводимого лечения целесообразно использовать электроакупунктурную диагностику по Р.Фоллю.

4. При проведении акупунктуры следует выбирать корпоральные акупунктурные точки (местные, сегментарные и общего действия) в сочетании с аурикулярными точками - в сумме не более 11-13 точек на сеанс. Воздействие на точки осуществляется преимущественно гармонизирующим методом с экспозицией 15-20 минут. Базовый курс лечения состоит из 10 сеансов, проводимых ежедневно.

5. Комплексное лечение больным с ЧАЗН также следует проводить после предварительной электроакупунктурной диагностики по Р.Фоллю. Сначала следует проводить комплексное мануальное воздействие, включающее мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж в течение 20-25 минут, затем - акупунктуру по описанной методике с индивидуальным подбором рецептуры. Базовый курс лечения состоит из 10 процедур, проводимых ежедневно.

6. Акупунктура и комплексное лечение, включающую акупунктуру, мануальную терапию, сегментарный и точечный массаж особенно рекомендуется больным с ЧАЗН при исходной остроте зрения > 0,03, давности заболевания <10 лет и возрасте пациента < 65 лет с минимально выраженной соматической патологией.

7. Наиболее эффективно применение акупунктуры и разработанного комплексного лечения у больных с ЧАЗН сосудистого генеза.

8. Комплексное лечение является более эффективным по сравнению с акупунктурой, что делает целесообразным его применение у больных с ЧАЗН при более выраженных клинических проявлениях.

9. Повторный курс лечения больным с ЧАЗН способами индивидуально подобранной акупунктуры и разработанного комплексного лечения рекомендуется проводить через 6 месяцев.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Иванов, Александр Николаевич

1. Абизгильдина Г.Ш. Реабилитация больных е . частичной атрофией зрительного нерва // Вестн. восстановит, медицины. 2008. - № 4. - С. 69-71.

2. Абрамов В.В. и др. // Бюлл. Эксперим. Биол. и мед.- 1991. № 12. -С. 621-623.

3. Аветисов Э.С., Стишковская H.H. Возможности поэтапного лечения амблиопии комбинацией лазерплеоптики и рефлексотерапии // Функциональная реабилитация в офтальмологии: Сб. науч. работ. М., 1990. -С. 18-21.

4. Агасаров Л.Г., Осипова H.H. Краткое руководство по акупунктуре. М., 1996.- 215 с.

5. Агасаров Л.Г. Руководство по рефлексотерапии. М.: Медицина.- 2001.303 с.

6. Адельгужина Ф.Г. Опыт применения электростимуляции в лечении глазной патологии // Актуальные проблемы офтальмологии: Сб. науч. трудов. Уфа, 1999. - С. 39-41.

7. Азин А.Л., Климин В.Г., Митагвария Н.П. Регуляторные механизмы кровоснабжения коры головного мозга. Екатеринбург: Наука, 1995.- С. 126.

8. Алиханова С.А., Исаева Г.И. Об эффективности применения иглорефлексотерапии при атрофии зрительного нерва у больных пожилого возраста // Азерб. мед. журнал. 1985. - № 12. - С. 47-49.

9. Антонова А.И. Состояние неспецифической реактивности и аутоиммуннореактивности у больных с сосулистой патологией зрительного нерва в различных возрастных группах // Офтальмол. журнал.- 1987.- № 2.-С.89-93.

10. Антонова А.И Клиническое значение некоторых иммунологических показателей при сосудистой патологии зрительного нерва // Вестн. офтальмол. -1988. №2. - С. 10-12.

11. Антонова А.И., Василенко И.В. Некоторые патогенетические механизмы поражений зрительного нерва при острых сосудистых оптических нейропатиях // Вестн. офтальм. 1989. - №6. - С.7-10.

12. Антропов Г.М. Биофизические и клинические аспекты использования физиотерапии // Офтальмология на рубеже веков: Юбилейная науч.-практ. конф.: Тез. докл. СПб, 2001. - С. 349.

13. Архангельская Н.И. ИРТ в комплексном лечении некоторых заболеваний глаз, сопровождающихся болевым синдромом // Вестн. офтальмол. 1989. - № 2. - С. 64-66.

14. Ахмеров Н.У. Механизмы акупунктурной рефлексотерапии.- Казань, 1991.-304 с.

15. Бакуткин В.В., Каменских Т.Г. О сочетанных методах физиотерапевтического лечения частичной атрофии зрительных нервов // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Материалы Поволжской науч. практ. конф. - Саратов, 1996. - С. 213-214.

16. Бакуткин В.В., Каменских Т.Г. Динамика зрительных функций у больных с частичной атрофией зрительного нерва в результате комплексной терапии // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Тез. докл.-Саратов, 1996. С. 212-213.

17. Бакуткин В.В., Колбеник И.О. Оценка информативности различных электрофизиологических методов в диагностике с частичной атрофии зрительного нерва // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Тез. докл. Саратов, 1996. - С. 215-216.

18. Баранов В.И., Копытенков И.И., Толмачева Е.М., Щадных Т.Д. Низкоинтенсивное гелий-неоновое лазерное излучение в комплексном лечении атрофий зрительного нерва // Эфферентные методы в медицине: Тез. докл.- Ижевск, 1992,- Ч.2.- С.9-10.

19. Баранов В.И., Толмачева Е.М., Щадных Т.Д., Баранова В.В. Квантовая терапия зрительного нерва // VI съезд офтальмологов России: Тез. докл.- М., 1994.- С. 125.

20. Баранов В.И. Биоуправляемая лазеротерапия атрофий зрительного нерва // Актуальные вопросы офтальмологии: Сб. тр. науч.- практ. конф., посвящ. 170-летию Московской офтальмологической клинической больницы.- М., 1996.- Ч.2.- С.253-255.

21. Баранов В.И. Прямая лазеростнмуляцня при лечении частичной атрофии зрительного нерва // Научно-практическая конференция офтальмологов республики Беларусь: Тез. докл.- Минск, 1996.- С. 69.

22. Баранов В.И., Пятокович Ф.А. Биоуправляемая терапия посттравматических атрофий зрительного нерва // Боевые повреждения органа зрения: Материалы науч. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения проф. Б. Л. Поляка. СПб., 1999.- С. 129-130.

23. Баранов В.И. Прямая биоуправляемая электростимуляция в лечении атрофий зрительного нерва // Клинико-инструментальные и физические методы диагностики и лечения посттравматических изменений органа зрения: Тез. науч.- практ. конф. М., 1999. - С. 78-79.

24. Баранов В.И. Биоуправляемая хронофизиотерапия некоторых заболеваний сетчатки и зрительного нерва: Автореф. дис. . д ра мед. наук. М., 2000.- 42 с.

25. Баранов В.И., Березников А.И., Даниленко O.A., Мясникова Т.А., Брежнев АЛО. Первый опыт применения комбинированной методики лечения дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва // Клиническая офтальмология. 2009. - Т.10, № 1. - С. 1-2.

26. Барвинченко A.A. Атлас мануальной медицины. М.: Воениздат, -1992.- 191 с.

27. Бароне Д., Кэпуэлл М., Грандинетти Д. и др. Исцеляющие руки: -Пермь, 1996.- 427 с.

28. Батова Ж.Х. Метод длительной интракаротидной инфузии в комплексном лечении первичной атрофии зрительного нерва различного генеза // Актуальные вопросы нейроофтальмологии: Материалы VII Московской науч.-практ. конф. М., 2003.- С.49-50.

29. Беглярбекян В.Н. Возможности рефлексотерапии при лечении посттравматических осложнений глаза // Вести, офтальмол. 1991. - №5. - С. 25-28.

30. Белова О.В. Применение неропептида даларгина в комплексной терапии больных с атрофией зрительного нерва // Актуальные вопросы офтальмологии: Матер, науч.-практ. конф. -М., 2000. -Ч. 1. С. 229-230.

31. Белова Т.В. с соавт. Использование ультратонотерапии и ИК-лазерного излучения в реабилитации больных с частичной атрофией зрительного нерва // Клиническая офтальмология. 2008. - Т.9, № 4. - С. 155-157.

32. Белозерова З.Н. Акупунктура в лечении атрофий зрительного нерва и «сухих» форм центральной дистрофии сетчатки // Лазерные методы лечения и ангиографические исследования в офтальмологии. Л,: Медицина. - 1983. -С. 241-243.

33. Бессмертный М.З. Повреждение зрительного нерва при закрытой черепно-мозговой травме // Вестн. офтальмологии.- 1988. Т. 104, № 1. - С. 35-36.

34. Бишеле H.A. Диагностика и патогенетическое лечение состояний, приводящих к ишемии и гипоксии заднего сегмента глаза: Автореф. дис. . д-ра мед.наук.- М., 2001.- С. 40.

35. Борисенко И.Ф., Овчарова Н.Г. Результаты лечения острой артериальной и венозной патологии сосудов сетчатки и зрительного нерва // Федоровские чтения 2008: Сб. науч. статей VII Всероссийской науч.- практ. конф. с междунар. участием. - М, 2008. - С.249.

36. Валькова И.В., Нюренберг О.Ю., Стишковская H.H. Электропунктурная рефлексотерапия дисбинокулярной амблиопии // Вести, офтальмол. 1985. - № 6. - С.53-54.

37. Валькова И.В., Нюренберг ОТО. Применение электропунктурной рефлексотерапии при близорукости // Вести, офтальмол. 1989. - № 1. -С.33-35.

38. Василенко A.M., Дуринян P.A. Влияние рефлексотерапии на иммунную систему // МРЖ. 1983. - Раздел. IX, № 1. - С. 12-19.

39. Василенко A.M. Основные принципы адаптогенного действия рефлексотерапии // Итоги науки и техники. 1985. - Т. 29. - С. 167-203.

40. Васичкин В.И. Сегментарный массаж. М.: Медицина. - 1999. - С. 470.

41. Вогралик В.Г., Вогралик М.В. Пунктурная рефлексотерапия. -Горький, 1988. С. 334.

42. Гаваа Лувсан. Традиционные и современные аспекты восточной рефлексотерапии. М., 1986. - С. 576.

43. Гавриленко A.B. с соавт. Глазной ишемический синдром у больных со стенозами сонных артерий // Анналы хирургии. 2007. - № 1. - С. 9-11.

44. Гаджиева Н.С. Метод одномоментной сочетанной электрической и лазерной стимуляции зрительного нерва в лечении атрофий различного генеза // Автореф. дис. . канд. мед. наук М., 1994. - С. 24.

45. Гойденко B.C., Асеева Ю.Ю. Влияние комплексного лечения с применением рефлексотерапии на изменение качества жизни больных с дисциркуляторной энцефалопатией II-III стадии // Клиническая геронтология. 2001. - № 8. - С. 42.

46. Голод Н.М. Атрофия зрительного нерва (этиология, клиника, исходы): Автореф. дис. . канд. мед.наук. Львов, 1975. - С. 25.

47. Готовский Ю.В. Биорезонансная и мультирезонансная терапия // Теоретические и клинические аспекты биорезонансной терапии: Материалы I междунар. конф. -М., 1995. С. 359-369.

48. Готовский Ю.В., Косарева Л.Б., Махонькина Л.Б., Сазонова И.М., Фролова Л.А. Электропунктурная диагностика и терапия с применением вегетативного резонансного теста «ИМЕДИС-ТЕСТ» // Методические рекомендации. -М, 1997. С. 86.

49. Готовский М.Ю., Перов Ю.Ф., Чернецова Л.В. Биорезонансная терапия . М., 2008. - 176 с.

50. Грицишин О.И., Кочмарик О.Р. Фосфентерапия в комплексном лечении посттравматических атрофий зрительных нервов // IV международная конференция офтальмологов. Киев, 1998. - С. 35.

51. Громова O.A. Нейрометаболическая фармакотерапия. М., 2000. - С. 28-38.

52. Джабарова Л.Б., Никулина Т.А. Инстенон и актовегин в комплексном лечении тяжелой черепно-мозговой травмы и ее последствий // Инсенон. Опыт клинического применения.- СПб., 1999. С. 141-145.

53. Дубовская Л.А., Аверкина Л.Н. Рефлексотерапия в комплексном лечении детей с амблиопией и косоглазием // II Всесоюзная конференция поактуальным вопросам детской офтальмологи: Тез. докл. М., 1983. - С. 8788.

54. Дубовская Л.А., Ковалевский Е.И., Мишустин В.В. Новые данные о применении рефлексотерапии в офтальмологии // Физиология и патология механизмов адаптации органа зрения. Владивосток, 1983. - Т. 3. - С. 148149.

55. Дубовская Л.А. Патогенетически ориентированные методы лечения амблиопии и частичной атрофии зрительных нервов у детей: Автореф. дис. д-ра мед.наук.- М., 1997. 36 с.

56. Дуринян P.A., Решетняк В.К., Зарайская С.М. Нейрофизиологические механизмы иглоукалывания // МРЖ. 1981. - Раздел IX, №5. - С. 13-20.

57. Евсеев В.А. и др. Нейрогенный иммунодефицит // Вестник АМН СССР. 1988. - № 1,- С. 85.

58. Елисеева Е.В., Вахрушева Б.Н., Шипулина Т.Н., Шустеров Ю.А. Интравазальное лазерное облучение аутокрови в лечении заболеванийсетчатки и зрительного нерва // VI съезд офтальмологов России: Тез. докл. -М, 1994.-С. 140.

59. Елисеева Н.М. Чрескожная электростимуляция зрительных нервов у нейрохирургических больных со зрительными нарушениями: Автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1995. - С. 22.

60. Елисеева Н.М., Серова Н.К., Гвоздецкий В.В., Еолчиян С.А. Чрескожная электростимуляция зрительных нервов у нейрохирургических больных со зрительными нарушениями // Вестн. офтальмол. 1997. - №1. -С.19-22.

61. Еолчиян С.А. Черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повреждением зрительного нерва: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1996,- С. 26.

62. Еолчиян С.А., Серова Н.К., Потапава A.A. и др. Черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повреждением зрительного нерва // Краниоорбитальная травма: Тез. докл. науч.- практ. нейроофтальмол. конф. М., 1998. С. 17-20.

63. Жабоедов Г.Д., Киреев В.В. Особенности структуры и кровоснабжения диска зрительного нерва // Офтальмол. журн. 1990. - № 6. - С. 379-383.

64. Животовский Л.Д., Безрукова Л.Ш. Применение внутривенного лазерного облучения крови в комплексном лечении офтальмопатологии // VI съезд офтальмологов России: Тез. докл. М., 1994. - С.145.

65. Завгородняя Н.Г., Анабтави Б. О необходимости дифференцированного подхода к применению вазодилятаторов при сосудистых заболеваниях зрительного нерва и первичной глаукоме // Офтальмол. журн. 1996. - № 5-6. - С.340-342.

66. Загидуллина А.Ш., Саялов Н.Г., Абубакирова Л.Р., Оренбуркина О.И. Структура инвалидности лиц с атрофией зрительного нерва // Новые технологии в офтальмологии: Тез. докл. Уфа, 2000. - С. 324-327.

67. Загидуллина А.Ш. Повреждение зрительного нерва при черепно-мозговой травме (диагностика, лечение, исходы): Дис. . канд. мед. наук: М., 2002.- 137 с.

68. Замараева Л.В., Гибадуллина С.А. Комплексное лечение атрофий зрительного нерва и тапеторетинальных абиотрофий электронейростимуляцией в сочетании с блокадой крылонебпого ганглия // III съезд офтальмольмологов. М., 1971. - С. 52-53.

69. Зобина Л.В., Орловская Л.С., Соков С.Л., Сабаева Г.Ф. Эффективность магнитотерапии при атрофии зрительного нерва, предварительное исследование. Вестн. офтальмол. - 1990. -№ 3. - С. 54-57.

70. Иваничев Г.А. Мануальная медицина. М., 1998. - С. 470.

71. Иванова Е.М. Опыт лечения иглоукалыванием в офтальмологии // Вестн. офтальмол. 1961. - №5. - С. 45-50.

72. Иойлева Е.Э. Новая классификация атрофии зрительного нерва // Актуальные вопросы нейроофтальмологии: Материалы VII Московской науч.-практ. конф. М., 2003. - С. 62-63.

73. Иойлева Е.Э.и др. Экспериментально-клиническое обоснование комбинированного метода лечения частичной атрофии зрительного нерва // Офтальмохирургия. 2008. -№5.- С. 24-28.

74. Исанбаев Ч.И. Физиология фактора роста нервов и его роль при некоторых состояниях организма.- Ташкент, 1994. С. 424.

75. Калюжный Л.В. Физиологические механизмы регуляции болевой чувствительности,- М.: «Медицина», 1984. С. 216.

76. Каменских Т.Г. Клинико-функциональные результаты комплексной терапии при частичной атрофии зрительного нерва различного генеза // Автореф. дис. . канд. мед. наук. Ростов/Д., 1997. - С. 24.

77. Касымова М.С. Анатомические особенности диска зрительного нерва //Клиническая офтальмология. 2001. - №3.- С. 111-113.

78. Касымова М.С. Распространенность и причины нарушений кровообращения в сосудах зрительного нерва // Вестн. офтальмологии. -2002.- №5.-С. 51-53.

79. Касымова М.С. Реабилитация больных с ишемическими нейропатиями зрительного нерва // Вестн. восстановит, мед. 2009. - № 3 -С. 84-86.

80. Качан А.Т., Богданов H.H., Годованник О.О. с соавт. Анатомо-топографическое расположение корпоральных точек акупунктуры и показания к их применению.- Воронеж, 1990,- С. 144.

81. Киселева Т.Н. Ультразвуковые методы исследования кровотока в диагностике ишемических поражений глаза // Вестн. офтальмологии. 2004. - № 4. - С. 3-5.

82. Киселева Т.Н., Харлап С.И. Современные методы ультразвукового трехмерного исследования глаза и орбиты с помощью УЗ-аппарата последнего поколения volusion 730 kretz-general electric medical systems // Здравоохранение. 2004. - № 2. - С. 177-186.

83. Киселева Т.Н. с соавт. Значение цветового допплеровского картирования в диагностике окклюзионных поражений вен сетчатки // Вестн. офтальмологии. 2006. - № 5. - С. 4-7.

84. Киселева Т.Н. с соавт. Кровоток в сосудах глаза при окклюзии центральной вены сетчатки // Рефракционная хирургия и офтальмология. -2006.- №3.- С. 52-56.

85. Киселева Т.Н., Кравчук Е.А., Лагутина Ю.М. Влияние вазоактивных препаратов на гемодинамику и зрительные функции у пациентов с хронической ишемической нейрооптикопатией // Клиническая офтальмология. 2006. - № 2. - С. 81-83.

86. Ковалевский Е.И., Дубовская Л.А. Первый опыт применения рефлексотерапии в детской офтальмологии // Возрастные особенностиоргана зрения в норме и при патологии у детей (рефракция, косоглазие): Сб. науч. тр. -М., 1979. С. 98-99.

87. Ковалевский Е.И., Дубовская JI.A., Губарева P.A., Лазарева Л.А. Клинический эффект применения рефлексотерапии при косоглазии и амблиопии у детей // Вест, офтальмол. 1984. - № 1. - С.28-32.

88. Коваленко А., Голубев С. Эффективность цитофлавина при сосудистых заболеваниях сетчатки и зрительного нерва // Врач. 2003. - № 5.-С. 40-42.

89. Кодзов М.Б., Малюта Г.Д. Ультразвук в офтальмологии // Вести, офтальмологии. 2000. - № 5. - С. 21-24.

90. Кожанова М.И. Анализ годности к военной службе юношей с патологией органа зрения // Офтальмология на рубеже веков: Сб. науч. работ. СПб, 2001.-С.41.

91. Козлов A.B. Современная акупунктура (избранные вопросы).-Смоленск, 1996.- 233 с.

92. Комаров Ф.И., Загускин С.Л., Рапопорт С.И. Хронобиологическое направление в медицине: биоуправляемая хронофизиотерапия // Терапевт, архив. 1994.- №8. - С.3-6.

93. Компанеец Е.Б. Нейрофизиологические основы улучшения и восстановления функций сенсорных систем: Автореф. дис. . д-ра биол. наук.- М., 1992.- 40 с.

94. Кореняк Г.В., Чередниченко Л.П., Житенко H.A. Эффективность нейропептидов в комплексном лечении атрофии зрительного нерва // Терапевтические методы лечения в офтальмологии: Материалы науч.-практ.конф.- Саратов.- 2003.- С. 105-106.

95. Коростелева Н.Ф., Шарова А.Б., Турыкин И.Л. Операция пересечения поверхностной височной артерии в сочетании с нехирургическими методами лечения //Офтальмохирургия. 1992.-№2,-С.58-62.

96. Краснов М.Л., Шульпина Н.Б. Нейроофгальмологические заболевания // Терапевтическая офтальмология.- М., 1985. С. 367-423.

97. Крикун Т.И., Сеннова Л.Г. Двусторонняя ишемическая нейропатия// Вестн. офтальмологии. 2003. - № 6.- С. 42-43.

98. Кузнецова М.В., Попов В.А. Миотерапия прогрессирующей близорукости // Близорукость, нарушения рефракции, аккомодации и глазодвигательного аппарата : Труды междунар. симпозиума, М. - 2001, -С. 50-51.

99. Куликова Т.Н. Массаж по-китайски, или точки здоровья: Начал, курс точеч. массажа.- Псков, 1998.- 303 с.

100. Кунис В.Д. Частичная нисходящая атрофия зрительного нерва у пациентов пожилого и старческого возраста, страдающих цереброваскулярной патологией. Дис. . канд. мед. наук.- М., 2005.- 178 с.

101. Левит К., Захсе Й., Янда В. Мануальная медицина. М.: Медицина, 1993.-510 с.

102. Либман Е.С. Эпидемиология атрофии зрительного нерва //Актуальные проблемы современной офтальмологии: Тез. докл.- Саратов, 1996.-С.242-243.

103. Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России // VII Съезд офтальмологов России: Тез. докл. М., 2000.- Ч. 2.- С. 209-214.

104. Либман Е.С., Шахова Е.В. Слепота, слабовидение и инвалидность по зрению в Российской Федерации //Ликвидация устранимой слепоты. Всемирная инициатива ВОЗ: Сб. материалов Рос. межрегион, симпозиума. -М., 2003. С. 38-42.

105. Линник Л.Ф. Лазерная стимуляция в офтальмологии // Офтальмол. журн. 1985. - №8. - С. 451-454.

106. Линник Л.Ф., Антропов Г.М., Никитенко В.И. Дистантная электростимуляция и использование имплантируемого приемника при лечении атрофии зрительного нерва // Проблемы нейрокибернетики: Сб. науч. тр. Ростов/Д., 1989.- С.106.

107. Линник Л.Ф., Шигина H.A., Куман И.Г., Оглезнева O.K. Лечение частичной атрофии зрительного нерва на фоне сосудистой недостаточности методом магнитостимуляции // Офтальмохирургия. 1992. - №3. - С. 5762.

108. Линник Л.Ф. Научные предпосылки использования физических воздействий при лечении частичной атрофии зрительного нерва // 6 съезд офтальмологов России: Материалы. М., 1994. - С. 96-97.

109. Линник Л.Ф., Анисимов С.И. Классификация частичной атрофии зрительного нерва//Офтальмохирургия. 1994. - № 4. - С. 14-17.

110. Линник Л.Ф. Частичная атрофия зрительного нерва. Классификация современные методы лечения // Современные аспекты нейроофтальмологии: Тез. конф.-М., 1997. С. 5.

111. Линник Л.Ф., Антропов Г.М., Максимов Г.В. Исследование действия переменного магнитного поля на функционирование зрительного нерва при его атрофии // 4-й Интернациональный конгресс по офтальмологии Киев, 1998.- С. 166-167.

112. Линник Л.Ф., Антропов Г.М., Болдышева И.А. и др. Методы лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва и амблиопией // 4-й Интернациональный конгресс по офтальмологии-Киев, 1998.- С. 167-168.

113. Максименко С.Ф., Завгородняя Н.Г. Состояние интракраниального кровотока при острых нарушениях в сосудах сетчатки и зрительного нерва // Офтальмол. журн. 1996. - № 3. - С. 133-137.

114. Максимова Н.В. Профилактика прогрессирования близорукости у детей с применением электропунктуры в условиях поликлиники: Автореф. дис. . канд. мед. наук. 1990. - С. 25.

115. Маланова Н.Л., Мурзин A.A. Озонотерапия при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва // Материалы Нижегородской областной офтальмологической конф. Нижний Новгород, 1997. - С. 23-24.

116. Малышев В.В. с соавт. Лечение передней ишемической нейропатии с использованием диодного лазера OcuLight IRIDEX (США) в режиме транспупиллярной термотерапии // Офтальмохирургия. 2006. - № 4. - С. 24-26.

117. Молокова Н.Ф. Эффективность электромагнитной стимуляции зрительного анализатора при некоторых заболеваниях глаз // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Материалы Поволжской науч.-практ. конф. офтальмологов. Саратов, 1996. - С. 244-245.

118. Морозов В.И., Яковлев A.A. Фармакотерапия глазных болезней: Справочник,- М.: Медицина, 1998.- С. 268.

119. Москаленко Ю.Е., Бекетов А.И., Орлов P.C. Мозговое кровообращение: физико-химические приемы изучения Л.: Медицина, 1988.-С. 160.

120. Мошетова Л.К., Корецкая Ю.М. Сосудистые заболевания зрительного нерва // 8 съезд офтальмологов России: Тез. докл. М., 2005. - С. 412.

121. Мухамадиев P.O. Имплантация аллотрансплантата при атрофии зрительного нерва // Актуальные вопросы нейроофтальмологии: Материалы VII Московской науч.-практ. конф. М, 2003. - С. 77-78.

122. Насникова И.Ю., Харлап С.И., Круглова Е.В. Пространственная ультразвуковая диагностика заболеваний глаза и орбиты. Клиническое руководство. М., 2004. - С. 175.

123. Неделька А.Ф., Матвеев A.B., Неделька В.И., Юпко Д.Б. Электропунктурная рефлексотерапия в лечении дистрофий сетчатой оболочки глаза // Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза: Тез. докл. Одесса, 1989. - С. 178-179.

124. Немцеев Г.И. Современные способы функциональной диагностики заболевания зрительного нерва. Показания и ограничения к применению // Актуальные вопросы патологии сетчатки и зрительного нерва: Тез. докл.-М, 1982.- С. 48-55.

125. Немцеев Г.И., Полянский В.Б., Рудерман Г.Л. Функциональные результаты лечения больных с частичной атрофией зрительного нерва методом чрескожной электростимуляции зрительного пути // Проблемы нейрокибернетики: Сб. науч. тр.- Ростов/Д, 1989. С. 311-312.

126. Нероев В.В. Новые аспекты проблемы патологии сетчатки и зрительного нерва//Вести, офтальмологии. 2000. - № 6. - С. 14-16.

127. Носов В.П. Акупунктура в комплексном лечении эндокринной офтальмопатии при диффузном токсическом зобе. Дис. . канд. мед. наук. -Н.Новгород, 1995.- 182 с.

128. Овечкин А.Н. Основы ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ терапии.- Саранск 1991.-416 с.

129. Овечкин A.M. Клиническая акупунктура в офтальмологии.- Йошкар-Ола, 1994,- 213 с.

130. Оглезнева O.K. Клинические и морфологические особенности частичной атрофии зрительного нерва. Восстановление зрительных функций при лечении методом магнитостимуляции: Автореф. дис. . канд. мед. наук: -М., 2002.-27 с.

131. Полунин Г.С., Нуриева С.М., Баяндин Д.Л., Шеремет Н.Л., Андреева Л.А. Определение терапевтической эффективности нового отечественного препарата «семакс» при заболевания зрительного нерва // Вестн. офтальмол.-2000.- №1.- С. 15-17.

132. Пономарева М.Н. Диагностика и медикаментозная коррекция нарушений гемодинамики при ишемической нейропатии зрительного нерва у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями: Дис. . д-ра мед. наук. -М., 2010. 286 с.

133. Пономарчук B.C., Дроженко B.C. Эффективность применения фосфенэлектротерапии у больных с частичной атрофией зрительного нерва сосудистого, посттравматического и поствакцинального генеза // Офтальмол. журн.~ 1998. №6. - С. 413-417.

134. Попова В.В., Писаренко C.JL, Любых В.М. Эффективность электро- и магнитных стимуляций при частичной атрофии зрительного нерва // Актуальные вопросы офтальмологии: Тез. докл. Воронеж, 1998. - С. 93-94.

135. Портнов Ф.Г. Электропунктурная рефлексотерапия,- Рига: «Зинатне», 1987.- С. 352.

136. Почтман С.М., Безредко П.А., Попова Е.А. Иглорефлексотерапия при некоторых формах патологии зрительного нерва // Офт. журнал,- 1993 №2.- С. 96-98.

137. Рапопорт С.И., Расулов М.И., Загускин С.Л. с соавт. Способ лечения язвы желудка и 12-перстной кишки // A.C. СССР № 1736512.- ВН, 1992.-N20.

138. Рефлексотерапия и иммунология (обзор) //МРЖ. 1988. - Раздел IX, №9.- 1480.

139. Рогатина Е.В. Электростимуляция как метод лечения частичной атрофии зрительного нерва и патологии сетчатки // Вестн. офтальмол. 1997.- Т.113, №1.- С. 41-43.

140. Рогатина Е.В. Клинико-функциональные нарушения зрительной системы у детей при патологии зрительного нерва и сетчатки и восстановление их под действием чрескожной электростимуляции: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- Москва, 1998. С. 26.

141. Русяева P.C., Смирницкая Е.Ю., Жукова О.В. и др. Опыт совместного применения электростимуляции зрительного нерва и магнитотерапии // Ерошевские чтения: Тез. Докл . Всерос. науч.-практ. конф. Самара, 1997. -С. 288-289.

142. Самосюк И.З., Лысешок В.П. Акупунктура. Энциклопедия. Киев, 1994.- 541 с.

143. Самохин A.B. и др. Электропунктурная диагностика и терапия по методу Р.Фолля. М.: Медицина. - 1996. - С. 256.

144. Саттарова P.P., Токарева Н.В., Габбасов Н.Р. Комплексное лечение частичной атрофии зрительного нерва // Новые технологии в офтальмологии: Тез. докл.- Уфа, 2000. С. 272-276.

145. Серова Н.К., Елисеева ILM., Гнездицкий В.В. Результаты лечения травматического поражения зрительного анализатора методом чрескожной электростимуляции зрительных нервов // Проблемы нейрокибернетики: Сб. науч. тр.- Ростов/ Д, 1992. С. 113-114.

146. Серова Н.К. Нейроофтальмология сегодня, ее достижения и задачи // Актуальные вопросы офтальмологии: Сб. науч.тр. М., 1996. - С. 186-190.

147. Сивцова З.Д., Залесский В.Н., Орловский A.A. // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунобиол. 1990. - № 1 - С. 75-80.

148. Сидоренко Е.И., Зернова И.П., Косточкина И.А. Карбогенотерапия в офтальмологии //Вестн. офтальмол. 1979.- №2. - С. 51-54.

149. Сидоренко Е.И., Обрубов С.А., Древаль A.A., Тумасян А.Р. Морфологические изменения структур тканей глаза после воздействия инфразвукового пневмомассажа в эксперименте // Вестн. офтальмологии. -1996,- №3,- С. 17-19.

150. Ситель А.Б. Мануальная терапия. Руководство для врачей.- М., 1998. С.304.

151. Ситель А.Б., Кузьминов К.О., Бахтадзе М.А. Влияние дегенеративно-дистрофических процессов в шейном отделе позвоночника на нарушения гемодинамики в вертебрально-базилярной системе // Мануальная терапия. -2010- №1(37).- С. 10-15.

152. СительА.Б., Нефедов А.Ю., Лесовой В.О. с соавт. Ультразвуковая доплерография и контроль эффективности лечения в клинике мануальной терапии. Синдром вертебрально-базилярной недостаточности // Мануальная терапия. -2010 №4(40). - С. 70-76.

153. Скрипник P.JI. Особенности диагностики, лечения и прогнозирования исходов травм зрительного нерва: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1990.-21 с.

154. Соколова О.Н., Парфенова Н.Д., Осипова И.Л. Оптохиазмальные арахноидиты-М.: Медицина, 1990. С. 192

155. Стрюков Г.С., Стрюкова И.Л. Результаты применения электропунктуры при пигментной дистрофии сетчатки // V Всесоюзный съезд офтальмологов: Тез. докл.- М., 1991. С. 200.

156. Стукалов С.Е., Писаренко С. Л. Клинико-иммунологические исследования при заболеваниях зрительного нерва // IX съезд офтальмологов Украины: Материалы.- Одесса. 1996.- С. 432-434.

157. Судаков Ю.Н., Берсенев В.А., Торская И.В. Метамерно-рецепторная рефлексотерапия. Киев: «Здоров'я», 1986. - С. 216.

158. Сумарокова Е.С., Сапрыкин П.И. Лазермагнитотерапия в лечении атрофии зрительного нерва // 2-й международный симпозиум по рефракционной хирургии, имплантации ИОЛ и комплексному лечению атрофии зрительного нерва: Тез. докл. -М., 1991. С. 200.

159. Сысолятин А.Р., Рылов П.М. Применение импульсного сложномодулированного магнитного поля в лечении атрофии зрительного нерва // 6 Съезд офтальмологов России: Тез.докл. М, 1994. - С. 107.

160. Табеева Д.М. Руководство по иглорефлексотерапии. -М.: Медицина, 1982.- С. 560.

161. Таракановский A.B. Применение традиционных и современных аппаратных методов диагностики и лечения в офтальмологии. Сб. научных трудов МНИИГБ им.Гельмгольца (посвящен памяти А.В.Рославцева). Москва, 1999.

162. Таракановский A.B. Результаты применения биорезонансной терапии в офтальмологии // Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии: материалы XIII Междунар. конф. М.: ИМЕДИС, 2007. - Ч. 1. - С. 325.

163. Тарасова JI.H. с соавт. Кровоток в сосудах глаза при двух типах течения глазного ишемического синдрома // Вестн. офтальмологии. 2001. -№ 1. - С.22-24.

164. Тарасова JI.H., Киселева Т.Н., Дифференцированное консервативное лечение глазного ишемического синдрома // Вестн. офтальмологии. 2001. -№ 5. - С. 27-29.

165. Тарасова J1.H. с соавт., Отдаленные результаты хирургической коррекции глазного ишемического синдрома // Вестн. офтальмологии. -2003. №4. - С.22-24.

166. Тарасова JI.H., Киселева Т.Н., Фокин A.A., Глазной ишемический синдром. М. : Медицина, 2003. С. 173.

167. Тахчиди Х.П. с соавт., Клинико-функциональные результаты комбинированного метода лечения атрофии зрительного нерва // Офтальмохирургия. 2009. - № 3. - С. 25-30.

168. Тенк, Термина. Практикум по китайской акупунктуре и точечному массажу для детей: На основе обучения кит. Акупунктуре в Нанкине. -Таганрог, 1995. 159 с.

169. Терскова Л.В. Биоуправляемая электропунктура к комплексном лечении частичной атрофии зрительного нерва и дистрофий сетчатки различного генеза: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 2002. С. 22.

170. Ткаченко Ю.А., Макарова E.B. // МРЖ. 1990. - Разд. IX , № 6. - 842.

171. Толмачева Е.М., Левченко Т.П., Баранов В.И., Зверков A.A. Квантовая терапия атрофии зрительного нерва // VI съезд офтальмологов России: Тез. докл. М., 1994 - С. 109.

172. Трон Е.Ж. Заболевания зрительного пути. Л., 1968.- 388 с.

173. Тумасян А.Р. Профилактика и лечение прогрессирующей близорукости методом инфразвукового пневмомассажа // Автореф. дис. канд. мед. наук,- М., 1997. С. 23.

174. У ни Бурауй. Метаболическая терапия в комплексном лечении больных с частичной атрофией зрительного нерва вторичного генеза. Автореф. .дис. канд. мед. наук. СПб, 2005. - С. 20.

175. Урванцева Т.А., Шевченко В.Г. Электростимуляция как способ лечения атрофии зрительного нерва // 2-й международный симпозиум по рефракционной хирургии, имплантации ИОЛ и комплексному лечению атрофии зрительного нерва: Тез. докл. -М., 1991. С. 228.

176. Федоров С.Н., Линник Л.Ф., Шигина H.A. Функциональные показатели электростимуляции зрительного нерва при его частичной атрофии в результате сосудистой недостаточности // Офтальмохирургия. -1990. №4. - С. 3-8.

177. Федоров С.Н., Линник Л.Ф., Шигина H.A. и др. Магнитотерапия при посттравматических атрофиях зрительного нерва // Офтальмохирургия. -1990. № 4. - С. 25-31.

178. Федоров С.Н. Прямая электростимуляция зрительного нерва при его частичной атрофии. М., 1994. - С. 35.

179. Федоров С.Н. Способ лечения заболеваний зрительного нерва прямой электростимуляцией // Офтальмохирургия. 1996. - №2. - С. 44.

180. Филатова Е.В. и др. Медицинская технология «Физические факторы в реабилитации больных атрофией зрительного нерва» // Физиотерапия, бальнеология и реабилитация. 2008. - № 3 - С. 53-57.

181. Форофонова Т.И. Офтальмопатология при окклюзирующих поражениях сонных артерий: Автореф. дис. . канд.мед.наук. М.,1985. - С. 35.

182. Халиков В.А., Загидулина А.Ш., Давлетова Л.М. Нарушение функций органа зрения в отдаленном периоде после ЧМТ различной степени тяжести // Новые технологии в офтальмологии: Сб. научн. тр. Уфа, 2000. - С. 178181.

183. Хацуков Б.Х., Рублев А.Ю., Хетагурова Л.К. Патофизиологические и функциональные показатели чрезкожной электростимуляции при частичной атрофии зрительного нерва // Известия Кабардино-Балкарского научного центра РАН. -2008.- №8. С. 105-110.

184. Хилько В.В., Шандурина А.Н., Матвеев Ю.К. и др. Предварительные результаты прямой электростимуляции поврежденных зрительных нервов // Вопр. нейрохир. 1984. - №3. - С. 35-45.

185. Хилько В.В., Гайдар Б.В., Лысков Е.Б. с соавт. Восстановительные электростимуляции зрительных нервов у больных с заболеваниями хиазмо-селлярной области // Журн. невропатологии и психиатрии. 1989. - №3. - С. 7-20.

186. Чурюмов Д.С., Губень О.И. Клиническая эффективность применения операции реваскуляризации хориоидеи по Беляеву у больных с дистрофиями сетчатки и атрофией зрительного нерва // 4-й Интернациональный конгресс по офтальмологии-Киев, 1988 С. 11-12.

187. Шандурина А.Н., Хилько В.А., Бехтерева Ы.П. Клинико-физиологические основы нового способа восстановления зрения путем прямой электростимуляции поврежденных зрительных нервов человека // Физиология человека. 1984. - Т. 10, №5. - С. 719-746.

188. Шандурина А.Н. Клинико-физиологические основы нового способа восстановления зрения путем прямой электростимуляции поврежденных зрительных нервов: Автореф. дис. . док. мед. наук.- Л., 1986. С. 48.

189. Шандурина А.Н, Лысков Е.Б., Никольская И.М. Лечебные электростимуляции как способ восстановления зрительных и психических функций // Физиология человека. 1989. - Т.15, №4. - С. 69-77.

190. Шандурина А.Н., Панин A.B. Клинико-физиологический анализ способа периорбитальной чрескожной электростимуляции пораженных зрительных нервов и сетчатки // Физиология человека. 1990. - Т. 16, №1. -С. 53-59.

191. Шеремет PI.Л. Показания и способы применения препарата Семакс в лечении заболеваний зрительного нерва различного генеза (экспериментально-клиническое исследование). Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1999.-С. 25.

192. Шигина H.A. Применение вобэнзима при лечении атрофии зрительного нерва // Актуальные вопросы нейроофтальмологии: Материалы VII Московской науч.-практ. конф. М., 2003. - С. 91.

193. Шигина H.A. Чрескожная гемомагнитолазертерапия при лечении пациентов с атрофией зрительного нерва // Актуальные вопросы нейроофтальмологии: Материалы VII Московской науч.-практ. конф. М., 2003,- С. 92-93.

194. Шигина H.A., Линник Л.Ф., Хейло Т.С., Куман И.Г. Эффективность применения системы лечебных мероприятий у лиц с атрофией зрительного нерва // Актуальные вопросы нейроофтальмологии: Материалы VII Московской науч.-практ. конф. М., 2003.- С. 94-96.

195. Шпак A.A., Иойлева Е.Э. Амипирин в лечении пациентов с частичной атрофией зрительного нерва // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Материалы Поволжской науч.-практ. конф. офтальмологов. -Саратов, 1996. С. 267-268.

196. Янковский О.Г. Механизмы действия акупунктурных методов терапии (обзор литературы). М., 1994 - С. 56-66.

197. Aburn N.S., Sergott R.C. Color Doppler imaging of the ocular and orbital blood vessels // Curr. Opin. Ophthalmol. 1993. - Vol. 4, No 6. - P. 3-6.

198. Aburn N.S., Sergott R.C. Orbital color Doppler imaging // Eye. 1993. Vol. 7, - Pt 5. - P. 639-647.

199. Alizai A.M. et al. Ocular ischemic syndrome after occlusion of both external carotid arteries//J. Neuroophthalmol. 2005. - Vol. 25, No 4. - P. 268272.

200. Anderson R.L., Ranje W.R., Gross C.E. Optic nerve blindness forehead trauma//Ophthalmology. 1982,- Vol. 81.- P. 445-455.

201. Archer J.S. at al. Bilateral optic disk pallor after unilateral internal carotid artery occlusion // Neurology. 1998. - Vol. 50, No 3. - P. 809-811.

202. Arnold A.C. Hyperbaric oxygen therapy for nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy//Am. J. Ophthalmol. 1996. Vol. 122, No 4. - P. 535-541.

203. Arnold A.C. Ischemic optic neuropathies // Ophthalmol. Clin. North. Am. -2001.- Vol. 14, No 1 P. 83-98.

204. Arnold A.C., Hepler R.S. Natural history of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // J. Neuroophthalmol. 1994. - Vol. 14, No 2. - P. 66-69.

205. Athappilly G. et al. Ischemic optic neuropathy // Neurol. Res. 2008. -Vol. 30, No 8. - P. 794-800.

206. Atkins E.J. et al. Translation of clinical studies to clinical practice : survey on the treatment of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. 2009. - Vol. 148, No 5. - P. 809.

207. Basile C., Addabbo G., Montanaro A. Anterior ischemic optic neuropathy and dialysis : role of hypotension and anemia // J. Nephrol. 2001. - Vol. 14, No 5.- P. 420-423.

208. Baxter G.M., Williamson T.H. Color Doppler imaging of the eye : normal ranges, reproducibility, and observer variation // J. Ultrasound Med. 1995. - Vol. 14, No 2.- P. 91-96.

209. Beaumont P.E., Kang H.K. Clinical characteristics of retinal venous occlusion occurring at different cites // Br. J. Ophthalmology. 2002. - Vol. 86, No 5. - P. 572-580

210. Belden C. I., Abbitt P.L., Beadles K.A. Color Doppler US of the orbit // Radiographics. 1995. - Vol. 15, No 3. - P. 589-608.

211. Bennett L.W. Ocular ischemic syndrome as initial manifestation of bilateral carotid occlusive disease // J. Am. Optom. Assoc. 1997. - Vol. 68, No 4. - P. 250-260.

212. Berges O. Color Doppler flow imaging of the orbital veins // Acta Ophthalmol. Suppl. 1992. - No 204. - P. 55-58.

213. Bojic L. et al. Hyperbaric oxygen for the treatment of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Acta Med. Croatica. 1995. - Vol. 49, No 3. - P. 133-136.

214. Boone M.I. et al. Visual outcome in bilateral nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy//Ophthalmology. 1996.- Vol. 103, No 8. - P. 1223-1228.

215. Boor K. et al. Posterior ischemic optic neuropathy // Ideggyogy Sz. -2009. Vol. 62, No 5-6. - P. 191-194.

216. Brooks A.M.V., Cairns J.D. Contusion injuries of the optic nerve // Australian and New Zealand J. Ophthalmol. 1986.- Vol. 14. - P. 269-273.

217. Bulboaca A., Nicula C. Arterial hypotension-risk factor in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Ophthalmologica. 2002. - Vol. 53, No 2. -P. 52-55.

218. Buono L.M. et al. Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Curr. Opin. Ophthalmol. -2002. Vol. 13, No 6. - P. 357-361.

219. Camara E.G., Danao Th. C. Psychosomatics. 1989. - Vol. 30,№ 2. - P. 140-146.

220. Chutorian A.M., Winterkorn J.M., Geffner M. Anterior ischemic optic neuropathy in children : case reports and review of the literature // Pediatr. Neurol. 2002. - Vol. 26, No 5. - P. 358-364.

221. Cianci R. et al. Color-Doppler sonography in ophthalmology // Minerva . Cardioangiol. 2000. - Vol. 48, No 3. - P. 61-67.

222. Cmelo J. 3D ultrasonography diagnostics of the eye and orbit // Cesk. Slov. Oftalmol. -2008.- Vol. 64, No 5. -P. 188-192.

223. Cmelo J. Diagnosis of swollen optic disks using color Doppler ultrasonography//Ibid. 2000. - Vol. 56, No 5. - P. 293-302.

224. Collignon-Robe N.J., Feke G.T., Rizzo J.F. 3rd Optic nerve head circulation in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy and optic neuritis // Ophthalmology. -2004. Vol. Ill, No 9,- P. 1663-1672.

225. Connolly S.E., Gordon K.B., Horton J.C. Salvage of vision after hypotension-induced ischemic optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. 1994. -Vol. 117, No 2. - P. 235-242.

226. Contreras I. et al. Ischemic optic neuropathy // Ophthalmology. 2009. -Vol. 116, No 4.- P. 814-815.

227. Dalen J.I.W., Leo J.S., Posteraro R.H. Optic nerve atrophy and CT scanning: The Target Sing//Ophthalmology. 1986. - Vol.18. - P. 127-131.

228. Davis W.H., Nevins R.S., Elliott J.H. Optic atrophy after ocular contusion // Am. J. Ophthalmol. 1972. - Vol. 73. - P. 278-280.

229. DelMonte D.W., Bhatti M.T. Ischemic optic neuropathy // Int. Ophthalmol. Clin. -2009. Vol. 49, No 3. - P. 35-62.

230. Ehrenpries S. Acupunctur., Electrother. Res., 1988. - Vol. 13, No4. - P. 201-203.

231. Foncea Beti N. et al. The ocular ischemic syndrome // Clin. Neurol. Neurosurg. 2003. - Vol. 106, No 1. - P. 60-62.

232. Foroozan R., Savino P.J., Sergott R.C. Embolic central retinal artery occlusion detected by orbital color Doppler imaging // Ophthalmology. 2002. -Vol. 109, No 4. -P. 744-747.

233. Forte R., Cennamo G., Breve M.A. Three-dimensional ultrasound of ophthalmic pathologies // Ophthalmologica. 2009. - Vol. 223, No 3. - P. 183187.

234. Freed S. //Acupunctur., Electrother. Res. 1989. - Vol. 14, No 4. - P. 287-288.

235. Fry C.L. et al. Anterior ischemic optic neuropathy is not associated with carotid artery atherosclerosis // Stroke. 1993. - Vol. 24, No 4. - P. 539-542.

236. Garcia J.H.Jr. tt al. A 3-dimensional ultrasound C-scan imaging technique for optic nerve measurements // Ophthalmology. 2004. - Vol. Ill, No 6. - P. 1238-1243.

237. Garcia Jr.J.P. et al. Optic nerve measurements by 3D ultrasound-based coronal "C-scan" imaging // Ophthalmic Surg. Lasers Imaging. 2005. - Vol. 36, No 2. -P. 142-146.

238. Georgeta M., Al A., Florica B. Color Doppler echography in oculo-orbital diseases // Ophthalmologica. 2001. - Vol. 52, No 2. - P. 21-29.

239. Ginifer C., Scharapow D. Optic neuropathy resulting from indirect trauma // Emergency Medicine. 2002. - Vol. 14, No 3. - P. 320.

240. Giovagnorio F., Quaranta L., Bucci M.G. Color Doppler assessment of normal ocular blood flow//J. Ultrasound. Med. 1993. - Vol. 12, No 8. - P. 473477.

241. Giovagnorio F., Quaranta L. Power Doppler sonography enhances visualization of orbital vessels //Ibid. 1995. - Vol. 14, No 11. - P. 837-842.

242. Goh K. Y., Kay M.D., Hughes I.R. Orbital color imaging in nonishemic optic atrophy // Ophthalmology. 1997. - Vol. 104, No 2. - P. 330-333.

243. Gross J.G., Doxanas M.T. Traumatic nerve atrophy Caused by compressed air//Ann. Ophthalmol. 1987.- Vol. 19. -P. 69-74.

244. Hattenhauer M.G. et al. Incidence of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy//Am. J. Ophthalmol. 1997. - Vol. 123, No 1.- P. 103- 107.

245. Hayreh S.S. Ischemic optic neuropathy // Indian J. Ophthalmol. 2000. -Vol. 48, No 3. -P. 171-194.

246. Hayreh S.S., Zimmerman M.B. Incipient nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy// Ophthalmology. 2007. - Vol. 114, No 9. - P. 1763-1772.

247. Hayreh S.S. Ischemic optic neuropathy // Prog. Retin. Eye Res. 2009. -Vol. 28, No 1. -P. 34-62.

248. Hayreh S.S. Management of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2009. - Vol. 247, No 12. -P. 1595-1600.

249. Hayreh S.S. Pathogenesis of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy//Arch. Ophthalmol. -2009. Vol. 127, No 8. - P. 1082-1084.

250. Heggerick P.A., Hedges T.R. 3rd Color Doppler imaging of the eye and orbit // J. Ophthalmic. Nurs. Technol. 1995. - Vol. 14, No 6. - P. 249-254.

251. Ho A.C. et al. Color Doppler imaging of the ocular ischemic syndrome // Ophthalmology. 1992. - Vol. 99, No 9. - P. 1453-1462.

252. Ho S.F., Dhar-Munshi S. Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Curr. Opin. Ophthalmol. 2008. - Vol. 19, No 6. - P. 461-467.

253. Hou Q., Lix, Zhag X. Measurement of velocity of ophthalmic arterial blood flow in normal persons with color Doppler sonography // Chung. Hua yen Ko Tsa Chin. 1995. - No 4. - P. 228-290.

254. Jonas J.B., Naumann G.O.H., Nguyen N.X. Optic disc morphometry in simple optic nerve atrophy // Acta Ophthalmologica. 1989. - Vol. 67. - P. 199203.

255. Jung C.S. et al. Visual function in anterior ischemic optic neuropathy : effect of Vision Restoration Therapy a pilot study // J. Neurol. Sci. - 2008. -Vol. 268, No 1-2.- P. 145-149.

256. Kaiser H.J., Flammer J., Hendrickson Ph. Ocular blood flow. Basel : Karger, 1996.-P. 226.

257. Karaali K. et al. Optic neuritis : evaluation with orbital Doppler sonography//Radiology.-2003. Vol. 226, No 2. - P. 355-358.

258. Katamay R. et al. Volumetric blood flow measurement in the ophthalmic artery using color Doppler // Klein. Monbl. Augenheilkd. 2009. - Vol 226, No. 4. -P. 249-253.

259. Kay M.D. Color Doppler imaging in disorders of the orbit, retina, and optic nerve // Semin. Ophthalmol. 1995. - Vol. 10, No 3. - P. 242-250.

260. Kellett S.C., Madonna R.J. Current perspectives on nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // J. Am. Optom. Assoc. 1997. - Vol. 68, No 7. - P. 413-424.

261. Kerr N.M., Chew S.S., Danesh-Meyer H.V. Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy : a review and update // J. Clin. Neurosci. 2009. - Vol. 16, No 8. -P. 994-1000.

262. Knox D.L., Kerrison J.B., Green W.R. Histopathologic studies of ischemic optic neuropathy//Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 2000. - Vol.98. - P. 203-220.

263. Koos M.J., Munteanu G. Anterior ischemic optic neuropathy after systemic hypotension and anemia // Ophthalmologia. 1998. - Vol. 44, No 3. - P. 79-83.

264. Kramer F. Lehrbuch der Electroakupunktur // Haug Verlag, Heideiderg. -1976.

265. Lana Peixoto M.A. The arteritic type of anterior ischemic optic neuropathy. Study of 25 cases // Arq. Neuropsiquiatr. 1994. - Vol. 52, No 3. -P. 343-353.

266. Leonardt H. Grundlagen der Electroakupunktur nach Voll // MLV mbH -Uelzen. 1977.

267. Lessei S. Indirect optic nerve trauma // Arch. Ophthalmol. 1989. - Vol. 107. - P. 382-386.

268. Levin L.A. et al. The treatment of traumatic optic neuropathy : the Internasional Optic Nerve Trauma Study // Ophthalmology. 1999. - Vol. 106, No 7. - P. 1268-1277.

269. Levin L.A., Danesh-Meyer H.V. Hypothesis : a venous etiology for nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Arch. Ophthalmol. 2008. -Vol. 126, No 11.- P. 1582-1585.

270. Lieb W.E. et al. Color Doppler imaging in patients with central artery obstructions and normal controls // Ophthalmology. 1990. - Vol. 97, No 1. - P. 114.

271. Lieb W.E. et al. Color Doppler imaging a technique to study the hemodynamic of ocular and orbital veins // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. - 1992. -Vol. 33, No 9.- P. 1047.

272. Lieb W.E. Color Doppler imaging of the eye and orbit // Radiol. Clin. North Am. 1998,- Vol. 36, No 6.- P. 1059-1071.

273. Lin M.C., Hsu F.M., Sheu S.J. Nonarteritic ischemic optic neuropathy // J. Chin. Med. Assoc. -2007. Vol. 70, No 2. - P. 61-64.

274. Liu Y. et al. Observation on therapeutic effect of acupuncture for treatment of optic atrophy // Zhongguo Zhen Jiu. 2009. - Vol. 29, No 9. - P. 714-716.

275. Ludwig W. Die Grundlagen der MORA-Therapie // Erfahrugsheilkunde. -1985.- Vol.34, No 9.-P. 668-672.

276. Lundstrom M., Frisen L. Evolution of descending optic atrophy. A case report//Acta Ophthalmologica. 1975.- Vol.53. - P. 738-746.

277. Luneau K., Newman N.J., Biousse V. Ischemic optic neuropathies // Neurologist. 2008. - Vol. 14, No 6. - P. 341-354.

278. MacLaser R.E. Regeneration and transplantation of the optic nerve : developing a clinical strategy // Br. J. Ophthalmol. 1998. - Vol. 82. - P. 577583.

279. Mariak L., Obuchowska J., Stankiewics A., Zalewska K. at al. Late manifestations of the optic nerve damage closed head trauma // Klin. Oczna. -1999.- Vol. 101, No 4.- P. 283-286.

280. Marx J.L. et al. Percutaneous carotid artery angioplasty and stenting for ocular ischemic syndrome // Ophthalmology. 2004. - Vol. Ill, No 12. - P. 2284-2291.

281. Mawn L.A. et al. Orbital color Doppler imaging in carotid occlusive disease//Arch. Ophthalmol. 1997. - Vol. 115, No 4. - P. 492-496.

282. McCulley T.J., Lam B.L., Feuer W.J. A comparison of risk factors for postoperative and spontaneous nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // J. Neuroophthalmol. 2005. - Vol. 25, No 1. - P. 22-24.

283. Mikelberg F.S., Drance S.M., Schulzer M. et al. The normal human optic nerve. Axon count and axon diameter distribution // Ophthalmology. 1989. - Vol. 96, No 9. -P. 1325-1328.

284. Miller N.R. The optic nerve // Curr. Opin. Neurol. 1996. - Vol. 9, No 1. -P. 5-15.

285. Millesi W., Palimeris G., Funder J. Traumatic lesion of the optic nerve // Acta neurochir. 1988. - Vol. 93. - P. 50-54.

286. Mine S. et al. Outcome of traumatic optic neuropathy. Comparison between surgical and nonsurgical treatment // Acta Neurochir. 1999. - Vol. 141, No 1,- P. 27-30.

287. Morell F. MORA-Therapie, Patienteneigene und Farblichtschwingungen Konzept und Praxis. Pleidelberg: Karl F. Haug - Verlag, 1987.

288. Munch I.C., Larsen M. The ocular ischemic syndrome // Ugeskr. Laeger.2005. Vol. 167, No 35 - P. 3269-3273.

289. Munk P. et al. The role of color flow Doppler ultrasonography in the investigation of disease in the eye and orbit // Can. J. Ophthalmol. 1993. - Vol. 28, No 4. -P. 171-176.

290. Munteanu G., Munteanu M. Anterior ischemic optic neuropathy secondary to retrobulbar hematoma // Ophthalmologia. 2000. - Vol. 52, No 3. - P. 49-52.

291. Neil R, Miller M.D. Optic atrophy //Walsh and Hoit's clinical neurophthalmology.- Charter 25.-Vol.2.

292. Nemeth J. et al. Observer experience improves reproducibility of color Doppler sonography of orbital blood vessels // J. Clin. Ultrasound. 2002. - Vol. 30, No 6.- P. 332-335.

293. Neveu P.J. Encephale. 1989. Vol.15, No4 - P. 405-408.

294. Ohshiro T., Galderhead R.G. Low Lewer Laser Therapy: A practical introduction. New York, 1988. P. 95.

295. Onda E., Cioffi G.A., Bacon D.R., Ruskirk E.M. Microvasculature of the human optic nerve // Am. J. Ophthalmol. 1995. - Vol. 120. - P. 92-101.

296. Pichot O. et al. Color Doppler ultrasonography in the study of orbital and ocular vascular diseases // J. Fr. Ophthalmol. 1996. - Vol. 19, No 1. - P. 19-31.

297. Poloschek C.M., Lagreze W.A. Hereditary optic atrophies // Ophthalmologe. 2009. - Vol. 106, No 9. - P. 845-857.

298. Portnoy S.L., Beer P.M., Packer A.J., Van Dyk I-I.J.L. Embolic anterior ischemic optic neuropathy // J. Clin. Neuroophthalmol. 1989. - Vol. 9, No 1. -P. 21-25.

299. Potorazu S.V. Ischemic optic neuropathy : models for mechanism of disease // Clin. Neurosci. 1997. - Vol. 4, No 5. - P. 264-269.

300. Radius R.L., Anderson D.R. Retinal ganglion cell degeneration in experimental optic atrophy//Am. J. Ophthalmol. 1978. - Vol.86. - P. 673-679.

301. Ramsay J.M. Optic nerve injury in fracture of optic canal // Br. J. Ophthalmol. 1979. - Vol.63. - P. 607-610.

302. Rebolleda G., Munoz-Negrete F.J. Incipient or presymptomatic nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. -2009. Vol. 84, No 3. - P. 151-154.

303. Repka M.X., Quigley H.A. The effect of age on normal human optic nerve fiber number and diameter// Ophthalmology. 1989. - Vol. 96. - P. 26-31.

304. Riordan E.P. et al. Orbital ultrasound in the ocular ischemic syndrome // Eye.- 1994. Vol. 8, No 1.- P. 93-96.

305. Rizzo J. F., Lessell S. Optic neuritis and ischemic optic neuropathy. Overlapping clinical profiles//Arch. Ophthalmol. 1991. - Vol. 109, No 12. - P. 1668-1672.

306. Roifman C.M., Chitayat D. Combined immunodeficiency, facial, dysmorphism, optic nerve atrophy, skeletal anomalies and developmental delay : a new syndrome//Clin. Genet. -2009. Vol. 76, No 5. - P. 449-457.

307. Roitbak A.O., Osherashivili A.E., Zaming P.V., Roitbak T.A. // Comp. Phisiol. Vol. 170, №3. - P. 327-333.

308. Rosa N. et al. Power doppler ultrasonography in ocular and orbital diseases // Ophthalmologica. 1998. - Vol. 212, Suppl. 1. - P. 99-100.

309. Sadda S.R. et al. Clinical spectrum of posterior ischemic optic neuropathy //Am. J. Ophthalmol. -2001. Vol. 132, No 5. - P. 743-750.

310. Sakic B., Kojic L., Jankovic B.D., Skokliev A. Acupunctur., Electrother. Res.- 1989- Vol.14 No 2 - P. 115-120.

311. Salzman C.D., Murasui C.M., Britten K.N., Nevsom W.T. // J. Neurosci. -- 1992 -Vol. 12, №6. P. 2331-2355.

312. Samy H., Chronister D. Fatal posterior ischemic optic neuropathy // Semin. Ophthalmol. 2009. - Vol. 24, No 6. - P. 256-259.

313. Scherer R.W. et al. Visual fields at follow-up in the Ischemic Optic Neuropathy Decompression Trial : evaluation of change in pattern defect and severity over time//Ophthalmology. -2008. Vol. 115, No 10,- P. 1809-1817.

314. Schmid A. Optimierung biologischer Reinigungsstufen mit dem Phenomen der "Biologichen Resonanz" // Chem. Ing. Tech. 2004. - Vol.76 , No. 1-2. -P.171-175.

315. Schreiber S.J. et al. Transcranial duplex ultrasound of the ophthalmic artery//Ultrasound Med. Biol. 2006.- Vol. 32, No 3. - P. 309-313.

316. Seiff S.R. High dose corticosteroids for treatment of visial loss due to the indirect injury to the optic nerve // Ophthalmic surgery. 1990. - Vol. 21. - P. 389-395.

317. Solomon A., Belkin M., Harel A. et al. Optic nerve regeneration new aspects // Metab. Pediatr. Syst. - Ophthalmol. - 1988. - No 11 - P. 32-36.

318. Spoor T.S., Harte W.C., Lensink D.B. et al. Treatment of traumatic optic neuropathy with corticosteroids // Am. J. Ophthalmol. 1990. - Vol. 110. - P. 663-669.

319. Spoor T.S. The optic nerve // Atlas of optic nerve desorders. 1992. - P. 1-68.

320. Ton-Fon Chin, Jaung-Geng Lin., Chu-Yu Wong. Amer. J. of Acupunct., -1988 Vol.16, No 4 - P. 319-322.

321. Tsubakimori S., Fukuda M. Color Doppler Imaging of the orbital vessels // Rinsho Byori. 2007. - Vol. 55, No 2. - P. 170-178.

322. Unsold R. Anterior ischemic optic neuropathy : Etiology, pathogenetic mechanisms and therapy // Ophthalmologe. 2008. - Vol. 105, No 9. - P. 867882.

323. Ustymowicz A. Color Doppler ultrasound examinations of the eye and orbit personal experience and literature review // Ibid. - 2008. - Vol. 110, No 1-3.P. 108-111.

324. Valli A. et al. Color Doppler imaging to evaluate the action of a drug in ocular pathology // Ophthalmologica. 1995.- Vol.209. -P. 117-121.

325. Varga M. Clinical aspects in ischemic optic neuropathy // Ophthalmologia. 2002. - Vol. 53, No 2. - P. 46-51.

326. Vignal-Clermont C. Acute anterior, ischemic optic neuropathy // Rev. Prat. -2001. Vol. 51, No 20. - P. 2202-2205.

327. Villarreal P.M., de Vicente J.C., Junquera L.M. Traumatic optic neuropathy. A case report // Int. J. Oral. Maxillofac. Surg. 2000. - Vol. 29, No 1. -P. 29-31.

328. Voll R. Electroakupunktur und Medikamenttestung. Zeitschritt fur Spagyrik, 1960,-N2.

329. Voll R. 25 Jahre Electroakupunktur und Medikamenttestung, geloste und ungelöste Probleme/ In: 25 Jahre Electroakupunktur nuch Voll (EAV) und Medikamenttestung. MLV mbH-Uelzen,2 Auflage, 1976.

330. Voll R. The Phenomen of Medicine Testing in Electro acupuncture According to Voll // American Jornal of Acuhuncture, II/1980.

331. Williamson Т.Н., Baxter G. Retinal blood flow measurement by color Doppler imaging in patients with central retinal vein occlusion // Invest. Ophthalmol. Vis. Sei. 1993. - Vol. 34. - P. 841.

332. Williamson Т.Н., Baxter G., Dutton G. Color Doppler velocimetry of the optic nerve head in arterial occlusion // Ophthalmology. 1993. - Vol. 100, No 4. -P. 312-317.

333. Williamson Т.Н., Harris A. Color Doppler ultrasound imaging of the eye and orbit // Surv. Ophthalmol. 1996. - Vol. 40, No 4. - P. 255-267.

334. WuDunn D. et al. Comparison of visual function in fellow eyes after bilateral nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Ibid. 1997. - Vol. 104, No 1.- P. 104-111.

335. Youl B.D., Turano G., Towell A.D., Barrett G. et al. Optic neuritis : swelling and atrophy // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. Suppl. 1996. -Vol.46. - P. 173-179.

336. Zhao I., Lin W. // Acupunctur., Electrother. Res.- 1988. Vol, 13. - № 4.

337. Zovanova Nesic К., Kojic L., Sakic В., Skokliev A. //Acupunctur., Electrother. Res., 1988. Vol. 13 - №. 4. - P. 217.