Автореферат и диссертация по фармакологии (15.00.02) на тему:Синтез соединений на основе химических превращений производных [А]-оксокарбоновых кислот и их биологическая активность

ДИССЕРТАЦИЯ
Синтез соединений на основе химических превращений производных [А]-оксокарбоновых кислот и их биологическая активность - диссертация, тема по фармакологии
АВТОРЕФЕРАТ
Синтез соединений на основе химических превращений производных [А]-оксокарбоновых кислот и их биологическая активность - тема автореферата по фармакологии
Пулина, Наталья Алексеевна Пермь 2009 г.
Ученая степень
доктора фармацевтических наук
ВАК РФ
15.00.02
 
 

Автореферат диссертации по фармакологии на тему Синтез соединений на основе химических превращений производных [А]-оксокарбоновых кислот и их биологическая активность

На правах рукописи

Пулина Наталья Алексеевна

СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ПРОИЗВОДНЫХ а-ОКСОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

15.00.02 - фармацевтическая химия, фармакогнозия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук

Пермь 2009

003463412

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научные консультанты: доктор химических наук, профессор [Залесов Владимир Васильевич! доктор медицинских наук, профессор Юшков Владимир Викторович

Официальные оппоненты: доктор фармацевтических наук, профессор

Михалев Александр Иванович, ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

доктор фармацевтических наук, профессор

Марданова Людмила Геннадьевна,

ГОУ ВПО «Пермский государственный университет»

доктор химических наук, профессор Насакин Олег Евгеньевич, ФГОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И. Н. Ульянова»

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Санкт-Петербургская химико-

фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится «21» апреля 2009 г. в 13.00 на заседании диссертационного совета Д 208.068.01 при Пермской государственной фармацевтической академии по адресу: 614990, г. Пермь, ул. Ленина, 48.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Пермской государственной фармацевтической академии по адресу: 614070, г. Пермь, ул. Крупской, 46.

Автореферат разослан « Ь » марта 2009 г.

Ученый секретарь .

диссертационного совета, лу И. А. Липатникова

кандидат фармацевтических ' С

наук, доцент

Общая харастеристнка работы

Актуальность проблемы. Создание высокоэффективных и малотоксичных лекарственных средств является основной проблемой фармацевтической науки и для ее решения одним из приоритетных направлений служит синтез и поиск биологически активных веществ (БАВ). Ранее было установлено, что соединения, полученные на основе химических превращений 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых (ароил-пировиноградных) кислот (АрПК) и их у-лактонной формы - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов (5-АФД), обладают различной фармакологической активностью при низкой токсичности, что и привлекает к ним значительное внимание. Наименее изученными производными этого класса соединений являются Ы-гетериламиды и Т^-замещенные гидразиды АрПК. Они представляют практический интерес, благодаря наличию нескольких реакционных центров 1,3-дикетонного, гетероциклического и гидразидного фрагментов, что позволяет использовать их для создания разнообразных ациклических и гетероциклических соединений. Известные методы синтеза нуждаются в доработке и требуют их дальнейшего исследования для расширения структурных возможностей целевых продуктов и введения в молекулу соединений биологически активных группировок. Среди важных в препаративном отношении реакций АрПК и их производных, имеющих теоретическое и практическое значение, особое место занимают нуклеофильные превращения (с гетероциклическими аминами, замещенными гидразинами, трифенилфосфоранили-денгидразонами (трифенилфосфазинами диазосоединений - фосфазинами), гидра-зонами кетонов, диазосоединениями), ранее не изученные или же проведенные на единичных примерах.

Интересным объектом для сравнительного изучения химического поведения гетероциклических аминов, фосфазинов и гидразонов кетонов с 2,3-диоксогетероциклами является 2,3-дигидробензо[Ь]фуран-2,3-дион (кумарандион -КД). Образованные на его основе Ы-гетериламиды и 1^2-замещенные гидразиды 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой (о-гидроксифенилглиоксалевой) кислоты (о-ГФГК) могут обладать значительными синтетическими возможностями для получения Б*АВ, в том числе, растворимых в воде. Кроме того, представляет интерес исследование дальнейших химических превращений М-замещенных 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранонов с целью поиска новых биологически активных производных о-ГФГК. Принимая во внимание, что химическая модификация соединений путем комплексообразования с металлами может привести к значительному усилению биологического действия и появлению новых фармакологических свойств лигандов, несомненно, перспективными являются ранее не изученные реакции NN гетериламидов и Ы2-замещенных гидразидов АрПК и о-ГФГК с галогенидами переходных металлов. Таким образом, изучение синтеза, химических свойств, биологической активности и зависимости «структура-активность» в ряду производных а-оксокарбоно вых кислот является актуальным.

Цель работы. Целью настоящего исследования является поиск и разработка новых методов синтеза высокоэффективных, малотоксичных БАВ на основе химических превращений а-оксокарбоновых кислот, а также установление зависимости их строения с биологическим действием.

Задачи исследования:

1. Осуществить синтез и изучить особенности строения ТЧ-гетериламидов АрПК и о-ГФГК, содержащих в своем составе фармакофорный гетероциклический фрагмент с одним, двумя или тремя гетероатомами, а также ^-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот, несущих биологически активные группировки,

2. Изучить химические свойства АрПК и их производных в реакциях с гетерила-минами, замещенными гидразинами, фосфазинами, гидразонами кетонов, диа-зонуклеофилами.

3. Изучить взаимодействие о-ГФГК и ее Ы-гетериламидов с гетериламинами, гидразонами кетонов, фосфазинами, в сравнении с АрПК и их М-гетериламидами, а также получить на их основе водорастворимые соединения.

4. Провести сравнительное изучение химического поведения М-гетерил амидов и Ы2-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот в реакциях комплексооб-разования с дихлоридами меди, цинка, кадмия,

5. Осуществить поиск БАВ среди продуктов синтеза, изучить зависимость их строения с фармакологическим действием, выявить перспективные соединения для проведения доклинических исследований в качестве потенциальных лекарственных средств.

Научная новизна. Разработаны, усовершенствованы препаративные методы синтеза новых биологически активных М2-замещенных гидразидов и Ы-гетериламидов АрПК и о-ГФГК с различным характером заместителей в амидном и гидразидном фрагментах, а также 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноатов и 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтаноатов гетериламмония. Показано наличие тион-тиольной и амино-иминной прототропной таутомерии в растворе производных АрПК и о-ГФГК, содержащих 5-11-1,3,4-тиадиазол. Выявлено, что дециклизация 5-АФД под действием этилового эфира гидразинэтановой кислоты приводит к этоксикарбонил-метилгидразидам АрПК и их кольчатым изомерам, количественный состав которых зависит от характера заместителя.

Установлено, что направление реакции гетериламинов, гидразонов кетонов и фосфазинов с КД не меняется, по сравнению с 5-АФД, в результате чего выделены, соответственно, N-гетерил ам иды, >12-замещенные гидразиды о-ГФГК и >1-замещенные 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фураноны, При изучении химических свойств 3-бензо[Ь]фуранонов найдены способы синтеза производных о-ГФГК и АрПК, содержащие в своем составе сохраненный биологически активный фурановый и бензо[Ь]фурановый цикл.

Установлено влияние заместителей в гетерильной части М-[5(6)-11-2-пиридил]амидов и М-(5-Г?.-2-тиазолил)амидов АрПК, а также степени нуклеофиль-ности исходного диазосоединения на состав и строение продуктов реакции. Показано, что взаимодействие бензоилметиленгидразидов АрПК с диазометаном региосе-лективно и приводит к продуктам а-О-алкилирования.

Изучены реакции АрПК и их амидов с фосфазинами и гидразонами кетонов, приводящие к соответствующим 2-метиленгидразинопроизводным, существующим в растворах в трех таутомерных формах. В то же время установлено, что взаимодействие "Ы-гетериламидов АрПК с этиловым эфиром гидразинэтановой кислоты при-

водит к замыканию цикла с образованием производных 5-арил-1-этоксикарбонил-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот.

Осуществлен синтез комплексных соединений на основе N-гетериламидов и N"-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот с дихлоридами меди, цинка, кадмия и подтверждено, что исходные реагенты координируются металлами как биден-татные 0-0 лиганды. Получены водорастворимые 2-[2-(М-гетериламино)-2-оксоацетил]феноляты натрия.

Исследована биологическая активность синтезированных соединений и выяснены некоторые закономерности связи строения с активностью. Новизна исследования подтверждена 1 патентом и 3 решениями о выдаче патента РФ на изобретение.

Практическая значимость. В ходе исследования разработаны или усовершенствованы удобные препаративные методы синтеза более 40 типов ранее неизвестных или труднодоступных производных а-оксокарбоновых кислот. Определенную ценность имеет синтез 3 типов водорастворимых соединений, поскольку это позволяет увеличить их биологическую доступность и расширить спектр возможных биологических испытаний.

Получено 289 неописанных ранее соединений, при этом более 250 прошли фармакологический скрининг. Среди них выявлены вещества, обладающие противовоспалительной, анальгетической, жаропонижающей, антигипоксической, гипоглике-мической, противомикробной активностью, которая находится на уровне или превосходит действие препаратов, применяющихся в медицинской практике. Большинство изученных соединений относятся к малотоксичным или практически нетоксичным веществам. Выявлена связь между структурой испытанных соединений и их биологической активностью, используемая в целенаправленном поиске БАВ среди производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических превращений.

Проводятся доклинические исследования высокоэффективных 1Ч-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амида 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты и 2-(1,2-дифенил-2-оксоэтилцденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты, обладающих противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Для углубленных фармакологических исследований также предложены: 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеноат 5-метил-1,3,4-тиадиазолиламмония и бис{3-(4-хлорфенил)-1 -[К-(5-бром-2-пиридил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато} цинк, проявляющие высокую гипогликемическую активность и низкую токсичность.

Результаты научных исследований внедрены в научно-исследовательский и учебный процесс кафедр фармацевтической химии о/ф, фармакологии, клинической фармакологии ГОУ ВПО ПГФА Россздрава, кафедры природных и биологически активных соединений ГОУ ВПО ПерГУ, а также лаборатории БАВ ЕНИ ПерГУ.

Апробация работы. Результаты работы доложены на итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава ГОУ ВПО ПГФА Россздрава в 1995-2008 гг., на Всесоюзных научных конференциях «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 1992, 2004, 2008), региональных научных конференциях «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» (Пятигорск, 1993, 2006, 2007), III, ХГУ Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1995, 2007), Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алицик-

лических соединений» (Самара, 2004), II Всероссийском съезде фармацевтических работников (Сочи, 2005), Международных конгрессах «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2005-2007), Российской научно-практической конференции «Новая технологическая платформа биомедицинских исследований» (Ростов-на-Дону, 2006), Российско-Китайской и Китайско-Российской научных конференциях по фармакологии (Пермь, 2006; Харбин, 2008), 3-й Всероссийской научно-методической конференции «Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ» (Воронеж, 2007), Международных конференциях «Техническая химия. От теории к практике» (Пермь, 2006, 2008), Всероссийском симпозиуме «Результаты фундаментальных и прикладных исследований для создания новых лекарственных средств» (Москва, 2008) и других совещаниях и конференциях.

Публикации. Основное содержание работы представлено в 55 публикациях, из них: 12 статей в изданиях, рекомендуемых ВАК, глава в монографии, 38 статей и тезисов докладов в сборниках и материалах научных конференций различного уровня, получены I патент и 3 решения о выдаче патента РФ на изобретение.

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Россздрава» (№ государственной регистрации 01.9.50 007419).

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа общим объемом 328 страниц машинописного текста состоит из введения, литературного обзора по синтезу, строению, химическим свойствам и биологической активности М2-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот (глава 1), обсуждения результатов собственных исследований (главы 2, 3), экспериментальной части (глава 4), изучения результатов биологической активности производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических превращений (глава 5), выводов, литературы, приложения. В главе 2 приводятся сведения по синтезу и строению N-гетериламидов и N2-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот. Глава 3 посвящена изучению химических свойств производных а-оксокарбоновых кислот и их у-лактонных форм. Список литературы включает 299 работ отечественных и зарубежных авторов. Работа содержит 62 таблицы, 12 рисунков.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Синтез новых N-гетериламидов и М2-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот, содержащих биологически активные группировки, и изучение особенностей их строения.

2. Результаты исследования нуклеофильных превращений производных 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых и 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислот с гетероциклическим аминами, замещенными гидразинами, трифенилфосфоранилиден-гидразонами, гидразонами кетонов, диазосоединениями.

3. Результаты сравнительного изучения реакции комплексообразования N-гетериламидов и Ыг-замсщенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот с дихлори-дами меди, цинка, кадмия.

4. Установленные взаимосвязи строения и фармакологической активности синтезированных соединений, а также выбор перспективных веществ для углубленных биологических испытаний.

1. Синтез и строение 1Ч-гетериламидов а-оксокарбоновых кислот

1.1. Синтез 1Ч-гстериламндов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот

Для решения поставленных задач и синтеза исходных Т^-гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот (2а-аи) была использована известная реакция 5-АФД 1 с различными гетероциклическими аминами в среде инертного растворителя при эквимолярном соотношении реагентов. С целью введения в структуру амидов биологически активных фрагментов и получения неописанных ранее соединений 2ц-аи в качестве гетериламинов нами взяты 2-амино-5-нитротиазол, 2-амино-5-циклопропилтиазол, 2-амино-1,3,4-тиадиазол, 2-амино-5-11-1,3,4-тиадиазолы, 2-аминобензимидазол (метод А). Установлено, что оптимальным растворителем для данной реакции служит безводный хлороформ.

1: Аг=РЬ(а), 4-СН3С6Н4(б), 2,4-(СН3)2С6Н3(в), 4-СН3ОС6Н4(г), 4-С2Н5ОСбН4(д), 4-С1С6Н4(е), 4-ВгС6Н,(ж) 2: №=2-С5Н,Ы (2-пиридил), С6НбЫ [2-(6-метилпиридил)], С5Н3В^[2-(5-бромпиридил)], З-СгН^ (3-пиридил), СцНпТ^О (1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил), C3H2NS (2-тиазолил), С3 Н^О^ [2-(5-нитротиазолил)], СбНбКЗ [2-(5-циклопропилтиазолил)], С2Н^25 [2-(1,3,4-тиадиазолил)], С3Н3Ы28 [2-(5-метил-1,3,4-тиадиазолил)], С4Н5М28[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)], СтН^Эг [2-(5-меркапто-1,3,4-тиадиазолил)], С^ЫгЗг [2-(5-этилтио-1,3,4-тиадиазолил)], С7Н5^ (2-бензимидазолил)

Нами проведен встречный синтез М-[2-(5-Я-1,3,4-тиадиазол ил)] амидов 2 в результате реакции метиловых эфиров АрПК 3 с соответствующими аминами (метод Б). Од-

Основное содержание работы

о

о

нако выход амидов 2 оказался значительно ниже, чем в методе А, и в дальнейшем для синтеза целевых продуктов метод Б не использовался.

Спектральные характеристики новых гетериламидов 2ц-аи свидетельствуют о существовании соединений в кристаллическом состоянии в форме производных 2-бутеновых кислот с прочной внутримолекулярной водородной связью (ВВС) Н-хелатного типа между атомом водорода енольного гидроксила в положении 2 и атомом кислорода кетонного карбонила, что хорошо согласуется с литературными данными для родственных структур. По данным их спектров ЯМР'н в растворе ДМСО-с!6 наблюдается прототропная кето-енольная таутомерия и содержание дикетоформы Б составляет 0-11%. Отмечена полная енолизация Ы-бензимидазолиламидов и N-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амидов 2, не зависимо от характера заместителя в аро-ильном фрагменте. В случае К-[2-(5-тиоксо-4,5-дигидро-1,3,4-тиадиазолил)]амида 2аг возможна реализация еще двух типов прототропной таутомерии: амино-иминной, за счет миграции протона от амидной группы на атом азота в положении 3 гетероцикла, с последующим его вовлечением во ВВС Н-хелатного типа с амидной карбонильной группой; тион-тиольной таутомерии, за счет миграции протона от сульфгидрильной группы к атому азота в положении 4 гетероцикла. Как показывают наши исследования, в растворе ДМСО-с)6 реализуется таутомерное равновесие соответствующих форм В и Г гетериламида 2аг с соотношением 75% : 25%. Спектральные характеристики 2-(5-этилтио-1,3,4-тиадиазолил)амидов 2ад,ае также свидетельствуют о наличии амино-иминной таутомерии и в растворе ДМСО-с1б фиксируются 2 таутомера - енольный и дикетонный их соответствующей иминоформы с содержанием 88-90%: 10-12%.

1.2. Синтез 1Ч-гетериламидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты

Циклическим производным 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (о-ГФГК) (4) является кумарандион 5. Ранее выполненные квантово-химические расчеты КД 5 и 5-АФД 1 показали, что гетероциклы являются близкими по своим геометрическим характеристикам и распределению в них зарядов. В продолжение изучения химического поведения 2,3-диоксогетероциклов в реакции с гетериламинами, нами впервые исследовано взаимодействие КД 5 с гетериламинами различного строения в условиях, аналогичных образованию соединений 2, в результате чего выделены И-гетериламиды 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (ба-з):

Продуктов реакции по кетонной карбонильной группе соединения 5 не обнаружено, что свидетельствует о региоселективности протекающего процесса.

Низкочастотное положение полосы поглощения кетонной карбонильной группы в ИК-спектрах гетериламидов 6, а также слабопольное положение сигнала протона ОН-группы в спектрах ЯМР'Н, вероятно, свидетельствует об их существовании в кристаллическом состоянии и в растворе в форме с ВВС Н-хелатного типа между протоном гидроксильной группы и атомом кислорода группы С2=0. Кроме того, в спектре ЯМР'Н N-[2.(5 -этил-1,3,4-тиадиазолил)]амида 6ж присутствует уширенный синглет протона ЫН-группы при 12.85 м.д., положение которого указывает на миграцию протона от амидной группы на атом М3 в гетероцикле, подобно гетерилами-дам АрПК 2аг-ае, и существование соединения 6ж в растворе ДМСО-(16 в имино-форме со 100% содержанием.

По-видимому, образование соединений 6 происходит в результате нуклеофиль-ной атаки аминогруппы исходного гетериламина на электронодефицитный атом углерода С2 КД 5 с последующим раскрытием лактонного кольца через интермедиат И) до производного о-ГФГК 6. Подтверждением этому служит тот факт, что при использовании в данной реакции 2-амино-5-хлорбензоксазола, образующийся И| является достаточно стабильным и выделяется из реакционной смеси в виде 2-гидрокси-2-[(5-хлор-1,3-бензоксазол-2-ил)амино]-1-бензофуран-3(2Н)-она (7) с выходом 65%.

2. Синтез и строение ^-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот 2.1. Поиск методов синтеза 1Ч2-замещенных гидразидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот

Нами установлено, что при взаимодействии 5-АФД 1 с этиловым эфиром гидра-зинэтановой кислоты образуются М2-этоксикарбонилметилгидразиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот (8) и 3-арил-3,5-дигидрокси-2-этоксикарбонилметил-6-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиридазины (9). Реакция протекает при эквимолярном соотношении реагентов при температуре 20-25 'С в среде диок-сана:

п-яс6н.

п— [^СбН4

Ч)' I а,г,е,ж

о

+ Н2МНМ

ое1

8: Я=С1 (а), Вг (б)

9: Я=Н (а), СИЗО (б),С1 (в), Вг (г)

ынын

ОЕ1

8 а,б

9 а-г

С©

Строение конечных продуктов реакции определяется характером заместителя в арильном фрагменте 5-АФД. Так, при введении электроноакцепторного заместителя равновесие двух форм сдвигается в сторону большего содержания линейных гидра-зидов 8а,б, в то время как, их кольчатая форма - пиридазиноны 9в,г выделяются из реакционной смеси с невысоким выходом. При введении электронодонорного заместителя гидразидов цепного строения не получено, а в качестве единственных термодинамически устойчивых соединений выделены пиридазиноны 9а,б.

Ранее двухстадийным методом синтеза был получен небольшой ряд 1М2-замещенных метиленгидразидов АрПК и изучен их кислотный гидролиз. Однако биологическая активность исходных соединений и продуктов их гидролиза ранее не исследована. Представляло интерес расширить набор вводимых в реакцию с 5-АФД 1 фосфазинов для введения в структуру гидразидов биологически активных синто-нов, изучить биологическую активность известных и не описанных ранее соединений, а также исследовать оптимальные условия проведения препаративного метода синтеза. Для этого первоначально реакцией Штаудингера при взаимодействии 5-АФД 1 с фосфазинами, полученными на основе бензоилдиазометана, дифенилдиазо-ацетона, адамантаноилдиазометана и этоксикарбонилдиазометана, синтезированы замещенные 2-метиленгидразоно-З-фураноны (10а-и). Их дальнейший кислотный гидролиз проводили при температуре 20-25°С в среде водного ацетонитрила при добавлении каталитических количеств 10% кислоты хлороводородной. В случае 3-фуранонов 10а-д реакция завершается образованием соответствующих 1М2-замещенных метиленгидразидов 11а-д (метод А). Соединения 11 г,д получены впервые. Замена диоксана на ацетонитрил при изучаемом гидролизе привела к значительному увеличению выхода целевых гидразидов.

_лз

,методА рь3р=к-н=са'к2 + ГТ

| -0=ррь3 аг-^о^о

10: я'=н, Я2=С6Н5СО, (СбНзЪСНСО, С10Н15СО, С2Н5СО 11: а'=Н, Я2=С6Н5СО, (С6Н5)2СНСО, С10Н15СО

Однако гидролиз 5-арил-2-этоксикарбонилметиленгидразоно-2,3-дигидро-3-фуранонов (10е-и) в аналогичных условиях останавливается на стадии присоединения воды с образованием 3-фуранонов 12а-г. Попытки выделить целевые метилен-гидразиды 11 путем изменения условий эксперимента не увенчались успехом, что связано, по-видимому, с сильным электроноакцепторным влиянием этоксикарбо-нильной группы. В результате получены лишь известные 5-арил-2-гидразоно-2,3-дигидро-3-фураноны (13) и 3-арил-5-гидрокси-1,6-дигидро-6-пиридазиноны (14).

Установлено, что при взаимодействии 5-АФД 1 с фосфазинами, полученными на основе 1 -Я-3-диазо-2-оксоиддолов, направление реакции не меняется, в результате чего образуются соответствующие фу районы 10 и трифенилфосфиноксид (ТФО). Однако, по-видимому, вследствие их лабильности, в процессе выделения и очистки на первой стадии удается получить уже гидролизованные продукты - 1-11-2-оксо-З-индолинилиденгидразиды 11е-к. Вследствие этого, для оптимизации процесса гидролиза и сокращения времени при получение гидразидов 11 е-к по методу А, нами предложен вариант без выделения промежуточных фуранонов 10. Гидразиды 11е-к получены также реакцией 5-АФД 1 с 3-гидразоно-1-Я-2-оксоиндолами (метод Б). Двухстадийный метод синтеза В гидразидов 11 служит дополнительным химическим доказательством структуры гидразонов 13 и позволяет выделять азины 10, которые, зачастую, являются лишь интермедиатами в методе А, однако он является более трудоемким.

Л=Н, СН3 11 е-к

Важно отметить, что при получении некоторых метилен гидразидов 11 использование соответствующих фосфазинов является единственно возможным препаративным методом синтеза, в виду отсутствия или нестабильности исходных гидразонов.

В литературе описан пример синтеза замещенного метиленгидразида АрПК на основе реакции 5-АФД с поликарбонильным диазосоединением в присутствии три-фенилфосфина, позволяющий сочетать в молекуле два биологически активных аро-илпирувоильных фрагмента. С целью синтеза таких гидразидов первоначально не-

обходимо было получить исходные вещества реакцией ароилацетилирования диазо-карбонильных соединений ароилкетенами (Иг), полученными в результате термического декарбонилирования 5-АФД 1. Некоторые ароилдиазометаны и фталимидо-а-диазокетоны введены в реакцию впервые, в результате чего выделены новые 1,5-дизамещенные 2-диазо-1,3,5-пентантрионы (15и-о,р-у,ч-я):

Ы2 № №

5-АФД •

1а,б,г,е,ж

-со

И2

О

й- с— сн

и.

Аг Я.

о о. .о

д "н

Аг

15 а-я

ООО е

С10Н15, Р1*СН2,

15: Я=ОС2Н5, С6Н5) 4-Ы02С6Н4> 4-ВгС6Н4) 4-СН,С6Н4, 2-С1С6Н4, Р1«СН(СНз), РЫСН(С2Н5), РЫ(СН2)2, РЬ1(СН2)з

Согласно данным спектров ЯМР'Н, в растворах ДМСО-с1б, ДМСО-с1б/СС14 (1:3) соединений 15 присутствует как енольная форма Д (характеризуется уширенным сигналом протона енольного гидроксила при 15.32-15.62 м.д. и синглетом винипьно-го протона при 6.91-7.19 м.д.), так и р-дикетонная форма Е (имеет синглет протонов метиленовой группы при 4.43-4.62 м.д.). Содержание последней составляет 21%-47% и зависит от характера заместителя Я. Наличие двух форм в растворах диазо-пентантрионов 15 обуславливает особенности их химического поведения и определяет их дальнейшие химические превращения. Выходы соединений 15 и состав продуктов реакции зависят от характера заместителей как в ароматическом кольце аро-илкетена, так и при диазокарбонильном фрагменте а-диазокетона, и колеблются от 16%-74%. Выявлено, что введение электронодонорных заместителей уменьшает содержание побочного продукта димеризации ароилкетена. Кроме того, при недостаточной нуклеофильности диазосоединений образующиеся производные 15 в условиях реакции ограниченно стабильны и могут претерпевать различные превращения.

О О.

аг.

+аг

О' 1а,г

+ РЬчР

15

N2

аг

15 N2

- рь3ро

16а-э

16: Я=ОС2Н5, С6Н5, 4-М02С6Н4, 4-ВгС6Н4, 4-1Ч02С6Н4, 4-СН3С6Н4, 2-С1С6Н4, С)0Н,5, РЫСН(СН3), Р1И(СН2)2, РЫ(СН2)з

Нами установлено, что при взаимодействии 5-АФД 1с трифенилфосфином и диа-зопентантрионами 15, вопреки ожидаемым гидразидам АрПК, из реакционной смеси выделяются 3-замещенные 6-арил-4-гидроксипиридазины (16) и ТФО (метод А). Очевидно, процесс внутримолекулярной циклизации промежуточно образующегося фосфазина протекает быстрее, чем его взаимодействие с 5-АФД, что препятствует выделению фуранонов или гидразидов из реакционной смеси. Для наработки на биологические испытания пиридазины 16 были также получены прямым взаимодействием соединений по методу Б.

2.2. Синтез 1\2-замещенных метиленгидразидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты

Нами впервые разработан двухстадийный метод синтеза М2-замещенных метиленгидразидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (18) через реакцию Штаудингера и последующий кислотный гидролиз образующихся 3-бензо[Ь]фуранонов 17 (метод А), позволяющий получать ранее недоступные соединения. Условия проведения реакций аналогичны получению производных АрПК 11. При наличии соответствующих гидразонов синтез гидразидов 18 может быть также одностадийным (метод Б). Также, как и гетериламиды б, гидразиды 18, согласно спектральным характеристикам, существуют в кристаллическом состоянии и в растворе в форме с ВВС Н-хелатного типа.

17: К'=Я2=С6Н5; СЯ'Я^СпНа (9-флуоренилиден); я'=Н, Я2=С6Н5СО, С,0Н15СО; СК'Я^С^ШО-метил-г-оксо-З-индонилиден). 18: Я.'=Н, Я2=С6Н5СО, СюН,5СО; СЯ'Я^С^Ш

Механизм образования соединений 17, вероятно, аналогичен механизму взаимодействия фосфоранов с карбонильными соединениями и протекает, как и реакция Виттига, через четырехцентровое переходное состояние (Из). При этом полярность связи Р=Ы фосфазина в данной реакции играет определяющее значение.

3. Изучение химических свойств производных а-оксокарбоновых кислот и их у-лактопмых форм

3.1. Синтезы на основе производных 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутсновых кислот

Ранее было показано, что при синтезе некоторых гетериламидов АрПК 2 на основе 5-АФД, в зависимости от строения гетероцикла и присутствия воды в реакционной смеси, в качестве сопутствующих соединений образуются соли АрПК. С целью получения биологически активных водорастворимых соединений нами изучено прямое взаимодействие АрПК 19 с гетериламинами различного строения, в результате чего выделены 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноаты гетериламмония (20а-аг). Реакция протекает в безводном хлороформе при эквимолярном соотношении реагентов при температуре 20-25°С.

о

е © Q в

Лг\/^/С0°- H3N-Ht • HjN-Ht

<VO ^N-Ht Д..|Г.(') ж ^^ 6 6 '

19 а-с 20 а-аг Аг. ГОО° jsj-_______N"H Ar^/^^COQ0 N------N'"

И (95-96%) 20я-аа к (4-5%)

19: Аг=РИ(а), 4-СН1С!)Ц.(б), 4-СН3ОС6Щв), 4-С2Н3ОС6Н4(г), 4-С1С6Н4(д), 4-ВгС6Н4(е). 20: №=3-С5Н4М, 4-C5H4N, C5HзBrN, С3Н2Ы5, С5Н5^ (4-метил-2-пиримидил), С2Н,1М28, С3Н3М28, С4Н5>}28, С2Н^282, С7115К2.

Как и у гетериламидов 2, во всех спектрах ЯМР'Н солей 20 присутствует синглет протонов метиленовой группы слабой интенсивности при 4.32-4.54 м.д., что свидетельствует о их существовании в растворе ДМСО-<Зб в виде таутомерных форм Ж и 3 с преобладанием кетоенольной формы Ж (92-96%). Кроме того, подобно 1^-[2-(5-тиоксо-4,5-дигидро-1,3,4-тиадиазолил)]амиду АрПК 2аг, у бутеноатов 20я,аа в данном случае реализуется кето-енольная прототропная таутомерия тионной формы соединений, образующейся при миграции протона от сульфгидрильной группы к атому азота в положении 4 гетероцикла.

В продолжение изучения реакций АрПК с нуклефилами установлено, что этиловый эфир диазоэтановой кислоты взаимодействует с кислотами 19а-е региоселек-тиино с образованием этоксикарбонилметиловых эфиров 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот (21а-е). Реакция медленно протекает в среде спирта этилового при эквимолярном соотношении реагентов, при температуре 20-25°С и может быть полностью завершена при кипячении.

о О

-КОЛ.!,, ...../ОЕ1 п-КС,,Н4^ А

YV4"+ _

о. ^о о -n2 о. .о о

II

19 а-е 21 а-с

Согласно полученным спектральным характеристикам, соединения 21 енолизо-ваны полностью, как АрПК 19 и их метиловые эфиры 3.

Нами исследовано взаимодействие >)-[5-(6)-К-2-пиридил]амидов 2 с диазонукле-офилами различного строения. Установлено влияние заместителей гетерильной части этих амидов и степени нуклеофильности диазосоединения на состав и строение конечных продуктов реакции. Так, при введении в 5 положение атома брома исходных амидов в качестве основных продуктов реакции с диазометаном и диазоэтаном при соотношении реагентов 1:4 образуются а-О-алкильные производные 24б-ж, а арилдиазометаны и 9-диазофлуорен с ними не взаимодействуют. Введение в 6 положение гетероцикла метильной группы приводит к образованию сложной смеси соединений в реакции с диазометаном, среди которых выделены продукты гетеро-циклизации (соответствующие 2-оксоимидазо[1.2-а]пиридины 22а,б) и а-О-алкилирования (соединение 24а).

22: Я'=СН3, Я2=Я3=Н, Аг=РЬ (а), 4-С1С6Н4 (б); Я'=Н, Я2=Я3=РЬ, Аг=РЬ (в), 4-СН3С6Н4 (г), 4-ВгС6Н4 (д), Я-СН3, Лг=4-СН3С6Н4 (е); я'=Н, Я2=РЬ, Я3=4-ВгС6Н4, Аг=РЬ (ж), 4-СН3С6Н4 (з), Я-СН3, Аг=4-СН3С6Н4 (и); Я'=Н, 112+Я3=С,2Н8, Аг=РЬ (л), 4-СНзООД, (м). 24: Я'=6-СН3, Я2=Я3=Н, Аг=2,4-(СН3)2С6Н3 (а); Я'=5-Вг, Я2=Я3=Н, Аг=РЬ (б), 4-СН3ОС6Н4 (в), 4-С1С6Н4 (г), 4-ВгС5Н4 (д); Я'=5-Вг, Я2=Н, Я3=СН3, Аг=РЬ (е), 4-СН3ОС6Н4 (ж). 25: Аг=РЬ (а), 4-С2Н5ОС6Н4 (б)

Кроме того, из реакционной смеси гетериламида 2е с диазометаном, наряду с соединением 22а, был получен М-(6-метил-2-пиридил)амид 3-бензоил-4-гидрокси-4,5-

дигидропиразол-4-карбоновой кислоты (23). Образование пиразола 23 происходит в результате реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения диазометана по кратной связи С2=С3 исходного пиридиламида.

При взаимодействии М-(6-метил-2-пиридил)амидов 2 с диазоэтаном основным процессом является 1,3-диполярное циклоприсоединение диазонуклеофила, в результате чего выделены соединения 25а,б, а в случае с диарилдиазометанами — гете-роциклизация в соответствующие производные имидазо[1.2-а]пиридинов 22в-и. В реакции амида 2е с дифенилдиазометаном было получено также производное 22к, у которого, в отличие от соединений 22а-и, карбонильная группа бензоильного заместителя енолизована нацело, о чем свидетельствуют его характеристики.

При использовании диазофлуорена в реакции с N - (2 - п и р ид ил )а м и д а м и 2а,в основным процессом является гетероциклизация в соединения 22л,м, однако для этого требуются более жесткие условия эксперимента.

Образование имидазо[1,2-а]пиридйнов 22 начинается, по-видимому, с протежирования диазонуклеофила атомом водорода енольного гидроксила и перегруппировки 2-пиридиламидного фрагмента в пиридоимидный с образованием интермедиата И4. Создание имидазольного цикла сопровождается внедрением диазокарбокатиона по кратной связи С2=С\ элиминированием азота и миграцией атома водорода к атому С3:

к-спы2

■N7

Попытка синтеза водорастворимых гидрохлоридов на основе имидазоггиридинов 22в,к не удалась, поскольку исходные соединения дециклизуются с образованием соответствующих гидрохлоридов М-[6-11-(2-пиридил)]амидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот (26а,б).

Установлено, что >Ц5-Я-2-тиазолил)амиды 2 внутримолекулярно циклизуются в производные имидазо[2,1-Ь]тиазолов 27,28 только под действием диазометана и диазоэтана. При взаимодействии К-(2-тиазолил)амида 2у с диазоэтаном был также выделен М-(2-тиазолил)амид 4-оксо-4-фенил-2-этокси-2-бутеновой кисло ты (29). При проведении реакции М-(2-тиазолил)амида 2ф с диазоэтаном в аналогичных условиях получен продукт 1,3-диполярного циклоприсоединения - N-(2-тиазолил)амид 3-(4-хлорбензоил)-5-метилпиразол-4-карбоновой кислоты (30).

Взаимодействие эквимолярных количеств гетериламида 2у с дифенилдиазометаном при кипячении реакционной смеси приводит к образованию продукта Р-С-алкилирования исходного амида - соединению 31, что вероятно, можно объяснить [1,3]-сигматропной перегруппировкой первоначально образующихся продуктов С2-

О-дифенилметилирования исходного амида в реакционных условиях (110°С), вследствие большей термодинамической устойчивости соединения 31:

о о „ . чц/и

2 у,ф.ц

-N2 н 5С2 он о

28

п-С1С6Н4.

ын

о ос2м5 29 27: Я'=Н, Аг=С(,Н5 (а), 4-С1С6Н4 (б); ^=N0,, Аг=С6Н5 (в)

Реакция бензоилметиленгидразидов АрПК 11 с диазометаном региоселективна и приводит к а-О-метильным производным 32а,б. Их спектральные характеристики хорошо согласуются с данными аналогичных производных Ы-гегериламидов 24, 29.

о

аг

о. о 41х

И а,1

"-<АрН

сн2ы2

-н,

аг.

n I

осн3 н 32 а,б

'1

32: Аг=4-СН,С6Н4 (а), Аг=4-С1С6Н, (б)

В продолжение исследования реакции Штаудингера, позволяющей вводить в карбонильный субстрат потенциально биологически активные азофрагменты, нами изучены реакции АрПК 19, метилового эфира АрПК 3 и анилидов АрПК 33 с три-фенилфосфазинами различного строения. Установлено, что вне зависимости от структуры карбонильного соединения, образуются продукты по а-карбонильной группе его дикетоформы - соответственно замещенные 2-метиленгидразино-4-арил-4-оксо-2-бутеновые кислоты (34а-з), анилиды 34о-с и метиловый эфир 34т (метод А). Производные 34и-и получены методом Б - реакцией кислот 19 с моногидразо-ном бензила. Полученные спектральные характеристики соединений 34 свидетельствуют о существовании их в кристаллическом состоянии и в растворе ДМСО-с]0 в енгидразинной форме с ВВС Н-хелатпого типа с локализацией атома водорода при атоме азота, т.е. в форме 2-изомера.

метод Л

РМ'^Х-Ы^СК2!-;1

РИзРО |

О

о

Я'с6Н4

ТУ х

о о

3 в, 19 а-е, 33 а-в

Н'С6Н4

- -X

■ ^ , . 11 N-€¡<-¡1

О..

Н2М-М=ск2Я-

метод 1» -гп2»'

34 а-т

-иго

3: Х=СН,0, л'=Вг (в). 33: Х=ШС6Н5, Я'=Н (а), СН3 (б), С1 (в)

34: Х=ОН, а2=К3=С(,Н5; Я2=Н, К'=С„Н3СО; Я2=С6Н5, Я3=С6Н5СО; Х=К!НС6Н5,

К2=^=Н; Я2=Н, Я3=С6Н5СО; Х=СН30, Я2=Я3= С6Н5

При проведении реакции кислоты 19а, эфира За и анилида 33а с трифенилфосфа-зином, полученным на основе этоксикарбонилдиазометана, в аналогичных условиях из реакционной смеси удается выделить лишь ТФО и известные производные 3-фенил-5-пиразолкарбоновой кислоты (35а-в).

Нами установлено, что Ы-гетериламиды АрПК 2 взаимодействуют с гидразонами бензофенона, фенил(4-бромфенил)кетона и 9-флуоренона с образованием соответственно М-гетериламидов 4-арил-2-диарилметиленгидразино- и 4-арил-2-флуоренилиденгидразино-4-оксо-2-бутеновых кислот (36,37):

Я=Н, Вг. 36: ПС-2-С5Н4К, С5Н,Х 3-С5Н4М, С3Н2Ш, О-Н^, С3Н31Ч28, С4Н51Ч28, Сц'НиЫгО.СуНзМг.

37: Ш=2-С5Н4М, 3-С5Н41Ч, С3Н№, СгН^, С3Н3Ы28, С4Н51М28, СиНЦ^О.

Изучение спектров ЯМР'Н соединений 36 и 37, снятых в ДМСО-с1б и СОС13, показало наличие г-кетоенгидразинной (Ж-КЕГ), Е-кетоенгидразинной (Е-КЕГ) и Р-кетогидразонной (Р-КГ) форм в растворе этих соединений. Нами установлено, что состав таутомерных форм в растворе определяется, в первую очередь, природой растворителя, а также строением гетероциклического и гидразинного фрагментов.

о

Лг

Зба-ф

37а-р

Так, в растворе ДМСО-с16 соединений 36,37 форма Z-КЕГ наблюдается у всех изученных веществ, составляет 32-100% для соединений 36 и 15-80% для соединений 37.

Содержание минорной формы Е-КЕГ в растворе ДМСО-с^, составляет 25-48% для производных 36 и 15-28% для производных 37. Она характеризуется сдвигом сигнала протона NH-группы, вовлеченного во ВВС, в более слабое поле до 8.4511.22 м.д., а также небольшим сдвигом сигналов протонов NH-N= и -СН= групп в сильное поле, где они наблюдаются, соответственно, при 9.55-13.35 и 6.12-6.67 м.д.

о

Дг" " " " "Nil—III

о. N„ , ,

и N=ck К / z'KEr \

Лг.

Лг

VY>

о ^^ / HN О I

»1 Е-КЕГ

Nil —lit

N=

р-кг

Для формы р-КГ характерен синглет двух протонов метиленовой группы при 4.42-4.62 м.д. и отсутствие сигнала протона -МН-Ы= группы. При этом её содержание для производных 36 составляет 15-50%, а для производных 37 - 50-100%. В целом, форма Е-КЕГ присутствует в таутомерном равновесии трех форм только в растворе ДМСО-с16, а в растворе СОС13 - только в равновесии с Х-КЕГ со значительным преобладанием последней. Введение электроноакцепторного заместителя в ароильный фрагмент соединений 36,37 приводит к сдвигу таутомерного равновесия в сторону большего содержания формы Й-КЕГ только в растворах ДМСО-с1(,.

Нами установлено, что при взаимодействии И-гетериламидов АрПК 2 с этиловым эфиром гидразинэтановой кислоты направление реакции не меняется, но осуществляется дальнейшее замыкание в цикл с образованием Ы-гстериламидов 5-арил-1-этоксикарбонилметил-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот (38).

При изучении спектров ЯМР'Н производных N-[2-(5-11-1,3,4-тиадиазолил)]амидов 38б-з в ДМСО-с16 и СОСЬ, нами обнаружена прототропная амино-иминная таутомерия - наличие соответствующих таутомерных форм И и К. Таутомерное равновесие этих форм зависит ог природы растворителя, а также от характера заместителя в Аг и №. Так, при снятии спектров ЯМР'Н соединеиий 38г,д в разных растворителях установлено, что при введении заместителя в арильный фрагмент наблюдаются обе формы с преобладанием формы К в ДМСО-(16 и формы И в СОС1з, в то время как отсутствие заместителя способствует их 100% содержанию.в соответствующем растворителе. При анализе спектров амидов 38в-з, снятых в ДМСО-с1б, выявлено, что соединения 38г,е существуют в форме К (100%), в то время как их замещенные аналоги 38в,д,ж,з существуют в виде равновесных форм К:И

(43-62% : 38-57%), количественное содержание которых определяется, в свою очередь, строением гетериламидного фрагмента.

О Г ОН

лк А. о лг ^^ ^соын-т

N11—И1 -»-

(X Л) 2

"и'

и5

-н20

Лг. МО

>гг

ы—N

соыи-т

ОЕ1

г .ХЗ

»20 Аг N

N»-111

ОЕ1 38а-ч

N1-1

лд.

N к

И

д

^-^

.ал.

\ч"

К

С001-1

38б-а

Г к.

соот

38:1-И«3-С5И.,Ч С2Н,Ы28, С,М,К28, С4115Ы28

Механизм образования соединений 38, по-видимому, включает первоначальную атаку первичной аминогруппы замещенного гидразина на карбонильную группу С2=6 субстрата. Образующийся при этом интермедиат И5 элиминирует воду и цик-лизуется в производное пиразола И,, за счет внутримолекулярной атаки вторичной аминогруппы гидразина на карбонильную группу С4=0 субстрата, а последующее отщепление молекулы воды приводит к соответствующим соединениям 38.

Реакция >]-гетериламидов АрПК 2 с катионами переходных металлов ранее не исследована. Эти соединения могут быть использованы в качестве лигандов, благодаря наличию нескольких потенциально активных комплексообразующих групп р-дикарбонильного, амидного и гетероциклического фрагментов. Нами установлено, что амиды 2 взаимодействуют с дихлоридами меди, цинка, кадмия в соотношении 2:1, в мягких условиях в среде спирта этилового с образованием бис[3-арил-1-(К-гетерил)карбоксамидо-1,3-пропандионато] меди (39), цинка (40), кадмия (41): О О

2 МеС12 А

2 - 2МС1 * <\ Ъ

39а-о, 40а-.н, 41а-л

Мс

/2

39: Ме=Си, Ш-2-С5Н4К С5Н3Вг]Ч, 3-С.5Н4^, С3Н2Ж, С2Н,>]2Б, С3Н3^28, С4Н5М28, СпНиЫ20 40: Ме=7л1, №=2-С5Н4Н С3Н,ВгЫ, 3-С5Н41М, С3Н2]^8, С2Н,М28, С3Н3М28, С7Н5Н 41: Ме=Сс1, Н1=2-С5Н4Ы, 3-С5Н4Т\', С3Н2Ы8, С3Н3К28, С4Н5К28, С7И3К2

Полученные результаты атомно-абсорбционного анализа комплексных соединений свидетельствуют о том, что металл в составе комплекса связан с двумя лиган-дами, а отрицательная проба Бельштейна показывает также отсутствие атомов хлора. По-видимому, хлор элиминируется из зоны реакции в составе молекулы HCl.

На наш взгляд, для соединений 39-41 наиболее вероятными структурами продуктов реакции являются Л, М, II. Кроме того, не исключаются структуры с возможными координационными связями с гетероатомами в цикле.

О

Ar-

Ar.

NU —Ht

О

NU—Ht

Ar

О О

Ч/

Ме

О оч м

4

Ме 2

N-Ht

1

О—»-Ме

2

В пользу структуры Л свидетельствует наличие полос поглощения ЫН-грушт в ИК-спектрах соединений 39-41, а также наличие сигнала протонов ЫН-групп в спектрах ЯМР'н. Кроме того, в ИК-спектрах полоса поглощения С4=0 смещена в область низших частот на 10-15 см"1, по сравнению с исходными амидами, что свидетельствует об её участии в образовании более прочной координационной связи.

\1 /

О О.

о о..

:zv

о о

° лг^

AHf = 203.227 кДж/мояь О

W //

0

Л Hf = 116.184 кДж/моль

О О 7./

с/ \>

9 \

о

АЛ,

ДНГ= - 106.474 кДж/моль

Для подтверждения структуры хелатов нами выполнены квантово-химические расчеты неэмпирическим методом в базисе вб 31 * в приближении АМ1 у соединения 40а для четырех комплексов цинка, ковалентно связанного с двумя лигандами через атомы кислорода О2 енолизованных карбонильных групп и имеющего соот-

ветствующие координационные связи (структуры О, П, Р, С). Согласно выполненным расчетам и вычисленным значениям теплот образования комплексов (ЛН|), наиболее стабильной является форма комплекса П. Таким образом, "Ы-гетериламиды 2 в реакции комплексообразования координируются металлами как бидентатные О-О лиганды и образуют с ними продукты со структурой типа П с делокализованными кратными связями в шестичленных хелатных циклах.

Нами установлено, что направление реакции комплексообразования не меняется при использовании в качестве исходных соединений ^-замещенных метиленгидра-зиДов 11 а,в и дихлоридов меди, цинка, кадмия при соотношении реагентов 2:1. Взаимодействие протекает в аналогичных вышеописанным условиях с образованием бис {З-арил-1 -|»2-(бензоилметилен)карбоксгидразидо]-1,3-пропандионато} меди, цинка, кадмия (42а-д):

42: Ме=Си, Я=СЫ3 (а), С! (б); Ме-гп, Я=С1 (в); Ме=Сс1, Я=СН3 (г), С1 (д)

Спектральные характеристики соединений 42 согласуются с данными, получен иыми для хелатов 39-41.

3.2. Синтезы на основе производных 2-(2-гндроксифснил)-2-оксоэтановой кислоты

В продолжение изучения химического поведения гетериламинов в реакциях с а-оксокислотами и с целью синтеза БАВ нами исследовано взаимодействие 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (4) с 2-, 4-аминопиридинами, 2-аминотиазолом и 2-амино-(5-Я-1,3,4-тиадиазолом). Реакция протекает в условиях, аналогичных получению бутеноатов 20, с образованием соответствующих 2-(2-

гидроксифенил)-2-оксоэтаноатов гетериламмония (43а-д):

0 ©

4 43 а-д

43: т-2-С5П^ (а),4-С51^ (б),С,Н2Ы8 (в),С2Н^28 (ОАН,^ (д)

Реакция кислоты 4 с гидразонами бензофенонов и 9-флуоренона в среде безводного толуола и соотношении реагентов 1:1 или 2:1 приводит к 2-(2-гидроксифенил)-2-[(2-гидроксифенил)карбоксиметилен] гидразоноэтановой кислоте (46) (метод А) и ази-нам 47 а-в.

метод Л

• р1ьро

СООН

Х48

. о

- 2Н20

47 а-г

соон

46

47: Я-С6Н5, Я-С6Н5(а), 4-ВгС6Н4(б); СЯ'Я^СпЩв), С9Н7Ш (г)

Предполагаемый механизм реакции включает, по-видимому, промежуточное образование азинов (интермедиат И7), которые в процессе реакции взаимодействуют со второй молекулой кислоты 4, давая азин 46.

Взаимодействие кислоты 4 с соответствующими фосфазииами также завершается получением азина 46, симметричных азинов 47а-г и ТФО (метод Б). Соединение 46 при нагревании в уксусном ангидриде циклизуется с высоким выходом в 3-(2,3-дигидро-2-оксо-3-бензо[Ь]фуранилиден)гидразоно-2,3-дигидро-2-оксобензо[Ь]-фуран (48).

Нами установлено, что взаимодействие гидразоиов бензофенона или 9-флуо-ренона с 2-тиазолиламидом 6г протекает по кетонной карбонильной группе последнего с образованием соответственно М-(2-тиазолил)амидов 2-(2-гидроксифенил)-2-дифенилметилен- и 2-флуоренилиденгидразоноэтановой кислоты (49а,б):

n

и

[Ш-^СЖ'Я2

6 г

н2о

Я'=Я2=С6Н5; СЯ'Я^СиНя

С целью получения водорастворимых БАВ нами изучена реакция Ь!-гетериламидов о-ГФГК 6а,б,д,ж с натрия карбонатом при эквимолярном соотношении реагентов, в результате чего выделены 2-[2-(Ы-гетериламиио)-2-оксоацетил]феноляты натрия (50а-г). При взаимодействии амидов 6г,е-з с дихлори-дами цинка и кадмия при соотношении 2:1 в среде спирта этилового, образуются бис{2:[2-(М-гетериламино)-2-оксоацетил]феноляты} цинка й кадмия (51а-д):

50: №=С5НзВгЫ, 3-С5Н4М, С.Н-.М^, С4Н5М28

51: Ме=2п, Н1=С4Н5ТЧ28; Ме=Сс1, №=С3Н2Ы8, СзН3Ы28, С4Н5Ы28, С7Н51Ч2

В спектрах ЯМР'н полученных соединений отсутствует сигнал протона ОН-группы, что свидетельствует о депротонизации лиганда. Кроме того, в ИК-спектрах соединений 51а-д наблюдается сдвиг полос поглощения группы С2=0 и С=С, C=N связей в область низших частот, по сравнению с таковыми исходных амидов 6, вследствие образования более прочной координационной связи, что также согласуется с данными для комплексных соединений 39-41.

3.3. Синтезы на основе ]Ч-замещенных 2-м стилен гид разоно-2,3-дигн дро-3-бс1ио|Ь|фурянопоп

С целью поиска альтернативных путей синтеза производных N -замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот и введения в структуру исходных соединений биологически активных фрагментов нами изучены превращения бензо[Ь]фуранонов 17 с ароилкетеном, ариламинами, о-фенилендиамином (о-ФДА).

Установлено, что при взаимодействии эквимолярных количеств 3-бензо[Ь]фуранона 17в с п-метоксибензоилкетеном, генерируемым при термолизе 2,2-диметил-6-(4-метоксифенил)-1,3-диоксин-4-6на, образуется З'-бензоил-метиленамин6-6Ц4-метоксифепил)-спиро[бензо[Ь]фуран-2(ЗН),2'-[2Н][1,3]-оксазин] -3,4'-(3'Н)-дион (52):

,0

о... .с()н4осн,-п

ГУ

0 0

сн3 си,

Д

-си3ссн3 II

о

и.

О

17в

с6н4ос113-п

р1]сс11=м II О

Спектральные характеристики спиросоединения 52 доказывают его структуру и свидетельствуют о протекании [4я+2я] циклоприсоединения ароилкетена по С=К связи исходного фуранона 17в, выступающего в роли диенофила. Продуктов циклоприсоединения по карбонильной группе и СН=Ы связи боковой цепи не выделено, что свидетельствует о региоселективности протекающего процесса.

Реакция бензо[Ь]фуранона 17в с анилином в среде четыреххлористого углерода при температуре 20-25°С приводит к образованию 2-[(2-оксо-2-фенил-1-фениламино)этил]гидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранона (53). Однако, при взаимодействии соединения 17в с гьанизидином в аналогичных условиях, вместо ожидаемого продута, нами был выделен 2-гидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранон (54) (метод А). Очевидно, при взаимодействии бензофуранона 17в

и амина с более высокой нуклеофильностыо, чем образующийся гидразон 54, реакция не останавливается на стадии присоединения амина по активированной СН=М связи исходного соединения, а происходит вытеснение гидразона 54 более нуклео-фильным реагентом с образованием продуктов переиминирования. Соединение 54 было также получено при взаимодействии фураиона 17в с о-ФДА (метод Б): з НгМ.

са:

53

О'

ЫИС(,Н411-п ,РИ

О II

17 в

метод I»

О

метод Л

-|Л'(,И4Ы=СНСР11

О

•N-N11, №

54 (58%) , (81%)

С(,И4С11з-п

11-С11зС6114

55

О 16

Необходимо отметить, что неустойчивость бензофуранового цикла препятствует получению его 2-гидразонопроизводного прямым взаимодействием с гидразинами, поэтому взаимодействие фуранонов 17 с о-ФДА или /?-анизидином является удобным в препаративном отношении методом синтеза незамещенного гидразона 54.

Для подтверждения структуры соединения 54 проведена его реакция с фуран-дионом 16 с образованием Ы2-(3-оксобензо[Ь]фуран-2-илиден)гидразида 2-гидрокси-4-(4-метилфенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты (55). Таким образом, путем ароил-ацетилирования гидразона 54 можно получать различные представители нового типа М'-замещенных метиленгидразидов АрПК, содержащие сохраненный биологически активный бензо[Ь]фурановый цикл.

4. Биологическая активность синтезированных соединений

Производные а-оксокарбоновых кислот и продукты их химических превращений были подвергнуты биологическим испытаниям с целыо поиска БАВ с противовоспалительной, анальгетической, жаропонижающей, антигипоксической, гипоглике-мической, антикоагулянтиой, гемостатической и противомикробной активностью. Также изучена острая токсичность отдельных представителей в синтезированных рядах соединений. Испытания проводились в ГОУ ВПО ПГФА Росздрава на кафедрах: фармакологии, клинической фармакологии под руководством зав. каф., проф. В.Э. Коллы и зав. каф., проф. В.В. Юшкова, микробиологии под руководством зав. каф., доц. А.Н. Ппаксиной и зав. каф., проф. Т.Ф. Одеговой, физиологии с основами

анатомии под руководством зав. каф., проф. Б.Я. Сыропятова, а также в лаборатории Пермского НПО «Биомед» и в лаборатории БАВ ЕНИ ПерГ'У доц. Махмудовым P.P. Автор выражает глубокую благодарность за проведенные исследования.

Результаты биологических испытаний обработаны статистически с определением критерия Стыодента с помощью статистических программ Windows ХР (Excel).

Исследование острой токсичности показало, что изученные соединения в рядах 2, 11-14, 17, 20, 27, 36-43, 51, 53 являются малотоксичными веществами по классификации Сидорова К.К., а производные 6ж, 16а,ф, 18в, 216, 34е,ж,к,л,с относятся к практически нетоксичным соединениям и имеют значительные преимущества перед известными препаратами сравнения. Обнаружено, что соединения 9а и 20 е являются умеренно токсичными.

4.1. Противовоспалительная активность

Противовоспалительную активность (Г1ВА) изучали на модели острого воспалительного отека, вызванного субплантарным введением 0,1 мл 1% водного раствора каррагенина белым беспородным крысам обоего пола. О выраженности воспалительной реакции в динамике судили по изменению объема стопы, регистрируемой онкометрически. Исследуемые вещества в дозе 50 мг/кг вводили внутрибрюшинно (в/б) или перорально (п/о) в виде взвеси в 2% крахмальном растворе. Препаратом сравнения служил диклофенак в дозе 10 мг/кг, вводимый аналогично.

Рис. ка, 1

НИИ

Проведенные исследования показали, что из 60 соединений, вводимых в/б, ПВА оказали 26 веществ, о чем свидетельствует достоверное торможение воспалительного отека на пике воспаления. Среди них 10 соединений тормозили воспалительную реакцию в такой же мере, что и препарат сравнения, однако его значение не превысили. С учетом данных по токсичности, следует выделить 4 активных соединения (пиридазин 16ф, 2-гидразииопроизводные АрПК 34 е,ж,с) (рис. I).

Изучение ПВА у соединений, вводимых п/о, показало, что более 50 веществ проявили действие с различной степенью выраженности, из них 24 соединения тормозили воспалительный отек у животных во все сроки наблюдения. Сравнительная характеристика 5 наиболее активных изученных веществ (гетериламида 6ж, гидразида 11а, фуранона 12г, 2-гидразинопроизводного 34л и хелага 516) представлена на рис. 2. Все они значительно превосходили по действию диклофенак на 1 ч. развития воспаления, а на 3 и 5 ч. опыта они действовали в такой же степеии, что и препарат сравнения. Однако, с учетом данных по токсичности, более выигрышную позицию здесь занимают соединения 6ж и 34л.

Рис. 2. Сравнительная характеристика наиболее активных соединений и диклофена-ка, проявивших противовоспалительную активность при пероральном введении.

На рис. 3 дана сравнительная оценка 19 изученных соединений, проявивших ПВА при п/о введении, но уступающих по действию вышеуказанным соединениям.

В целом, полученные данные позволили определить некоторые закономерности структуры веществ с действием в отдельных рядах. Так, в ряду N-[2-(5-R-1,3,4-тиадиазолил)]амидов 2 при увеличении алкильной цепи в 5 положении гетероцикла значительно уменьшается ¡IBA, вплоть до ее потери. Существенный вклад в изучаемое действие у гетериламидов 2 вносят электронодонорные заместители в аро-ильном фрагменте. N-Гетериламиды о-ГФГК 6, по сравнению с N-гетериламидами АрПК 2, проявляют более выраженную активность, и в первый 1 ч. воспаления все исследуемые вещества превышают активность диклофенака. У них отмечается прямая зависимость влияния заместителя в 5 положении 1,3,4-тиадиазолила на ПВА,

которая увеличивается при увеличении алкильной цепи у соединений бд-ж, в отличие от аналогичных производных 2ш-ав. Лидирующую позицию занимает гетерила-мид 6ж, не уступающий на пике воспаления диклофенаку, но в 20 раз менее токсичный. Таким образом, наряду с гетерилом, у производных 6 фармакофором - носителем ПВА является 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановый фрагмент.

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 %торможения каррагенинового отёка

|б)5 час из час час |

Рис. 3. Сравнительная характеристика противоспалительной активности некоторых изученных соединений и диклофенака при пероральном введении.

В ряду Ы2-замещенных гидразидов АрПК 11 высокую активность проявили бен-зоилметиленгидразиды IIа,в и адамамтаноилгидразид 11д. Введение гетероциклического заместителя в гидразидный фрагмент у соединений 11з-к не привело к увеличению ПВА. В целом, в ряду гидразидов 11, не зависимо от строения гидразидно-

го фрагмента, установлен наибольший вклад в ПВА электронодонорных заместителей. В то же время, в рядах гидразонов 13 и пиридазинонов 14 выраженность действия ПВА возрастает при введении электроноакцепторных заместителей.

Установлено, что пентантрионы 15 ПВА не обладают, а их модификация в пирн-дазины 16 приводит к различной активности. Наиболее существенное значение для ПВА оказывают электронодонорные заместители в арильном кольце в положении 6 гетероцикла. Выявлено, что кислотный гидролиз бензофуранона 17д до гидразида 18в приводит к увеличению его ПВА, а введение в молекулу гидразида 18г фурано-вого фрагмента также способствует флоголитическому действию.

В ряду замещенных 2-метиленгидразинопроизводных Ар ПК 34 обнаружены высокоактивные соединения. Установлено, что наибольшее действие проявляют производные АрПК, а замена кислотного фрагмента на ариламидную или сложноэфир-ную группы снижают его. В этом ряду наибольший вклад в ПВА вносят 1,2-дифенил-2-оксоэтилиденгидразиновый фрагмент и элекгронодонорный заместитель в арильном радикале. Введение в положение 2 исходных М-гетериламидов АрПК дифенилметиленгидразинового фрагмента приводит, как правило, к увеличению ПВА соединений 36. Меньшее влияние па этот вид активности оказывает введение флуоренилиденгидразинового заместителя у соединений 37. У соединений 38 отмечено повышение ПВА с увеличением алкильной цепи в положении 5 фрагмента 1,3,4-тиадиазола.

При переходе от М-гетериламидов 2 и 6 к их комплексным соединениям 39-41, 51 происходит усиление активности, при этом, в большей степени, влияет характер металла и строение гетероцикла.

Таким образом, обобщая результаты проведенных испытаний на противовоспалительное действие и с учетом данных по токсичности, наиболее перспективными для дальнейших исследований являются ряды соединений б, 11, 12, 16, 34.

4.2. Аиальгстичсская активность

Анальгетическую активность (АА) изучали на белых беспородных мышах на моделях термического («горячая пластинка») и химического раздражения («уксусные корчи»). Исследуемые вещества в дозе 50 мг/кг вводили в/б или п/о в виде взвеси в 2% крахмальном растворе. Препараты сравнения - метам изол натрия (50 мг/кг) и диклофенак (10 мг/кг). Для анализа связи АА со строением скринингу были подвергнуты около 100 соединений.

Изучение АА у 35 соединений из трех рядов при в/б введении показало, что 15 веществ обладают анальгетическим действием, достоверно увеличивая порог болевой чувствительности у животных при термическом воздействии (рис. 4). Выявлено, что среди них пиридазины 16д,с и бутеноаты 20ж,ч не уступают по активности ме-тамизолу натрия, но действуют слабее диклофенака.

При изучении АА некоторых производных а- оксокарбоновых кислот при п/о введении оказалось, что более 30 соединений достоверно проявили обезболивающее действие на модели термического раздражения (рис.5,6). Анализ степени выраженности эффекта показал, что соединения 116,д,ж; 12а,в,г; 146,г; 18г, 20я, 34б,г,е,ж,т; 366,е,о; 37г, 39л, 41 в проявили такой же обезболивающий эффект, что и метамизол

натрия, но вместе с тем, они уступали диклофенаку. Производное 27а превышает действие метамизола натрия, но также уступает диклофенаку (рис. 6). Соединения 6ж, Па, 18в, 276, 36н, 40в проявили такое же действие, что и диклофенак. Производные 34к и 34л по АА превысили действие диклофенака, при этом лидирующую позицию заняло соединение 34л (рис.5).

30.

„чг ч- ^ ^ ^ ^ фг & ^ ^ ^ ^ о* Ф

у/

Ш Контроль Ы Эффект равен ¡Т| Эффект меньше И Диклофенак

действию Ш действия 1—1 метамизола метамизола натрия натрия

Примечание: * = р < 0,05, ** = р < 0,01, *** = р < 0.001:1 -по сравнению с контролем: 2- по сравнению с метамизолом натрия; 3 - по сравнению с диклофенаком Рис. 4. Сравнительная характеристика анальгетической активности некоторых изученных соединений по методике «горячая пластинка» при внутрибрюшинном введении.

При изучении связи действия со строением в ряду амидов 2 установлено, что, как и в случае с Г1ВА, у М-[2-(5-К-1,3,4-тиадиазолил)] амидов 2 АА уменьшается с увеличением алкильной цепи в 5 положении гетероцикла. Среди М-гетериламидов о-ГФГК 6 наибольшей активностью также обладает соединение 6ж. В ряду гидразидов АрПК 11 наиболее активны, как и при изучении ПВА, бензоилметиленгидразид 11а и адамантаноилгидразид 11д (рис. 5, 6). В ряду фуранонов 12 лидирует соединение 12г, содержащее электроноакцепториый заместитель. В ряду пиридазинонов 14 введение электронодонорных заместителей незначительно увеличивают действие веществ. Среди пиридазинов 16 наибольшая АА отмечается у соединения 16с, содержащего в ароматическом кольце в положении 6 гетероцикла атом брома. В ряду бу-теноатов 20 наибольшую активность на уровне митамизола натрия проявили соединения с 3-, 4-пиридильным и 5-меркапто-1,3,4-гиадиазолильным заместителем.

Эффект равен

действию

диклофенака

Эффект превышает действие диклофенака

Контроль

Рис. 5. Сравнительная характеристика анальгетической активности некоторых изученных соединений и диклофенака по методике «горячая пластинка» при перораль-ном введении.

Выявлено, что имидазо[2,1-Ь]тиазолы 27а,б проявляют выраженную АЛ, однако более активно производное 276 с электроне/акцепторным заместителем. В ряду производных АрПК 34 соединение 34л значительно активнее диклофенака, но при этом оно в 20 раз менее токсично, чем препарат сравнения и также обладает высокой ПВА. Введение во второе положение исходных амидов 2 дифенилметиленгидрази-нового фрагмента, а также наличие электронодонорных заместителей в арильном радикале приводит к увеличению АА. Среди комплексных соединений 39-41 наиболее активен цииковый хелат 40в (рис. 5, 6).

Исследование АА на модели «уксусные корчи» показало, что из 7 изученных веществ производные 9а, 13в, 14а и 14г тормозили их развитие на уровне метамизола натрия, о чем свидетельствуют достоверные отличия в количестве корчей опытных и контрольных мышей. Установлено, что введение электронодонорных заместителей в структуру производных 13, 14 увеличивает их активность.

Таким образом, поиск БАВ с анальгетическим действием целесообразно продолжить в рядах соединений 6, 11, 18, 27, 34, 36, 40, а соединения 6ж и 34л требуют дальнейшего изучения, поскольку они обладают также и высокой ПВА.

41 в

Метаглмол нлтрия Контроль

Р( < 0,05

Латентный период до наступления оборонительного рефлекса,с

Контроль

I Эффект равен действию метамизола натрия

I Эффект меньше действия метамизола натрия

I Эффект превышает действие метамизола натрия (Р< 0,05)

Примечание: 1 - по сравнению с контролем

Рис. 6. Сравнительная характеристика анальгетической активности некоторых изученных соединений и метамизола натрия по методике «горячая пластинка» при пе-роральном введении.

5.3. Жаропонижающа« активность

Жаропонижающее действие было изучено у соединений бж, 34к,л, показавших высокую ПВА и АА, а также бутеноагов 20ю,аг. Лихорадочную реакцию у белых беспородных крыс вызывали внутривенным введением пирогенала. Изменение температуры тела животных регистрировали ректально. Активность веществ оценивали по уменьшению гипотермии через 1 и 2 ч. после введения пирогенала. Изучаемые соединения в дозе 50 мг/кг вводили п/о в виде взвеси в 2% крахмальном растворе. Препарат сравнения - диклофенак в дозе 10 мг/кг.

Выявлено, что производные 20ю и 34к не проявили достоверного эффекта в исследуемой дозе. Соединения 6ж, 20аг и 34л во все сроки наблюдения оказали жаро-

понижающую активность, при этом гетериламид бж тормозил лихорадочную реакцию у животных на уровне диклофенака.

В целом, проведенные исследования показали, что соединения 6ж и 34л по выраженности и направленности эффектов относятся к потенциальным НПВС, при этом они превосходят препараты сравнения (табл. 1).

Таблица 1

Сравнительная характеристика наиболседерспективных соединений бж и 34л

Соединение ■ПД50, в/б Доза от ЛДм Противовоспалительная активность Лиалыетнческая активность Жаропонижающая активность

__1ч 1 7***1 2ч

бж 1500 0,03 52,4±3,8***' 25,0±1,7***'*2 1 7***1

34л 1500 0,03 52,0±2,5***' **2 37,5±1,4***' *** 2***3 р 7***1 0 9***1

дикло-фенак 74 0,14 56,0±7,3***' 24,7±0,4***' 1 7***' 20***1

мета-мизол натрия 350 0,14 19,4±0,8***'

Примечание: = р<0 05," = р< 0,01, " = р<0,001 ~ ~..... " " .....

1- по сравнению с контролем; 2 -по сравнению мстамкзолом натрия; 3 - по сравнению с дпклофе-наком.

4.4. Антигипоксическая активность

Антигипоксическую активность бутеноатов 20 и гидразона 13г изучали на белых беспородных мышах на модели гипоксии с гиперкапнией. Животных поодиночке помещали в герметически закрытый сосуд (емкостью 350 мл, без поглощения СОг). Об устойчивости животных к гипоксии судили по увеличению продолжительности жизни животных, по сравнению с контролем. Исследуемые соединения вводили в дозе 50 мг/кг в/б в виде суспензии в 2% крахмальном растворе.

Установлено, что в ряду солей 20 выраженную активность проявляют вещества, содержащие атом галогена в ароилпирувоильном фрагменте. Введение электроно-донорных заместителей резко снижает антигипоксический эффект. Выявлено, что гидразон IЗг не активен. Наибольшей активностью обладает соединение 20к, увеличившее время жизни животных на 77%.

4.5. Гипогликемнческая активность

Гипогликемическую активность изучали на модели аллоксанового диабета в опытах на белых беспородных крысах. Экспериментальную гипергликемию моделировали подкожным введением аллоксана в дозе 170 мг/кг. Соединения вводили п/о в дозе 50 мг/ кг в виде взвеси в 2% крахмальном растворе. Концентрацию глюкозы в крови животных определяли глюкозооксидазным методом до введения соединений, а также через 30 и 120 мин. после него. Препарат сравнения - метфор-мин (50 мг/кг). Из 40 изученных соединений 32 проявили активность в различной степени.

В ряду 1Ч-гетериламидов АрПК 2 установлено, что при увеличении алкильной цепи в 5 положении 1,3,4-тиадиазола их активность снижается. Введение заместителя в арильный радикал приводит также к уменьшению действия. Наибольшей активностью обладает гетериламид 2э, не уступающий метформину через 30 мин. после введения.

Выявлено, что перспективной группой соединений являются бутеноаты 20, сочетающие два фармакофорных фрагмента. Все изученные вещества обладают выраженным действием, а соединение 20ч показало наибольшие результаты во все сроки наблюдения. В ряду гидразонопроизводных 36, 37 прослеживается зависимость наибольшего влияния на активность флуоренилиденгидразонового фрагмента. Гипогликемическое действие комплексных соединений 39-41 зависит, в первую очередь, от характера металла и строения гетероциклического фрагмента. Как показали исследования, лидируют по изучаемой активности цинковые комплексы, среди них наиболее активен хелат 40в, имеющий в молекуле 2-(5-бромпиридил).

В таблице 2 приведены сводные данные по наиболее активным изученным соединениям. Для дальнейших углубленных исследований в качестве потенциальных гипогликемических веществ предлагаются бутеноат 20ч и цинковый хелат 40в. Помимо высокой активности и низкой токсичности, достоинством соединения 20ч является его водорастворимость, а соединение 40в обладает также высокой АА и имеет в структуре микроэлемент цинк, как известно, участвующий в функционировании различных ферментов и гормонов, в том числе инсулина поджелудочной железы.

Таблица 2

_Потенциальные гипогликемические вещества_

Соединение Острая токсичность (ЛД50,мг/кг) Доза от ЛД50 % торможения гипергликемии

30 мин 120 мин

20ч >1500 0,03 54,3"" 63,8"'1

20аб >1500 0,03 39,8"" 63,9""

40в >1500 0,03 67,6"" ***2 70,б"'1 **»2

40г >1500 0,03 55,4***' 63,5*"'

41а . 2000 0,025 67,0"" ***2 71,4м'1

41з 3100 0,016 49,4"" 54,4""

метформин 1266 0,04 43,7"" 54,5""

Примечание:

= р < 0,001 ; I — по сравнению с контролем; 2 — по сравнению с метформином.

4.6. Антикоагулянтная и гемостатическая активность

Исследования проводили с помощью коагулометра «Минилаб 701» с использованием цитратной (3.8 %) крови собаки (9:1); Соединения вводили в концентрации 1 мг/мл. Препараты сравнения - этамзилат (1мг/мл) и раствор гепарина в концентрации 1 ЕД/мл крови. Испытания показали, что изученные водорастворимые соли 20,

43 и натриевые феноляты 50 не оказывают существенного влияния на свертывание крови.

4.7. Противомикробная активность

Противомикробную активность (ПМА) более 250 соединений по отношению к тест-культурам микроорганизмов (м/о)Л7. aureus АТСС 6538-Р и Е. coli АТСС 25922 определяли методом двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде.

Таблица 3

Противомикробная активность некоторых комплексных соединений по отношению

к фармакопейным штаммам микроорганизмов

Соединение МИК, мкг/мл Соединение МИК, мкг/мл

St. aureus / E.coli St. aureus / Е.соК______ 31,0/62,0

о pVVXNHO О О 31,0/3,9 ♦«^YV-nh./A о о м^ у 406

-VyW") V "" 41а 2,0/2,0 '•«YV-«/) О О №=•' cd, г 416 250/31,0

О О v / cd/2 41 в 15,6/62,0 о о ь ч/ Cd,2 41д Г ¡1 У N-N о о ь t 1 S/-"12 51а 2,0/3,9 125/62,0

О О О ® *c//2 41 е 1,0/1,0

ill ? N—N VV-nha оч 0 s 51 в *öYu .0 51д 2,0/3,9 Г 1 1? N--N о о s el ^ t 51 г ..............ZnCi2" .......... CdCI2 Диоксидин 2,0/3,9 250/250 125/125

2,0/3,9 125/125........

Хлоргексидин 62,0/62,0

Для всех исследуемых соединений определяли минимальные ингибирующие концентрации (МИК) в мкг/мл. Препаратами сравнения служили хлоргексидин и диоксидин. Результаты наиболее активных веществ представлены в таблице 3. Кроме того, у 7 высокоактивных хелатов определено их действие по отношению к 6 тест-культурам Всероссийского музея патогенных м/о (табл. 4). Эти соединения были также испытаны на клинических штаммах м/о (табл. 5).

Противотрепонемная активность некоторых Ы-гетериламидов 2, пиридазинов 16, бутеноатов 20 изучена на взвеси трепонем (патогенном штамме Никольс) по стандартной методике. Выявлено, что выраженной активностью здесь обладают гетери-ламид 2л и бутеноаты 20 з,л, содержащие в своей структуре атом брома.

Установлено, что большинство изученных соединений показали активность на уровне хлоргексидина или ему уступали по отношению к стандартным тест-культурам м/о. Высокоактивных производных а-оксокарбоновых кислот, за исключением хелатов 40, 41, 51, нами не обнаружено. Химическая модификация 1\1-гетериламидов АрПК 2 и о-ГФГК 6 до комплексных соединений приводит к значительному увеличению ПМА, зависящую, в первую очередь, от природы металла и характера гетероцикла (табл. 3). Медные хелаты 39 активны на уровне хлоргексидина. При переходе к цинковым производным 40 получены высокоактивное соединение 40а и среднеактивное 406, при этом в структуре хелатов 40 наибольший вклад в ПМА вносит 2-пиридильный заместитель. Прослеживается лидирующая роль кадмия на силу ПМА, по сравнению с медью и цинком в хелатах, что согласуется с данными по активности соответствующих хлоридов металлов. Однако следует отметить значительный рост активности при переходе от хлорида кадмия к хелатам 41 лишь при введении в структуру 2-тиазолила, 2-пиридила и, в меньшей степени, 3-пиридила. При изучении металлокомплексов 51 обнаружено, что наибольшую ПМА проявили кадмиевые хелаты 51б-г, не зависящую от строения гетероцикла и значительно превышающую диоксидин.

Таблица 4

Противомикробная активность комплексных соединений по отношению

к музейным штаммам микроорганизмов

№ Штамм м/о МИК соединения, мкг/мл

40а 41а 41д 41е 51в 51 г 51 д

1 St. epidermidis АТСС 14990 62 15.6 15.6 7.8 7.8 7.8 7.8

2 P. aeruginosa АТСС 9027 500 125 250 125 125 62 125

3 С. albicans АТСС 885-653 62 15.6 15.6 7.8 62 62 62

4 В. subtilis АТСС 6633 62 7.8 7.8 3.9 3.9 3.9 3.9

5 В. cereus АТСС 8035 62 7.8 15.6 3.9 3.9 3.9 3.9

6 В. anthracis АТСС 010021 62 15.6 62 3.9 7.8 7.8 7.8

При испытании 7 активных хелатов по отношению к музейным штаммам м/о выявлено, что они обладают широким спектром ПМА, в том числе, противогрибковым действием. Несомненный интерес представляют также данные о высокой активности хелатов в отношении спорообразующих палочек рода Bacillus, т.к. неорганические соли металлов не обладают спороцидным действием.

Таблица 5

Противомикробиая активность комплексных соединений по отношению к _клиническим штаммам микроорганизмов_

№ Штамм м/о МИК соединения, мкг/мл

40a 41a 41д 41e 51в 51 г 51д 1% р-р Хлоргек-сидина

1 St. aureus MRSA 1000 62 62 31 62 62 62 125

2 St. aureus MSSA 500 31 31 15.6 31 31 62 -

3 St. haemolyticus MRSH 1000 62 31 31 31 62 62 250

4 St. haemolyticus MSSH 500 15.6 31 31 15.6 31 31 -

5 St. maltophilia VS 500 15.6 15.6 7.8 15.6 15.6 31 >1000

6 St. maltophilia VR 500 15.6 15.6 7.8 15.6 15.6 15.6 -

7 St. penicillinasa 1000 31 31 15.6 15.6 15.6 62 1000

8 St. epidermidis MS 1000 31 15.6 15.6 31 31 62 125

9 P. aeruginosa 1000 1000 500 500 1000 125 1000 1000

10 K. pneumonia 125 62 62 31 62 31 62 >1000

11 K. ozaena 125 31 31 31 62 31 62 >1000

12 P. mirabilis ER 1000 500 500 125 31 31 31 1000

Изучение их ПМА по отношению к некоторым клиническим штаммам м/о показало, что они по силе действия значительно превосходят хлоргексидин, кроме цинкового хелата 40а. При сопоставлении данных по активности, представленных в табл. 3-5, установлено, что наиболее активным веществом является соединение 41е.

В целом, проведенный фармакологический скрининг синтезированных соединений позволяет считать перспективным синтез и поиск БАВ среди производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических превращений.

Выводы

1. В результате проведенных исследований разработаны препаративные методы синтеза более 40 типов новых соединений, установлены основные закономерности «структура-биологическая активность», создана теоретическая и экспериментальная основа получения высокоэффективных, малотоксичных БАВ в ряду производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических превращений.

2. Реакцией дециклизации КД и 5-АФД под действием М-гетериламинов, гидразинов, гидразонов получены соответствующие ТМ-гетериламиды и 1Ч2-замещенные гид-разиды, содержащие фармакофорные группировки. Показано наличие тион-тиольной и амино-иминной прототропной таутомерии у производных, содержащих 5-11-1,3,4-тиадиазол. Впервые разработан двухстадийный метод синтеза М2-замещенных гидразидов о-ГФГК через реакцию Штаудингера и последующий кислотный гидролиз, позволяющий получать ранее недоступные соединения.

3. Ароилацетилированием фталимидо-а-диазокетонов и ароилдиазометанов ароил-кетенами получены 1,5-дизамещенные 2-диазо-1,3,5-пентантрионы. Показано, что

выходы и состав продуктов зависят от характера заместителя в ароилкетене и нук-леофильности атома углерода при диазогруппе. Установлено, что диазопентантрио-ны существуют в растворах в енольной и р-дикетонной формах, что, в свою очередь, обуславливает особенности их химического поведения в реакциях внутримолекулярной циклизации.

4. Впервые установлено влияние заместителей в гетерильной части Ы-[5(6)-Я-2-пиридил]амидов и М-(5-Я-2-тиазолил)амидов АрПК, а также степени нуклеофиль-ности диазосоединения на состав и строение конечных продуктов реакции. В реакциях >}-[5(6)-11-2-пиридил]амидов АрПК с диазометаном, диазоэтаном, арилдиазо-метанами и 9-диазофлуореном могут быть получены а-О-алкильные производные, продукты 1,3-диполярного циклоприсоединения диазонуклеофила по кратной связи С2=С3 амида и производные имидазо[1,2-а]пиридинов. Гетероциклизация N-(5-11-2-тиазолил)амидов АрПК в производные имидазо[2,1-Ь]тиазолов осуществляется только под действием диазометана и диазоэтана, а с дифенилдиазометаном образуются продукты р-С-алкилирования. Взаимодействие бензоилметиленгидразидов АрПК с диазометаном региоселективно и приводит к а-О-метильным производным.

5. Установлено, что АрПК, их эфиры и амиды взаимодействуют с трифенилфосфа-зинами и гидразонами кетонов по карбонильной группе в положении 2 с образованием соответствующих 2-метиленгидразинопроизводных, существующих в растворах в трех таутомерных формах. В то же время, в реакции Ы-гетериламидов АрПК с этиловым эфиром гидразинэтановой кислоты осуществляется замыкание цикла с образованием амидов 5-арил-1-этоксикарбонил-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот.

6. Предложены способы синтеза водорастворимых БАВ с повышенной биологической доступностью на основе реакции а-оксокарбоновых кислот с гетероциклическими аминами, а также взаимодействия М-гетериламидов о-ГФГК с натрия карбонатом.

7. Впервые разработан препаративный метод синтеза комплексных соединений на основе >)-гетериламидов и >12-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот с дихлоридами меди, цинка, кадмия и подтверждено, в том числе, квантово-химическими расчетами, что исходные реагенты координируются металлами как бидентатные 0-0 лиганды.

8. Проведен широкий фармакологический скрининг более 250 синтезированных соединений. Наиболее важными являются результаты по противовоспалительной, анальгетической, жаропонижающей, противомикробной и гипогликемической активности, позволившие выявить связь действия веществ с их строением и определить фармакофорные фрагменты молекул.

9. Для проведения доклинических исследований предложены высокоэффективные и малотоксичные соединения: >1-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амид 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты и 2-(1,2-дифенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающие противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием, а также 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеноат 5-метил-1,3,4-тиадиазолиламмония и бис{3-(4-хлорфенил)-1-[М-(5-бром-2-пиридил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}цинк, проявляющие гипогликемическую активность.

Основное содержание диссертации представлено в работах:

1. Патент 2342364 РФ. Бис{3-фенил-1-[М-(3-пиридил)карбоксамидо]-1,3-пропандионато}кадмий, обладающий противовоспалительной активностью /H.A. Пулина, В.В. Юшков, П.А. Мокин, В.В. Запесов, К.В. Яценко (РФ).- №2007128301; заявл. 23.07.2007; опубл. 27.12.2008, Бюл. №36.

2. Положительное решение о выдаче патента по заявке №2006144008/04(048056) РФ. МПК СО7 С 59/84, А 61Р 29/00. 2-(1,2-Дифенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксобут-2-еновая кислота, обладающая противовоспалительной и анальгетической активностью / H.A. Пулина, В.В. Залесов, O.A. Быстрицкая, В.В. Юшков, К.В. Яценко (РФ). - заявлено 11.12.2006.

3. Положительное решение о выдаче патента по заявке №2008100347/04(000379) РФ. МПК С07 Д 285/135, А 61К 31/433, А 61Р 29/00. N-[2-(5-3twi-1,3,4-тиадиазолил)]амид 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью / H.A. Пулина, В.В. Юшков, П.А. Мокин, В.В. Залесов, К.В. Яценко (РФ). - заявлено 09.01.2008.

4. Положительное решение о выдаче патента по заявке №2008100357/04(000389) РФ. МПКС07 Д 285/135, А 61К 31/433, А61РЗ/10. Бис{3-фенил-1-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}кадмий, обладающий гипогликеми-ческой активностью / H.A. Пулина, В.В. Юшков, Т.А. Юшкова, П.А. Мокин, Е.А. Голышева, В.В. Залесов (РФ). - заявлено 09.01.2008.

5. Пулина, H.A. Присоединение ароилкетенов по C=N несимметричных азинов / H.A. Пулина, В.В. Залесов, Е.А. Глебова // Химия гетероцикп. соединений - 2002-№10.-С. 1460-1461.

6. 4-Арил-2,4-диоксобутановые кислоты и их производные в реакциях с диазоалка-нами / В.В.Залесов, С.С.Катаев, Н.А.Пулина [и др.] // Журн. орган, химии. - 2002. -Т. 38, вып. 6.-С. 883-887.

7. Кутковая, H.A. Химия диазополикарбонильных соединений IX. Синтез 6-арил-З-ацил-4-гидроксипиридазинов гетероциклизацией 1,5-дизамещенных 2-диазо-1,3,5-пентантрионов / Н.В. Кутковая, H.A. Пулина, В.В. Залесов // Журн. орган, хим. -2004. - Т. 40, вып.7.-С. 1078-1080.

8. Пулина, H.A. Поиск биологически активных соединений среди производных а-оксокарбоновых кислот / H.A. Пулина // Бюллетень Сибирской медицины. - 2006. -Т. 5, прил. 2.-С. 125-127.

9. Пулина, H.A. Синтез и свойства замещенных 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранонов / H.A. Пулина, В.В. Залесов // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - №6. - С. 817-822.

10. Пулина, H.A. Синтез 3-(2,3-дигидро-2-оксо-3-бензо[Ь])фуранилиден)гидразоно-2,3-дигидро-2-оксобензо[Ь]фурана / H.A. Пулина, В.В. Залесов, С.С. Катаев // Журн. орган, хим.- 2007.- Т.43, вып. 6. - С. 863-865.

11.Пулина, H.A. Взаимодействие гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот с хлоридами двухвалентных металлов / H.A. Пулина, В.В. Залесов, П.А. Мокин // Баш. хим. журн. - 2007. - Т. 14, №3. - С. 52-56.

12. Поиск биологически активных соединений среди производных о-гидроксифенилглиоксалевой кислоты / Н.А. Пулина, В.В. Юшков, В.В. Залесов [и др.] //Фармация.-2007. -№5. - С. 35-38.

13. Поиск биологически активных соединений в ряду N-гетериламидов замещенных 2-метиленгидразино-4-арил-4-оксо-2-бутеновых кислот / Н.А. Пулина, Ф.В. Собин, П.А. Мокин [и др.] // Вестник Российского университета дружбы народов. Сер. Медицина. - 2007. - №6. - С. 293-297.

14. Синтез и биологическая активность солей гетероциклических аминов и гетери-ламидов на основе 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, В.В. Юшков [и др.] II Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2008. - №2. - С. 37-40.

15. Гаврилова, Н.Е. Ы-(2-пиридил)амиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых кислот в реакциях с диазосоединениями / Н.Е. Гаврилова, В.В. Залесов, Н.А. Пулина // Журн. орган, хим. - 2008. -Т. 44, вып. 5. - С. 718-723.

16. Синтез и антимикробная активность комплексных соединений на основе N-гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Юшков и [и др.] // Хим.-фарм. журн. - 2008. - Т.42. - №7. - С. 14-16.

17. Синтез и химические свойства 2,3-дигидробензо[Ь]фуран-2,3-дионов / В.В. Залесов, Н.А. Пулина // Пятичленные гетероциклы с вицинальными диоксогруппами / Д.Д. Некрасов, А.Н. Масливец, Н.Ю. Лисовенко [и др.]. - Пермь: Изд-во ПГУ, 2004. -Гл. 3,-С. 71-89.

18. Пулина, Н.А. Синтезы биологически активных соединений на основе 2,3-дигидро-2,3-бензофурандиона / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Ю.С. Андрейчиков // Науки - здравоохранению: сб. науч. тр. Баш. мед. ин-та. - Уфа: БашМИ, 1992. - С. 38-42.

19. Пулина, Н.А. Синтез биологически активных соединений на основе замещенных метиленгидразонов 2,3-дигидро-2,3-бензофурандиона / Н.А. Пулина II Человек и лекарство: тез. докл. II Росс. нац. конгресса. - М., 1995. -С. 19.

20. Синтез и химические свойства азинов, содержащих адамантан / С.С. Катаев, Н.А. Пулина, Д.В. Маслов [и др.] // Перспективы развития химии и практического применения каркасных соединений: тез. докл. VII науч.-техн. конф. стран СНГ. -Волгоград: ВТУ, 1995. - С. 17.

21. Пулина, Н.А. Синтезы на основе взаимодействия о-гидроксифенилглиоксалевой кислоты и трифенилфосфазинов / Н.А. Пулина, С.И. Матросова, В.В. Залесов // Актуальные вопросы фармации: тез докл. межвуз. науч. конф. - Пермь, 1995. - С. 28.

22. Трифенилфосфазины в реакциях с а-оксокислотами и их производными / Е.А. Глебова, Н.А. Пулина, В.В. Залесов [и др.] // Молодежная научная школа по органической химии: тез. докл. науч. конф. - Екатеринбург, 2000. - С. 199.

23. Пулина, Н.А. Синтез и биологическая активность 3,4,6-тризамещенных пирида-зинов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Н.В. Ковыляева // Азотистые гетероциклы и алкалоиды . -М.: Иридиум-пресс, 2001. - Т. 2. - С. 243.

24. Pulina, N.A. Synthesis and biological activity of 3,4,6-subtituted pyridazines /N.A. Pulina, V.V. Zalesov, N.V. Kovylyaeva // Nitrogen-Containing Heterocycles and Alkaloids. - Moscow, Iridium-Press, 2001. - Vol. 2. - P. 231.

25. Синтез биологически активных соединений на основе превращений о-гидроксифенилглиоксалевой кислоты / А.Е. Рубцов, Н.В. Ковыляева, H.A. Пулина [и др.] // Перспективы развития естественных наук в высшей школе: сб. тр. Междунар. науч. конф. - Пермь, 2001. - С. 213.

26. Пулина, H.A. Синтез азотсодержащих биологически активных гетероциклов на основе превращений 2-диазо-1,3,5-пентантрионов / H.A. Пулина, Н.В. Ковыляева, P.P. Махмудов [и др.] // Перспективы развития естественных наук в высшей школе: тр. междунар. науч. конф. - Пермь, ЕНИ при ПГУ, 2001. - 4.1. - С. 176-178.

27. Пулина, H.A. Синтез 3-(2,3-дигидро-2-оксо-3-бензо[Ь])фуранилиден)гидразоно-2,3-дигидро-2-оксобензо[Ь]фурана / Пулина, В.В. Залесов // Перспективы развития химии и практического применения ациклических соединений: тез. докл. Междунар.научн. техн. конф. - Самара, 2004. - С. 212.

28. Пулина, H.A. Синтез и свойства замещенных 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранонов / H.A. Пулина, В.В. Залесов // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов: сб. науч. трудов X Всеросс. науч. конф. — Саратов: СГУ, 2004. -С. 233-235.

29. Пулина, H.A. Синтез биологически активных соединений на основе превращений замещенных 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранонов с нуклео-фильными реагентами / H.A. Пулина, В.В. Залесов // Всеросс. съезд фармацевтических работников: тез. докл.-Сочи, 2005.-С. 128-129.

30. Синтез биологически активных соединений на основе взаимодействия о-гидроксифенилглиоксалевой кислоты с гетериламинами / H.A. Пулина, П.А. Мокин, А.Е. Рубцов [и др.] // Фармация и здоровье: материалы междунар. науч.-практ. конф. -Пермь, 2005.-С. 81-82.

31. Синтез биологически активных соединений на основе взаимодействия гетерила-мидов ароилпировиноградных кислот с гидразонами бензофенона и 9-флуоренона / H.A. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Залесов [и др.] // Приоритеты фармацевтической науки и практики: материалы заочн. междунар. конф. - М.: Изд-во РУДН, 2006. - С. 268-270.

32. Синтез биологически активных производных пиразол-3-карбоновой кислоты на основе эфиров и амидов ароилпировиноградных кислот / H.A. Пулина, В.В. Залесов, П.А. Мокин [и др.] // Здоровье и образование в XXI веке: материалы VI междунар. науч.-практ. конф. - М: Изд-во РУДН, 2005. - С. 415.

33. Синтез биологически активных металлоорганических соединений на основе производных ароилпировиноградных кислот / H.A. Пулина, В.В. Залесов, П.А. Мокин [и др.] // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. / Пятигор. гос. фарм. акад. - Пятигорск, 2006. - Вып. 61. - С. 282-284.

34. Взаимодействие этилового эфира гидразинэтановой кислоты с 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионами / H.A. Пулина, В.В. Залесов, Н.В. Кутковая [и др.] // Техническая химия. Достижения и перспективы: сб. науч. тр. Всеросс. конф. -Пермь, 2006. - С. 173-174.

35. Синтез, противовоспалительная, анальгетическая и противомикробная активность замещенных 4-арил-2-метиленгидразино-4-оксобут-2-еновых кислот и их производных / H.A. Пулина, В.В. Залесов, O.A. Быстрицкая [и др.] // Техническая

химия. Достижения и перспективы: сб. науч. тр. Всеросс. конф. - Пермь, 2006. - С. 189-192.

36. Синтез и поиск биологически активных водорастворимых веществ в ряду производных гетериламидов а-оксокислот / Н.А. Пулина, П.А. Мокин,, Ф.В. Собин [и др.] // Мед. вестн. Башкортостана. - 2006. - Т. 4, №1. - С.200-202.

37. Pulina, N.A. Synthesis, antiinflammatory and antibacterial activity of a series of novel metal-organic complexes / N.A. Pulina, P.A. MoKin, K.V. Yacenko // 2-nd Russian-Chinese international scientific conference on pharmacology: «Fundamental pharmacology and pharmacy - clinical practice». - Perm, 2006. - P. 134.

38. Изучение синтеза и фармакологической активности производных гетериламидов о-гидроксифенилглиоксалевой кислоты / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Залесов [и др.] // Здоровье образование в XXI веке: материалы VII междунар. науч.-практ. конф. - М: Изд-во Рос. ун-т дружбы народов. - 2006. - С. 408-409.

39. Пулина, Н.А. Биологически активные соединения на основе взаимодействия о-гидроксифенилглиоксапевой кислоты с гетериламинами / Н.А. Пулина, П.А. Мокин И Новая технологическая платформа биомедицинских исследований (биология, здравоохранение, фармация): материалы науч.-практ. конф. - Ростов-н/Д, 2006. -С. 39-40.

40. Биологическая активность гетериламидов ароилпировиноградных кислот и их солей / К.В. Яценко, В.В. Юшков, Н.А. Пулина [и др.] // Новая технологическая платформа биомедицинских исследований (биология, здравоохранение, фармация): материалы науч.-практ. конф. - Ростов-н/Д, 2006. — С, 60-61.

41. Поиск биологически активных солей гетероциклических аминов и гетериламидов на основе 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Залесов [и др.]: ПятГФА // Разработка, исследование и маркетинг новой фарм. продукции: сб. науч. тр. - Пятигорск, 2007. - вып. 62. - С. 533-534.

42. Изучение антимикробной активности комплексных соединений на основе гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, П.А. Мокин [и др.] // Человек и лекарство: тез. докл. XIV Рос- нац. конгр.: М., 2007. -С. 868.

43. Гетериламиды 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот в синтезе новых биологически активных веществ / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Залесов [и др.] // Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных соединений: материалы 3-й Всеросс. науч.-метод. конф. -Воронеж, 2007. - С. 294-296.

44. Гетериламиды а-оксокислот в синтезе биологически активных соединений / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, В.В. Юшков [и др.] // Вестник Перм. гос. фарм. акад. - Пермь, 2007.-№2.-С. 89-92.

45. Пулина, Н.А. Синтез, строение и биологическая активность N-гетериламидов 5-арил-1-этоксикарбонилметил-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, Ф.В. Собин // Альманах современной науки и образования. - Тамбов: Грамота, 2007. — №6: Медицина, химия, биология. - С. 116-119.

46. Синтез и биологическая активность гетериламидов 5-арил-1-этокеикарбонилмегил-1 Н-пиразол-З-карбоновых кислот / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, Ф.В. Собин [и др.] // Достижения и перспективы в области создания новых лекарст-

венных средств: материалы Росс, науч.-практ. конф., поев. 70-летию ПГФА. -Пермь, 2007. - С. 94-97.

47. Изучение связи «строение-противомикробная активность» новых металлоргани-ческих соединений / MB. Томилов, Т.Ф. Одегова, H.A. Пулина [и др.] // Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств: материалы Росс, науч.-практ. конф., поев. 70-летию ПГФА. - Пермь, 2007. - С. 384-386.

48. Комплексные соединения на основе N-гетериламидов а-оксокислот как перспективные биологически активные субстанции / H.A. Пулина, П.А. Мокин, Ф.В, Собин [и др.] // Результаты фундаментальных и прикладных исследований для создания новых лекарственных средств: тез. докл. Всеросс. науч. симпозиума. - М., 2008. -С. 164-165.

49. Пулина, H.A. Изучение биологической активности N -замещенных гидразидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот и продуктов их гидролиза / H.A. Пулина, Н.В. Кутковая, В.В. Запесов // Фармация из века в век: сб. науч. тр. Часть.\Л Синтез биологически активных веществ для создания фармацевтических субстанций. Фармакологические исследования. - С.-Пб: Изд-во СПбХФА, 2008. - С. 139143.

50. Синтез, строение, свойства тиадиазолиламидов ароилпировиноградных и арои-луксусных кислот / Н.Е. Гаврилова, H.A. Пулина, В.В. Залесов [и др.] // Техническая химия: от теории к практике: сб. тр. Междунар. науч. конф. - Пермь, 2008. - С. 320324.

51. Пулина, H.A. К-(5-Я-2-Тиазолил)а.\шды 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот в реакциях с диазосоединениями / H.A. Пулина, Н.Е. Гаврилова, В.В. Залесов // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов: материалы XI Всеросс. науч. конф. -Саратов: СГУ, 2008.-С. 214-217.

52. Синтез азотсодержащих биологически активных гетероциклов на основе превращений 5-арил-2-диазо-1-Я-1,3,5-пентантрионов / В.В. Залесов, Н.В. Кутковая, H.A. Пулина [и др.] // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов: материалы XI Всеросс. науч. конф. - Саратов: СГУ, 2008. - С. 111-112.

53. Синтез биологически активных соединений на основе реакции N-гетериламидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты с гидразонами кетонов / H.A. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Залесов [и др.] // 35 лет синтеза фурандионов: материалы регион, науч. конф. - Пермь, 2008. - С. 57-58.

54. Hypoglycemic activity at derivatives of 4-aril-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acids / T.A. Yushkova, N.A. Pulina, V.V. Yushkov [et al.] И Abstracts of papers the 3rd China-Russia international symposium on Pharmacology. - Harbin, 2008. - P. 21-22.

55. Рубцов, A.E. Синтез замещенных 3-имино и 3-гидразоно-2,3-дигидро-2-оксобензо[Ь]фуранов / А.Е. Рубцов, H.A. Пулина, В.В. Залесов // Современное состояние и пути оптимизации лекарственного обеспечения населения: материалы Росс, науч.-практ. конф. ПГФА. - Пермь, 2008. - С. 344-349.

Подписано в печать 24.02.2009 Формат 60*90/16. Набор компьютерный. Бумага ВХИ. Тираж 100 экз. Усл. печ. 2,75 л. Заказ № 47/2009.

Отпечатано на ризографе в типографии ГОУ ВПО ПГФА 614070, г. Пермь, ул. Крупской, 46, тел./факс. 8-901-266-59-37

 
 

Оглавление диссертации Пулина, Наталья Алексеевна :: 2009 :: Пермь

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Синтез, строение, химические свойства и биологическая активность 1ч[2-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот (обзор литературы).

1.1. Синтез ^-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот.

1.2. Спектральные характеристики N -замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот.

1.3. Химические превращения N -замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот.

1.3.1. Взаимодействие ]ЧГ2-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот с водой.

1.3.2. Взаимодействие 1Ч2-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот с ароматическими аминами.

1.3.3. Взаимодействие ^-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот с гидразинами.

1.3.4. Взаимодействие Ы2-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот с гидроксиламином.

1.3.5. Реакция Ы2-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот с этилендиамином.

1.3.6. Взаимодействие ^-замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот с о-фенилендиамином.

1.4. Биологическая активность N -замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот и продуктов их химических превращений

 
 

Введение диссертации по теме "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", Пулина, Наталья Алексеевна, автореферат

Актуальность проблемы. Создание высокоэффективных и малотоксичных лекарственных средств является основной проблемой фармацевтической науки и для ее решения одним из приоритетных направлений служит синтез и поиск биологически активных веществ (БАВ). Ранее было установлено, что соединения, полученные на основе химических превращений 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых (ароилпировиноградных) кислот (АрПК) и их у-лактонной формы - 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов (5-АФД), обладают различной фармакологической активностью при низкой токсичности, что и привлекает к ним значительное внимание. Наименее изученными производными этого класса соединений являются N-гетериламиды и ТчР-замещенные гидразиды АрПК. Они представляют практический интерес, благодаря наличию нескольких реакционных центров 1,3-дикетонного, гетероциклического и гидразидного фрагментов, что позволяет использовать их для создания разнообразных ациклических и гетероциклических соединений. Известные методы синтеза нуждаются в доработке и требуют их дальнейшего исследования для расширения структурных возможностей целевых продуктов и введения в молекулу соединений биологически активных группировок. Среди важных в препаративном отношении реакций АрПК и их производных, имеющих теоретическое и практическое значение, особое место занимают нуклеофильные превращения (с гетероциклическими аминами, замещенными гидразинами, трифенилфосфоранилиденгидра-зонами (трифенилфосфазинами диазосоединений - фосфазинами), гидразонами кетонов, диазосоединениями), ранее не изученные или же проведенные на единичных примерах.

Интересным объектом для сравнительного изучения химического поведения гетероциклических аминов, фосфазинов и гидразонов кетонов с 2,3-ди-оксогетероциклами является 2,3-дигидробензо[Ь]фуран-2,3-дион (кумарандион — КД). Образованные на его основе N-гетериламиды и N -замещенные гидразиды 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой (о-гидроксифенилглиоксалевой) кислоты (о-ГФГК) могут обладать значительными синтетическими возможностями для получения БАВ, в том числе, растворимых в воде. Кроме того, представляет интерес исследование дальнейших химических превращений N-замещенных 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фуранонов с целью поиска новых биологически активных производных о-ГФГК.

Принимая во внимание, что химическая модификация соединений путем комплексообразования с металлами может привести к значительному усилению биологического действия и появлению новых фармакологических свойств ли-гандов, несомненно, перспективными являются ранее не изученные реакции N-гетериламидов и N2 -замещенных гидразидов АрПК и о-ГФГК с галогенидами переходных металлов. Таким образом, изучение синтеза, химических свойств, биологической активности и зависимости «структура-активность» в ряду производных а-оксокарбоновых кислот является актуальным.

Цель работы. Целью настоящего исследования является поиск и разработка новых методов синтеза высокоэффективных, малотоксичных БАВ на основе химических превращений а-оксокарбоновых кислот, а также установление зависимости их строения с биологическим действием.

Задачи исследования. Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

1. Осуществить синтез и изучить особенности строения N-гетериламидов АрПК и о-ГФГК, содержащих в своем составе фармакофорный гетероциклический фрагмент с одним, двумя или тремя гетероатомами, а также N2-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот, несущих биологически активные группировки.

2. Изучить химические свойства АрПК и их производных в реакциях с гете-риламинами, замещенными гидразинами, фосфазинами, гидразонами ке-тонов, диазонуклеофилами.

3. Изучить взаимодействие о-ГФГК и ее N-гетериламидов с гетериламинами, гидразонами кетонов, фосфазинами, в сравнении с АрПК и их N-reтериламидами, а также получить на их основе водорастворимые соединения.

4. Провести сравнительное изучение химического поведения N-re-териламидов и N -замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот в реакциях комплексообразования с дихлоридами меди, цинка, кадмия.

5. Осуществить поиск БАВ среди продуктов синтеза, изучить зависимость их строения с фармакологическим действием, выявить перспективные соединения для проведения доклинических исследований в качестве потенциальных лекарственных средств.

Научная новизна. Разработаны, усовершенствованы препаративные методы синтеза новых биологически активных N -замещенных гидразидов и N-re-териламидов АрПК и о-ГФГК с различным характером заместителей в амидном и гидразидном фрагментах, а также 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноатов и 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтаноатов гетериламмония. Показано наличие тион-тиольной и амино-иминной прототропной таутомерии в растворе производных АрПК и о-ГФГК, содержащих 5-К-1,3,4-тиадиазол. Выявлено, что дециклиза-ция 5-АФД под действием этилового эфира гидразинэтановой кислоты приводит к этоксикарбонилметилгидразидам АрПК и их кольчатым изомерам, количественный состав которых зависит от характера заместителя.

Установлено, что направление реакции гетериламинов, гидразонов кетонов и фосфазинов с КД не меняется, по сравнению с 5-АФД, в результате чего выделены, соответственно, N-гетериламиды, ^-замещенные гидразиды о-ГФГК и N-замещенные 2-метиленгидразоно-2,3-дигидро-3-бензо[Ь]фураноны. При изучении химических свойств 3-бензо[Ь]фуранонов найдены способы синтеза производных о-ГФГК и АрПК, содержащие в своем составе сохраненный биологически активный фурановый и бензо[Ь]фурановый цикл.

Установлено влияние заместителей в гетерильной части N-[5(6)-R-2-пиридил]амидов и ]М-(5-11-2-тиазолил)амидов АрПК, а также степени нуклео-фильности исходного диазосоединения на состав и строение продуктов реакции. Показано, что взаимодействие бензоилметиленгидразидов АрПК с диазо-метаном региоселективно и приводит к продуктам а-О-алкилирования.

Изучены реакции АрПК и их амидов с фосфазинами и гидразонами кетонов, приводящие к соответствующим 2-метиленгидразинопроизводным, существующим в растворах в трех таутомерных формах. В то же время установлено, что взаимодействие N-гетериламидов АрПК с этиловым эфиром гидразинэта-новой кислоты приводит к замыканию цикла с образованием производных 5-арил-1 -этоксикарбонил-1 Н-пиразол-З-карбоновых кислот.

Осуществлен синтез комплексных соединений на основе N-гетериламидов и N -замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот с дихлоридами меди, цинка, кадмия и подтверждено, что исходные реагенты координируются металлами как бидентатные О-О лиганды. Получены водорастворимые 2-[2-(N-re-териламино)-2-оксоацетил]феноляты натрия.

Исследована биологическая активность синтезированных соединений и выяснены некоторые закономерности связи строения с активностью. Новизна исследования подтверждена 1 патентом и 3 решениями о выдаче патента РФ на изобретение.

Практическая значимость. В ходе исследования разработаны или усовершенствованы удобные препаративные методы синтеза более 40 типов ранее неизвестных или труднодоступных производных а-оксокарбоновых кислот. Определенную ценность имеет синтез 3 типов водорастворимых соединений, поскольку это позволяет увеличить их биологическую доступность и расширить спектр возможных биологических испытаний.

Получено 289 неописанных ранее соединений, при этом более 250 прошли фармакологический скрининг. Среди них выявлены вещества, обладающие противовоспалительной, анальгетической, жаропонижающей, антигипоксиче-ской, гипогликемической, противомикробной активностью, которая находится на уровне или превосходит действие препаратов, применяющихся в медицинской практике. Большинство изученных соединений относятся к малотоксичным или практически нетоксичным веществам. Выявлена связь между структурой испытанных соединений и их биологической активностью, используемая в целенаправленном поиске БАВ среди производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических превращений.

Проводятся доклинические исследования высокоэффективных Ы-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амида 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты и 2-(1,2-дифенил-2-оксоэтилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксо-2-бутено-вой кислоты, обладающих противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Для углубленных фармакологических исследований также предложены: 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеноат 5-метил-1,3,4-тиадиазолиламмония и бис (3-(4-хлорфенил)-1 -[М-(5-бром-2-пиридил)]-карбоксамидо-1,3-пропандионато}цинк, проявляющие высокую гипогликеми-, ческую активность и низкую токсичность.

Результаты научных исследований внедрены в научно-исследовательский и учебный процесс кафедр фармацевтической химии о/ф, фармакологии, клинической фармакологии ГОУ ВПО ПГФА Росздрава, кафедры природных и биологически активных соединений ГОУ ВПО ПерГУ, а также лаборатории БАВ Естественнонаучного института ПерГУ.

Апробация работы. Результаты работы доложены на итоговых научных конференциях профессорско-преподавательского состава ГОУ ВПО ПГФА Россздрава в 1995-2008 гг., на Всесоюзных научных конференциях «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 1992, 2004, 2008), региональных научных конференциях «Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» (Пятигорск, 1993, 2006, 2007), III, XIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1995, 2007), Международной научно-технической конференции «Перспективы развития химии и практического применения алициклических соединений» (Самара, 2004), II Всероссийском съезде фармацевтических работников (Сочи, 2005), Международных конгрессах «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 20052007), Российской научно-практической конференции «Новая технологическая платформа биомедицинских исследований (биология, здравоохранение, медицина)» (Ростов-на-Дону, 2006), Российско-Китайской и Китайско-Российской научных конференциях по фармакологии (Пермь, 2006; Харбин, 2008), 3-й Всероссийской научно-методической конференции «Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ» (Воронеж, 2007), Международных конференциях «Техническая химия. От теории к практике» (Пермь, 2006, 2008), Всероссийском симпозиуме «Результаты фундаментальных и прикладных исследований для создания новых лекарственных средств» (Москва, 2008) и других совещаниях и конференциях.

Публикации. Основное содержание работы представлено в 55 публикациях, из них: 12 статей в изданиях, рекомендуемых ВАК, глава в монографии, 38 статей и тезисов докладов в сборниках и материалах научных конференций различного уровня, получен 1 патент и 3 решения о выдаче патента РФ на изобретение.

Связь задач исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ГОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия Россздрава» (№ государственной регистрации 01.9.50 007419).

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа общим объемом 328 страниц машинописного текста состоит из введения, литературного обзора по синтезу, строению, химическим свойствам и биологической активности N -замещенных гидразидов ацилпировиноградных кислот (глава 1), обсуждения результатов собственных исследований (главы 2, 3), экспериментальной части (глава 4), изучения результатов биологической активности производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических превращений (глава 5), выводов, литературы, приложения. В главе 2 приводятся сведения по синтезу и строению N-гетериламидов и 1Ч2-замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот. Глава 3 посвящена изучению химических свойств производных а-оксокарбоновых кислот и их у-лактонных форм. Список литературы включает 299

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Синтез соединений на основе химических превращений производных [А]-оксокарбоновых кислот и их биологическая активность"

1. в результате проведенных исследований разработаны препаративные мето ды синтеза более 40 типов новых соединений, установлены основные законо мерности «структура-биологическая активность», создана теоретическая и экс периментальная основа получения высокоэффективных, малотоксичных БАВ в ряду производных а-оксокарбоновых кислот и продуктов их химических пре вращений.2. Реакцией дециклизации КД и 5-АФД под действием N-гетериламинов, гид разинов, гидразонов получены соответствующие N-гетериламиды и N^-заме щенные гидразиды, содержащие фармакофорные группировки. Показано нали чие тион-тиольной и амино-иминной прототропной таутомерии у производных, содержащих 5-К-1,3,4-тиадиазол. Впервые разработан двухстадийный метод синтеза N^-замещенных гидразидов о-ГФГК через реакцию Штаудингера и по следующий кислотный гидролиз, позволяющий получать ранее недоступные соединения.3. Ароилацетилированием фталимидо-а-диазокетонов и ароилдиазометанов ароилкетенами получены 1,5-дизамещенные 2-диазо-1,3,5-пентантрионы. Пока зано, что выходы и состав продуктов зависят от характера заместителя в ароил кетене и нуклеофильности атома углерода при диазогруппе. Установлено, что диазопентантрионы существуют в растворах в енольной и р-дикетонной фор мах, что, в свою очередь, обуславливает особенности их химического поведе ния в реакциях внутримолекулярной циклизации.4. Впервые установлено влияние заместителей в гетерильной части N-[5(6)-R-

2-пиридил] амидов и М-(5-К-2-тиазолил)амидов АрПК, а также степени нуклео фильности диазосоединения на состав и строение конечных продуктов реакции.В реакциях М-[5(6)-К-2-пиридил]амидов АрПК с диазометаном, диазоэтаном, арилдиазометанами и 9-диазофлуореном могут быть получены а-0-алкильные производные, продукты 1,3-диполярного циклоприсоединения диазонуклеофи ла по кратной связи С =С амида и производные имидазо[1,2-а]пиридинов.Гетероциклизация К-(5-К-2-тиазолил)амидов ApEQC в производные имида зо[2,1-Ь]тиазолов осуществляется только под действием диазометана и диазо этана, а с дифенилдиазометаном образз^ются продукты р-С-алкилирования.Взаимодействие бензоилметиленгидразидов АрГЖ с диазометаном региоселек тивно и приводит к а-О-метильным производным.5. Установлено, что АрПК, их эфиры и амиды взаимодействуют с трифенил фосфазинами и гидразонами кетонов по карбонильной группе в положении 2 с образованием соответствующих 2-метиленгидразинопроизводных, сущест вующих в растворах в трех таутомерных формах. В то же время, в реакции N-гетериламидов АрПК с этиловым эфиром гидразинэтановой кислоты осуще ствляется замыкание цикла с образованием N-гетериламидов 5-арил-1-этокси карбонил-1 Н-пиразол-3-карбоновых кислот.6. Предложены способы синтеза водорастворимых БАВ с повышенной биоло гической доступностью на основе реакции а-оксокарбоновых кислот с гетеро циклическими аминами, а также взаимодействия N-гетериламидов о-ГФГК с натрия карбонатом.7. Впервые разработан препаративный метод синтеза комплексных соединений на основе N-гетериламидов и N -замещенных гидразидов а-оксокарбоновых кислот с дихлоридами меди, цинка, кадмия и подтверждено, в том числе, кван тово-химическими расчетами, что исходные реагенты координируются метал лами как бидентатные О-О лиганды.8. Проведен широкий фармакологический скрининг более 250 синтезирован ных соединений. Наиболее важными являются результаты по противовоспали тельной, анальгетической, жаропонижающей, противомикробной и гипоглике мической активности, позволившие выявить связь действия веществ с их строе нием и определить фармакофорные фрагменты молекул.9. Для проведения доклинических исследований предложены высокоэф фективные и малотоксичные соединения: N-[2-(5-этил-l,3,4-тиaдиaзoлил)]-

амид 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты и 2-(1,2-дифенил-2-оксо этилиденгидразино)-4-(4-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающие противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием, а также 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеноат 5-метил-1,3,4-тиадиазолилам мония и бис{3-(4-хлорфенил)-1 -[N-(5-бром-2-пиридил)]карбоксамидо-1,3-про пандионато}цинк, проявляющие гипогликемичес1сую активность.

 
 

Список использованной литературы по фармакологии, диссертация 2009 года, Пулина, Наталья Алексеевна

1. А.С. 1345598 СССР. МКИ С 07Д 213/75. Способ получения N-2-пи- ридиламидов ароилпировиноградных кислот / Ю.С. Андрейчиков, А.В. Милютин, И.В. Крылова (СССР). - №4006127, заявлено 13.01.86, не подлежит опубл. в откр. печ.

2. А.с. 1415700 СССР. МКИ С 07 В 237/14, А 61 К 31/50. Способ получения 3-алкоксикарбонил- или 3-ацил-6-арил-4-оксипиридазинов /Ю.С. Андрейчиков, В.В. Залесов, Н.А. Пулина, А.Е. Люц, М.П. Колобова (СССР). — заявлено 12.10.87, не подл, опубл. в откр. печ.

3. A.C. 1455610 СССР. МКИ С 07 В 237/14, А 61 К 31/50. Способ получения 6-арил-4-окси-2,3-дигидропиридазин-3-онов / Н.А. Пулина, Ю.С. Андрейчиков, В.В. Залесов, (СССР). - заявлено 06.03.87; опубл. 23.08.91, Бюл. №31.

4. А.с. 1492696 СССР. МКИ С 07 Д 307/66. Способ получения 2-гидразоно- 5-арил-2,3-дигидро-3-фуранонов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Ю.С. Анд-рейчиков (СССР). - заявлено 20.07.87; не подл, опубл. в открытой печати.

5. А.С. 476254 СССР. МКИ С 07Д 5/06; С 07 5/10. Способ получения 5-арил- 2,3-дигидрофуран-2,3-дионов / Ю.С. Андрейчиков, Ю.А. Налимова, А,Л. Фридман, Р.Ф. Сараева (СССР). - №1938097/23-04; заявл. 21.06.73; опубл. 05.07.75, Бюл. №25. - 71.

6. А.С. 482453 СССР. МКИ С 07Д 51/78. Способ получения 2-фенацил- хиноксалонов-3 / Ю.С. Андрейчиков, Ю.А. Налимова, СП. Тендрякова, Г.Д. Плахина (СССР). - №199269/23-4, заявл. 04.02.74, опубл. 30.08.75, Бюл. № 3 2 . - С 75.

7. А.С. 597676 СССР. Способ получения 2,3,6-триарил-3,4-дигидро-2Н-1,3- оксазин-4-онов / Ю.С Андрейчиков, В.О. Козьминых, Ю.В. Ионов, Р.Ф. Сараева (СССР). - опубл., 1978, Бюл. №10.

8. A.C. 707171 СССР. Способ полз^ения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил- 3,5-диоксопентановых кислот / Ю.С, Андрейчиков, Л.Ф. Гейн, В.Л. Гейн (СССР). - ДСП / Открытия. Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки. - 1979. - №48. - 206.

9. A.C. 727632 СССР. МКИ С 07С 103/22; 103/30. Способ получения амидов ароилпировиноградных кислот / Ю.С. Андрейчиков, Ю.А. Налимова, Б.Тендрякова, Г.Д. Плахина (СССР). - №2007016/23-04, заявлено 22.03.74; опубл. 15.04.80, Бюл. № 1 4 . - С . 115.

10. A.C. 785303 СССР. МКИ С 07С 109/087. Способ получения N'- бензоил- N-фенилгидразидов ароилпировиноградных кислот / Ю.С. Андрейчиков,. Ю.В. Ионов, Б.Б. Александров (СССР). - №2676233 / 23-04; заявлено 23.10.78; опубл. 07.12.80, Бюл. №45. - 97.

11. A.C. 810678 СССР. Способ получения 2-диазо-1-адамантил-5-арил-1,3,5- пентантрионов / Ю.С. Андрейчиков, М.П. Сивкова (СССР). - опубл. 1981, Бюл. № 9.

12. Амиды и гидразиды ацилпировиноградных кислот. 4. Синтез и фармакологическая активность некоторых амидов ароил- и пивалоилпировино-градных кислот / Н.М. Игидов,-Е.Н. Козьминых, А.В. Милютин и др.. // Хим.-фарм. журн. - 1996. - Вып. 11. - 21-25.

13. Амирова, Л.Р. Синтез, свойства и биологическая активность гетерила- мидов и Р-гетероилгидразидов 4-К-2,4-диоксокарбоновых кислот: дисс. канд. фарм. наук: 15.00.02: защищена: 28.01.97 / Амирова Лилия Рафи-совна. - Пермь, 1997. - 129 с.

14. Андрейчиков, Ю.С. 2-Диазо-1,5-диарил-1,3,5-пентантрионы / Ю.С. Андрейчиков, В.Л. Гейн, Л.Ф. Гейн / Журн. орган, хим. - 1978. - Т. 14, вып. 10.-С. 2234-2235.

15. Андрейчиков, Ю.С. Синтез 2,2,6-тризамещенных 1,3-диоксин-4-онов< / Ю.С. Андрейчиков; Л.Ф.Гейн, В:Л; Гейн// Химия гетероцикл. соединений. - 1979. - №9.-С. 1280^

16. Андрейчиков, Ю.С. Химия оксалильных производных метилкетонов. Синтез и термолиз 2-диазо-1-адамантил-5-арил-1,3,5-пентантрионов / Ю.С. Андрейчиков, М.П. Колобова / Журн. орган, хим. - 1992. - Т. 28, вып. 8 . -С. 1692-1699.

17. Биологическая активность ароилпируватов гетероциклических аминов / Н.В. Ковыляева, P.P. Махмудов, В.В. Залесов и др.. // Перспективы развития естественных наук в высшей школе: тез. докл. Междунар. науч.-практ. конф. - Пермь, 2001. - 214.

19. Бургард, Я.В. Темплатные реакции фторсодержащих 1,3-дикетонов с этилендиамином./ Я.В. Бургард, З.Э. Скрябина, В.И. Салоутин // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 1991. - №9. - 2088-2092.

20. Взаимодействие 2,2-диметил-6-арил-1,3-диоксин-4-онов с ароматическими аминами и о-фенилендиамином / Ю.С. Андрейчиков, В.Л. Гейн, А.П. Козлов и др.. // Журн. орган, хим.- 1988.- Т. 24, вып. 1. - 210-216.

21. Взаимодействие 5-арил-2,3-фурандионов с аммиаком и ароматическими аминами / Ю.С. Андрейчиков, Ю.А. Налимова, С Б . Тендрякова и др.. // Журн. орган, химии. - 1978. - Т. 16, вып. 3. - 160-163.

22. Взаимодействие медных хелатов эфиров полифторацил- (пентафторбензоил)пировиноградных кислот с гидразином и орто- фени-лендиамином / В.И. Салоутин, З.Э. Скрябина, П.И. Кондратьев и др.. // Журн. орган, химии. - 1995. - Т. 31, вып. 2, - 266-269.

23. Взаимодействие о-фенилендиамина с производными ароилпировиноградных кислот / Ю.С. Андрейчиков, Г. Питиримова, СП. Тендрякова и др.. // Журн. орган, химии. - 1978. - Т. 14, вып. 1. - 169-172.

24. Взаимодействие этилового эфира гидразинэтановой кислоты с 5-арил-2,3- дигидрофуран-2,3-дионами / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Н.В. Кутковая и др.. // Техническая химия. Достижения и перспективы: сб. науч. тр. Всеросс. конф. -Пермь, 2006. - 173-174.

25. Влияние заместителей при протонодонорном атоме азота на внутримолекулярную водородную связь типа Н—О / Л.Н. Курковская, И.М. Радуш-нова, Н.Н, Шапетько и др.. // Журн. структур, химии. - 1974. — Т. 15, №3. - С . 414-417.

26. Гаврилова, Н.Е. Ы-(2-пиридил)амиды 4-арил-2-гидрокси-4-оксобут-2- еновых кислот в реакциях с диазосоединениями / Н.Е. Гаврилова, В.В. Залесов, Н.А. Пулина // Журн. орган, хим. - 2008. - Т. 44, вып. 5. -С. 718-723.

27. Гаврилова, Н.Е. Гетероциклизация М-(2-гетерил)амидов 4-арил-2-ги- дрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот под действием диазосоединений: дис. канд. хим. наук: 02.00,03; защищена 27.04.04 / Гаврилова Наталья Евгеньевна. — Пермь, 2004. - 115с.

28. Измеров, И.Ф. Параметры токсикометрии промышленных ядов / И.Ф. Измеров, И.В. Саноцкий, К.К. Сидоров. - М.: Медицина, 1997. -С. 196-197.

29. Исследование реакционной способности и таутомерии азолидинов. XXI. УФ-спектры и таутомерия 2-фенилимино-5-арилидентиазолидин-4-онов / СМ. Рамш, А.И. Гинак, Е.Г. Сочилин и др.. // Журн. орган, хим. - 1978. - Т. 13, вып. 5. - 1070-1074.

30. Казицина, Л.А. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии / Л.А. Казицина, И.Б. Куплетская - М.: Изд-во Мое. гос. ун-та, 1979. — 237 с.

31. Карпова, Л.Н. Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с азометинами, гидразонами, азинами: дисс. ... канд. хим. наук: 02.00.03: защищена 11.11.1997 / Карпова Людмила Николаевна. - Пермь, 1997. -138 с.

32. Катаев С. Производные ароилпировиноградных кислот в реакциях с диазосоединениями и их трифенилфосфазинами: дис. ...канд. хим. наук.: 02.00.03: защищена 24.06.99 / Катаев Сергей Сергеевич. - Пермь, 1999. -158 с.

33. Катаев, С. Взаимодействие эфиров и амидов ароилпировиноградных кислот с диазоалканами / С. Катаев, В.В. Залесов // Актуальные вопросы фармации: межвуз. сб. наз^н. тр. - Пермь, 1995. - 7-8.

34. Катаев, С. Поиск биологически активных соединений в ряду произ- водньгх ароилпировиноградной кислоты / С. Катаев, В.В. Залесов // Фармация-здравоохранению: тез. докл. научн. практ. конф. — Уфа: Баш-ГМУ, 1996.-С. 93-94.

35. Ковганко, В.Н. Синтез новых металломезогенов с енаминокетонными хелатируюш,ими лигандами / В.Н. Ковганко, Н.Н. Ковганко // Журн. орган, химии. - 2006. - Т. 42, вып. 6. - 925-929.

36. Козьминых, В.О. Синтез, строение и биологическая активность ацил- пировиноградных кислот и их 2-иминопроизводных / В.О. Козьминых, Е.Н. Козьминых // Хим.- фарм. журн. - 2004. - Т. 38, №2. - 10-20.

37. Колла, В.Э. Дозы лекарственных средств и химических соединений для лабораторных животных / В.Э. Колла, Б.Я. Сыропятов. - М.: Медицина, 1998.-263 с.

39. Курдина, Л.Н. Биологически активные соединения на основе пирови- ноградной кислоты / Л.Н. Курдина, Ю.С. Андрейчиков, В.В. Залесов // Биологически активные соединения, синтез и использование; тез. докл. Всеросс. конф.-Пенза, 1992. - 49-50.

40. Кутковая, Н.В. Биологическая активность производных пиразола и пиридазина / Н.В. Кутковая, В.В. Залесов // Актуальные вопросы вакцин-но-сывороточного дела в 21 веке: тез. докл. науч. конф. - Пермь, 2003. -С. 323-325.

41. Лукиенко, П.И. Об эффективности наркотических анальгетиков при острой гипоксической гипоксии и ишемии головного мозга / П.И. Лукиенко, М.В. Кораблев, В.В. Спас // Фармакология и токсикология. - 1971. -№6.-0.671-674.

42. Масливец, А.Н. Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы. XXVII. 4,5- дифенил-2,3-дигидро-2,3-фурандион: синтез и реакции с аминосоедине-ниями / А.Н. Масливец, О.П. Тарасова, Ю.С. Андрейчиков // Журн. орган, химии. - 1992. - Т. 28, вып. 6. - 1287-1295.

43. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: Новая волна, 2005. — 1200 с.

44. Медные комплексы новых тиосемикарбазонов некоторых ароматических альдегидов и изучение их противоопухолевого действия / Т.Р. Овсе-пян, Г.К., Симонян, Г.Е. Габриелян и др.. // Хим.-фарм. журн. - 1997. — Т. 31,№12.-С. 3-5.

45. Методические рекомендации по экспериментальному изучению нестероидных противовоспалительных веществ / Фармакологический комитет МЗ СССР, протокол № 22 от 11 ноября 1982 г. - М., 1982. - 47 с.

46. Милютин, А.В. Синтез, свойства и биологическая активность амидов и P-N-ацилгидразидов ацилпировиноградных кислот: дис. ... доктора фарм. наук: 15.00.02 / Милютин Александр Владимирович. - Пермь, 1998. -256 с.

47. Мокин, П.А. Синтез, свойства, биологическая активность N-гете- риламидов а-оксокислот и продуктов их химических превращений: дис. канд. фарм. наук: 15.00.02: защищена 15.01.08 / Мокин Павел Александрович. - Пермь 2008. - 145 с.

48. О внутримолекулярной водородной связи некоторых а- и Р-замещен- ных карбалкоксильных производных Р-дикарбонильных соединений / Л.Н. Курковская, Н.Н. Шапетько, Ю.С. Андрейчиков и др.. // Журн. структур, химии. - 1975. - Т. 16, №6. - 1070-1072.

49. Падейская, Е.Н. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и терапия различных форм гнойной инфек-ции / Е.Н. Падейская // Инфекции и антимикробная терапия. - 2001. — №5. - С . 150-155.

50. Патент 2137772 РФ. 3-Алкокси-3-(2-арил-2-оксоэтил)-2,3-дигидро-2- оксоимидазо1,2-а.пиридины, проявляющие флуоресцентные свойства, и способ их получения / В.В. Залесов, С. Катаев. Бюл. 1999, №26.

51. Першин, Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии / Г.Н. Пер- шин.-М.: Медицина, 1971.-С. 100-117.

52. Поиск биологически активных соединений среди производных о- гидроксифенилглиоксалевой кислоты / Н.А. Пулина, В.В. Юшков, В.В. Залесов и др.. // Фармация. - 2007. - №5. - 35-38.

53. Получение и некоторые физико-химические характеристики комплексов никеля (II) и меди (II) с йодистым N-салицилиденаминопиридинием / Т.В. Троепольская, Е.Л. Ткаченко, Е.Н. Мунин и др.. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 1977. - № 1 . - С . 7-10.

54. Прозоровский, В.Б. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки / В.Б. Прозоровский, М.П. Прозоровская, В.И. Демченко // Фармакология и токсикология. - 1978. - № 4 . - 497-502.

55. Производные 1,2,4-триазина и триазола из а-кетокислот и тиосемикар- базидов / Е.А. Русаков, А.Б. Томчин, К.Б. Зеленин и др.. // Химия гете-роцикл. соединений. - 1977. - № 1. - 116-121.

56. Пулина, Н. А. Присоединение ароилкетенов по C=N несимметричных азинов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Е.А. Глебова // Химия гетероцикл. соединений.-2002.-№10. - С . 1460-1461.

57. Пулина, Н.А. Взаимодействие гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4- оксо-2-бутеновых кислот с хлоридами двухвалентнык металлов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, П.А. Мокин // Баш. хим. журн. - 2007. - Т. 14, № 3 . - С . 52-56.

58. Пулина, Н.А. Взаимодействие замещенных 2-метиленгидразоно-5- арил-2,3-дигидро-3-фуранонов с первичными аминами / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Ю.С. Андрейчиков // Енамины в органическом синтезе: тез. докл. П Регион, науч. конф. - Пермь, 1991. - 40.

59. Пулина, Н.А. Поиск биологически активных соединений среди производных а-оксокарбоновых кислот / Н.А. Пулина // Бюллетень Сибирской медицины. - 2006. - Т. 5, прил. 2. - 125-127.

60. Пулина, Н.А. Синтез биологически активных соединений на основе замещенных метиленгидразонов 2,3-дигидро-2,3-бензофурандиона / Н.А, Пулина // Человек и лекарство: тез. докл. II Росс. нац. конгресса. -М., 1995.-С. 19.

61. Пулина, Н.А. Синтез и биологическая активность 3,4,6-три- замещенных пиридазинов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Н.В. Ковыляева // Азотистые гетероциклы и алкалоиды. — М.: Иридиум-пресс, 2001. - Т. 2. - С . 243.

62. Пулина, Н.А. Синтез и свойства замещенных 2-метиленгидразоно-2,3- дигидро-3-бензоЬ.фуранонов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов: сб. науч. трудов X Всеросс. науч. конф. - Саратов: СГУ, 2004. - С, 233-235.

63. Пулина, Н.А. Синтез и свойства замещенных 2-метиленгидразоно-2,3- дигидро-3-бензоЬ.фуранонов / Н.А. Пулина, В.В. Залесов // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - №6. - 817-822.

64. Пулина, Н.А. Синтезы биологически активных соединений на основе 2,3-дигидро-2,3-бензофурандиона / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Ю.С. Андрейчиков // Науки - здравоохранению: сб. науч. тр. Баш. мед. ин-та. - Уфа: БашМИ, 1992. - 38-42.

65. Пулина, Н.А. Трифенилфосфазины в органическом синтезе / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, Ю.С. Андрейчиков // Новые методы и реагенты в тонком органическом синтезе: тез. докл. V Всесоюзн. симпозиума по органическому синтезу. - М., 1988. - 171-172.

66. Пулина, Н.А. Синтез 3-(2,3-дигидро-2-оксо-3-бензоЬ.)фуранили- ден)гидразоно-2,3-дигидро-2-оксобензоЬ.фурана / Н.А. Пулина, В.В. Залесов, С. Катаев // Журн. орган, хим. - 2007. - Т. 43, вып. 6. - 863-865.

67. Пулина, H.A. Синтезы на основе взаимодействия о-гидрокси- фенилглиоксалевой кислоты и трифенилфосфазинов / Н.А. Пулина, С И . Матросова, В.В. Залесов // Актуальные вопросы фармации: тез докл. меж-вуз. науч. конф. - Пермь, 1995. — 28.

68. Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы. XI. Синтез и химические превращения р-арилгидразидов ароилпировиноградных кислот / А.Н. Масливец, О.П. Тарасова, И.С. Бердинский и др.. // Журн. орган, химии. - 1989. - Т. 25, вып. 5. - 1039-1045.

69. Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы. XXVIII. Реакции 5-арил-2,3-ди- гидрофуран-2,3-дионов с тиоамидами и тиосемикарбазидами / Ю.С. Андрейчиков, Д.Д. Некрасов, И.В. Крылова и др.. // Химия гетероцикл. соединений. - 1992. - № 1 1 . - С . 1461-1464.

70. Раевский, К.С. К методике выявления активности и сравнительной оценки противосудорожных средств / К.С. Раевский // Фармакология и токсикология. - 1961. - Т. 24, №4. - 495-497.

71. Различные типы металлокомплексов на основе хелатообразующих Р-дикетонатов и их структурных аналогов / В.В. Скопенко, В.М. Амирханов, Т.Ю. Слива и др.. // Успехи химии. - 2004. - Т. 73, №8. - С . 797-813.

72. Рентгеноструктурное исследование продуктов взаимодействия фтористоводородной кислоты с амидами / А.И. Губин, Н.Н. Нурахметов, Ф.О. Суюндикова и др.. // Кристаллография. - 1989. - Т. 34, №3. -С. 746-747.

73. Рециклизация 5-фенил-2,3-дигидро-2,3-фурандиона с образованием 1,5-дифенил-З-пиразолкарбоновой кислоты / Ю.С. Андрейчиков, Ю.В. Ионов, О.П. Тарасова и др.. // Химия гетероцикл. соединений. -1990.-№6.-С. 846-856.

74. Рубцов, А.Е. Синтез и биологическая активность- производных 4-арил- 2,4-диоксобутановых кислот / А.Е. Рубцов, P.P. Махмудов, В.В. Залесов // Молодежная на}^. школа по орган, химии: тез. докл. - Екатеринбург, УрО РАН, 2000.-С. 201.

75. Рубцов, А.Е. Синтез и внутримолекулярная циклизация N- замещенных 2-амино-4-арил-4-оксобут-2-еновых кислот / А.Е. Рубцов, В.В. Залесов // Журн. орган, химии. - 2003. - Т. 39, вып. 6. - 918-923.

76. Салоутин, В.И. (Пентафторбензоил) пировиноградный эфир и его производные в реакциях с о-аминофенолом. / В.И. Салоутин, Г. Перевалов, З.Э. Скрябина // Журн. орган, химии. — 1996. — Т. 32, вып. 9. — 1386-1389.

77. Салоутин, В.И. Переэтерификация борнеолом медных хелатов эфиров ацетил- и полифторацилпировиноградных кислот / В.И. Салоутин, П.Н.Кондратьев, З.Э. Скрябина // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 1993. — № 5 . - С . 902-904.

78. Саноцкий, И.В. Методы определения токсичности и опасности химических веществ / И.В. Саноцкий. - М.: Токсикометрия, 1970. - 16 с.

79. Сафонова, Н.В. Синтез биологически активных цепных и циклических амидов и P-N-ацилгидразидов на основе ароилпировиноградных кислот: дисс. ...канд. фарм. наук: 15.00.02: защищена: 27.05.97 / Сафонова Надежда Ванентиновна. -Пермь, 1997. - 172 с.

80. Сидоров, К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения / К.К. Сидоров // Токсикология новых промышленных химических веществ. — М.: Медицина, 1973. - Вып. 13. - 47-51.

81. Синтез 2,3,6-замещенных 4-дигидро-2Н-1,3-оксазин-4-онов / Ю.С. Ан- дрейчиков, В.О. Козьминых, Ю.В. Ионов и др.. / Химия гетероцикл. соединений. - 1978. - №2. - 271-272.

82. Синтез 5,6,7,8-терафтор-2(3)-этоксикарбонилхромонов/В.И. Салоутин, З.Э. Скрябина, И.Т. Базыль и др.. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. - 1993. -№ 2 . - С . 363-364.

83. Синтез биологически активных производных 4-аминоантипирина / А.Е. Рубцов, P.P. Махмудов, Н.В. Ковыляева и др.. // Перспективы развития естеств. наук в высшей школе: тез. докл. Междунар. науч. конф.-Пермь,2001.-С. 171-175.

84. Синтез гидрохлоридов 2,3-дигидро-2-оксоимидазо1,2-а.пиридинов и их биологическая активность / Н.Е. Гаврилова, В.В. Залесов, С. Катаев и др.. // V Молодежная научная школа-конференция по органической химии: тез. докл. -Екатеринбург, 2001. - 124.

86. Синтез и антимикробная активность комплексных соединений на основе N-гетериламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот / Н.А. Пулина, П.А. Мокин, В.В. Юшков и др.. // Хим.-фарм. л<урн. - 2008. - Т . 42, № 7 . - С . 14-16.

87. Синтез и антимикробная активность комплексных соединений серебра с гистидином и триптофаном / А.С Казаченко, Е.В. Леглер, О.В. Перьянова и др.. // Хим.-фарм. журн. - 2000. - Т. 34, №5. - 34-35.

88. Синтез и биологическая активность 3-ароилметилензамещенных 1- метил(фенил)пиперазин-2-онов / А.В. Милютин, Н.В. Сафонова, P.P. Махмудов и др.. // Хим.-фарм. журн. - 1996. - Т. 38, №3. - 42-44.

89. Синтез и биологическая активность Р-ацилгидразидов ароилпировиноградных кислот / В.О. Козьминых, Н.М. Игидов, В.И. Ильенко и др.. // Хим.-фарм. журн. - 1992. - №7-8. - 28-31.

90. Синтез и биологическая активность р-галогенбензоилгидразидов ароилпировиноградных кислот / О.В. Зверева, А.В. Милютин, О-В. Бобровская и др.. // Молодежная наука Прикамья - 2002: тез. докл. -Пермь, 2002.-С. 153.

91. Синтез и биологическая активность ароилпируватов гетероциклических аминов / Н.В. Ковыляева, В.В. Залесов, P.P. Махмудов и др.. // Молодежная школа по органической химии: тез. докл. V. Всерос. конф. — Екатеринбург, 2002. - 291.

92. Синтез и биологическая активность гетериламидов ароилпировино- градных и 5-ароилпиразол-З-карбоновых кислот / Ю.С. Андрейчиков, А.В. Милютин, И.В. Крылова и др.. // Хим.-фарм. журн. - 1990. - Т. 24, № 7 . - С . 33-35.

93. Синтез и биологическая активность замещенных пиридиламидов аро- илпировиноградных кислот / А.В. Милютин, Л.Р. Амирова, Ф.Я. Назмет-динов и др.. // Хим.-фарм. журн. 1996. - Т. 30, №5. - 47-49.

94. Синтез и молекулярная структура 6-арил-4-гидрокси-3- этоксикарбонилметилпиридазинов / Г. Алиев, Н.Г. Вязникова, В.В. Залесов и др.. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 1997. — №12. - 2260-2262.

96. Синтез и поиск биологически активных водорастворимых веыдеств в ряду производных гетериламидов а-оксокислот / Н.А. Пулина, П.А. Мо-кин., Ф.В. Собин и др.. // Мед. вести. Башкортостана. - 2006. - Т. 4, №1. - 200-202.

97. Синтез и противовоспалительная активность 2-ариламиноцинхо- ниновых кислот и амидов 1,2-дигидро-2-оксоцинхониновой кислоты / О.А. Янборисова, Т.М. Коншина, Ю.М. Работников и.др. // Хим.-фарм. жури. - 1995. - Т. 29, №6. - 32-33.

98. Синтез и противомикробная активность координационных соединений меди с тиосемикарбазонами замеш;енных салицилового альдегида / В.И. Присакарь, В.И. Цапков, А. Бурачова и др.. // Хим.-фарм. журн. -2005. - Т. 39, №6. - 30-32.

99. Синтез и противоопухолевая активность медных комплексов 4-ал- коксибензилзамещенных тиосемикарбазонов ароматических альдегидов / Т.Р. Овсепян, Г.Е. Габриелян, Г.К., Симонян и др.. // Хим.-фарм. лсурн. — 2000. - Т. 34, №5. - 21-23.

100. Синтез и свойства Р-ароилпирувоилгидразидов 2-метил- и 2-фенил- цинхониновой кислоты / А.В. Милютин, Л.Р. Амирова, В.П. Чесноков и др.. // Актуальные вопросы фармации: Межвуз. сб. науч. трудов. -Пермь, 1995.-С. 11.

101. Синтез и свойства ариламидов ароилпировиноградных кислот / Ю.С. Андрейчиков, С Б . Тендрякова, Ю.А. Налимова и др.. // Журн. орган, хим. - 1977. - Т. 13, вып. 3. - 529-531.

102. Синтез и фармакологическая активность солей ароилпировиноградных кислот с гетериламинами / С. Катаев, Н.В. Кутковая, P.P. Махмудов и др.. // Хим.-фарм. журн. - 2004. - Т. 38, №3. - 16-18.

104. Синтез, гетероциклизация и биологическая активность р-никоти- ноилгидразидов ароилпировиноградных кислот / А.В. Милютин, Н.М. Игидов, Л.Р. Амирова и др.. // Актуальные вопросы фармации: сб. науч. статей. - Барнаул, 1995. - 121-125.

105. Синтез, противовоспалительная и анальгетическая активность 4-ами- ноантипирина / А.Е. Рубцов, P.P. Махмудов, Н.В. Ковыляева и др.. // Хим.-фарм. журн. - 2002. - Т. 36, №11. - 31-36.

106. Синтез, свойства и анальгетическая активность арилиденгидразидов и ацилгидразидов N-R-антраниловых кислот / А.В. Милютин, О.В. Бобровская, Т.А. Нектарова и др.. // ПГФА. - Пермь, 2001. - 5с. - Деп. в ВИНИТИ 19.04.01. №1025-В 2001.

107. Синтез, свойства и биологическая активность 3-пиридиламидов 4- арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот / А.В. Милютин, Л.Р. Амирова, И.В. Крылова и др.. // Хим.-фарм. журн. 1996. - Т. 31, №1. - 32-35.

108. Синтез, свойства и биологическая активность Р-(о-окси- и ;и-окси- бензоил)гидразидов ароилпировиноградных кислот / А.В. Милютин, Н.В. Сафонова, P.P. Махмудов и др.. // ПГФИ. - Пермь, 1995. - 7с. - Деп. в ВИНИТИ 25.01.96. № 305-В 96.

109. Синтез, свойства и биологическая активность Р-ароилпирувоил- гидразидов N-метил- и N-фенилантраниловых кислот / А.В. Милютин, Н.В. Сафонова, В.П. Чесноков и др.. // Хим.-фарм. журн. - 1996. - №5. -С. 25-28.

110. Синтез, строение, свойства тиадиазолиламидов ароилпировиноградных и ароилуксусных кислот / Н.Е. Гаврилова, Н.А. Пулина, В.В. Залесов и др.. // Техническая химия: от теории к практике: сб. тр. Междунар. науч. конф. - Пермь, 2008. - 320-324.

111. Синтезы на основе взаимодействия ароилпировиноградных кислот с диазометаном / Н.А. Пулина, Ю.С. Андрейчиков, В.В. Залесов и др.. // III Региональное совещание по химическим реактивам: тез. докл. — Ташкент, 1990.-Т. 1.-С. 94.

113. Термическая устойчивость Р-иминокетонатов никеля, меди и кобальта / Е.А. Мазуренко, О.А. Посильский, В.Я. Зуб и др.. // Укр. хим. журн. -1992.-Т. 58,№1.-С. 16-18.

114. Томилов, М.В. Противомикробная активность производных а- кетокислот, антраниловых кислот и 4-оксохинолонов: дисс. канд. фарм, наук: 15.00.02: защищена: 2.10,07 / Томилов Михаил Валерьевич. -Пермь, 2007.-152 с.

115. Томчин, А.Б. Семикарбазоны и тиосемикарбазоны гетероциклического ряда. XIII. Превращения тиосемикарбазонов о-окси и о-амино-фенилглиоксиловых кислот / А.Б. Томчин, И.С. Иоффе, Е.А. Русаков // Журн. общ. хим. - 1971. - Т. 41, вып. 8. - 1791-1797.

116. Томчин, А.Б. Семикарбазоны и тиосемикарбазоны гетероциклического ряда. XXII. Взаимодействие кумарандиона с тиосемикарбазидом / А.Б. Томчин, И.С. Иоффе, Е.А. Русаков // Журн. орган, химии. - 1972. -Т. 8, вып. 6. - 1295-1301.

117. Томчин, А.Б. Семикарбазоны и тиосемикарбазоны гетероциклического ряда. XXIII. а-Фенилиминопроизводные 2,3-дигидробензофурана / А.Б. Томчин, И.С. Иоффе, Е.А. Русаков // Журн. орган, химии. - 1972. -Т. 8, вып. 7. - 1533-1536.

118. Томчин, А.Б. Семикарбазоны и тиосемикарбазоны гетероциклического ряда. XXXI. Реакция кумарандиона с анилином и гидразинами / А.Б. Томчин, И.С. Иоффе, Е.А. Русаков // Журн. орган, химии. — 1974. — Т. 10, вып. 3 . - С . 604-610.

119. Трифенилфосфазины в реакциях с а-оксокислотами и их производными / Е.А. Глебова, Н.А. Нулина, В.В. Залесов и др.. // Молодежная научная школа по органической химии: тез. докл. науч. конф. - Екатеринбург, 2000.-С. 199.

121. Уитхем, Г.Х. Реакция Виттига и родственные ей реакции / Г.Х. Уитхем // Общая органическая химия / Под. ред. Н.К. Кочеткова. — М.: Химия, 1981.-Т. 1.-С. 188-194.

122. З-Фенацилхиноксолоны-2 и 3-фенацилиден-3,4-дигидрохиноксоло- ны-2 / Ю.С. Андрейчиков, Г. Питиримова, Р.Ф. Сараева и др.. // Химия гетероцикл. соединений. - 1978. - №3. - 407-410.

123. Фисенко, В.П. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологически активных веществ / В.П. Фисенко. - М.: Ремедиум, 2000. - 398 с.

124. Фридман, А.Л. Реакции алифатических диазосоединений. XXXII. Взаимодействие эфиров ароилпировиноградных кислот с дифенилдиазо-метаном / А.Л. Фридман, Ю.С. Андрейчиков, В.Л. Гейн // Журн. орган, хим. - 1977. - Т. 13, вып. 7. - 1422-1426.

125. Функциональные методы исследования в эндокринологии / З.И. Цюх- но, В.Н. Славнов, Н.И. Панченко и др... - Киев: Здоровье, 1981. - 61-64.

126. Хабаров, А.А. Комплексные соединения. Применение в медицине и фармации / А.А. Хабаров, Л.П. Лазурина, Д.А. Новиков. - Курск: Флеш, 1999.-171с.

127. Химия оксалильных производных метилкетонов. IV. Взамодействие ароилпировиноградных кислот и их производных с этилендиаминами / Ю.С. Андрейчиков, Т.Н. Токмакова, Л.А. Воронова и др.. // Журн. орган, химии. - 1976. - Т. 12, вып. 5. - 1073-1076.

128. Химия оксалильных производных метилкетонов. XII. Передача влияния заместителей Н-хелатным циклом в Р-дикарбонильных соединениях / Ю.С. Андрейчиков, Р.Ф. Сараева, Ю.А. Налимова и др.. // Журн. орган, химии. - 1978. - Т. 14, вып. 2. - 371-373.

129. Химия оксалильных производных метилкетонов XVI. Кинетика декар- бонилирования 5-арилфуран-2,3-дионов / Ю.С. Андрейчиков, Ю.А. Налимова, А.П. Козлов и др.. // Журн. орган, хим. - 1978. - Т. 14, вып. 11. -С. 2436-2440.

130. Химия пятичленных 2,3-диоксогетероциклов / Андрейчиков Ю.С, Гейн В.Л., Залесов В.В. и др.. - Пермь: Изд-во Пермс. гос. ун-та, 1994. -211с.

131. Широнина, Т.М. Взаимодействие ацилпировиноградных кислот и их ^ производных - 5-арил-2,3-дигидро-2,3-фурандионов с 2,4-динитро-фенилгидразином / Т.М. Широнина, Е.Н. Козьминых, Н.М. Игидов // ПГФА. - Пермь, 2000. - 5с. - Деп. в ВИНИТИ 15.05.01 №1252.

132. Эльдерфилд, Р. Гетероциклические соединения / Р. Эльдерфилд // М.: ИЛ, 1954.-Т. 2 . - С 32.

133. Эфиры пентафторбензоил (полифторацил) пировиноградных кислот в органическом синтезе / В.И. Салоутин, З.Э. Скрябина, И.Т. Бызыль и др.. // Журн. орган, химии. - 1994. - Т. 30, вып. 8. - 1225-1229.

134. Якимович, СИ. Таутомерия в ряду алкиларилгидразонов метилового эфира 4-фенил-2,4-диоксобутановой кислоты / СИ. Якимович, И.В. Зеро-ва // Журн. орган, химии. - 1980. - Т. 16, вып. 8. - 1633-1639.

135. Якимович, СИ. Таутомерия в ряду бензоилгидразонов метиловых эфиров 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот / СИ. Якимович, В.Н. Николаев // Журн. орган, химии. - 1981. - Т. 17, вып. 2. - 284-291.

136. Якимович, СИ. Таутомерия в ряду диметилгидразонов метиловых эфиров 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот / СИ. Якимович, И.В. Зерова // Журн. орган, химии. - 1978. - Т. 14, вып. 1. - 42-48.

137. Янборисов, Т.Н. Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидро-2,3-фуранди- онов с 4-амино-К-1,2,4-(Н)-триазолами и биологическая активность про-дуктов реакции / Т.Н. Янборисов, Н.Н. Касимова, А.В. Милютин // Хим.-фарм. журн. - 1995. - Т. 29, №8. - 29-31.

138. AMI: А new general purpose quantum mechanical molecular model / M.J. Dewar, E.G. Zoebisch, E.F. Healy et al.. // J. Am. Chem. Soc. - 1985. -Bd. 107.-P. 3902-3909.

139. Balenovic, K. Synthese von 2,5-diacyl-3,4-dihydroxyselenophenen und thiophenen / K. Balenovic, A. Deljac, B. Gaspert // Monatsch. Chem. - 1976. -Bd. 98,№4.-S. 1344-1351.

140. Battesti, P. Recherches cur des pyrazolopyridazines. I. Equilibres cetoeno- liques de P-dicetones et p-cetoesters / P. Battesti, O. Battesti, M. Selim // Bull. Soc. chem. - 1974. - Vol. 26, № 9-10. - P. 2214-2220.

141. Baumes, R. Condensation des N-arylhydrazones dialdehydes sur le propiolate de methyl / R. Baumes, R. Jacquier, G. Tarrago // Bull. Soc. Chim. France. - 1974. - №11. - P. 2547-2555.

142. Bestmann, H. Uber eine neue Methode zur Darstellung von Phosphazinen und deren Reactionen mit Carbonylverbindungen / H. Bestmann, H. Fritzshe // Chem. Ber. - 1961. -Bd. 94, № 9. _ s. 2477-2485.

143. Biological activity three and tetrasubstituted of pyridazines / A.E. Roubtsov, N.V. Kovylyaeva, V.V. Zalesov et al.. // Abstracts of papers III youth school-conference on organic synthesis. - Saint-Petersburg, 2002. — P. 227.

144. Biologically active derivatives 2-aminothiazole synthesis / V.V. Zalesov, N.V. Kovylyaeva, N.E. Gavrilova et al.. //13 Intemat. Confer, of Phosphorus Chemistiy: Abstr. of paper. - Saint-Petersburg, 2002. - Sect. 2. - P. 292.

145. Born, G. V. R. Aggregation of blood platelets by adenosine diphosphate and its reversal / Bom G. V. R. // Nature. - 1962. - Vol. 194, №4832. - P. 927-929.

146. Bromme, E. Uber die Einwirkung des Oxalathers auf Acetophenon / E. Bromme, L. Claisen // Berichte. - 1887. - Bd. 21. - S. 1131-1135.

147. Budesinsky, Z. Antituberkulosni latky XIV. Isonikotinoylhydrasony nek- terych fenylglyoxylovych kyselin / Z. Budesinsky, J. Sluka, V. Bydrovsky // Ceskosl. Farmac. - 1964. - V. 13. - P. 345-349.

148. BuUow, C. Beitrag zur Kermtnis des Benzoylbrenztraubensaureesters und seiner Derivate / С Bullow // Ber. - 1904. - Bd. 37, №7. - S. 2198-2210.

149. Competive Reaction Paths during the Photolysis of Furan-2,3-dione derivatives: Matrix Experiments and Semiempirical Calculations / J.-P. Aycard, E. Volanschi, M. Hnach et al.. // J. Chem Reseach. - 1995. - V.S. - P. 346-347.

150. Competive Reaction Paths during the Photolysis of Furan-2,3-dione derivatives: Matrix Experiments and Semiempirical Calculations / J.-P. Aycard, E. Volanschi, M. Hnach et al.. // J. Chem Reseach. - 1995. - V.M. - P. 2068-2083.

151. Demore, W. Photochemical experiments in rigid media at low temperatures. II. The reactions of methylene, cyclopentadienylen and diphenylmethyl-ene / W. Demore, H. Pritchard, N. Davidson // J. Am. Chem. Soc. - 1959. -Bd. 81 .-P. 5874-5879.

152. Downie, T.C. Crystalline and molecular structure of 2-amino-thiol-1,3,4- thiadiazole / T.C. Downie, W. Harrison, E.S. Raper et al.. // Acta crystallogr. -1972.-Vol.28, № 5 . - P . 1584-1680.

153. Friedrichsen, W. Photoreactionen des 4,6-Dimethylbenzofuran-2,3-dions / W. Friedrichsen // J. Liebigs Ann. Chem. - 1975. - №9. - S. 1545-1562.

154. Fries, K. Cumaran-dion, das Sauerstoff-Isologe des Isatins / K. Fries, W. Pfaffendorf// Chem. Ber. - 1912. - Bd. 1. - S. 154-162.

155. Gardner, T.S. Aldonic acid derivatives of arylalkylhydrazines / T.S. Gardner, E. Wenis, J. Lee // J. Org. Chem. - 1964. - Vol. 28. - P. 1514-1516.

156. Giua, M. Sintesi di cumarandioni con cloruro di etilossalile / M. Giua, M. Guerzio // Gazz. Chim. Ital. - 1962. - V. 92. - № 12. - P. 1474-1477.

157. Huppatz, J.L. An. unusual diazonium salt reaction / J.L. Huppatz // Tetrahedron Lett. - 1972. - №5. - P. 3637-3638.

158. Hypoglycemic activity at derivatives of 4-aril-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acids / T.A. Yushkova, N.A. Pulina, V.V. Yushkov et al.. // Abstracts of papers the З'^ '^ China-Russia international symposium on Pharmacology. - Harbin, 2008.-P. 21-22.

159. Keskin, H. Sur la preparation et Ies proprietes des esters iv-pentiliques des acides 2,4-dicetoniques / H. Keskin, V. Safgonul // Chim. Acta. Turc. - 1977. -Vol, 5, № 1 . - P . 7-25.

160. Knorr, L. Untersuchungen in der Pyrazolreihe / L. Knorr, E. Wenglein // Ann. - 1889. - Bd. 279. - S. 253-255.

161. Koster, R. Acetic acid for analgetic screening / R. Koster, M. Anderson, E. De Beer// Fed. Proc. - 1959. -Vol. 18, №1. - P . 412.

162. Kozlov, A.P. Nucleophilic reactions of 2,3-dihydrofLiran-2,3-diones: regio- specificity and reaction mechanism / A.P. Kozlov, A.Yu. Konovalov, A.N. Maslivets // Vth International Symposium on Furan Chemistry: Abstracts. Riga, 1988.-P. 134-135.

163. Ksander, G.M. Method for the synthesis of unsaturated carbonil compounds / G.M. Ksander, I.E. Mc Murry, M.A. Jonson // J. Org. Chem. - 1977. -Vol. 42, № 7 . - P . 1180-1185.

164. Landry, B. Synthesis and structure of a novel copper (II) nitrate complex of 2,4-dioxo-4-phenylbutanoic acid / B.R. Landry, M.M. Tumbull, B. Twamley // J. of Chem. Crystallography. - 2007. - Vol. 37, №2. - P.81-86.

165. Maurin, C. Improved preparation and structural investigation of 4-aryl-4- oxo-2-hydroxy-2-butenoic acids and methyl esters / C. Maurin, F. Bailly, P. Cotelle // Tetrahedron. - 2004. - Bd. 60. - P.6479-6486.

166. Mechanismus der decarboxylativen Dimerisierung von Maleinsaurean- hydrid zur Dimethylmaleinsaureanhydrid unter Einfluss von 2-Aminopyridin / M. Baumann, H. Bosshard, W. Breitenstein et al.. // Helv. Chim. Acta. -1984.-Bd.67,№7.-S. 1897-1905.

167. Oxydation of alkoxyphenols. 20. Ring cleavage and lactone formation of a biphenyl-2,2-diol by lead tetraacetate / F. Hewgill, D. Hewitt, G. Howie et al.. // Austral. J. Chem. - 1977. - Bd. 30. - №9. - S. 1971-1978.

168. Panchal, P.K. Synthesis, spectroscopy and antibacterial activity of some transition metal complexes with tridentate (ONS) and bidentate (NN) donor Schiff bases / P.K. Panchal, M.N. Patel // Chem.-pharm. J. - 2006. - Bd. 40, №10.-P. 24-27.

169. Parekh, H. M. Mode antifungal activity and synthesis of mixed-ligand complexes / H.M. Parekh, M.N. Patel // Chem.-pharm. J. - 2006. - Bd. 40, №12.-P. 18-21.

170. Parekh, H. M. Synthesis and antiftingal activity of oxovanadium (IV) complexes with Schiff bases / H.M. Parekh, P.K. Panchal, M.N. Patel // Chem.-pharm. J. - 2006. - Bd. 40, №9. - P. 32-35.

171. Payrd, М. Contribution a letude de la function enol en serie aroyl acrylique / M. Payrd, J. Paris, J. Conquelet // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. - 1976. — Vol. 36, № 2 . - P . 115-127.

172. Pulina, N.A. Synthesis and biological activity of 3,4,6-subtituted pyridazi- nes /N.A. Pulina, V.V. Zalesov, N.V. Kovylyaeva // Nitrogen-Containing Het-erocycles and Alkaloids. - Moscow, Iridium-Press, 2001. - Vol. 2. - P. 231.

173. Rubin, B. Pharmacology of isonicotinic acid hydrazide / Rubin В., Hassert G.L., Bernard G.H.T. // Amer. Rev. Tuberk. - 1952. - V. 65. - P . 1508-1509.

174. Runti, C. Derivatives of phenylglyoxalic acid in cumarandiones synthesis / С Runti, F. Collino // Farmaco. - 1969. - Vol. 24. - P. 577-579.

175. Schonberg, A. Epoxide durch Einwirkung von Diaryldiazomethane auf Ketone. 2. Versuche mit cumarandione / A. Schonberg, K. Junqhans // Chem. Ber. - 1964. - Bd. 97. - №9. - S. 2539-2543.

176. Schonberg, A. Versuche mit Fluorenderivaten. IV. Uber Aminale des Fluo- renons une Derivate des 9-aminofluorenons / A. Schonberg, E, Singer // Chem. Ber. - 1965. - Bd. 98, №3. - S. 812-819.

177. Schweizer, E. Deoxygenation of pyridine N-Oxide / E. Schweizer, G. O'Neill, J. Wemple // J. Org. chem. - 1964. - Bd. 29, №7. - P. 1744-1746.

179. Wittig, G. Uber Triphenilphosphinmethylene als olefmbildinde Reagenzien / G. Wittig, W. Haag // Chem. Ber. - 1955. - Bd. 88. - S. 1654-1666.